滤色器用感光性着色树脂组合物、滤色器、液晶显示装置以及有机电致发光显示屏的制作方法

专利名称：：滤色器用感光性着色树脂组合物、滤色器、液晶显示装置以及有机电致发光显示屏的制作方法
技术领域：
：本发明涉及滤色器用感光性着色树脂组合物、滤色器、液晶显示装置和有机电致发光(EL)显示屏。详细地说，本发明涉及即使是在色料的浓度较高的情况下也具有优异的成像性、灵敏度和溶解性的平衡优异、而且像素边缘的锐化性和密合性优异的滤色器用感光性着色树脂组合物及其用途。
背景技术：
：以往，作为使用了颜料的滤色器的制造法，已知有染色法、电极沉积法、喷墨法、颜料分散法等。利用颜料分散法制造滤色器时，通常在利用分散剂等分散颜料而成的着色树脂组合物中添加粘结剂树脂、光聚合引发剂、光聚合性单体等，将这样感光化后的感光性着色树脂组合物涂布在玻璃基板上，进行干燥后，使用掩模进行曝光，并进行显影，由此形成着色图案，然后对其进行加热，从而将图案固定，形成像素。按照各颜色重复这些工序，从而形成滤色器。用于这样的滤色器成像的感光性着色树脂组合物要求具有充分的分辨率、与基板良好的密合性、显影残渣少等特性。此外，近年来，人们一直要求色浓度高的像素和光学浓度高的树脂黑底。因此，要求感光性着色树脂组合物在含有大量颜料和炭黑等色料的同时具有优异的上述特性。一般，由于感光性树脂组合物被供给于要经过涂布、干燥、曝光、显影工序的光刻工序，所以在这些工序中经常要求在显影工序中的除去部分不产生残渣或浮渣；除去部分具有充分的溶解性；提高图案边缘的锐化程度等像素形成性。但是，使用上述那样的色料的含量高的感光性着色树脂组合物来形成像素和黑底(以下，有时将像素和黑底合称为"图案"。)的情况下，极易产生如下问题显影工序中未曝光部的基板上产生残渣、浮渣；未曝光部不能得到良好的溶解性；图案边缘的锐化程度较差；曝光部的光固化不足，因此表面平滑性较差；等等。特别是，由于树脂黑底包含黑色色料，在较宽的波长区域具有遮光性，因此产生较严重的问题，例如(l)很难使曝光部分和未曝光部分的交联密度产生差别；(2)即使在曝光后的部分，也在膜厚方向上产生交联密度之差，即，即使光照射面侧充分固化，基底面侧却难以固化；(3)含有大量不溶于显影液的黑色色料，因此难以获得高显影性；等等。于是，为了解决这样的问题，有文献提出了使用具有羧基的酚醛清漆环氧丙烯酸酯树脂作为粘结剂树脂的感光性着色树脂组合斷参见专利文献1)。但是根据本发明人的研究可知，即使在使用该粘结剂树脂时，也会产生如下问题例如，由于溶解性和灵敏度的平衡不充分，因此在未曝光部溶解的同时发生显影液向曝光部的渗透，图案边缘部分的直线性较低；图案与基板的密合性不充分；等等。此外，有文献提出了使用具有羧基的丙烯酸树脂与脂环式的含环氧基的不饱和化合物的反应产物作为粘结剂树脂的感光性树脂组合物(参见专利文献2)。但是，根据本发明人的研究可知，即使在使用该粘结剂树脂时，灵敏度也不充分，因此图案与基板的密合性较差，难以形成高精细图案。此外，在专利文献3中提出了使用下述通式(l)表示的环氧树脂、含不饱和基团的羧酸和多元型羧酸酐的反应产物作为粘结剂树脂的滤色器用感光性着色树脂组合物(参见专利文献3)。本文献中记载的组合物虽然在与基板的密合性、图案边缘的锐化程度及保存稳定性方面较优异，但在灵敏度方面具有改善的余地。(式中，n表示平均值且表示010的数。P、R表示氢原子、卤原子、碳原子数为18的烷基、芳基中的任一个基团，各P、R可以相互相同或不相同。G表示縮水甘油基。)专利文献h日本特开平11-84126号公报专利文献2:日本特开平1-289820号公报专利文献3:日本特开2005-55814号公报本发明的目的在于提供一种滤色器用感光性着色树脂组合物和使用了该感光性着色树脂组合物的滤色器、以及使用该滤色器而制成的液晶显示装置和有机EL显示屏，所述滤色器用感光性着色树脂组合物即使在色料的浓度较高的情况下也具有优异的成像性，灵敏度及溶解性的平衡优异，并且像素边缘的锐化性、密合性优异。
发明内容本发明人进行了深入研究，结果发现，通过使用具有特定结构且分子量较高的粘结剂树脂能够解决上述问题，以至完成了本发明。艮P，本发明的要点如下。[l]一种滤色器用感光性着色树脂组合物，其特征在于，该组合物含有碱溶性树脂(A)、光聚合引发剂(B)及色料(C)，所述碱溶性树脂(A)是通过使下述通式(l-a)表示的环氧树脂(a)和含不饱和基团的羧酸(b)的反应产物进一步与多元酸和/或其酸酐(c)反应而得到的，通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的由聚苯乙烯换算得到的碱溶性树脂(A)的重均分子量为330050000。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>上述通式(l-a)中，n表示平均值且表示010的数。R"表示氢原子、卤原子、碳原子数为18的烷基、碳原子数为310的环烷基、苯基、萘基或联苯基中的任意一个基团。此外，存在于1个分子中的2个以上R"可以彼此相同或不同。G表示縮水甘油基。[2〗如[1]所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有分散剂(D)。[3]如[1]或[2]所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有光聚合性单体(E)。[4]如[1][3]任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有碱溶性树脂(A')，所述碱溶性树脂(A')是通过使下述通式(l-a')表示的环氧化合物(a')和a,p-不饱和单羧酸和/或在酯部分具有羧基的a，P-不饱和单羧酸酯(b')的反应产物与多元酸和域其酸酐(c')反应而得到的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>[上述通式(l-a，)中，p和q各自独立地表示04的整数，R"及R32各自独立地表示烷基或卤原子。R"及R"各自独立地表示亚烷基。x和y各自独立地表示O以上的整数。][5]如[1][4]任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有碱溶性树脂(A")，所述碱溶性树脂(A")是通过使下述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")和含不饱和基团的羧酸(b")的反应产物与多元酸和/或其酸酐(c")反应而得到的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>[上述通式(l-a")中，X表示下述通式(2a)、(2b)或(3)表示的连接基团,其中，在分子结构中包含一个以上的金刚烷结构。l表示2或3的整数。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(在上述通式(2a)和(2b)中，R'R"和11131115各自独立地表示具有或不具有取代基的金刚烷基、氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基。在上述通式(3)中，RSR^各自独立地表示氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的垸基、或者具有或不具有取代基的苯基。Y表示具有或不具有取代基的包含金刚垸结构的2价连接基团。在上述通式(2a)、(2b)和(3)中，*表示与通式(1-3")中的縮水甘油氧基键合的部位。)][6]如[5]所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述多元酸和/或其酸酐(C")含有下述(i)及(ii):0){四元酸和域其殿酐}和域{二元酸和域其酸酐};(ii)三元酸和/或其酸酑。[7]如[1][6]任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有碱溶性树職A1")，所述碱溶性树脂(A1")是通过将下述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")和含不饱和基团的羧酸(b")的反应产物与多元醇(d")混合后使该混合物与多元酸和/或其酸酐(c")反应而得到的。<1—曰')[上述通式(l-a")中，X表示下述通式(2a)、(2b)或(3)表示的连接基团。其中，在分子结构中包含一个以上的金刚垸结构。l表示2或3的整数。(在上述通式(2a)和(2b)中，R^W和11131115各自独立地表示具有或不具有取代基的金刚垸基、氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基。在上述通式(3)中，RSR"各自独立地表示氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基。Y表示具有或不具有取代基的包含金刚烷结构的2价连接基团。在上述通式(2a)、(2b)和(3)中，*表示与通式(1-:')中的縮水甘油氧基键合的部位。)]〖8]如[7]所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述多元酸和/或其酸酐(c")含有如下(i)及(ii):{四元酸和/或其酸酐}和/或{二元酸和/或其酸酐};(ii)三元酸和/或其酸酐。[9]如[1][8]任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述光聚合引发剂(B)含有肟酯衍生物类。[10]如[1][9]任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，在感光性着色树脂组合物的全部固体成分中，所述色料(C)的含量为2060重量％。[U]如[l][10]任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述色料(C)含有黑色色料。[12]—种滤色器，该滤色器在透明基板上具有使用[1][11]任一项所述的感光性着色树脂组合物形成的像素或黑底。[13]—种液晶显示装置，该液晶显示装置是使用[12]所述的滤色器制作的。[14]一种有机EL显示屏，该有机EL显示屏是使用[12]所述的滤色器制作的。本发明的滤色器用感光性着色树脂组合物的灵敏度高，与基板的密合性良好，即使在以高浓度含有颜料和炭黑等色料时灵敏度和溶解性的平衡也优异，并且像素边缘的锐化性和密合性优异，能够形成高分辨力、高精细的像素。根据本发明，通过使用这样的滤色器用感光性着色树脂组合物，能够得到高品质的滤色器，进而能提供高品质的液晶显示装置和有机EL显示屏。图1是示出装备有本发明的滤色器的有机EL元件的一个例子的截面示意图。具体实施方式以下，对本发明的实施方式进行具体说明，但本发明并不限于以下的实施方式，可以在其要点的范围内进行各种变形来实施。此外，在本发明中，"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸和域甲基丙烯酸"，对于"(甲基)丙烯酸酯"、"(甲基)丙烯酰"也一样。并且，"(多)羟基"是指"羟基和/或多羟基"。在本发明中，"全部固体成分"是指，滤色器用感光性着色树脂组合物中或后述的油墨中所含有的除溶剂以外的所有成分。在本发明中，重均分子量是指利用GPC(凝胶渗透色谱法)得到的由聚苯乙烯换算出的重均分子量(Mw)。此外，在本发明中，只要不特别声明，"胺值"表示有效固体成分换算的胺值，胺值是用与分散剂的每lg固体成分的碱量相当量的KOH的重量表示的值。此外，测定方法如后所述。[滤色器用感光性着色树脂组合物]本发明的滤色器用感光性着色树脂组合物(以下也称为"感光性着色树脂组合物"或者"着色树脂组合物")含有碱溶性树脂(A)、光聚合引发剂(B)和色料(C)作为必需成分，优选还含有分散剂(D)和光聚合性单体(E)，根据需要还含有除了碱溶性树脂(A)以外的其他粘结剂树脂(F)、有机溶剂、密合性提高剂、涂布性提高剂、显影改良剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、硅烷偶联剂、表面活性剂、颜料衍生物等其他的混合成分。通常，碱溶性树脂(A)、光聚合引发剂(B)、色料(C)及根据需要使用的各种材料以溶解于或分散于有机溶剂中的状态被使用。<碱溶性树脂(八)>碱溶性树脂(A)是通过使特定的环氧树脂(a)和含不饱和基团的羧酸(b)的反应产物进一步与多元酸和/或其酸酐(c)反应而得到的。(l)环氧树脂(a)环氧树脂(a)用下述通式(1-a)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>[上述通式(l-a)中，n表示平均值且表示010的数。R41表示氢原子、卤原子、碳原子数为18的垸基、碳原子数为310的环垸基、苯基、萘基或联苯基中的任一基团。此外，存在于1个分子中的2个以上R"可以彼此相同，也可以不同。G表示縮水甘油基。]通式(l-a)中的R"表示氢原子、卤原子、碳原子数为18的烷基、碳原子数为310的环烷基、苯基、萘基、或联苯基中的任一基团，但是，从灵敏度和溶解性方面考虑，R"特别优选为氢原子或甲基。此外，存在于1个分子中的2个以上R41可以彼此相同或不同。上述通式(l-a)表示的环氧树脂(a)可以通过例如使下述通式(l-a-l)表示的化合物与表卤代醇在碱金属氢氧化物的存在下反应而得到。人<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(式中，n及R"表示与通式(l-a)中相同的含义。)上述通式(l-a-l)表示的化合物可以通过例如使下述通式(l-a-2)表示的化合物与苯酚类在酸催化剂的存在下进行縮合反应而得到。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(式中，Z表示卤原子、羟基或低级垸氧基。R"表示与上述通式(l-a)中相同的含义。)上述通式(l-a-2)的Z中，作为卤原子，优选的基团可举出氯原子、溴原子等，作为低级烷氧基，优选的基团可举出甲氧基、乙氧基等碳原子数为14的烷氧基等。另一方面，所述苯酚类是指在一个分子中具有1个酚性羟基的芳香族化合物，作为其具体例，可以举出以苯酚、甲酚、乙基苯酚、正丙基苯酚、异丁基苯酚、叔丁基苯酚、辛基苯酚、二甲苯酚、甲基丁基苯酚、二叔丁基苯酚等为代表例的烷基苯酚的各种邻-、间-、对-异构体；以环戊基苯酚、环己基苯酚、环己基甲酚等为代表例的环烷基苯酚；或苯基苯酚等具有以作为上述通式(l-a)中的R41所举出的基团为取代基的苯酚类。这些苯酚类可以单独使用l种或2种以上组合使用。进行上述縮合反应时，相对于通式(l-a-2)表示的1摩尔化合物，苯酚类的用量优选为0.520摩尔，特别优选为215摩尔。上述縮合反应中优选使用酸催化剂，可以使用各种各样的酸催化剂，但优选盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、草酸、三氟化硼、无水氯化铝、氯化锌等，特别优选对甲苯磺酸、硫酸、盐酸。对于这些酸催化剂的用量没有特别的限定，但优选使用相对于通式(l-a-2)表示的化合物为0.130重量％的酸催化剂。上述縮合反应可以在无溶剂条件下或在有机溶剂的存在下进行。作为使用有机溶剂时的具体例，可以举出甲苯、二甲苯、甲基异丁基酮等。有机溶剂的用量优选为所加入的原料的总重量的50300重量％，特别优选为100250重量％。反应温度优选为40180'C范围，反应时间优选为18小时。反应结束后，进行中和处理或水洗处理将生成物的pH值调节为37，优选为57。