从丝蛋白质制备线的方法和装置的制作方法

专利名称：从丝蛋白质制备线的方法和装置的制作方法
从丝蛋白质制备线的方法和装置
本发明涉及从丝蛋白质制备线的方法以及适于实施所述方法的装置。 而且，本发明涉及由此获得的线及其应用。
天然的丝，例如蜘蛛丝，是具有很高拉伸强度并组合有高延伸率的特 殊材料。由于这些性质，己经将它试验了许多年以更大量地制备该材料。 因为不可以使用动物例如蜘蛛用于该目的，所以研究集中在重组获得的丝 的原材料(例如蜘蛛丝)蛋白质然后纺成线的方法的研究上。
作为原料，使用真实的丝蛋白质(借助于所述丝基因的真实序列获得的 重组体蛋白质)和合成的丝蛋白质(基于合成的基因的蛋白质，其中它们的 一级序列广泛对应于天然序列)。假设人工产生的线的品质是由使用的原料 和施用的纺丝方法这两者限定的。》
如在天然的纺丝方法中，在人工纺丝方法中，丝蛋白质必须从可溶形
式转变为不可溶形式，其结构应当尽可能地和真实的线一致。为此，Jdinski 的工作组开发了微纺丝装置，所述装置容许将数毫克的丝蛋白质纺成数米 长的丝线(Liivak等，1998)。将溶解在六氟异丙醇中的蜘蛛棒络新妇蛛 (iV印/n7a c/m^^)的丝用作原材料。将如此溶解的蛋白质通过纺丝喷嘴注 入丙酮沉淀浴中。然而，由此获得的线是非常难控制的并且几乎不显示对 于天然丝线的任何结构相似性(Seidel等，1998; Seidel等，2000)。首先， 通过将它用水处理并且辅助拉拔所述线(纺丝后拉拔)，可以改善机械的和 结构的参数。然而，还未实现天然丝的性质(Seidd等，2000)。
另一个小组开发了纺丝技术，其中将甲醇/水混合物用作沉淀浴。用该 方法，合成的丝蛋白质和蜘蛛棒络新妇蛛(iV印/z^ c/m^w)的重组体 MaSpl可以从含有脲的溶液钫丝。然而，这些也是难控制的(Arcidiacono 等，2002)。
通过利用相同技术，不用离液序列高的试剂(chaotropic reagents)溶解 的重组体ADF-3可以纺成线。同样在该情况下，虽然没有实现天然线的拉伸强度，但是可以通过纺丝后的拉拔改善所述线的性质(Lazaris等，2002)。 牛津生物材料公司(Oxford Biomaterials)(牛津，英国)、纺丝技术股份有限 公司(Ludwigsburg，德国)和微技术美因兹股份有限公司研究所(Institut fiir Mikrotechnik Mainz GmbH)(美因兹，德国)开发了根据本发明人的知识水平 的方法，用所述方法，可以通过微透析法或类似的方法将丝蛋白质纺成线。
另夕卜，存在借助于所谓电-纺丝而从丝蛋白质获得线的成功试验(Frank Ko教授，Drexd大学，费城，PA，美国)。然而，那里还没有公开关于如 此产生的线的机械性质的任何情况。
US 2003/0201560涉及用于从蛋白质溶液纺线的装置。据说所述装置 具有漏斗形式的截面，蛋白质溶液或"添加剂"分别地通过所述截面，其 中该通道至少部分地由半透性的和/或多孔的材料组成。
WO 2005/017237特别涉及用于装配蛋白质的装置。所述装置具有管 状通道，所述管状通道的壁是部分可渗透的或多孔的。这在监控pH、含 水量和离子组成方面具有优势。
WO 2004/057069涉及用于制备物体的方法和装置，也特别是用,于从 蜘蛛丝蛋白质纺线的方法和装置。该方法基本涉及蛋白质溶液的溶胶-凝胶 转变，所述转变例如通过添加钾，优选氟化钾而实现。而且，这里说明， 用于实施所述方法的装置具有半透性或多孔形式的"转变隔室"。
WO 2003/060099涉及蜘蛛丝纤维或生物纤丝的各自制备。在给定的 装置中，描述了 "挤出单元"，蜘蛛丝蛋白质溶液通过所述挤出单元。WO 2003/060099特别涉及将所述纤丝在空气接触以后插入凝固浴中。
