用作山梨醇脱氢酶抑制剂的氨基嘧啶类化合物的制作方法

文档序号：3530148阅读：491来源：国知局

专利名称：用作山梨醇脱氢酶抑制剂的氨基嘧啶类化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的嘧啶衍生物以及所述衍生物和相关化合物用于在哺乳动物中抑制山梨醇脱氢酶(SDH)、降低果糖水平或治疗或预防糖尿病并发症例如糖尿病性神经病、糖尿病性视网膜病、糖尿病性肾病、糖尿病性心肌病、糖尿病性微血管病和糖尿病性大血管病的用途。本发明还涉及含有所述嘧啶衍生物和相关化合物的药物组合物。本发明还涉及含有式I的山梨醇脱氢酶抑制剂和醛糖还原酶抑制剂的药物组合物以及该组合物用于在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的用途。本发明还涉及含有式I的山梨醇脱氢酶抑制剂和NHE-1抑制剂的药物组合物以及该组合物用于减轻由局部缺血引起的组织损伤、特别是用于预防手术期间的心肌缺血性损伤的用途。
S.Ao等，Metabolism，40，77-87(1991)证实，当用药物降低神经的果糖水平时，在糖尿病大鼠中会出现显著的神经功能的改善(基于神经传导速度)，并且这种改善与降低神经果糖的关系比降低神经山梨醇更为密切。N.E.Cameron和M.A.Cotter，Diabetic Medicine，8，Suppl.1，35A-36A(1991)报道了类似的结果。在以上两篇文献中，均使用较高剂量的醛糖还原酶抑制剂来降低神经果糖，该抑制剂可以抑制由醛糖还原酶从葡萄糖形成山梨醇(果糖的前体)。
美国专利5,138,058和5,215,990(引入本文作为参考)均公开了下式的化合物其中R1、R2、R3、R4和R5如其文中所定义。文中公开了所述化合物具有山梨醇积聚活性，因此可以用作筛选醛糖还原酶抑制剂的工具。
共同受让的美国专利5,728,704和5,866,578(引入本文作为参考)均公开了式A的化合物其中R1至R5如其文中所定义。此外，U.S.5,728,704还公开了山梨醇脱氢酶化合物可用于治疗糖尿病并发症。
下文中所定义的式I的嘧啶衍生物及其可药用盐可以降低患者糖尿病的哺乳动物组织(例如神经、肾和视网膜组织)中的果糖水平，并可用于治疗和预防上述的糖尿病并发症。这些化合物或其体内的代谢物是山梨醇脱氢酶(该酶可以催化将山梨醇氧化成果糖)的抑制剂。
发明概述本发明涉及式I化合物其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是甲酰基、乙酰基、丙酰基、氨基甲酰基或-C(OH)R4R5；R4和R5彼此独立地是氢、甲基、乙基或羟基-(C1-C3)烷基；R2是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3是下式的基团其中所述式R3a的基团还在环上被R6、R7和R8所取代；所述式R3b的基团还在环上被R18、R19和R20所取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多三个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、-(C＝NR10)-、氧羰基、亚乙烯基(vinylenyl)羰基、氧(C1-C4)二价烷基(alkylenyl)羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基、亚乙烯基磺酰基、亚磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基、磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中，在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性地并且彼此独立地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述羰基(C0-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多三个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R10是氢或(C1-C4)烷基；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C3)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是，当q＝0并且X是共价键、氧羰基或(C1-C4)二价烷基羰基时，则R9不是(C1-C6)烷基；Ar和Ar1彼此独立地是完全饱和的、部分饱和的或完全不饱和的5至8元环，其选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由两个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的二环，所述的两个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由三个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的三环，所述的三个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；所述部分饱和的、完全饱和的环或完全不饱和的单环、二环或三环选择性地带有一个或两个取代在碳上的氧代基团或一个或两个取代在硫上的氧代基团；Ar和Ar1选择性地并且彼此独立地在碳或氮上被最多共4个彼此独立地选自R11、R12、R13和R14的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，如果该部分是三环，则在一个、两个或三个环上被取代；其中R11、R12、R13和R14彼此独立地是卤素、甲酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)二价烷基氧羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、C(OH)R15R16、萘基、苯基、咪唑基、吡啶基、三唑基、吗啉基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、N-(C0-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羰基氨基、(C3-C7)环烷基羰基氨基、苯基羰基氨基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、氰基、苯并咪唑基、氨基、苯氨基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、四唑基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、吡咯基、吡唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、8-(C1-C4)烷基-3，8-二氮杂[3.2.1]二环辛基、3，5-二氧代-1，2，4-三嗪基、苯氧基、噻吩氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述萘基、苯基、吡啶基、哌啶基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、苯并噻唑基、吡咯基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、噻吩氧基、苯氨基和苯氧基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个彼此独立地选自(C1-C4)烷基的取代基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吡咯烷基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、羟基-(C1-C3)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述三唑基选择性地被羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述四唑基选择性地被羟基-(C2-C3)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的哌嗪上选择性取代的所述苯基和吡啶基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R11和R12与相邻的碳原子合在一起是-CH2OC(CH3)2OCH2-或-O-(CH2)p-O-，并且R13和R14彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；p是1、2或3；R15和R16彼此独立地是氢、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；或者R15是氢而R16是(C3-C6)环烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并噁唑基；或者R15和R16合在一起是(C3-C6)亚烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R13是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；或者G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；Ar2彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar2选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R23是CONR25R26或SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；Ar3彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar3选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3；Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar6彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；Ar6选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
一组优选的式I化合物(称为A组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是其被R18、R19或R20所取代；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基取代的苯基；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基取代的苯基；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基。
另一组优选的式I化合物(称为B组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 R23是CONR25R26、SO2R25R26，其中R26是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基或选择性地被最多3个选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、羟基、卤素或羟基-(C1-C3)烷基取代的苯基。
另一组优选的式I化合物(称为C组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基。
另一组优选的式I化合物(称为D组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代。
另一组优选的式I化合物(称为E组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中；R3是 D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3。
另一组优选的式I化合物(称为F组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0至4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代。
F组中的一组优选的化合物(称为FA组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R2是氢；R3是 k是0；Y1是共价键；R43是在2位被1-羟甲基取代的4-嘧啶基。
FA组中的一组优选的化合物(称为FB组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，所述化合物是1R-(4-{1’-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-[4，4’]联哌啶-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
另一组优选的式I化合物(称为G组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
另一组优选的式I化合物(称为H组)是如下式I化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是C(OH)R4R5，其中R4和R5彼此独立地是氢或甲基；R2是氢；R3是其中所述的R3被R6、R7或R8取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢或(C1-C4)烷基；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基或亚乙烯基磺酰基；在X的定义中的所述亚乙烯基羰基和所述亚乙烯基磺酰基选择性地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基和所述硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C4)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar1是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噌啉基、萘啶基、蝶啶基、吡嗪并吡嗪基、吡嗪并哒嗪基、嘧啶并哒嗪基、嘧啶并嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡啶并哒嗪基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、四唑基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、吡咯并嘧啶基、呋喃并嘧啶基、噻吩并嘧啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并嘧啶基、噻唑并嘧啶基、吡唑并嘧啶基、异噁唑并嘧啶基、异噻唑并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、呋喃并吡嗪基、噻吩并吡嗪基、咪唑并吡嗪基、噁唑并吡嗪基、噻唑并吡嗪基、吡唑并吡嗪基、异噁唑并吡嗪基、异噻唑并吡嗪基、吡咯并哒嗪基、呋喃并哒嗪基、噻吩并哒嗪基、咪唑并哒嗪基、噁唑并哒嗪基、噻唑并哒嗪基、吡唑并哒嗪基、异噁唑并哒嗪基或异噻唑并哒嗪基；所述Ar1选择性地按照以上描述被取代。
H组中的一组优选的化合物(称为HA组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中X是共价键、氧羰基或选择性地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar取代的亚乙烯基羰基；R9是Ar1-(C0-C4)二价烷基；Ar1是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、呋喃并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、噻吩并吡啶基、呋喃并嘧啶基、噻吩并嘧啶基、噁唑并嘧啶基或噻唑并嘧啶基；所述Ar1选择性地按照权利要求1所述被取代。
HA组中的一组优选的化合物(称为HB组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R2是氢；R4是氢或甲基；R5是甲基；G、G1和G2是氢；R6和R7彼此独立地是氢或甲基；R8是氢。
HB组中的一组优选的化合物(称为HC组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 HC组中的优选化合物是其中R9是2-呋喃并[3，2-c]吡啶基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HC组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HC组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HC组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-吗啉-4-基-呋喃并[3，2-c]吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HC组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-咪唑并[1，2-a]吡啶基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HC组中的优选的化合物是呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；(4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-(4-吗啉-4-基-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-甲酮；和{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基-甲酮。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HD组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 HD组中的优选的化合物是其中R9是2-呋喃并[3，2-c]吡啶基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HD组中特别优选的化合物是呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HE组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 HE组中的优选化合物是其中R9是3-吡啶基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HE组中的另一个优选的化合物是其中R9是3-(2-甲基吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HE组中的另一个优选的化合物是其中R9是3-(5-氯吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HE组中的另一个优选的化合物是其中R9是3-(6-甲基吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HE组中的优选化合物是4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸2-甲基-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸5-氯-吡啶-3-基酯；和4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸6-甲基-吡啶-3-基酯。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HF组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 HF组中的优选的化合物是其中R9是2-噻吩基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HF组中特别优选的化合物是(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-3-噻吩-2-基-丙烯酮。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HG组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是嘧啶基或三嗪基；所述嘧啶基或三嗪基选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)二价烷基、苯基、被(C1-C4)烷基选择性取代的哌嗪基或被最多两个(C1-C4)烷基选择性取代的咪唑基所取代。
HG组中的一组优选的化合物(称为HH组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶-2-基。
HH组中的优选化合物是其中R9是4，6-二甲基嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HH组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HH组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-羟甲基-6-甲基嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HH组中的优选化合物是1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；和1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。
HG组中的另一组优选的化合物(称为HI组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基哌嗪-1-基或咪唑基取代的嘧啶-4-基；所述咪唑基选择性地被最多两个(C1-C4)烷基取代。
HI组中的优选化合物是其中R9是2-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HI组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-乙基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HI组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HI组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(2-甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HI组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(2，4-二甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HI组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-异丙基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HI组中的优选化合物是1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(2-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；和1R-(4-{4-[2-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
HG组中的另一组优选的化合物(称为HJ组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基哌嗪-1-基或苯基取代的[1，3，5]-三嗪-2-基。
HJ组中的优选的化合物是其中R9是4-甲基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4，6-二甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-乙氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-异丙氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-异丙氧基-6-甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-异丙基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-乙基-6-甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-环丙基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4，6-二甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲基-6-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HJ组中的优选化合物是1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[4-甲基-6-(4-甲基-哌嗪-1-基-[1，3，5]三嗪-2-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲氧基[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；和1R-{4-[4-(4-乙基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HK组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是嘧啶基或三嗪基，所述嘧啶基和三嗪基选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、三唑基、乙酰基、吗啉基、(C1-C4)烷基哌嗪基、苯基或选择性地被最多两个(C1-C4)烷基取代的咪唑基所取代。
HK组中的一组优选的化合物(称为HL组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或三唑基取代的嘧啶-2-基。
HL组中的优选的化合物是其中R9是4，6-二甲基-嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HL组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-羟甲基-6-甲基嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HL组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-[1，2，4]-三唑-1-基-嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HL组中的优选的化合物是1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；和1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。
HK组中的另一组优选的化合物(称为HM组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、乙酰基、吗啉基、(C1-C4)烷基哌嗪基、三唑基或选择性地被最多两个(C1-C4)烷基取代的咪唑基取代的嘧啶-4-基。
HM组中的优选的化合物是其中R9是2，6-二甲基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-乙酰基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-吗啉-4-基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-[1，2，4]-三唑-1-基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(1S-羟基乙基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-乙基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(4-甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HM组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(2，4-二甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HB组中的优选的化合物是1R-{4-[4-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1S-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6R-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；和1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
HB组中的另一个优选的化合物是其中R1是(R)-1-羟基乙基；R3是 R9是2-(1R-羟基乙基-嘧啶-4-基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HK组中的一组优选的化合物(称为HN组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、吗啉基或苯基取代的[1，3，5]-三嗪-2-基。
HN组的一种优选的化合物是其中R9是4-吗啉-4-基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4，6-二甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-环丙基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4，6-二甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的另一个优选的化合物是其中R9是4-甲氧基甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HN组中的优选的化合物是1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-吗啉-4-基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基)乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；和1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HO)组是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基、喹喔啉基或噁唑并吡啶基。
HO组中的一个优选的化合物是其中R9是4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HO组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-羟甲基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HO组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HO组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(噁唑并[5，4-b]吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HO组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-(噁唑并[4，5-b]吡啶基)的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HO组中的另一个优选的化合物是其中R9是2-喹喔啉基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HO组中的优选的化合物是1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；和1R-[4-(3S-甲基-4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HP组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
HP组中的优选的化合物是其中R9是2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HP组中的优选的化合物是1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R-甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HQ组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
HQ组中的优选的化合物是其中R9是2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HQ组中特别优选的化合物是(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
HB组中的另一组优选的化合物(称为HR组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(S)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
HR组中的一个优选的化合物是其中R9是2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HR组中特别优选的化合物是1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
HB组中的又一组优选的化合物(称为HS组)是如下化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是乙酰基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、乙酰基或羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
HS组中的一个优选的化合物是其中R9是2-乙酰基-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HS组中的一个优选的化合物是其中R9是2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
HS组中特别优选的化合物是1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R*，6S*-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮或1-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮。
一种药物组合物，称为组合物A，其含有式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐以及可药用载体或稀释剂。
在需要抑制山梨醇脱氢酶的哺乳动物中抑制山梨醇脱氢酶的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用山梨醇脱氢酶抑制量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
在患有糖尿病的哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，称为方法A，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
方法A的方法，其中所述哺乳动物患有糖尿病。
方法A的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病神经病。
方法A的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病性肾病。
方法A的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病性视网膜病。
方法A的方法，其中所述的糖尿病并发症是脚溃疡。
方法A的方法，其中所述的糖尿病并发症是心血管疾病。
一种药物组合物，称为组合物B，其含有式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，和醛糖还原酶抑制剂、其前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐。
组合物B的组合物，还含有可药用载体或稀释剂。
在患有糖尿病的哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和醛糖还原酶抑制剂、其前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐。
在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，称为方法B，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和醛糖还原酶抑制剂、其前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐。
方法B的方法，其中所述哺乳动物患有糖尿病。
方法B的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病神经病。
方法B的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病性肾病。
方法B的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病性视网膜病。
方法B的方法，其中所述的糖尿病并发症是脚溃疡。
方法B的方法，其中所述的糖尿病并发症是心血管疾病。
药物组合物，称为组合物C，其含有式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
在患有局部缺血的哺乳动物中治疗局部缺血的方法，称为方法C，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
方法C的方法，其中所述的局部缺血是手术期间的心肌缺血。
在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，称为方法D，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
方法D的方法，其中所述哺乳动物患有糖尿病。
方法D的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病神经病。
方法D的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病性肾病。
方法D的方法，其中所述的糖尿病并发症是糖尿病性视网膜病。
方法D的方法，其中所述的糖尿病并发症是脚溃疡。
方法D的方法，其中所述的糖尿病并发症是心血管疾病。
在患有糖尿病的哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
一种药盒，其含有a.在第一单位剂量形式中的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐；b.在第二单位剂量形式中的醛糖还原酶抑制剂、其前药或所述前药或所述醛糖还原酶抑制剂的可药用盐；和c.容器。
一种药盒，其含有a.在第一单位剂量形式中的式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐；
b.在第二单位剂量形式中的钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、其前药或所述前药或所述NHE-1抑制剂的可药用盐；和c.容器。
在需要抑制山梨醇脱氢酶的哺乳动物中抑制山梨醇脱氢酶的方法，称为方法E，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物A。
方法E的方法，其中所述的局部缺血是手术期间的心肌缺血。
在患有局部缺血的哺乳动物中治疗局部缺血的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物C。
在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，称为方法F，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物A。
方法F的方法，其中所述的哺乳动物患有糖尿病。
在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，称为方法G，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物B。
方法G的方法，其中所述的哺乳动物患有糖尿病。
在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，称为方法H，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物C。
方法H的方法，其中所述的哺乳动物患有糖尿病。
式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是-C(OH)R4R5，其中R4和R5彼此独立地是氢或甲基；R2是氢；R3是其中所述的哌嗪基R3被R6、R7或R8取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢或(C1-C4)烷基；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基或亚乙烯基磺酰基；在X的定义中的所述亚乙烯基羰基和所述亚乙烯基磺酰基选择性地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基和所述硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C4)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar1是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噌啉基、萘啶基、蝶啶基、吡嗪并吡嗪基、吡嗪并哒嗪基、嘧啶并哒嗪基、嘧啶并嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡啶并哒嗪基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、四唑基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、吡咯并嘧啶基、呋喃并嘧啶基、噻吩并嘧啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并嘧啶基、噻唑并嘧啶基、吡唑并嘧啶基、异噁唑并嘧啶基、异噻唑并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、呋喃并吡嗪基、噻吩并吡嗪基、咪唑并吡嗪基、噁唑并吡嗪基、噻唑并吡嗪基、吡唑并吡嗪基、异噁唑并吡嗪基、异噻唑并吡嗪基、吡咯并哒嗪基、呋喃并哒嗪基、噻吩并哒嗪基、咪唑并哒嗪基、噁唑并哒嗪基、噻唑并哒嗪基、吡唑并哒嗪基、异噁唑并哒嗪基或异噻唑并哒嗪基；所述Ar1选择性地按照以上描述被取代；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被1至5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代。
化合物下列的化合物1R-(4-{1’-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-[4，4’]联哌啶-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；(4-氯呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-(4-吗啉-4-基-呋喃并[3，2c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基-甲酮；呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸2-甲基-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸5-氯-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸6-甲基-吡啶-3-基酯；(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-3-噻吩-2-基-丙烯酮；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(2-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[4-甲基-6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-[1，3，5]三嗪-2-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1S-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮；1RS-(4-{4-[2-(1RS-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6R-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-吗啉-4-基-[1，3，5]三嗪-2-基]哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-35-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R*，6S*-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮；1-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；和1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