在进行水洗处理的情况下，使用氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物、氢氧化钙、氢氧化镁等碱土金属氢氧化物、氨、磷酸二氢钠、以及二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、苯胺、苯二胺等有机胺等各种碱性物质等作为中和剂进行处理即可。此外，水洗处理按照常规方法来进行即可。例如可以采用在反应混合物中加入溶解有上述中和剂的水，重复进行萃取操作的方法。进行上述中和处理或水洗处理后，在减压加热下蒸馏除去未反应的二羟基苯类及溶剂，对生成物进行浓缩，由此得到上述通式(l-a-l)表示的化合物。作为从上述通式(l-a-l)表示的化合物获得上述通式(l-a)表示的本发明所述的环氧树脂(a)的方法，可以釆用公知的方法。例如，在通式(l-a-l)表示的化合物与过量的表卤代醇(诸如表氯醇、表溴醇等)的溶解混合物中预先添加碱金属氢氧化物(诸如氢氧化钠、氢氧化钾等)于2012(TC的温度使它们反应110小时，或者在承加碱金属氢氧化物的同时于2012(TC的温度使它们反应110小时，由此能够得到通式(l-a)表示的环氧树脂(a)。在上述获得环氧树脂(a)的反应中，碱金属氢氧化物可以使用其水溶液，在这种情况中，可以为如下方法将该碱金属氢氧化物的水溶液连续添加到反应体系内，与此同时，在减压下或常压下连续使水和表卤代醇蒸馏出来，再进行分液，除去水，使表卤代醇连续返回到反应体系内。此外，也可以利用下述方法制造环氧树脂(a):在上述通式(l-a-l)表示的化合物与表卤代醇的溶解混合物中添加氯化四甲基铵、溴化四甲基铵、氯化三甲基苄基铵等季铵盐作为催化剂，于5015(TC的温度使它们反应15小时，在得到的以通式(l-a-l)表示的化合物的卤代醇醚化物中加入碱金属氢氧化物的固体或水溶液，再于20120'C的温度反应110小时，以脱去卤化氢(闭环)。相对于以通式(l-a-l)表示的化合物的1当量羟基，在这样的反应中使用的表卤代醇的量通常为120摩尔，优选为210摩尔。并且，相对于通式(l-a-l)表示的化合物的1当量羟基，碱金属氢氧化物的用量通常为0.815摩尔，优选为0.9U摩尔。进而，为了使反应顺利进行，可以添加甲醇、乙醇等醇类，除此以外可以添加二甲基砜、二甲亚砜等非质子性极性溶剂等来进行反应。当使用醇类时，醇类的用量相对于表卤代醇的量为220重量％，优选为415重量％。此外，当使用非质子性极性溶剂时，非质子性极性溶剂的用量相对于表卤代醇的量为5100重量°/。，优选为1090重量％。对上述环氧化反应的反应产物进行水洗后，或不进行水洗，在加热减压的条件下，例如在11025(TC的温度、压力1.3kPa(10mmHg)以下的条件下，除去表卤代醇和所添加的其它溶剂等，由此得到作为目标的环氧树脂(a)。此外，为了进一步制成水解性卤素少的环氧树脂，可以将所得到的环氧树脂再次溶解于甲苯、甲基异丁基酮等溶剂中，加入氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物的水溶液进行反应，可靠地进行闭环。此时，相对于在环氧化中使用的通式(l-a-l)表示的化合物的1当量羟基，碱金属氢氧化物的用量优选为0.010.3摩尔，特别优选为0.050.2摩尔。反应温度为50120°C，反应时间通常为0.52小时。反应结束后进行过滤、水洗等除去所生成的盐，进而在加热减压的条件下蒸馏除去甲苯、甲基异丁基酮等溶剂，由此能够得到用上述通式(l-a)表示的环氧树脂(a)。(2)含不饱和基团的羧酸(b)作为含不饱和基团的羧酸(b)，可以举出具有烯键式不饱和双键的不饱和羧酸，作为具体例，可以举出(甲基)丙烯酸、丁烯酸、邻乙烯基苯甲酸、间乙烯基苯甲酸、对乙烯基苯甲酸、(甲基)丙烯酸的a-位卤垸基取代物、烷氧基取代物、卤素取代物、硝基取代物、氰基取代物等单羧酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-丙烯酰氧乙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基六氢化邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基马来酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基四氢邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基马来酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基氢化邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基马来酸、在(甲基)丙烯酸上加成s-己内酯、P-丙内酯、Y-丁内酯、5-戊内酯等内酯类而得到的单体、或在(甲基)丙烯酸羟基垸基酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯上加成琥珀酸(酐)、邻苯二甲酸(酑)、马来酸(酐)等酸(酐)而得到的单体、(甲基)丙烯酸二聚物等。上述不饱和羧酸中，从灵敏度方面考虑，特别优选(甲基)丙烯酸。这些不饱和羧酸可以单独使用一种，也可以合用两种以上。(3)环氧树脂(a)与含不饱和基团的羧酸(b)的反应作为使环氧树脂(a)中的环氧基与含不饱和基团的羧酸(b)反应的方法，可以使用公知的方法。例如，以三乙胺、苄基甲基胺等叔胺、氯化十二烷基三甲基铵、氯化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化苄基三乙基铵等季铵盐、吡啶、三苯基膦等为催化剂，使环氧树脂(a)与含不饱和基团的羧酸(b)在有机溶剂中在50150'C的反应温度反应数小时数十小时，由此能够在环氧树脂上加成羧酸。相对于反应原料混合物(环氧树脂(a)与含不饱和基团的羧酸(b)的合计)，该催化剂的用量优选为0.0110重量％、特别优选为0.35重量％。并且，为了防止反应中的聚合，优选使用阻聚剂(例如对羟基苯甲醚(metoqiiinone)、氢醌、甲基氢醌、对甲氧基苯酚、连苯三酚、叔丁基邻苯二酚、吩噻嗪等)，阻聚剂的用量相对于反应原料混合物优选为0.0110重量％，特别优选为0.15重量％。加成了含不饱和基团的羧酸(b)的环氧树脂(a)的环氧基的比例通常为卯100摩尔％。残存环氧基会对保存稳定性产生不良影响，因此相对于环氧树脂(a)的1当量环氧基，优选含不饱和基团的羧酸(b)以通常0.81.5当量、特别是0.91.1当量的比例进行反应。(4)多元酸和/或其酸酐(c)作为加成在环氧树脂(a)与含不饱和基团的羧酸(b)的反应产物的羟基上的多元酸和/或其酸酐(c)，可以使用公知的多元酸和/或其酸酐，可以举出马来酸、琥珀酸、衣康酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸、甲基内亚甲基四氢邻苯二甲酸、氯菌酸、甲基四氢邻苯二甲酸、5-降冰片烯-2，3-二羧酸、甲基-5-降冰片烯-2，3-二羧酸等二元羧酸或其酸酐；偏苯三酸、均苯四酸、二苯甲酮四羧酸、联苯四羧酸等多元羧酸或其酸酐等。其中，优选举出四氢邻苯二甲酸酐或琥珀酸酐。这些物质可以单独使用一种，也可以合用两种以上。多元酸和/或其酸酐(c)的加成率通常为相对于在环氧树脂(a)上加成含不饱和基团的羧酸(b)时生成的羟基的10100摩尔％，优选为20100摩尔％，更优选为30100摩尔％。如果该加成率过多，则显影时的残膜率有时降低，如果该加成率过少，则溶解性有时不足，或者与基板的密合性有时不足。作为在上述环氧树脂(a)上加成含不饱和基团的羧酸(b)后加成多元酸和/或其酸酐(c)的方法，可以使用公知的方法。此外，在本发明中，这样加成多元酸和/或其酸酐(c)后，可以在所生成的部分羧基上加成含环氧基的化合物(d)。此时，为了提高光感度，作为含环氧基的化合物(d)可以加成(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸-3,4-环氧环己基酯、具有聚合性不饱和基团的縮水甘油醚化合物等含有环氧基的不饱和化合物，或者为了提高显影性，作为含环氧基的化合物(d)可以加成不具有聚合性不饱和基团的縮水甘油醚化合物，可以合用这两者。作为不具有聚合性不饱和基团的縮水甘油醚化合物的具体例，包括具有苯基、垸基的縮水甘油醚化合物(NAGASE化成工业(株)制造的商品名为代那考尔(DENAC0L)EX-111、代那考尔EX-121、代那考尔EX-141、代那考尔EX-145、代那考尔EX-146、代那考尔EX-171、代那考尔EX-192)等。本发明的碱溶性树脂(A)可以是在使上述的环氧树脂(a)和含不饱和基团的羧酸(b)的反应产物进一步与多元酸和/或其酸酐(c)反应而得到的树脂的一部分羧基上加成这样的含环氧基的化合物(d)而得到的树脂。(5)碱溶性树職A)的物性等本发明所用的碱溶性树脂(A)的、利用GPC(凝胶渗透色谱法)测定的由聚苯乙烯换算得到的重均分子量(Mw)通常为3300以上，优选为3500以上，且通常为50000以下，优选为30000以下，更优选为10000以下。如果该碱溶性树脂(A)的重均分子量过小，则灵敏度差，如果该碱溶性树脂(A)的重均分子量过大，则对显影液的溶解性不足，因此不优选。这样，本发明中，与以往己知的具有相同骨架的树脂相比，通过使用分子量较大的碱溶性树脂(A)可以显著提高含有该树脂的感光性着色树脂组合物的灵敏度。不清楚提高灵敏度的详细的机理，但推断如下(1)通常来讲，对通过光聚合而高分子量化的部分，预先(光聚合之前)进行若干高分子量化，由此实质性地提高了光聚合的效率，以及(2)由于基本骨架具有更高的分子量，因此对显影液的耐性变高等。此外，本发明所用的碱溶性树職A)的酸值(mgKOH/g)通常为10以上，优选为50以上，且通常为200以下，优选为150以下。如果碱溶性树脂(A)的酸值过低，则有时得不到充分的溶解性，如果碱溶性树脂(A)的酸值过高，则固化性不足，使涂布膜的表面性趋于恶化。〈其它的粘结剂树脂(F户在本发明的感光性着色树脂组合物中，可以用其它的粘结剂树脂(F)替换部分碱溶性树脂(A)。即，可以合用碱溶性树脂(A)和其它的粘结剂树脂。只要不损害本发明的性能，对于可与碱溶性树脂(A)合用的其它粘结剂树脂(F)没有特别限制，从滤色器用感光性着色树脂组合物所通常使用的树脂中选择即可。例如可举出日本特开2007-271727号公报、日本特开2007-316620号公报、日本特开2007-3342卯号公报等中记载的粘结剂树脂等，特别优选以下叙述的碱溶性树脂(A')、碱溶性树脂(A")和碱溶性树脂(A1")。此外，其它的粘结剂树脂(F)可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。(l)碱溶性树脂(A，)使下述通式(l-a，)表示的环氧化合物(a，)和a，p-不饱和单羧酸和/或在酯部分具有羧基的(x,卩-不饱和单羧酸酯(b')的反应产物与多元酸和/或其酸酐(c')反应而得到的碱溶性树脂(A')<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>[上述通式(l-a，)中，p和q各自独立地表示04的整数，R"及R32各自独立地表示烷基或卤原子。1133及尺34各自独立地表示亚烷基。x和y各自独立地表示O以上的整数。〗(1-1)通式(1-a')表示的环氧化合物(a')首先，关于上述通式(l-a')表示的环氧化合物(a，)(以下有时称为"(a，)成分")进行说明。上述通式(l-a'沖，作为R31及R32的烷基，优选碳原子数为110的烷基，作为卤原子，可以举出C1、Br、F等。作为R"及R"各自独立，特别优选碳原子数为15的烷基。虽然不清楚R"及R"的烷基、卤原子的详细作用机制，但推测是由于影响了分子的三维结构，从而控制了在显影液中的易溶解性的缘故。因此，从以上观点出发，上述通式(l-a')中的p和q各自独立地表示04的整数，但优选为l或2。对于1131及1132与苯环的键合位置没有特别的限制，但优选相对其中，R"及R^可以是相同的基团也可以是不相同的基团，但从制造成本方面考虑，优选为相同的基团。作为1133及1134的亚烷基，可以举出碳原子数为110的亚烷基，特别优选各自独立地为亚乙基或亚丙基。x和y各自独立地表示0以上的整数，通常为06左右，优选为03左右。一般来讲，x和y越大溶解性就越高，但x和y过大时，灵敏度有可能降低。其中，1133及1134可以是相同的基团也可以是不同的基团，但从制造为邻位。成本方面考虑，优选为相同的基团。以利用凝胶渗透色谱銜GPC)测定的由聚苯乙烯换算得到的重均分子量(Mw)计，这些(a，)成分的分子量通常为200200，000，优选为300100,000。如果分子量不足上述范围，则大多在被膜形成性方面产生问题，相反，如果是分子量超过上述范围的树脂，则在后述的a,J3-不饱和单羧酸等的加成反应时容易引起凝胶化，从而有可能难以进行制造。(l-2)a，(3-不饱和单羧酸和域在酯部分具有羧基的a,卩-不饱和单羧酸酯(b，)在a，卩-不饱和单羧酸和/或在酯部分具有羧基的ct，卩-不饱和单羧酸酯(b')(以下有时称为"(b')成分")中，作为a,P-不饱和单羧酸，可以举出衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等，优选为丙烯酸及甲基丙烯酸，丙烯酸富有反应性，所以特别优选为丙烯酸。作为在酯部分具有羧基的a，P-不饱和单羧酸酯，可以举出丙烯酸-2-琥珀酰氧基乙酯、丙烯酸-2-马来酰氧基乙酯、丙烯酸-2-邻苯二甲酰氧乙酯、丙烯酸-2-六氢化邻苯二甲酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-琥珀酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-马来酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-邻苯二甲酰氧乙酯、甲基丙烯酸-2-六氢化邻苯二甲酰氧乙酯、巴豆酸-2-琥珀酰氧乙酯等，优选丙烯酸-2-马来酰氧乙酯以及丙烯酸-2-邻苯二甲酰氧乙酯，特别优选丙烯酸-2-马来酰氧乙酯。对于(b')成分与上述(a')成分的加成反应，可以使用公知的方法。例如，在酯化催化剂的存在下，于50150'C的温度使(b，)成分与(a，)成分反应。作为此处使用的酯化催化剂，可以举出三乙胺、三甲胺、节基甲基胺、苄基二乙基胺等叔胺、氯化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化十二烷基三甲基铵等季铵盐等。其中，(a')成分、(b')成分以及酯化催化剂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。相对于(a，)成分的1当量环氧基，(b，)成分的用量优选为0.51.2当量，更优选为0.71.1当量。如果(b')成分的用量少，则会使不饱和基团的导入量不足，使紧接着进行的与多元酸和/或其酸酐(C')的反应也不充分。而且，残留大量的环氧基也是不利的。另一方面，如果该(b')成分的用量过多，则(b')成分作为未反应物残存下来。认为上述任一种情况下固化特性都趋于恶化。(l-3)多元酸和/或其酸酐(c，)作为在已加成了(b，)成分的(a，)成分上进一步加成的多元酸和域其酸酐(c，)(以下有时称为"(c')成分")，可以举出选自马来酸、琥珀酸、衣康酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、二苯甲酮四羧酸、甲基六氢化邻苯二甲酸、内亚甲基四氢邻苯二甲酸、氯菌酸、甲基四氢邻苯二甲酸、联苯四羧酸及这些多元酸的酸酐等中的一种或两种以上。优选为马来酸、琥珀酸、衣康酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、联苯四羧酸或这些多元酸的酸酐。特别优选为四氢邻苯二甲酸、联苯四羧酸、四氢邻苯二甲酸酐或联苯四羧酸二酐。