因此，在前使用的和公开的纺丝蜘蛛丝蛋白质的方法大多数基于将蛋 白质溶液注射于沉淀浴中。对于稳定纺丝溶液中的蛋白质的可溶状态，所 述沉淀浴通常含有离液序列高的物质或有机溶剂。为了补偿这些添加剂的 影响并诱导蛋白质装配，因此将离子促变剂加入到沉淀浴。
相反，本发明的目的是提供制备丝蛋白质的方法和装置，所述方法和 装置不必使用沉淀浴以及添加天然的离液序列高的试剂或离子促变剂。本 发明的另一个目的是借助于方法和装置制备稳定的丝蛋白质，所述丝蛋白 质具有近似或相当于天然丝蛋白质的机械性质。本发明的另外目的是以高 收率即，以适于大规模制备的量制备丝线。这些目的是通过独立权利要求的主题解决的。在从属权利要求中给出 了优选实施方案。
如上所述，在前使用的用于纺丝蜘蛛丝蛋白质的方法大多数基于在沉 淀浴中蛋白质溶液的注射，其中所述沉淀浴通常含有用于在纺丝溶液中稳 定蛋白质的可溶状态的离液序列高的，.离子促变的物质或有机溶剂。—
已经发现，相反，天然的丝装配，例如在蜘蛛中，是由其它因素介导 的。关键方法是通过将钾和磷酸根离子添加到水性的，蛋白质含量少的和 富含蛋白质的相中而导致的纺丝溶液的相分离。通过随后拉拔完成的线而 产生的富含蛋白质的相的延伸导致丝蛋白质的装配。
和天然的蜘蛛丝相比时是相对差的根据现有技术人工纺成的线的机 械性质表明，相分离和延伸是机械稳定结构形成的重要因素。然而，该发 现还没有用于生产丝线。
与上面描述的现有技术的纺丝方法相比时，本发明的方法含有数个差
升°
根据本发明的方法是完全基于不添加非天然的离液序列高的试剂或 离子促变剂的水溶液。在不希望受限于任何理论的情况下，由于上述，所 述蛋白质大概以相当于天然状态的构象状态存在。
纺丝溶液的组成改变将经由扩散实现。因而，可以将所述溶液转变为
能够装配(assembly-competent)的状态，而不必如沉淀浴中的情况一样立即 采取固态。
通过拉拔部分装配的富含蛋白质的相而实现线装配。从关于化学聚合 物的研究知道，浓縮的聚合物溶液的延伸导致单一聚合物链的排列并且因 而增加由此形成的纤维的稳定性。因而，必须假定，在这里使用的基于拉 拔的方法优于基于压力的方法。
本发明的纺丝装置容许从合成的蜘蛛丝生产要用于许多技术和工业 领域的高性能纤维。除了弹道学应用诸如防弹装备的开发以外，合成的蜘 蛛丝还可以用于降落伞、特殊的绳和网、体育用品、纺织品，而且也用于 轻型结构元件。
本发明涉及下列方面和实施方案
根据第一方面，本发明涉及从丝蛋白质制备线的方法，所述方法包括下列步骤
a) 提供丝蛋白质的溶液；
b) 将所述溶液转移到含有组合物的扩散单元(diffiision unit)中，所述组 合物含有包含钾和磷酸根离子(phosphate ion);
- c)使所述溶液通过所述扩散单元，其中所述溶液与从所述扩散单元扩:. 散出的钾和磷酸根离子进行接触；
d) 将所述溶液分离成富含丝蛋白质的和丝蛋白含量少的相；
e) 从所述富含蛋白质的相获得所述丝线。 优选通过拉拔进行所述丝线的获得。
应当注意，术语"丝蛋白质"，如在本申请中使用，原则上不受任何 限制。唯一的要求是在适当条件下所述蛋白质装配成线的能力。在更接近 的意义上，所述丝蛋白质的特征在于分别来自天然的或重组体来源的蛋白 质，例如由蜘蛛(蜘蛛纲)或昆虫(昆虫邻获得的蛋白质。蛋白质来源的实例 是蚕(家蚕CSomtyx mon'))，绿色草蛉(草蛉(C/w，o; w/a cw"ea))，蜘蛛(十 字园蛛(^rawe^ J/o^ema/to))禾口金色圆形蛛网蜘蛛(golden orb-web spider)(棒络新妇蛛(A^ /h7" c/av^as))。
在这里使用的丝蛋白质可以是真实的，即构成天然的序列，或可以是 合成的，即基于合成基因的蛋白质，其中它们的一级序列广泛地相应于天 然的序列。
单一的丝蛋白质序列对于本领域技术人员是可以经由数据库获得的， 其中仅例举性地参考十字园蛛的序列ADF-3和ADF-4，其在编号U47855 和U47856下是可获得的。