式IA的化合物其中R1是C-(OR80)R4R5，其中R80彼此独立地是(C1-C4)烷基、苄基、(C1-C6)烷基羰基或苯基羰基，其中所述苄基和所述苯基选择性地被最多3个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤素或硝基所取代；R4和R5彼此独立地是氢、甲基、乙基或羟基-(C1-C3)烷基；R2是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3是下式的基团其中所述式R3a的基团被R6、R7和R8取代；所述式R3b的基团被R18、R19和R20所取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多三个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、-(C＝NR10)-、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基、亚乙烯基磺酰基、亚磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基、磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中，在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性地并且彼此独立地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述羰基(C0-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多三个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R10是氢或(C1-C4)烷基；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C3)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是，当q＝0并且X是共价键、氧羰基或(C1-C4)二价烷基羰基时，则R9不是(C1-C6)烷基；Ar和Ar1彼此独立地是完全饱和的、部分饱和的或完全不饱和的5至8元环，其选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由两个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的二环，所述的两个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由三个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的三环，所述的三个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；所述部分饱和的、完全饱和的环或完全不饱和的单环、二环或三环选择性地带有一个或两个取代在碳上的氧代基团或一个或两个取代在硫上的氧代基团；Ar和Ar1选择性地并且彼此独立地在碳或氮上被最多共4个彼此独立地选自R11、R12、R13和R14的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，如果该部分是三环，则在一个、两个或三个环上被取代；其中R11、R12、R13和R14彼此独立地是卤素、甲酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)二价烷基氧羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、C(OH)R15R16、萘基、苯基、咪唑基、吡啶基、三唑基、吗啉基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、N-(C0-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羰基氨基、(C3-C7)环烷基羰基氨基、苯基羰基氨基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、氰基、苯并咪唑基、氨基、苯氨基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、四唑基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、吡咯基、吡唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、8-(C1-C4)烷基-3，8-二氮杂[3.2.1]二环辛基、3，5-二氧代-1，2，4-三嗪基、苯氧基、噻吩氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述萘基、苯基、吡啶基、哌啶基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、苯并噻唑基、吡咯基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、噻吩氧基、苯氨基和苯氧基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个彼此独立地选自(C1-C4)烷基的取代基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吡咯烷基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、羟基-(C1-C3)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述三唑基选择性地被羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述四唑基选择性地被羟基-(C2-C3)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的哌嗪上选择性取代的所述苯基和吡啶基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R11和R12与相邻的碳原子合在一起是-CH2OC(CH3)2OCH2-或-O-(CH2)p-O-，并且R13和R14彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；p是1、2或3；R15和R16彼此独立地是氢、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；或者R15是氢而R16是(C3-C6)环烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并噁唑基；或者R15和R16合在一起是(C3-C6)亚烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；或者G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；Ar2彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar2选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R23是CONR25R26或SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；Ar3彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar3选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3；Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar6彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；Ar6选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
选自下列的式IA化合物1R-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1R-(4-{4-[2-(1S-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1S-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；(E)-1R-{4-[4-(2-甲基-32-苯基-丙烯酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基乙酸酯；(R)-1-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙基乙酸酯；1R-(4-{4-[2-(1RS-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1RS-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙基丁酸酯；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-R，65-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；和1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯。
本发明还涉及式IB的交互(mutual)前药，其中R1是C-(OR81)R4R5，其中R81彼此独立地是羧酸醛糖还原酶抑制剂的酰基；R4和R5彼此独立地是氢、甲基、乙基或羟基-(C1-C3)烷基；R2是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3是下式的基团其中所述式R3a的基团被R6、R7和R8取代；所述式R3b的基团被R18、R19和R20所取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多三个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、-(C＝NR10)-、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基、亚乙烯基磺酰基、亚磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基、磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中，在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性地并且彼此独立地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述羰基(C0-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多三个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R10是氢或(C1-C4)烷基；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C3)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是，当q＝0并且X是共价键、氧羰基或(C1-C4)二价烷基羰基时，则R9不是(C1-C6)烷基；Ar和Ar1彼此独立地是完全饱和的、部分饱和的或完全不饱和的5至8元环，其选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由两个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的二环，所述的两个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由三个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的三环，所述的三个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；所述部分饱和的、完全饱和的环或完全不饱和的单环、二环或三环选择性地带有一个或两个取代在碳上的氧代基团或一个或两个取代在硫上的氧代基团；Ar和Ar1选择性地并且彼此独立地在碳或氮上被最多共4个彼此独立地选自R11、R12、R13和R14的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，如果该部分是三环，则在一个、两个或三个环上被取代；其中R11、R12、R13和R14彼此独立地是卤素、甲酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)二价烷基氧羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、C(OH)R15R16、萘基、苯基、咪唑基、吡啶基、三唑基、吗啉基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、N-(C0-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羰基氨基、(C3-C7)环烷基羰基氨基、苯基羰基氨基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、氰基、苯并咪唑基、氨基、苯氨基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、四唑基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、吡咯基、吡唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、8-(C1-C4)烷基-3，8-二氮杂[3.2.1]二环辛基、3，5-二氧代-1，2，4-三嗪基、苯氧基、噻吩氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述萘基、苯基、吡啶基、哌啶基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、苯并噻唑基、吡咯基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、噻吩氧基、苯氨基和苯氧基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个彼此独立地选自(C1-C4)烷基的取代基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吡咯烷基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、羟基-(C1-C3)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述三唑基选择性地被羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述四唑基选择性地被羟基-(C2-C3)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的哌嗪上选择性取代的所述苯基和吡啶基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R11和R12与相邻的碳原子合在一起是-CH2OC(CH3)2OCH2-或-O-(CH2)p-O-，并且R13和R14彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；p是1、2或3；R15和R16彼此独立地是氢、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；或者R15是氢而R16是(C3-C6)环烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并噁唑基；或者R16和R16合在一起是(C3-C6)亚烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；或者G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；Ar2彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar2选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R23是CONR25R26或SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；Ar3彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar3选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3；Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar6彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；Ar6选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
式IB化合物中的一组优选的化合物是如下化合物，其中R81是泊那司他、托瑞司他、折那司他、唑泊司他、依帕司他、ZD5522或索比尼尔的酰基。
特别优选的本发明的交互前药选自(E)-[4-氧代-3-(5-三氟甲基-苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢-酞嗪-1-基]-乙酸1R-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯和(E)-[4-氧代-3-(5-三氟甲基-苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢-酞嗪-1-基]-乙酸1R-{4-[4-(3-噻吩-2-基-丙烯酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。
本发明还涉及式Z的中间体化合物本发明还涉及式ZZ的中间体化合物，称为AA组，其中R100是(C1-C8)烷基、苄基或苯基，其中所述苄基和苯基选择性地被最多3个卤素或(C1-C4)烷基所取代。
AA组中的一组优选的化合物(称为AB组)是其中R100是(C1-C4)烷基的化合物。
AB组中更优选的化合物是其中R100是正丁基或乙基的化合物。
本发明还涉及式ZZZ的化合物，其中R100是(C1-C8)烷基、苄基或苯基，其中所述的苄基和苯基选择性地被最多三个卤素或(C1-C4)烷基所取代；R101是氢或适宜的胺保护基。
一组优选的式ZZZ化合物(称为AC组)是其中R100是(C1-C4)烷基并且R101是苄基或叔丁氧基羰基的化合物。
AC组中的一组优选的化合物是其中R100是正丁基或乙基并且R101是苄基的化合物。
AC组中的另一组优选的化合物是其中R100是正丁基或乙基并且R101是叔丁氧羰基的化合物。
本发明还涉及制备式Z化合物的方法，包括a)将R-(+)-2-羟基-丙酰胺与三乙基氧鎓四氟硼酸盐在反应惰性溶剂中于0℃至室温下反应10分钟至24小时形成相应的亚胺酸酯；b)将所述亚胺酸酯与无水氨在反应惰性溶剂中于0℃至室温下反应2小时至24小时形成R-(+)-2-羟基-丙脒盐酸盐；和c)将所述R-(+)-2-羟基-丙脒盐酸盐与3-羟基-丙烯酸乙酯的钠盐和适宜的碱在反应惰性溶剂中反应形成所述式Z的化合物。
本发明还涉及药物组合物，称为组合物AA，该组合物含有权利要求1的化合物、其前药或所述前药或所述化合物的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
本发明还涉及一种药盒，其含有a.在第一单位剂量形式中的权利要求1的化合物、其前药或所述前药或所述化合物的可药用盐；b.在第二单位剂量形式中的糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、其前药或所述前药或所述GPI的可药用盐；和c.容器。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物AA的药物组合物。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗高血糖的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物AA的药物组合物。
本发明还涉及在患有局部缺血的哺乳动物中治疗局部缺血的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物AA的药物组合物。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用组合物AA的药物组合物。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗高血糖的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗局部缺血的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
本发明还涉及在哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
本发明还包括同位素标记的化合物，这些化合物与式I所述的化合物相同，但有一个或多个原子被原子质量或原子数不同于自然界中常见的原子质量或原子数的原子所代替。可以掺入到本发明化合物中的同位素的例子包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，例如2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F和36Cl。含有上述同位素和/或其它原子的其它同位素的本发明化合物、其前药以及所述化合物或所述前药的可药用盐均包括在本发明的范围内。某些同位素标记的本发明化合物，例如掺入了放射性同位素3H和14C的化合物，可用于药物和/或底物组织分布试验。特别优选氚(即3H)和碳-14(即14C)同位素，因其易于制备和检测。此外，用较重的同位素例如氘(即2H)取代可以因代谢稳定性较大而产生某些治疗上的优点，例如体内半衰期增加或所需剂量减少，因此在某些情况下是优选的。同位素标记的本发明式I化合物及其前药可以按照以下反应方案和/或实施例中描述的方法，通过用易得的同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂进行制备。
术语“减轻”包括部分预防或大于由于不服用化合物或由于服用安慰剂所产生所效果但小于100％的预防以及基本上完全的预防。
文中所用的术语“由于局部缺血引起的损伤”是指与流向组织的血液减少直接相关的病症，它是由于例如血块或向组织供血的血管梗阻所引起的，并且会导致向所述组织运氧量的降低、使组织的性能受到损伤、引起组织机能障碍和/或坏死。或者，当血流或者器管灌注可能在量上是足够的，但血液或器管灌注液的载氧能力有可能下降，例如，在低氧环境中，从而向组织的氧气供给下降，于是出现组织的性能受损、组织机能障碍和/或组织坏死。
文中所用的术语“治疗”包括预防性和减轻性的治疗。
“可药用的”是指载体、稀释剂、赋形剂和/或盐必需与制剂中的其它成分是相容性的，并且对其接受者无害。
术语“前药”是药物的前体，其在给药后可以通过某些化学或生理学的过程在体内释放出药物(例如，前药在生理pH环境中或通过酶的作用转化成所需的药物形式)。
本发明还涉及醛糖还原酶抑制剂和山梨醇脱氢酶抑制剂的交互前药。交互前药是指含有两种活性成分的化合物，在该情况下，两种活性成分是醛糖还原酶抑制剂和山梨醇脱氢酶抑制剂，其在给药后可以裂解释放出两种单独的活性成分。所述醛糖还原酶抑制剂和山梨醇脱氢酶抑制剂的交互前药是在本领域技术人员熟知的常规成酯条件下形成的。
亚烷基是指从末端的碳上各去除了一个氢原子的饱和烃(直链或支链的)。所述基团的例子(假定指明的长度包括了特定的例子)是亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基。
卤素是指氯、溴、碘或氟。
烷基是指直链的饱和烃或支链的饱和烃。所述烷基的例子(假定指明的长度包括了特定的例子)是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、己基、异己基、庚基和辛基。
烷氧基是指通过氧连接的直链饱和烷基或支链饱和烷基。所述烷氧基的例子(假定指明的长度包括了特定的例子)是甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、己氧基、异己氧基、庚氧基和辛氧基。
应当理解，如果碳环或杂环部分可以与指定的底物通过不同的环原子结合或连接而没有指明具体的连接点时，则所有可能的点均可以连接，无论是碳原子还是例如三价的氮原子。例如，术语“吡啶基”是指2-、3-或4-吡啶基，术语“噻吩基”是指2-或3-噻吩基，等等。
术语“可药用盐”是指含有阴离子的无毒阴离子盐，例如(但不仅限于)氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、马来酸盐、富马酸盐、草酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、葡萄糖酸盐、甲磺酸盐和4-甲苯磺酸盐。当存在一个以上的碱性部分时，该术语还包括多盐(例如二盐)。该术语还指无毒的阳离子盐例如(但不仅限于)钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铵盐或质子化的苯乍生(N，N’-二苄基乙二胺)、胆碱、乙醇胺、二乙醇胺、乙二胺、葡甲胺(N-甲基-葡糖胺)、苄乙胺(N-苄基苯乙胺)、哌嗪或氨丁三醇(2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇)的盐。
文中所用术语“反应惰性的溶剂”和“惰性溶剂”是指不会与原料、试剂、中间体或产物以会对所需产物的收率产生不利影响的方式相互作用的溶剂或溶剂的混合物。
普通的化学工作者可以理解，本发明的某些式I化合物含有一个或多个具有特定的立体化学或几何构型的原子，从而形成了立体异构体和构型异构体。所有这些异构体及其混合物均包括在本发明的范围内。式I化合物可以是手性的。在该情况下，优选其中的R1具有R构型的异构体。本发明还包括本发明式I化合物的水合物。
本领域的普通化学工作者可以理解，本发明的某些式I化合物可以以互变异构体的形式存在，也就是说，在彼此之间处于快速平衡的两种异构体之间存在着平衡。互变异构的一个常见的例子是酮-烯醇互变异构，即可以以互变异构体形式存在的化合物的例子包括羟基吡啶、羟基嘧啶和羟基喹啉化合物。其它例子是本领域技术人员可以确定的。所有互变异构体及其混合物均包括在本发明的范围内。
DMF是指N，N-二甲基甲酰胺。DMSO是指二甲亚砜。THF是指四氢呋喃。
当所示的环状基团的结构带有从环外划到环内的键时，本领域技术人员应当理解，该键可以连接在具有结合位点的环的任何原子上。如果环状基团是二环或三环基团，则该键可以连接在具有结合位点的任何环的任何原子上。例如，表示下列基团之一或全部从本发明的说明书和权利要求书可以清楚地看出其它特点和优点。
发明详述本发明的式I化合物可以按照本文中的描述，通过包括化学领域中的已知方法在内的方法来制备。某些生产本发明式I化合物的方法构成了本发明的另一些特征，并在如下反应方案中进行了说明。其它方法在实验部分进行了描述。
反应方案1 式1-3(即，式I)化合物按照反应方案1中的描述制备，具体描述如下。
式1-3的化合物通过式1-1的嘧啶的置换反应来制备，其中R1和R2如文中所定义。Lv是离去基，优选选自氟、氯、溴、碘、甲硫基、甲砜或OSO2J，其中J是(C1-C6)-低级烷基、三氟甲基、五氟乙基、选择性地被最多3个(C1-C4)烷基、硝基或卤素取代的苯基。离去基Lv被式1-2的胺置换，其中R3如上所定义。反应在无水碱的存在下进行，优选有机胺或无机碱。优选的有机胺包括三乙胺、吡啶、二甲氨基吡啶和N，N’-二异丙基乙基胺(Hunig’s碱)。优选的无机碱包括碱金属碳酸盐和碳酸氢盐，例如碳酸钠或碳酸钾和碳酸氢钠或碳酸氢钾。特别优选的无机碱是碳酸钾。特别优选的有机胺是三乙胺。或者，可以使用过量的反应物胺1-2作为该反应的碱。反应可以在不含溶剂的条件下进行，或在反应惰性溶剂中进行。本文中所用的“反应惰性溶剂”是指不会与原料、试剂、中间体或产物以会对所需产物的收率产生不利影响的方式相互作用的溶剂。优选的反应惰性溶剂包括含水溶媒、吡啶、(C1-C4)醇、(C2-C6)二醇、卤化碳、脂肪族/芳香族烃、醚类溶剂、极性非质子溶剂、酮类溶剂或其混合物。反应时间为15分钟至3天，反应温度为0℃至180℃。通常，反应可以在所用溶剂的回流温度下进行。反应优选在常压下进行。本文中所用的术语常压是指进行反应的室内的压力。本文中所用的术语室温是指进行反应的室内的温度。
当R1含有羟基时，该羟基可以是保护或未保护的。当羟基是保护的时，保护基可以是任何适宜的羟基保护基。用于除去式1-3化合物中的R1所含的选择性的羟基保护基的条件如下。当保护基是酯时，所述酯保护基的脱除用无机氢氧化物或碳酸盐在碱性条件下进行，优选氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸钾。反应在反应惰性溶剂中进行，优选醇类溶剂。特别优选的是甲醇或甲醇与共溶剂例如水、四氢呋喃或二氧六环的混合物。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为0℃至100℃或所用溶剂的回流温度。或者，酯裂解可以在酸性条件下完成。优选采用含水的盐酸，通常为2N至浓盐酸，可以含或不含共溶剂。当使用共溶剂时，二氧六环或甲醇是优选的。反应时间为4小时至3天，反应温度为0℃至60℃。
当保护基是烷基醚时，所述烷基醚保护基的脱除用熟知的脱烷基化条件来完成。例如，烷基醚可以通过与三溴化硼或二乙基溴化硼在反应惰性溶剂、优选卤化碳溶剂中反应来裂解。本领域技术人员可以理解，可以用缓冲剂例如三乙胺来完成反应。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为0℃至60℃。另外，苄醚保护基可以通过常规的或转移氢解用钯催化剂例如钯碳来除去。氢解反应在常压至50psi的氢气氛下于反应惰性溶剂、优选甲醇中进行。氢源可以是氢气、甲酸铵或三烷基甲酸铵或环己烯。反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。反应时间为15分钟至24小时。
当采用硅烷基醚保护基时，所述硅烷基醚保护基的脱除在酸性条件下进行，优选使用盐酸水溶液例如1N至6N的盐酸。脱保护可以在共溶剂例如甲醇或四氢呋喃的存在下进行。反应时间为2小时至48小时，反应温度为0℃至100℃。或者，硅烷基醚保护基可以通过氟化物介导的脱保护反应来脱除。在该情况下，脱保护用四丁基氟化铵或各种可以产生氢氟酸的物质之一在反应惰性溶剂中进行。优选使用醚类溶剂例如乙醚、二氧六环或四氢呋喃，特别优选四氢呋喃。反应时间为2小时至48小时，反应温度为0℃至所用溶剂的回流温度。脱除上述保护基的其它方法是本领域技术人员熟知的，并且可以参见Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.，Protective Groups in OrganicSynthesis，第2版；John Wiley & Sons Inc.New York，1991。在其中还可以看到其它适宜的羟基保护基及其脱除方法。当R3是R3k、l、m、n、o、p和q时，反应方案I的方法是优选的。因此，将式1-2的化合物与式1-1的化合物反应。其中R3是R3k、l、m、n、o、p和q的式1-2化合物可以购买到，或者可以通过本领域技术人员熟知的方法制备。
反应方案2 式2-7化合物按照反应方案2的描述制备，具体描述如下。
当R27是H时，将1-苄基-3-氧代-4-哌啶-甲酸乙酯盐酸盐(式2-1化合物，可以购买到)与式2-2化合物缩合得到式2-3的化合物。其中R27不是H的式2-1化合物可以按照本领域技术人员熟知的方法制备。反应在过量碱的存在下进行，所述的碱包括非水碱、有机胺和无机碱。优选的有机胺包括三乙胺和吡啶。优选的非水碱包括碱金属(C1-C4)醇盐。优选的无机碱包括碳酸钾。反应在反应惰性溶剂中进行。优选的该类溶剂包括(C1-C4)醇、芳香族或脂肪族烃、极性非质子溶剂、卤化碳和醚类溶剂。(C1-C4)醇是特别优选的。反应时间为2小时至3天。反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。反应优选在常压下进行，但也可以在最高250psi的压力下进行。
式2-4化合物从式2-3化合物通过将式2-3化合物转化成活泼的式2-4化合物来制备，其中Lv1选自氟、氯、溴、碘、三氟甲磺酸酯、(C1-C6)烷基磺酸酯或苯磺酸酯，其中所述的苯基选择性地被最多3个(C1-C4)烷基、卤素或硝基取代。该反应通过将式2-3化合物与氯化试剂例如三氯氧磷和/或五氯化磷反应来完成，生成其中Lv1是氯的式2-4化合物。该反应在常压下、在不含溶剂或在反应惰性溶剂、优选卤化碳溶剂中、在室温至180℃的温度下进行。将所形成的氯化合物用所需的无机酸处理得到其中Lv1是溴或碘的式2-4化合物。式2-4的磺酸酯通过将式2-3化合物与磺酰氯或磺酸酐在有机胺碱、优选三乙胺或吡啶的存在下反应进行制备。在一些情况下可能需要向反应中加入催化剂，这本领域技术人员可以理解的。在这些情况下，优选的催化剂是4-二甲氨基吡啶。该反应在常压下在反应惰性溶剂中进行，所述溶剂优选吡啶、卤化碳例如氯仿、二氯甲烷或四氯化碳、芳香族或脂肪族烃、醚类溶剂或其混合物。反应温度为-20℃至100℃，反应时间为15分钟至1天。
其中的R29如上所定义的式2-5化合物从式2-4化合物通过还原反应或通过将Lv1用亲核试剂置换来制备。还原反应用还原剂在反应惰性溶剂中进行，所述还原剂优选甲酸铵或氢气。还原反应在钯催化剂的存在下在常压或在最高50psi的氢气压力下进行。优选的溶剂包括(C1-C4)醇例如甲醇和乙醇、醚类溶剂例如乙醚、二氧六环和四氢呋喃。亲核置换反应可以通过直接加入亲核试剂或者预先从亲核试剂的前体另外或就地形成亲核试剂来进行。优选的亲核试剂包括有机铝、有机硼、有机铜、有机锡、有机锌或格氏试剂；R29-H；或者，当R29含有羟基或巯基时，R29的阴离子。术语有机铝、有机硼、有机铜、有机锡和有机锌中的术语“有机”是指选自R29的有机基团。本领域技术人员可以理解，可能需要过渡金属催化剂来完成某些置换反应。当需要时，所述过渡金属催化剂可以包括钯(0)、钯(II)、镍(0)和镍(II)配合物。二(二苯基膦基丁烷)二氯化钯(II)是优选的这种类型的催化剂。另外，在置换反应中可能还需要含水或非水的碱。优选的碱包括碳酸钠、氢化钠、三乙胺和叔丁醇钠。反应在常压下在反应惰性溶剂例如卤化碳、芳香族或脂肪族烃、醚或极性非质子溶剂或其混合物中进行。在某些情况下，优选使用(C1-C4)醇作为溶剂或共溶剂。反应温度为-20℃至所用溶剂的回流温度。反应时间为1小时至3天。
式2-6化合物通过从式2-3或2-5化合物脱除苄基保护基来制备。该转化用游离碱或者优选用预先形成的盐酸盐或类似的盐在常规或转移氢解条件下完成。可用于氢解反应的催化剂包括但不仅限于，钯碳、氢氧化钯/碳和氧化铂(IV)。反应在反应惰性溶剂、优选甲醇或乙醇中进行，反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。氢源是氢气、甲酸铵、三烷基甲酸铵或环己烯。反应时间为15分钟至3天。通常，反应在常压下进行，但也可以采用最高50psi的氢气压力。或者，如需要，可将苄基保护基通过氯甲酸酯引发的酰化脱烷基化反应分两步脱除。该方法包括，与氯甲酸酯衍生物反应生成氨基甲酸酯，然后将氨基甲酸酯裂解。尽管该反应优选用氯甲酸1-氯乙酯在碘化钠的催化下进行，但本领域技术人员可以理解，在某些情况下可以不用催化。反应在室温下在反应惰性溶剂例如卤化碳、芳香族或脂肪族烃、酮、醚或极性非质子溶剂中进行。反应温度为-78℃至所用溶剂的回流温度，反应时间为15分钟至1天。通过与氯甲酸1-氯乙酯反应形成的氨基甲酸酯的裂解可以通过与甲醇或乙醇在在常压下接触来完成，生成盐酸盐形式的式2-6化合物。反应在室温至所用溶剂的回流温度下进行，反应时间为15分钟至1天。其它氨基甲酸酯的脱保护条件可以参见Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.Protective Groupsin Organic Synthesis，第2版；John Wiley & Sons Inc.NewYork，1991，315-348页。
式2-7化合物通过胺2-6的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺2-6相当于R3-NH。
或者，其中的R29如上所定义的式2-7化合物可以从其中R29是OH的式2-3化合物按照如下反应方案2a中所述的顺序制备，其中的条件如反应方案2中所述。
反应方案2a 以上反应方案2和2a中所用的式2-2化合物可以购买到，或者可以按照本领域技术人员熟知的方法制备，例如March，J.AdvancedOrganic Chemistry，第3版；John Wiley & Sons.New York，1985，p 359，374中描述的方法。
反应方案3 式3-5化合物按照以上反应方案3的描述制备，具体描述如下。
式3-3化合物通过将式3-1化合物与式3-2化合物缩合进行制备。当R38和R39均是H时，式3-1化合物是1-苄基-4-哌啶酮，该化合物可从Aldrich购买到。式3-2化合物可以购买到，或者可以按照本领域技术人员熟知的方法制备，特别是按照March，J.AdvancedOrganic Chemistry，第3版；John Wiley & Sons Inc.NewYork，1985，499-500页中描述的方法制备。反应在常压下、在仲胺的存在下进行。通常使用过量的仲胺，优选吡咯烷、哌啶、吗啉或二乙胺。特别优选的仲胺是吡咯烷。反应在反应惰性溶剂、优选(C1-C4)醇、芳香族或脂肪族烃、极性非质子溶剂、卤化碳或醚中进行。特别优选的溶剂是乙醇。反应时间为2小时至3天，反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。
式3-4化合物通过从式3-3化合物上脱除苄基保护基进行制备。该转化通过与以上制备式2-6化合物所述相似的方式进行。
式3-5化合物通过胺3-4的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺3-4相当于R3-NH。
反应方室3a 式3a-1和3a-2的化合物按照反应方案3a所示从式3-5化合物制备。因此，为了制备化合物3a-1，将式3-5化合物用常用的还原剂例如硼氢化钠、氢化锂铝或二异丁基氢化铝还原。可将酮还原成醇的其它还原剂是本领域技术人员熟知的(例如Larock，R.D.Comprehensive Organic Transformations，VCH Publishers，Inc.New York，1989，pp 527-547)。类似的，式3a-2化合物从式3-5化合物通过用能够将酮彻底还原成亚甲基的还原剂还原来制备。优选的该类型的还原剂是三氯化铝/硼烷-叔丁基胺复合物。该类型的其它还原剂是本领域技术人员熟知的(例如J.Org.Chem.1989，54，4350；Larock，R.D.Comprehensive OrganicTransformations，VCH Publishers，Inc.New York，1989，pp35-37)。本领域技术人员可以理解，3-5向3a-1或3a-2的转化可以在反应方案3中的不同位置来进行，这取决于特定系统的动力学。
或者，其中的R38和R39是氢的式3-5化合物可以从4-哌啶酮一水合物一氯化物按照与反应方案1中所述的方法类似的方式制备，其中的胺3-6相当于R3-NH，反应生成式3-7化合物。将式3-7化合物与式3-2化合物按照与合成式3-3化合物所述所述的方法类似的方式反应生成式3-5化合物。
反应方案4 式4-5化合物按照反应方案4制备，具体描述如下。
式4-3化合物通过将式4-2化合物与式4-1或4-1a化合物反应制备。式4-1和4-1a的化合物按照本领域技术人员熟知的方法制备。当R32是氢时，将4-氧代-哌啶-1，3-二甲酸1-叔丁酯3-乙酯与式4-2化合物缩合生成式4-3化合物。所述式4-2化合物很容易从公知的销售商处获得，或者可以在本领域技术人员熟知的常规条件下合成。从其中A是CO并且B是NH的式4-1化合物或从其中A是NH而B是CO的式4-1a化合物制备式4-3化合物的优选条件可以参见March，J.Advanced Organic Chemistry，第3版；John Wiley &Sons Inc.New York，1985，1163页。反应在常压下在反应惰性溶剂中进行。优选的该类型溶剂包括含水溶媒、(C1-C4)醇、冰乙酸、芳香族或脂肪族烃、极性非质子溶剂、卤化碳和醚或其混合物。反应时间为2小时至3天，反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。在某些情况下，可以采用使用含水或非水碱的选择性的第二步骤，这是本领域技术人员可以理解的。该第二步骤在常压下在反应惰性溶剂中进行。优选的该类型溶剂包括含水溶媒、(C1-C4)醇、冰乙酸、芳香族或脂肪族烃、极性非质子溶剂、卤化碳和醚或其混合物。反应时间为2小时至3天，反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。
其中B是CO并且A是N-烷基或者其中B是N-烷基而A是CO的式4-3化合物通过将其中B是CO并且A是NH或者其中B是NH而A是CO的式4-3化合物烷基化制得。这些式4-3化合物的阴离子通过与适宜的碱反应生成。优选的该类型的碱包括氢化钠和六甲基乙硅氮烷基钠，但在条件许可时也可以使用其它的碱，这可由本领域技术人员确定。反应在反应惰性溶剂、优选醚例如四氢呋喃、乙醚、二氧六环或二甘醇二甲醚或极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺中进行。反应在常压和-100℃至室温的温度下进行。反应时间为10分钟至2小时。(C1-C4)烷基卤化物或(C1-C4)烷基磺酸酯例如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或nosylate对4-3的阴离子的加成反应在常压和-20℃至50℃的温度下进行。反应时间为10分钟至1天。
式4-4化合物可从其中A是N-烷基并且B是CO或者其中A是CO而B是N-烷基的式4-3化合物通过酸催化的Boc氨基甲酸酯脱保护在常规条件下制备，例如用盐酸或三氟乙酸在反应惰性溶剂中或在不含溶剂的条件下制备。所述条件是本领域技术人员熟知的。示范性的条件公开于Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.Protective Groupsin Organic Synthesis，第2版；John Wiley & Sons Inc.NewYork，1991，pp 327-330。
式4-5化合物通过胺4-4的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺4-4相当于R3-H。
反应方案5 其中X是共价键并且G、G1、G2、q、R1、R2、R6、R7和R8如上所定义的式5-4化合物按照以上反应方案5制备，具体描述如下。
式5-3化合物通过将式5-1化合物与式5-2化合物反应进行制备，其中Prt是选自苄基和CO2R90的选择性的胺保护基，其中R90选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烯丙基、三氯乙基和被最多两个(C1-C4)烷氧基取代的苄基。其中R9是Ar1，Lv3是卤素、(C1-C4)烷基硫化物、(C1-C4)烷基砜、三氟甲磺酸酯、(C1-C6)烷基磺酸酯或苯磺酸酯并且其中的所述苯基选择性地被最多3个卤素、硝基或(C1-C4)烷基取代的式5-1化合物可以购买到或者可以按照本领域技术人员熟知的方法制备。例如，为了制备其中Lv3是氯的式5-1化合物，可将式Ar1-OH的化合物或其Ar1-(＝O)互变异构体与氯化试剂例如三氯氧磷和/或五氯化磷反应。该氯化反应在常压下，在不含溶剂的条件下或在反应惰性溶剂、优选卤化碳溶剂中、在室温至180℃的温度下进行。将氯代化合物用所需的无机酸处理得到其中Lv3是溴或碘的式5-1化合物。其中Lv3是三氟甲磺酸酯、(C1-C6)烷基磺酸酯或苯磺酸酯的式5-1化合物从式Ar1-OH的化合物或其Ar1-(＝O)互变异构体通过与磺酰氯或磺酸酐在碱、优选有机胺例如三乙胺、N，N’-二异丙基乙胺、二甲氨基吡啶或吡啶的存在下反应进行制备。本领域技术人员可以理解，在某些情况下可能需要催化剂来完成反应。在这些情况下，优选的催化剂是4-二甲氨基吡啶。该反应在常压下在反应惰性溶剂例如吡啶、卤化碳、芳香族或脂肪族烃、醚或其混合物中进行。反应温度为-20℃至100℃，反应时间为15分钟至1天。其中Lv3是甲硫基的式5-1化合物通过将式Ar1-SH的化合物或其Ar1-(＝S)互变异构体与碘甲烷或硫酸二甲酯在无机碱、优选碳酸钾的存在下反应进行制备。该反应在常压下、在反应惰性溶剂、优选醚或极性非质子溶剂中进行。特别优选的极性非质子溶剂是温度在0℃至100℃之间的二甲基甲酰胺。其中Lv3是甲基砜的式5-1化合物从其中Lv3是甲硫基的式5-1化合物通过将其按照本领域技术人员熟知的方法氧化进行制备，具体描述参见March，J.Advanced Organic Chemistry，第3版；John Wiley & Sons.New York，1985，1089-1090页。
可以购买到的或者可以按照与文献中的方法类似的方法制备的一组代表性的式5-1化合物包括4-氯吡啶(Aldrich，P.O.Box 355，Milwaukee，Wisconsin 53201，USA)、3-氯-6-甲基-哒嗪(Maybridge，c/o Ryan Scientific，443 Long Point Road，Suite D，Mount Pleasant，South Carolina 29464，USA)、2-氯-吡嗪(Aldrich)、2，6-二氯-吡嗪(Aldrich)、3-氯-2，5-二甲基吡嗪(Aldrich)、2，4-二氯-嘧啶(Aldrich)、4，6-二氯-嘧啶(Aldrich)、4-氯-2-甲基嘧啶(Chem.Ber.1904，37，3641)、4-氯-6-甲基-嘧啶(Chem.Ber.1899，32，2931)、4-氯-2，6-二甲基-嘧啶(J.Am.Chem.Soc.1946，、68，1299)、4-氯-2，6-二(三氟甲基)-嘧啶(J.Org.Chem.1961，26，4504)、4-氯-2-甲硫基-嘧啶(Aldrich)、4-氯-2-甲氧基甲基-嘧啶(美国专利5215990)、1-氯-异喹啉(J.Am.Chem.Soc.1946，、68，、1299)、2-氯-喹啉(Aldrich)、4-氯-喹唑啉(J.Am.Chem.Soc.1909，31，509)、2-氯-喹喔啉(美国专利2537870)、2-氯-3-甲基-喹喔啉(Aldrich)、2，6，7-三氯-喹喔啉(J.Chem.Soc.，Chem.Commun.1956，4731)、4-氯-蝶啶(J.Chem.Soc.，Chem.Commun.1954，3832)、7-氯-蝶啶(J.Chem.Soc.，Chem.Commun.1954，3832)和6-氯-9H-嘌呤(Aldrich)。其它式5-1化合物可以用本领域技术人员熟知的方法或通过与上述参考文献中所述的方法类似的方法制备。
式5-3化合物通过式5-1化合物与式5-2的胺的置换反应进行制备。反应在非水碱的存在下进行，所述非水碱优选有机胺例如吡啶、4-二甲氨基吡啶、三乙胺或N，N’-二异丙基乙胺；无机碱例如钾或钠的碳酸盐或碳酸氢盐；或碱金属醇盐例如叔丁醇钾。或者，可以使用过量的反应物胺5-2代替加入的碱。当离去基Lv3是未活化的时，或者在本领域技术人员可以确定的特殊情况下，可能需要使用过渡金属催化剂例如钯(O)、钯(II)、镍(O)或镍(II)以及含膦的配体例如2，2’-二(二苯基膦基)-1，1’-二萘基(BINAP)来完成反应。关于该反应的更详细描述可以参见如下参考文献J.Org.Chem.1997，62，1264；J.Org.Chem.1997，62，1568；SynLett 1997，329。反应可以在不含溶剂的条件下或在反应惰性溶剂中进行。优选的反应惰性溶剂包括含水溶媒、(C1-C4)醇、(C2-C6)二醇、卤化碳、脂肪族或芳香族烃、醚、极性非质子溶剂、酮或其混合物。反应时间为15分钟至3天，反应温度为0℃至180℃或所用溶剂的回流温度。反应是优选在常压下进行。
在本领域技术人员可以确定的一些情况下，可能需要将化合物5-3的Ar1中存在功能基进行转化以生成式5-4化合物。这涉及例如5-3中的R9含有芳香族或杂芳族卤化物、(C1-C4)烷基磺酸酯或三氟甲磺酸酯的情况。其中Ar1含有最多两个选自卤化物、(C1-C4)烷基磺酸酯或三氟甲磺酸酯的取代基的所述式5-3化合物可以转化为式Ar1化合物，其中通过还原反应或通过所述卤化物、(C1-C4)烷基磺酸酯或三氟甲磺酸酯与亲核试剂的置换反应所述的卤化物、(C1-C4)烷基磺酸酯或三氟甲磺酸酯转化成了其它功能基。还原反应用还原剂(优选甲酸铵或氢气)在反应惰性溶剂中进行。还原在钯催化剂的存在下在常压或最高50psi的氢气压力下仅。优选的溶剂包括(C1-C4)醇例如甲醇和乙醇，以及醚溶剂例如乙醚、二氧六环和四氢呋喃。亲核置换反应可以通过直接加入亲核试剂或者预先从亲核试剂的前体另外或就地形成亲核试剂来进行。优选的亲核试剂包括有机铝、有机硼、有机铜、有机锡、有机锌或格氏试剂；R11-氧化物或R11-thioxide；或苯氨基，其中的苯氨基在R11的范围内。本领域技术人员可以理解，在某些置换反应中可能需要过渡金属催化剂来完成反应。当需要时，所述过渡金属催化剂可以包括钯(O)、钯(II)、镍(O)和镍(II)配合物。二(二苯基膦基丁烷)二氯化钯(II)是优选的这种类型的催化剂。另外，在置换反应中可能还需要含水或非水的碱。优选的碱包括碳酸钠、氢化钠、三乙胺和叔丁醇钠。反应在常压下在反应惰性溶剂例如卤化碳、芳香族或脂肪族烃、醚或极性非质子溶剂或其混合物中进行。在某些情况下，优选使用(C1-C4)醇作为溶剂或共溶剂.反应温度为-20℃至所用溶剂的回流温度。反应时间为1小时至3天。
可能存在于式5-3化合物中的选择性的保护基可以按照以上描述进行脱除，或按照本领域技术人员熟知的方法进行脱除，具体描述参见Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.Protective Groups inOrganic Synthesis，第2版；John Wiley & Sons Inc.NewYork，1991。
式5-4化合物通过胺5-3的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺5-3相当于R3-NH。一组代表性的可以购买到或者可以通过文献中的方法制得的式5-3的胺包括1-苯基-哌嗪(Aldrich)、1-吡啶-2-基-哌嗪(A1drich)、3-哌嗪-1-基-苯并[d]异噁唑(J.Med.Chem.1986，29，359)、3-哌嗪-1-基-苯并[d]异噻唑(J.Med.Chem.1986，29，359)、2-哌嗪-1-基-喹喔啉(J.Med.Chem.1981，24，93)、1-萘-2-基-哌嗪(参见Tetrahedron Lett.1994，35，7331)和1-(3，5-二甲基苯基)-哌嗪(参见Tetrahedron Lett.1994，35，7331)。其它式5-3的化合物可以用本领域技术人员熟知的方法或通过与上述参考文献中描述的方法类似的方法制备。
或者，式5-4化合物可以通过将式5-1化合物与式5-5化合物用以上制备5-3所述的条件反应进行制备。式5-5化合物可以通过与制备式1-3化合物所用的方法类似的方式制备。
其中X是氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)链烯基羰基、亚乙烯基磺酰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C3-C4)链烯基羰基选择性并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性并且彼此独立地被最多3个(C1-C4)烷基、苄基或Ar取代的式5-4化合物也可以按照以上反应方案5制备，其具体描述如下。
其中X如上一段中所定义的式5-4化合物通过将式5-5化合物与其中R9如上所述，X如上一段中所定义并且Lv3是氯的式5-1化合物反应进行制备。反应在无水条件下、在无水碱的存在下进行，所述的碱包括有机胺例如三乙胺、N，N’-二异丙基乙胺和吡啶及其衍生物。反应通常在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族或芳香族烃、醚、乙酸乙酯、吡啶及其混合物。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为0℃至80℃或所用溶剂的回流温度。反应优选在0℃至室温以及常压下进行。选择性的保护基的脱除按照反应方案1中的描述进行。
其中X是亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C2-C4)链烯基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C2-C4)链烯基羰基选择性并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar取代；在X的定义中的所述亚乙烯基羰基选择性并且彼此独立地被最多3个(C1-C4)烷基、苄基或Ar取代的式5-4化合物也可以按照以上反应方案5制备，其具体描述如下。
式5-4化合物通过将式5-5化合物与式R9-X-Lv3化合物反应进行制备，其中R9如上所述，X如前一段所定义，Lv3是OH。反应按照J.Amer.Chem.Soc.1996，118，4952的描述在偶联剂的存在下进行，优选二环己基碳二亚胺或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。反应在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族或芳香族烃和醚。特别优选的溶剂包括二氯甲烷和氯仿。可以使用的其它偶联剂是本领域技术人员熟知的，其包括但不仅限于，各种膦试剂、氯甲酸乙酯和N-羟基琥珀酰亚胺。这些试剂和方法记载于“Compendium of Organic Synthetic Methods”(I.T.Harrison和S.Harrison编，John Wiley & Sons)。具体的参考文献包括J.Org.Chem，1971，36，1305；Bull.Soc.Chim.Fr.，1971，3034；Bull.Chem.Soc.Japan，1971，44，1373；Tetrahedron Lett.，1973，28，1595；Tetrahedron Lett.，1971，26，2967和J.Med.Chem.，1968，11，534。选择性的保护基的脱除按照反应方案1中的描述进行。
其中X是共价键并且R9是(C3-C7)环烷基或Ar1-(C1-C3)二价烷基的式5-4化合物也可以按照以上反应方案5制备，其具体描述如下。
其中X是共价键并且R9是(C3-C7)环烷基或Ar1-(C1-C3)二价烷基的式5-4化合物可以通过将其中X是共价键，R9是(C3-C7)环烷基或Ar1-(C1-C3)二价烷基，Lv3是卤素、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯的式5-1化合物进行反应制得。反应在无水条件下、在非水碱的存在下进行，所述的碱包括有机胺例如三乙胺、N，N’-二异丙基乙胺和吡啶及其衍生物。反应在反应惰性溶剂中进行。用于该反应的优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族或芳香族烃、醚、乙酸乙酯、吡啶及其混合物。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为-20℃至80℃或所用溶剂的回流温度。反应优选在室温和常压下进行。选择性的保护基的脱除按照反应方案1中的描述进行。
反应方案6 其中G、G1、G2、q、R1、R2、R6、R7和R8如上所定义的式6-5化合物按照以上反应方案6的描述进行，具体描述如下。
