专利名称：一种功能纤维的制备方法
技术领域：
本发明涉及的是一种利用壳聚糖纤维及其衍生物制成功能纤维的制备方法，属于纺 织纤维制备技术领域。
背景技术：
壳聚糖纤维是从海洋生物中提取，是用脱乙酰基的甲壳素溶液纺制而成的一种新型纤 维。由于其存在大量活泼的-NH2、 -0H，无毒，易降解，因而在生物医药、工业废水处理、 重金属离子回收等方面得到了广泛应用。
环糊精(简称CD)是由六个以上吡喃葡萄糖单元以1， 4型配糖键相连的环状低聚 糖化合物，根据葡萄糖单元数(6、 7、 8)可分为、^-、 r"CD等。其最显著的特征 是具有一个环外亲水，环内疏水且有一定尺寸的立体手性空腔微环境，可以包络尺寸大小 相宜的有机小分子，因此它能同很多有机物形成主客体超分子化合物。
左氧氟沙星(Levofloxacn， LVLX，商品名为可乐必妥)是氧氟沙星(Ofloxacin, 0FLX) 的左旋异构体，又名氟嗪酸，是全合成的第3代喹诺酮类广谱高效抗菌药，具有抗菌谱广、 抗菌作用强、不良反应小等特点，其外用制剂可用于治疗皮肤细菌性感染、生殖系统和妇 科感染。
在《浙江工业大学学报》2004年第2期公布有"壳聚糖为基质的左氧氟沙星缓释微球 制备" 一文，文中公开有利用壳聚糖制备左氧氟沙星的缓释微球等技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种通过在壳聚糖纤维中通过接枝引入环糊精、并用其包合左 氧氟沙星，制成具有缓释性能的的一种抗菌和抗感染的功能纤维的制备方法。该方法是 A)将环糊精按重量比为1 : 8 10放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯
甲酸的摩尔比为1 : 1 1.6加入邻-碘酰基苯甲酸，在20 30。C下反应20 28小时，搅 拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤 干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B)将壳聚糖纤维按重量比为1 : 1 23放入0. P/。的碳酸钠溶液中溶胀0.5 5小时； 用蒸馏水洗涤至中性，晾干；
C) 将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1 : 30 50放入到pH值为5 7的水溶液中， 按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1:0.8 1.4加入环糊精单醛，振荡，在20 30'C 下反应1 3小时；
D) 将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1: 1 3投入反应液 中，保持其他反应条件不变，反应6 8天，待反应结束后调节pH至碱性，分别用蒸馏 水和丙酮洗涤；
E) 将经过上述反应后得到的产物经干燥处理后，按重量比为1 : 10 100放入5 50mg/L的左氧氟沙星溶液中处理6-12小时，将产物捞出经干燥处理，获得功能纤维。
苯发明所述的环糊精可以是e-环糊精或Y-环糊精。
本发明所述的功能纤维可以用于治疗皮肤细菌性感染、生殖系统和妇科感染的功能纤 维、敷料，如抗菌、抗感染卫生巾等。
本发明与现有技术相比，具有如下突出的优点l)利用环糊精立体手性疏水空腔对左 氧氟沙星的包合与缓释功能可以可控制药物的释放，进一步发挥其药效、减小副作用；2) 可以提高对药物的利用度；3)纤维可以通过编织、裁剪，制成各种形状，使用方便。
具体实施例方式
实施例1: A)将e-环糊精按重量比为1 : 8放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与 邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1 : l加入邻-碘酰基苯甲酸，在20'C下反应20小时，搅拌， 滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净， 经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B) 将壳聚糖纤维按重量比为1 : 1放入0. 1%的碳酸钠溶液中溶胀0. 5小时；用蒸馏水 洗涤至中性，晾干；
C) 将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1 : 30放入到pH值为5的水溶液中，按壳聚糖 纤维与环糊精单醛的重量比为1:0.8加入环糊精单醛，振荡，在2(TC下反应1小时；
D) 将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1:1投入反应液中， 保持其他反应条件不变，反应6天，待反应结束后调节pH至碱性，分别用蒸馏水和丙酮 洗涤；
E) 将经过上述反应后得到的产物经干燥处理后，按重量比为1 : 10放入5mg/L的左 氧氟沙星溶液中处理6小时，将产物捞出经干燥处理，获得功能纤维。