术语"扩散单元"，如在本文中使用，描述使组分从中扩散和进入其 中的储存介质。本发明的扩散单元不是通常在现有技术中使用的多孔的或 半透性的膜，通过所述膜将可以使没有储存性质的组分单向通过。本发明 的扩散单元可以更确切地称为基质，其中，在一方面，提供形成富含蛋白 质的相和蛋白质含量少的相所必需的钾和磷酸根离子，并且另一方面其中 吸收蛋白质含量少的相(不用于线装配)。
在一个实施方案中，a)中提供的纺丝溶液含有至少1%-50%，优选 10-40%，最优选10-20%(重量/体积)的丝蛋白质。从实验，所述溶液的pH在4.0-12.0，优选6.5-8.5的范围内并且最优选8.0。所述溶液也称为"添 加剂(dope)"。"添加剂"指的是流体或溶液，除蛋白质单体以外，所述流 体或溶液可以另外包括蛋白质聚集体，例如二聚体，三聚体和/或四聚体。 另外对于下列的溶剂，该蛋白质溶液还可以包括添加剂例如防腐剂，以及 用于增强溶液稳定性或加工性能的试剂。
在根据本发明的方法中，所述溶液优选包括选自水、醇及其混合物的 极性溶剂。醇的实例包括甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇或多价醇诸如甘油或 丙二醇。除它们的溶剂性质以外，最后提到的溶剂还可以用作设定粘度的 试剂和/或用作防腐剂。
根据优选实施方案，获得丝线的步骤包括将富含蛋白质的相与气体或 流体接触。通常，所述气体将是含有氧气的气体，即，在一个情况下，其 中特别需要氧化作用。另一方面，气体还可以是惰性气体诸如氮气、氩气、 氦气等。这些气体的混合物也是考虑的。
除与气体物质接触之外，可以考虑与流体的接触，所述流体的实例是 甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇，丙酮，乙腈并且优选甲醇。
在特别优选的实施方案中，本发明的扩散单元由凝胶材料形成。优选 使用的凝胶材料是水凝胶，特别是包括聚丙烯酰胺、纤维素衍生物、聚乙 烯甲醚(PVME)、聚苯乙烯-聚丁二烯(PS-PB)、硬脂酰丙烯酸酯、聚乙烯 (PE)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸、聚(N-乙烯基吡咯烷 酮)(PVP)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚异丙烯丙烯酰胺、聚醚磺酸和/ 或硅氧垸水凝胶的水凝胶。
备选地，所述扩散单元可以由陶瓷形成。
根据第二方面，本发明涉及实施上面限定的方法的装置，所述装置具
有
-将丝蛋白质的溶液转移到所述扩散单元中的第一设备； -具有用于通过所述溶液的通道的扩散单元，所述通道被含有钾和磷 酸根离子的组合物所围绕，其中所述溶液与从所述扩散单元中扩散出的钾 和磷酸根离子接触，以便所述扩散单元在它的通道出口提供分离成富含丝 蛋白质的和丝蛋白质含量少的相的溶液；和
-从所述溶液的富含蛋白质的相产生所述丝线的第二设备。根据按照本发明的装置的一个优选实施方案，将所述第一设备形成为 连接到可控制的泵的注射器。例如，控制设备，例如微控制器，控制所述 可控制的泵。控制设备优选具有存贮器，其中可以储存用于驱动所述可控 制的泵的顺序程序。
根据一个优选实施方案，将第一设备形成为在连续过程中将所述溶液 转移到扩散单元中的可控制的泵系统。特别地，以这样的方式形成上面描 述的控制程序，它控制并且因而确保将所述溶液转移到扩散单元的连续过 程。
根据另一个实施方案，所述扩散单元在它的通道出口具有尖顶或喷
嘴，通过其可控制所述溶液从扩散单元中的排放。喷嘴或尖顶(diminutkm) 是以这样的方式构成的，它的横截面面积向外减少。