式6-1化合物从式5-2的胺制备，其中Prt是选自苄基和CO2R90的选择性的胺保护基，其中R90选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烯丙基、三氯乙基和被最多两个(C1-C4)烷氧基取代的苄基。制备式6-1化合物的优选的方法可以参见Tetrahedron Lett.1993，48，7767或J.Org.Chem 1997，62，1540。
式6-3化合物通过将式6-2b的β-二酮或β-酮酯(其中R11和R12彼此独立地按照以上描述被取代)或式6-2a的化合物(其中Lv4是，例如羟基、氯或二甲氨基)与式6-1的胍缩合进行制备。反应在含水或非水碱、优选氢氧化钾或氢氧化钠、(C1-C4)-醇钾或醇钠、三乙胺、吡啶、4-二甲氨基吡啶、碳酸钾或碳酸钠或碳酸氢钾或碳酸氢钠的存在下进行。反应在反应惰性溶剂、优选含水溶媒、(C1-C4)醇、(C2-C6)二醇、芳香族烃、极性非质子溶剂或其混合物中进行。反应时间为2小时至3天，反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。反应优选在常压下进行，但也可以在最高250 psi的压力下进行。
按照以上描述脱除式6-3化合物中的选择性的保护基得到式6-4化合物。
式6-5化合物通过胺6-4的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺6-4相当于R3-NH。
或者，式6-5化合物可以从式5-5化合物通过形成式6-6的化合物，或者通过与式6-2a或6-2b的化合物在以上反应方案6所述的条件下反应进行制备。选择性的保护基的脱除按照反应方案1的描述进行。式5-5化合物按照以上描述制备。
反应方案7 其中G3、G4、G5、r、R1、R2、R18、R19和R20如上所定义的式7-4化合物按照反应方案7的描述制备，具体描述如下。
式7-1化合物通过将式7-0的胺与光气或光气同等物例如三光气反应进行制备。在该反应中也可以使用其中的氯被咪唑基代替了的式7-1化合物。该化合物通过将式7-0化合物与羰基二咪唑反应制得。反应在无水条件下、在非水碱的存在下进行。优选的该类型的碱包括三乙胺和其它叔胺和吡啶及其衍生物。反应在反应惰性溶剂中、在-78℃至80℃或所用溶剂的回流温度下进行15分钟至24小时。用于该反应的优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族或芳香族烃、醚、乙酸乙酯、吡啶及其混合物。反应优选在0℃至室温和常压下进行。
式7-4化合物通过将式7-1的氨基甲酰氯与式7-3的胺反应进行制备，其中R21和R27如上所定义。反应可以在不含溶剂的条件下进行，或在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括含水溶媒、(C1-C4)醇、(C2-C6)二醇、芳香族或脂肪族烃、卤化碳、醚、极性非质子溶剂、酮、吡啶或其混合物。反应时间为15分钟至3天，反应温度为0℃至所用溶剂的回流温度。反应优选在常压下进行。本领域技术人员可以理解，可能需要加入碱来完成反应。在这些情况下，优选的碱包括氢氧化钾或氢氧化钠、三乙胺和其它叔胺、吡啶及其衍生物，以及无机碱例如碳酸钠或碳酸钾和碳酸氢钠或碳酸氢钾。R1中所含的选择性的羟基保护基的脱除按照反应方案1中所描述的方法进行。
或者，式7-4的化合物可以从式7-0的化合物通过与式7-6的异氰酸酯或式7-8的氨基甲酰氯反应进行制备。所述异氰酸酯是可以购买到的、文献中已知的或是可以在本领域技术人员已知的常规条件下合成的，具体描述参见March，J.Advanced Oryanic Chemistry，第3版；John Wiley & Sons Inc.New York，1985，1166页。形成所述异氰酸酯的优选方法是适宜的酰基叠氮的Curtius重排。所述氨基甲酰氯用与制备反应方案7中的式7-1化合物所述的类似方法制备。R1中所含的选择性的羟基保护基的脱除按照反应方案1中所描述的方法进行。
含有基团R3c的式I化合物按照反应方案7中描述的方法用相应的原料和试剂制备。
反应方案8 式8-5化合物按照反应方案8的描述制备，具体描述如下。
式8-2化合物很容易从式8-1a的苯乙胺和甲醛或式R27-CHO的醛在Pictet-Spengler条件下制得。在Chem.Rev.1995，95，1797中对Pictet-Spengler反应作了综述。也可以采用类似的生成1，2，3，4-四氢异喹啉的路线，该路线采用Bischler-Napieralski反应(参见March，J.Advanced Organic Chemistry，第3版；JohnWiley & Sons.New York，1985，495中的描述)，随后将形成的亚胺进行常规的还原。
式8-4化合物从式8-3化合物通过用适宜的亲电试剂进行芳香族亲电取代反应来制备。该类型的反应可以参见March，J.AdvancedOrganic Chemistry，第3版；John Wiley & Sons.New York，1985，447-511。
式8-2化合物还可以通过脱除保护基从式8-4化合物制备。优选的保护基是三氟乙酰胺，该保护基可以在碱性条件下用无机氢氧化物或碳酸盐反应惰性溶剂中脱除。适宜的溶剂包括(C1-C4)醇，优选甲醇。可以选择性地使用一种或多种共溶剂，所述共溶剂优选选自水、四氢呋喃和二氧六环。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为0℃至100℃或所用溶剂或溶剂系统的回流温度。反应优选在室温下进行。用于三氟乙酰胺脱保护的其它条件以及其它适宜保护基的脱保护条件可以参见Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.ProtectiveGroups in Organic Synthesis，第2版；John Wiley & SonsInc.New York，1991。
式8-4化合物通过向式8-2的化合物加入保护基进行制备。优选的保护基是三氟乙酰胺或叔丁氧羰基(BOC)。保护基通过将式8-2的化合物与三氟乙酰氯或二碳酸二叔丁酯或其等同物在碱、优选三乙胺或哌啶的存在下反应进行连接。反应在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括醚例如四氢呋喃、乙醚、二氧六环或二甲氧基乙烷；卤化碳例如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳；芳香族或脂肪族烃例如苯、甲苯或己烷。反应时间为15分钟至3天，反应温度为0℃至所用溶剂的回流温度。反应优选在常压下进行。用三氟乙酰胺或叔丁氧羰基保护胺的其它条件以及其它适宜的保护基可以参见Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.Protective Groups in Organic Synthesis，第2版；JohnWiley & Sons Inc.New York，1991。
对取代基R28和R29进行处理以得到具有不同取代的异喹啉化合物。优选采用其中R23或R29是溴或三氟甲磺酸酯的式8-4化合物的过渡金属催化的偶联反应来制备其中R28或R29如上所述的式8-4化合物。该反应按照本领域技术人员熟知的方法进行，具体描述参见Tetrahedron，1998，54，263(关于Stille和Suzuki反应)和Acc.Chem.Res.1998，31，805(关于Buchwald氨基化反应)。
式8-5化合物通过胺8-2的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺8-2相当于R3-NH。
反应方案9 式9-3化合物按照反应方案2中描述的一般方法从1-苄基-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐(9-1)制备。在某些情况下，当R29是H时，用N-叔丁氧羰基-3-(二甲氨基亚甲基)-4-哌啶酮(9-2，Chemical Abstracts 121157661)作为原料。
反应方案10
其中R1、R2、R32和R33如上所定义的式10-6化合物按照反应方案10的描述制备，更具体的描述如下。
其中R91是(C1-C4)烷基的式10-2化合物通过将其中Cbz是苄氧羰基的式10-1化合物与O-烷基化试剂反应进行制备。优选的式10-1化合物是3-氧代-哌嗪-1-甲酸苄酯。优选的O-烷基化试剂是三乙基氧鎓四氟硼酸盐。反应在常压下在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括芳香族或脂肪族烃、卤化碳和醚。特别优选二氯甲烷。反应时间为2小时至3天，反应温度为-100℃至室温。
式10-4的化合物通过将式10-2化合物与式10-3化合物缩合进行制备。所述式10-3化合物是可购买到的、文献中已知的，或者很容易通过肼和活化的羧酸例如酰氯的常规酰胺化反应制得。该反应是本领域技术人员熟知的。缩合反应优选在常压下进行，但是，如需要，也可以采用最高250psi的较高的压力。反应在反应惰性溶剂中进行，所述溶剂优选选自(C1-C4)醇、芳香族或脂肪族烃、极性非质子溶剂、卤化碳和醚或其混合物。反应在室温至180℃的温度下进行。反应时间为2小时至3天。
式10-5化合物从式10-4化合物通过在本领域技术人员熟知的常规条件下的Cbz氨基甲酸酯的Lewis酸催化裂解或氢解来制备，具体描述参见Greene，T.W.；Wuts，P.G.M.Protective Groupsin Organic Synthesis，第2版；John Wiley & Sons Inc.NewYork，1991，335-338页。
式10-6化合物通过式10-5的胺的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺10-5相当于R3-NH。
反应方案11 其中R1、R2、R36、R37、R38、R39和R40如上所定义的式11-4化合物按照反应方案11中的描述制备，更具体的描述如下。
当R38和R39是氢时，将1-苄基-4-哌啶酮(3-1)(来自Aldrich)与式11-1化合物(可购买到或者是本领域技术人员熟知的)缩合得到式11-2化合物。当R38和R39不是氢时，式3-1化合物可以按照本领域技术人员熟知的方法制备。反应在常压下、在不含溶剂的条件下或在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括(C1-C4)醇、芳香族或脂肪族烃、极性非质子溶剂、卤化碳和醚。反应时间为2小时至3天，反应温度为室温至所用溶剂的回流温度。更具体的条件可以参见Indian J.Chem.1976，14B，984和J.Chem.Soc.，Perkin Trans.11984，2465。
式11-3化合物通过按照与以上制备式2-6化合物时采用的方法类似的方式从式11-2化合物脱除苄基保护基进行制备。
式11-4化合物通过式11-3的胺的置换反应按照反应方案1的描述制备，其中胺11-3相当于R3-NH。
反应方案12 其中R17和R23是(C1-C6)烷氧羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、Ar2-磺酰基或Ar2-亚磺酰基的式12-3和12-3a的化合物按照以上反应方案12进行制备，具体描述如下。
其中R17和R23如上一段所定义的式12-3和12-3a的化合物分别通过与其中Lv4是氯的式12-2和12-2a的化合物缩合进行制备。式12-2和12-2a化合物的例子包括(C1-C6)烷氧基COCl、(C1-C6)烷基COCl、Ar2-COCl、(C1-C6)烷基SO2Cl、Ar2-SO2Cl或Ar2-SOCl。反应在无水条件下、在非水碱的存在下进行，所述的碱包括有机胺例如三乙胺、N，N’-二异丙基乙胺和吡啶及其衍生物。反应在反应惰性溶剂中进行。用于该反应的优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族或芳香族烃、醚、乙酸乙酯、吡啶及其混合物。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为0℃至80℃或所用溶剂的回流温度。反应优选在0℃至室温以及常压下进行。选择性的保护基的脱除按照反应方案1的描述进行。
其中R17和R23是(C1-C6)烷基羰基或Ar2-羰基的式12-3和12-3a化合物也可以按照以上反应方案12进行制备，具体描述如下。
其中R17和R23是(C1-C6)烷基羰基或Ar2-羰基的式12-3和12-3a化合物通过与其中Lv4是羟基的式12-2或12-2a的化合物在偶联剂例如二环己基碳二亚胺或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的存在下的缩合反应进行制备。反应在反应惰性溶剂中进行。优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族/芳香族烃和醚。特别优选的溶剂包括二氯甲烷和氯仿。其它可以使用的偶联剂是本领域技术人员熟知的，其包括但不仅限于，各种膦试剂、氯甲酸乙酯和N-羟基琥珀酰亚胺。选择性的保护基的脱除按照反应方案1中的描述进行。
其中R17是(C1-C6)烷基的式12-3化合物也可以按照反应方案12的描述制备，具体描述如下。
其中R17是(C1-C6)烷基的式12-3化合物通过将式12-1化合物与其中R17是(C1-C4)烷基并且Lv4是Cl、Br、I、甲磺酰氧基、对-甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基的式12-2化合物反应进行制备。反应在无水条件下、在非水碱的存在下进行，所述的碱包括有机胺例如三乙胺、Hunig’s碱和吡啶及其衍生物。反应在反应惰性溶剂中进行。用于该反应的优选的溶剂包括卤化碳、脂肪族或芳香族烃、醚、乙酸乙酯、吡啶及其混合物。反应时间为15分钟至24小时，反应温度为室温至80℃或所用溶剂的回流温度。反应优选在室温和常压下进行。
用于上述化合物的原料和反应物也是易得的，或者可由本领域技术人员采用常规的有机合成方法合成。例如，本文中所用的许多化合物与天然化合物有关或者是从天然化合物衍生得到的，这些化合物有很大的科学价值和商业需求，因此许多这样的化合物可以购买到或者在文献中有报道，或者很容易从其它可以获得的物质通过文献中报道的方法制得。
本发明的化合物可以抑制山梨醇脱氢酶的形成，因此可用于治疗糖尿病并发症，包括但不仅限于糖尿病性肾病、糖尿病神经病、糖尿病性视网膜病、糖尿病性微血管病和糖尿病性大血管病以及糖尿病性心肌病等并发症。本发明的化合物作为药物在哺乳动物(例如人)中治疗疾病(例如本文中详细描述的那些，例如糖尿病并发症如糖尿病性心肌病、糖尿病神经病、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、糖尿病性微血管病和糖尿病性大血管病)的用途可以通过本发明式I化合物在常规实验中的活性证实。这些实验还提供了将本发明式I化合物的活性与其它已知化合物的活性进行比较的方法。这些比较的结果可用于确定在哺乳动物、包括人中治疗所述疾病的剂量水平。
SDH活性的测量这些实验使用雄性Sprague-Dawley大鼠(350-400g)。通过尾静脉注射链佐星85mg/kg在部分大鼠中诱导糖尿病。24小时后，通过口管饲法向4组糖尿病大鼠给予单剂量的本发明式I的试验化合物(0.001至100mg/kg)。给药4-6小时后处死动物并收集血液和坐骨神经。将组织和细胞用6％高氯酸提取。
通过改良的R.S.Clements等的方法(Science，1661007-8，1969)测定红细胞和神经中的山梨醇。将组织提取液的等分试样加入到试验系统中，系统中各反应物的最终浓度为0.033M甘氨酸，pH9.4，800mM β-烟碱腺嘌呤二核甙酸和4单位/mL山梨醇脱氢酶。室温保温30分钟后，在荧光分光光度计上测定样品的荧光，激发光波长366nm，发射光波长452nm。减去适当的空白值后，从按照与组织提取液相同的方式处理的山梨醇标准物的线性回归中测定出各样品中山梨醇的量。
通过改良的M.Ameyama的方法(Methods in Enzymology，8920-25(1982))测定果糖。用刃天青代替铁氰化物。将组织提取液的等分试样加入到试验系统中，系统中各反应物的最终浓度为1.2M柠檬酸，pH 4.5，13mM刃天青，3.3单位/mL果糖脱氢酶和0.068％Triton X-100。室温保温60分钟后，在荧光分光光度计上测定样品的荧光，激发光波长560nm，发射光波长580nm。减去适当的空白值后，从按照与组织提取液相同的方式处理的果糖标准物的线性回归中测定出各样品中的果糖的量。
通过改良的U.Gerlach的方法(Methodology of EnzymaticAnalyses，H.U.Bergmeyer编，3，112-117(1983))测定SDH活性。将血清或尿的等分试样加入到试验系统中，系统中各反应物的最终浓度为0.1M磷酸钾缓冲液，pH7.4，5mM NAD，20mM山梨醇和0.7单位/mL山梨醇脱氢酶。室温保温10分钟后，于340nm下测定样品吸光度的平均改变。SDH活性用毫OD340单位/分钟(OD340＝340nm的光密度)表示。
任何醛糖还原酶抑制剂均可作为本发明的第二种化合物(活性物质)用于联合疗法。术语醛糖还原酶抑制剂是指可以抑制由醛糖还原酶催化的葡萄糖向山梨醇的生物转化的化合物。这种抑制作用很容易由本领域技术人员根据常规的试验确定(J.Malone，Diabetes，29861-864，1980。“红细胞山梨醇，糖尿病控制的指示剂”)。在下文中记载了各种醛糖还原酶抑制剂，其它醛糖还原酶抑制剂是本领域技术人员可以获知的。以下所列的美国专利所公开的内容引入本文作为参考。此外，在括号内记录了通用的化学USAN名称或其它命名，以及公开该化合物的适当专利文献。
醛糖还原酶抑制剂在组织中的活性可以通过测定降低组织山梨醇(即，通过阻断醛糖还原酶抑制山梨醇的进一步生产)或降低组织果糖(通过阻断醛糖还原酶抑制山梨醇的生产从而抑制果糖的生产)所需的醛糖还原酶抑制剂的量来确定。虽然不想受到任何具体的理论或机理的束缚，但确信醛糖还原酶抑制剂可以通过抑制醛糖还原酶来预防或减少下文所述的局部缺血性损伤。
因此，可用于本发明的组合物和方法的醛糖还原酶抑制剂的例子包括1. 3-(4-溴-2-氟苄基)-3，4-二氢-4-氧代-1-酞嗪乙酸(泊那司他，US 4,251,528)；
2. N-[[(5-三氟甲基)-6-甲氧基-1-萘基]硫代甲基}-N-甲基甘氨酸(托瑞司他，US 4,600,724)；3. 5-[(Z，E)-β-甲基亚肉桂基]-4-氧代-2-硫代-3-噻唑烷乙酸(依帕司他，US 4,464,382，US 4,791,126，US 4,831,045)；4. 3-(4-溴-2-氟苄基)-7-氯-3，4-二氢-2，4-二氧代-1(2H)-喹唑啉乙酸(折那司他，US 4,734,419和4,883,800)；5. 2R，4R-6，7-二氯-4-羟基-2-甲基苯并二氢吡喃-4-乙酸(US 4,883,410)；6. 2R，4R-6，7-二氯-6-氟-4-羟基-2-甲基苯并二氢吡喃-4-乙酸(US 4,883,410)；7. 3，4-二氢-2，8-二异丙基-3-氧代-2H-1，4-苯并噁嗪-4-乙酸(US 4,771,050)；8. 3，4-二氢-3-氧代-4-[(4，5，7-三氟-2-苯并噻唑基)甲基]-2H-1，4-苯并噻嗪-2-乙酸(SPR-210，US 5,252,572)；9.N-[3，5-二甲基-4-[(硝基甲基)磺酰基]苯基]-2-甲基-苯乙酰胺(ZD5522，US 5,270,342和US 5,430,060)；10.(S)-6-氟螺[苯并二氢吡喃-4，4’-咪唑烷]-2，5’-二酮(索比尼尔，US 4,130,714)；11.d-2-甲基-6-氟-螺(苯并二氢吡喃-4’，4’-咪唑烷)-2’，5’-二酮(US 4,540,704)；12. 2-氟-螺(9H-芴-9，4’-咪唑烷)-2’，5’-二酮(US4,438,272)；13. 2，7-二氟-螺(9H-芴-9，4’-咪唑烷)-2’，5’-二酮(US4,436,745，US 4,438,272)；14. 2，7-二-氟-5-甲氧基-螺(9H-芴-9，4’-咪唑烷)-2’，5’-二酮(US 4,436,745，US 4,438,272)；15. 7-氟-螺(5H-茚并[1，2-b]吡啶-5，3’-吡咯烷)-2’，5’-二酮(US 4,436,745，US 4,438,272)；16. d-顺-6’-氯-2，3-二氢-2’-甲基-螺-(咪唑烷-4，4’-4’H-吡喃并(2，3-b)吡啶)-2，5-二酮(US 4,980,357)；17.螺[咪唑烷-4，5’(6H)-喹啉]-2，5-二酮-3’-氯-7，’8’-二氢-7’-甲基-(5’-顺)(US 5,066,659)；18.(2S，4S)-6-氟-2’，5’-二氧代螺(苯并二氢吡喃-4，4’-咪唑烷)-2-甲酰胺(US 5,447,946)；和19. 2-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-6-氟螺[异喹啉-4(1H)，3’-吡咯烷]-1，2’，3，5’(2H)-四酮(ARI-509，US 5,037,831)。
其它醛糖还原酶抑制剂包括式ARI的化合物，或其可药用盐，其中式ARI化合物中的Z是O或S；式ARI化合物中的R1是羟基或是能够在体内脱除而生成其中R1是OH的式ARI化合物的基团；式ARI化合物中的X和Y相同或不同并且选自氢、三氟甲基、氟和氯。
上述醛糖还原酶抑制剂中的一个优选的亚组包括编号为1、2、3、4、5、6、9、10和17的化合物以及如下式ARI的化合物20. 3，4-二氢-3-(5-氟苯并噻唑-2-基甲基)-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝F；Y＝H]；21. 3-(5，7-二氟苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝Y＝F]；22. 3-(5-氯苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝Cl；Y＝H]；23. 3-(5，7-二氯苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝Y＝Cl]；24. 3，4-二氢-4-氧代-3-(5-三氟甲基苯并噁唑-2-基甲基)酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝CF3；Y＝H]；25. 3，4-二氢-3-(5-氟苯并噁唑-2-基甲基)-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝F；Y＝H]；26. 3-(5，7-二氟苯并噁唑-2-基甲基)-3，4-二氢-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝Y＝F]；27. 3-(5-氯苯并噁唑-2-基甲基)-3，4-二氢-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝Cl；Y＝H]；28. 3-(5，7-二氯苯并噁唑-2-基甲基)-3，4-二氢-4-氧代酞嗪-1-基乙酸[R1＝羟基；X＝Y＝Cl]；和29.唑泊司他；1-酞嗪乙酸，3，4-二氢-4-氧代-3-[[5-(三氟甲基)-2-苯并噻唑基]甲基]-[R1＝羟基；X＝三氟甲基；Y＝H]。
在化合物20-23和29中，Z是S。在化合物24-28中，Z是O。
在上述亚组中，更优选化合物20-29，特别优选29。
特别优选的醛糖还原酶抑制剂是1-酞嗪乙酸，3，4-二氢-4-氧代-3-[[5-(三氟甲基)-2-苯并噻唑基]甲基]-。
术语“羧酸醛糖还原酶抑制剂的酰基”是指含有羧酸基团并且其中的羧酸基团被羰基代替了的上述醛糖还原酶抑制剂。
本发明的醛糖还原酶抑制剂化合物很容易获得，或者可以由本领域技术人员利用常规的有机合成方法方便地合成，具体内容可以参见相关的专利说明书。
可以使用对本发明的活性有效量的本发明醛糖还原酶抑制剂。通常，本发明的醛糖还原酶抑制剂的有效剂量为约0.1mg/kg/天至100mg/kg/天单次给药或分多次给药，优选0.1mg/kg/天至20mg/kg/天单次给药或分多次给药。
任何钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂均可作为本发明的第二种化合物(活性物质)用于联合疗法。术语NHE-1抑制剂是指可以抑制钠/质子(Na+/H+)交换转运系统的化合物，该化合物可用于治疗或预防由于钠/质子(Na+/H+)交换转运系统的加速所引起或加重的疾病，例如心血管疾病[例如动脉硬化、高血压、心律失常(例如局部缺血性心律失常、由于心肌梗塞引起的心律失常、心肌昏厥、心肌功能障碍、PTCA或溶栓后的心律失常等)、心绞痛、心脏肥大、心肌梗塞、心衰(例如充血性心衰、急性心衰、心脏肥大等)、PTCA、PTCI后的再狭窄、休克(例如出血性休克、内毒素休克等)]、肾疾病(例如糖尿病、糖尿病性肾病、缺血性急性肾衰等)、与局部缺血或局部缺血再灌注有关的器管疾病[例如与心肌缺血再灌注有关的疾病、急性肾衰或由手术治疗例如冠状动脉旁路移植(CABG)手术、血管手术、器管移植、非心脏的手术或经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)引起的疾病]、脑血管疾病(例如缺血性中风、出血性中风等)、脑缺血疾病(例如与脑梗塞有关的疾病、脑中风后引起的后遗症或脑水肿。NHE-1抑制剂还可用作冠状动脉旁路移植(CABG)手术、血管手术、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)、PTCI、器管移植和非心脏的手术过程中的心肌保护剂。NHE-1抑制剂作为药物在哺乳动物(例如人)中治疗疾病(例如本文中详细描述的疾病，例如在手术过程中的心肌保护或在存在进行性心脏或脑局部缺血事件的患者中的心肌保护或在被诊断为患有冠心病、易患冠心病、心脏功能障碍或心肌昏厥的患者中的长期的心脏保护)的用途可以通过本发明的式I化合物在常规的临床前心脏保护试验[参见Klein，H.等，Circulation 92912-917(1995)中的体内试验；Scholz，W.等，Cardiovascular Research 29260-268(1995)中的离体心脏试验；Yasutake M.等，Am.J.Physiol.，36H2430-H2440(1994)中的抗心律失常试验；Kolke等，J.Thorac.Cardiovasc.Surg.112765-775(1996)中的NMR试验]和以下描述的其它体外和体内试验中的活性来证实。这些实验还提供了将本发明式I化合物的活性与其它已知化合物的活性进行比较的方法。这些比较的结果可用于确定在哺乳动物、包括人中治疗所述疾病的剂量水平。
NHE-1抑制剂公开于美国专利5,698,581、欧洲专利申请公开号EP 803501 A1、国际专利申请公开号WO 94/26709和PCT/JP97/04650中，这些专利申请均引入本文作为参考。这些专利申请中所公开的NHE-1抑制剂可用于本发明的联合形式。所述NHE-1抑制剂可以按照这些专利申请中的描述进行制备。
优选的NHE-1抑制剂包括化合物式NHE的化合物，其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中式NHE化合物中的Z是通过碳连接的5元、二氮杂、二不饱和环，环中含有两个相邻的氮，所述的环选择性地被最多3个彼此独立地选自R1、R2和R3的取代基单、二或三取代；或者式NHE化合物中的Z是通过碳连接的5元、三氮杂、二不饱和环，所述的环选择性地被最多2个彼此独立地选自R4和R5的取代基单或二取代；其中，式NHE化合物中的R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地是氢、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基、(C3-C4)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、M或M(C1-C4)烷基，前述的(C1-C4)烷基部分均选择性地含有1-9个氟；所述(C1-C4)烷基或(C3-C4)环烷基选择性地被羟基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基或单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基磺酰基单取代或二取代；并且所述(C3-C4)环烷基选择性地含有1-7个氟；其中，式NHE化合物中的M是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的选择性地含有1至3个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子的5至8元环，或是由两个稠合的部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的3至6元环组成的二环，所述3至6元环彼此独立地选择性地含有1至4个彼此独立地选自氮、硫和氧的杂原子；式NHE化合物中的所述M选择性地在碳或氮上被最多3个彼此独立地选自R6、R7和R8的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，其中，R6、R7和R8之一是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的选择性地含有1至3个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子并且选择性地被(C1-C4)烷基取代的3至7元环，其它的R6、R7和R8是羟基、硝基、卤素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷基、甲酰基、(C1-C4)链烷酰基、(C1-C4)链烷酰氧基、(C1-C4)链烷酰氨基、(C1-C4)烷氧羰基氨基、磺酰氨基、(C1-C4)烷基磺酰氨基、氨基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基、氨基甲酰基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、氰基、巯基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基磺酰基、(C2-C4)链烯基、(C2-C4)链炔基或(C5-C7)环烯基，其中所述的(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、(C1-C7)链烷酰基、(C1-C4)烷硫基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基或(C3-C7)环烷基R6、R7和R8取代基选择性地被羟基、(C1-C4)烷氧羰基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)链烷酰基、(C1-C4)链烷酰氨基、(C1-C4)链烷酰氧基、(C1-C4)烷氧羰基氨基、磺酰氨基、(C1-C4)烷基磺酰氨基、氨基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基、氨基甲酰基、单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、氰基、巯基、硝基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基或单-N-或二-N，N-(C1-C4)烷基氨基磺酰基单取代或选择性地被1-9个氟取代。
特别优选的NHE-1抑制剂包括[1-(8-溴喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(6-氯喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(吲唑-7-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(苯并咪唑-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(1-异喹啉基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-环丙基-1-(4-喹啉基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-环丙基-1-(喹啉-5-基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-环丙基-1-(喹啉-8-基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(吲唑-6-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(吲唑-5-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(苯并咪唑-5-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(1-甲基苯并咪唑-6-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(5-喹啉基)-5-正丙基-1H-吡唑-4羰基]胍；[1-(5-喹啉基)-5-异丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-乙基-1-(6-喹啉基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-甲基苯并咪唑-5-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(1，4-苯并二噁烷-6-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(苯并三唑-5-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(3-氯吲唑-5-基)-5-乙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(5-喹啉基)-5-丁基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-丙基-1-(6-喹啉基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-异丙基-1-(6-喹啉基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-4-甲基磺酰基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-三氟甲基-4-氟苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-溴苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氟苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-4-甲基氨基磺酰基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2，5-二氯苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2，3-二氯苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-5-氨基羰基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-5-氨基磺酰基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氟-6-三氟甲基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-5-甲基磺酰基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯-5-二甲氨基磺酰基苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-三氟甲基-4-氯苯基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[1-(2-氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-甲基-1-(2-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-乙基-1-苯基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-环丙基-1-(2-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-环丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-羰基]胍；[5-环丙基-1-(2，6-二氯苯基)-1H-吡唑-4-羰基]胍或其可药用盐。
在以上两个段落中公开的优选的和特别优选的NHE-1抑制剂可以按照国际专利申请号PCT/IB99/00206中描述的方法或者按照以下描述进行制备，其中，在以下反应方案和描述中的变量仅指NHE-1化合物。
反应方案I 反应方案II
反应方案III 反应方案IV
反应方案V
反应方案VI 反应方案VII
反应方案VIII 根据反应方案I，将式I-a化合物(其中R4如以上式NHE化合物中所述)和亚硝酸钠一起溶于或悬浮在碱金属氢氧化物水溶液(例如1N氢氧化钠)中，然后将混合物在约0℃至约5℃下加入到pH值大约为0的酸性水溶液(例如10％v/v硫酸)中约30分钟至1小时。将形成的混合物过滤得到式I-b的肟。或者，将式I-a化合物溶于1∶1乙酸/丙酸中然后在约0℃下加入亚硝酸钠。将反应混合物于大约0℃下搅拌约2小时，倒入冰水中然后过滤得到式I-b的肟。
将式I-b化合物与式I-c化合物(其中R5如以上式NHE化合物中所述)在质子溶剂溶剂例如乙醇中于约50℃至约110℃下反应约10分钟至约1小时形成式I-d的腙。
将式I-d的腙环化然后水解成式I-e的三唑，反应在醇类溶剂例如2-乙氧基乙醇中在碱性条件(例如氢氧化钾)下在约100℃至约175℃进行约1/2小时至约2小时，然后酸化形成式I-e的三唑酸。
将式I-e的酸与胍在适宜偶联剂的存在下偶联。适宜的偶联剂是可以将羧酸转化成能够在与胺反应时形成酰胺键的活泼物质的偶联剂。
偶联剂可以是在与羧酸和胍混合时能够使该缩合反应以单釜的方式进行的试剂。偶联剂的例子是1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐-羟基苯并三唑(EDC/HBT)、二环己基碳二亚胺/羟基苯并三唑(HBT)、2-乙氧基-1-乙氧羰基-1，2-二氢喹啉(EEDQ)和二乙基磷酰基氰化物。偶联反应在过量的胍作为碱的存在下、在惰性溶剂(优选非质子溶剂)中、在约-20℃至约50℃下进行约1至约48小时。溶剂的例子包括乙腈、二氯甲烷、二甲基甲酰胺和氯仿或其混合物。
偶联剂还可以是能够将羧酸转化成活化的中间体的物质，可在第一步中分离和/或形成该活化的中间体，然后在第二步中将其与胍反应。这种偶联剂和活化的中间体的例子是用亚硫酰氯或草酰氯形成酰氯、用氰尿酰氟形成酰氟、用氯甲酸烷基酯例如氯甲酸异丁酯或异丙烯酯或丙烷膦酸酐(丙烷膦酸酐，PPA)(使用叔胺碱)形成羧酸的混合酸酐，或用羰基二咪唑形成酰基咪唑。如果偶联剂是草酰氯，优选将少量的二甲基甲酰胺作为共溶剂和另一种溶剂(例如二氯甲烷)一起使用以催化酰氯的形成。该活化的酸衍生物可以通过与过量的胍和适宜的碱在适宜的溶剂中混合进行偶联。适宜的溶剂/碱组合是，例如二氯甲烷、二甲基甲酰胺或乙腈或其混合物和过量的胍作为碱。其它适宜的溶剂/碱组合包括水或(C1-C5)醇或其混合物和共溶剂例如二氯甲烷、四氢呋喃或二氧六环和足以消耗掉反应中所释放的酸的碱例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂。这些偶联剂的使用以及溶剂和温度的适当选择是本领域技术人员熟知的，或者很容易根据文献来确定。用于偶联羧酸的这些以及其它的条件记载于Houben-Weyl，第XV卷，第11部分，E.Wunsch编，G.Theime Verlag，1974，Stuttgart；M.Bodansky，Principes of Peptide Synthesis，Springer-Verlag，Berlin 1984；和The Peptides，Analysis，Synthesisand Biology(E.Gross和J.Meienhofer编)，1-5卷(AcademicPress，NY 1979-1983)。
根据反应方案II，将式II-a的伯胺(其中R5如以上式NHE化合物中所述)与式II-b的α-重氮-β-酮基-酯(其中R4如以上式NHE化合物中所述，R是低级烷基)在四氯化钛的存在下按照与Eguchi S.等，Synthesis 1993，793所述类似的方法反应形成式II-c的三唑甲酸酯。将式II-c的酯通过与胍在醇类溶剂中在约60℃至约110℃的温度下、优选在回流的甲醇中反应8至约20小时直接转化成酰基胍II-d。
根据反应方案III，将式III-a化合物(其中R4和R5如以上式NHE化合物中所述)用Lawesson’s试剂(即，2，4-二(4-甲氧基苯基)-1，3-二硫杂-2，4-二磷杂环丁烷-2，4-二硫化物)在非质子溶剂例如二甲氧基乙烷中在约20℃至约120℃下处理约1至8小时。将形成的硫酰胺用烷基化试剂例如碘甲烷在极性的惰性溶剂例如丙酮中处理，通常在室温下处理约8小时至约48小时。将形成的化合物与无水肼在醇溶剂中在约0℃至约25℃下反应约1至8小时得到式III-b化合物(类似于Doyle和Kurzer，Synthesis 1974，583中的描述)。
将式III-b化合物用单烷基草酰氯在非质子溶剂中在约25℃至约50℃的温度下处理约1至8小时得到其中R是低级烷基的式III-c的羧酸酯化合物。将式III-c的酯直接与胍在醇类溶剂中在约60℃至约110℃下、优选在回流的甲醇中偶联8至20小时制得式III-d的三唑羰基胍。
根据反应方案IV，将式IV-a化合物(其中R5如以上式NHE化合物中所述)用碘甲烷在惰性溶剂中处理，通常在室温下处理约4至24小时。将形成的化合物与无水R4-肼(其中R4如以上式NHE化合物中所述)在醇类溶剂中约0℃至约25℃下反应约1至8小时得到式IV-b的氨基腙化合物(类似于Doyle和Kurzer，Synthesis 1974，583中的描述)。
将式IV-b化合物用单烷基草酰氯在非质子溶剂中在约25℃至约50℃的温度下处理约1至8小时得到其中R是低级烷基的式IV-c的羧酸酯化合物。将式IV-c的酯直接与胍在醇类溶剂中在约60℃至约110℃下、优选在回流的甲醇中偶联8至20小时制得式IV-d的三唑羰基胍。
根据反应方案V，将式V-a化合物(其中R1如以上式NHE化合物中所述)与过量的(CH3O)2C(R3)N(CH3)2(N，N-二甲基酰胺二甲缩醛)(其中R3如以上式NHE化合物中所述)在不存在或存在酸性催化剂例如对-甲苯磺酸的条件下在约90℃至约110℃下混合约1至约2小时制得以上式V-c的化合物。
将式V-c化合物与式V-d化合物(其中R2如以上式NHE化合物中所述)在惰性溶剂例如乙醇中在约20℃至约30℃的温度下环化约5分钟至约1小时，然后加热至约70℃至约110℃约2小时至约4小时形成式V-f的吡唑。
或者，根据反应方案V，将式V-a化合物(其中R1如以上式NHE化合物中所述)与原酸三乙酯(即，R3C(OEt)3，其中R3如以上式NHE化合物中所述)和乙酸酐在约120℃至约150℃的温度下混合约2至约5小时制得式V-b化合物。
将式V-b化合物与式V-d化合物(其中R2如以上式NHE化合物中所述)环化形成式V-c的吡唑。
将式V-c的吡唑用碱例如氢氧化钠或氢氧化锂在溶剂例如水和/或甲醇和/或THF中在室温或升高的温度(例如回流)下水解约1小时至约5小时制得式V-f的酸。
将式V-f的酸和胍在以上将式I-e的酸和胍偶联时所述的适宜的偶联剂的存在下偶联。在一个实施方案中，将式V-f的酸用亚硫酰氯在约60℃至约90℃下活化约15分钟至约2小时。将形成的活化的酰氯与盐酸胍和无机碱(例如氢氧化钠)在无水四氢呋喃和选择性的甲醇和/或水中混合。将溶液加热，通常加热回流约1小时至约8小时制得式V-g化合物。
或者，根据反应方案V，可将式V-e化合物通过多种方法直接转化成式V-g化合物。例如，可将式V-e化合物在过量胍的存在下、在极性质子溶剂例如甲醇或异丙醇中在适宜的温度下(通常是回流)加热约1至约72小时。该转化还可以通过从式V-e化合物和过量胍的混合物中在约1至约100mmHg的压力和约25℃至约95℃的温度下反复除去溶剂，例如除去乙醇或甲苯约4次来进行。该反应还可以在不含溶剂的条件下，通过将式V-e化合物和过量胍的混合物在约100℃至约180℃、选择性地在约1至约100mmHg的压力下加热约5分钟至约8小时来进行。
根据反应方案VI，将式VI-a化合物(其中R3如以上式NHE化合物中所述)与式VI-b化合物(其中R1和R2如以上式NHE化合物中所述)在非质子溶剂中、在适宜的胺碱例如三乙胺的存在下在约0℃至约25℃下反应约2小时至约24小时形成式VI-c化合物。
将形成的式VI-c化合物用前面的反应方案中描述的方法之一(例如使用羰基二咪唑的方法)水解和偶联形成式VI-d化合物。
根据反应方案VII，将式VII-a的肼(其中R2如以上式NHE化合物中所述)与适宜的式VII-b的化合物按照Bajnati，A.和Hubert-Habart，M.的方法(Bull.Soc.Chim.France 1988，540)反应形成其中R是低级烷基的式VII-c的吡唑酯。将形成的吡唑酯用上述的水解和偶联方法转化成式VII-d的酰基胍。
根据反应方案VIII，将式VIII-a化合物(其中R2和R1如以上式NHE化合物中所述)按照J.Het.Chem.1989，26，1389中描述的方法转化成其中R是低级烷基的式VIII-b的锂盐。将式VIII-b的锂盐与式VIII-c的肼(其中R3如以上式NHE化合物中所述)在惰性溶剂例如乙醇中、在无机酸的存在下在约20℃至约30℃的温度下混合约5分钟至约1小时，然后加热至约70℃至约110℃ 2小时至约4小时形成式VIII-d和VIII-e的吡唑。将式VIII-d和VIII-e的吡唑分别用上述的水解和偶联方法转化成式VIII-f和VIII-g的酰基胍。制备本文所述化合物所用的方法可能需要对远端的(remote)功能基(例如式I的前体中的伯胺、仲胺、羧基)进行保护。是否需要进行保护取决于远端功能基的性质和制备方法的条件。本领域技术人员很容易确定是否需要进行保护。所述保护/脱保护方法的使用也是本领域技术人员熟知的。关于保护基及其应用的一般性描述可以参见T.W.Greene，Protective Groups in Organic Synthesis，John Wiley & Sons，New York，1991。
当本发明的式I化合物与NHE-1抑制剂联合使用时，可以抑制钠/质子(Na+/H+)交换转运系统，因此可用于治疗或预防由于钠/质子(Na+/H+)交换转运系统的加速所引起或加重的疾病，例如心血管疾病[例如动脉硬化、高血压、心律失常(例如局部缺血性心律失常、由于心肌梗塞引起的心律失常、心肌昏厥、心肌功能障碍、PTCA或溶栓后的心律失常等)、心绞痛、心脏肥大、心肌梗塞、心衰(例如充血性心衰、急性心衰、心脏肥大等)、PTCA、PTCI后的再狭窄、休克(例如出血性休克、内毒素休克等)]、肾疾病(例如糖尿病、糖尿病性肾病、缺血性急性肾衰等)、与局部缺血或局部缺血再灌注有关的器管疾病[例如与心肌缺血再灌注有关的疾病、急性肾衰或由手术治疗例如冠状动脉旁路移植(CABG)手术、血管手术、器管移植、非心脏的手术或经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)引起的疾病]、脑血管疾病(例如缺血性中风、出血性中风等)、脑缺血疾病(例如与脑梗塞有关的疾病、脑中风后引起的后遗症或脑水肿)。
优选将本发明的式I化合物和NHE-1抑制剂联用在冠状动脉旁路移植(CABG)手术、血管手术、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)、器管移植或非心脏的手术之前、过程中或之后用作心肌保护剂。
优选将本发明的式I化合物和NHE-1抑制剂联用在存在进行性心脏(急性冠脉综合征，例如心肌梗塞或不稳定型心绞痛)或脑局部缺血事件(例如中风)的患者中用作心肌保护剂。
优选将本发明的式I化合物和NHE-1抑制剂联用在被诊断为患有冠心病的患者(例如心肌梗塞前或不稳定心绞痛)或处于心肌梗塞高危险性的患者中用作长期的心脏保护剂。
此外，将本发明的式I化合物和NHE-1抑制剂联用对于细胞增殖例如成纤维细胞增殖和平滑肌细胞增殖也有很强的抑制作用。因此，本发明的式I化合物和本发明的NHE-1抑制剂的联合形式是很有价值的治疗剂，可用于其中细胞增殖是主要或次要原因的疾病，因此可用作抗动脉粥样硬化剂、抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病例如肺纤维化、肝纤维化或肾纤维化、肾小球肾硬化症、器管肥大或增生、特别是前列腺增生或肥大、肺纤维化、糖尿病并发症或PTCA后的再狭窄或由于内皮细胞损伤所引起的疾病的药物。
本发明化合物和NHE-1抑制剂的联合形式作为药物在哺乳动物(例如人)中治疗疾病(例如本文中详细描述的疾病，例如在手术过程中的心肌保护或在存在进行性心脏或脑局部缺血事件的患者中的心肌保护或在被诊断为患有冠心病、易患冠心病、心脏功能障碍或心肌昏厥的患者中的长期的心脏保护)的用途可以通过所述联合形式在常规的临床前心脏保护试验[参见Klein，H.等，Circulation 92912-917(1995)中的体内试验；Scholz，W.等，Cardiovascular Research29260-268(1995)中的离体心脏试验；Yasutake M.等，Am.J.Physiol.，36H2430-H2440(1994)中的抗心律失常试验；Kolke等，J.Thorac.Cardiovasc.Surg.112765-775(1996)中的NMR试验]和以下描述的其它体外和体内试验中的活性来证实。这些实验还提供了将本发明式I化合物的活性与其它已知化合物的活性进行比较的方法。这些比较的结果可用于确定在哺乳动物、包括人中治疗所述疾病的剂量水平。
人NHE-1抑制活性的测量测量人NHE-1活性和抑制效力的方法是基于Watson等所公开的方法(Am.J.Physiol.，24G229-G238，1991)，在该方法中，测量在细胞内酸化后由NHE-介导的细胞内pH的恢复。因此，将稳定表达人NHE-1的成纤维细胞(Counillon，L.等，Mol.Pharmacol.，441041-1045(1993))置于涂有胶原的96孔平板上(50,000/孔)然后在生长培养基(DMEM高葡萄糖，10％胎牛血清，50u/ml青霉素和链霉素)中生长至融合。将融合的平板在37℃下和pH敏感型荧光探针BCECF(5μM；Molecular Probes，Eugene，OR)一起保温30分钟。将含有BCECF的细胞在含有酸的培养基(70mM氯化胆碱，50mM NH4Cl，5mM KCl，1mM MgCl2，1.8mM CaCl2，5mM葡萄糖，10mM HEPES，pH7.5)中于37℃下保温30分钟，然后置于荧光成像平板读数器(Fluorescent Imaging Plate Reader) (Molecular Devices，CA)中。用485nM的激发波长和525nM的发射波长检测BCECF荧光。通过迅速将含酸的培养基用恢复培养基(120mM NaCl，5mM KCl，1mMMgCl2，1.8mM CaCl2，5mM葡萄糖，10mM HEPES，pH 7.5)±待测试的联合形式代替来引发细胞内的酸化，并通过随后的时间依赖性的BCECF荧光的增加来监测由NHE介导的细胞内pH的恢复。本发明式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式的效力以减少细胞内pH的恢复达50％时的浓度(IC50)来计算。在这些条件下，参比NHE抑制剂阿米洛利和HOE-642对人NHE-1的IC50值分别为50μM和0.5μM。
作为背景资料，应当注意，在冠状动脉再灌注后的短时间心肌缺血可以防止心脏发生随后的严重心肌缺血(Murry等)，Circulation741124-1136，1986)。
本发明式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式在预防由于局部缺血发作所引起的心脏组织损伤中的治疗作用可以参照Liu等描述的体外试验(Cardiovasc.Res.，281057-1061，1994)按照本文中的描述来证实。心脏保护作用(表现为梗塞心肌的减少)可以在药理学上用腺苷受体激动剂在用作心肌缺血预适应体外模型的离体的、逆行灌注的兔心脏中引发(Liu等，Cardiovasc.Res.，281057-1061，1994)。下述的体外试验证实，当向兔子的离体心脏给药时，试验化合物或者在该情况下的待测试的联合形式(即，式I化合物和NHE-1拮抗剂的联合形式)也可以在药理学上引发心脏保护作用，即减少心肌梗塞的面积。将待测试的联合形式的效果与局部缺血预适应和A1/A3腺苷激动剂，APNEA(N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺苷，已证实其可以在兔离体心脏中在药理学上引发心脏保护作用，Liu等，Cardiovasc.Res.，281057-1061，1994)进行比较。具体的方法如下所述。