实施例2， A)将Y-环糊精按重量比为1 : IO放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精
与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1 : 1.6加入邻-碘酰基苯甲酸，在3(TC下反应28小时，
搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗
涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B) 将壳聚糖纤维按重量比为1 : 23放入0. 1%的碳酸钠溶液中溶胀5小时；用蒸馏水 洗涤至中性，晾干；
C) 将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1 : 50放入到pH值为7的水溶液中，按壳聚糖 纤维与环糊精单醛的重量比为1:1.4加入环糊精单醛，振荡，在30'C下反应3小时；
D) 将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1:3投入反应液中， 保持其他反应条件不变，反应8天，待反应结束后调节pH至碱性，分别用蒸馏水和丙酮 洗涤；
E) 将经过上述反应后得到的产物经干燥处理后，按重量比为1 : 100放入50mg/L的 左氧氟沙星溶液中处理12小时，将产物捞出经干燥处理，获得功能纤维。
实施例3， A)将环糊精按重量比为1 : 8.8放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与 邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1 : 1.3加入邻-碘酰基苯甲酸，在25'C下反应24小时，搅 拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤 干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B) 将壳聚糖纤维按重量比为1 : 12放入0. 1%的碳酸钠溶液中溶胀2小时；用蒸馏水 洗涤至中性，晾干；
C) 将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1 : 40放入到pH值为6的水溶液中，按壳聚糖 纤维与环糊精单醛的重量比为1:1.1加入环糊精单醛，振荡，在25'C下反应2小时；
D) 将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1:2投入反应液中， 保持其他反应条件不变，反应7天，待反应结束后调节pH至碱性，分别用蒸馏水和丙酮 洗涤；
E) 将经过上述反应后得到的产物经干燥处理后，按重量比为1 : 50放入30mg/L的左 氧氟沙星溶液中处理8小时，将产物捞出经干燥处理，获得功能纤维。
权利要求
1、一种功能纤维的制备方法，该方法是A)将环糊精按重量比为1∶8～10放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1～1.6加入邻-碘酰基苯甲酸，在20～30℃下反应20～28小时，搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；B)将壳聚糖纤维按重量比为1∶1～23放入0.1％的碳酸钠溶液中溶胀0.5～5小时；用蒸馏水洗涤至中性，晾干；C)将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1∶30～50放入到pH值为5～7的水溶液中，按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1∶0.8～1.4加入环糊精单醛，振荡，在20～30℃下反应1～3小时；D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1～3投入反应液中，保持其他反应条件不变，反应6～8天，待反应结束后调节pH至碱性，分别用蒸馏水和丙酮洗涤；E)将经过上述反应后得到的产物经干燥处理后，按重量比为1∶10～100放入5～50mg/L的左氧氟沙星溶液中处理6-12小时，将产物捞出经干燥处理，获得功能纤维。
2、 根据权利要求l所述的功能纤维的制备方法，其特征在于所述的环糊精可以是3-环糊精和Y-环糊精中的一种。
全文摘要
一种功能纤维的制备方法，它通过在壳聚糖纤维中通过接枝引入环糊精，并用其包合左氧氟沙星，制成具有缓释性能的一种抗菌、抗感染功能纤维产品；本发明可以制成用于治疗皮肤细菌性感染、生殖系统和妇科感染的功能纤维、敷料，如抗菌、抗感染卫生巾等。
文档编号D06M15/01GK101187162SQ20071016471
公开日2008年5月28日 申请日期2007年12月6日 优先权日2007年12月6日
发明者万军民, 温会涛, 胡智文, 陈文兴 申请人:浙江理工大学