根据另一个优选实施方案，将第二设备形成为由驱动设备驱动的巻带 (roll)或巻轴，其从所述溶液的富含蛋白质的相在扩散单元出口处形成的液 滴中拉拔丝线。特别地，所述驱动设备也连接到控制设备，以便储存在控 制设备存贮器中的顺序程序也控制所述驱动装置，因此特别确保拉拔所述 线的连续过程。
根据另一个优选实施方案，所述巻带或巻轴借助于蛋白质装配所需的 张力拉拔蜘蛛丝线。
根据另一个优选实施方案，将所述扩散单元形成为可交换的柱体 (cartridge)。
根据另一个优选实施方案，所述驱动装置具有电动机和/或齿轮箱。
根据另一个优选实施方案，所述扩散单元的通道具有用于通过所述溶 液的基本上恒定的内径。
因此，本发明的方法特别地区别于现有技术，例如US 2003/0201560， 其中全部实施方案中的管状截面图解为漏斗。特别指出的是，当可以使用 具有逐渐缩小的几何形状的喷嘴时，可以改善纤维中分子的取向。优选地， 本发明不遵循该方法。
根据另一个优选实施方案，扩散单元具有可以从所述扩散单元除去富 含蛋白质的相的第三设备。根据另一个优选实施方案，将第三设备形成为真空泵。
在第三方面中，本发明涉及通过根据权利要求1-10的一项或多项的方
法可获得的线。该线优选地用于弹道学应用诸如防弹装备的开发，降落伞、 特殊的绳和网、体育用品织物，医药技术，以及飞行器的轻型结构元件的 技术和工业中。-
现在将借助于附图和实施例说明本发明。所述附图显示在下面


图1是用于从丝蛋白质制造线的根据本发明的装置的例举性实施方案 的示意性框图2是根据本发明的扩散单元的例举性实施方案的示意性框图； 图3是本发明的装置的照相图片； 图4是本发明的扩散单元的照相图片； 图5表示所述装配线的分析；和 图6显示
(A-C)来自十字园蛛的天然丝 .
(A)在拉伸试验以前，(B)在破裂所述样品以后；(C)横截面 (D-F)合成丝(AQ)24NR3样品1:
(D)在拉伸试验以前，(E)在破裂所述样品以后；(F)横截面
在全部图中，相同或功能相同的元件和设备，各自分配有相同的参考 号一除非另外说明它。
在图1中，显示根据本发明的装置的优选例举性实施方案的示意性框图。
用于实施从丝蛋白质制备丝线7的方法的根据本发明的装置1具有第 一设备2、扩散单元4和第二设备6。
第一设备2将丝蛋白质的溶液3传递到扩散单元4中。优选将第一设 备2形成为连接到可控制的泵21的注射器22。优选将溶液3的储器23 配置在泵21和注射器22之间。根据图1，参考号F指的是溶液3在储器 3中的流动方向。所述第一设备2还可以形成为在连续过程中将溶液3传 递到扩散单元4中的可控制的泵系统。所述泵系统优选具有至少一个软管泵。
例如，将第一设备2经由套管8连接到扩散单元4。
扩散单元4具有用于通过所述溶液3的通道41。所述通道41由含有 钾和磷酸根离子的组合物42围绕。所述溶液3与从扩散单元4中扩散出 的钾和磷酸根离子进行接触，以便扩散单元4在它的通道4i':的出—fl 43处 提供分离成富含丝蛋白质的相5和丝蛋白质含量少的相的溶液3。优选地， 扩散单元4在它的通道41的出口 43具有尖顶或喷嘴44，通过其所述溶液 3从扩散单元4中的离开是可控制的，特别是由于它的几何结构。
此外，根据本发明的装置1具有从溶液3的富含蛋白质的相5产生丝 线7的第二设备6。特别地，将第二设备6形成为由驱动设备驱动的巻带 或巻轴，其从所述溶液3的富含蛋白质的相5在扩散单元4的出口 43处 形成的液滴拉拔丝线7。特别地，巻带6借助于蛋白质装配所必需的张力 拉拔所述丝线。驱动巻带6的驱动设备特别具有电动机和/或齿轮箱。
图2显示图1中显示的扩散单元4的更优选的例举性实施方案。用于 通过所述溶液3的通道41的内径d优选是基本上恒定的。
扩散单元4优选形成为可交换的柱体，以便当它用溶液3的蛋白质含 量少的相饱和时可以特别地交换所述扩散单元4。扩散单元4特别具有可 以除去扩散单元4的蛋白质含量少的相的第三设备。例如，将该第三设备 形成为真空泵。另外，图2中显示的单元指的是具有参考号45的缓冲液 储器。