有关(c')成分的加成反应，也可以使用公知的方法，在与向(a')成分加成(b')成分的反应相同的条件下，继续与(c')成分进行反应，由此得到碱溶性树脂。(c，)成分的加成量优选为使所生成的碱溶性树脂(A')的酸值在10150mgKOH/g范围的程度，更优选为使碱溶性树脂(A，)的酸值在20140mgKOH/g范围的程度。如果树脂酸值不足上述范围，则有缺乏碱显影性的倾向，相反，如果树脂酸值超过上述范围，则认为固化性能趋于变差。此外，进行该(c，)成分的加成反应时，可以添加三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等多官能醇(d')，导入多分支结构。作为多元醇(d')，例如可以举出与后述的作为多元醇(d")的例子所举出的化合物相同的化合物。通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的由聚苯乙烯换算得到的碱溶性树脂(A，)的重均分子量(Mw)通常为l，OOO以上，优选为1，500以上，且通常为30,000以下，优选为20,000以下，更优选为10,000以下，特别优选为8,000以下。如果重均分子量过大，则显影性有可能恶化，相反，如果重均分子量过小，则耐碱性有可能变差。(2)碱溶性树脂(A"):使下述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")和含不饱和基团的羧酸(b")的反应产物与多元酸和/或其酸酐(c")反应而得到的碱溶性树脂(A")，以及碱溶性树脂(A1"):将下述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")和含不饱和基团的羧酸(b")的反应产物与多元醇(d")混合后使该混合物与多元酸和/或其酸酐(c")反应而得到的碱溶性树脂(Al")<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(1一a"》(2-1)通式(1-a")表示的环氧化合物(a")首先，对上述通式(l-a")表示的环氧化合斷a")(以下有时称为"(a，，)成分")中的基团X进行说明。当上述基团X为上述通式(2a)或(2b)表示的结构时，上述通式(2a)及(2b)优选均具有2个4个金刚垸结构。如果金刚垸结构为l个，贝IJ具有耐显影液性降低而使分辨力变差的倾向。当上述基团X为上述通式(3)表示的结构时，上述通式(3)中的Y只要是"具有或不具有取代基的包含金刚垸结构的2价连接基团"，除此之外就没有特别限制，但优选为例如下述通式(4)或(5)表示的连接基团。(上述通式(4)和(5)中的任一个都可以具有取代基，*表示与上述通式(3)中的苯环键合的部位。)上述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")特别优选为下述通式(6)或(7)表示的化合物。[通式(6)、(7)表示的金刚烷基可以具有取代基。在通式(6)中，R"R"各自独立地表示氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的垸基、或者具有或不具有取代基的苯基。在通式(7)中，1124和R"各自独立地表示具有或不具有取代基的金刚烷基、氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基。]作为上述通式(2a)、(2b)、(3)、(6)和(7)中的R'R"的碳原子数为l12的烷基，可以优选举出碳原子数为110的烷基。并且，作为这些垸基可以具有的取代基，可以举出卤原子、羟基、碳原子数为110的垸氧基、碳原子数为210的链烯基、苯基、羧基、硫基、膦基、氨基以及硝基等。此外，作为上述通式(2a)、(2b)、(3)、(6)、(7)中的R'R25的苯基可以具有的取代基，可以举出卤原子、羟基、碳原子数为110的烷氧基、碳原子数为210的链烯基、苯基、羧基、硫基、膦基、氨基以及硝基等。此外，作为上述通式(2a)、(2b)中的R'R"及R。R"的金刚烷基、通式(3)的Y所含有的金刚烷环、通式(6)中的金刚垸环、通式(7)中的金刚烷基、通式(7)中的R24、R"的金刚烷基、以及通式(4)和(5)的金刚烷环可以具有的取代基，可以举出卤原子、羟基、碳原子数为110的烷氧基、碳原子数为210的链烯基、苯基、羧基、硫基、膦基、氨基以及硝基等。上述通式(6)中，R16R23特别优选为垸基、卤原子、烷氧基、链烯基或者苯基。此外，上述通式(7)中，RM和R"特别优选为烷基、卣原子、烷氧基、链烯基或者苯基。通式(l-a")表示的X的分子量优选为2001000。如果X的分子量小于200，则具有耐化学药品性差的倾向，当X的分子量大于1000，则灵敏度有可能降低。此外，以通式(l-a")表示的环氧化合物(a")的环氧当量优选为210以上，更优选为230以上。并且，该环氧当量优选为450以下，更优选为400以下。环氧化合物(a")的环氧当量小于210的情况下，有时耐碱性会不足，环氧化合物(a")的环氧当量大于450的情况下，生成的有机粘合剂的灵敏度有降低的倾向。环氧化合物(a")可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。环氧化合物(a")既可以使用市售品，也可以由下述那样的苯酚化合物通过公知方法合成后使用。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(上述通式(9a)、(9b)和(10)中的R"R15分别与通式(2a)、(2b)和(3)中的含义相同。)例如，在通式(9a)或(9b)表示的化合物与过量的表卤代醇(诸如表氯醇、表溴醇等)的溶解混合物中预先添加碱金属氢氧化物(诸如氢氧化钠、氢氧化钾等)于2012(TC的温度反应110小时，或者在添加碱金属氢氧化物的同时于2012(TC的温度反应110小时，由此能够得到通式(l-a")中的X为上述通式(2a)或(2b)表示的连接基团的环氧化合物(a")。此外，在通式(10)表示的化合物与过量的表卤代醇(诸如表氯醇、表溴醇等)的溶解混合物中预先添加碱金属氢氧化物(诸如氢氧化钠、氢氧化钾等)于20120'C的温度反应110小时，或者在添加碱金属氢氧化物的同时于2012(TC的温度反应110小时，由此能够得到通式(l-a")中的X为上述通式(3)表示的连接基团的环氧化合物(a")。在上述获得环氧化合物(a")的反应中，作为碱金属氢氧化物可以使用其水溶液。此时，可以为如下方法将该碱金属氢氧化物的水溶液连续添加到反应体系内，与此同时，在减压下或常压下连续使水和表卤代醇蒸馏出来，再进行分液，除去水，使表卤代醇连续返回到反应体系内。此外，也可以利用下述方法制造以通式(l-a")表示的环氧化合物(a"):在上述通式(9a)、(9b)或者(10)表示的化合物与表卤代醇的溶解混合物中添加氯化四甲基铵、溴化四甲基铵、氯化三甲基苄基铵等季铵盐作为催化剂，在50150'C反应15小时，在得到的以通式(9a)、(9b)或者(10)表示的化合物的卤代醇醚化物中加入碱金属氢氧化物的固体或水溶液，再于20120。C的温度反应110小时，以脱去卤化氢(闭环)。相对于以通式(9a)、(9b)或(10)表示的化合物的1当量羟基，在这样的反应中使用的表卤代醇的量通常为120摩尔，优选为210摩尔。并且，相对于通式(9a)、(9b)或(10)表示的化合物的1当量羟基，碱金属氢氧化物的用量通常为0.815摩尔，优选为0.911摩尔。进而，为了使反应顺利进行，在上述反应中可以添加甲醇、乙醇等醇类，除此以外可以添加二甲基砜、二甲亚砜等非质子性极性溶剂等来进行反应。当使用醇类时，醇类的用量相对于表卤代醇的量为220重量％，优选为415重量％。此外，当使用非质子性极性溶剂时，非质子性极性溶剂的用量相对于表卤代醇的量为5100重量％，优选为1090重量％。(2-2)含不饱和基团的羧酸(b")作为含不饱和基团的羧酸(b")(以下有时称为"(b")成分")，可以举出具有烯键式不饱和基团的不饱和羧酸，作为具体例，可以举出(甲基)丙烯酸、丁烯酸、邻乙烯基苯甲酸、间乙烯基苯甲酸、对乙烯基苯甲酸、肉桂酸、(x-位具有卤烷基、垸氧基、卤原子、硝基或者氰基取代基的(甲基)丙烯酸等单羧酸；2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基邻苯二甲酸、2-(甲基两烯酰氧乙基六氢化邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基马来酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基四氢邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基马来酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基琥珀酸、2-(甲基两烯酰氧丁基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基氢化邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基马来酸等二元酸的(甲基)丙烯酰氧基烷基酯；在(甲基)丙烯酸上加成s-己内酯、|3-丙内酯、Y-丁内酯、5-戊内酯等内酯类而得到的单体；(甲基)丙烯酸二聚物等。并且，还可以举出在季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯的丙烯酸加成物、甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸加成物这样的含有羟基的不饱和化合物上加成琥珀酸酐、马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐等酸酐而得到的化合物。特别优选的含不饱和基团的羧斷b")是(甲基)丙烯酸。这些不饱和羧酸可以单独使用一种，也可以混合两种以上来使用。作为使(a")成分中的环氧基与(b")成分反应的方法，可以使用公知的方法。例如，以三乙胺、苄基甲基胺等叔胺、氯化十二烷基三甲基铵、氯化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化苄基三乙基铵等季铵盐、吡啶、三苯基膦等为催化剂，使上述(a")成分与(b")成分在有机溶剂中在反应温度50150'C反应数小时数十小时，由此能够在环氧化合物上加成羧酸。相对于反应原料混合物((a")成分与(b")成分的合计)，该催化剂的用量优选为0.0110重量％、特别优选为0.35重量％。并且，为了防止反应中的聚合，优选使用阻聚剂(例如对羟基苯甲醚、氢醌、甲基氢醌、对甲氧基苯酚、连苯三酚、叔丁基邻苯二酚、吩噻嗪等)，阻聚剂的用量相对于反应原料混合物优选为0.0110重量％，特别优选为0.035重量％。加成了(b")成分的(a")成分的环氧基的比例通常为90100摩尔％。残存环氧基时具有对保存稳定性产生不良影响地倾向，因此相对于(a")成分的1当量环氧基，优选(b")成分以通常0.81.5当量、特别是0.9U当量的比例进行反应。(2-3)多元酸和域其酸酐(c")作为多元酸和/或其酸酐(c")(以下有时称为"(")成分"或"多元酸(酐)")，可以使用二元酸和域其酸酐(以下称为"二元酸(酐)")、三元酸和/或其酸酐(以下称为"三元酸(酐)")、四元酸和/或其酸酐(以下称为"四元酸(酐)")等。作为四元酸(酐)(四羧酸和/或其二酐)，可以使用公知物质，可以举出例如均苯四酸、二苯甲酮四羧酸、联苯四羧酸、二苯醚四羧酸等四羧酸、或这些酸的二酐等。这些四元酸(酐)可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。作为四元酸(酐)，在上述例示化合物之中，特别优选联苯四羧酸或其酸酐。使(a")成分和(b")成分的反应产物与作为(c")成分的四元酸(酐)反应，由此通过交联反应使分子量增大。因此，具有提高与基板的密合性、调节溶解性、提高灵敏度和耐碱性等效果，所以是优选的。作为二元酸(酐)(二羧酸和域其酸酐)，可以举出例如马来酸、琥珀酸、衣康酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸、甲基内亚甲基四氢邻苯二甲酸、氯菌酸、甲基四氢邻苯二甲酸或它们的酸酐等。其中，优选四氢邻苯二甲酸、琥珀酸或它们的酸酐。这些二元酸(酐)可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。使(a")成分和(b")成分的反应产物与作为(c")成分的二元酸(酐)反应，由此容易调节溶解性，并且提高了与基板的密合性，所以是优选的。作为三元酸(酐)(三羧酸和/或其酸酐)，可以举出偏苯三酸、六氢化偏苯三酸或者它们的酸酐等。特别优选偏苯三酸酐、六氢化偏苯三酸酐。这些三元酸(酐)可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。通过使用三元酸(酐)作为(c")成分，能够增大碱溶性树脂(A")的分子量，在分子中导入分支，能够实现分子量与粘度的平衡。并且，能够增加酸基在分子中的导入量，能够得到实现了灵敏度和密合性等的平衡的树脂。作为(c")成分，特别优选使用四元酸(酐)。这种情况下，相对于在(a")成分上加成(b")成分时生成的羟基，四元酸(酐)的加成率通常为10100摩尔％，优选为20100摩尔％,更优选为30100摩尔％。如果作为(c")成分的四元酸(酐)的加成率过少，则有时碱溶性树脂(A")的溶解性不足，或者有时与基板的密合性不足。此外，从感光性着色树脂组合物的粘度调节和溶解性调节的方面考虑，优选用二元酸(酐)替换上述的四元酸(酐)的一部分。作为(c")成分，当合用四元酸(酐)和二元酸(酐)时，其摩尔比优选为二元酸(酐):四元酸(酐)=99:120:80,更优选为80:2030:70。当四元酸(酐)相对于该范围过少时，所得到的涂膜的膜物性有可能降低，当二元酸(酐)过少时，有时所得到的树脂溶液的粘度会增大，处理会变难。此外，为了在提高与基板的密合性、容易调节溶解性、提高灵敏度及耐碱性等效果的基础上获得分子量与粘度、灵敏度、密合性等的各种平衡，优选将四元酸(酐)和/或二元酸(酐)与三元酸(酐)合用。当将四元酸(酐)和/或二元酸(酐)与三元酸(酐)合用作为(c")成分时，如果三元酸(酐)的用量过少，则效果不明显，耐碱性有可能降低，因此相对于在(a")成分上加成(b")成分时生成的羟基，三元酸(酐)的用量通常为570摩尔％，优选为1040摩尔％的程度。相对于在(a")成分上加成(b，，)成分时生成的羟基，(c，，)成分的总加成率通常为10100摩尔％，优选为20100摩尔％，更优选为30100摩尔％。如果(c")成分的加成率过少，有时碱溶性树脂(A")的溶解性不足，或者有时与基板的密合性不足。此外，(c")成分除了与在(a")成分上加成(b")成分时生成的羟基反应以外，在(a")成分上加成(b")成分后向其中混合后述的多元醇(d")时，(c")成分还可以与该混合物中存在的任一羟基反应。在(a")成分上加成(b")成分后，或向其中混合后述的多元醇(d")后，加成(c")成分，作为加成(c")的方法可以使用公知方法。其反应温度通常为80130'C，优选为90125'C。如果反应温度大于13(TC，则(b")成分中的部分不饱和基团会发生聚合，有可能导致分子量的急剧增大。而且，如果反应温度小于8(TC，则反应无法顺利进行，有可能残存(c"诚分。(2-4)多元醇(d")在本发明的感光性着色树脂组合物中，与碱溶性树脂(A)合用的其它粘结剂树脂(F)可以是如下获得的碱溶性树脂(A1"):在上述的(a")成分上加成(b")成分所生成的反应产物中进一步混合多元醇(d")(以下有时称为"(d")成分")，使上述的(c")成分与这些混合物中的任一羟基发生加成反应，由此得到碱溶性树脂(A1")。