这些实验所用的方法基本按照Liu等，Cardiovasc.Res.，281057-1061，1994的描述进行。将雄性新西兰白兔(3-4kg)用戊巴比妥钠麻醉(30mg/kg，i.v.)。在达到深度麻醉后(通过缺乏眼的瞬目反射来确定)，对动物进行插管并用正压呼吸器通入100％O2。进行左胸廓切开术，暴露心脏，在左冠状动脉的隆凸支上绕一个松的动脉夹(2-0丝)，距离心脏尖端约2/3的距离。从胸内取出心脏并迅速(＜30秒)安装在Langendorff装置上。将心脏用改良的Krebs溶液(NaCl118.5mM，KCl 4.7mM，MgSO41.2mM，KH2PO41.2mM，NaHCO324.8mM，CaCl22.5mM和葡萄糖10mM)在80mmHg的恒压下于37℃以非循环的方式进行逆行灌注。通过通入95％O2/5％CO2将灌注液的pH保持在7.4-7.5。通过用加热的水箱控制生理溶液和灌注管及离体心脏周围水夹套的温度对心脏温度进行严格地控制。通过插入到左心室内并且通过不锈钢管与压力传感器相连的乳胶气囊来测定心率和左心室压。将心室内的气囊充气以产生80-100mmHg的心脏收缩压和≤10mmHg的舒张压。用内联的流量探头连续监测总的冠脉流量并用心脏的重量标准化。
使心脏平衡30分钟，在这段时间内，心脏必需显示在以上所列参数范围内的稳定的左心室压。如果在30分钟的局部缺血期之前的任何时间心率降至了180bpm以下，则在实验的剩余时间内用心脏起博器将心率控制在大约200bpm。通过完全停止心脏灌注(完全缺血)5分钟然后再灌注10分钟来引发局部缺血预适应。通过系紧环绕冠状动脉支的动脉夹来产生局部缺血。在30分钟的局部缺血后，将动脉夹放松并对心脏再灌注120分钟。
通过以预定的浓度从30分钟局部缺血期的30分钟之前开始输注待测试的联合形式(即，式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式)并持续至120分钟的再灌注期结束来诱导药理学的心脏保护。接受待测试的联合形式的心脏不经历局部缺血预适应期。将参比化合物APNEA(500nM)灌注通过不接受试验化合物心脏5分钟的时间，灌注在30分钟局部缺血期的10分钟之前结束。
在120分钟的再灌注期结束时，将冠状动脉动脉夹系紧，将0.5％硫酸锌镉荧光颗粒的悬浮液(1-10μM，Duke Scientific Corp.Palo Alto，CA)灌注通过心脏；这可以染色所有的心肌，但梗塞发展的危险区域(危险区域)除外。从Langendorff装置上取下心脏，蘸干，用铝箔包裹然后于-20℃保存过夜。第二天，将心脏从心室的一端至另一端切成2mm的横向切片。将切片用1％氯化三苯基四氮唑(TTC)在磷酸盐缓冲盐水中于37℃染色20分钟。由于TTC可与活的组织(含有NAD-依赖型脱氢酶)反应，该染色可以区分活的组织(红色染色)和死亡的组织(未染色的梗塞组织)。用预先校准的图象分析仪计算各左心室切片的梗塞面积(未染色)和危险面积(无荧光颗粒)。为了用不同心脏之间危险区域的差异将局部缺血性损伤标准化，将数据以梗塞面积比危险面积的比值(％IA/AAR)来表示。所有数据均用平均值±SE来表示，并用Mann-Whitney非参数试验进行统计学比较，用Bonferroni校正进行多重比较。当p＜0.05时认为是显著性的。
以上体外试验的结果证实，本发明化合物和NHE-1抑制剂的联合形式与对照组相比具有明显的心脏保护作用。
本发明式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式在预防由于局部缺血发作之外的其它原因引起的心脏组织损伤中的治疗作用也可以参照Liu等的描述(Circulation，Vol.84350-356，1991)通过本文中详细描述的方法在体内证实。该体内试验测试试验用联合方式(即式I化合物加NHE-1抑制剂)相对于接受盐水载体的对照组的心脏保护作用。心脏保护作用(表现为梗塞心肌的减少)可以在药理学上通过静脉内给药腺苷受体激动剂在作为心肌缺血预适应原位模型进行研究的完整的、麻醉的兔子中引发(Liu等，Circulation 84350-356，1991)。该体内试验测试本发明的式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式在向完整的、麻醉的兔子胃肠外给药时，是否可以在药理学上诱导心脏保护作用，即减少心肌梗塞的面积。可将本发明式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式的效果与使用A1腺苷激动剂N6-1-(苯基-2R-异丙基)腺苷(PIA，已证实其可以在原位研究的完整的麻醉的兔子中在药理学上诱导心脏保护作用，Liu等，Circulation 84350-356，1991)的局部缺血预适应进行比较。所用方法如下所述。手术将雄性的新西兰白兔(3-4kg)用戊巴比妥钠麻醉(30mg/kg，i.v.)。通过腹侧中线颈部切口术进行气管切开术，然后将兔子用正压呼吸器用100％氧气换气。在左颈静脉内放置导管用于给药，在左颈动内放置导管用于血压测量。然后通过左胸廓切开术暴露心脏并在左冠状动脉的隆凸支上绕一个松的动脉夹(00丝)。通过将动脉夹拉紧并在适当的位置夹住引起局部缺血。将动脉夹放松使受影响的区域再灌注。通过青紫来证实心肌缺血；通过反应性充血来证实再灌注。方法当动脉压和心率稳定了至少30分钟后，开始试验。通过将冠状动脉闭合5分钟然后再灌注10分钟来诱导局部缺血预适应。通过输注待测试的联合形式(即本发明的式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式)例如5分钟的时间并在10分钟后进行进一步的处理或者通过输注腺苷激动剂PIA(0.25mg/kg)来诱导药理学上的预适应。在局部缺血预适应、药理学预适应或没有进行适应(未适应，载体对照)后，将动脉闭合30分钟然后再灌注2小时以诱导心肌梗塞。将待测试的联合形式和PIA溶于盐水或其它适宜的载体，然后分别以1至5mg/kg进行给药。染色(Liu等，Circulation 84350-356，1991)在2小时的再灌注期结束时，迅速取出心脏，悬挂在Langendorff装置上，用加热至体温(38℃)的生理盐水冲洗1分钟。用丝制的缝线作为动脉夹然后系紧以闭合动脉，用灌注液输注0.5％硫酸锌镉荧光颗粒(1-10μm，DukeScientific Corp.Palo Alto，CA)的悬浮液以染色除危险区域(无荧光的心室)之外的所有心肌。然后将心脏迅速冷冻并于-20℃存放过夜。第二天，将心脏切成2mm的切片并用1％氯化三苯基四氮唑(TTC)染色。由于TTC可与活的组织反应，该染色可以区分活的(红色染色)组织和死亡的组织(未染色的梗塞组织)。用预先校准的图象分析仪计算各左心室切片的梗塞面积(未染色)和危险面积(无荧光颗粒)。为了用不同心脏之间危险区域的差异将局部缺血性损伤标准化，将数据以梗塞面积比危险面积的比值(％IA/AAR)来表示。所有数据均用平均值±SEM来表示，并用单因素ANOyA或Mann-Whitney非参数试验进行统计学比较。当p＜0.05时认为是显著性的。
可以用科技文献中报道的方法来测试本发明式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式在非心脏组织例如脑或肝脏中减轻或预防局部缺血性损伤的用途。在该试验中，可将本发明式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式通过优选的途径和给药载体在优选的给药时间进行给药，给药时间可以在局部缺血事件之前、在局部缺血事件过程中、在局部缺血事件之后(再灌注期间)或在任何下述实验阶段的过程中。
NHE-1抑制剂和本发明式I化合物的联合形式在减轻局部缺血性脑损伤中的有益效果可以采用Park等的方法(Ann.Neurol.1988；24543-551)在哺乳动物中证实。根据Park等的方法，将成年的雄性Sprague Dawley大鼠先用2％氟烷麻醉，然后用含有0.5-1％氟烷的一氧化二氮-氧气混合物(70％∶30％)进行机械换气。然后进行气管切开术。调整呼吸机的每次输出量将动脉二氧化碳张力保持在约35mmHg并保持适当的动脉氧(PaO2＞90mmHg)。可以通过直肠温度计监测体温，如需要，可以通过外部的加热将动物保持在正常体温。然后在手术显微镜下对动物进行颞下的颅骨切除术以暴露左大脑中动脉(MCA)的主干，然后将暴露的动脉用微两极凝结法闭合以在大脑皮质和基底核产生大的局部缺血性损伤。在MCA闭合3小时后，将大鼠用2％氟烷深度麻醉然后进行胸廓切开术以向左心室输注肝素化的盐水。通过右心房的切口收集流出液。在用盐水冲洗之后，用约200mL 40％甲醛、冰乙酸和无水甲醇溶液(FAM；1∶1∶8，v/v/v)冲洗，然后将动物杀头并将头在固定液中放置24小时。然后取出大脑，切开，包埋在石蜡中然后切片(每个大脑约100片0.2mm的切片)。然后将切片用苏木精-曙红染色或用甲酚紫和Luxol固蓝联合进行染色，然后用预先校准的图象分析仪通过光学显微镜识别并定量局部缺血性损伤。将局部缺血的体积和面积用绝对单位(mm3和mm2)和总检测区域的百分比来表示。治疗组大鼠的脑切片和安慰剂处理的对照组大鼠的脑切片相比，相对或绝对局部缺血性损伤面积或体积的减少证实了本发明的组合物和方法减轻由MCA闭合引起的局部缺血性脑损伤的效果。
可用于证实本发明减轻局部缺血性脑损伤的有益效果的其它方法包括如下文献中公开的方法Nakayama等，Neurology 1988，381667-1673；Memezawa等，Stroke 1992，23552-559；Folbergrova等，Proc.Nat.Acad.Sci.1995，925057-5059；和Gotti等，Brain Res.1990，522290-307。
本发明的组合物和方法减轻局部缺血性肝损伤的有益效果可以用例如Yokoyama等的方法(Am.J.Physiol.1990；258G564-G570)在哺乳动物中证实。按照Yokoyama等的方法，将禁食的成年雄性Sprague Dawiey大鼠用戊巴比妥钠(40mg/kg i.p.)麻醉，然后将动物切开气管并用室内的空气进行机械换气。切除肝脏然后置于保持恒温(37℃)的环境室中，然后以15cm H2O的恒定压力将改良的、不含血红蛋白的Krebs-Henseleit缓冲液(单位mM118 NaCl，4.7 KCl，27 NaHCO3，2.5 CaCl2，1.2 MgSO4，1.2 KH2PO4，0.05 EDTA和11mM葡萄糖，加300 U肝素)灌注通过门静脉。通过向缓冲液中通入95％ O2-5％CO2将灌注液的pH保持在7.4。将各肝脏以20ml/分钟的流速以一次性通过的方式灌注30分钟的冲洗和平衡期(缺血前期)，然后是2小时的整体缺血期，然后是在与缺血前期相同的条件下的2小时的再灌注期。在缺血前期、闭合性局部缺血期之后立即以及在2小时的再灌注期的每隔30分钟收集灌注液的等分试样(20mL)。分析灌注液样品中的肝细胞酶，例如天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)，用这些酶定量反应在该过程中的局部缺血性肝损伤的程度。灌注液中的AST、ALT和LDH活性可以通过多种方法测定，例如Nakano等(Hepatology 1995；22539-545)所报道的使用自动Kodak Ektachem 500分析仪的反射计方法。治疗组大鼠的灌注的肝脏和安慰剂处理的对照组大鼠的灌注的肝脏在闭合期之后立即和/或在局部缺血后-再灌注期过程中肝细胞酶释放的减少证实了本发明的组合物和方法减轻由闭合引起的局部缺血性肝损伤的效果。
可用于证实本发明的组合物和方法在减轻局部缺血性肝损伤中的有益效果的其它方法和参数包括Nakano等所公开的那些(Hepatology1995；22539-545)。
可以使用任意糖原磷酸化酶抑制剂作为本发明的第二种化合物。术语糖原磷酸化酶抑制剂是指可以减轻、阻止或消除糖原磷酸化酶的酶催化作用的任何物质或试剂或各种物质和/或试剂的任意组合。目前已知的糖原磷酸化酶的酶催化作用是通过催化糖原大分子和无机磷酸盐的可逆的反应将糖元降解成葡萄糖-1-磷酸和比最初的糖原大分子短了一个葡萄糖残基的糖原大分子(糖原分解的向前方向)。该作用很容易由本领域技术人员按照常规的试验(例如下文中描述的试验)进行测定。在如下公开的PCT专利申请中公开了各种这样的化合物PCT申请公开号WO 96/39384和WO 96/39385。但是，其它的糖原磷酸化酶抑制剂也是本领域技术人员熟知的。
式I化合物、其前药、式I化合物和醛糖还原酶抑制剂的交互前药、上述物质的可药用盐以及含有式I化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和(a)醛糖还原酶抑制剂、其前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐、(b)NHE-1抑制剂、其前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐或糖原磷酸化酶抑制剂、其前药或所述糖原磷酸化酶抑制剂或所述前药的可药用盐的药物组合物在下文中统称为“本发明的活性化合物和组合物”。
本发明的活性化合物和组合物可以通过各种常规的给药途径向所需的个体进行给药，包括口服、胃肠外和局部给药。通常，可将式I化合物及其可药用盐以约0.001至约100mg/kg、优选约0.01至10mg/kg所治疗患者的体重/天的剂量以单一或分开的剂量进行胃肠外给药。式I化合物和醛糖还原酶抑制剂的交互前药通常以约0.001至约100mg/kg、优选约0.01至10mg/kg所治疗患者的体重/天的剂量以单一或分开的剂量进行口服或胃肠外给药。含有式I化合物和醛糖还原酶抑制剂的组合物通常以约0.001至约100mg各活性成分(即，式I化合物和醛糖还原酶抑制剂)/kg所治疗患者的体重、优选约0.01至10mg/kg/天的剂量口服或胃肠外给药。含有式I化合物和NHE-1抑制剂的组合物通常以约0.001至约100mg所述式I化合物/kg所治疗患者的体重/天和约0.001至约100mg/kg/天NHE-1抑制剂的剂量口服或胃肠外给药。特别优选的剂量包含约0.01至10mg/kg/天所述的式I化合物和约0.01至50mg/kg/天所述的NHE-1抑制剂。含有式I化合物和糖元磷酸化酶抑制剂的组合物通常以约0.001至100mg所述式I化合物/kg所治疗患者的体重/天和约0.005至约50mg/kg/天所述糖原磷酸化酶抑制剂的剂量口服或胃肠外给药，优选0.01至10mg/kg/天所述式I化合物和0.01至25mg/kg/天所述糖原磷酸化酶抑制剂，首选0.01至10mg/kg天所述式I化合物和0.1至15mg/kg/天所述糖原磷酸化酶抑制剂。但是，根据所治疗个体的病情可能需要对剂量进行一些改变。无论如何，应由负责给药的人来确定对于具体个体的适宜剂量。
本发明的活性化合物和组合物可以单独给药或者与可药用载体混合以单个或多个剂量给药。适宜的药物载体包括惰性固体稀释剂或填料、无菌水溶液和各种有机溶剂。药物组合物通过将本发明的活性式I化合物和可药用载体混合制得，然后很容易以各种剂量形式例如片剂、散剂、锭剂、糖浆、可注射溶液等剂型给药。如需要，这些药物组合物可以含有其它成分，例如矫味剂、粘合剂、赋形剂等。因此，对于口服给药，可以采用含有各种赋形剂如柠檬酸钠、碳酸钙和磷酸钙以及各种崩解剂例如淀粉、藻酸和某些复合硅酸盐及粘合剂如聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、明胶和阿拉伯胶的片剂。此外，润滑剂如硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠和滑石也经常用于片剂的制备。相同类型的固体组合物还可用作软和硬明胶胶囊的填料。就此而言，优选的材料包括乳糖以及高分子量的聚乙二醇。当需要用含水混悬液和/或酏剂进行口服给药时，可将其中的活性成分与各种甜味剂或矫味剂、着色剂或染料以及(如果需要的话)乳化剂或助悬剂和稀释剂如水、乙醇、丙二醇、甘油及它们的混合物进行混合。
对于胃肠外给药，可以采用本发明的活性化合物和组合物在芝麻油或花生油、含水丙二醇或无菌水溶液中的溶液。如需要，应将所述含水溶液进行适当地缓冲，并将液体稀释剂首先用足够的盐或葡萄糖调至等渗。这些含水溶液特别适于静脉内、肌肉内、皮下和腹膜内给药的目的。就此而言，所用的无菌含水溶媒很容易通过本领域技术人员熟知的常规技术获得。
可将本发明的式I化合物通过能够将本发明的化合物优先输送到所需的组织(例如神经、肾、视网膜和/或心脏组织)的各种方法来给药。这些方法包括口服途径、胃肠外、十二指肠内的途径等。通常，可将本发明的化合物以单一(例如每天一次)或多剂量或通过连续输注进行给药。
含有式I化合物和NHE-1抑制剂的联合形式的本发明组合物可用于例如减轻或尽可能地减少由于局部缺血事件(例如心肌梗塞)引起的对易受局部缺血/再灌注损伤的组织(例如心、脑、肺、肾、肝、肠、骨骼肌、视网膜)的损伤。因此，该组合物可用于在有局部缺血(例如心肌缺血)危险性的患者中预防性地阻止、即(前瞻性或预防性的)延缓或阻止组织损伤(例如心肌组织)。
通常，本发明的式I化合物可以口服或胃肠外(例如静脉内、肌肉内、皮下或髓内)给药。也可以采用局部给药，例如，当患者患有胃肠疾病或者当首选将药物涂抹在组织或器管表面时，这可由主治医师来确定。
化合物的给药量和给药时间取决于所治疗的患者、疾病的严重程度、给药方式以及处方医师的判断。因此，由于患者之间的差异，以下给出的剂量是指导性的，医师可以确定药物的剂量以达到医师认为的适于患者的治疗。在考虑所需的治疗程度时，医师必需平衡各种因素，例如患者的年龄、是否有先前存在的疾病以及是否存在其它疾病。
因此，例如，在一种给药方式中，可将本发明的式I化合物在临手术前(例如在手术如心脏手术前的24小时内)、在手术过程中或手术后(例如在手术后的24小时内)在有心肌缺血的危险性时给药。还可将本发明的式I化合物以长期的每天给药的方式给药。
本发明的化合物通常以含有至少一种本发明的式I化合物和可药用载体或稀释剂的药物组合物的形式给药。因此，可将本发明的式I化合物以任何常规的口服、胃肠外、直肠或经皮剂量形式单独或一起给药。
对于经皮(例如局部)给药，可以制备与上述胃肠外溶液相似的稀的无菌含水或部分含水的溶液(通常约为0.1％至5％浓度)。
制备含有一定量活性成分的各种药物组合物的方法是已知的，或者根据本文公开的内容对于本领域技术人员是显而易见的。关于制备药物组合物的方法的例子可以参见Remington’s PharmaceuticalSciences，Mack出版公司，Easton，Pa.，第19版(1995)。
本发明的药物组合物可以含有例如0.0001％-95％本发明的化合物。不论怎样，用于给药的组合物或制剂均应含有可以有效治疗所治疗患者的疾病/病症的一定量的本发明化合物。
本发明的联合形式的两种不同的化合物可以同时或以任何顺序依次共同给药，或以含有式I化合物和上述醛糖还原酶抑制剂或上述糖原磷酸化酶抑制剂或心血管药物的单一的药物组合物形式给药。
由于本发明涉及用可以分别进行给药的活性成分的联合形式来治疗本文所述的疾病/病症，因此，本发明还涉及将独立的药物组合物以药盒的形式合并。该药盒包含两种独立的药物组合物式I化合物、其前药或所述化合物或前药的可药用盐以及上述的第二种化合物。该药盒含有用于包含独立的组合物的装置，例如容器、分开的小瓶或分开的锡箔包装。药盒中通常含有将各独立的成分进行给药的指导。当所述独立的组分优选以不同的剂型(例如口服和胃肠外)、以不同的给药间隔施用或者当需要由处方医生确定组合中的每个组分的用量时，药盒的形式是特别有利的。
所述药盒的一个实例是所谓的凸泡包装。凸泡包装是包装工业熟知的，并被广泛用于包装药物单位剂量形式(片剂、胶囊等)。凸泡包装通常由相对较硬材料的薄片组成，其上覆盖有优选是透明塑料材料的箔。在包装过程中，在塑料箔上形成凹穴。所述凹穴与待包装片剂或胶囊的大小和形状相同。然后，将片剂或胶囊放在凹穴中，并在与凹穴形成相反的表面，将相对较硬材料的薄片与塑料箔密封。结果，片剂或胶囊被密封在塑料箔和所述薄片之间的凹穴内。优选所述薄片的强度是用手压在凹穴上时可在凹穴处的薄片形成开口，这样可从凸泡包装中取出片剂或胶囊。然后经所述开口取出所述片剂或胶囊。
还可在药盒上提供记忆辅助装置，例如在片剂或胶囊旁边的数字，该数字与应当摄取片剂或胶囊的给药方案的天数相对应。所述记忆辅助装置的另一实例是印在卡上的日历，例如“第一周，星期一、星期二…等…，第二周，星期一、星期二…”等。记忆辅助装置的其它改变形式是显而易见的。“每日剂量”可以是单个片剂或胶囊或是需要在一天内摄入的多个片剂或胶囊。此外，式I化合物的每日剂量还可由一粒片剂或胶囊组成，而第二种化合物的每日剂量可由数粒片剂或胶囊组成，反之亦然。记忆辅助装置应说明这些情况。
本发明的另一具体实施方案提供了一种分散器，该分散器被设计成可以按照其使用顺序每次分散一个每日剂量。优选在分散器上配有记忆辅助装置，从而更有利于遵从给药方案。所述记忆辅助装置的一个实例是一个机械计数器，该计数器显示已经分散的每日剂量数。所述记忆辅助装置的另一个实例是一个与液晶读数器相连的以电池为能源的微芯片记忆装置，或可发声的提醒信号装置，所述装置可读出上一次服药的日期和/或提醒下一次服药日期。
本发明的式I化合物通常以适当的制剂进行给药。以下制剂的例子仅仅是说明性的，并非想要限定本发明的范围。
在以下制剂中，“活性成分”是指本发明的化合物。制剂1明胶胶囊用如下成分制备硬明胶胶囊成分含量(mg/胶囊)活性成分 0.25-100淀粉，NF 0-650淀粉，可流动的粉末 0-50聚硅氧烷液体350厘沲 0-15用如下成分制备片剂制剂2片剂成分含量(mg/片)活性成分 0.25-100微晶纤维素 200-650煅烧二氧化硅 10-650硬脂酸5-15将各成分混合然后压制成片剂。
或者，可以按照如下描述制备每片含有0.25-100mg活性成分的片剂制剂3片剂成分含量(mg/片)活性成分 0.25-100淀粉 45微晶纤维素 35聚乙烯吡咯烷酮(10％水溶液) 4羧甲基纤维素钠 4.5硬脂酸镁 0.5滑石 1将活性成分、淀粉和纤维素压过45目美国筛然后充分混合。将聚乙烯吡咯烷酮溶液与得到的粉末混合，然后将其压过14目美国筛。将形成的颗粒于50-60℃干燥然后压过18目美国筛。将羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁和滑石预先压过60目美国筛，然后加入到颗粒中，在混合后，在压片机中压制成片剂。
按照如下描述制备含有0.25-100mg活性成分/5mL药物的混悬液制剂4混悬液成分含量(mg/5mL)活性成分 0.25-100mg羧甲基纤维素钠 50mg糖浆 1.25mg苯甲酸溶液 0.10mL矫味剂适量着色剂适量纯净水至 5mL将活性成分压过45目美国筛然后与羧甲基纤维素钠和糖浆混合形成均匀的糊状物。将苯甲酸溶液、矫味剂和着色剂用一部分水稀释然后在搅拌下加入。然后加入足够量的水达到所需的体积。制备含有如下成分的气雾剂溶液制剂5气雾剂成分含量(％重量)活性成分 0.25乙醇 25.75抛射剂22(氯二氟甲烷) 74.00将活性成分与乙醇混合然后将混合物加入到一部分抛射剂22中，冷却至30℃，然后转移到填充装置中。然后在不锈钢容器中加够所需的量并用剩余的抛射剂稀释。然后在容器上安装阀门。栓剂的制备如下制剂6栓剂成分含量(mg/栓剂)活性成分 250饱和脂肪酸甘油酯 2,000将活性成分通过60目美国筛然后悬浮在预先用最少的所需热量熔融的饱和脂肪酸甘油酯中。然后将混合物倒入标称容量为2g的栓剂模具中然后冷却。
静脉内制剂的制备如下制剂7静脉内溶液成分量活性成分 25mg-10,000mg等渗盐水 1,000mL将上述成分的溶液向患者静脉内给药。
上述活性成分还可以是药物的联合形式。
一般实验方法熔点用Thomas-Hoover毛细管熔点仪测定，未校正。1H NMR波谱在Bruker AM-250(Bruker Co.，Billerica，Massachusetts)、Bruker AM-300、Varian XL-300(Varian Co.，Palo Alto，California)或Varian Unity 400上在约23℃下在250、300或400MHz测得。化学位移以相对于残留的氯仿(7.26 ppm)、二甲亚砜(2.49 ppm)或甲醇(3.30 ppm)作为内参物的ppm(δ)表示。峰形和峰的描述如下s，单峰；d，二重峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；c，复合的；br，宽峰；app，表观的。低分辨质谱在热喷雾(TS)条件下在Fisons(现在的Micromass)Trio 1000质谱仪(Micromass Inc.，Beverly，Massachusetts)上、在化学解离(CI)条件下在Hewlett Packard 5989A粒子束质谱仪(Hewlett PackardCo.，Palo Alto，California)上或在常压化学解离(APCI)条件下在Fisons(现在的Micromass)Platform II光谱计上测得。旋光度在Perkin-Elmer 241 MC旋光计(Perkin-Elmer，Norwalk，Connecticut)上用ldcm的标准路径长度在约23℃下在指定的浓度和指定的溶剂中测得。
液相柱色谱用指定溶剂的强制流动(快速色谱)在Baker硅胶(40μm，J.T.Baker，Phill ipsburg，New Jersey)或硅胶60(EMSciences，Gibbstown，New Jersey)在玻璃柱中进行或用低的氮气或空气压力在Flash 40TM或Flash 12TM(Biotage，Charlottesville，Virginia)药筒中进行。径向色谱用Chromatron(Hanison Research，Palo Alto，California)进行。术语“浓缩”和“蒸发”是指用旋转蒸发仪在水流抽气机的压力或在用Buchi B-171 Vacobox(Brinkmann Instruments，Inc.，Westbury，New York)或Buchi B-177 Vacobox产生的类似的压力下在小于或等于50℃的浴温下蒸除溶剂。需要使用压力在1大气压以上的氢气的反应用Parr氢气装置(Parr Instrument Co.，Moline，Illinois)进行。若无另外说明，试剂均来自商业途径。缩写“d”、“h”和“min”分别表示“天”、“小时”和“分钟”。
实施例1(R)-1-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A乙酸(R)-1-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯向乙酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例5的方法制备，7.3g，36.2mmol)的异丙醇(240mL)溶液中依次加入三乙胺(10.1mL，72.4mmol)和2-(1-哌嗪基)喹喔啉(10.1g，47.1mmol；J.Med.Chem.1981，24，93)。将该混合物室温搅拌过夜然后浓缩。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(5次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2％甲醇/氯仿)得到12.4g(91％)黄色泡沫状的实施例1，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.61(s，1H)，8.27(d，lH)，7.91(dd，1H)，7.72(dd，1H)，7.61(td，1H)，7.44(td，1H)，6.43(d，1H)，5.70(q，1H)，3.96-3.84(c，8H)，2.18(s，3H)，1.61(d，3H)；MS(CI/NH3)379(MH+)步骤B(R)-1-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向乙酸(R)-1-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例1，步骤A的方法制备，14.1g，37.2mmol)的3∶1∶1四氢呋喃/水/甲醇混合物(375mL)的溶液中加入水合氢氧化锂(4.7g，112mmol)。将该混合物室温搅拌1小时45分钟，浓缩然后用氯仿萃取(6次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2次；2％甲醇/氯仿)，在用己烷研制后得到11.3g(90％)浅黄色固体状标题化合物。mp106.5-108℃；1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.62(s，1H)，8.26(d，1H)，7.92(dd，1H)，7.72(dd，1H)，7.61(td，1H)，7.44(td，1H)，6.45(d，1H)，4.75(m，1H)，3.95-3.85(c，8H)，1.54(d，3H)；MS(CI/NH3)337(MH+)；[α]D+15.3(c 2.3，MeOH)。
实施例2(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A丁酸(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]乙酯。向2-(1-哌嗪基)噁唑并[5，4-c]吡啶(775mg，3.8mmol；J.Org.Chem.1995，60，5721)的异丙醇(38mL)溶液中依次加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，868mg，3.8mmol)和三乙胺(1.6mL，11.4mmol)。将该混合物回流搅拌过夜，冷却至室温然后蒸发。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2次；3％甲醇/氯仿，然后是6→8％甲醇/乙酸乙酯，此处的箭头符号→是指梯度)得到1.2g(79％)浅黄色油状的实施例2，步骤A的标题化合物，其在放置后固化。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.57(s，1H)，8.39(d，1H)，8.28(d，1H)，7.30(d，1H)，6.44(d，1H)，5.70(q，1H)，3.85(s，8H)，2.42(t，2H)，1.78-1.61(c，2H)，1.60(d，3H)，0.98(t，3H)；MS(APCI)397(MH+)。步骤B(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向丁酸(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例2，步骤A的方法制备，1.2g，3.0mmol)的甲醇(30mL)溶液中加入碳酸钾(823mg，6.0mmol)。将该混合物室温搅拌5小时，用饱和氯化铵水溶液稀释，浓缩然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(6％甲醇/氯仿)，在用己烷研制后得到915mg(94％)白色固体状标题化合物。mp181-183℃；1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.54(d，1H)，8.35(d，1H)，8.25(d，1H)，7.27(dd，1H)，6.44(d，1H)，4.71(q，1H)，4.25(brs，1H)，3.86-3.83(c，8H)，1.50(d，3H)；MS(APCI)327(MH+)；[α]D+15.3(c 0.5，MeOH)。
实施例31R-(4-{1’-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-[4，4’]联哌啶-1-基}-嘧啶-2-基)乙醇。
将(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙醇(按照制备例10的方法制备，100mg，0.63mmol)、4，4’-联哌啶二盐酸盐(76mg，0.32mmol)和三乙胺(0.44mL，3.2mmol)在异丙醇(3mL)中的混合物回流过夜然后冷却至室温。将反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(Biotage Flash 40STM，5％甲醇/氯仿)得到110mg(85％)白色固体状标题化合物。mp144-153℃，1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.14(d，2H)，6.36(d，2H)，4.67(q，2H)，4.53-4.28(c，4H)，2.84(t，4H)，1.82(d，4H)，1.49(d，6H)；1.43-1.40(c，2H)，1.30-1.18(c，4H)；MS(APCI)413(MH+)；[α]D+22.6(c 1.0，MeOH)。
实施例4至8实施例4至8按照与实施例3类似的方式从适宜的原理制得。
实施例41R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，5S-二-甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp153-155℃，1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，2H)，6.40(d，2H)，4.71(m，2H)，4.28(dd，2H)，3.51-3.45(c，4H)，1.51(d，6H)，1.23(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+18.6(c 1.2，CHCl3)。实施例 N-连接基-N (℃)MS(MH+)5 N，N’-乙二胺 141-1433336 [1，4]二氮杂环庚烷 136-1383457 4，4’-亚乙基联哌啶 4418 甲基-哌啶-4-基甲基-胺 373实施例9(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A2-(1-哌嗪基)噁唑并[5，4-b]吡啶。将2-(甲硫基)噁唑并[5，4-b]吡啶(9.2g，55.5mmol；J.Org.Chem.1995，60，5721)和哌嗪(23.9g，277mmol)和少量乙酸乙酯(用于将化合物从烧瓶壁上洗下)一起于90℃加热1.5小时。将反应混合物冷却至室温，用约20％的饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤(1次)，用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(3→5％甲醇/氯仿+1％氢氧化铵)得到9.1g(81％)黄白色固体状实施例9，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.92(dd，1H)，7.55(dd，1H)，7.10(dd，1H)，3.74-3.70(c，4H)，3.02-2.97(c，4H)；MS(APCI)205(MH+)。步骤B丁酸(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]乙酯。向丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，6.8g，29.9mmol)和三乙胺(12.5mL，89.6mmol)的异丙醇(100mL)溶液中加入2-(1-哌嗪基)噁唑并[5，4-b]吡啶(按照实施例9，步骤A的方法制备，6.1g，29.9mmol)。将混合物回流搅拌过夜，冷却至室温然后蒸发。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1.5→2％甲醇/氯仿)得到11.1g(94％)黄色油状实施例9，步骤B的标题化合物，其在放置后固化。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.28(d，1H)，7.97(dd，1H)，7.60(dd，1H)，7.25(dd，1H)，6.44(d，1H)，5.70(q，1H)，3.85(app s，8H)，2.42(t，2H)，1.78-1.61(c，2H)，1.60(d，3H)，0.98(t，3H)；MS(APCI)397(MH+)。步骤C(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向丁酸(R)-1-[4-(4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例9，步骤B的方法制备，11.0g，27.6mmol)的二氧六环(11.5mL)溶液中加入浓盐酸(23mL，276mmol)。将混合物室温搅拌过夜，用6N氢氧化钠水溶液中和然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(3.5％甲醇/氯仿)得到8.4g(93％)白色固体状标题化合物。mp153-156℃；1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.25(d，1H)，7.95(dd，1H)，7.58(dd，1H)，7.15(dd，1H)，6.45(d，1H)，4.72(q，1H)，4.25(br s，1H)，3.85-3.82(c，8H)，1.51(d，3H)；MS(CI/NH3)327(MH+)；[α]D+16.1(c 1.0，MeOH)。
实施例10至15实施例10至15按照与实施例9类似的方法从适宜的原料制备。实施例X-Ar1R1mp(℃)MS(MH+)10噁唑并[4，5-c]吡啶-2-基(R)-CH(CH3)OH 178-180 32711噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-C(CH3)2OH 181-184 34112噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基(±)-CH(CH3)OH 153-158 32713噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基(S)-CH(CH3)OH 175-179 32714喹喔啉基-2-基 (±)-CH(CH3)OH 102-105 33715(5-碘)-苯并噁唑-2-基 (R)-CH(CH3)OH452实施例161R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A(S)-2-(4-苄基-2-甲基-哌嗪-1-基)-噁唑并[5，4-h]吡啶将2-(甲硫基)噁唑并[5，4-b]吡啶(44g，264mmol；J.Org.Chem.1995，60，5721)和(S)-1-苄基-3-甲基-哌嗪(25g，132mmol；J.Org.Chem.1995，60，4177)的混合物于130℃搅拌3天，冷却至室温然后通过快速柱色谱纯化(17→83％乙酸乙酯/己烷)得到30g(74％)深黄色油状实施例16，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.89(d，1H)，7.53(d，1H)，7.34-7.25(c，5H)，7.10(dd，1H)，4.45(m，1H)，4.11(d，1H)，3.59(d，1H)，3.52-3.45(c，2H)，2.90(d，1H)，2.73(d，1H)，2.32(dd，1H)，2.21(td，1H)，1.41(d，3H)；MS(APCI)309(MH+)。步骤B(S)-2-(2-甲基-哌嗪-1-基)-噁唑并[5，4-b]吡啶。向(S)-2-(4-苄基-2-甲基-哌嗪-1-基)-噁唑并[5，4-b]吡啶(按照实施例16，步骤A的方法制备，30g，97mmol)的甲醇(970mL)溶液中加入氯化氢(5.85M的甲醇溶液，20mL，116mmo)、甲酸铵(122g，1.95mol)和10％钯碳(60g，200wt％)。将该混合物回流搅拌50分钟，冷却然后用硅藻土过滤。将滤液浓缩，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后依次用氯仿(1次)和10％异丙醇/氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到16g(76％)绿色油状实施例16，步骤B的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.89(m，1H)，7.53(m，1H)，7.09(m，1H)，4.42(m，1H)，4.11(d，1H)，3.35(td，1H)，3.09-3.03(c，2H)，2.85(d，1H)，2.82(td，1H)，1.38(d，3H)；MS(APCI)219(MH+)。步骤C丁酸1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。将(S)-2-(2-甲基-哌嗪-1-基)-噁唑并[5，4-b]吡啶(按照实施例16，步骤B的方法制备，10g，45.9mmol)、丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，9.5g，41.7mmol)和三乙胺(17.3mL，125mmol)在异丙醇(230mL)中的混合物加热回流30小时，冷却至室温，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1.5％甲醇/氯仿)得到16g(93％)黄色油状的实施例16，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，1H)，7.93(dd，1H)，7.57(d，1H)，7.13(dd，1H)，6.39(d，1H)，5.67(q，1H)，4.61(m，1H)，4.42(m，1H)，4.28(m，1H)，4.18(dt，1H)，3.51(td，1H)，3.41(dd，1H)，3.17(td，1H)，2.39(t，2H)，1.72-1.59(c，2H)，1.57(d，3H)，1.30(d，3H)，0.95(t，3H)；MS(APCI)41 1(MH+)。步骤D1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。将丁酸1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例16，步骤C的方法制备，16g，39.0mmol)和碳酸钾(10.8g，78.1mmol)在甲醇(195mL)中的混合物室温搅拌4小时，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释，然后依次用氯仿(1次)和10％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1→2.5％甲醇/氯仿)得到白色泡沫，将其用乙醚/氯仿重结晶得到8.9g(67％)白色固体状标题化合物。mp147-149℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，1H)，7.94(dd，1H)，7.58(d，1H)，7.14(dd，1H)，6.42(d，1H)，4.72(m，1H)，4.64(m，1H)，4.42(m，1H)，4.32(m，1H)，4.25(d，1H)，4.21(dt，1H)，3.54(td，1H)，3.46(dd，1H)，3.24(td，1H)，1.51(d，3H)，1.33(d，3H)；MS(APCI)411(MH+)；[α]D+70.4(c 1.1，MeOH)。
实施例17至25实施例17至25按照与实施例16类似的方法从适宜的原料制备。
实施例171R-[4-(3S-甲基-4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.56(d，1H)，8.23(d，1H)，7.89(d，1H)，7.69(d，1H)，7.59(t，1H)，7.41(t，1H)，6.42(d，1H)，4.78(m，1H)，4.73(m，1H)，4.43(m，1H)，4.38-4.23(c，2H)，3.64-3.52(c，2H)，3.38(m，1H)，1.52(d，3H)，1.30(d，3H)；MS(APCI)351(MH+)；[α]D+57.0(c 1.2，CHCl3)。
实施例181R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(d，1H)，6.37(d，1H)，6.30(s，1H)，5.04(m，1H)，4.70(q，1H)，4.60(dt，1H)，4.37(br s，1H)，4.36-4.12(c，2H)，3.40(dd，1H)，3.34(td，1H)，3.16(td，1H)，2.28(s，6H)，1.51(d，3H)，1.16(d，3H)；MS(APCI)329(MH+)；[α]D+78.8(c 1.6，MeOH)。
实施例191R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，1H)，6.38(d，1H)，6.23(s，1H)，4.71(q，1H)，4.58(s，3H)，4.36-4.18(c，4H)，3.86(br s，1H)，3.57(dd，1H)，3.46(td，1H)，3.32(td，1H)，2.38(s，3H)，1.51(d，3H)，1.22(d，3H)；MS(APCI)345(MH+)；[α]D+72.6(c 1.1，MeOH)。
实施例201R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 mp158-161℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.22-8.15(c，2H)，7.40(dd，1H)，6.86(dd，1H)，6.40(d，1H)，4.65(m，1H)，4.61(m，1H)，4.44-4.20(c，3H)，4.18(dt，1H)，3.50(td，1H)，3.41(dd，1H)，3.19(td，1H)，1.45(d，3H)，1.26(d，3H)；MS(APCI)341(MH+)；[α]D+58.2(c 1.1，MeOH)。
实施例211R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4.5-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.68(d，1H)，8.32(d，1H)，8.24(d，1H)，7.25(dd，1H)，6.42(d，1H)，4.71(m，1H)，4.60(m，1H)，4.42(m，1H)，4.32-4.23(c，2H)，4.17(dt，1H)，3.56(td，1H)，3.47(dd，1H)，3.24(td，1H)，1.51(d，3H)，1.32(d，3H)；MS(APCI)341(MH+)；[α]D+57.9(c 1.6，MeOH)。
实施例221R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.56(s，1H)，8.37(d，1H)，8.25(d，1H)，7.29(d，1H)，6.43(d，1H)，4.72(m，1H)，4.65(m，1H)，4.45(m，1H)，4.29(m，1H)，4.26-4.20(c，2H)，3.58(td，1H)，3.48(dd，1H)，3.26(td，1H)，1.51(d，3H)，1.34(d，3H)；MS(APCI)341(MH+)；[α]D+61.1(c 1.0，MeOH)。实施例 X-Ar1C* mp(℃)MS(MH+)23 喹喔啉基-2-基R 35124(2-[C(CH3)2OH])-嘧啶-4-基 S 35925 苯并噁唑-2-基S 340
实施例261R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}嘧啶-2-基)-乙醇方法1向丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4的方法制备，72.8g，238mmol)和三乙胺(50mL，357mmol)的异丙醇(793mL)溶液中加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，54.3g，238mmol)。将该混合物回流搅拌12小时然后浓缩。将残余物溶于3∶1∶1四氢呋喃/甲醇/水的混合物(1200mL)并加入水合氢氧化锂(60g.1.43mol)。将该混合物室温搅拌2.5小时，部分浓缩，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释并用10％异丙醇/氯仿萃取(6次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发。将残余物用1∶1乙酸乙酯/甲醇(1100mL)稀释然后室温搅拌1稀释。过滤收集沉淀并将滤液浓缩至约850mL。1小时后，又有沉淀生成并过滤收集该沉淀。将滤液部分浓缩并加入乙酸乙酯。1小时，再次形成沉淀并过滤收集该沉淀。将该过程再重复一次，总共得到65.9g(77％)白色固体状标题化合物。mp163-164.5℃；1HNMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，1H)，8.23(d，1H)，6.46(d，1H)，6.36(d，1H)，4.74-4.70(c，2H)，4.70-4.50(c，2H)，4.50-4.30(c，2H)，4.30(d，1H)，4.27(d，1H)，3.31(dt，2H)，1.51(d，6H)，1.26(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+42.3(c 1.0，MeOH)。方法2，步骤A丁酸1R-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯。向(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶4-酮(828g，3.9mol)的二氯甲烷(50L)溶液中加入三乙胺(576mL，4.1mol)并将形成的溶液冷却至5℃。缓慢加入三氟甲磺酸酐(729mL，4.3mol)的二氯甲烷(6L)溶液，使内部温保持在10℃以下。加料结束后，通过TLC判断反应是否完成，然后加入水(5.3L)终止反应。将有机层分离，用水(20L)和饱和碳酸氢钠水溶液(20L)洗涤，用硫酸钠干燥。将该溶液缓慢加入到丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯二苯甲酰基-L-酒石酸盐(按照制备例15的方法制备，2.49kg，3.75mol)和三乙胺(1.6L，11.6mol)的二甲基乙酰胺(18L)溶液中，保持内部温度在10℃以下。将形成的溶液于10℃搅拌12小时，然后用乙酸乙酯(40L)和水(27L)稀释。分出水层并将有机层用水(40L)洗涤两次，用盐水(20L)洗涤一次，然后用硫酸钠干燥。将得到的溶液部分浓缩(8L)，然后加入己烷(23L)。使形成的悬浮液成粒12小时，然后用棉花过滤。将固体真空干燥(40℃)得到1178g(63％)白色固体状实施例26，方法2，步骤A的标题化合物。该化合物的1H NMR和MS数据与实施例266的一致。方法2，步骤B1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。向丁酸1R-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯(按照实施例26，方法2，步骤A的方法制备，1140g，2.28mol)的异丙醇(11.4L)溶液中于室温下加入40％氢氧化钾水溶液(800mL)。将形成的溶液搅拌16小时然后用水(5L)和二氯甲烷(4L)稀释。将有机层分离并将水层用二氯甲烷(4L)萃取。将合并的有机层用1M氢氧化钠水溶液(10L)洗涤两次，然后用水(5L)洗涤两次，部分浓缩(5L)，用乙酸乙酯(4L)稀释，然后再次部分浓缩(6L)。加入己烷(10L)并将形成的浆液回流搅拌12小时，冷却至室温然后过滤。将得到的固体真空干燥得到758g(93％)白色固体状标题化合物。该化合物的mp、1H NMR、MS和旋光数据与实施例26，方法1的一致。
实施例27至62实施例27至62按照与实施例26类似的方法从适宜的原料制备。
实施例271R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}乙醇 mp150.5-152℃；1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.14(d，1H)，6.62(d，1H)，6.46(d，1H)，6.40(s，1H)，4.83(d，2H)，4.72-4.52(c，3H)，3.30(dd，2H)，2.28(s，6H)，1.46(d，3H)，1.23(d，6H)；MS(APCI)343(MH+)；[α]D+12.0(c 1.3，MeOH)。