实施例
这里所描述的发明将这些方法整合到允许机械弹性的蛋白质线的自 动生产的纺丝方法中。
图1以实施方案的形式显示本发明的纺丝方法的示意图。该方法基本 上包括四个部分。可控制的电动机/齿轮箱经由注射器在扩散单元中提供纺 丝溶液的连续供应。在由凝胶组成的该单元中，钾和磷酸根离子扩散到纺 丝溶液中，导致相分离。将富含蛋白质的和蛋白质含量少的相进一步输运 到扩散单元的出口，并且在那里它们将与空气进行接触。该接触对于纺丝 方法是必需的并且可能导致通过干燥过程的水相减少。可以从富含蛋白质的相形成的液滴拉拔线(图2)。通过将所述线缠绕 到经由可控制的电动机驱动的巻带上，可以保持蛋白质装配所必需的张力 并且可以实现连续的线形成。图2显示根据本发明的一个实施方案的扩散 单元的元件。
- 提供的技术的功能性能可以通过原型的结构所显示(图3)。电动机和 齿轮箱单元以及原型样机的骨架是从金属结构工具箱(Compakt技术有限 责任公司，Schriesheim，德国)的元件装配的。具有金属针(规格22，尖端 类型3; Hamilton, Bonadutz，瑞士)的25 pl玻璃注射器用于供应所述纺丝 溶液。图3显示本发明的优选实施方案。
所述扩散单元由平衡在0.5 M磷酸钾pH 8.0中的20%聚丙烯酰胺凝胶 组成。具有0.7 mm直径的通道通过所述凝胶并且以约为0.2 mm的内径的 塑料尖端形式终止(图4)。将蛋白质线用直径为4 cm并且以60 rpm旋转的 特氟隆巻带缠绕。图4显示关于扩散单元的概述。
用这个原型，可以将合成的丝蛋白质(AQ)24NR3(见Huemmerich等， 2004)的25%溶液纺成4 nm厚的线。图5表示装配的线的分析。(B)所述 线是借助于特氟隆巻带缠绕的。(B)产生的线的扫描电子显微镜图片。
在所述纺丝装置中纺丝以后，欧洲园蛛(十字园蛛)的天然丝与合成丝 (AQ)24NR3的纤维相比的机械性质(见图5C):
材料平均面积杨氏模量 (Young's Module)张力破坏伸长鲁棒性拉伸能量 吸收[MPa][%][J/m2][MJ/m3]
来自十字2.5± 0.111.9±0.9474± 208.96±0.061232 ±5028.7
园蛛的天
然丝
(AQ)24NR31.7±0,46.9 ± 1.4238 ±5814.1±0.11029±24225.4
样品1
(AQ)24NR31.8 ±0.28.2 ±2.0254 ± 4510.8 ±0.11169± 15424.5
样品2
13参考文献
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权利要求
1.从丝蛋白质制备线的方法，所述方法包括下列步骤a)提供丝蛋白质的溶液；b)将所述溶液转移到含有组合物的扩散单元中，所述组合物包含钾和磷酸根离子；c)使所述溶液经过所述扩散单元，其中所述溶液与从所述扩散单元扩散出的钾和磷酸根离子进行接触；d)将所述溶液分离成富含丝蛋白质的相和丝蛋白质含量少的相；e)从所述富含蛋白质的相获得所述丝线。
2. 根据权利要求1的方法，其中所述纺丝溶液含有至少1%-50%，优 选10-40%，最优选10-20%(重量/体积)的丝蛋白质。
3. 根据权利要求1或2的方法，其中所述溶液的pH是4.0-12.0，优选 6.5-8.5，最优选8.0。
4. 根据上述权利要求的一项或多项的方法，其中所述溶液包括天然的 或合成的丝蛋白质。
5. 根据权利要求4的方法，其中所述丝蛋白质来源于以下种家蚕 C6ow6少x mon〕，十字园蛛(Jrawew Aa<iemaft^)，禾口/或棒络f 妇蛛(7Vep/H7a
6. 根据上述权利要求的一项或多项的方法，其中所述溶液包括优选选 自水、醇及其混合物的极性溶剂。
