专利名称：一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法
技术领域：
本发明属于荧光材料技术领域，尤其涉及一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法。
背景技术：
荧光素钠的化学名称是9-(邻羟基苯基)-6-羟基-3H-咕吨-3-酮二钠盐，具有较高的吸光系数和合适的量子产率，是荧光探针中应用得较多的荧光材料之一。然而，荧光素钠在共振能量转移过程中会因发生自猝灭现象，故常随着应用过程中标记浓度的升高， 其荧光强度反而逐渐降低，因此需要将其控制在较低浓度范围内使用，又因荧光强度较弱导致检测的低灵敏度，从而给检测带来困难。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，解决荧光素钠在低浓度时发光强度弱，给检测带来困难的技术问题。本发明实施例是这样实现的，一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，包括如下步骤配制金属化合物和有机助剂的混合溶液、以及碱金属硼氢化物溶液，所述金属化合物的浓度在0. 5mmol/L以下，将所述碱金属硼氢化物溶液、金属化合物和有机助剂的混合溶液混合，陈化，制得金属晶种溶胶；其中，所述有机助剂为柠檬酸钠、柠檬酸钾或聚乙烯吡咯烷酮；配制金属化合物水溶液，在所述金属化合物水溶液加入十六烷基三甲基溴化铵及所述金属晶种溶胶，得到含金属晶种溶胶的金属化合物混合液；在所述含金属晶种溶胶的金属化合物混合液中加入抗坏血酸，将溶液PH值调整为碱性，还原金属化合物混合液中的金属离子，得到金属纳米颗粒溶胶；配制荧光素钠溶液，加入所述的金属纳米颗粒溶胶，得到含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液；其中，上述金属在荧光素钠溶液中的含量为lX10_4-lX10_7mol/L。本发明实施例的方法，通过抗坏血酸的还原作用而制备金属纳米颗粒，并且利用该金属纳米颗粒来增强荧光素钠的发光强度，达到了对荧光素钠发光强度显著增强的作用，保证了荧光素钠在低浓度情况下，具有较强的发光强度，保证了低浓度荧光素钠在检测中的灵敏性。
图1是含本发明实施例1的银纳米颗粒和不含本发明实施例1的银纳米颗粒的荧光素钠溶液的光致发光对比光谱图；图2是含本发明实施例2的金纳米颗粒和不含本发明实施例2的金纳米颗粒的荧光素钠溶液的光致发光对比光谱图3是含本发明实施例3的银纳米颗粒和不含本发明实施例3的银纳米颗粒的荧光素钠溶液的光致发光对比光谱图；图4是本发明对比实施例6的含银纳米颗粒的荧光素钠光致发光光谱图。
具体实施例方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。本发明实施例的制备方法，通过抗坏血酸的还原作用而制备金属纳米颗粒，并且利用该金属纳米颗粒来增强荧光素钠的发光强度，达到了对荧光素钠发光强度显著增强的作用，保证了荧光素钠在低浓度情况下，具有较强的发光强度，保证了低浓度荧光素钠在检测中的灵敏性。本发明实施例提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，包括如下步骤配制金属化合物和有机助剂的混合溶液、以及碱金属硼氢化物溶液，所述金属化合物的浓度在0. 5mmol/L以下，将所述碱金属硼氢化物溶液、金属化合物和有机助剂的混合溶液混合，陈化，制得金属晶种溶胶；其中，所述有机助剂为柠檬酸钠、柠檬酸钾或聚乙烯吡咯烷酮；配制金属化合物水溶液，在所述金属化合物水溶液加入十六烷基三甲基溴化铵及所述金属晶种溶胶，得到含金属晶种溶胶的金属化合物混合液；在所述含金属晶种溶胶的金属化合物混合液中加入抗坏血酸，将溶液PH值调整为碱性，还原金属化合物混合液中的金属离子，得到金属纳米颗粒溶胶；配制荧光素钠溶液，加入所述的金属纳米颗粒溶胶，得到含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液；其中，上述金属在荧光素钠溶液中的含量为lX10_4-lX10_7mol/L。