作为(d")成分，优选选自三羟甲基丙烷、双(三羟甲基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三羟甲基乙烷、1，2,3-丙烷三醇之中的一种或两种以上的多元醇。通过使用(d")成分，能够使碱溶性树脂(A1")的分子量增大，并能够在分子中导入分支，能够实现分子量与粘度的平衡。并且，能够增加酸基在分子中的导入率，能够得到实现了灵敏度和密合性等的平衡的有机粘合剂。如果(d")成分的用量过少，则效果不明显，如果(d")成分的用量过多，则存在粘度增大或凝胶化的可能性，因此相对于(a")成分和(b")成分的反应产物，(d")成分的用量通常为O.Ol重量倍0.5重量倍的程度、优选为0.02重量倍0.2重量倍的程度。(2-5)碱溶性树脂(A")及(A1")的酸值和分子量这样得到的碱溶性树脂(A")及(A1")的酸值通常为10mgKOH/g以上，优选为50mgKOH/g以上。如果该酸值小于10mgKOH/g，则有时显影性不足。并且，如果酸值过高，则有时在感光性着色树脂组合物的耐碱性方面存在问题(即，在碱性显影液的作用下，有时造成图案表面的粗面化或造成膜减小。)，因此酸值优选为200mgKOH/g以下，更优选为150mgKOH/g以下。碱溶性树脂(A")和(A1")的利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的由聚苯乙烯换算得到的重均分子量(Mw)优选为1，500以上，更优选为2,000以上。并且，优选为20,000以下，更优选为10,000以下。如果重均分子量过小，则在灵敏度、涂膜强度、耐碱性方面有可能产生问题，如果重均分子量过大，则有时会在显影性或再溶解性方面产生问题。<光聚合引发剂(8)>通常以与促进剂和根据需要添加的增感色素等添加剂的混合物(光聚合引发剂系)的形式使用光聚合引发剂(B)。光聚合引发剂系是具有直接吸收光或在光敏作用下引起分解反应或夺氢反应并产生聚合活性自由基的功能的成分。作为光聚合引发剂，可以举出例如日本特开昭59-152396号公报、曰本特开昭61-151197号各公报所记载的包括环戊二烯钛化合物的茂金属化合物；日本特开2000-56118号公报所记载的六芳基双咪唑衍生物；曰本特开平10-39503号公报记载的卤甲基化噁二唑衍生物、卤甲基均三嗪衍生物、诸如N-苯基甘氨酸等N-芳基-a-氨基酸类、N-芳基-oi-氨基酸盐类、N-芳基-ot-氨基酸酯类等自由基活性剂、a-氨基垸基苯酮系衍生物；曰本特开2000-80068号公报、日本特开2006-36750号公报等所记载的肟酯衍生物等。具体地说，例如，作为环戊二烯钛衍生物类，可以举出二氯化二环戊二烯基钛、二苯基二环戊二烯基钛、二(2,3，4,5,6-五氟苯-l-基)二环戊二烯基钛、二(2，3,5,6-四氟苯-l-基)二环戊二烯基钛、二(2,4,6-三氟苯-l-基)二环戊二烯基钛、二(2，6-二氟苯-l-基)二环戊二烯基钛、二(2，4-二氟苯-l誦基)二环戊二烯基钛、二(2，3，4,5，6-五氟苯-l-基)二(甲基环戊二烯基)钛、二(2，6-二氟苯-1-基)二(甲基环戊二烯基)钛、[2,6-二氟-3-(吡咯小基)-苯-1-基]二环戊二烯基钛等。此外，作为双咪唑衍生物类，可以举出2-(2'-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2-(2'-氯苯基)-4，5-双(3'-甲氧基苯基)咪唑二聚体、2-(2'-氟苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚体、2>(2'-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、(4'-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体等。此外，作为卤甲基化噁二唑衍生物类，可以举出2-三氯甲基-5-(2，-苯并呋喃基H，3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-[P-(2，-苯并呋喃基)乙烯基]-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-[卩-(2，-(6，，-苯并呋喃基)乙烯基)]-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-呋喃基-l,3,4-噁二唑等。此外，作为卤甲基均三嗪衍生物类，可以举出2-(4-甲氧基苯基)-4，6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4，6-双(三氯甲基购三嗪、2-(4-乙氧羰基萘基)-4，6-双(三氯甲基)均三嗪等。此外，作为a-氨基烷基苯酮衍生物类，可以举出2-甲基-l-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙垸-1-酮、2-节基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉代苯萄-丁酮-1、2-苄基-2-二甲氨基-l-(4-吗啉代苯基)丁烷-l-酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯甲酸异戊酯、4-二乙氨基苯乙酮、4-二甲氨基苯丙酮、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯(2-工fA、*〉A-l,4-^^fA7$乂7'>、/工一卜)、2,5-双(4-二乙氨基苯亚甲基)环己酮、7-二乙氨基-3-(4-二乙氨基苯甲酰基)香豆素、4-(二乙氨基)查耳酮等。此外，作为肟酯衍生物类，可以举出例如以下化合物等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>此外，还可举出苯偶姻甲醚、苯偶姻苯醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻异丙醚等苯偶姻烷基醚类；2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、1-氯蒽醌等蒽醌衍生物类；二苯甲酮、米蚩酮(Michler'sketone)、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物类；2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、a-羟基-2-甲基苯基丙酮、1-羟基-l-甲基乙基-(对异丙基苯基)酮、l-羟基-l-(对十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4'-甲硫基苯基)-2-吗啉代-l-丙酮、l，l,l-三氯甲基-(对丁基苯基)酮等苯乙酮衍生物类；噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二甲基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等噻吨酮衍生物类；对二甲氨基苯甲酸乙酯、对二乙氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物类；9-苯基吖啶、9-(对甲氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物类；9，10-二甲基苯并吩嗪等吩嗪衍生物类；苯并蒽酮等蒽酮衍生物类等。从灵敏度的方面考虑，在这些光聚合引发剂之中，特别优选躬酯衍生物类。作为构成光聚合引发剂系成分的促进剂，可以使用例如N，N-二甲基氨基苯甲酸乙酯等N，N-二烷基氨基苯甲酸烷基酯；2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑、2-巯基苯并咪唑等具有杂环的巯基化合物；或脂肪族多官能巯基化合物等。这些光聚合引发剂和促进剂可以各自单独使用，也可以合用。作为具体的光聚合引发剂系成分，可以举出例如"FineChemicals"(薩年，3月1日号，vol.20，No.4)的第1626页中记载的二烷基苯乙酮系、苯偶姻、噻吨酮衍生物等，除此以外还可以举出日本特幵昭58-403023号公报、日本特公昭45-37377号公报等记载的、六芳基双咪唑系、三卤甲基均三嗪系；日本特开平4-221958号公报、日本特开平4-219756号公报等中记载的将环戊二烯钛和咕吨色素、具有氨基或氨基甲酸酯基的含有可加成聚合的烯键式不饱和双键的化合物组合而成的体系；等等。根据需要可以在光聚合引发剂系成分中混合适合图像曝光光源的波长的增感色素以提高感应灵敏度。作为所述增感色素，可以举出日本特开平4-221958号、日本特开平4-219756号公报所记载的fl占吨色素；日本特开平3-239703号、日本特开平5-289335号公报所记载的具有杂环的香豆素色素；日本特开平3-239703号、日本特开平5-289335号记载的3-酮基香豆素化合物(3-ketocoumarins);日本特开平6-19240号公报所记载的吡咯甲川色素，此外还可以举出日本特开昭47-2528号、日本特开昭54-155292号、日本特公昭45-37377号、日本特开昭48-84183号、日本特开昭52-112681号、日本特开昭58-15503号、日本特开昭60-88005号、日本特开昭59-56403号、日本特开平2-69号、日本特开昭57-168088号、曰本特开平5-107761号、日本特开平5-210240号、日本特开平4-288818号公报所记载的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。在这些增感色素之中优选的是含氨基的增感色素，更优选的是在同一分子内具有氨基和苯基的化合物。特别优选的是例如4，4'-二甲氨基二苯甲酮、4，4，-二乙氨基二苯甲酮、2-氨基二苯甲酮、4-氨基二苯甲酮、4,4，-二氨基二苯甲酮、3,3'-二氨基二苯甲酮、3，4-二氨基二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；2-(对二甲氨基苯基)苯并噁唑、2-(对二乙氨基苯基)苯并噁唑、2-(对二甲氨基苯基)苯并[4,5]苯并噁唑、2-(对二甲氨基苯基)苯并[6,7]苯并噁唑、2,5-双(对二乙氨基苯基)-1,3，4-噁唑、2-(对二甲氨基苯基)苯并噻唑、2-(对二乙氨基苯基)苯并噻唑、2-(对二甲氨基苯基)苯并咪唑、2-(对二乙氨基苯基)苯并咪唑、2，5-双(对二乙氨基苯基)-1，3，4-噻二唑、(对二甲氨基苯基)吡啶、(对二乙氨基苯基)吡啶、(对二甲氨基苯基)喹啉、(对二乙氨基苯基)喹啉、(对二甲氨基苯基)嘧啶、(对二乙氨基苯基)嘧啶等含有对二垸基氨基苯基的化合物等。在这些化合物之中最优选的是4，4'-二烷基氨基二苯甲酮。此外，增感色素可以单独使用一种，也可以并用两种以上。<色料(<:)>色料(C)是指使本发明的感光性着色树脂组合物着色的物质。作为色料，可以使用染料、颜料，但是从耐热性、耐光性等方面考虑，优选颜料。作为颜料，可以使用蓝色颜料、绿色颜料、红色颜料、黄色颜料、紫色颜料、橙色颜料、棕色颜料、黑色颜料等各种颜色的颜料。并且，作为其结构，除可以利用偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑酮系、异吲哚啉酮系、二噁嗪系、阴丹士林系、二萘嵌苯系等有机颜料以外，还可以利用各种无机颜料等。以下，以颜料编号表示本发明可使用的颜料的具体例。此外，以下举出的"C丄颜料红2"等术语是指染料索引号(C丄)。作为红色颜料，可以举出C丄颜料红1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276。其中，可以优选举出C丄颜料红48:1、122、168、177、202、206、207、209、224、242、254，可以更优选举出C.I.颜料红177、209、224、254。作为蓝色颜料，可以举出C.I.颜料蓝1、l么9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。其中，可以优选举出C.I.颜料蓝15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6，可以更优选举出C.I.颜料蓝15:6。作为绿色颜料，可以举出C.I.颜料绿1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55。其中，可以优选举出C丄颜料绿7、36。作为黄色颜料，可以举出C丄颜料黄1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208。其中，可以优选举出C.I.颜料黄83、117、129、138、139、150、154、155、180、185,可以更优选举出C.I.颜料黄83、138、139、150、180。作为橙色颜料，可以举出C.I.颜料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79。其中，可以优选举出C.I.颜料橙38、71。作为紫色颜料，可以举出C.I.颜料紫1、i:l、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50。其中，可以优选举出C丄颜料紫19、23，可以更优选举出CI.颜料紫23。此外，当本发明的感光性着色树脂组合物为滤色器的树脂黑底用感光性着色树脂组合物时，作为色料(C)，可以使用黑色色料。对于黑色色料，可以单独使用黑色色料，也可以与红色、绿色、蓝色等色料混合使用。此外，这些色料可以从无机或有机的颜料、染料之中适宜选择。调制黑色色料时，作为可混合使用的色料，可以举出维多利亚艳蓝(VictoriaPureBlue)(42595)、碱性槐黄0(41000)、卡磁隆亮黄(cathilonbrilliantyellow)(碱性13)、罗丹明6GCP(45160)、罗丹明B(45170)、藏红OK70:100(50240)、罂红X(42080)、No.l20/雷奥诺尔(Lionol)黄(21090)、雷奥诺尔黄GRO(21090)、司姆拉(symuler)坚牢黄8GF(2U05)、联苯胺黄4T-564D(21095)、司姆拉坚牢红4015(12355)、雷奥诺尔红7B4401(15850)、FastogenBlueTGR-L(74160)、雷奥诺尔蓝SM(26150)、雷奥诺尔蓝ES(颜料蓝15:6)、雷奥诺尔红GD(颜料红168)、雷奥诺尔绿2YS(颜料绿36)等(此外，上述括号内的数字是指染料索引号(C丄))。此外，对可进一步混合使用的其他颜料，以C.I.编号表示，可以举出例如C.I.黄色颜料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、148、153、154、166、C丄橙色颜料36、43、51、55、59、61、C.I.红色颜料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、C丄紫色颜料19、23、29、30、37、40、50、C丄蓝色颜料15、15:1、15:4、22、60、64、C.I.绿色颜料7、C.I.掠色颜料23、25、26等。另外，作为可单独使用的黑色色料，可以举出炭黑、乙炔黑、灯黑、骨炭、石墨、铁黑、苯胺黑、花青黑(〉7二>y，'7夕)、钛黑等。从遮光率、图像特性的方面出发，在这些黑色色料之中优选炭黑。作为炭黑的例子，可以举出以下炭黑。