7. 根据上述权利要求的一项或多项的方法，其中所述丝线的生产包括 将所述富含蛋白质的相与气体或流体接触。
8. 根据权利要求7的方法，其中所述气体选自02、惰性气体或其混合
9. 根据上述权利要求的一项或多项的方法，其中所述扩散单元是由凝 胶材料或陶瓷形成的。
10. 根据权利要求9的方法，其中所述凝胶材料选自水凝胶，特别 选自聚丙烯酰胺、纤维素衍生物、聚乙烯甲醚(PVME)、聚苯乙烯-聚丁二 烯(PS-PB)、硬脂酰丙烯酸酯、聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸、聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PVP)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚异丙烯丙烯酰胺、聚醚磺酸、硅氧烷水凝胶。
11. 用于实施根据上述权利要求的一项或多项的方法的装置(l)，其具有将丝蛋白质的溶液(3辨移到所述扩散单元(4)中的第一设备(2);具有用于通过所述溶液(3)的通道(41)的扩散单元(4)，所述通道(41)被 含有钾和磷酸根离子的组合物(42)所围绕，其中所述溶液(3)与从所述扩散 单元(4)中扩散出的钾和磷酸根离子接触，以便所述扩散单元(4)在它的通道 (41)的出口(43展供分离成富含丝蛋白质的和丝蛋白质含量少的相(5)的溶 液(3);和从所述溶液(3)的富含蛋白质的相(5)产生所述丝线(7)的第二设备(6)。
12. 根据权利要求11的装置，其中将所述第一设备(2)形成为连接到 可控制的泵(21)的注射器(22)。
13. 根据权利要求11的装置，其中将所述第一设备(2)形成为以连续 过程将所述溶液(3)转移到所述扩散单元(4)的可控制的泵系统。
14. 根据权利要求11至13的一项或多项的装置，其中所述扩散单 元(4)在它的通道(41)的出口(43)具有尖顶或喷嘴(44)，通过其所述溶液(3) 从所述扩散单元(4)的排放是可控制的。
15. 根据权利要求11至14的一项或多项的装置，其中将第二设备(6) 形成为由从液滴中拉拔所述丝线(7)的驱动设备驱动的巻带或巻轴，所述液 滴由富含蛋白质的相(5)在所述扩散单元(4)的出口(43)形成。
16. 根据权利要求15的装置，其中所述巻带或巻轴(6)借助于所述蛋 白质装配所需的张力而拉拔蜘蛛丝线(7)。
17. 根据权利要求11至16的一项或多项的装置，其中将所述扩散 单元(4)形成为可交换的柱体。
18. 根据所述11至17的一项或多项的装置，其中所述驱动设备具 有电动机和/或齿轮箱。
19. 根据权利要求11至18的一项或多项的装置，其中所述扩散单 元(4)的通道(41)具有用于通过所述溶液(3)的基本上恒定的直径(d)。
20. 根据权利要求11至19的一项或多项的装置，其中所述扩散单元(4)具有第三设备，通过所述第三设备可以从所述扩散单元(4)除去所述蛋 白质含量少的相。
21. 根据权利要求11至21的一项或多项的装置，其中将所述第三设备形成为真空泵。
22. 通过根据权利要求.1-10的一项或多项的方法可以获得的线。
23. 根据权利要求22的线在下列各项的技术和工业中的应用弹道 学应用，诸如防弹装备的开发，降落伞、特殊的绳和网、体育用品、纺织 品的制造，医药技术，和飞行器的轻型结构元件。
全文摘要
本发明涉及从丝蛋白质制备线的方法，包括适于实施所述方法的装置。而且，本发明涉及由此获得的线及其应用。本发明使用扩散单元，所述扩散单元导致以高收率生产高品质的丝线。
文档编号D01D5/06GK101297068SQ200680039924
公开日2008年10月29日 申请日期2006年9月13日 优先权日2005年9月13日
发明者丹尼尔·许梅里希, 托马斯·沙伊贝尔 申请人:慕尼黑技术大学