本发明实施例的含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，具体步骤如下制备金属晶种溶胶配制金属化合物和有机助剂的混合溶液，该混合液中，金属化合物的浓度为0. 01-0. 5mmol/L ；有机助剂的浓度为0. 05-0. 5mmol/L ；其中，本发明实施例的金属化合物包括硝酸银、氯金酸、氯钼酸、氯化钯中的一种或多种；本发明实施例的有机助剂为柠檬酸钠、柠檬酸钾或聚乙烯吡咯烷酮K30 (PVP)等， 能够使金属晶种稳定，不发生团聚；本发明实施例的金属化合物的浓度在0. 5mmol/L以下，超过这个浓度，本步骤制备的金属晶种粒径会过大，达不到作为晶种的目的；配制浓度为1 X 10_3-1 X IO-1HioVL的碱金属硼氢化物溶液；所述碱金属硼氢化物包括硼氢化钠、硼氢化钾等；将上述碱金属硼氢化物溶液加入到上述金属化合物和有机助剂的混合溶液中，得到金属晶种溶胶；本发明实施例中，应当使用足量的上述还原剂，优选的为将上述碱金属硼氢化物和上述金属化合物按物质的量比3. 6 1-15 1混合；通过将上述碱金属硼氢化物和金属化合物的物质的量比控制在3. 6 1-15 1的范围，保证了上述金属化合物能够全部还原；制备金属纳米颗粒溶胶配制金属化合物水溶液，加入十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)，使该CTAB在该金属化合物溶液中的含量为1 X 10_4_5 X 10_2g/ml，该CTAB能够起稳定作用，保证金属纳米颗粒不发生团聚，同时起到影响金属纳米颗粒生长方式的作用；本发明实施例中上述金属晶种溶胶制备步骤中使用的金属化合物和上述金属纳米颗粒溶胶的制备步骤中所使用的金属化合物为同一种或不同种金属化合物。例如，在制备金属晶种溶胶中可以使用氯金酸，而在制备金属纳米颗粒溶胶中可以使用氯金酸，也可以使用硝酸银，由此形成至少两种金属组合的金属纳米颗粒溶胶；本发明实施例使用的水优选的为去离子水；按上述金属晶种溶胶和金属化合物水溶液体积比1 37-1 3. 75将上述金属晶种溶胶加入至该含CTAB的金属化合物溶液中，得到含金属晶种溶胶的金属化合物混合液；将抗坏血酸加入至上述含金属晶种溶胶的金属化合物混合液，将溶液PH值为 8-12，搅拌1-6小时，得到金属纳米颗粒溶胶；本发明实施例中，应当使用足量的抗坏血酸，优选的将抗坏血酸和金属化合物按摩尔比1 1-10 1混合；本发明实施例使用抗坏血酸作为还原剂，因此在原来的金属晶种在抗坏血酸的作用下再次生长，形成具有适宜的形貌和大小的金属纳米颗粒。另外通过将抗坏血酸和金属化合物的摩尔比控制在1 1-10 1范围，从而保证金属化合物水溶液中的金属化合物能够完全被还原；抗坏血酸可以直接加入，也可以配成抗坏血酸水溶液；制备含有金属纳米颗粒的荧光素钠溶液配制lX10_3-lX10_7mol/L的荧光素钠溶液，加入上述的金属纳米颗粒溶胶，使得上述金属在荧光素钠溶液中的含量为 1 X 10_4-1 X 10_7mol/L，得到含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液；其中，配制荧光素钠所使用的溶剂可以为各种溶剂，优选的为水或/和乙醇。本发明实施例的方法，通过抗坏血酸的还原作用而制备金属纳米颗粒，并且利用该金属纳米颗粒来增强荧光素钠的发光强度，达到了对荧光素钠发光强度显著增强的作用，保证了荧光素钠在低浓度情况下，具有较强的发光强度，保证了低浓度荧光素钠在检测中的灵敏性。