实施例281R-[4-(2R，6S-二甲基-4-噁唑并[5，4-c]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.53(d，1H)，8.28(d，1H)，8.20(d，1H)，7.34(dd，1H)，6.68(d，1H)，4.90-4.72(c，2H)，4.69(q，1H)，4.32(d，2H)，3.56(dd，2H)，1.47(d，3H)，1.33(d，6H)；MS(APCI)343(MH+)；[α]D+8.1(c 1.3，MeOH)。
实施例291R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 mp139-141℃；1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.24(d，1H)，6.51(d，1H)，6.38(s，1H)，4.90(m，1H)，4.84(d，2H)，4.77-4.53(c，2H)，4.55(s，2H)，3.24(dd，2H)，2.37(s，3H)，1.61(d，3H)，1.32(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+14.8(c 1.0，MeOH)。
实施例301R-{4-[4-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.22(d，1H)，6.36(d，1H)，6.26(s，1H)，4.71(m，1H)，4.65-4.50(c，2H)，4.42-4.28(c，3H)，3.24(dd，2H)，2.49(s，3H)，2.35(s，3H)，1.52(d，3H)，1.26(d，6H)；MS(APCI)343(MH+)；[α]D+11.4(c 0.8，MeOH)。
实施例311R-[4-(2R，6S-二甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 mp231-233℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.26-8.23(c，2H)，7.47(d，1H)，6.94(dd，1H)，6.39(d，1H)，4.75-4.53(c，2H)，4.72(q，1H)，4.35(d，1H)，4.28(m，1H)，3.44(dd，2H)，1.51(d，3H)，1.34(d，6H)；MS(APCI)355(MH+)；[α]D+8.0(c 0.8，MeOH)。
实施例321R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.16(d，1H)，6.66(s，1H)，6.63(d，1H)，4.85-4.63(c，2H)，4.67(q，1H)，4.58(d，2H)，4.50(s，2H)，3.26(dd，2H)，2.35(s，3H)，1.46(d，3H)，1.24(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+11.8(c 0.9，MeOH)。
实施例331R-[4-(2R，6S-二甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇 mp204-207℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 8.25(d，1H)，7.95(dd，1H)，7.59(dd，1H)，7.15(dd，1H)，6.39(d，1H)，4.80-4.57(c，2H)，4.73(q，1H)，4.30(d，2H)，3.42(dd，2H)，1.51(d，3H)，1.35(d，6H)；MS(APCI)355(MH+)；[α]D+7.5(c 0.7，MeOH)。
实施例342-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-丙-2-醇 mp138-140℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，2H)，6.45(d，1H)，6.36(d，1H)，4.86(s，1H)，4.70(m，1H)，4.67-4.33(c，4H)，4.30(d，1H)，3.31(dd，2H)，1.53(s，6H)，1.51(d，3H)，1.25(d，6H)；MS(APCI)373(MH+)；[α]D+15.5(c 1.2，MeOH)。
实施例351R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(d，1H)，6.36(d，1H)，6.32(s，1H)，4.69(q，1H)，4.60-4.53(c，3H)，4.52(s，2H)，4.38-4.18(c，2H)，3.63(m，1H)，3.40-3.29(c，2H)，3.24(m，1H)，2.32(s，3H)，1.49(d，3H)，1.20(d，3H)；MS(APCI)345(MH+)；[α]D+66.5(c 1.0，MeOH)。
实施例361R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2R-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.21(d，1H)，6.37(d，1H)，6.33(s，1H)，4.72(m，1H)，4.67-4.54(c，3H)，4.54(s，2H)，4.34(d，1H)，4.20(d，1H)，3.58(br s，1H)，3.42-3.32(c，2H)，3.26(td，1H)，2.34(s，3H)，1.51(d，3H)，1.21(d，3H)；MS(APCI)345(MH+)；[α]D-35.0(c 1.1，MeOH)。
实施例371R-{4-[4-(2-羟甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 mp178-181℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，2H)，6.38(d，2H)，4.60(q，1H)，4.60(s，2H)，4.56(m，1H)，4.28-4.15(c，4H)，3.72(br s，1H)，3.58(dd，1H)，3.48(m，1H)，3.33(td，1H)，1.51(d，3H)，1.23(d，3H)；MS(APCI)331(MH+)；[α]D+88.9(c 1.1，MeOH)。
实施例381R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2S-甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp158-160℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，2H)，6.39(d，1H)，6.38(d，1H)，4.71(m，2H)，4.55(br s，1H)，4.32-4.16(c，5H)，3.60(dd，1H)，3.48(td，1H)，3.38(td，1H)，1.52(d，6H)，1.24(d，3H)；MS(APCI)345(MH+)；[α]D+82.5(c 1.0，MeOH)。
实施例391R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R-甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp155-157℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，2H)，6.39(d，1H)，6.38(d，1H)，4.73(m，2H)，4.58(br s，1H)，4.32-4.16(c，5H)，3.59(dd，1H)，3.50(m，1H)，3.38(m，1H)，1.52(d，6H)，1.25(d，3H)；MS(APCI)345(MH+)；[α]D-30.4(c 0.9，MeOH)。
实施例401R-(4-{3-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3，9-二氮杂-二环[3.3.1]壬-9-基]-嘧啶-2-基)-乙醇 mp151-158℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，2H)，6.42(d，1H)，6.41(d，1H)，4.72(m，2H)，4.48-4.18(c，2H)，4.29(dd，2H)，3.28(d，2H)，2.03(m，1H)，1.98-1.82(c，4H)，1.58(m，1H)，1.51(d，3H)，1.50(d，3H)；MS(APCI)371(MH+)；[α]D+27.6(c 0.9，MeOH)。
实施例411R-(4-{4-[2-(1S-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp222-223.5℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，1H)，8.23(d，1H)，6.46(d，1H)，6.36(d，1H)，4.75-4.51(c，4H)，4.50-4.30(c，4H)，3.31(dt，2H)，1.51(d，6H)，1.26(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D-3.4(c 0.5，CHCl3)。
实施例421S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基)-乙醇 mp224-226℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，1H)，8.23(d，1H)，6.46(d，1H)，6.36(d，1H)，4.76-4.51(c，4H)，4.50-4.23(c，4H)，3.33(dt，2H)，1.51(d，6H)，1.25(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+64.2(c 0.5，CHCl3)。
实施例431S-)4-{4-[2-(1S-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp164-165.5℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，1H)，8.23(d，1H)，6.46(d，1H)，6.36(d，1H)，4.75-4.51(c，4H)，4.50-4.23(c，4H)，3.47-3.28(c，2H)，1.51(d，6H)，1.25(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D-43.8(c 1.0，MeOH)。
实施例441RS-(4-{4-[2-(1RS-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R*，6S*-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp180-186℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.24(d，1H)，8.23(d，1H)，6.46(d，1H)，6.36(d，1H)，4.75-4.51(c，4H)，4.51-4.31(c，4H)，3.47-3.28(c，2H)，1.51(d，6H)，1.25(d，6H)；MS(APCI)359(MH+)。
实施例451-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶2-基)-乙酮 mp123-127℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.41(d，1H)，8.24(d，1H)，6.56(d，1H)，6.47(d，1H)，4.75-4.53(c，3H)，4.52-4.28(c，2H)，4.26(m，1H)，3.36-3.29(c，2H)，2.68(s，3H)，1.51(d，3H)，1.28(d，6H)；MS(APCI)357(MH+)；[α]D+19.4(c 1.0，MeOH)。
实施例461-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮 mp150-164℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.40(d，1H)，8.24(d，1H)，6.66(d，1H)，6.37(d，1H)，4.74-4.52(c，3H)，4.51-4.31(c，2H)，4.29(m，1H)，3.36(dd，2H)，2.69(s，3H)，1.51(d，3H)，1.27(d，6H)；MS(APCI)357(MH+)；[α]D+21.8(c 1.1，MeOH)。
实施例471R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6R-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp168-171℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.27(d，1H)，8.23(d，1H)，6.33(d，1H)，6.30(d，1H)，4.78-4.69(c，2H)，4.68-4.28(c，5H)，3.83-3.69(c，2H)，3.54(m，1H)，1.53(d，3H)，1.52(d，3H)，1.43-1.22(c，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+92.2(c 0.5，MeOH)。
实施例481R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2S，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇 mp168-178℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.26(d，1H)，8.23(d，1H)，6.32(d，1H)，6.29(d，1H)，4.78-4.68(c，2H)，4.65-4.27(c，5H)，3.82-3.71(c，2H)，3.55(m，1H)，1.52(d，3H)，1.51(d，3H)，1.43-1.20(c，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D-32.4(c 0.7，MeOH)。实施例X-Ar1R6R7mp(℃)MS(MH+)49 苯并噁唑-2-基 (R)-Me (S)-Me 35450 苯并噻唑-2-基 (R)-Me (S)-Me 37051 噁唑并[4，5-c]吡啶-2-基 (R)-Me (S)-Me 35552 喹喔啉基-2-基 (R)-Me H 35153 喹喔啉基-2-基 (S)-Me H 35154 喹喔啉基-2-基 (R)-Me (S)-Me 36555 (4，6-二甲基)-嘧啶-2-基 H H132-13331556 (4，6-二甲基)-嘧啶-2-基 (S)-Me H 32957 (2，6-二甲基)-嘧啶-4-基 H H125.5-127 31458 (2-羟甲基)-嘧啶-4-基 (S)-Me H146-14833159 (2-羟甲基)-嘧啶-4-基 (R)-Me (S)-Me 168-17134560 (2-羟甲基-6-甲基)-嘧啶4-基(S)-Me H 345 实施例 X-Ar1mp(℃) MS(MH+)61 (4-羟甲基-6-甲基)-嘧啶-2-基 35762(R)-[2-(1-羟基-乙基)]-嘧啶-4-基357实施例631-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R*，6S*-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮将1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇(按照实施例42的方法制备，1.05g，2.93mmol)和氧化锰(IV)(5.15g，59.3mmol)在二氯乙烷(28mL)中的混合物加热回流7小时，用硅藻土过滤(热过滤)。将滤液浓缩然后通过快速柱色谱纯化(Flash 40MTM，5％甲醇/氯仿)得到0.67g(64％)白色固体状标题化合物。mp＞235℃(分解)；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.42(d，1H)，8.41(d，1H)，6.68(d，1H)，6.57(d，1H)，4.81-4.36(c，4H)，3.39(dd，2H)，2.69(s，3H)，2.68(s，3H)，1.29(d，6H)；MS(APCI)355(MH+)。
实施例641R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(叔丁氧羰基氨基-叔丁氧羰基亚氨基-甲基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。于0℃下，向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，10g，32.7mmol)、N，N’-二(叔丁氧羰基)硫脲(8.6g，32.7mmol；Synth.Commun.1993，23，1443)和三乙胺(9.0mL，65.4mmol)在二甲基甲酰胺(110mL)中的混合物中加入氯化汞(II)(9.8g，36.0mmol)。将该混合物升温至室温搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，用水(3次)和盐水(1次)洗涤。将有机相用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到17.9g(100％)黄色泡沫状实施例64，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.61(s，1H)，8.19(d，1H)，6.37(d，1H)，5.66(q，1H)，4.51-4.14(c，4H)，3.36-3.23(c，2H)，2.37(t，2H)，1.75-1.60(c，2H)，1.55(d，3H)，1.49(s，9H)，1.46(s，9H)，1.28(d，3H)，1.26(d，3H)，0.94(t，3H)；MS(APCI)549(MH+)。步骤B丁酸1R-[4-(4-亚氨基氨基甲酰基(Carbamimidoyl)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯三氟乙酸盐。将丁酸1R-{4-[4-(叔丁氧羰基氨基-叔丁氧羰基亚氨基-甲基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例64，步骤A的方法制备，17.9g，32.7mmol)在3∶1二氯甲烷/三氟乙酸混合物(300mL)中的混合物室温搅拌过夜然后浓缩得到约36g油状的实施例64，步骤B的标题化合物并将其直接使用。1H NMR(CD3OD，400MHz)δ8.24(d，1H)，7.25(d，1H)，5.69(q，1H)，4.19-4.10(c，4H)，3.79-3.42(c，2H)，2.45(t，2H)，1.67-1.45(c，2H)，1.63(d，3H)，1.32-1.25(c，6H)，0.95(t，3H)；MS(APCI)349(MH+)。步骤C1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将金属钠(3.8g，160mmol)加入到异丙醇(160mL)中并加热回流至所有的金属被消耗掉制得1M异丙醇钠的异丙醇溶液。向回流的异丙醇钠/异丙醇溶液中加入丁酸1R-[4-(4-亚氨基氨基甲酰基-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯三氟乙酸盐(按照实施例64，步骤B的方法制备，32.7mmol，理论值)，1小时后加入1-甲氧基-戊烷-2，4-二酮(21.2g，163mmol；J.Am.Chem.Soc.1944，22，2092)。12小时后，补加异丙醇钠(1M的异丙醇溶液，65mL，65mmol)。回流过夜后，将反应混合物冷却至室温然后用水(100mL)稀释。加入水合氢氧化锂(6.9g，163mmol)并将该混合物搅拌3小时，浓缩并用10％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1→2.5％甲醇/氯仿)得到10.5g(87％，2步)黄色固体状实施例64，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(d，1H)，6.54(s，1H)，6.43(d，1H)，5.00-4.94(c，2H)，4.69(m，1H)，4.37-4.34(c，2H)，4.33(s，2H)，3.45(s，3H)，3.29-3.23(c，2H)，2.33(s，3H)，1.51(d，3H)，1.20(s，6H)；MS(APCI)373(MH+)。步骤D1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。向1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇(按照实施例64，步骤C的方法制备，8.0g，21.5mmol)的二氯甲烷(150mL)溶液中于0℃下加入三溴化硼(1M的二氯甲烷溶液，64.3mL，64.3mmol)。将该混合物升温至室温并搅拌过夜，然后小心地加入饱和碳酸氢钠水溶液终止反应。分液并将水相用10％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用盐水洗涤(1次)，用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发。将得到的固体在乙酸乙酯中回流然后过滤(热过滤)。重复该过程并将合并的滤液浓缩至最小的体积。室温放置过夜后，过滤收集黄褐色的固体。将得到的滤液再次放置过夜得到另一批所需产物，总共得到6.0g(78％)黄褐色固体状的标题化合物。mp149-151℃；1HNMR(CDCl3，400MHz)δ8.19(d，1H)，6.45(d，1H)，6.32(s，1H)，5.02-4.96(c，2H)，4.71(q，1H)，4.53(s，2H)，4.50-4.23(c，2H)，3.31-3.25(c，2H)，2.33(s，3H)，1.51(d，3H)，1.23(s，6H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+18.9(c1.1，MeOH)。
实施例65至74实施例65至74按照与实施例64类似的方式从适宜的原料制备。
实施例65(R)-1-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 mp139-140℃；1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.21(d，1H)，6.41(d，1H)，6.37(s，1H)，4.71(m，1H)，4.54(s，2H)，4.32(d，1H)，4.02-3.93(c，4H)，3.78-3.68(c，4H)，3.65(brs，1H)，2.34(s，3H)，1.19(d，3H)；MS(TS)331(MH+)；[α]D+21.6(c 2.0，MeOH)。
实施例661R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 mp141.5-142.5℃；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.17(d，1H)，6.43(d，1H)，6.28(s，1H)，5.03-4.97(c，2H)，4.70(q，1H)，4.44-4.18(c，2H)，3.32-3.20(c，2H)，2.27(s，6H)，1.50(d，3H)，1.20(d，6H)；MS(APCI)343(MH+)；[α]D+19.2(c 1.1，MeOH)。
实施例671R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(d，1H)，6.55(s，1H)，6.43(d，1H)，5.02-4.93(c，2H)，4.69(m，1H)，4.43-4.20(c，2H)，4.36(d，1H)，4.33(s，2H)，3.46(s，3H)，3.30-3.21(c，2H)，2.34(s，3H)，1.51(d，3H)，1.20(d，6H)；MS(APCI)373(MH+)；[α]D+16.0(c 0.9，MeOH)。
实施例681R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.17(d，1H)，6.36(d，1H)，6.32(s，1H)，4.98(m，1H)，4.69(q，1H)，4.58(dt，1H)，4.51(s，2H)，4.37-4.11(c，3H)，3.62(br s，1H)，3.48-3.36(c，2H)，3.18(td，1H)，2.31(s，3H)，1.49(d，3H)，1.17(s，3H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D-40.6(c 1.0，MeOH)。
实施例691R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.17(d，1H)，6.36(d，1H)，6.33(s，1H)，4.99(m，1H)，4.69(q，1H)，4.58(m，1H)，4.52(s，2H)，4.40-4.11(c，3H)，3.60(brs，1H)，3.45-3.34(c，2H)，3.19(td，1H)，2.32(s，3H)，1.49(d，3H)，1.16(s，3H)；MS(APCI)359(MH+)；[α]D+68.1(c 0.7，MeOH)。实施例 R11R12R7R6mp(℃) MS(MH+)70H OH3R-Me5S-Me 33171Me 0H3R-Me5S-Me 231-23234572Ph OH3R-Me5S-Me 40773Me 乙氧基甲基3R-Me5S-Me 38774Me 乙氧基甲基2R-Me6S-Me 106-108387实施例75(R)-5-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-1-甲基-2-喹喔啉-2-基-1，2，4，5，6，7-六氢-吡唑并[4.3-c]吡啶-3-酮步骤A3-氧代-2-喹喔啉-2-基-1，2，3，4，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯。向4-氧代-哌啶-1，3-二甲酸1-叔丁酯3-乙酯(500mg，1.84mmol；Tetrahedron 1994，50，515)的甲苯(10mL)溶液中加入喹喔啉-2-基-肼(295mg，1.85mmol；Heterocycles1985，23，2603)。将混合物回流搅拌过夜，冷却至室温，浓缩，然后通过快速柱色谱纯化(25→75％乙酸乙酯/己烷)得到600mg(89％)浅橙色固体状实施例75，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz，5∶1互变异构体的混合物)δ11.94(br s，0.83H)，10.16(s，0.17H)，9.57(s，0.83H)，8.13(dd，1H)，7.91-7.69(c，3H)，4.45(s，1.66H)，4.33(s，0.34H)，3.79-3.72(c，2H)，2.82-2.72(c，2H)，1.52(s，9H)；MS(APCI)368(MH+)。步骤B1-甲基-3-氧代-2-喹喔啉-2-基-1，2，3，4，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯。0℃下，向3-氧代-2-喹喔啉基-2-基-1，2，3，4，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯(按照实施例75，步骤A的方法制备，250mg，0.68mmol)的二甲基甲酰胺(2mL)溶液中在氮气氛下搅拌下加入氢化钠(60％矿物油分散液，41mg，1.02mmol)。10分钟后，加入碘甲烷(51μL，0.82mmol)。将混合物于0℃搅拌2小时，加入饱和碳酸氢钠水溶液终止反应然后用乙酸乙酯萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(40％乙酸乙酯/己烷)得到164mg(63％)黄色泡沫状实施例75，步骤B的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ9.71(s，lH)，8.15(dd，1H)，8.02(m，1H)，7.80-7.70(c，2H)，4.29(s，2H)，4.14(t，2H)，3.79(s，3H)，2.72-2.67(c，2H)，1.50(s，9H)；MS(APCI)382(MH+)。步骤C1-甲基-2-喹喔啉-2-基-1，2，4，5，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-3-酮盐酸盐。向1-甲基-3-氧代-2-喹喔啉-2-基-1，2，3，4，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯(按照实施例75，步骤B的方法制备，279mg，7.3mmol)的甲醇(6mL)溶液中加入氯化氢(5.85M的甲醇溶液，1.25mL，7.3mmol)。将该混合物于60℃加热30分钟，冷却至室温然后浓缩得到249mg(＞100％)深红色固体状实施例75，步骤C的标题化合物。1H NMR(CD3OD，250MHz)δ9.45(s，1H)，8.13(dd，1H)，8.05(m，1H)，7.91-7.83(c，2H)，4.05(s，2H)，3.64(t，2H)，3.56(s，3H)，3.12(t，2H)；MS(APCI)282(MH+)。步骤D丁酸(R)-1-[4-(1-甲基-3-氧代-2-喹喔啉-2-基-1，2，3，4，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向1-甲基-2-喹喔啉-2-基-1，2，4，5，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-3-酮盐酸盐(按照实施例75，步骤C的方法制备，175mg，0.55mmol)和丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，126mg，0.55mmol)的异丙醇(6mL)溶液中加入三乙胺(230μL，1.66mmol)。将该混合物加热回流过夜，冷却至室温然后蒸发。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释并用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1.5％甲醇/氯仿)得到248mg(95％)黄色油状实施例75，步骤D的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ9.70(s，1H)，8.29(d，1H)，8.15(dd，1H)，8.03(m，1H)，7.82-7.70(c，2H)，6.48(d，1H)5.72(q，1H)，4.36(s，2H)，4.35-4.15(c，2H)，3.42(s，3H)，2.77-2.82(c，2H)，2.43(t，2H)，1.79-1.60(c，2H)，1.61(d，3H)，0.99(t，3H)；MS(APCI)474(MH+)。步骤E(R)-5-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-1-甲基-2-喹喔啉-2-基-1，2，4，5，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-3-酮。向丁酸(R)-1-[4-(1-甲基-3-氧代-2-喹喔啉-2-基-1，2，3，4，6，7-六氢-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例75，步骤D的方法制备，248mg，0.52mmol)在5∶2甲醇/四氢呋喃混合物(7mL)中的溶液中加入碳酸钾(218mg，1.57mmol)。将混合物室温搅拌过夜然后蒸发。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发，然后通过快速柱色谱纯化(1.5→3％甲醇/氯仿)得到150mg(71％)白色固体状标题化合物。mp217-219℃(分解)；1H NMR(CDCl3，250MHz)δ9.66(s，1H)，8.25(d，1H)，8.12(dd，1H)，7.99(m，1H)，7.68-7.78(c，2H)，6.47(d，1H)，4.72(q，12H)，4.32(s，2H)，4.19-4.14(c，3H)，3.41(s，3H)，2.80(t，2H)，1.51(d，3H)；MS(APCI)404(MH+)；[α]D+13.4(c 1.5，CHCl3)。
实施例76和77实施例76和77按照与实施例75类似的方法从适宜的原料制备。实施例A R33B mp(℃) MS(MH+)76 N-Me苯并噻唑-2-基 CO 176-17840977 CO 喹喔啉基-2-基 N-Me 201-204(分解) 404实施例78(R)-6-氯-1’-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-螺[苯并二氢吡喃-2，4’-哌啶]-4-酮步骤A6-氯-螺[苯并二氢吡喃-2，4’-哌啶]-4-酮盐酸盐。向1’-苄基-6-氯-螺[苯并二氢吡喃-2，4’-哌啶]-4-酮(300mg，0.88mmol，Chem.Pharm.Bull.1981，29，3494)的丙酮(5mL)溶液中于0℃下加入氯甲酸1-氯乙酯(0.29mL，2.64mmol)。将该混合物升温至室温，搅拌过夜然后浓缩。将残余物通过快速柱色谱纯化(10→20％乙酸乙酯/己烷)得到中间体氨基甲酸酯，将其在甲醇(3mL)中回流1小时。将反应混合物蒸发得到149mg(59％)无色固体状实施例78，步骤A的题化合物。1H NMR(CD3OD，250MHz)δ7.77(d，1H)，7.58(dd，1H)，7.15(d，1H)，3.33(被掩盖的，4H)，2.90(s，2H)，2.46-2.20(c，2H)，2.04-1.81(c，2H)；MS(APCI)252，254(MH+)。步骤B(R)-1’-[2-(1-丁酰氢基-乙基)-嘧啶-4-基]-6-氯-螺[苯并二氢吡喃-2，4’-哌啶]-4-酮。向6-氯-螺[苯并二氢吡喃-2，4’-哌啶]-4-酮盐酸盐(按照实施例78，步骤A的方法制备，175mg，0.61mmol)的异丙醇(5mL)溶液中依次加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，160mg，0.70mmol)和三乙胺(0.29mL，2.1mmol)。将该混合物回流搅拌1.5小时，浓缩然后通过快速柱色谱纯化(1％甲醇/氯仿)得到270mg(100％)黄色油状实施例78，步骤B的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.19(d，1H)，7.83(d，1H)，7.44(dd，1H)，6.97(d，1H)，6.37(d，1H)，5.64(q，1H)，4.18(app s，2H)，3.34(t，2H)，2.72(s，2H)，2.37(t，2H)，2.10(d，2H)，1.71-1.60(c，4H)，1.55(d，3H)，0.94(t，3H)；MS(APCI)444，446(MH+)。步骤C(R)-6-氯-1’-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-螺[苯并二氢吡喃-2.4’-哌啶]-4-酮。将(R)-1’-[2-(1-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-6-氯-螺[苯并二氢吡喃-2，4’-哌啶]-4-酮(按照实施例78，步骤B的方法制备，270mg，0.6lmmol)和水合氢氧化锂(80mg，1.83mmol)在3∶1∶1四氢呋喃/甲醇/水混合物(5mL)中的混合物室温搅拌1.5小时。蒸除有机溶剂并将残余物用氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(乙酸乙酯)得到41mg(18％)红色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.19(d，1H)，7.82(d，1H)，7.44(dd，1H)，6.96(d，1H)，6.40(d，1H)，4.65(q，1H)，4.20(app s，2H)，3.42-3.32(c，2H)，2.73(s，2H)，2.14(d，2H)，1.67(td，2H)，1.48(d，3H)；MS(APCI)374，376(MH+)；[α]D+12.6(c 0.5，MeOH)。
实施例79至85实施例79至85按照与实施例78类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R36R37D mp(℃) MS(MH+)796-Ph HCH2402806-Ph HCHOH418816-Ph HCO 416826-OMeHCO 156.5-157.5 370837-Br HCO418，420845-Cl6-Cl CO408，410856-OMe 7-OMe CO 400实施例86(R)-1-[4-(2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A7-苄基-2-甲基-5，6，7，8-四氢-3H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-4-酮。将金属钠(5.7g，247mmol)溶于无水乙醇(141mL)制备乙醇钠的乙醇溶液。当金属完全溶解后，依次加入1-苄基-3-氧代-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐(21g，70.5mmol)和乙脒盐酸盐(13.3g，141mmol)。将该混合物回流搅拌1小时，冷却至室温然后浓缩。将残余物溶于少量水然后用冰乙酸将pH调至约7。滤出形成的黄色沉淀，用水洗涤(3次)，晾干2小时，然后真空干燥过夜得到17.1g(95％)黄色固体状实施例86，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ7.35-7.25(c，5H)，3.70(s，2H)，3.42(s，2H)，2.73-2.64(c，2H)，2.64-2.60(c，2H)，2.41(s，3H)；MS(APCI)256(MH+)。步骤B7-苄基-4-氯-2-甲基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶。将7-苄基-2-甲基-5，6，7，8-四氢-3H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-4-酮(按照实施例86，步骤A的方法制备，17.1g，67.0mmol)悬浮在三氯氧磷(66mL，335mmol)。将该混合物回流搅拌1小时，冷却至室温，蒸发然后用甲苯带走溶剂。将残余物小心地用冰/水/氯仿稀释然后分液。将水相用氯仿萃取(3次)并将合并的有机萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液(1次)和水(1次)洗涤，用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到棕色油状实施例86，步骤B的标题化合物，其不经纯化直接用于随后的步骤。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ7.36-7.23(c，5H)，3.73(s，2H)，3.63(s，2H)，2.63(app s，4H)，2.36(s，3H)；MS(APCI)274，276(MH+)。步骤C7-苄基-2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶。向1，4-二苯基膦基丁烷(1.43g，3.35mmol)的甲苯(50mL)悬浮液中加入二(苄腈)氯化钯(II)(1.28g，3.35mmol)。将该混合物室温搅拌25分钟，然后加入到7-苄基-4-氯-2-甲基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶(按照实施例86，步骤B的方法制备，67.0mmol，估算的)和苯基硼酸(10.6g，87.1mmol)在无水乙醇(40mL)、甲苯(175mL)和2N碳酸钠水溶液(33.5mL)的混合物中的悬浮液中。将该混合物回流搅拌6.5小时，冷却至室温然后搅拌约2.5天，然后用硅藻土垫过滤。将滤液浓缩并将残余物用水稀释然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(45→50％乙酸乙酯/己烷)得到16.5g(78％，两步)黄色油状实施例86，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ7.57-7.54(c，2H)，7.48-7.24(c，8H)，3.71(app s，4H)，2.85(t，2H)，2.71-2.67(c，2H)，2.69(s，3H)；MS(APCI)316(MH+)。步骤D2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶。通过将氯化氢(1.9M的甲醇溶液，31.1mL，51.1mmol)加入到7-苄基-2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶(按照实施例86，步骤C的方法制备，16.5g，52.2mmol)的甲醇(75mL)溶液中就地形成7-苄基-2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶盐酸盐。室温搅拌10分钟后，有沉淀生成，加入甲醇(100mL)形成均相的溶液。向该混合物中加入10％钯碳(3.3g，20wt％)在甲醇中的浆液，然后加入甲酸铵(16.5g，261mmol)。将该混合物回流搅拌5小时，冷却至室温然后用硅藻土过滤。将滤液蒸发，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(3％甲醇/氯仿+1％氢氧化铵)得到6.7g(57％)黄白色固体状实施例86，步骤D的标题化合物和2.4g(19％)黄色胶状7-甲酰基-2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶。将7-甲酰基副产物用氯化氢的甲醇溶液于室温下处理过夜，然后用水处理并进行柱色谱得到另外1.4g(12％)实施例86，步骤D的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ7.55-7.40(c，5H)，4.09(s，2H)，3.05(t，2H)，2.75(t，2H)，2.79(s，3H)；MS(APCI)226(MH+)。步骤E丁酸(R)-1-[4-(2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶(按照实施例86，步骤D的方法制备，6.8g，30.0mmol)的异丙醇(125mL)溶液中依次加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，6.8g，30mmol)和三乙胺(12.5mL，89.9mmol)。将该混合物回流搅拌8小时，冷却至室温过夜然后蒸发。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释并用乙酸乙酯萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2％甲醇/乙酸乙酯)得到11.0g(88％)黄色油状实施例86，步骤E的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.28(d，1H)，7.62-7.40(c，5H)，6.45(d，1H)，5.69(q，1H)，4.78(s，2H)，3.93(app s，2H)，2.95(t，2H)，2.77(s，3H)，2.40(t，2H)，1.77-1.63(c，2H)，1.60(d，3H)，0.98(t，3H)；MS(APCI)418(MH+)。步骤F(R)-1-[4-(2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向丁酸(R)-1-[4-(2-甲基-4-苯基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例86，步骤E的方法制备，11.0g，26.4mmol)的二氧六环(13mL)溶液中加入浓盐酸(22mL，264mmol)。将混合物室温搅拌过夜，冷却至0℃，缓慢6N氢氧化钠水溶液进行中和，然后用乙酸乙酯萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2→5％甲醇/乙酸乙酯)得到油，将其用己烷研制得到8.0g(88％)白色固体状标题化合物。mp114-116℃；1H NMR(CD3OD，250MHz)δ8.26(d，1H)，7.62-7.47(c，5H)，6.52(d，1H)，4.79(s，2H)，4.66(q，1H)，4.24(br s，1H)，3.90-3.80(c，2H)，2.95(t，2H)，2.70(s，3H)，1.49(d，3H)；MS(APCI)348(MH+)，[α]D+15.6(c 1.0，MeOH)。
实施例87至100实施例87至100按照与实施例86类似的方法从适宜的原料制备。
实施例R29R28mp(℃) MS(MH+)87 H Ph 72-74 33488 PhH33489 PhEt 36290 PhNH2225-228(分解)34991 PhPh 73-75 41092 Ph 4-吡啶基41193(4-OMe)PhMe 62-64 37894(4-F)Ph Me 55-58 36695(4-Cl)Ph H 368，37096 OMeMe 30297 OPhMe156-15836498 SPhMe103-10538099N-二氢吲哚基 Me128-131389100 NMe2Et 329实施例101{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-(2-苯基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-基)-甲酮步骤A4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯。将4-哌啶酮一水合物盐酸盐(9.22g，60mmol)和二碳酸二叔丁酯(10.9g，50mmol)在1∶1二氯甲烷/饱和碳酸氢钠水溶液混合物(100mL)中的混合物室温搅拌15.5小时。分液并将水层用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用1N磷酸洗涤(3次)，用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到10.0g(100％)白色固体状实施例101，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ3.70(t，4H)，2.42(t，4H)，1.47(s，9H)。步骤B3-二甲氨基亚甲基-4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯。向4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯(按照实施例101，步骤A的方法制备，4.0g，20.0mmol)的二甲基甲酰胺(40mL)溶液中加入叔丁氧基二(二甲氨基)甲烷(4.35mL，22mmol)。将该混合物回流搅拌15小时，冷却至室温，用水稀释然后用乙酸乙酯萃取(5次)。将合并的有机萃取液用水(3次)和盐水(1次)洗涤，用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到3.64g(72％)棕色油状实施例101，步骤B标题化合物，其具有足够的纯度用于下一步反应。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.47(s，1H)，4.53(s，2H)，3.58(t，2H)，3.09(s，6H)，2.43(t，2H)，1.46(s，9H)；MS(APCI)255(MH+)。步骤C2-苯基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯。将3-二甲氨基亚甲基-4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯(按照实施例101，步骤B的方法制备，509mg，2.0mmol)、苄脒盐酸盐水合物(470mg，3.0mmol)和乙醇钠(1M的乙醇溶液，6.0mL，6.0mmol)在无水乙醇(4mL)中的混合物加热回流约3天，冷却至室温然后浓缩。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(BiotageFlash 40STM，10→15％乙酸乙酯/己烷)得到304mg(49％)黄色油状实施例101，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.52(s，1H)，8.40-8.38(c，2H)，7.50-7.44(c，3H)，4.62(s，2H)，3.78(t，2H)3.02(t，2H)，1.50(s，9H)；MS(APCI)312(MH+)。步骤D2-苯基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶盐酸盐。向2-苯基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(按照实施例101，步骤C的方法制备，304mg，0.98mmol)的乙酸乙酯(2mL)溶液中加入氯化氢(2.5M的乙酸乙酯溶液，3.9mL，9.76mmol)。将该混合物室温搅拌16小时然后浓缩得到256mg(＞100％)浅黄色固体状实施例101，步骤D的标题化合物。1H NMR(CD3OD，400MHz)δ8.75(s，1H)，8.42-8.38(c，2H)，7.51-7.45(c，3H)，4.48(s，2H)，3.68(t，2H)3.35-3.25(被掩盖的，2H)；MS(APCI)212(MH+)。步骤E丁酸1R-[4-(4-氯羰基-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，1.36g，4.44mmol)的二氯甲烷(22mL)溶液中于0℃及氮气氛下依次加入吡啶(0.36mL，4.44mmol)和三光气(883mg，2.97mmol)。将混合物升温至室温搅拌1.5小时，然后用饱和碳酸氢钠水溶液终止反应。分液并将水相用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1→2％甲醇/氯仿)得到1.59g(97％)棕色油状实施例101，步骤E的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.23(d，1H)，6.39(d，1H)，5.66(q，1H)，4.54-4.47(c，2H)，4.35(m，1H)，4.25(m，1H)，3.20(dt，2H)，2.38(t，2H)，1.72-1.62(c，2H)，1.56(d，3H)，1.31(d，3H)，1.30(d，3H)，0.95(t，3H)；MS(APCI)369，371(MH+)。步骤F{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-(2-苯基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-基)-甲酮。将2-苯基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶盐酸盐(按照实施例101，步骤D的方法制备，160mg，0.65mmol)、丁酸1R-[4-(4-氯羰基-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例101，步骤E的方法制备，200mg，0.54mmol)和三乙胺(0.19mL，1.36mmol)在四氢呋喃(5mL)中的混合物回流搅拌3小时，冷却至室温过夜然后浓缩。将残余物用4∶1甲醇/水混合物(5mL)稀释然后加入水合氢氧化锂(114mg，2.71mmol)。将混合物搅拌2.5小时，浓缩，然后在饱和碳酸氢钠水溶液和氯仿之间进行分配。分液并将水相用20％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2→5％甲醇/氯仿)得到183mg(71％)白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.56(s，1H)，8.41-8.39(c，2H)，8.20(d，1H)，7.50-7.46(c，3H)，6.38(d，1H)，4.71(s，2H)，4.69(m，1H)，4.28(d，1H)，3.89(t，2H)3.83(d，2H)，3.60-3.56(c，2H)，3.46-3.39(c，2H)，3.09(t，2H)，1.50(d，3H)，1.18(d，6H)；MS(APCI)212(MH+)；[α]D+6.1(c 1.8，CHCl3)。
