一种增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，尤其涉及一种增强以DNA为模板合成的银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺。
【背景技术】
[0002]DNA为模板合成的银纳米簇(DNA-Ag NCs)具有发射波长范围宽、生物相容性好及抗菌性能优良等特性，现已广泛应用于生物传感与细胞成像等领域。然而，由于银纳米簇易受空气或反应体系中氧化剂的氧化而发蓝光，且荧光强度相对较低。因此，有必要开发一种有效增强DNA-Ag NCs的荧光强度且提高其抗氧化活性的工艺。
[0003]目前，增强DNA-AgNCs荧光的工艺主要包括富含鸟嘌呤的寡核苷酸序列靠近银纳米簇表面、提高银纳米簇模板的刚性或替换模板分子、与硫代胆碱等含巯基小分子、ATP等相互作用等方法。而提高DNA-Ag NCs抗氧化活性主要通过模板分子的精准设计来实现的，而能同时增强DNA-Ag NCs荧光及提高其抗氧化活性的报道相对较少。本工艺选择以柠檬酸钠稳定的银纳米粒子，通过与DNA-Ag NCs快速相互作用，有效地增强银纳米簇的荧光强度和提尚其抗氧化活性。
【发明内容】
[0004]1、本发明公开了一种增强以DNA为模板合成的银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，包括以下步骤:
在新配的还原剂NaBH4的作用下，Ag+被还原形成柠檬酸钠稳定的银纳米粒子。该银纳米粒子溶液为浅黄色，透明，4°C条件下稳定性好。
[0005]选择富含胞啼啶的寡核苷酸为模板，在与Ag+作用30min后，快速加入新配的还原剂NaBH4，持续震荡2 h后即可得到DNA-Ag NCs。由于反应体系中溶解氧的存在，该DNA-AgNCs荧光强度相对较弱，且稳定性相对较差。而与一定浓度比(Ag浓度)的银纳米粒子等体积混合，且37°C条件下孵育一段时间后，该DNA-Ag NCs的荧光显著增强且在饱和溶解氧存在下相对于对照组DNA-Ag NCs，其抗氧化活性明显提高。
[0006]进一步，所述的增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，所述的银纳米簇与银纳米粒子相互作用后荧光强度增强。
[0007]进一步，所述的增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，所述的银纳米簇与银纳米粒子相互作用后抗氧化活性提高。
【具体实施方式】
[0008]为了本领域的生产人员便于理解，本发明提供了一种增强DNA为模板合成的银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺的【具体实施方式】。
[0009]实施例1、
合成柠檬酸钠稳定的银纳米粒子:在避光条件下，I mL, 40 mM柠檬酸三钠溶液与15mM硝酸银溶液等体积混合后，加二次水定容至50 mL，持续搅拌30 min。然后快速加入ImL, 15 mM新配的NaBH4冰水混合物进行还原处理，室温持续震荡3 h后即可。转移至4°C冰箱静置待用。
[0010]合成DNA-Ag NCs:在避光条件下，10 μΜ富含胞嘧啶的寡核苷酸127 yL与60 μΜ,12.7 yL的硝酸银溶液混合后持续搅拌30 min，然后快速加入60 μΜ, 12.7 yL新配的NaBH4冰水混合物进行还原处理，室温持续震荡2 h后即可。
[0011]100 yL上述DNA-Ag NCs水溶液与柠檬酸钠稳定的银纳米粒子等体积混合后，37°C条件下孵育5 min后即可。
【主权项】
1.本发明公开了一种增强DNA模板法合成的银纳簇荧光及提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，包括以下步骤: 以富含胞嘧啶的寡核苷酸为模板合成的银纳簇为前体，在与柠檬酸钠稳定的银纳米粒子以适当浓度等体积比混合，37 °C条件下孵育5 min即可。2.如权利要求1所述方法，其特征在于选择以银纳米粒子来增强DNA稳定的银纳簇的荧光。3.如权利要求1所述方法，其特征在于选择以银纳米粒子来提高DNA稳定的银纳簇的抗氧化活性。
【专利摘要】本发明公开了一种增强DNA模板法合成的银纳米簇荧光及提高其抗氧化活性的工艺。以富含胞嘧啶的寡核苷酸为模板合成的银纳米簇，在柠檬酸钠稳定的银纳米粒子存在条件下，其荧光强度显著增强，在饱和溶解氧中的抗氧化活性也明显提高。本发明工艺具有操作简单、快速有效、成本低等优点。
【IPC分类】B22F9/24, B82Y40/00
【公开号】CN105710389
【申请号】CN201610245684
【发明人】王建秀, 胡盛强, 衣馨瑶, 叶宝玉, 胡蓝双, 羿甜甜
【申请人】中南大学