实施例1本发明实施例提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，具体如下制备银晶种溶胶配制含0. 5mmol/L硝酸银和0. 5mmol/L柠檬酸钠的水溶液 20mL ；配制浓度为0. lmol/L的硼氢化钠水溶液；按硼氢化钠与硝酸银的物质的量之比为3. 6 1的比例快速往硝酸银混合溶液中加入0. 36mL硼氢化钠水溶液，并继续磁力搅拌lOmin，然后在室温下陈化IOh得到银晶种溶胶；制备银纳米颗粒溶胶将3. 4mg硝酸银溶解于18. 5mL去离子水中，并按CTAB含量为1 X 10_3g/mL往硝酸银水溶液中添加0. 0185gCTAB ；按银晶种溶胶与硝酸银水溶液的体积比1 37的比例往硝酸银水溶液中添加 0. 5mL银晶种溶胶，得到含银晶种溶胶的硝酸银混合液；
配制浓度为0. 02mol/L的抗坏血酸水溶液；按抗坏血酸与金属化合物的物质的量之比为1 1的比例往上述含银晶种溶胶的硝酸银混合溶液中加入ImL抗坏血酸水溶液；用lmol/L的氢氧化钠溶液将上述含抗坏血酸的混合溶液的PH调节为8，最后再继续磁力搅拌6h，即可得到20mL浓度大致为1 X 10_3mol/L的银纳米颗粒溶胶；制备含银纳米颗粒的荧光素钠溶液配制2mL浓度为1 X lO^mol/L的荧光素钠乙醇溶液，取ImL荧光素钠乙醇溶液加入到8. 95mL无水乙醇和0. 05mL去离子水组成的混合液中，得到IOmL荧光素钠浓度为lX10_4mol/L的用做空白对比的荧光素钠溶液。往另外的ImL浓度为1 X 10_3mol/L的荧光素钠乙醇溶液中添加8. 95mL无水乙醇，摇勻后再滴加上述制备的银纳米颗粒溶胶0. 05mL,摇勻即得到荧光素钠含量为 lX10_4mol/L、银含量为5X10_6mol/L的具有银纳米颗粒的荧光素钠溶液；本实施例中空白对照的发光强度如图1中的曲线a所示，含本发明实施例银纳米颗粒的荧光素钠的发光强度如图1中的曲线b所示。从图1可以看出，曲线b的发光强度是曲线a的发光强度的2. 5倍左右。本发明实施例的方法对荧光素钠发光强度具有显著的增强作用。实施例2 本发明实施例提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，具体如下制备金晶种溶胶配制含0. lmmol/L氯金酸和0. 05mmol/L PVP的水溶液20mL ；配制浓度为0. lmol/L的硼氢化钠水溶液；按硼氢化钠与氯金酸的物质的量之比为15 1的比例快速往氯金酸混合溶液中加入0. 3mL硼氢化钠水溶液，并继续磁力搅拌15min，然后在室温下陈化1 得到金晶种溶胶；制备金纳米颗粒溶胶将4. 12mg氯金酸溶解于17mL去离子水中，并按CTAB含量为5X 10_3g/mL往氯金酸水溶液中添加0. 085gCTAB ；按金晶种溶胶与氯金酸水溶液的体积比1 8.5的比例往氯金酸水溶液中添加 2mL金晶种溶胶，得到含金晶种溶胶的氯金酸混合液；配制浓度为0. 04mol/L的抗坏血酸水溶液；按抗坏血酸与金属化合物的物质的量之比为4 1的比例往上述含金晶种溶胶的氯金酸混合液中加入ImL抗坏血酸水溶液；将上述含抗坏血酸的混合溶液pH值用lmol/L的氢氧化钠溶液调节为9，最后再继续磁力搅拌4h，即可得到20mL浓度约为5X 10_4mol/L的金纳米颗粒溶胶；制备含金纳米颗粒的荧光素钠溶液配制2mL浓度为5X 10_5mol/L的荧光素钠乙醇溶液，取ImL荧光素钠乙醇溶液加入到8. 98mL无水乙醇和0. 02mL去离子水组成的混合液中，得到IOmL荧光素钠浓度为5X10_6mol/L的用做空白对比的荧光素钠溶液。往另外的ImL浓度为5X 10_5mOl/L的荧光素钠乙醇溶液中添加8. 98mL无水乙醇， 摇勻后再滴加上述制备的金纳米溶胶0. 02mL，摇勻即得到荧光素钠含量为5X10_6mol/L、 金含量为IX 10-6mOl/L的具有荧光增强作用的荧光素钠溶液；本发明实施例的空白对照的发光强度如图2中曲线a所示；含本发明实施例金纳米颗粒的荧光素钠的发光强度如图2中曲线b所示。