三菱化学社制造MA7、MA8、MAll、MAIOO、MA100R、MA220、MA230、MA600、#5、#10、#20、#25、#30、#32、#33、#40、#44、#45、#47、#50、#52、#55、#650、#750、#850、#950、#960、#970、#980、#990、#1000、#2200、#2300、#2350、#2400、#2600、#3050、#3150、#3250、#3600、#3750、#3950、#4000、#4010、0IL7B、0IL9B、OILllB、0IL30B、OIL31BDegussa社制造Printex3、Printex30P、Printex30、Printex30OP、Printex40、Printex45、Printex55、Printex60、Printex75、Printex80、Printex85、Printex90、PrintexA、PrintexL、PrintexG、PrintexP、PrintexU、PrintexV、PrintexG、Specia旧lack550、Specia氾lack350、SpecialBlack250、Specia旧lacklOO、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4、ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlackFWl8、ColorBlackFW18、ColorBlackFW200、ColorBlackSI60、ColorBlackSI70Cabot社制造Monarch120、Monarch280、Monarch460、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarchl100、Monarch1300、Monarch1400、Monarch4630、REGAL99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、REGAL400R、REGAL55R0、REGAL660R、BLACKPEARLS480、PEARLS130、VULCANXC72R、ELFTEX-8ColumbianCarbon社制造RAVENll、RAVEN14、RAVEN15、RAVEN16、RAVEN22、RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、RAVENIOOO、RAVEN1020、RAVEN1040、RAVEN1060U、RAVE磨國、RAVEN1170、RAVEN1190U、RAVEN1250、RAVEN函、RAVEN2000、RAVEN2500U、RAVEN3500、RAVEN5000、RAVEN5250、RAVEN5750、RAVE画OO作为其它的黑色颜料，可以使用钛黑、苯胺黑、氧化铁系黑色颜料及红色、绿色、蓝色三种颜色的有机颜料混合而成的黑色颜料。此外，作为颜料，可以使用硫酸钡、硫酸铅、氧化钛、黄色铅、铁丹、氧化铬等。上述各种颜料也可以合用多种。例如，为了调节色度，可以合用绿色颜料和黄色颜料，也可以合用蓝色颜料和紫色颜料。此外，这些颜料优选使用时分散成平均粒径通常为lpm、优选为0.5pm以下、更优选为0.25nm以下。此外，在本发明中，颜料的平均粒径是由通过动态光散射DLS测定的颜料粒径求出的值。粒径测定中，对充分稀释后的着色树脂组合物(通常，通过稀释，调制成颜料浓度为0.0050.2重量°/。的程度。但如果有测定仪器推荐的浓度，则按推荐的浓度来调制)进行测定，且于25t)测定。此外，作为能用作色料的染料，可以举出偶氮系染料、蒽醌系染料、酞菁系染料、醌亚胺系染料、喹啉系染料、硝基系染料、羰基系染料、甲川系染料等。作为偶氮系染料，例如可以举出C.I.酸性黄11、C丄酸性橙7、C丄酸性红37、C.I.酸性红180、C.I.酸性蓝29、C.I.直接红28、C.I.直接红83、C.I.直接黄12、C.I.直接橙26、C丄直接绿28、C丄直接绿59、C.I.活性黄2、C.I.活性红17、C丄活性红120、C.I.活性黑5、C.I.分散橙5、C丄分散红58、C.I.分散蓝165、C.I.碱性蓝41、C.I.碱性红18、C.I.媒染红7、C丄媒染黄5、C丄媒染黑7等。作为蒽醌系染料，例如可以举出C.I.翁蓝4、C.I.酸性蓝40、C丄酸性绿25、C丄活性蓝19、C.I.活性蓝49、C.I.分散红60、C.I.分散蓝56、C.I.分散蓝60等。此外，作为酞菁系染料，例如可以举出C丄翁蓝5等，作为醌亚胺系染料，例如可以举出C.L碱性蓝3、C丄碱性蓝9等，作为喹啉系染料，例如可以举出C丄溶剂黄33、C丄酸性黄3、C丄分散黄64等，作为硝基系染料，例如可以举出C.I.酸性黄1、C.I.酸性橙3、CI.分散黄42等。〈分散剂(D)〉本发明中，使色料(C)微细分散并且使其分散状态稳定化对确保品质的稳定性是重要的，因此优选含有分散剂(D)。作为分散剂(D)，优选具有官能基团的高分子分散剂，进而，从分散稳定性的方面考虑，优选具有羧基；磷酸基；磺酸基；或它们的盐基；伯氨基、仲氨基或叔氨基；季铵盐基；吡啶、嘧啶、吡嗪等含氮杂环衍生的基团等官能团的高分子分散剂。其中，特别优选具有伯氨基、仲氨基或叔氨基；季铵盐基；吡啶、嘧啶、吡嗪等含氮杂环衍生的基团等碱性官能团的高分子分散剂。此外，作为高分子分散剂，例如可以举出氨基甲酸酯系分散剂、丙烯酸系分散剂、聚乙烯亚胺系分散剂、聚烯丙基胺系分散剂、由具有氨基的单体和大分子单体形成的分散剂、聚氧乙烯烷基醚系分散剂、聚氧乙烯二酯系分散剂、聚醚磷酸系分散剂、聚酯磷酸系分散剂、脱水山梨糖醇脂肪族酯系分散剂、脂肪族改性聚酯系分散剂等。作为这样的分散剂的具体例，其商品名可举出EFKA(EFKAChemicalsBV(EFKA)社制造)、Disperbyk(BYK-Chemie社制造)、帝司巴隆(DISPARLON)(楠本化成社制造)、SOLSPERSE(Lubrizol社制造)、KP(信越化学工业社制造)、Poly-Flow(共荣社化学社制造)、AJISPER(味之素社制造)等。这些高分子分散剂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。高分子分散剂的重均分子量(Mw)通常为700以上，优选为1000以上，并且通常为100,000以下，优选为50,000以下。这些分散剂中，从密合性及直线性方面考虑，分散剂(D)特别优选含有具有官能团的氨基甲酸酯系高分子分散剂和/或丙烯酸系高分子分散剂。作为氨基甲酸酯系和丙烯酸系高分子分散剂，例如可以举出Disperbyk160166、182系列(以上均为氨基甲酸酯系)、Disperbyk2000、2001等(以上均为丙烯酸系)(以上全部由BYK-Chemie社制造)。作为氨基甲酸酯系高分子分散剂，如果具体例示出优选的化学结构，则可以举出例如使多异氰酸酯化合物、分子内具有1个或2个羟基且数均分子量为30010，000的化合物以及同一分子内具有活性氢和叔氨基的化合物反应而得到的重均分子量为1,000200，000的分散树脂等。作为上述的多异氰酸酯化合物的例子，可以举出对苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、4,4，-二苯基甲烷二异氰酸酯、萘-l,5-二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯等芳香族二异氰酸酯；六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸甲酯二异氰酸酯、2,4,4-三甲基己二异氰酸酯、二聚酸二异氰酸酯等脂肪族二异氰酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'-亚甲基双(环己基异氰酸酯)、①，(o'-二异氰酸酯基二甲基环己烷等脂环族二异氰酸酯；苯二亚甲基二异氰酸酯、a,oi，a，,a，-四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯等具有芳香环的脂肪族二异氰酸酯；赖氨酸酯三异氰酸酯、1，6，11-十一垸三异氰酸酯、1，8-二异氰酸酯基-4-异氰酸酯基甲基辛烷、1,3,6-六亚甲基三异氰酸酯、二环庚烷三异氰酸酯、三(异氰酸酯基苯基甲烷)、三(异氰酸酯基苯基)硫代磷酸酯等三异氰酸酯；以及它们的三聚体、水加成物和它们的多元醇加成物等。作为多异氰酸酯，优选的是有机二异氰酸酯的三聚体，最优选的是甲苯二异氰酸酯的三聚体与异佛尔酮二异氰酸酯的三聚体。这些三聚体可以单独使用一种，也可以合用两种以上。作为异氰酸酯的三聚体的制造方法，可以举出如下方法使用适当的三聚催化剂(例如叔胺类、膦类、醇盐类、金属氧化物、羧酸盐类等)，对上述多异氰酸酯类进行异氰酸酯基的部分三聚化，通过添加催化毒物来使三聚化停止后，利用溶剂提取、薄膜蒸馏来除去未反应的多异氰酸酯，从而得到作为目标的含有异氰脲酸酯基的多异氰酸酯。作为同一分子内具有1个或2个羟基且数均分子量为30010，000的化合物，可以举出聚醚二醇、聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚烯烃二醇等、以及这些化合物的一个末端羟基被碳原子数为125的烷基进行了垸氧基化后的化合物、和两种以上这些化合物的混合物。作为聚醚二醇，可以举出聚醚二醇、聚醚酯二醇以及两种以上这些化合物的混合物。作为聚醚二醇，可以举出使环氧烷均聚或共聚而得到的聚醚二醇，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇-丙二醇、聚氧四亚甲基二醇、聚氧六亚甲基二醇、聚氧八亚甲基二醇以及两种以上这些化合物的混合物。作为聚醚酯二醇，可以举出通过使含有醚基的二醇或者含有醚基的二醇与其他二醇的混合物与二羧酸或其酸酐发生反应而得到的物质，或者通过使聚酯二醇与环氧烷发生反应而得到的物质，例如聚(聚四氢呋喃)已二酸酯等。作为聚醚二醇，最优选的是用碳原子数为125的烷基将聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧四亚甲基二醇或这些化合物的一个末端羟基进行烷氧基化而得到的化合物。作为聚酯二醇，可以举出使二羧酸(琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、邻苯二甲酸等)或它们的酸酐与二醇(乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、新戊二醇、2-甲基-l，3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-l,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、2,2，4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-l,3-己二醇、2，5-二甲基-2，5-己二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-l,8-辛二醇、1，9-壬二醇等脂肪族二醇；二羟基甲基环己烷等脂环族二醇；亚二甲苯基二甲醇、双羟基乙氧基苯等芳香族二醇；N-甲基二乙醇胺等N-烷基二垸醇胺等)縮聚而得到的聚酯二醇(例如聚乙二醇己二酸酯、聚丁二醇己二酸酯、聚己二醇己二酸酯、聚(乙二醇-丙二醇)己二酸酯等)，或使用所述二醇类或碳原子数为125的一元醇作为引发剂而得到的聚内酯二醇或聚内酯一元醇(例如聚己内酯二醇、聚甲基戊内酯(polymethylvalerolactone))，以及这些聚合物的两种以上的混合物。作为聚酯二醇，最优选的是聚己内酯二醇或以碳原子数为125的醇作为引发剂而得到的聚己内酯。作为聚碳酸酯二醇，可以举出聚(l，6-己二醇)碳酸酯、聚(3-甲基-1，5-戊二醇)碳酸酯等，作为聚烯烃二醇，可以举出聚丁二烯二醇、氢化聚丁二烯二醇、氢化聚异戊二烯二醇等。这些可以单独使用一种，也可以合用两种以上。同一分子内具有1个或2个羟基的化合物的数均分子量通常为30010,000，优选为5006，000，进一步优选为1,0004，000。对用于本发明的在同一分子内具有活性氢和叔氨基的化合物进行说明。作为活性氢(即，与氧原子、氮原子或硫原子直接键合的氢原子)，可以举出羟基、氨基、硫羟基等官能团中的氢原子，其中，优选氨基的氢原子，特别优选伯氨基的氢原子。对叔氨基没有特别限定，例如可以举出具有碳原子数为14的烷基的氨基或者杂环结构，更具体地说，可以举出咪唑环或三唑环等。如果例示出这样的同一分子内具有活性氢和叔氨基的化合物，则可以举出N，N-二甲基-l,3-丙烷二胺、N,N-二乙基-l,3-丙烷二胺、N，N-二丙基-l，3-丙烷二胺、N，N-二丁基-l，3-丙烷二胺、N，N-二甲基乙二胺、N，N-二乙基乙二胺、N，N-二丙基乙二胺、N,N-二丁基乙二胺、N,N-二甲基-l，4-丁二胺、N,N-二乙基-l，4-丁二胺、N，N-二丙基-l，-4-丁二胺、N，N-二丁基-1,4-丁二胺等。此外，作为叔氨基为含氮杂环结构时的该含氮杂环，可举出吡唑环、咪唑环、三唑环、四唑环、喷哚环、咔唑环、P引唑环、苯并咪唑环、苯并三唑环、苯并噁唑环、苯并噻唑环、苯并噻二唑环等含氮五元杂环；吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、吖啶环、异喹啉环等含氮六元杂环。这些含氮杂环中，优选的是咪唑环或三唑环。如果具体例示出这些具有咪唑环和氨基的化合物，则可以举出1-(3-氨基丙基)咪唑、组氨酸、2-氨基咪唑、l-(2-氨基乙基)咪唑等。并且，如果具体例示出具有三唑环和氨基的化合物，则可以举出3-氨基-l，2,4-三唑、5-(2-氨基-5-氯苯基)-3-苯基-lH-l,2,4-三唑、4-氨基-4H-l，2，4-三唑-3,5-二醇、3-氨基-5-苯基-lH-l,3，4-三唑、5-氨基-l，4-二苯基-l,2,3-三唑、3-氨基小苄基"H-2，4-三唑等。其中，优选N,N-二甲基-l，3-丙烷二胺、N,N-二乙基-l，3-丙垸二胺、l-(3-氨基丙基)咪唑、3-氨基-l,2,4-三唑。这些化合物可以单独使用一种，也可以合用两种以上。关于制造氨基甲酸酯系高分子分散剂时原料的优选的混合比例，相对于100重量份多异氰酸酯化合物，在同一分子内具有1个或2个羟基的数均分子量为30010，000的化合物为10200重量份，优选为20190重量份，进一步优选为30180重量份，同一分子内具有活性氢和叔氨基的化合物为0.225重量份，优选为0.324重量份。可以按照公知的聚氨酯树脂的制造方法进行氨基甲酸酯系高分子分散剂的制造。作为制造时的溶剂，通常可以使用丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环己酮、异佛尔酮等酮类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸溶纤剂等酯类；苯、甲苯、二甲苯、己烷等烃类；双丙酮醇、异丙醇、仲丁醇、叔丁醇等部分醇类；二氯甲烷、三氯甲烷等氯化物；四氢呋喃、乙醚等醚类；二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等非质子性极性溶剂等。这些溶剂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。并且，在上述制造中通常使用氨基甲酸酯化反应催化剂。作为该催化剂，例如可以举出二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、二辛酸二丁基锡、辛酸亚锡等锡系；乙酰丙酮合铁、氯化铁等铁系；三乙胺、三乙二胺等叔胺系等的一种或两种以上。以反应后的胺值计，优选将同一分子内具有活性氢和叔氨基的化合物的导入量控制在1100mgKOH/g的范围。