实施例102至110实施例102至110按照与实施例101类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R22R21R18R19mp(℃)MS(MH+)102喹啉-2-基 H 3R-Me5S-Me 172-174.5407103喹啉-3-基 H 2R-Me6S-Me 407104喹啉-4-基 H 3R-Me5S-Me 407105喹啉-6-基 H 3R-Me5S-Me 407106吡啶-3-基-甲基吡啶-3-基-甲基 2R-Me6S-Me 462实施例 NR21R22R18R19mp(℃)MS(MH+)107 2-氨基-7，8-二氢-5H-吡啶并 2R-Me 6S-Me 225-228 413[4，3-d]嘧啶-6-基108 2-(1-羟基-1-甲基-乙基)-7，8-2R-Me 6S-Me456二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-基1095，7-二氢-二苯并[c，e]吖庚因- 2R-Me 6S-Me4586-基1104-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-3R-Me 5S-Me499基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基实施例111(E)-1R-{4-[4-(2-苯基-乙磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A乙酸(E)-1R-{4-[4-(2-苯基-乙磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向乙酸(R)-1-[4-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例2的方法制备，0.25g，1.0mmol)和三乙胺(0.10g，1.0mmol)的四氢呋喃(5mL)溶液中于室温下加入β-苯乙烯磺酰氯(0.21g，1.0mmol)并搅拌1小时。将混合物用水稀释然后用乙酸乙酯萃取两次。将萃取液用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例111，步骤A的标题化合物，0.15g(34％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.48(d，3H)，2.15(s，3H)，3.23(m，4H)，3.84(m，4H)，5.61(q，1H)，6.40(d，1H)，6.65(d，1H)，7.39-7.52(m，6H)，8.21(d，1H)；MS(TS)417(MH+)。步骤B(E)-1R-{4-[4-(2-苯基-乙磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。向乙酸(E)-1R-{4-[4-(2-苯基-乙磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例111，步骤A的方法制备，0.14g，0.33mmol)的甲醇(1mL)溶液中于室温下加入6N氢氧化钾水溶液(0.25mL)。搅拌3小时后，将溶液用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次。分出有机层，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩得到白色固体状标题化合物，0.09g(69％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.48(d，3H)，3.23(m，4H)，3.84(m，4H)，4.20(br s，1H)，4.71(q，1H)，6.40(d，1H)，6.65(d，1H)，7.39-7.52(m，6H)，8.21(d，1H)；mp68-70℃；MS(TS)375(MH+)；[α]D+20.9(c 1.0，MeOH)。
实施例112和113实施例112和113按照与实施例111类似的方法从适宜的原料制备。实施例R18R19R17mp(℃)MS(MH+)112(R)-Me (S)-Me异丙基磺酰基 152-154 343113(R)-Me (S)-Me 1-甲基-1H-咪唑-4- 157-158 381基-磺酰基实施例1141R-{4-[5-(4-溴苯磺酰基)-2R，5S-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-[4-(2R，5S-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向2，5-二氮杂-二环[2.2.1]庚烷二氢溴酸盐(7.57g，88.0mmol；Synthesis，1990，10，925)的二氯甲烷(90mL)悬浮液中加入1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一烷-7-烯(13.7g，90mmol)然后搅拌至均匀。加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，10.2g，45mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液然后回流搅拌14小时。将混合物过滤并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(9∶1→5∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例114，步骤A的标题化合物，6.75g(51％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.92(t，3H)，1.54(d，3H)，1.68-1.78(m，5H)，2.68(t，2H)，3.38(m，1H)，3.76(m，3H)，4.42(m，1H)，5.35(q，1H)，6.16(d，1H)，8.12(d，1H)；MS(CI)291(MH+)。步骤B丁酸1R-4-{5-(4-溴苯磺酰基)-2R，5S-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(2R，5S-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例114，步骤A的方法制备，0.58g，2.0mmol)和三乙胺(0.22g，2.2mmol)的氯仿(10mL)溶液中加入4-溴苯磺酰氯(0.56g，2.2mmol)然后室温搅拌16小时。将混合物用水洗涤一次，用盐水洗涤一次，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩得到透明油状实施例114，步骤B的标题化合物，0.92g(90％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.92(t，3H)，1.54(d，3H)，1.68-1.78(m，5H)，2.68(t，2H)，3.25(m，1H)，3.46(m，3H)，4.28(m，1H)，5.25(q，1H)，6.16(d，1H)，7.58-7.64(m，4H)，8.12(d，1H)；MS(CI)510(MH+)。步骤C1R-{4-[5-(4-溴苯磺酰基)-2R，5S-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。向丁酸1R-{4-[5-(4-溴苯磺酰基)-2R，5S-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例114，步骤B的方法制备，0.85g，1.6mmol)在2∶1四氢呋喃∶甲醇混合物(10mL)中的溶液中于室温下加入6N氢氧化钾水溶液(1mL)。搅拌6小时后，将溶液用二氯甲烷稀释然后用水洗涤两次。将有机层分离，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩成粘稠的油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色泡沫状标题化合物，0.49g(66％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.54(d，3H)，1.68(m，2H)，1.78(m，1H)，3.25(m，1H)，3.46(m，3H)，4.28(m，1H)，4.78(q，1H)，6.16(d，1H)，7.64(m，4H)，8.12(d，1H)；mp83-88℃；MS(CI)440(MH+)；[α]D-49.2(c1.0，MeOH)。
实施例115至120实施例115至120按照与实施例114类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R17mp(℃) MS(MH+)115 4-氯苯基磺酰基 83-88 395，397116 2-噻吩基磺酰基 84-86 367117 2-(5-氯噻吩基)-磺酰基 62-64 401，403118 4-甲酰胺基(carboxamido基)苯基-磺酰基148-151404119 4-(叔丁基苯基)-磺酰基 72-75 417120 N，N-二甲基氨磺酰基 110-111328
实施例121{4-[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-甲醇步骤A2-甲氧基甲基-4-[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶。向2-甲氧基甲基-4-哌嗪-1-基-嘧啶(按照制备例1的方法制备，2.08g，10mmol)和三乙胺(1.01g，10mmol)的四氢呋喃(20mL)溶液中于0℃下加入N-吡咯烷磺酰氯(1.69g，10mmol)然后室温搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次。将有机层分离，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到透明油状实施例121，步骤A的标题化合物，3.24g(93％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.81-1.85(m，4H)，3.12-3.18(m，8H)，3.59(s，3H)，3.81(m，4H)，4.43(s，2H)，6.71(d，1H)，8.18(d，1H)；MS(TS)342(MH+)。步骤B{4-[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-甲醇。向2-甲氧基甲基-4-[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶(按照实施例121，步骤A的方法制备，3.1g，9.4mmol)的二氯甲烷(47mL)溶液中于0℃下加入三溴化硼(1M的二氯甲烷溶液，19mL，18.7mmol)然后室温搅拌2小时。将混合物用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次，将有机层分离，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩得到油，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，2.43g(77％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.82(m，4H)，3.15(m，8H)，3.81(m，4H)，4.35(d，2H)，4.83(t，1H)，6.71(d，1H)，8.18(d，1H)；mp128-131℃；MS(CI)328(MH+)。
实施例122至125实施例122至125按照与实施例121类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R1R17mp(℃) MS(MH+)122 CH2OH 2，5-二甲基吡咯烷-1- 128-131 356基磺酰基123 CH2OH 哌啶-1-基磺酰基141-142 342124 (R)-CH(Me)OH 氮杂-二环[3.2.1]辛- 111-112 3828-基磺酰基125 (R)-CH(Me)OH 氮杂-二环[3.2.1]辛- 113-114 3963-酮-8-基-磺酰基实施例126(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-2-甲基-3-苯基-丙烯酮步骤A乙酸(E)-1R-{4-[4-(2-甲基-3-苯基-丙烯酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向乙酸(R)-1-(4-哌嗪-1-基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例2的方法制备，0.54g，2.1mmol)和α-甲基肉桂酸(0.34g，2.1mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中于室温下依次加入1-羟基苯并三唑(0.50g，3.6mmol)和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(0.45g，2.4mmol)然后搅拌48小时。将混合物用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到透明粘稠油状实施例126，步骤A的标题化合物，0.53g(63％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.51(d，3H)，2.14(s，3H)，2.18(s，3H)，3.75(m，8H)，5.68(q，1H)，6.41(d，1H)，6.59(s，1H)，7.25-7.43(m，5H)，8.23(d，1H)；MS(CI)395(MH+)；[α]D+38.6(c 1.0，MeOH)。步骤B(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-2-甲基-3-苯基-丙烯酮。向乙酸(E)-1R-{4-[4-(2-甲基-3-苯基-丙烯酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例126，步骤A的方法制备，0.51g，1.3mmol)的甲醇(5mL)溶液中于室温下加入6N氢氧化钾水溶液(1mL)。搅拌1小时后，将溶液用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次。将有机层分离，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩得到白色固体状标题化合物，0.25g(55％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.51(d，3H)，2.14(s，3H)，3.75(m，8H)，4.22(br s，1H)，4.71(q，1H)，6.41(d，1H)，6.59(s，1H)，7.25-7.43(m，5H)，8.23(d，1H)；mp119-121℃；MS(CI)353(MH+)；[α]D+16.0(c 1.0，MeOH)。
实施例127至129实施例127至129按照与实施例126类似的方法从适宜的原料制备。实施例 Ar1R6R7mp(℃) MS(MH+)127噻吩-2-基 H H 104-106 345128噻吩-2-基(R)-Me(S)-Me 69-73 373 实施例 Ar2mp(℃) MS(MH+)129 4-(邻-甲苯基氨基甲酰基)-苯基98-103 446实施例130(E)-3-苯并呋喃-2-基-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-丙烯酮步骤A丁酸(E)-1R-{4-[4-(3-苯并呋喃-2-基-丙烯酰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基]-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，0.79g，2.6mmol)和三乙胺(0.26g，2.6mmol)的二氯甲烷(90mL)溶液中加入(E)-3-苯并呋喃-2-基-丙烯酰氯(0.54g，2.6mmol)并室温搅拌16小时，然后回流2.5小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到粘稠油状实施例130，步骤A的标题化合物，0.79g(54％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.40(d，6H)，1.56(d，3H)，1.67(q，2H)，2.38(t，2H)，3.25(d，2H)，4.33(m，2H)，4.75(m，2H)，5.66(q，1H)，5.95(d，1H)，6.40(d，1H)，7.14-7.37，(m，5H)，8.06(d，1H)，8.22(d，1H)；MS(CI)477(MH+)；[α]D+49.1(c 1.0，MeOH)。步骤B(E)-3-苯并呋喃-2-基-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-丙烯酮。向丁酸(E)-1R-{4-[4-(3-苯并呋喃-2-基-丙烯酰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例130，步骤A的方法制备，0.51g，1.1mmol)的甲醇(5mL)溶液中于室温下加入6N氢氧化钾水溶液(1mL)。搅拌1小时后，将溶液用乙酸乙酯稀释并用水洗涤两次。将有机层分离，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩得到白色固体状标题化合物，0.49g(75％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.40(d，6H)，1.56(d，3H)，3.25(d，2H)，4.33(m，2H)，4.75(m，2H)，4.68(q，1H)，5.95(d，1H)，6.40(d，1H)，7.14-7.37，(m，5H)，8.06(d，1H)，8.22(d，1H)；mp80-82℃；MS(CI)407(MH+)；[α]D+17.7(c 1.0，MeOH)。
实施例131环己基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R.6S-二甲基-哌嗪-1-其}-甲酮步骤A丁酸1R-[4-(4-环己烷羰基-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，306mg，1.0mmol)和三乙胺(230mg，1.2mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中于室温下加入环己烷羰酰氯(161mg，1.1mmol)。1小时后，将混合物用水洗涤，将二氯甲烷层用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液浓缩得到油状实施例131，步骤A的标题化合物，388mg(94％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.94(t，3H)，1.2-1.4(m，6H)，1.54(d，3H)，1.5-1.83(m，12H)，2.44(m，3H)，3.2-3.3(m，2H)，4.4-4.6(m，4H)，5.52(q，1H)，6.44(d，1H)，8.22(d，1H)；MS(CI)417(MH+)。步骤B环己基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮。向丁酸1R-[4-(4-环己烷羰基-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例131，步骤A的方法制备，375mg，9.0mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入6N氢氧化钾水溶液(0.5mL)然后室温搅拌4小时。将反应混合物浓缩，用水稀释然后用二氯甲烷萃取。将萃取液用水洗涤两次，用硫酸镁干燥然后蒸发得到油。将粗产物用乙醚结晶得到白色固体状标题化合物，106mg(34％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.2-1.4(m，6H)，1.55(d，3H)，1.6-1.8(m，10H)，2.46(m，1H)，3.2-3.3(m，2H)，4.2-4.6(m，4H)，4.78(q，1H)，6.43(d，1H)，8.22(d，1H)；mp174-175℃；MS(CI)347(MH+)；[α]D+18.4(c 1.0，MeOH)。
实施例132呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮步骤A7-氯-呋喃并[32-c]吡啶-2-甲酸。-78℃及氮气氛下，向正丁基锂(2.5M的己烷溶液，17mL，g，42.6mmol)的无水乙醚(90mL)溶液中滴加4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶(5.81g，37.8mmol；J.Heterocycl.Chem.1975，12，705)的乙醚(85mL)溶液。将混合物于-65℃搅拌1.5小时，倒入干冰(100 cc)中，升温至室温然后加入水中。将分出的有机层用水萃取一次，然后将合并的水层用浓盐酸酸化至pH得到白色固体状实施例132，步骤A的标题化合物，3.33g(45％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.69(s，1H)，7.85(d，1H)，8.42(d，1H)；mp233-235℃(分解)；MS(CI)153(MH+-CO2)。步骤B7-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-甲酰氯。将7-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-甲酸(按照实施例132，步骤A的方法制备，8.94g，45.2mmol)与亚硫酰氯(30mL)和碳酸钠(9.59g，90.5mmol)混合然后在氮气氛下加热回流16小时。将冷却的混合物用二氯甲烷稀释然后过滤。将滤液蒸发得到橙色油状实施例132，步骤B的标题化合物，9.19g(94％)。该酰氯不经纯化直接使用。步骤C丁酸1R-{4-[4-(4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-羰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，13.04g，42.5mmol)和三乙胺(8.61g，85.1mmol)的二氯甲烷(90mL)溶液中加入7-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-甲酰氯(按照实施例132，步骤B的方法制备，9.1g，84.0mmol)然后室温搅拌2小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到粘稠油状实施例132，步骤C的标题化合物，18.9g(91％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.40(d，6H)，1.56(d，3H)，1.67(m，2H)，2.38(t，2H)，3.25(d，2H)，4.33(m，2H)，4.75(m，2H)，5.66(q，1H)，6.40(d，1H)，7.33(s，1H)，7.41(d，1H)，8.23(d，1H)，8.35(d，1H)；MS(CI)487(MH+)；[α]D+33.3(c 1.0，MeOH)。步骤D丁酸1R-{4-[4-(呋喃并[3，2-c]吡啶-2-羰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-{4-[4-(4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-羰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基-乙酯(按照实施例132，步骤C的方法制备，18.6g，38.4mmol)的乙醇(160mL)溶液中加入碳酸钠(4.07g，38.4mmol)和10％钯碳(6.10g，33wt％)。将该混合物用Parr装置在50psi氢气下氢化6小时。滤除催化剂然后将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到黄色油状实施例132，步骤D的标题化合物，14.2g(82％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.40(d，6H)，1.56(d，3H)，1.67(q，2H)，2.38(t，2H)，3.25(d，2H)，4.33(m，2H)，4.75(m，2H)，5.68(q，1H)，6.40(d，1H)，7.37(s，1H)，7.48(d，1H)，8.22(d，1H)，9.04(s，1H)；MS(CI)452(MH+)；[α]D+36.7(c 1.0，MeOH)。步骤E呋喃比[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮。将丁酸1R-{4-[4-(呋喃并[3，2-c]吡啶-2-羰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例132，步骤D的方法制备，5.48g，12.1mmol)与浓盐酸(15mL)混合然后室温搅拌6小时。将混合物倒入冷的6M氢氧化钠水溶液中并用乙酸乙酯萃取两次。将有机萃取液用水洗涤一次，用硫酸钠干燥然后蒸发得到泡沫，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，3.33g(72％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.43(d，6H)，1.52(d，3H)，3.37(m，2H)，4.38(m，2H)，4.71(q，1H)，4.83(m，2H)，6.43(d，1H)，7.38(s，1H)，7.47(m，1H)，8.22(m，1H)，8.54(d，1H)，8.58(d，1H)，9.04(s，1H)；mp142-143℃；MS(CI)382(MH+)；[α]D+15.9(c 1.0，MeOH)。
实施例133{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-甲酮将丁酸1R-{4-[4-(4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-羰基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例132，步骤C的方法制备，0.046g，0.11mmol)的吡咯烷(0.037mL，0.44mmol)溶液加热回流14小时然后蒸发得到黄褐色固体状的标题化合物，0.04g(80％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.43(d，6H)，1.53(d，3H)，2.08(m，4H)，3.43(m，2H)，3.77(m，4H)，4.43(m，2H)，4.71(q，1H)，4.92(m，2H)，6.43(d，1H)，6.70(d，1H)，7.60(s，1H)，8.08(d，1H)，8.23(d，1H)；MS(CI)451(MH+)。
实施例134至158实施例140和142至158按照与实施例131类似的方法从适宜的原料制备。实施例141按照与实施例133类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R17R18R19mp(℃)MS(MH+)134环丙基羰基2R-Me6S-Me110-111 305135环丁基羰基2R-Me6S-Me134-135 319136环戊基羰基2R-Me6S-Me199-200 333137叔丁基羰基2R-Me6S-Me168-169 321 实施例Ar2R18R19mp(℃)MS(MH+)138苯并呋喃-2-基 2R-Me 6S-Me 124-126 381139呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基 H H55-65 354140呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基 3R-Me 5S-Me 382141 吗啉-4-基-呋喃并[3，2-c]吡2R-Me 6S-Me 467啶-2-基142呋喃并[2，3-c]吡啶-2-基 2R-Me 6S-Me 129-131 382143 5-氯苯并呋喃-2-基 H H 387，389144 5-氯苯并呋喃-2-基3R-Me 5S-Me 114-116 415，4171455，7-二氯苯并呋喃-2-基 2R-Me 6S-Me 136-137 450，4521465，7-二氯苯并呋喃-2-基 3R-Me 5S-Me 152-153 450，452147 5-硝基苯并呋喃-2-基 2R-Me 6S-Me 153-154 4261485，7-二甲基苯并呋喃-2-基3R-Me 5S-Me 134-136 4091495-甲氧基苯并呋喃-2-基 3R-Me 5S-Me 137-138 4111505-甲氧基苯并呋喃-2-基 2R-Me 6S-Me 118-119 411151咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基 H H 149-150 353152咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基 3R-Me 5S-Me 171-173 381153咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基 2R-Me 6S-Me 147-149 381154 6-氯咪唑并[1，2-b]哒嗪-2-基 2R-Me 6S-Me 76-84 416，418155 6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2- 3R-Me 5S-Me 164-165 395基156苯并噁唑-2-基 2R-Me 6S-Me 126-127 382157 4-氰基苯基 2R-Me 6S-Me 90-100 366158 6-羟基-哒嗪-3-基 2R-Me 6S-Me 359
实施例1591-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-2-(6-甲基-吡啶-3-基氧基)-乙酮步骤A丁酸1R-[4-(4-氯乙酰基-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，9.69g，31.3mmol)和三乙胺(4.74g，46.9mmol)的氯仿(150mL)溶液中于0℃下滴加氯乙酰氯(3.00mL，37.6mmol)然后在氮气氛下室温搅拌12小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机层用硫酸钠干燥，用活性炭处理然后过滤。将滤液浓缩得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例159，步骤A的标题化合物，8.98g(75％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.96(d，3H)，1.32(d，6H)，1.59(d，3H)，1.71(m，2H)，2.40(t，2H)，3.28(m，2H)，4.28(s，2H)，4.35(m，4H)，5.68(q，1H)，6.41(d，1H)，8.23(d，1H)；MS(CI)383，385(MH+)。步骤B丁酸1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[(6-甲基-吡啶-3-基氧基)-乙酰基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯。向氢化钠(60％的油悬浮液，0.05g，1.3mmol)的四氢呋喃(2mL)悬浮液中于0℃及氮气氛下加入6-甲基-3-吡啶醇(0.14g，1.3mmol)的四氢呋喃(3mL)溶液，然后升温至室温搅拌0.5小时。然后，加入丁酸1R-[4-(4-氯乙酰基-3R，5R-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例159，步骤A的方法制备，0.40g，1.1mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液并回流1小时。将混合物用二氯甲烷稀释然后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例159，步骤B的标题化合物，0.31g(66％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.96(d，3H)，1.32(d，6H)，1.59(d，3H)，1.71(m，2H)，2.40(t，2H)，2.46(s，3H)，3.28(m，2H)，3.78(s，2H)，4.35(m，4H)，5.68(q，1H)，6.41(d，1H)，6.83(m，1H)，7.14(m，1H)，8.08，(d，1H)，8.23(d，1H)；MS(CI)456(MH+)。步骤C1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-2-(6-甲基-吡啶-3-基氧基)-乙酮。将丁酸1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[(6-甲基-吡啶-3-基氧基)-乙酰基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯(按照实施例159，步骤B的方法制备，0.30g，0.65mmol)和浓盐酸(3mL)混合然后室温搅拌6小时。将混合物用6N氢氧化钠水溶液中和至pH9然后用乙酸乙酯萃取两次。将有机萃取液用水洗涤一次，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色泡沫状标题化合物，0.14g(55％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.38(d，6H)，1.55(d，3H)，2.46(s，3H)，3.28(m，2H)，3.76(s，2H)，4.35-4.65(m，4H)，4.67(q，1H)，6.38(d，1H)，6.83(m，1H)，7.11(m，1H)，8.08，(d，1H)，8.21(d，1H)；mp55-65℃；MS(CI)330(MH+)；[α]D+16.0(c 1.0，MeOH)。
实施例1601-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-2-(嘧啶-2-基硫基)-乙酮实施例160按照与实施例159类似的方法从适宜的原料制备。1HNMR(CDCl3，300MHz)δ1.38(m，6H)，1.48(d，3H)，3.28(m，2H)，3.96(s，2H)，4.35(m，4H)，4.65-4.97(m，3H)，6.28(d，1H)，6.93(m，1H)，7.11(m，1H)，8.21(d，1H)，8.45(m，2H)；mp60-70℃；MS(CI)389(MH+)；[α]D+16.8(c 1.0，MeOH)。
实施例1614-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸苯酯步骤A4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸苯酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，0.30g，0.98mmol)和三乙胺(0.20g，1.9mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中加入氯甲酸苯酯(0.76g，4.8mmol)然后在氮气氛下室温搅拌2小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例161，步骤A的标题化合物，0.35g(84％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.96(d，3H)，1.32(d，6H)，1.59(d，3H)，1.71(q，2H)，2.40(t，2H)，3.28(m，2H)，4.35(m，4H)，5.68(q，1H)，6.41(d，1H)，7.12(d，2H)，7.22(m，1H)，7.35(m，2H)，8.23(d，1H)；MS(CI)427(MH+)；[α]D+39.6(c 1.0，MeOH)。步骤B4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸苯酯。将4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸苯酯(按照实施例161，步骤A的方法制备，0.31g，0.70mmol)与浓盐酸(5mL)混合然后室温搅拌6小时。将混合物用6N氢氧化钠水溶液中和至pH 9然后用乙酸乙酯萃取两次。将有机萃取液用水洗涤一次，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.12g(81％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.41(d，6H)，1.51(d，3H)，3.34(m，2H)，4.43(m，2H)，4.52(m，2H)，4.71(q，1H)，6.46(d，1H)，7.12(m，2H)，7.23(m，1H)，7.35(m，2H)，8.23(d，1H)；MS(CI)357(MH+)；[α]D+16.9(c1.0，MeOH)。
实施例1624-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯步骤A4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-羰酰氯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，3.61，11.8mmol)和吡啶(0.93g，11.8mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入三光气(1.17g，3.9mmol)然后在氮气氛下室温搅拌16小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到油，将其通过快速色谱纯化(乙酸乙酯)得到黄色油状实施例162，步骤A的标题化合物，2.12g，(51％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.90(t，3H)，1.31(d，6H)，1.56(d，3H)，1.68(m，2H)，2.38(t，2H)，3.21(m，2H)，3.88-4.40(m，4H)，5.66(q，1H)，6.43(d，1H)，8.22(d，1H)；MS(CI)369，371(MH+)。步骤B{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪}-1-甲酸吡啶-3-基酯。向氢化钠(60％油分散液，0.046g，1.15mmol)的无水四氢呋喃(8mL)悬浮液中于0℃下加入3-羟基吡啶(0.11g，1.15mmol)。在形成均匀的溶液后，于0℃下加入4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基哌嗪-1-羰酰氯(按照实施例162，步骤A的方法生产，0.36g，0.96mmol)的四氢呋喃(3mL)溶液并将该混合物升温至室温，然后加热回流6小时。将混合物加入水中并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到油，将其通过快速色谱纯化(乙酸乙酯)得到半固体状实施例162，步骤B的标题化合物，0.31g(78％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.90(t，3H)，1.35(m，6H)，1.61(d，3H)，1.69(m，2H)，2.41(t，2H)，3.30(m，2H)，4.11-4.38(m，4H)，5.69(q，1H)，6.41(d，1H)，7.32(m，1H)，7.52(m，1H)，8.22(d，1H)，8.46(s，1H)，8.48，(d，1H)；MS(CI)428(MH+)。步骤C4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯。将{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪}-1-甲酸吡啶-3-基酯(按照实施例162，步骤B的方法制备，0.31g，0.70mmol)与浓盐酸(5mL)混合然后室温搅拌6小时。将混合物用6N氢氧化钠水溶液中和至pH 9然后用乙酸乙酯萃取两次。将萃取液用水洗涤一次，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.12g(81％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.41(d，6H)，1.51(d，3H)，3.33(m，2H)，4.25-4.45(m，4H)，4.71(q，1H)，6.43(d，1H)，7.33(m，1H)，7.56(m，1H)，8.23(d，1H)，8.25(d，1H)，8.48(d，1H)；MS(CI)358(MH+)；[α]D+18.5(c 1.0，MeOH)。
实施例1634-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R-苯基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯步骤A丁酸1R-[4-(3R-苯基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向(R)-2-苯基哌嗪(0.48g，3.0mmol，Indian J.Chem.Sect.B1994，33，285)和三乙胺(1.21g，12.0mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液中加入丁酸(R)-1-(4-氯嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，0.68g，3.0mmol)然后室温搅拌18小时。将混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到粘稠油状实施例163，步骤A的标题化合物，0.70g(67％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.56(d，3H)，1.67(m，2H)，2.40(t，2H)，3.55(m，2H)，4.0(m，2H)，4.32(m，2H)，4.70(m，1H)，5.69(q，1H)，6.49(d，1H)，7.40(m，5H)，8.21(d，1H)；MS(CI)355(MH+)。步骤B4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R-苯基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯。向丁酸1R-[4-(3R-苯基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例163，步骤A的方法制备，0.22g，0.6mmol)和三乙胺(0.31g，3.1mmol)的甲苯(5mL)溶液中加入碳酸二吡啶-3-基酯(0.67g，3.1mmol)然后加热回流3小时。将混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，将有机层分离然后将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到黄色油状实施例163，步骤B的标题化合物，0.22g(73％)。MS(CI)476(MH+)。步骤C4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R-苯基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯。将4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R-苯基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯(按照实施例163，步骤B的方法制备，0.21g，0.44mmol)与浓盐酸(2mL)混合然后室温搅拌6小时。将混合物用6N氢氧化钠水溶液中和至pH9然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.13g(73％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.55(d，3H)，3.55(m，2H)，4.0(m，2H)，4.32(m，2H)，4.71(m，1H)，4.75(q，1H)，6.40(d，1H)，7.18-7.41(m，7H)，8.24(d，1H)，8.35(br s，1H)，8.45(d，1H)；MS(CI)406(MH+)。
实施例164至173实施例164至173按照与实施例163类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R7R6Ar1mp(℃) MS(MH+)164 3R-Me5S-Me 苯基357165 3R-Me5S-Me 2-甲基-吡啶-3-基65-75 372166HH吡啶-3-基 107-110 330167 3R-Me5S-Me2-氯-吡啶-3-基60-70392，394168 3R-Me5S-Me5-氯-吡啶-3-基65-69392，394169 3R-Me 5S-Me 异喹啉-5-基 60-70 407170 3R-Me 5S-Me 4-氯-吡啶-3-基 60-70392，394171 3R-Me 5S-Me 6-甲基-吡啶-3-基60-70 3721722RS-CH2OMeH 吡啶-3-基3881732RS-CO2Et H 吡啶-3-基402实施例174(R)-4-苄基-1-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-哌啶-4-醇步骤A丁酸(R)-1-[4-(4-苄基-4-羟基-哌啶-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向4-苄基-4-羟基哌啶(0.95g，5.0mmol)和三乙胺(0.51g，5.0mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入丁酸(R)-1-(4-甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例8的方法制备，1.23g，4.0mmol)然后室温搅拌18小时。将混合物用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(95∶5 氯甲烷∶甲醇)得到粘稠油状实施例174，步骤A的标题化合物，0.99g(52％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.53(d，3H)，1.65-1.78(m，4H)，1.88(m，2H)，2.08(m，2H)，2.48(t，2H)，3.45(m，2H)，4.42(brs，1H)，5.68(q，1H)，6.41(d，1H)，7.30-7.48(m，5H)，8.18(d，1H)；MS(CI)384(MH+)。步骤B(R)-4-苄基-1-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-哌啶-4-醇。向丁酸(R)-1-[4-(4-苄基-4-羟基-哌啶-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例174，步骤A的方法制备，0.20g，0.52mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入1N氢氧化钠水溶液(1mL)然后室温搅拌4小时。将混合物用二氯甲烷稀释然后用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到泡沫状标题化合物，0.12g(68％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.49(d，3H)，1.74(br s，2H)，1.82(m，2H)，2.08(m，2H)，3.42(m，2H)，4.42(br s，1H)，4.71(q，1H)，6.43(d，1H)，7.33-7.48(m，5H)，8.21(d，1H)；MS(CI)314(MH+)。
实施例175(R)-4-苯基-1-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-哌啶-4-醇实施例175按照与实施例174类似的方法从适宜的原料制备。mp114℃；MS(CI)300(MH+)。