从图2可以看出，曲线b的发光强度是曲线a的发光强度的3倍左右。本发明实施例的方法对荧光素钠的发光强度具有显著的增强作用。实施例3本发明实施例提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，具体如下制备银晶种溶胶配制含0. 025mmol/L硝酸银和0. 25mmol/L柠檬酸钠的水溶液 20mL ；配制浓度为1 X 10_3mol/L的硼氢化钠水溶液；按硼氢化钠与硝酸银的物质的量之比为5 1的比例快速往硝酸银混合溶液中加入0. 5mL硼氢化钠水溶液，并继续磁力搅拌20min，然后在室温下陈化他得到银晶种溶胶；制备银纳米颗粒溶胶将6. Smg硝酸银溶解于30mL去离子水中，并按CTAB含量为 1 X 10_2g/mL往硝酸银水溶液中添加0. 3gCTAB ；按银晶种溶胶与硝酸银水溶液的体积比1 3. 75的比例往硝酸银水溶液中添加 SmL银晶种溶胶，得到含银晶种溶胶的硝酸银混合溶液；配制浓度为0. lmol/L的抗坏血酸水溶液；按抗坏血酸与金属化合物的物质的量之比为5 1的比例往上述含银晶种的硝酸银混合溶液中加入2mL抗坏血酸水溶液；将所得混合溶液的pH值用lmol/L的氢氧化钠溶液调节为10，最后再继续磁力搅拌3h，即可得到40mL浓度约为1 X 10_3mol/L的银纳米颗粒溶胶；制备含银纳米颗粒的荧光素钠溶液配制2mL浓度为5X10_4mOl/L的荧光素钠乙醇溶液，取ImL荧光素钠乙醇溶液加入到9mL去离子水中，得到IOmL荧光素钠浓度为 5X10_5mol/L的用做空白对比的荧光素钠溶液；往另外的ImL浓度为5X 10_4mol/L的荧光素钠乙醇溶液中添加8. 9mL去离子水， 摇勻后再滴加上述制备的银纳米溶胶0. lmL，摇勻即得到荧光素钠含量为5X10_5mol/L、银含量为lX10_5mOl/L的具有荧光增强作用的荧光素钠溶液。本发明实施例的空白对照的发光强度如图3中曲线a所示，含本发明实施例的银纳米颗粒的荧光素钠的发光强度如图3中曲线b所示。从图3可以看出，曲线b的发光强度是曲线a的发光强度的3. 3倍左右。本发明实施例的方法对荧光素钠发光强度具有显著的增强。实施例4本发明实施例提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，具体如下制备钼晶种溶胶配制含0. 05mmol/L氯钼酸和0. 2mmol/LPVP的水溶液20mL ；配制浓度为1 X 10_2mol/L的硼氢化钾水溶液；按硼氢化钾与氯钼酸的物质的量之比为12 1的比例快速往氯钼酸混合溶液中加入1. 2mL硼氢化钾水溶液，并继续磁力搅拌30min，然后在室温下陈化IOh得到钼晶种溶胶；制备钼纳米颗粒溶胶将5. ISmg氯钼酸溶解于93mL去离子水中，并按CTAB含量为1 X 10_4g/mL往氯钼酸水溶液中添加0. 0093gCTAB ；按钼晶种溶胶与氯钼酸水溶液的体积比1 18.6的比例往氯钼酸水溶液中添加 5mL钼晶种溶胶，得到含钼晶种溶胶的氯钼酸混合溶液；
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配制浓度为0. 05mol/L的抗坏血酸水溶液，并按抗坏血酸与金属化合物的物质的量之比为10 1的比例往上述含钼晶种的氯钼酸混合溶液中加入2mL抗坏血酸水溶液；将含抗坏血酸的混合溶液的pH值用lmol/L的氢氧化钠溶液调节为11，最后再继续磁力搅拌3h，即可得到IOOmL浓度约为1 X lO^mol/L的钼纳米颗粒溶胶；制备含钼纳米颗粒的荧光素钠溶液配制ImL浓度为1 X lO^mol/L的荧光素钠水溶液，往该荧光素钠水溶液中添加8. 