更优选为595mgKOH/g的范围。该胺值是用酸对碱性氨基进行中和滴定，与酸值对应而用KOH的mg数表示的值。如果胺值低于上述范围时，则有分散能力降低的倾向，并且如果胺值超出上述范围，则显影性易降低。此外，在通过以上反应在高分子分散剂中残存有异氰酸酯基的情况下，进一步用醇、氨基化合物与异氰酸酯基反应时，生成物的经时稳定性提高，所以优选进一步用醇、氨基化合物与异氰酸酯基反应。氨基甲酸酯系高分子分散剂的重均分子量(Mw)通常为1，000200,000，优选为2，000100,000，更优选为3，00050，000。如果该分子量小于1,000，则分散性和分散稳定性劣化，如果该分子量大于200,000，则溶解性降低，分散性劣化，同时难以控制反应。作为丙烯酸系高分子分散剂，优选使用具有官能团(此处所说的官能团是作为高分子分散剂所含有的官能团在上文所述的官能团)的含不饱和基团的单体与不具有官能团的含不饱和基团的单体的无规共聚物、接枝共聚物、嵌段共聚物。这些共聚物可以通过公知的方法制造。作为具有官能团的含不饱和基团的单体，其具体例可举出(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氢化邻苯二甲酸、丙烯酸二聚物等具有羧基的不饱和单体、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基乙酯以及它们的季化物等具有叔氨基、季铵盐基的不饱和单体。这些单体可以单独使用一种，也可以合用两种以上。作为不具有官能团的含不饱和基团的单体，可以举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基甲酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸烷(甲基)丙烯酸酯、四氢化糠基(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯吡咯烷酮、苯乙烯及其衍生物、a-甲基苯乙烯、N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺等N-取代马来酰亚胺、丙烯腈、乙酸乙烯酯及聚(甲基)丙烯酸甲酯大分子单体、聚苯乙烯大分子单体、聚(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯大分子单体、聚乙二醇大分子单体、聚丙二醇大分子单体、聚己内酯大分子单体等大分子单体等。这些单体可以单独使用一种，也可以合用两种以上。丙烯酸系高分子分散剂特别优选为由具有官能团的A嵌段和不具有官能团的B嵌段构成的A-B或B-A-B嵌段共聚物，但此时，在A嵌段中，除了含有上述具有官能团的含不饱和基团的单体以外，也可以含有上述不具有官能团的含不饱和基团的单体，这些单体可以以无规共聚或嵌段共聚中的任一种状态含在该A嵌段中。而且，不具有官能团部分的结构在A嵌段中的含量通常为80重量％以下，优选为50重量％以下，更优选为30重量％以下。B嵌段由上述不具有官能团的含不饱和基团的单体构成，1个B嵌段中可以含有2种以上的单体，这些单体可以以无规共聚或嵌段共聚中的任一种状态含在该B嵌段中。该A-B或B-A-B嵌段共聚物例如可利用以下所示的活性聚合法来调制。活性聚合法中有阴离子活性聚合法、阳离子活性聚合法、自由基活性聚合法，其中，阴离子活性聚合法中，聚合活性种为阴离子，例如下述简图所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>自由基活性聚合法中的聚合活性种为自由基，例如下述简图所示。(自由基活性聚合法)(硝酰基法)单体<D:CH2-CH单体<2):CH2=CH!，丄2的情况下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>单体②<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(ATRP法〉单体<D:CH2-CH单体②:CH2-CH1L^"的情况下i〔CH产CH)+有机金属(Me)络合物(Udr，m"过渡金属<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>单体<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>单体②<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>在合成该丙烯酸系高分子分散剂时，可以采用以下文献等中所记载的公知的方法日本特开平9-62002号公报、RLutz，P.Massonetal,Polym.Bull,12，79(1984),B.C.Anderson,GD.Andrewsetal，Macromolecuies,14,1601(1981)，K.Hatada,K.Ute，etal，Polym.J.17，977(1985)，18,1037(1986)，右手浩一、旱田耕一、高分子加工、36,366(1987)，东村敏延、泽本光男、高分子论文集、46，189(1989)，M.Kuroki，T.Aida，J.Am.Chem.Sic，109,4737(1987)、相田卓三、井上祥平、有机合成化学、43，300(1985),D.Y.Sogoh,W.R.Hertleretal，Macromolecules,20,1473(1987)等。用于本发明的丙烯酸系高分子分散剂可以是A-B嵌段共聚物，也可以是B-A-B嵌段共聚物，构成该共聚物的A嵌段/B嵌段比优选为l/9980/20、特别优选为5/9560/40(重量比)，如果A嵌段/B嵌段比在上述范围之外，则有时不能兼备良好的耐热性和分散性。此外，在本发明的lgA-B嵌段共聚物、B-A-B嵌段共聚物中的季铵盐基的量通常优选为0.110mmol，如果在该范围之外，则有时不能兼备良好的耐热性和分散性。此外，这样的嵌段共聚物中通常可能含有在制造过程中生成的氨基，其胺值为l100mgKOH/g的程度。此处，这些嵌段共聚物等分散剂的胺值以与分散剂试样中的每1克固体成分(除去了溶剂)的碱量相当量的KOH重量表示，该胺值通过如下方法测定。在lOOmL的烧杯中精确称量0.51.5g分散剂试样，用50mL乙酸溶解。使用装备有pH电极的自动滴定装置，用O.lmol/L的HC104醋酸溶液对该溶液进行中和滴定。以滴定pH曲线的拐点为滴定终点，由下式求出胺值。胺值[mgKOH/g]-(561xV)/(WxS)(其中，W表示分散剂试样秤取量[g]，V表示于滴定终点的滴定量[mL]，S表示分散剂试样的固体成分浓度[重量e/。]。)此外，该嵌段共聚物的酸值根据有无作为该酸值的起源的酸性基团及酸性基团的种类而有所不同，但一般来讲，优选嵌段共聚物的酸值低，通常为10mgKOH/g以下，其重均分子量(Mw)优选为1000100,000的范围。如果嵌段共聚物的重均分子量小于1000,则有降低分散稳定性的倾向，如果嵌段共聚物的重均分子量大于ioo，ooo，则有降低显影性、分辨率的倾向。并且，从提高分散稳定性的方面考虑，分散剂(D)优选与后述的颜料衍生物合用。<光聚合性单体@)>在本发明中，从灵敏度等方面考虑，优选进一步使用光聚合性单体(E)(光聚合性化合物)。作为本发明中使用的光聚合性单体(E)，可举出分子内具有至少一个烯键式不饱和基团的化合物(以下有时称为"烯键式单体")。具体地说，可以举出例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、丙烯腈、苯乙烯及具有1个烯键式不饱和键的羧酸与多元醇或一元醇的单酯等。在本发明中，特别优选使用1分子中具有2个以上烯键式不饱和基团的多官能烯键式单体。作为这样的多官能烯键式单体的例子，例如可以举出脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸的酯；芳香族多羟基化合物与不饱和羧酸的酯；通过脂肪族多羟基化合物、芳香族多羟基化合物等多元羟基化合物与不饱和羧酸和多元羧酸的酯化反应而得到的酯等。作为上述脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸的酯，可以举出乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、甘油丙烯酸酯等脂肪族多羟基化合物的丙烯酸酯、将这些例示化合物的丙烯酸酯替换为甲基丙烯酸酯后的甲基丙烯酸酯、同样地替换为衣康酸酯后的衣康酸酯、替换为丁烯酸酯后的丁烯酸酯或者替换为马来酸酯后的马来酸酯等。作为芳香族多羟基化合物与不饱和羧酸的酯，可以举出氢醌二丙烯酸酯、氢醌二甲基丙烯酸酯、间苯二酚二丙烯酸酯、间苯二酚二甲基丙烯酸酯、连苯三酚三丙烯酸酯等的芳香族多羟基化合物的丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯等。作为通过多元羧酸和不饱和羧酸与多羟基化合物的酯化反应得到的酯，并不一定是单一物质，作为代表性的具体例，可以举出丙烯酸、邻苯二甲酸和乙二醇的缩合物；丙烯酸、马来酸和二甘醇的縮合物；甲基丙烯酸、对苯二甲酸和季戊四醇的縮合物；丙烯酸、己二酸、丁二醇和甘油的縮合物等。此外，作为本发明使用的多官能烯键式单体的例子，可以举出通过使多异氰酸酯化合物与含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应、或者通过使多异氰酸酯化合物与多元醇及含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应而得到的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯类；多元环氧化合物与羟基(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸的加成反应产物这样的环氧丙烯酸酯类；亚乙基双丙烯酰胺等丙烯酰胺类；邻苯二甲酸烯丙基酯等烯丙酯类；邻苯二甲酸二乙烯酯等含有乙烯基的化合物等。这些单体可以单独使用一种，也可以合用两种以上。<感光性着色树脂组合物的其它混合成分>除了上述成分以外，在本发明的感光性着色树脂组合物中可以适宜混合有机溶剂、密合性提高剂、涂布性提高剂、显影改良剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、硅烷偶联剂、表面活性剂、颜料衍生物等。(l)有机溶剂本发明的感光性着色树脂组合物中，碱溶性树脂(A)、光聚合引发剂(B)、色料(C)以及根据需要所使用的各种材料通常以溶解或分散在有机溶剂中的状态来使用。作为有机溶剂，优选沸点为10030(TC的范围的溶剂。更优选为具有12028(TC的沸点的溶剂。作为这样的有机溶剂，例如可以举出如下溶剂。乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丁基醚、丙二醇叔丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单正丁基醚、甲氧基甲基戊醇、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三甘醇单甲醚、三甘醇单乙醚、三丙二醇甲醚这样的二醇单垸基醚类；乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丙醚、二甘醇二丁醚、二丙二醇二甲醚这样的二醇二烷基醚类；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单正丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单丁醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸-3-甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯、二甘醇单甲醚乙酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单正丁醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、三甘醇单甲醚乙酸酯、三甘醇单乙醚乙酸酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯这样的二醇垸基醚乙酸酯类；乙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯等二醇二乙酸酯类；环己醇乙酸酯等乙酸烷基酯类；戊基醚、二乙醚、二丙醚、二异丙醚、二丁醚、二戊醚、乙基异丁醚、二己醚这样的醚类；丙酮、甲基乙基酮、甲基戊基酮、甲基异丙基酮、甲基异戊基酮、二异丙基酮、二异丁基酮、甲基异丁基酮、环己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮、甲氧基甲基戊酮这样的酮类；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、甲氧基甲基戊醇、甘油、苯甲醇这样的一元醇或多元醇类；正戊垸、正辛烷、二异丁烯、正己垸、己烯、异戊二烯、二戊烯、十二垸这样的脂肪族烃类；环己烷、甲基环己垸、甲基环己烯、双环已烷这样的脂环式烃类；苯、甲苯、二甲苯、枯烯这样的芳香族烃类；甲酸戊酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、异丁酸甲酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、异丁酸甲酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、，丁内酯这样的链状酯或环状酯类；3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸这样的烷氧基羧酸类；氯丁烷、氯戊烷这样的卤代烃类；甲氧基甲基戊酮这样的醚酮类；乙腈、苯基腈这样的腈类等。作为与上述相当的市售溶剂，可以举出MineralSpirit(—种溶剂油，约150-200。C馏分)、valsol("^乂"#2、Apco(,--)#18Solvent、Apco稀释剂、SocalsolventNo.1和No.2、SOLVESO#150、ShellTS28Solvent、卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、乙基溶纤剂乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、二甘醇二甲醚(以上均为商品名)等。这些有机溶剂可以单独使用，也可以合用两种以上。(l-l)用光刻法形成滤色器的像素或黑底时的有机溶剂当利用光刻法形成滤色器的像素或黑底时，作为有机溶剂，优先选择沸点为10020(TC(在压力1013.25[hPa]条件下。在下文中，与沸点相关的压力条件均如此)的范围的溶剂。更优选具有120170'C的沸点的溶剂。从涂布性、表面张力等的平衡良好、组合物中的构成成分的溶解度较高的方面考虑，上述有机溶剂中优选二醇烷基醚乙酸酯类。此外，二醇垸基醚乙酸酯类可以单独使用，但也可以合用其他有机溶剂。作为合用的有机溶剂，特别优选的是二醇单烷基醚类。其中，从组合物中的构成成分的溶解性的角度出发，特别优选丙二醇单甲醚。此外，二醇单垸基醚类的极性高，如果添加量过多，则颜料易凝集，存在之后得到的着色树脂组合物的粘度上升等保存稳定性降低的倾向，因此溶剂中的二醇单烷基醚类的比例优选为5重量％30重量％，更优选为5重量％20重量％。此外，也优选合用具有150'C以上沸点的有机溶剂(下文中有时称为"高沸点溶剂")。