实施例176(R)-1-{4-[4-(3-氯亚苄基)-哌啶-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A1-[4-(3-氯亚苄基)-哌啶-1-基]-1-甲酸叔丁酯。向4-氯苄基三苯基氯化鏻(4.23g，10.0mmol)的四氢呋喃(40mL)悬浮液中于0℃及氮气氛下加入正丁基锂的己烷溶液(2.5M的己烷溶液，4.4mL，11.0mmol)然后搅拌0.5小时。于10-15℃下加入4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯(按照实施例101，步骤A的方法制备，1.99g，10.0mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液然后升温至室温。将混合物蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1己烷∶乙酸乙酯)得到油状实施例176，步骤A的标题化合物，2.63g(85％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.39(s，9H)，2.48(m，2H)，2.57(m，2H)，3.68-3.82(m，4H)，6.36(s，1H)，7.08(m，1H)，7.12-7.28(m，3H)；MS(CI)308(MH+)。步骤B4-(3-氯-亚苄基)-哌啶盐酸盐。向[1-[4-(3-氯亚苄基)-哌啶-1-基]-1-甲酸叔丁酯(按照实施例176，步骤A的方法制备，2.5g，8.1mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中于室温下加入氯化氢(4M的二氧六环溶液，4.0mL，16.0mmol)然后搅拌4小时。将混合物蒸发至干，悬浮在乙醚中然后过滤得到白色固体状实施例176，步骤B的标题化合物，1.63g(82％)。1H NMR(CDCl3/D2O，300MHz)δ2.48(m，2H)，2.57(m，2H)，3.63(m，2H)，3.77(m，2H)，6.36(s，1H)，7.10(m，1H)，7.12-7.28(m，3H)；mp147-151℃。步骤C丁酸(R)-1-{4-[4-(3-氯-亚苄基)-哌啶-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向4-(3-氯亚苄基)-哌啶盐酸盐(按照实施例176，步骤B的方法制备，0.46g，2.0mmol)和三乙胺(0.61g，6.0mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入乙酸(R)-1-(4-氯嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例5的方法制备，0.54g，2.2mmol)然后室温搅拌12小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到粘稠油状实施例176，步骤C的标题化合物，0.64g(80％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(d，6H)，1.51(d，3H)，1.68(m，2H)2.35(m，2H)，2.47-2.64(m，4H)，3.67-3.75(m，4H)，5.68(q，1H)，6.36(s，1H)，6.40(d，1H)，6.98(m，1H)，7.12-7.28(m，3H)，8.18(m，1H)；MS(CI)400(MH+)。步骤D(R)-1-{4-[4-(3-氯亚苄基)-哌啶-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。向丁酸(R)-1-{4-[4-(3-氯-亚苄基)-哌啶-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例176，步骤C的方法制备，0.62g，1.55mmol)的甲醇(8mL)溶液中加1N氢氧化钠水溶液(1mL)然后室温搅拌4小时。将混合物用氯仿稀释然后用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到粗产物，将其通过快速色谱纯化(95∶5氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.31g(61％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.51(d，3H)，2.46(m，2H)，2.56(m，2H)，3.07(m，2H)，3.77(m，2H)，4.35(d，1H)，4.69(q，1H)，6.36(s，1H)，6.40(d，1H)，7.07(m，1H)，7.12-7.28(m，3H)，8.18(m，1H)；mp45-55℃；MS(CI)330(MH+)；[α]D+16.8(c 1.0，MeOH)。
实施例177至181实施例177至181按照与实施例176类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R42R42amp(℃) MS(MH+)177 4-氯苯基 H 330，332178 (E)-2-苯基-乙烯-1-基 H 322179 苯甲酰基 H 44-59 324180 苯基苯基 108-109 372181 苯基吡啶-2-基 98-101 373
实施例182(R)-1-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A乙酸(R)-1-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向乙酸(R)-1-[4-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例2的方法制备，1.55g，6.2mmol)和三乙胺(0.86mL，6.2mmol)的四氢呋喃(20mL)溶液中于室温下加入2-吡啶甲基氯化物盐酸盐(1.01g，6.2mmol)然后搅拌1小时。将混合物用水稀释然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到实施例182，步骤A的标题化合物，0.98g(46％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.58(d，3H)，2.15(s，3H)2.62(t，4H)，3.72(t，4H)，3.75(s，2H)，5.67(q，1H)，6.35(d，1H)，7.22(m，1H)，7.46(d，1H)，7.73(m，1H)，8.21(d，1H)，8.62(d，1H)；MS(CI)342(MH+)。步骤B(R)-1-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向乙酸(R)-1-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例182，步骤A的方法制备，0.14g，0.33mmol)的二氧六环(6mL)溶液中于室温下加入6N氢氧化钾水溶液(0.5mL)。搅拌3小时后，将溶液用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次。将有机层分离，用硫酸镁干燥，过滤然后将滤液浓缩得到白色固体状标题化合物，0.09g(69％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.52(d，3H)，2.38-2.59(m，4H)，3.72-3.77(m，6H)，4.69(q，1H)，6.37(d，1H)，7.22(d，1H)，7.41(d，1H)，7.69(m，1H)，8.21(d，1H)8.58，(d，1H)；mp68-70℃；MS(CI)300(MH+)；[α]D+16.2(c 1.0，MeOH)。
实施例183至187实施例183至187按照与实施例182类似的方法从适宜的原料制备。实施例R9mp(℃) MS(MH+)183 苯基甲基 299184异喹啉-2-基-甲基 350185苯并噻吩-2-基-甲基 355186苯并噻唑-2-基-甲基 356187苯并呋喃-2-基-甲基 339实施例1881R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基-嘧啶。向顺-2，6-二甲基哌嗪(10.7g，94.1mmol)和三乙胺(9.52g，94.1mmol)的氯仿(300mL)溶液中于室温下加入4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(15.1g，78.4mmol；Heterocycles 1985，23，611)然后搅拌1小时。将混合物用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤并将分离的有机层用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色固体，将其在乙醚中形成浆液然后过滤得到白色固体状实施例188，步骤A的标题化合物，15.4g(73％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.01(m，6H)，2.35-2.78(m，4H)，2.85(s，3H)，3.32(m，2H)，6.81(d，1H)，8.2(d，1H)；mp182-183℃；MS(CI)301(MH+)。步骤B4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶。向氢化钠(60％油分散液，0.37g，9.4mmol)的二甲基甲酰胺(5mL)浆液中于0℃及氮气氛下加入1，2，4-三唑(0.67g，9.4mmol)的二甲基甲酰胺(4mL)溶液。10分钟后，滴加4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基-嘧啶(按照实施例188，步骤A的方法制备，2.54g，9.4mmol)在温热的二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液然后室温搅拌2小时，然后加热至100℃ 0.5小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例188，步骤B的标题化合物，0.50g(62％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.01(m，6H)，2.35-2.88(m，5H)，3.32(m，1H)，6.81(d，1H)，8.16-8.23(m，2H)，9.25(d，1H)；MS(CI)260(MH+)。步骤C丁酸1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，3]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶(按照实施例188，步骤B的方法制备，0.46g，1.8mmol)的乙腈(3mL)溶液中加入丁酸(R)-1-(4-甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例8的方法制备，0.57g，2.0mmol)然后在氮气氛下加热回流6小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例188，步骤C的标题化合物，0.22g(54％)。1HNMR(CDCl3，400MHz)δ0.95(t，3H)，1.51(m，6H)，1.54(d，3H)，1.63(m，2H)，2.38(t，2H)，3.38(m，2H)，4.33-4.64(m，4H)，5.68(q，1H)，6.28(d，1H)，6.58(d，1H)，8.10(s，1H)，8.26-8.32(m，2H)，9.10(d，1H)；MS(CI)452(MH+)；[α]D+50.0(c 1.0，MeOH)。步骤D1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将丁酸1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，3]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例188，步骤C的方法制备，0.18g，0.40mmol)与浓盐酸(2mL)混合然后室温搅拌4小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.13g(87％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.31(d，6H)，1.51(d，3H)，3.42(m，2H)，4.42-4.73(m，5H)，6.41(d，1H)，6.56(d，1H)，8.12(s，1H)，8.24(d，1H)，8.30(d，1H)，9.10(s，1H)；MS(CI)382(MH+)；[α]D+18.6(c 1.0，MeOH)。
实施例189至195实施例189至195按照与实施例188类似的方法从适宜的原料制备。实施例R11R7R6mp(℃) MS(MH+)189 2-羟基苯基 2R-Me 6S-Me60-70 407190 咪唑-1-基 2R-Me 6S-Me60-70 381191 [1，2，3]三唑-1-基2R-Me 6S-Me70-80 382192吡咯-1-基 2R-Me 6S-Me70-80 380193 4-甲基咪唑-1-基 2R-Me 6S-Me70-80 395194 2-甲基咪唑-1-基 2R-Me 6S-Me70-80 3951952，4-二甲基咪唑-1-基 2R-Me 6S-Me70-80 409实施例1961R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶2-基}-乙醇步骤A2-甲硫基-4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶。向氢化钠(60％油分散液，24.2g，605mmol)的二甲基甲酰胺(800mL)浆液中于0℃及氮气氛下加入1，2，4-三唑(0.67g，9.4mmol)的二甲基甲酰胺(4.0mL)溶液。10分钟后，于10℃下滴加4-氯-2-甲硫基嘧啶(97.2g，605mmol)的二甲基甲酰胺(200mL)溶液然后室温搅拌14小时。将混合物加入水中，滤出固体沉淀然后真空干燥得到白色固体状实施例196，步骤A的标题化合物，113g(94％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ2.82(s，3H)，6.82(d，1H)，8.18(d，1H)，8.19(s，1H)，9.35(s，1H)；mp125-126℃；MS(CI)194(MH+)。步骤B2-甲磺酰基-4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶。向机械搅拌中的3-氯过氧苯甲酸(75％，127g，551mmol)的氯仿(625mL)溶液中加入2-甲硫基-4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶(按照实施例196，步骤A的方法制备，50.7g，262mmol)的氯仿(625mL)溶液然后室温搅拌16小时。将混合物过滤并将滤液用饱和碳酸钠水溶液洗涤6次。将有机层用硫酸钠干燥，过滤然后浓缩得到白色固体状实施例196，步骤B的标题化合物，37.8g(64％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ3.62(s，3H)，6.82(d，1H)，8.19(s，1H)，8.24(d，1H)，9.35(s，1H)；mp135-136℃；MS(CI)226(MH+)。步骤C2-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶。将2-甲磺酰基-4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶(按照实施例196，步骤B的方法制备，32.5g，144mmol)与顺-2，6-二甲基哌嗪(34.5g，302mmol)混合然后于135℃加热1小时，冷却，溶于2N盐酸水溶液并用乙酸乙酯洗涤一次。将酸性含水层用6N氢氧化钠水溶液于0℃下碱化至pH 9然后用乙酸乙酯萃取4次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其用己烷结晶得到白色固体状实施例196，步骤C的标题化合物，31.8g(71％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ0.99(d，6H)，2.38(m，4H)，3.30(s，2H)，6.82(d，1H)，8.18(d，1H)，8.19(s，1H)，9.35(s，1H)；mp143-145℃；MS(CI)260(MH+)。步骤D丁酸1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向2-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶(按照实施例196，步骤C的方法制备，8.33g，32.1mmol)的乙腈(30mL)溶液中加入丁酸(R)-1-(4-三氟甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例9的方法制备，5.50g，16.1mmol)然后在氮气氛下加热回流3小时。将冷却的混合物过滤并将固体用乙酸乙酯洗涤两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(99∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例196，步骤D的标题化合物，3.61g(50％)。1HNMR(CDCl3，400MHz)δ0.91(d，6H)，1.26(t，3H)，1.59(d，3H)，1.69(q，2H)，2.40(m，2H)，3.40(d，2H)，4.60(m，4H)，5.70(q，1H)，6.39(d，1H)，6.58(d，1H)，8.12(s，1H)，8.25(d，1H)，8.31(d，1H)，8.35(s，1H)；MS(CI)452(MH+)。步骤E1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将丁酸1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例196，步骤D的方法制备，3.60g，8.0mmol)与浓盐酸(10mL)混合然后室温搅拌4小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(99∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，2.35g(77％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.31(d，6H)，1.51(d，3H)，3.34(m，2H)，4.42(m，2H)，4.68-4.82(m，3H)，6.42(d，1H)，7.11(d，1H)，8.11(s，1H)，8.23(d，1H)，8.49(d，1H)，9.12(s，1H)；mp181-182℃；MS(CI)382(MH+)。
实施例197至200实施例197至200按照与实施例196类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R11R7R6mp(℃)MS(MH+)197 咪唑-1-基 2R-Me 6S-Me 60-70 381198 吗啉-4-基 2R-Me 6S-Me 70-80 400199 吡咯烷-1-基 2R-Me 6S-Me 70-80 3842004-甲基哌嗪-1-基3R-Me 5S-Me 168-170 413实施例2011R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-吡啶-3-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A2-吡啶-3-基-嘧啶-4-基三氟甲磺酸酯。向2-吡啶-3-基-3H-嘧啶-4-酮(150mg，0.87mmol；J.Med.Chem.1990，33，1230)和三乙胺(0.13mL，0.95mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液中于0℃及氮气氛下滴加三氟甲磺酸酐(0.22mL，0.91mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液。将混合物于0℃搅拌30分钟，然后用二氯甲烷稀释并用水洗涤一次，然后将水层用二氯甲烷萃取两次。将有机萃取液合并，依次用饱和碳酸钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色油状实施例201，步骤A的标题化合物，0.22g(95％)，其不经纯化直接使用。步骤B1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-吡啶-3-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将2-吡啶-3-基-嘧啶-4-基三氟甲磺酸酯(按照实施例201，步骤A的方法制备，0.15g，0.5mmol)的四氢呋喃(3mL)溶液于0℃下滴加到丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4的方法制备，0.15g，0.45mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液中并于室温下搅拌1小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其溶于浓盐酸(3mL)然后室温搅拌4小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到白色泡沫状标题化合物，0.091g(48％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.31(d，6H)，1.51(d，3H)，3.34(m，2H)，4.42-4.70(m，4H)，4.71(q，1H)，6.40(d，1H)，6.56(d，1H)，7.37(m，1H)，8.22(d，1H)，8.36(d，1H)，8.62-8.68(m，2H)，9.53(m，1H)；mp61-70℃；MS(CI)392(MH+)。
实施例2021R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(2-甲磺酰基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基-嘧啶(按照实施例188，步骤A的方法制备，7.70g，14.3mmol)的乙腈(30mL)溶液中加入丁酸1R-(4-三氟甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例9的方法制备，5.50g，16.1mmol)然后在氮气氛下加热回流3小时。将冷却的混合物过滤并将固体用乙酸乙酯洗涤两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(98∶2二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例202，步骤A的标题化合物，4.01g(62％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ0.93(t，3H)，1.21(d，6H)，1.55(d，3H)，1.64(q，2H)，2.36(t，2H)，3.25(s，3H)，3.37(m，2H)，4.5-4.7(m，4H)，5.65(q，1H)，6.33(d，1H)，6.68(d，1H)，8.22(d，1H)，8.28(d，1H)；MS(CI)463(MH+)。步骤B1R-{4-[4-(2-甲磺酰基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将丁酸1R-{4-[4-(2-甲磺酰基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例202，步骤A的方法制备，0.42g，0.9mmol)与浓盐酸(3mL)混合然后室温搅拌4小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(99∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色泡沫状实施例202，步骤B的标题化合物，0.25g(71％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.26(d，6H)，1.50(d，3H)，3.25(s，3H)，3.41(m，2H)，4.5-4.7(m，5H)，6.37(d，1H)，6.71(d，1H)，8.24(d，1H)，8.30(d，1H)；MS(CI)393(MH+)。步骤C1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。将1R-{4-[4-(2-甲磺酰基-嘧啶-4-基)-2，6-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇(按照实施例202，步骤B的方法制备，0.25g，6.4mmo1)与N-甲基哌嗪(2.0mL)混合然后在氮气氛下于80℃加热1小时。将混合物加入水中然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(96∶4氯仿∶甲醇)得到白色泡沫状标题化合物，0.11g(41％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)1.31(d，6H)，1.51(d，3H)，2.47(s，3H)，2.63(m，4H)，3.23(m，2H)，3.94(m，4H)，4.33(m，2H)，4.57(m，2H)，4.71(q，1H)，5.96(d，1H)，6.46(d，1H)，7.98(d，1H)，8.23(d，1H)；mp60-70℃；MS(CI)413(MH+)。
实施例203至207实施例203至207按照与实施例202类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R11R7R6mp(℃)MS(MH+)203吗啉-4-基2R-Me6S-Me 70-80 400204吡咯烷-1-基 2R-Me6S-Me 70-80 384205 2，6-二甲基吗啉-4-基 2R-Me6S-Me428206 3，5-二甲基哌啶-1-基 2R-Me6S-Me4262075-甲基-呋喃-2-基 2R-Me6S-Me 123-128395实施例2081R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇步骤A4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基-嘧啶。向顺-1-苄基-3，5-二甲基哌嗪(24.9g，122mmol，Org.Prep.Proceed.Int.1976，8，19)的二甲基乙酰胺(60mL)溶液中加入4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(11.8g，61.3mmol)并于120℃搅拌16小时。将混合物在水和乙酸乙酯之间进行分配并将水层用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用1％硫酸铜水溶液洗涤3次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色固体，将其在异丙基醚(100mL)中形成浆液然后过滤得到橙色固体状实施例208，步骤A的标题化合物，16.5g(75％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.35(d，6H)，2.25(m，2H)，2.76(m，2H)，3.23(s，3H)，3.53(s，2H)，4.35-4.65(m，2H)，6.51(d，1H)，7.26(m，2H)，7.34(m，3H)，8.24(d，1H)；MS(CI)361(MH+)。步骤B4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶。将4-(4-苄基-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基嘧啶(按照实施例208，步骤A的方法制备，11.5g，31.9mmol)与N-甲基哌嗪(15mL，128mmol)混合然后于120℃加热2小时。将混合物用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色固体状实施例208，步骤B的标题化合物，14.7g(84％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.30(d，6H)，2.21(m，2H)，2.33(s，3H)，2.46(m，4H)，2.72(d，2H)，3.53(s，2H)，3.78(m，4H)，4.31(m，2H)，5.79(d，1H)，7.24(m，2H)，7.31(m，3H)，7.90(d，1H)；MS(CI)381(MH+)。步骤C4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶。向4-(4-苄基-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基)-2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶(按照实施例208，步骤B的方法制备，9.8g，25.8mmol)的甲醇(200mL)和盐酸(1N的乙醚溶液，38.7mL，38.7mmol)溶液中加入甲酸铵(16.3g，25.8mmol)。室温搅拌5分钟后，加入10％钯碳(1.96g，20wt％，预先用异丙醇湿润)并将混合物加热回流2小时。将冷却的反应液过滤并将滤液浓缩得到固体，将其用乙酸乙酯稀释并用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到透明油状实施例208，步骤C的标题化合物，6.01g(81％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.25(s，6H)，2.31(s，3H)，2.24-2.44(m，4H)，2.90(m，4H)，3.76(m，4H)，4.25(m，2H)，5.79(d，1H)，7.90(d，1H)；MS(CI)291(MH+)。步骤D丁酸1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯。向4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶(按照实施例208，步骤C的方法制备，9.0g，31.1mmol)和三乙胺(6.5g，46.5mmol)的二甲基甲酰胺(90mL)溶液中加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，7.78g，34.1mmol)然后在氮气氛下加热回流3小时。将冷却的混合物过滤并将固体用乙酸乙酯洗涤两次。将合并的萃取液用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(95∶5氯仿∶甲醇)得到油状实施例208，步骤D的标题化合物，11.4g(76％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.18(d，6H)，1.54(d，3H)，2.23-2.35(m，7H)，2.51(m，4H)，3.21(m，2H)，3.81(m，4H)，4.32(m，2H)，4.52(m，2H)，5.65(q，1H)，5.82(d，1H)，6.38(d，1H)，7.39(d，1H)，8.18(d，1H)；MS(CI)483(MH+)。步骤E1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。将丁酸1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯(按照实施例208，步骤D的方法制备，11.3g，23.5mmol)与浓盐酸(60mL)混合然后室温搅拌4小时。将混合物加入饱和碳酸氢钠水溶液中然后用10％异丙醇/氯仿萃取5次。将合并的萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油，将其用异丙醇结晶得到白色固体状标题化合物，7.34g(76％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.21(d，6H)，1.51(d，3H)，2.34(s，3H)，2.45(m，4H)，3.24(m，4H)，3.76(m，2H)，4.30-4.53(m，4H)，4.68(q，1H)，5.82(d，1H)，6.42(d，1H)，7.94(d，1H)，8.21(d，1H)；mp.181-182℃；MS(CI)413(MH+)。
实施例209至211实施例209至211按照与实施例208类似的方法从适宜的原料制备。实施例R11R7R6mp(℃)MS(MH+)209 2，6-二甲基吗啉-4-基 3R-Me5S-Me 4282104-乙基哌嗪-1-基 3R-Me5S-Me 144-146 427211 4-异丙基哌嗪-1-基 3R-Me5S-Me 137-139 441实施例2121R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-吗啉-4-基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-吗啉代-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4的方法制备，0.31g，1.0mmol)和碳酸氢钠(0.17g，2.0mmol)的二甲基甲酰胺(3mL)溶液中加入2，4-二氯-6-吗啉代-[1，3，5]三嗪(0.24g，1.0mmol；Chem.Pharm.Bull.1997，45，291)然后室温搅拌2小时。将混合物用乙酸乙酯稀释并用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到油，将其通过快速色谱纯化(99∶1氯仿∶甲醇)得到白色固体状实施例212，步骤A的标题化合物，0.19g(37％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.93(t，3H)，1.23(d，6H)，1.53(d，3H)，1.66(m，2H)，2.37(t，2H)，3.16(m，2H)，3.72-3.78(m，10H)，4.12-4.78(m，2H)，5.65(q，1H)，6.34(d，1H)，8.19(m，2H)；MS(CI)505，507(MH+)。步骤B1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-吗啉-4-基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。向丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-吗啉代-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例212，步骤A的方法制备，0.15g，0.35mmol)的乙醇(10mL)溶液中加入10％钯碳(0.75g，500wt％)然后用Parr装置在45-50psi下氢化12小时。滤除催化剂并将滤液浓缩成油，将其加入浓盐酸(2mL)中然后室温搅拌6小时。将混合物用氯仿稀释然后用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到白色固体状标题化合物，0.47g(40％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.23(d，6H)，1.53(d，3H)，3.16(m，2H)，3.72-3.78(m，10H)，4.12-4.78(m，3H)，6.34(d，1H)，8.19(m，2H)；mp78-82℃；MS(CI)401(MH+)；[α]D+15.1(c 1.0，MeOH)。
实施例2131R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，1.47g，6.43mmol)和碳酸氢钠(2.25g，26.8mmol)的二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入2，4-二氯-6-甲基-[1，3，5]三嗪(0.88g，5.3mmol；Monatsh.Chem.1970，101，724)然后室温搅拌2小时。将混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释然后用水洗涤两次，用10％硫酸铜水溶液洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到黄褐色固体状实施例213，步骤A的标题化合物，2.12g(91％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.93(t，3H)，1.23(m，6H)，1.54(d，2H)，1.66(m，2H)，2.31(s，3H)，2.37(m，2H)，2.41(s，1H)，3.19(m，2H)，4.22-4.55(m，2H)，4.91(m，2H)，5.65(q，1H)，6.40(d，1H)，8.20(d，1H)；MS(CI)434，436(MH+)。步骤B1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。通过将金属钠(0.4g，17.3mmol)溶于甲醇(40mL)中制备新鲜的甲醇钠的甲醇溶液。向该混合物中加入丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例213，步骤A的方法制备，1.5g，3.46mmol)并将其室温搅拌16小时。将反应混合物蒸发得到油，用氯仿稀释然后用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到透明的油，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，0.85g(72％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.23(d，6H)，1.48(d，3H)，2.36(s，3H)，3.20-3.26(m，2H)，3.90(s，3H)，4.18-4.43(m，2H)，4.63(m，2H)，4.68(q，1H)，4.85(d，1H)，6.42(d，1H)，8.18(d，1H)；mp161-162℃；MS(CI)360(MH+)；[α]D+16.8(c 1.0，MeOH)。
实施例2141R-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4，6-二氯-[1，3，5]三嗪2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，3.25g，10.5mmol)和碳酸氢钠(1.01g，19.2mmol)的二甲基甲酰胺(8mL)溶液中加入氰尿酰氯(1.76g，9.6mmol)然后室温搅拌2小时。将混合物用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到白色半固体状实施例214，步骤A的标题化合物，1.42g(68％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.93(t，3H)，1.23(m，6H)，1.54(d，3H)，1.66(m，2H)，2.37(m，2H)，3.19(m，2H)，4.42-4.55(m，2H)，4.91(m，2H)，5.65(q，1H)，6.40(d，1H)，8.20(d，1H)；MS(CI)446，448(MH+)。步骤B1R-{4-[4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。通过将金属钠(0.18g，8.0mmol)溶于甲醇(16mL)中制备新鲜的甲醇钠的甲醇溶液。向该混合物中于0℃下加入丁酸1R-{4-[4-(4，6-二氯-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例214，步骤A的方法制备，0.91g，2.0mmol)，然后升温至室温1小时。将混合物蒸发得到油，用氯仿稀释然后用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到透明的油，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，0.54g(72％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.23(d，6H)，1.50(d，3H)，3.20(m，2H)，3.95(s，6H)，4.32(m，1H)，4.67-4.86(m，4H)，6.34(d，1H)，8.22(d，1H)；mp187-188℃；MS(CI)376(MH+)。
实施例2151R-{2R，6S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4的方法制备，2.35g，7.67mmol)和碳酸氢钠(1.29g，15.3mmol)的二甲基甲酰胺(25mL)溶液中于0℃下分批加入2，4-二氯-6-苯基[1，3，5]三嗪(1.73g，7.67mmol；HeLv.Chim.Acta 1950，33，1365)。将反应混合物升温至室温然后在氮气氛下搅拌4小时，倒入水中然后过滤得到浅黄褐色固体状实施例215，步骤A的标题化合物，1.99g(51％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ0.94(t，3H)，1.25(d，6H)，1.57(d，3H)，1.68(m，2H)，2.40(t，2H)，3.27(d，2H)，4.65(m，2H)，4.82(d，1H)，5.00(d，1H)，5.68(q，1H)，6.34(d，1H)，7.46(m，3H)，8.21(d，1H)，8.40(d，2H)；MS(CI)496，498(MH+)。步骤B丁酸1R-{4-[4-(6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例215，步骤A的方法制备，4.81g，9.7mmol)的甲醇(50mL)溶液中加入10％钯碳(940mg，20wt％)、甲酸铵(5.98g，97mmol)和盐酸(2M的乙醚溶液，7.1mL，14.2mmol)然后然后回流1.5小时。将混合物冷却然后过滤。将滤液浓缩然后在氯仿和饱和碳酸氢钠水溶液之间进行分配。将有机层分离，用硫酸钠干燥，过滤然后将滤液蒸发得到油，将其通过快速色谱纯化(99∶1氯仿∶甲醇)得到透明油状实施例215，步骤B的标题化合物，2.69g(59％)。1HNMR(CDCl3，400MHz)δ0.95(t，3H)，1.25(d，6H)，1.57(d，3H)，1.68(m，2H)，2.40(t，2H)，3.27(d，2H)，4.65(m，2H)，4.82(d，1H)，5.00(d，1H)，5.68(q，1H)，6.34(d，1H)，7.46(m，3H)，8.21(d，1H)，8.40(d，2H)，8.66(s，1H)；MS(CI)462(MH+)。步骤C1R-{2R，6S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将浓盐酸(10mL)加入到丁酸1R-{4-[4-(6-苯基[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例215，步骤B的方法制备，2.69g，5.8mmol)中然后室温搅拌5小时。将反应混合物冷却至0℃，用氯仿稀释，然后缓慢加入6M氢氧化钠水溶液直至呈碱性(pH9)。分液并将水层用氯仿萃取两次。将合并的有机萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸钠干燥，过滤然后将滤液浓缩得到油，将其通过快速色谱纯化(97∶3氯仿∶甲醇)得到白色泡沫，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，1.55g(68％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ1.28(d，6H)，1.54(d，3H)，3.31(d，2H)，4.63(m，2H)，4.77(q，1H)，4.85(d，1H)，5.50(d，1H)，6.42(d，1H)，7.50(m，3H)，8.25(d，1H)，8.41(d，2H)，8.68(s，1H)；mp133-134℃；MS(CI)392(MH+)；[α]D+18.7(c 1.07，MeOH)。
实施例216至235实施例216至235按照与实施例215类似的方法从适宜的原料制备实施例 R11R12R6R7mp(℃) MS(MH+)216 Cl吗啉4-基 2R-Me 6S-Me 138-141435，437217 H 吗啉-4-基3R-Me 5S-Me 152 401218 OMe吗啉-4-基2R-Me 6S-Me 176-178 431219 Me 4-甲基-哌嗪-1-基 3R-Me 5S-Me 428220 Me H 2R-Me 6S-Me 91-94 330221OMe OMe 2R-Me6S-Me 128-129 376222OEt Me 3R-Me5S-Me 141-142 374223OiPr Me 3R-Me5S-Me 87-91 388224苯基 H 3R-Me5S-Me 154-155 392225苯基 OMe 3R-Me5S-Me 422226苯基 OMe 2R-Me6S-Me 135-138 422227iPr H 2R-Me6S-Me 122-124 358228iPr OMe 3R-Me5S-Me 75-80 388229苯基 H HH 115-117 364230OMe MeHH 173-175 332231 邻-甲苯基 H 3R-Me5S-Me 123-125 406232 邻-甲苯基 OMe 3R-Me5S-Me 143-145 436233环丙基H 3R-Me5S-Me 134-135 356234丙基 H 2R-Me6S-Me 133-134 356235 OMeCH2OMe 3R-Me5S-Me 104-105 390实施例2361R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-重氮甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，3.06g，10.0mmol)和碳酸氢钠(1.68g，20.0mmol)的二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入2，4-二氯-6-重氮甲基-[1，3，5]三嗪(1.90g，10.0mmol；J.Am.Chem.Soc.1957，79，944)然后室温搅拌2小时。将混合物用乙酸乙酯稀释，用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩然后通过快速色谱纯化(乙酸乙酯)得到泡沫状实施例236，步骤A的标题化合物，1.84g(41％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.94(t，3H)，1.23(m，6H)，1.55(d，3H)，1.66(m，2H)，2.38(m，2H)，3.19(m，2H)，4.22-4.45(m，2H)，4.86(m，2H)，5.10(s，1H)，5.65(q，1H)，6.40(d，1H)，8.20(d，1H)；mp106-108℃；MS(CI)461，463(MH+)。步骤B1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3.5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-重氮甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例236，步骤A的方法制备，1.5g，3.2mmol)溶于乙酸乙酯(20mL)然后在室温下缓慢加入10％硫酸水溶液(5mL)，搅拌5分钟然后用6N氢氧化钠水溶液碱化至pH9。将分离的乙酸乙酯层用盐水洗涤一次，用硫酸镁干燥然后浓缩得到半固体。向通过将金属钠(0.92g，4.0mmol)溶于甲醇(6mL)制得的新鲜的甲醇钠溶液中加入粗品固体(0.89g，2.0mmo1)。将该混合物室温搅拌4小时然后蒸发至干。将残余物通过快速色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.084g(13％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.23(d，6H)，1.49(d，3H)，3.14-3.21(m，2H)，3.96(m，2H)，3.90(s，3H)，4.18-4.38(m，2H)，4.69(q，1H)，4.97(m，2H)，6.44(d，1H)，8.20(d，1H)；mp170-171℃；MS(CI)376(MH+)；[α]D+16.6(c 1.0，MeOH)。
实施例2371R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。将丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-重氮甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例236，步骤A的方法制备，1.5g，3.2mmol)溶于甲醇(10mL)然后加入10％硫酸水溶液(3mL)。将混合物室温搅拌1小时然后用乙酸乙酯稀释。将分出的乙酸乙酯层用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥然后浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(99∶1二氯甲烷∶甲醇)得到油状实施例237，步骤A的标题化合物，1.02(60％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.26(d，6H)，1.58(d，3H)，1.67(q，2H)，2.41(t，2H)，3.24(m，2H)，3.51(s，3H)，4.18-4.38(m，4H)，4.69(q，1H)，4.92(m，2H)，6.47(d，1H)，8.24(d，1H)；MS(CI)464，466(MH+)。步骤B1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。向丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例237，步骤A的方法制备，0.43g，0.92mmol)的甲醇(8mL)和盐酸(2M的乙醚溶液，0.7mL，1.37mmol)溶液中加入甲酸铵(0.58g，9.2mmol)和10％钯碳(0.085g，20wt％)然后加热回流3小时。蒸除溶剂，加入浓盐酸(2mL)然后室温搅拌16小时，用6N氢氧化钠水溶液碱化至pH9然后用乙酸乙酯稀释。将分出的乙酸乙酯层用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥然后浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(9∶1二氯甲烷∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.12g(36％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.25(d，6H)，1.49(d，3H)，3.24(m，2H)，3.51(s，3H)，4.18-4.38(m，4H)，4.72(q，1H)，4.97(m，2H)，6.47(d，1H)，8.22(d，1H)，8.57(s，1H)；MS(CI)360(MH+)。
实施例238至240实施例238至240按照与实施例237类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R11R12R7R6mp(℃)MS(MH+)238 CH2OH H 3R-Me5S-Me 173-175 346239 OMe CH2OMe 3R-Me5S-Me 143-145 390240 CH2OH苯基 2R-Me6S-Me 173-175 422实施例2411R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A丁酸1R-{4-[4-(4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯二苯甲酰基-L-酒石酸盐(按照制备例15的方法制备，1.33g，2.0mmol)和碳酸氢钠(0.34g，4.0mmol)的二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入2-甲基-4，6-二-三氯甲基-[1，3，5]三嗪(1.00g，3.0mmol；Bull.Chem.Soc.，Jpn.1969，42，2924)然后室温搅拌14小时。将混合物用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次，将有机层用硫酸镁干燥然后浓缩。将粗品油通过快速色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到泡沫实施例241，步骤A的标题化合物，0.71g(69％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.22(m，6H)，1.56(d，3H)，1.66(m，2H)，2.37(m，2H)，2.55(s，1H)，3.27(m，2H)，4.48-4.78(m，2H)，4.84(m，2H)，5.67(q，1H)，6.32(d，1H)，8.22(d，1H)；MS(CI)517，519(MH+)。步骤B1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将丁酸1R-{4-[4-(4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例241，步骤A的方法制备，0.65g，1.2mmol)和10％钯碳(0.2g)在三乙胺(1mL)和甲醇(20mL)中的悬浮液用Parr装置于40 psi氢化0.5小时。滤除催化剂并将滤液浓缩得到固体，将其溶于浓盐酸(2mL)然后搅拌6小时。将该混合物用水稀释，用6N氢氧化钠水溶液碱化至pH 9然后用二氯甲烷萃取。将萃取液用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到透明的油，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，0.25g(58％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.21(d，6H)，1.49(d，3H)，2.40(s，6H)，3.16(m，2H)，4.45-4.68(m，2H)，4.71(q，1H)，4.84(m，2H)，6.42(d，1H)，8.20(d，1H)；mp172-173℃；MS(CI)344(MH+)；[α]D+17.2(c 1.0，MeOH)。