99mL去离子水，摇勻后再滴加上述制备的钼纳米溶胶 O.OlmL，摇勻即得到荧光素钠含量为lX10_7mol/L、钼含量为1 X 10_7mol/L的荧光素钠溶液。本发明实施例的方法对荧光素钠的发光强度和前面所述基本相同，也具有增强作用，在此就不重述。实施例5本发明实施例提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，具体如下制备钯晶种溶胶配制含0. 2mmol/L氯化钯和0. 3mmol/LPVP的水溶液20mL ；配制浓度为5 X 10_2mol/L的硼氢化钾水溶液；按硼氢化钾与氯化钯的物质的量之比为9 1的比例快速往氯化钯混合溶液中加入0. 72mL硼氢化钾水溶液，并继续磁力搅拌60min，然后在室温下陈化他得到钯晶种溶胶；制备钯纳米颗粒溶胶将5. 3mg氯化钯溶解于^mL去离子水中，并按CTAB含量为 5X 10_2g/mL往氯化钯水溶液中添加1. 4gCTAB ；按钯晶种溶胶与氯化钯水溶液的体积比1 28的比例往氯化钯水溶液中添加ImL 钯晶种溶胶，得到含钯晶种溶胶的氯化钯混合溶液；配制浓度为0. 18mol/L的抗坏血酸水溶液，并按抗坏血酸与金属化合物的物质的量之比为6 1的比例往上述含钯晶种的氯化钯混合溶液中加入ImL抗坏血酸水溶液；将上述含抗坏血酸的混合溶液的pH值用lmol/L的氢氧化钠溶液调节为12，最后再继续磁力搅拌lh，即可得到30mL浓度约为1 X 10_3mol/L的钯纳米颗粒溶胶；制备含钯纳米颗粒的荧光素钠溶液配制ImL浓度为lX10_2mol/L的荧光素钠水溶液，往该荧光素钠水溶液中添加8mL去离子水，摇勻后再滴加上述制备的钯纳米溶胶 lmL，摇勻即得到荧光素钠含量为lX10_3mol/L、钯含量为lX10_4mol/L的荧光素钠溶液。本发明实施例的方法对荧光素钠的发光强度和前面所述基本相同，也具有增强作用，在此就不重述。对比例6称取0. 0034g硝酸银溶于19mL去离子水中，然后往硝酸银水溶液中添加0. 035g 柠檬酸钠和0. 035gPVP ；在快速搅拌的情况下快速加入ImL浓度为IOOmM的水合胼，之后搅拌反应40min， 即得银含量为lX10_3mOl/L银纳米颗粒溶胶。(其中实验中硝酸银的浓度，柠檬酸钠和PVP 的添加量可调，反应时间可适当变化，水合胼的加入量随着硝酸银的量相应的变化(目的是保证把银离子完全还原成银颗粒))配制2mL浓度为5X 10_4mOl/L的荧光素钠乙醇溶液，取ImL荧光素钠乙醇溶液加入到9mL去离子水中，得到IOmL荧光素钠浓度为5 X 10_5mol/L的用做空白对比的荧光素钠溶液；往另外的ImL浓度为5X 10_4mol/L的荧光素钠乙醇溶液中添加8. 9mL去离子水， 摇勻后再滴加上述制备的银纳米溶胶0. lmL，摇勻即得到荧光素钠含量为5X10_5mol/L、银含量为lX10_5mOl/L的具有荧光增强作用的荧光素钠溶液。(该实施列所得银溶胶中的银浓度，荧光素钠浓度、以及荧光素钠中的银浓度都与实施例3的一致)对比例6的空白对照的发光强度如图4中曲线a所示，含对比例6的银纳米颗粒的荧光素钠发光强度如图4中曲线b所示。从图可以看出，曲线b的发光强度比曲线a的发光强度强27. 5%。对比例6的制备方法，对荧光素钠发光强度的增强作用不是非常明显。 而本发明实施例1、2、3、对荧光素发光强度保持在两倍以上，因此本发明实施例的方法获得的荧光素钠溶液的发光强度得到显著增强，超过不含金属纳米颗粒溶胶或其它还原剂制备的含有纳米颗粒溶胶的荧光素钠溶液，具有明显的优势。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，包括如下步骤配制金属化合物和有机助剂的混合溶液、以及碱金属硼氢化物溶液，所述金属化合物的浓度在0. 