通过合用这样的高沸点溶剂，着色树脂组合物不易干，具有防止组合物中颜料的均匀分散状态被快速千燥破坏的效果。即，具有例如防止发生在狭缝喷嘴前端出现色料等的析出、固化导致的异物缺陷的效果。从这样的效果高的方面考虑，在上述的各种溶剂之中，特别优选二甘醇单正丁醚、二甘醇单正丁醚乙酸酯、和二甘醇单乙醚乙酸酯。有机溶剂中的高沸点溶剂的含有比例优选为3重量％50重量％，更优选为5重量％40重量％，特别优选为5重量％30重量％。如果高沸点溶剂的量过少，则例如色料等有可能在狭缝喷嘴前端析出、固化而引起异物缺陷，并且如果高沸点溶剂的量过多，则组合物的干燥速度变慢，后述的滤色器制造工序中，有可能引起减压干燥处理的实施不良或预烘干的针孔这样的问题。此外，沸点15(TC以上的高沸点溶剂可以是二醇烷基醚乙酸酯类，并且还可以是二醇烷基醚类，这种情况下，可以不另外含有沸点150'C以上的高沸点溶剂。作为优选的高沸点溶剂，在例如上述的各种溶剂之中，可以举出二甘醇单正丁醚乙酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、1，3-丁二醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯、甘油三乙酸酯等。(l-2)利用喷墨法形成滤色器的像素时的有机溶剂当利用喷墨法形成滤色器的像素时，作为有机溶剂，沸点通常为13(TC30(TC、优选为15(TC280'C的有机溶剂是适当的。如果有机溶剂的沸点过低，则存在所得到的涂膜的均匀性不良的倾向。相反，如果溶剂的沸点过高，则如后所述那样，着色树脂组合物的干燥抑制效果较好，但有时在热烧制后在涂膜中还存在大量的残留溶剂，产生品质上的不良问题，或者产生了真空干燥等的干燥时间延长、增加了处理时间等问题。并且，从所得到的涂膜的均匀性的观点出发，使用蒸气压通常为lOmmHg以下、优选为5mmHg以下、更优选为lmmHg以下的有机溶剂。此外，在利用喷墨法的滤色器制造中，由喷嘴喷出的油墨非常微细，为数皮升数十皮升，因此在飞溅到喷嘴口周边或者像素库(画素"'>少)内之前，有机溶剂蒸发，油墨有浓縮、干固的倾向。为了避免该问题，优选着色树脂组合物所含有的有机溶剂的沸点较高，具体地说，着色树脂组合物优选含有沸点为1S0。C以上的溶剂。着色树脂组合物更优选含有沸点为20(TC以上的有机溶剂，特别优选含有沸点为22(TC以上的有机溶剂。并且，在后述的油墨和/或滤色器用着色树脂组合物所含有的全部有60机溶剂中，沸点为180'C以上的高沸点溶剂优选为50重量％以上，更优选为70重量％以上，最优选为90重量％以上。在全部有机溶剂中沸点为180'C以上的高沸点溶剂的比例小于50重量°/。的情况下，有时无法充分发挥防止溶剂从液滴蒸发的效果。作为沸点18(TC以上的高沸点溶剂的优选例子，例如在上述的各种溶剂之中，可以举出二甘醇单正丁醚乙酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯、甘油三乙酸酯等。进而，为了后述的油墨、着色树脂组合物的粘度调整和固体成分的溶解度调整，含有一部分沸点低于180'C的有机溶剂也是有效的。作为这样的有机溶剂，优选粘度低且溶解性高、表面张力低这样的溶剂，优选醚类、酯类或酮类等。其中，特别优选环己酮、二丙二醇二甲醚、环己醇乙酸酯等。另一方面，如果有机溶剂含有醇类，则喷墨法中的排出稳定性有时劣化。因此，优选将醇类设定为占全部有机溶剂的20重量％以下，更优选10重量％以下，特别优选5重量％以下。(2)硅烷偶联剂为了改善与基板的密合性，可以添加硅烷偶联剂。作为硅烷偶联剂种类，可以使用环氧系、甲基丙烯酸系、氨基系等各种硅烷偶联剂的单独一种或混合两种以上使用，特别优选环氧系的硅垸偶联剂。(3)表面活性剂作为表面活性剂，可以使用阴离子系、阳离子系、非离子系、两性表面活性剂等各种表面活性剂的一种或两种以上，从对诸特性的不良影响的可能性低的方面考虑，优选非离子系表面活性剂。作为这样的表面活性剂，例如可以很好地使用日本特开2003-322716号公报中记载的表面活性剂。(4)颜料衍生物作为颜料衍生物，可以举出偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮、苯并咪唑啉酮系、喹酞酮、异吲哚啉酮系、二噁嗪系、蒽醌系、阴丹士林系、二61萘嵌苯系、紫苏酮系、二酮吡咯并吡咯系、二噁嗪系等的衍生物，其中优选喹酞酮。作为颜料衍生物的取代基，可以举出磺酸基、磺酰胺基及其季盐、邻苯二甲酰亚胺甲基、二烷基氨基烷基、羟基、羧基、酰胺基等可以直接或通过烷基、芳基、杂环基等键合于颜料骨架的基团，其中优选磺酸基。而且，在一个颜料骨架中可以具有多个这些取代基。作为颜料衍生物的具体例，可以举出酞菁的磺酸衍生物、喹酞酮的磺酸衍生物、蒽醌的磺酸衍生物、喹吖啶酮的磺酸衍生物、二酮吡咯并吡咯的磺酸衍生物、二噁嗪的磺酸衍生物等。这些物质可以单独使用一种，也可以合用两种以上。<感光性着色树脂组合物中的成分的混合量>相对于本发明的感光性着色树脂组合物的全部固体成分，碱溶性树脂(A)的含量通常为5重量°/。以上，优选为10重量％以上，且通常为85重量％以下，优选为80重量％以下。如果碱溶性树脂(A)的含量明显少，则未曝光部分在显影液中的溶解性降低，容易导致显影不良。相反，如果碱溶性树脂(A)的含量过多，则显影液向曝光部的渗透性提高，使像素的锐化性和密合性变差。如上所述，在本发明中，可以将碱溶性树脂(A)的一部分替换为其它粘结剂树脂(F)。此时，在本发明的感光性着色树脂组合物中，优选的是用其它粘结剂树脂(F傳换以上述的比例含有的碱溶性树脂(A)中的90重量。/。以下、例如1090重量％、优选2080重量％、更优选3070重量％，即与碱溶性树脂(A)并用其它粘结剂树脂(F)，以使相对于碱溶性树脂(A)与其它粘结剂树脂(F)的合计，其它粘结剂树脂(F)的比例为90重量。/。以下、例如1090重量°/。、优选为2080%重量％、更优选为3070重量％。艮口，例如通过并用上述的碱溶性树脂(A，)作为其它粘结剂树脂(F)，可以获得如下效果所得到的图案的直线性提高，显影时间和圆锥角的调整变得容易；并且，通过使用碱溶性树脂(A")、碱溶性树脂(A1")作为其它粘结剂树脂(F)，可以获得如下效果所得到的图案的直线性提高，显影时间和圆锥角的调整变得容易。但是，如果这些物质的含量过少，则无法充分获得使用这些其它粘结剂树脂(F)所带来的本发明的效果，如果这些物质的含量过多，则本发明的碱溶性树脂(A)的比例减少，由此损害该碱溶性树脂(A)带来的效果。因此，合用碱溶性树脂(A)和其它粘结剂树脂(F)时，其合用比例优选设定为上述范围。光聚合引发剂(B)的含量相对于本发明的感光性着色树脂组合物的全部固体成分通常为0.1重量％以上，优选为0.5重量％以上，更优选为0.7重量％以上，且通常为30重量％以下，优选为20重量％以下。如果光聚合引发剂(B)的含量过少，则有时引起灵敏度降低，相反，如果光聚合引发剂(B)的含量过多，则未曝光部分在显影液中的溶解性降低，容易引发显影不良。当与光聚合引发剂(B)同时使用促进剂时，促进剂的含量相对于本发明的感光性着色树脂组合物的全部固体成分通常为0重量％以上，优选为0.02重量％以上，且通常为10重量％以上，优选为5重量％以下，所使用的促进剂相对于光聚合引发剂(B)的比例优选为0.150重量％，特别优选为0.110重量％。如果由光聚合引发剂(B)和促进剂等组成的光聚合引发剂系成分的混合比例过低，则有时导致对曝光光线的灵敏度降低，相反，如果该光聚合引发剂系成分的混合比例过高，则未曝光部分在显影液中的溶解性降低，有时引发显影不良。此外，在本发明的感光性着色树脂组合物中增感色素所占的混合比例通常为感光性着色树脂组合物中的全部固体成分中的020重量％，优选为015重量％，更优选为010重量％。色料(C)的含量可以在相对于感光性着色树脂组合物中的全部固体成分量通常为170重量％的范围进行选择。该范围中，更优选1070重量％，其中特别优选2060重量％。如果色料(C)含量过少，则对应于色浓度，膜厚变得过大，有时对液晶盒化时的间隙控制等带来不良影响。相反，如果色料(C)含量过多，则有时无法获得充分的成像性。63并且，在感光性着色树脂组合物中，碱溶性树脂(A)相对于色料(C)的含量通常为20500重量％，优选为30300重量％，更优选为50200重量％的范围。如果相对于色料(C)的碱溶性树脂(A)的含量过低，则未曝光部分在显影液中的溶解性降低，容易导致显影不良，如果该含量过高，则难以获得所希望的像素膜厚。分散剂(D)的含量为感光性着色树脂组合物的固体成分中的50重量％以下，优选为30重量％以下，且通常为1重量％以上，优选为3重量％以上。并且，相对于色料(C),分散剂(D)的含量优选的是通常为5重量％以上，特别是10重量％以上，且通常为200重量％以下，特别是80重量％以下。如果分散剂(D)的含量过少，则有时无法得到充分的分散性，如果分散剂(D)的含量过多，则其它成分的比例相对减少，有色浓度、灵敏度、成膜性等降低的倾向。作为分散剂(D)，特别优选合用高分子分散剂和颜料衍生物。此时，相对于本发明的感光性着色树脂组合物的全部固体成分，颜料衍生物的配合比例优选的是通常为o重量y。以上，优选为1重量°/。以上，且通常为10重量％以下，优选为5重量％以下。使用光聚合性单体(E)时，其含量相对于感光性着色树脂组合物的全部固体成分通常为90重量°/。以下，优选为80重量V。以下。如果光聚合性单体(E)的含量过多，则显影液向曝光部的渗透性增强，有时难以得到良好的图像。另外，光聚合性单体(E)的含量的下限通常为1重量％以上，优选为5重量％以上。当使用表面活性剂时，其含量相对于感光性着色树脂组合物中的全部固体成分通常为0.00110重量％，优选为0.0051重量％，更优选为0.010.5重量％，最优选为0.030.3重量％。如果表面活性剂的含量少于上述范围，则有可能无法实现涂布膜的平滑性、均匀性，如果表面活性剂的含量多于上述范围，除了无法实现涂布膜的平滑性、均匀性以外，有时还会使其它特性恶化。另外，对于本发明的感光性着色树脂组合物，可以使用上述的有机溶剂调制成其固体成分浓度通常为550重量％、优选为1030重量％的液体。<感光性着色树脂组合物的制造方法>本发明的着色树脂组合物(下文中有时称为"抗蚀剂"。)可以按照常用方法进行制造。通常色料(C)优选预先使用涂料调节器(PaintConditioner),砂磨机、球磨机、辊碾机、石磨机、气流粉碎机、匀化器等进行分散处理。通过分散处理，色料(C)被微粒化，因此抗蚀剂的涂布特性得到提高。并且，使用黑色色料作为色料(C)时，有助于提高遮光能力。通常优选以合用色料(C)、有机溶剂以及必要时的分散剂(D)及碱溶性树脂(A)和/或其它粘结剂树脂(F)的一部分或全部这样的体系进行分散处理。(以下，有时将用于分散处理的混合物以及利用该处理得到的组合物称为"油墨"。)特别是使用髙分子分散剂作为分散剂(D)时，可以抑制所得到的油墨和抗蚀剂的粘度随时间增大(分散稳定性优异)，因此优选使用高分子分散剂作为分散剂(D)。此外，对含有在着色树脂组合物中混合的全部成分的液体进行分散处理时，由于分散处理时产生的放热，所以高反应性的成分有可能发生改性。因而，优选以含有上述的成分的体系进行分散处理。当利用砂磨机使色料(C)分散时，优选使用粒径0.1mm8mm程度的玻璃珠或氧化锆珠。关于分散处理条件，温度通常为0。C10(TC，优选为室温8(TC的范围。由于液体的组成和分散处理装置的尺寸等的不同，而使合适的分散时间不同，因此对分散时间进行适宜调节。分散的标准为控制油墨的光泽，以使抗蚀剂的20度镜面光泽度(JISZ8741)为100200的范围。当抗蚀剂的光泽度较低时，分散处理不充分，粗大的颜料(色料)颗粒大量残留，显影性、密合性、分辨率等有可能不足。此外，如果将分散处理进行到光泽值大于上述范围，则颜料破损，产生大量超微粒，反而具有损害分散稳定性的倾向。接下来，将由上述分散处理得到的油墨与抗蚀剂中所含有的上述其他成分混合，制成均匀的溶液。在抗蚀剂的制造工序中，微细的杂质常混入液体中，因此优选利用过滤器等对所得到的抗蚀剂进行过滤处理。[滤色器]接下来，对使用本发明的感光性着色树脂组合物的滤色器按照其制造方法进行说明。(1)透明基板(支持体)作为滤色器的透明基板，只要是透明的且具有适度的强度，则对其材质没有特别限制。作为材质，例如可以举出聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯系树脂、聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃系树脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚砜等热塑性树脂制片、环氧树脂、不饱和聚酯树脂、聚(甲基)丙烯酸类树脂等热固性树脂片、或各种玻璃等。其中，从耐热性的方面考虑，优选玻璃、耐热性树脂。为了改善粘接性等表面物性，对透明基板和黑底形成基板可以根据需要迸行电晕放电处理、臭氧处理、用硅烷偶联剂或氨基甲酸酯系树脂等各种树脂形成薄膜的处理等。透明基板的厚度通常为0.0510mm、优选为0.17mm的范围。而且，在用各种树脂进行形成薄膜的处理时，其膜厚通常为0.011(Him、优选为0.055(am的范围。(2)黑底在透明基板上设置黑底，并且通常形成红色、绿色、蓝色的像素图像，由此可以制造本发明的滤色器，本发明的感光性着色树脂组合物可用作黑色、红色、绿色、蓝色中的至少一种抗蚀剂形成用涂布液。有关黑色抗蚀剂，在透明基板上玻璃坯料面上进行涂布、加热干燥、图像曝光、显影及热固化的各种处理；有关红色、绿色、蓝色抗蚀剂，在透明基板上形成的树脂黑底形成面上或者在使用铬化合物以及其他遮光金属材料而形成的金属黑底形成面上进行涂布、加热干燥、图像曝光、显影及热固化的各种处理，由此形成各种颜色的像素图像。黑底是利用遮光金属薄膜或树脂黑底用感光性着色树脂组合物在透明基板上形成的。作为遮光金属材料，可以使用金属铬、氧化铬、氮化铬等铬化合物、镍和钨合金等，也可以是将这些金属材料层积而成的多层状材料。这些金属遮光膜一般利用溅射法形成，利用正型光致抗蚀剂在膜状物上形成所希望的图案，然后，使用混合硝酸铈铵与高氯酸和/或硝酸的蚀刻液对铬进行蚀刻，对于其它的材料使用对应于材料的蚀刻液进行蚀刻，最后用专用剥离剂剥离正型光致抗蚀剂，由此可以形成黑底。此时，首先利用蒸镀法或溅射法等在透明基板上形成这些金属或金属-金属氧化物的薄膜。接下来，在该薄膜上形成感光性着色树脂组合物的涂膜后，使用具有条纹、镶嵌(mosaic)、三角形等重复图案的光掩模对涂膜进行曝光并显影，由此形成抗蚀剂图像。然后，对该涂膜实施蚀刻处理，从而能够形成黑底。利用树脂黑底用感光性着色树脂组合物时，使用含有黑色色料的本发明的感光性着色树脂组合物，从而形成黑底。例如，可以使用含有炭黑、石墨、铁黑、苯胺黑、花青黑、钛黑等的单独的或两种以上的黑色色料或者从无机或有机的颜料、染料中适当选择的红色、绿色、蓝色等混合而成的黑色色料的感光性着色树脂组合物，利用与下述的形成红色、绿色、蓝色像素图像相同的方法形成黑底。(3)像素的形成(3-1)感光性着色树脂组合物的涂布在设置有黑底的透明基板上涂布含有红色、绿色、蓝色中的一种颜色的色料的感光性着色树脂组合物并进行干燥，然后在该涂膜上叠置光掩模，隔着该光掩模进行图像曝光，并进行显影，根据需要进行热固化或光固化，从而形成像素图像，由此制成着色层。通过用红色、绿色、蓝色这三色感光性着色树脂组合物分别进行该操作，可以形成滤色器图像。滤色器用感光性着色树脂组合物的涂布可以通过旋涂法、绕线棒法、淋涂法、模涂法、辊涂法或喷雾法等。其中，利用模涂法时，可大幅度减少涂布液的使用量，且完全没有利用旋涂法时附着的雾沬等的影响，能抑制异物产生等，因此从综合的观点出发，优选模涂法。如果涂膜的厚度过厚，则图案显影变得困难，同时难以调节液晶盒化工序中的间隙，如果涂膜的厚度过薄，则难以提高颜料浓度，有时不能显1L出所希望的颜色。