5mmol/L以下，将所述碱金属硼氢化物溶液、金属化合物和有机助剂的混合溶液混合，陈化，制得金属晶种溶胶；其中，所述有机助剂为柠檬酸钠、柠檬酸钾或聚乙烯吡咯烷酮；配制金属化合物水溶液，在所述金属化合物水溶液加入十六烷基三甲基溴化铵及所述金属晶种溶胶，得到含金属晶种溶胶的金属化合物混合液；在所述含金属晶种溶胶的金属化合物混合液中加入抗坏血酸，将溶液PH值调整为碱性，还原金属化合物混合液中的金属离子，得到金属纳米颗粒溶胶；配制荧光素钠溶液，加入所述的金属纳米颗粒溶胶，得到含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液；其中，上述金属在荧光素钠溶液中的含量为lX10_4-lX10_7mol/L。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属化合物包括硝酸银、氯金酸、 氯钼酸、氯化钯中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机助剂在所述金属化合物和有机助剂的混合溶液中的浓度为0. 05-0. 5mmol/L。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属化合物在所述金属化合物和有机助剂的混合溶液中的浓度为0. 01-0. 5mmol/L。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱金属硼氢化物为硼氢化钠或硼氢化钾溶液中的一种，所述碱金属硼氢化物溶液的浓度为ι χ 10_3-1 X lO^mol/L.
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将所述碱金属硼氢化物溶液、金属化合物和有机助剂的混合溶液混合的步骤中，按所述碱金属硼氢化物和金属化合物摩尔比 3. 6 1-15 1 混合。
7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述在所述金属化合物水溶液加入十六烷基三甲基溴化铵及所述金属晶种溶胶步骤中，所述十六烷基三甲基溴化铵在所述金属化合物水溶液中的浓度为ι χ 10_4-5 X 10_2g/ml。
8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述在所述金属化合物水溶液加入十六烷基三甲基溴化铵及所述金属晶种溶胶的步骤中，按所述金属晶种溶胶和金属化合物水溶液体积比为1 37-1 3. 75混合。
9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述在所述含金属晶种溶胶的金属化合物混合液中加入抗坏血酸的步骤中，所述抗坏血酸的加入量和金属化合物的摩尔比为 1 1-10 1。
10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述PH值为8-12。
全文摘要
本发明适用于荧光材料技术领域，提供了一种含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，该方法包括制备金属晶种溶胶、制备金属纳米颗粒溶胶、制备含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液的步骤。本发明的含金属纳米颗粒的荧光素钠溶液制备方法，通过使用抗坏血酸而制得金属纳米颗粒溶胶，并且将该金属纳米颗粒溶胶按照预定的量加入到荧光素钠溶液中，使得荧光素钠在低浓度时的发光强度得到大大增强，保证了使用低浓度荧光素钠进行检测的准确性。
文档编号B22F9/24GK102337119SQ20101023815
公开日2012年2月1日 申请日期2010年7月22日 优先权日2010年7月22日
发明者周明杰, 陆树新, 马文波 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司