涂膜的厚度以干燥后的膜厚计通常优选为0.26720km的范围，更优选为0.5l(Him的范围，进一步优选为0.85pm的范围。(3_2)涂膜的干燥在基板上涂布感光性着色树脂组合物后的涂膜的干燥优选基于使用加热板、红外烘箱或对流烘箱的干燥法进行。干燥条件可以根据上述溶剂成分的种类、所使用的干燥机的性能等适宜选择。干燥时间根据溶剂成分的种类、所使用的干燥机的性能等通常选择为在4020(TC的温度下进行15秒5分钟的干燥，优选为在50130'C温度下进行30秒3分钟干燥。千燥温度越高则越能提高涂膜对透明基板的粘接性，但是，如果干燥温度过高，则粘结剂树脂分解，有时诱发热聚合而产生显影不良。另外，在该涂膜的干燥工序中，也可以利用不提高温度而在减压腔室内进行干燥的减压干燥法。(3-3)曝光在感光性着色树脂组合物的涂膜上叠置负型掩模图案，隔着该掩模图案照射紫外线或可见光光源，由此进行图像曝光。此时，根据需要可以在光聚合性涂膜上形成聚乙烯醇层等氧遮蔽层后再进行曝光以防止由氧引起的光聚合性层的灵敏度下降。对上述的图像曝光所使用的光源没有特别的限定。作为光源，例如可以举出氙灯、卤素灯、钨灯、高压汞灯、超高压汞灯、金属卤化物灯、中压汞灯、低压汞灯、碳弧、荧光灯等灯光源、或氩离子激光器、YAG激光器、准分子激光器、氮激光器、氦-镉激光器、半导体激光器等激光光源等。在照射特定波长的光后进行使用的情况下，也可以利用光学过滤器。(3-4)显影利用上述的光源对由感光性着色树脂组合物形成的涂膜进行图像曝光后，使用有机溶剂或者含表面活性剂和碱性化合物的水溶液进行显影，在基板上形成图像，由此可以制作本发明的滤色器。该水溶液可以进一步含有有机溶剂、缓冲剂、络合剂、染料或颜料。作为碱性化合物，可以举出无机碱性化合物(诸如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、硅酸钠、硅酸钾、偏硅酸钠、磷酸钠、磷酸钾、磷酸氢钠、磷酸氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、氢氧化铵等)和有机碱性化合物(诸如一乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、一甲胺、二甲胺或者三甲胺、一乙胺、二乙胺或三乙胺、一异丙基胺或二异丙基胺、正丁胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、吖丙啶、乙二亚胺、氢氧化四甲基铵(TMAH)、胆碱等)。这些碱性化合物可以是两种以上化合物的混合物。作为表面活性剂，例如可以举出聚氧化乙烯烷基醚类、聚氧化乙烯烷基芳基醚类、聚氧化乙烯烷基酯类、脱水山梨糖醇烷基酯类、单甘油垸基酯类等非离子系表面活性剂、烷基苯磺酸盐类、烷基萘磺酸盐类、烷基硫酸盐类、烷基磺酸盐类、磺基琥珀酸酯盐类等阴离子性表面活性剂、烷基甜菜碱类、氨基酸类等两性表面活性剂。作为有机溶剂，例如可以举出异丙醇、苄醇、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、苯基溶纤剂、丙二醇、二丙酮醇等。有机溶剂可以单独使用，也可以与水溶液合用。对显影处理的条件没有特别的限定，显影温度通常为1(TC50'C的范围，优选为15°C45°C，特别优选为2(TC40t:，对于显影方法可以利用浸渍显影法、喷雾显影法、刷显影法、超声波显影法等中的任一种方法进行显影。(3-5)热固化处理在显影后的滤色器基板上实施热固化处理。此时的热固化处理条件为温度选自100280"C范围、优选15025(TC的范围，时间选自560分钟的范围。经这些一连串的工序后完成了单色的图案化图像的形成。重复该工序，进行黑色、红色、绿色、蓝色的图案化，从而形成滤色器。其中，4种颜色的图案化的顺序并不限于上述顺序。(3-6)透明电极的形成维持滤色器为上述的状态，在图像上形成ITO等透明电极，从而用作彩色显示器、液晶显示装置等部件的一部分，为了提高表面平滑性和耐久性，根据需要也可以在图像上设置聚酰胺、聚酰亚胺等表面涂层。69此外，在平面取向型驱动方式(IPS模式)等的用途中，有时部分不形成透明电极。本发明的液晶显示装置是使用上述的本发明的滤色器制作的。液晶显示装置通常用如下方法来制造在滤色器上形成取向膜，使隔垫物(spacer)散布在该取向膜上后，与对向基板贴合而形成液晶盒，向形成的液晶盒中注入液晶，与对向电极连接，从而制成液晶显示装置。作为取向膜，优选聚酰亚胺等树脂膜。形成取向膜时，通常采用凹版印刷法和/或苯胺印刷法，取向膜的厚度被设定为数10nm。通过热烧制对取向膜进行固化处理后，对表面实施紫外线照射或利用摩擦布进行的处理，从而加工成能够调节液晶倾斜度的表面状态。作为隔垫物，可以使用大小适合于与对向基板的空隙(间隙)的隔垫物，通常优选为28pm。也可以用光刻法在滤色器基板上形成透明树脂膜的光隔垫物(PS)，从而利用该光隔垫物(PS)代替隔垫物。作为对向基板，通常使用阵列基板，TFT(薄膜晶体管)基板是特别合适的。与对向基板的贴合的空隙根据液晶显示装置的不同用途而不同，但通常在28pm的范围选择。与对向基板贴合后，液晶注入口以外的部分用环氧树脂等密封材料密封。通过UV照射和/或加热使密封材料固化，从而将液晶盒周边密封。将周边被密封的液晶盒切断成面板单元后，在真空腔室内减压，将上述的液晶注入口浸渍于液晶后，通过向腔室内渗漏来将液晶注入液晶盒内。液晶盒内的减压度通常为lxlO'2lxl(T7Pa，优选为lxl(T3lxl(^Pa。并且，优选在减压时加热液晶盒，加热温度通常为3(TC10(TC，优选为50。C9(TC。减压时保持加热的时间通常设定为10分钟60分钟，其后浸渍于液晶中。对于注入了液晶的液晶盒，通过使UV固化树脂固化，将液晶注入口密封，从而完成了液晶显示装置(面板)。对液晶的种类不特别限制，为芳香族系、脂肪族系、多环状化合物等现有公知的液晶，既可以是溶致液晶，也可以是热致液晶等。热致液晶已知有向列型液晶、近晶型液晶和胆甾型液晶等，本发明的液晶可以是它们中的任意一种。(l)抗蚀剂(感光性着色树脂组合物)的制备使用合成例4中制备的油墨1，以下述配比添加各成分，利用搅拌器进行搅拌，使它们溶解，从而制备出黑色抗蚀剂。〈配比〉合成例4中制备的油墨1:以固体成分计，为50g合成例13及合成例58中制备的各碱溶性树脂溶液以固体成分计，为30g光聚合性单体(二季戊四醇六丙烯酸酯)10g74含高分子分散剂的溶液(BYK-Chemie社制造的"byk-182"):以固体成分计，为5g光聚合引发剂(CibaSpecialtyChemicals社制造的"CGI242";下述结构式所示的肟酯系化合物)5g有机溶剂(PGMEA):300g表面活性剂(住友3M社制造的"FC-430"氟类表面活性剂)抗蚀剂中的浓度达到100ppm的量(2)抗蚀剂的评价利用旋涂器将(l)中制备的黑色抗蚀剂涂布在玻璃基板(Corning社制造的"7059，，)上，用加热板于8(TC干燥1分钟。用触针式膜厚计(Tencor社制造的"oc-STEP")测定干燥后的抗蚀剂的膜厚，结果膜厚为l,。接下来，利用高压汞灯改变曝光量通过掩模对该样品进行图像曝光。其后，于温度25'C使用浓度0.8重量°/。的碳酸钠水溶液进行喷雾显影，由此得到抗蚀剂图案。以下述基准对所形成的抗蚀剂图案评价灵敏度、分辨力和遮光性，结果列于表-1。1.灵敏度以能够以精确尺寸形成尺寸为20pm的掩模图案的适当曝光量(mJ/cm"表示灵敏度。即，其曝光量少的抗蚀剂能够以低曝光量成像，因此曝光量少表示灵敏度高。2.分辨力以200倍的倍率对能够忠实再现尺寸为20jim的掩模图案的曝光量下的、可分辨的抗蚀剂最小图案尺寸进行显微镜观察，以下述基准进行评价。75最小图案尺寸为10^m以下◎最小图案尺寸大于l(Vm且为15,以下〇最小图案尺寸大于15pm:X3.遮光性用Macbeth反射浓度计(-A乇^夕'^社制造的"TR927，，)测定画线部的光学浓度(OD)。此外，OD值是表示遮光能力的数值，数值越大，表示遮光性越强。4.直线性以1000倍的倍率对能够忠实再现尺寸为20^im的掩模图案的曝光量下的细线黑色像素的形状进行显微镜观察。边缘的直线性优异◎边缘的直线性较为良好〇边缘有若干个突起或凹凸△边缘有大量突起或凹凸X[表1]_<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>由表1可知，根据本发明，能够提供灵敏度高、在分辨率、遮光性方面优异的感光性着色树脂组合物。使用特定方式对本发明进行了详细说明，但本领域技术人员明白在不脱离本发明的意图和范围的条件下可以进行各种变形。此外，本申请是以2007年6月11日提出的日本专利申请(日本特愿2007-154159)为基础的，在此以引用的方式援用其全部内容。权利要求1.一种滤色器用感光性着色树脂组合物，其特征在于，该组合物含有碱溶性树脂(A)、光聚合引发剂(B)及色料(C)，所述碱溶性树脂(A)是通过使下述通式(1-a)表示的环氧树脂(a)和含不饱和基团的羧酸(b)的反应产物进一步与多元酸和/或其酸酐(c)反应而得到的，通过凝胶渗透色谱法GPC测定的由聚苯乙烯换算得到的碱溶性树脂(A)的重均分子量为3300～50000，上述通式(1-a)中，n表示平均值且表示0～10的数；R41表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为3～10的环烷基、苯基、萘基或联苯基中的任意一个基团；并且，存在于1个分子中的2个以上R41可以彼此相同，也可以不同；G表示缩水甘油基。2.如权利要求1所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有分散剂(D)。3.如权利要求1或2所述的滤色器用感光性着色树脂组合物,其中，该组合物还含有光聚合性单体(E)。4.如权利要求13任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有碱溶性树脂(A')，所述碱溶性树脂(A')是通过使下述通式(l-a')表示的环氧化合物(a')和a,(3-不饱和单羧酸和/或在酯部分具有羧基的a，p-不饱和单羧酸酯(b')的反应产物与多元酸和/或其酸酐(c')反应而得到的，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>上述通式(l-a，)中，p和q各自独立地表示04的整数，R"和R32各自独立地表示烷基或卤原子，1133和1134各自独立地表示亚烷基，x和y各自独立地表示O以上的整数。5.如权利要求14任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有碱溶性树脂(A")，所述碱溶性树脂(A")是通过使下述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")和含不饱和基团的羧酸(b")的反应产物与多元酸和/或其酸酐(c")反应而得到的，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>上述通式(l-a")中，X表示下述通式(2a)、(2b)或(3)表示的连接基团其中，在分子结构中包含一个以上的金刚烷结构；l表示2或3的整数，<table>tableseeoriginaldocumentpage3</column></row><table>在上述通式(2a)和(2b)中，Rt3^和R^RB各自独立地表示具有或不具有取代基的金刚烷基、氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基，在上述通式(3)中，WR^各自独立地表示氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的垸基、或者具有或不具有取代基的苯基，Y表示具有或不具有取代基的包含金刚烷结构的2价连接基团，在上述通式(2a)、(2b)和(3)中，*表示与通式(1^")中的縮水甘油氧基键合的部位。6.如权利要求5所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述多元酸和/或其酸酐(c")含有下述(i)和(ii):(iM四元酸和/或其酸酐}和/或{二元酸和/或其酸酐};(ii)三元酸和/或其酸酑。7.如权利要求16任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，该组合物还含有碱溶性树脂(A1")，所述碱溶性树脂(A1")是通过将下述通式(l-a")表示的环氧化合物(a")和含不饱和基团的羧酸(b")的反应产物与多元醇(d")混合后使该混合物与多元酸和/或其酸酐(c")反应而得到的，上述通式(l-a")中，X表示下述通式(2a)、(2b)或(3)表示的连接基团;其中，在分子结构中包含一个以上的金刚垸结构；l表示2或3的整数，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(3>在上述通式(2a)和(2b)中，R'I^和R'sR"各自独立地表示具有或不具有取代基的金刚烷基、氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基，在上述通式(3)中，1151112各自独立地表示氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为112的烷基、或者具有或不具有取代基的苯基，Y表示具有或不具有取代基的包含金刚烷结构的2价连接基团，在上述通式(2a)、(2b)和(3)中，*表示与通式(1-&")中的縮水甘油氧基键合的部位。8.如权利要求7所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述多元酸和/或其酸酐(c")含有如下(i)和(ii):{四元酸和/或其酸酐}和/或{二元酸和/或其酸酐};(ii)三元酸和/或其酸酐。9.如权利要求18任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述光聚合引发剂(B)包含肟酯衍生物类。10.如权利要求19任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，在感光性着色树脂组合物的全部固体成分中，所述色料(C)的含量为20重量％60重量％。11.如权利要求110任一项所述的滤色器用感光性着色树脂组合物，其中，所述色料(C)含有黑色色料。12.—种滤色器，该滤色器在透明基板上具有使用权利要求IU任一项所述的感光性着色树脂组合物形成的像素或黑底。13.—种液晶显示装置，该液晶显示装置是使用权利要求12所述的滤色器制作的。14.一种有机电致发光显示屏，该有机电致发光显示屏是使用权利要求12所述的滤色器制作的。全文摘要本发明提供一种滤色器用感光性着色树脂组合物，该组合物即使在色料的浓度较高的情况下也具有优异的成像性，灵敏度和溶解性的平衡优异，并且像素边缘的锐化性和密合性优异。所述滤色器用感光性着色树脂组合物含有碱溶性树脂(A)、光聚合引发剂(B)及色料(C)，所述碱溶性树脂(A)是通过使上述通式(1-a)表示的环氧树脂(a)和含不饱和基团的羧酸(b)的反应产物进一步与多元酸和/或其酸酐(c)反应而得到的。碱溶性树脂(A)的重均分子量为3300～50000。通式(1-a)中，n表示平均值，为0～10的数。R⁴¹表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为3～10的环烷基、苯基、萘基或联苯基。G表示缩水甘油基。文档编号G02B5/20GK101548203SQ20088000101公开日2009年9月30日申请日期2008年6月9日优先权日2007年6月11日发明者土谷达格,水上润二,田中俊行申请人:三菱化学株式会社