实施例2421R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇步骤A4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪-2-基甲磺酸酯。向2-羟基-4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪(1.14g，5.0mmol；J.Amer.Chem.Soc.1956，78，2447)和三乙胺(0.51g，5.5mmol)的二氯甲烷溶液中于0℃下加入甲磺酰氯(0.57g，5.0mmol)，搅拌1小时然后加入饱和碳酸氢钠水溶液中。将分出的有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色油状实施例242，步骤A的标题化合物，0.98g(65％)，其不经纯化直接使用。MS(CI)291，293(MH+)。步骤B丁酸1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯。向丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例3的方法制备，0.62g，2.0mmol)和碳酸氢钠(0.34g，4.0mmol)的二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪-2-基甲磺酸酯(按照实施例242，步骤A的方法制备，1.00g，3.0mmol)然后室温搅拌14小时。将混合物用乙酸乙酯稀释然后用水洗涤两次，将有机层用硫酸镁干燥然后浓缩。将粗品油通过快速色谱纯化(乙酸乙酯)得到透明油状实施例242，步骤B的标题化合物，0.41mg(96％)。1HNMR(CDCl3，300MHz)δ0.95(t，3H)，1.22(m，6H)，1.56(d，3H)，1.66(m，2H)，2.37(m，2H)，2.55(s，3H)，3.27(m，2H)，4.48-4.78(m，2H)，4.84(m，2H)，5.67(q，1H)，6.32(d，1H)，8.22(d，1H)；MS(CI)517，519(MH+)。步骤C1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇。将丁酸1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-三氯甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例242，步骤B的方法制备，0.65g，1.2.mmol)和10％钯碳(0.2g，30wt％)在三乙胺(1mL)和甲醇(20mL)中的悬浮液用Parr装置在40psi下氢化0.5小时。滤除催化剂并将滤液浓缩得到固体，将其溶于浓盐酸(3mL)并搅拌6小时。将该混合物用水稀释，用6N氢氧化钠水溶液碱化至pH9然后用二氯甲烷萃取。将萃取液用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，将有机层用硫酸钠干燥然后浓缩得到透明的油，将其用异丙基醚结晶得到白色固体状标题化合物，0.25g(23％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.21(d，6H)，1.49(d，3H)，2.40(s，6H)，3.16(m，2H)，4.45-4.68(m，2H)，4.71(q，1H)，6.42(d，1H)，8.20(d，1H)；MS(CI)344(MH+)；mp157-159℃；[α]D+17.2(c 1.0，MeOH)。
实施例243至246实施例243至246按照与实施例242类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R11R12R7R6mp(℃) MS(MH+)243Me 苯基 2R-Me6S-Me 406244Me 苯基 3R-Me5S-Me 132-134406245Me 四氢呋喃-2-基2R-Me6S-Me 428246Me 邻-甲苯基 2R-Me6S-Me 148-150436
实施例247(R)-2-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸二甲基酰胺步骤A2-三氟乙酰基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸二甲基酰胺。将2-三氟乙酰基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酰氯(400mg，1.22mmol，J.Med.Chem.1980，23，837)、二甲基胺盐酸盐(150mg，1.83mmol)和三乙胺(0.50mL，3.66mmol)在二氧六环(10mL)中的混合物回流搅拌30分钟，冷却至室温，浓缩然后通过快速柱色谱纯化(10→50％乙酸乙酯/己烷)得到337mg(82％)黄色油状实施例247，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz，9∶5旋转异构体的混合物)δ7.67-7.52(c，2H)，7.36(t，1H)，4.87(s，1.3H)，4.81(s，0.7H)，3.96-3.86(c，2H)，3.08-3.02(c，2H)，2.72(s，6H)；MS(TS)337(MH+)。步骤B1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸二甲基酰胺。将2-三氟乙酰基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸二甲基酰胺(按照实施例247，步骤A的方法制备，337mg，1.0mmol)和碳酸钾(207mg，1.5mmol)在3∶1甲醇/水混合物(10mL)中的混合物室温搅拌1小时然后浓缩。将剩余的含水残余物用10％异丙醇/氯仿萃取(7)并将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到214mg(89％)白色固体状实施例247，步骤B的标题化合物。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ7.52(d，1H)，7.48(s，1H)，7.36(d，1H)，4.90(s，2H)，3.11(t，2H)，2.91(t，2H)，2.65(s，6H)；MS(CI/NH3)241(MH+)。步骤C乙酸(R)-1-[4-(7-二甲基氨磺酰基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸二甲基酰胺(按照实施例247，步骤B的方法制备，210mg，0.88mmo1)的异丙醇(5mL)溶液中依次加入乙酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例5的方法制备，175mg，0.88mmol)和三乙胺(0.24mL，1.75mmol)。将该混合物室温搅拌1.75小时然后加热回流1.5小时，冷却至室温，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1％甲醇/氯仿)得到327mg(92％)白色固体状实施例247，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.28(d，1H)，7.68-7.58(c，2H)，7.47(d，1H)，6.44(d，1H)，5.72(q，1H)，4.86(s，2H)，3.92(t，2H)，3.05(t，2H)，2.73(s，6H)，2.19(s，3H)，1.62(d，3H)；MS(TS)431(MH+)。步骤D(R)-2-[2-(1-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-磺酸二甲基酰胺。向乙酸(R)-1-[4-(7-二甲基氨磺酰基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例247，步骤C的方法制备，326mg，0.81mmol)在4∶1甲醇/水混合物(8mL)中的溶液中加入水合氢氧化锂(170mg，4.0mmol)。将该混合物室温搅拌50分钟，浓缩，重新悬浮在水中然后用10％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发，然后通过快速柱色谱纯化(1％甲醇/氯仿)得到白色泡沫，将其用乙醚/甲醇重结晶进行进一步纯化得到90mg(31％)白色固体状标题化合物。mp120.5-122℃；1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.24(d，1H)，7.62-7.59(c，2H)，7.35(d，1H)，6.44(d，1H)，4.83(s，2H)，4.73(q，1H)，4.34(brs，1H)，3.93-3.85(c，2H)，3.03(t，2H)，2.71(s，6H)，1.52(d，3H)；MS(TS)363(MH+)。
实施例2481-[4-(6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸叔丁酯。将二(苄腈)氯化钯(II)(30mg，0.079mmol)和1，4-二(二苯基膦基)丁烷(33.6mg，0.079mmol)在甲苯(3mL)中的混合物室温搅拌20分钟。向该混合物中加入6-三氟甲磺酰氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸叔丁酯(300mg，0.79mmol，Synth.Commun.1995，25，3255)、噻吩-3-硼酸(131mg，1.02mmol)、1M碳酸钠水溶液(1.57mL，1.57mmol)和乙醇(2mL)。将该深色的混合物在氮气氛下搅拌加热回流过夜，冷却至室温，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用乙酸乙酯萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，用硅藻土过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(己烷→5％乙酸乙酯/己烷)得到252mg(100％)浅黄色蜡状固体状实施例248，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ7.47-7.38(c，5H)，7.14(d，1H)，4.60(s，2H)，3.72-3.64(c，2H)，2.95-2.82(c，2H)，1.52(s，9H)；MS(TS)316(MH+)。步骤B6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉盐酸盐。将6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸叔丁酯(按照实施例248，步骤A的方法制备，250mg，0.79mmol)和盐酸(4M的二氧六环溶液，6mL，23.8mmol)的混合物室温搅拌1小时然后浓缩得到170mg(86％)黄色固体状实施例248，步骤B的标题化合物，其不经纯化直接用于随后的步骤。1H NMR(CD3OD，250MHz)δ7.66(m，1H)，7.61-7.53(c，2H)，7.51-7.42(c，2H)，7.23(d，2H)，4.38(s，2H)，3.52(t，2H)，3.16(t，2H)；MS(TS)216(MH+)。步骤C乙酸(R)-1-[4-(6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉盐酸盐(按照实施例248，步骤B的方法制备，170mg，0.68mmol)的异丙醇(6mL)溶液中依次加入乙酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例5的方法制备，136mg，0.68mmol)和三乙胺(0.28mL，2.04mmol)。将该混合物回流搅拌7小时，冷却至室温过夜，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(0.5→1％甲醇/氯仿)得到253mg(98％)黄色固体状实施例248，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，250MHz)δ8.26(d，1H)，7.52-7.36(c，6H)，6.43(d，1H)，5.73(q，1H)，4.76(s，2H)，3.96-3.82(c，2H)，3.02(t，2H)，2.21(s，3H)，1.63(d，3H)；MS(TS)380(MH+)。步骤D1-[4-(6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向乙酸(R)-1-[4-(6-噻吩-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例248，步骤C的方法制备，253mg，0.67mmol)在3∶1∶1甲醇/四氢呋喃/水的混合物(5mL)中的溶液中加入水合氢氧化锂(84mg，2.0mmol)。将该混合物室温搅拌1小时，浓缩，重新悬浮在水中然后用氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发，然后通过快速柱色谱纯化(2％甲醇/氯仿)得到黄色固体，将其用乙醚/甲醇重结晶进行进一步纯化得到163mg(72％)白色固体状标题化合物。mp125.5-127.5℃；1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.22(d，1H)，7.47-7.35(c，5H)，7.22(d，1H)，6.42(d，1H)，4.78-4.72(c，2H)，4.46(br s，1H)，3.93-3.84(c，2H)，2.99(t，2H)，1.54(d，3H)；MS(APCI)338(MH+)。
实施例249至252实施例249至252按照与实施例248类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R28mp(℃) MS(MH+)2496-噻吩-2-基104-105 3382506-嘧啶-5-基 3342517-嘧啶-5-基135-137 334252 6-羟基 272实施例253至258实施例253至258按照与实施例86类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R28mp(℃) MS(MH+)253 H 79-82 258254 Me 272255 CF3130-132326256 NH2208-210273257 Ph 128-131334258 吡啶-4-基 144-148335
实施例259(R)-1-[4-(3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-基)-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A5-乙氧基-3，6-二氢-2H-吡嗪-1-甲酸苄酯。向3-氧代-哌嗪-1-甲酸苄酯(2.0g，8.54mmol，Maybridge)的二氯甲烷(18mL)溶液中于室温下加入三乙基氧鎓四氟硼酸盐(4.1g，21.3mmol)。将该混合物搅拌3天，然后依次加入冰屑和饱和碳酸氢钠水溶液直至达到中性pH值终止反应。分出有机层并将水层用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用盐水洗涤(1次)，用硫酸钠干燥然后浓缩得到2.11g(95％)浅黄色油状实施例259，步骤A的标题化合物，其具有足够的纯度用于下一步骤。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.43-6.97(c，5H)，5.17(s，2H)，4.10(q，2H)，3.98(s，2H)，3.60-3.40(c，4H)，1.27(t，3H)；MS(APCI)263(MH+)。步骤B3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-甲酸苄酯。将5-乙氧基-3，6-二氢-2H-吡嗪-1-甲酸苄酯(按照实施例259，步骤A的方法制备，490mg，1.87mmol)和苯并噻唑-2-甲酸酰肼(360mg，1.87mmol；J.0rg.Chem.1958，23，1344)在正丁醇(2mL)中的混合物回流搅拌过夜，冷却至室温，浓缩然后通过快速柱色谱纯化(1％甲醇/氯仿)得到580mg黄色固体状实施例259，步骤B的标题化合物(含有等摩尔量的苯并噻唑-2-甲酸酰肼杂质，其可在随后的步骤中除去)。步骤C3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。向3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-甲酸苄酯(按照实施例259，步骤B的方法制备，580mg，含有苯并噻唑-2-甲酸酰肼杂质)的二氯甲烷(10mL)溶液中于0℃下加入三溴化硼的溶液(1M的二氯甲烷溶液，4.45mL，4.45mmol)。将该混合物升温至室温过夜，加入水终止反应然后浓缩。将残余的水层用乙醚洗涤(6次)，用饱和碳酸氢钠水溶液中和然后用10％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1→10％甲醇/氯仿)得到175mg(36％，两步)白色固体状实施例259，步骤C的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.05(d，1H)，7.96(d，1H)，7.57-7.41(c，2H)，4.62(t，2H)，4.36(s，2H)，3.35(t，2H)；MS(APCI)258(MH+)。步骤D丁酸(R)-1-[4-(3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。将3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪(按照实施例259，步骤C的方法制备，170mg，0.66mmol)、丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，150mg，0.66mmol)和三乙胺(0.28mL，1.98mmol)在正丁醇(2.2mL)中的混合物加热回流过夜，冷却至室温，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1％甲醇/氯仿)得到224mg(76％)无色固体状实施例259，步骤D的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.37(d，1H)，8.08(d，1H)，7.97(d，1H)，7.57-7.43(c，2H)，6.53(d，1H)，5.71(q，1H)，5.09(s，2H)，4.82(t，2H)，4.33-4.26(c，2H)，2.42(t，2H)，1.78-1.64(c，2H)，1.61(d，3H)，0.99(t，3H)；MS(APCI)450(MH+)。步骤E(R)-1-[4-(3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-基)-嘧啶-2-基]-乙醇。向丁酸(R)-1-[4-(3-苯并噻唑-2-基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例259，步骤D的方法制备，220mg，O.49mmol)在3∶1∶1四氢呋喃/甲醇/水的混合物(5mL)中的溶液中加入水合氢氧化锂(62mg，1.47mmol)。将该混合物室温搅拌3小时，浓缩然后用氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发，然后通过快速柱色谱纯化(5％甲醇/氯仿)得到192mg(100％)无色固体状标题化合物。mp216.5-218.5℃；1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.37(d，1H)，8.06(d，1H)，7.97(d，1H)，7.56-7.45(c，2H)，6.56(d，1H)，5.11(s，2H)，4.83(t，2H)，4.77(m，1H)，4.35-4.25(c，2H)，4.16(s，1H)，1.54(d，3H)；MS(APCI)380(MH+)，[α]D+14.2(c 1.0，CHCl3)。
实施例260至263实施例260至263按照与实施例259类似的方法从适宜的原料制备。实施例R33mp(℃)MS(MH+)260 苯基 161-164 323261 喹喔啉基-6-基212-215 375262 苯并噻吩-2-基224-226 379263联苯-4-基 123-125 399实施例264(R)-1-[4-(螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶])-嘧啶-2-基]-乙醇步骤A螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶]盐酸盐。向1’-苄基螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶](500mg，1.69mmol；Indian J.Chem.1976，14B，984)的丙酮(5mL)溶液中于0℃下加入氯甲酸1-氯乙酯(0.37mL，3.38mmol)。将该混合物于0℃搅拌2小时，升温至室温然后浓缩。将残余物通过快速柱色谱纯化(10→25％乙酸乙酯/己烷)得到中间体氨基甲酸酯，将其在甲醇(2mL)中回流30分钟。将反应混合物蒸发得到128mg(31％)白色固体状实施例264，步骤A的标题化合物。1H NMR(CD3OD，400MHz)δ6.98(dd，1H)，6.88(t，1H)，6.68-6.64(c，2H)，3.48-3.34(c，2H)，3.25-3.11(c，2H)，2.39-2.20(c，4H)；MS(APCI)207(MH+)。步骤B丁酸(R)-1-[4-(螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶])-嘧啶-2-基]-乙酯。向螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶]盐酸盐(按照实施例264，步骤A的方法制备，147mg，0.60mmol)的异丙醇(4mL)溶液中依次加入丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，140mg，0.60mmol)和三乙胺(0.25mL，1.8mmol)。将该混合物回流搅拌2小时，浓缩，然后通过快速柱色谱纯化(1％→2％甲醇/氯仿)得到210mg(88％)黄色油状实施例264，步骤B的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.20(d，1H)，7.09(dd，1H)，6.95(t，1H)，6.78(t，1H)，6.68(d，1H)，6.40(d，1H)，5.68(q，1H)，4.32-4.18(c，2H)，4.02(s，1H)，3.38-3.25(c，2H)，2.39(t，2H)，2.36-2.25(c，2H)，1.99-1.83(c，2H)，1.75-1.64(c，2H)，1.57(d，3H)，0.96(t，3H)；MS(APCI)399(MH+)。步骤C(R)-1-[4-(螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶])-嘧啶-2-基]-乙醇。将丁酸(R)-1-[4-(螺[苯并噻唑啉-2，4’-哌啶])-嘧啶-2-基]-乙酯(按照实施例264，步骤B的方法制备，204mg，0.51mmol)和水合氢氧化锂(65mg，1.53mmol)在2∶2∶1四氢呋喃/甲醇/水(5mL)中的混合物室温搅拌1小时。蒸除有机溶剂并将残余物用10％异丙醇/氯仿萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(2％甲醇/氯仿，2次)得到红色泡沫，将其重结晶(乙酸乙酯)得到42mg(25％)黄色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(d，1H)，7.07(d，1H)，6.93(td，1H)，6.78(td，1H)，6.69(d，1H)，6.42(d，1H)，4.69(m，1H)，4.35-4.16(c，3H)，4.02(s，1H)，3.41-3.28(c，2H)，2.37-2.24(c，2H)，1.99-1.85(c，2H)，1.49(d，3H)；MS(APCI)329(MH+)；[α]D+17.3(c 1.0，MeOH)。
实施例2654-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-甲酸甲酯向丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4的方法制备，70mg，23μmol)的四氢呋喃(2mL)溶液中于室温及氮气氛下依次加入三乙胺(63μL，46μmol)和氯甲酸甲酯(21μL，27μmol)。将该混合物搅拌1小时然后浓缩。将残余物溶于3∶1∶1甲醇/四氢呋喃/水的混合物(2mL)中并加入水合氢氧化锂(29mg，69μmol)。将该混合物搅拌1小时，浓缩，重新悬浮在水中，然后用10％异丙醇/氯仿萃取(4次)。将合并的有机萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤(1次)，用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到50mg(74％，2步)无色油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.21(d，1H)，6.33(d，1H)，4.70(m，1H)，4.63-3.92(c，5H)，3.76(s，3H)，3.20-3.02(c，2H)，1.50(d，3H)，1.25(d，6H)；MS(APCI)295(MH+)；[α]D+19.0(c 0.9，MeOH)。
实施例266丁酸1R-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酯向丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4的方法制备，200mg，0.65mmol)的异丙醇(2mL)溶液中于室温下依次加入三乙胺(0.18mL，1.31mmol)和丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，150mg，0.65mmol)。将该混合物加热回流18小时，冷却至室温，浓缩，然后通过快速柱色谱纯化(1％甲醇/氯仿)得到321mg(99％)黄色油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.22(d，2H)，6.43(d，1H)，6.32(d，1H)，5.68(q，2H)，4.72-4.24(c，4H)，3.30-3.12(c，2H)，2.39(t，4H)，1.77-1.63(c，4H)，1.57(d，6H)，1.28-1.17(c，6H)，0.96(t，6H)；MS(APCI)499(MH+)。
实施例2674-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-醇
将丁酸1R-{4-[4-(4-氯-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯(按照实施例213，步骤A的方法制备，0.30g，0.70mmol)加入浓盐酸(3mL)中然后加热回流12小时。将混合物用固体碳酸氢钠中和至pH 7然后用氯仿萃取。将有机萃取液用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(92∶8氯仿∶甲醇)得到白色固体状标题化合物，0.15g(64％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.21(d，6H)，1.49(d，3H)，2.36(s，3H)，3.21-3.27(m，2H)，4.22-4.43(m，2H)，4.63(m，2H)，4.69(q，1H)，6.42(d，1H)，8.18(d，1H)；mp247-248℃；MS(CI)346(MH+)。
实施例268至275实施例268至275按照与实施例267类似的方法从适宜的原料制备。实施例 R11R6R7mp(℃) MS(MH+)268H 3R-Me5S-Me＞250332269 异丙基3R-Me5S-Me＞250374270 环己基3R-Me5S-Me＞250414271 苯基 3R-Me5S-Me＞250408272 环丙基3R-Me5S-Me＞250372273 甲基 2R-Me6S-Me＞250346274 环丙基2R-Me6S-Me＞250372275 苯基 2R-Me6S-Me＞250408
实施例276(E)-[4-氢代-3-(5-三氟甲基-苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢-酞嗪-1-基]-乙酸1R-{4-[4-(3-噻吩-2-基-丙烯酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酯向[4-氧代-3-(5-三氟甲基-苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二氢-酞嗪-1-基]-乙酸(0.59g，1.41mmol)的二氯甲烷(30mL)和4-二甲氨基吡啶(0.18g，1.41mmol)溶液中于室温下依次加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(0.54g，2.82mmol)和(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-3-噻吩-2-基-丙烯酮(按照实施例127的方法制备，0.49g，1.41mmol)然后搅拌20小时。将混合物用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液浓缩成油，将其通过快速色谱纯化(乙酸乙酯)得到白色泡沫状标题化合物，0.65g(62％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.51(d，3H)，3.41-3.77(m，8H)，4.28(m，2H)，5.18(q，1H)，5.79(d，1H)，6.35(d，1H)，6.68(d，1H)，7.05，(m，1H)，7.32(d，1H)，7.68(m，1H)，7.71-7.90(m，5H)，8.18(d，1H)，8.27(d，1H)，8.46(m，1H)；mp105-109℃；MS(CI)746(MH+)；[α]D+49.2(c 1.0，MeOH)。
实施例277(E)-[4-氧代-3-(5-三氟甲基-苯并噻唑-2-基甲基)-3，4-二酞嗪-1-基]-乙酸1R-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯实施例277按照与实施例276类似的方法从适宜的原料制备。1HNMR(CDCl3，300MHz)δ1.53(d，3H)，3.38-3.87(m，8H)，4.28(m，2H)，5.18(q，1H)，6.35(d，1H)，7.68(m，1H)，7.68-7.94(m，8H)，8.18(d，1H)，8.21-8.37(m，2H)，8.46(m，1H)；mp108-112℃；MS(CI)738(MH+)。
制备例12-甲氧基甲基4-哌嗪-1-基-嘧啶。步骤A2-甲氧基甲基-嘧啶-4-基-甲磺酸酯。向冰冷的2-甲氧基甲基-3H-嘧啶-4-酮(35.0g，250mmol；US 5,215,990)和三乙胺(25.6g，250mmol)的二氯甲烷(250mL)溶液中滴加甲磺酰氯(28.6g，250mmol)。将该混合物在1小时内缓慢升温至室温，然后依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤然后蒸发得到黄褐色固体状制备例1，步骤A的标题化合物，49.2g(90％)。1HNMR(CDCl3，300MHz)δ3.55(s，3H)，3.82(s，3H)，4.42(s，2H)，6.36(d，1H)，8.12(d，1H)；mp39-40℃；MS(TS)219(MH+)。步骤B2-甲氧基甲基-4-哌嗪-1-基-嘧啶。向2-甲氧基甲基-嘧啶-4-基-甲磺酸酯(按照制备例1，步骤A的方法制备，43.6g，200mmol)的四氢呋喃(400mL)溶液中加入哌嗪(34.4g，400mmol)。将该混合物加热回流0.5小时，冷却至室温然后过滤。将滤液浓缩然后减压干燥得到半固体状标题化合物，36.6g(85％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ2.45(br s，1H)，2.88(m，4H)，3.45(s，3H)，3.72(m，4H)，4.46(s，2H)，6.38(d，1H)，8.22(d，1H)；MS(TS)209(MH+)。
制备例2乙酸(R)-1-(4-哌嗪-1-基-嘧啶-2-基)-乙酯。将乙酸(R)-1-(4-甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例6的方法制备，24.1g，92mmol)和哌嗪(16.0g，184mmol)在四氢呋喃(200mL)中的混合物加热回流1小时。将该混合物冷却，过滤，浓缩然后通过快速柱色谱纯化(9∶1二氯甲烷/甲醇)得到24.4g(88％)油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.56(d，3H)，2.25(s，3H)，2.83(m，4H)，3.63(m，4H)，5.54(q，1H)，6.38(d，1H)，8.24(d，1H)；MS(CI)251(MH+)。
制备例3丁酸1R-[4-(3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。将丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，18.5g，80.9mmol)和顺-2，6-二甲基哌嗪(18.6g，162mmol)在四氢呋喃(400mL)中的混合物室温搅拌过夜，用乙醚稀释，用饱和碳酸氢钠水溶液(1次)和水(3次)洗涤。将合并的含水萃取液用10％异丙醇/氯仿反萃取(6次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤，蒸发然后通过快速柱色谱纯化(1→5％甲醇/氯仿)得到20.9g(84％)蜡状黄色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.14(d，1H)，6.31(d，1H)，5.65(q，1H)，4.53-4.16(c，2H)，2.89-2.78(c，2H)，2.47-2.33(c，2H)，2.38(t，2H)，1.73-1.60(c，2H)，1.55(d，3H)，1.11(d，6H)，0.94(t，3H)；MS(APCI)307(MH+)。
制备例4丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯步骤A丁酸1-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。将丁酸(R)-1-(4-三氟甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例9的方法制备，84.8g，248mmol)和顺-1-苄基-3，5-二甲基-哌嗪(101g，496mmol，Org.Prep.Proceed.Int.1976，8，19)在乙腈(310mL)中的混合物回流搅拌15小时，浓缩然后通过快速柱色谱纯化(15％乙酸乙酯/己烷)得到52g(53％)橙色油状制备例4，步骤A的标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.15(d，1H)，7.39-7.24(c，5H)，6.25(d，1H)，5.66(q，1H)，4.45(m，1h)，4.24(m，1H)，3.52(s，2H)，2.73(d，2H)，2.37(t，2H)，2.22(d，2H)，1.70-1.60(c，2H)，1.55(d，3H)，1.30(d，3H)，1.27(d，3H)，0.93(t，3H)；MS(APCI)398(MH+)。步骤B丁酸1R-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯和丁酸1S-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。将丁酸1-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4，步骤A的方法制备，131g，79％ee)通过手性HPLC在如下条件下纯化(柱15cm内径×25cm Prochrom柱，用来自Chiral Technologies Inc.，730 Springdale Dr.，Exton，PennsyLvania，19341的Chiracel AD填充；流动相90∶10正庚烷/异丙醇；流速约1L/分钟；上样量4.2g/轮)得到制备例4，步骤B的标题化合物(109g，＞98％ee)和(12.6g，93％ee)，均为黄色油状。上述化合物的1H NMR和MS数据与制备例4，步骤A的物质相符。步骤C丁酸1R-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯盐酸盐。向丁酸1R-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯(按照制备例4，步骤B的方法制备，109g，275mmol)的甲醇(500mL)溶液中加入氯化氢(5M的甲醇溶液，56mL，278mmol)。将该混合物室温搅拌5分钟然后浓缩得到118g(99％)浅黄色泡沫状制备例4，步骤C的标题化合物。步骤D丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯。向丁酸1R-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯盐酸盐(按照制备例4，步骤C的方法制备，54.2g，125mmol)的甲醇(200mL)溶液中依次加入甲酸铵(79g，1.25mol)和10％钯碳(13.5g，25wt％)在甲醇(200mL)中的浆液。将该混合物回流搅拌1小时然后用硅藻土过滤。将滤液浓缩，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释然后用氯仿萃取(2次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到40.8g黄色油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.16(d，1h)，6.26(d，1H)，5.66(q，1H)，4.39(m，1H)，4.22(m，1H)，2.93(app s，4H)，2.38(t，2H)，1.71-1.62(c，2H)，1.56(d，3H)，1.27(d，3H)，1.24(d，3H)，0.94(t，3H)；MS(APCI)307(MH+)。
制备例5乙酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯。将(R)-2-(1-乙酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例13的方法制备，3.00g，16.5mmol)在室温下加入到三氯氧磷(10mL)中然后搅拌3小时。真空蒸除过量的三氯氧磷并将得到的油在氯仿和饱和碳酸钠水溶液之间进行分配。分液并将有机层用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色油状标题化合物，2.88g(87％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.56(d，3H)，2.18(s，3H)，5.68(q，1H)，6.32(d，1H)，8.21(d，1H)；MS(CI)201，203(MH+)；[α]D+27.6(c 1.0，MeOH)。
制备例6乙酸(R)-1-(4-甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯。向冰冷的(R)-2-(1-乙酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例13的方法制备，2.58g，14.2mmol)和三乙胺(1.43g，14.2mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中滴加甲磺酰氯(1.63g，14.2mmol)然后搅拌1小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油状标题化合物，3.15g(85％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.56(d，3H)，2.18(s，3H)，3.82(s，3H)，5.56(q，1H)，6.38(d，1H)，8.24(d，1H)；MS(CI)261(MH+)；[α]D+53.8(c 1.1，MeOH)。
制备例7丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯。将(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例14的方法制备，3.00g，16.5mmol)于室温下加入到三氯氧磷(10mL)中然后搅拌3小时。真空蒸除过量的三氯氧磷并将得到的油在二氯甲烷和饱和碳酸钠水溶液之间进行分配。分液并将有机层用水洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液蒸发得到橙色油状标题化合物，3.19g(85％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.98(t，3H)，1.54(d，3H)，1.67(m，2H)，2.48(t，2H)，5.68(q，1H)，6.36(d，1H)，8.21(d，1H)；[α]D+27.6(c 1.0，MeOH)。
制备例8丁酸(R)-1-(4-甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯。向冰冷的(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例14的方法制备，17.8g，97.8mmol)和三乙胺(9.9g，97.8mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(11.21g，97.8mmol)然后搅拌1小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥然后过滤。将滤液蒸发得到油状标题化合物，24.1g(94％)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ0.99(t，3H)，1.54(d，3H)，1.68(m，2H)，2.48(t，2H)，3.81(s，3H)，5.54(q，1H)，6.38(d，1H)，8.24(d，1H)；MS(CI)261(MH+)；[α]D+28.8(c 1.0，MeOH)。
制备例9丁酸(R)-1-(4-三氟甲磺酰氧基-嘧啶-2-基)-乙酯。方法1向(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例14的方法制备，52g，248mmol)和三乙胺(36.2mL，260mmol)的二氯甲烷(830mL)溶液中于0℃以及在氮气氛中搅拌下通过加液漏斗在30分钟内滴加三氟甲磺酸酐(44mL，260mmol)的二氯甲烷(70mL)溶液，保持内部温度为4-8℃。将该混合物于4℃继续搅拌15分钟，然后用水终止反应。搅拌10分钟后，分液并将水层用二氯甲烷萃取(3次)。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤然后浓缩得到47.2g(约100％)深色油状标题化合物，将其立即用于下一步骤。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.83(d，1H)，7.03(d，1H)，5.82(q，1H)，2.41-2.32(c，2H)，1.72-1.60(c，2H)，1.62(d，3H)，0.95(t，3H)；MS(APCI)343(MH+)。方法2向(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例14的方法制备，4.20g，20.0mmol)和三乙胺(2.02g，20.0mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中滴加三氟甲磺酰氯(3.37g，20.0mmol)，保持内部温度在-20℃以下，然后搅拌0.5小时。将混合物依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液蒸发得到深色油状标题化合物，6.42g(94％)，将其立即用于下一步骤。1H NMR和MS数据与制备例9，方法1的数据一致。
制备例10(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙醇。向丁酸(R)-1-(4-氯-嘧啶-2-基)-乙酯(按照制备例7的方法制备，250mg，1.1mmol)的二氧六环(0.9mL)溶液中加入浓盐酸(0.9mL)。将该混合物室温搅拌5小时，用饱和碳酸氢钠水溶液终止反应，然后加入固体碳酸氢钠直至不再有气体溢出。加入二氯甲烷然后分液。将水相用二氯甲烷萃取(3次)并将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到125mg(71％)浅黄色油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.59(d，1H)，7.25(d，1H)，4.92(q，1H)，3.81(br s，1H)，1.56(d，3H)；MS(APCI)159，161(MH+)。
制备例11(R)-(+)-2-(1-羟基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮盐酸盐步骤A(R)-(+)-2-羟基-丙脒盐酸盐。向一个22升的、装有回流冷凝器、机械搅拌器、温度计和氮气入口的三颈圆底烧瓶中加入四氢呋喃(7.3L)、(R)-(+)-2-羟基-丙酰胺(731g，8.2mol)和三乙基氧鎓四氟硼酸盐(95％，1.97kg，9.8mol)。将得到的黄色溶液室温搅拌2小时，此时的NMR样品显示了原料的消耗和所需的亚胺酸酯的存在。将溶液真空浓缩得到黄色油，将其加入甲醇(2L)中。将该溶液冷却至15℃然后向溶液中通入无水氨气泡5小时。将形成的悬浮液搅拌2小时，浓缩得到粘稠的混合物，将其用乙酸乙酯稀释然后用硅藻土过滤。将滤液冷却至10℃，向溶液中通入无水氯化氢气泡2小时，升温至室温然后过滤得到418g(41％)制备例11，步骤A的标题化合物。mp134-138℃；1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ1.33(t，3H)，4.42(q，1H)，6.25-6.88(br s，1H)，8.72-9.25(br s，3H)。步骤B(R)-(+)-2-(1-羟基-乙基)-3H-嘧喀-4-酮盐酸盐。向一个22升的、装有回流冷凝器、机械搅拌器、温度计和氮气入口的三颈圆底烧瓶中加入甲醇(8L)、氢氧化钾(946g，14.7mol)、R-(+)-2-羟基-丙脒(按照制备例11，步骤A的方法制备，1848g，14.7mol)和3-羟基-丙烯酸乙酯的钠盐(按照制备例12，步骤C的方法制备，2030g，14.7mol)。将形成的浆液室温搅拌3小时。加入浓盐酸(1.32L)将pH从12.5调至7。滤出固体并用异丙醇洗涤。将滤液浓缩得到油，用异丙醇(4L)稀释，冷却至10℃然后向溶液中通入无水氯化氢气泡4小时。将形成的悬浮液过滤并将固体干燥得到2242g(87％)标题化合物。mp180-184℃(分解)；1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ1.46(d，3H)，4.84(q，1H)，6.52(d，1H)，8.00(d，1H)。
制备例122-(1-羟基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮步骤A2-羟基-丙亚氨酸乙酯盐酸盐。将乳腈(378g，5.32mol)的乙醚(1.46L)和乙醇(0.34L)溶液用氯化氢气体于0-5℃饱和0.5小时然后于5℃放置60小时。滤出形成的沉淀并用乙醚洗涤两次得到固体状制备例12，步骤A的标题化合物，815g(99％)。mp165-168℃；1H NMR(CD3OD，250MHz)δ1.45-1.53(c，6H)，(c，3H)。步骤B2-羟基-丙脒盐酸盐。将2-羟基-丙亚氨酸乙酯盐酸盐(按照制备例12，步骤A的方法制备，751g，4.87mol)的乙醇(3.75L)悬浮液于0℃下用氨气饱和1小时，保持内温＜5℃，然后室温搅拌18小时。滤出固体然后于40℃真空干燥得到第一批产品。将滤液浓缩至一半体积，然后过滤收集第二批产品并真空干燥。将第一批和第二批产品合并得到黄色固体状制备例12，步骤B的标题化合物，608g(99％)。mp134-138℃；1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ1.30(d，3H)，4.38(q，1H)，6.23(br s，1H)，7.35(br s，1H)，8.78(br s，3H)。步骤C3-羟基-丙烯酸乙酯钠盐。向氢化钠(60％油分散液，269g，16.7mol)的异丙基醚(12L)悬浮液中缓慢加入乙酸乙酯(1280g，14.2mol)，加入的速率为使内温保持在45℃。将该混合物继续搅拌0.5小时，然后于42℃下滴加甲酸乙酯(2232g，30.1mol)并于室温下搅拌18h。将混合物过滤并将固体用乙醚洗涤两次，用己烷洗涤一次然后干燥得到白色固体状制备例12，步骤C的标题化合物，1930g(99％)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ1.03(t，3H)，3.86(q，2H)，4.08(d，1H)，8.03(d，1H)。步骤D2-(1-羟基-乙基)-3H-嘧啶4-酮。向3-羟基-丙烯酸乙酯钠盐(按照制备例12，步骤C的方法制备，1301g，9.42mol)的水(1.3L)溶液中于室温下加入2-羟基丙脒盐酸盐(按照制备例12，步骤B的方法制备，610g，4.9mol)的水(1.3L)溶液并搅拌48小时。用乙酸将溶液调至pH 7.0然后用氯仿连续萃取48小时。将萃取液用硫酸钠干燥然后过滤。将滤液浓缩得到固体，将其在乙醚中形成浆液，过滤然后干燥得到固体状标题化合物，232g(38％)。mp121-124℃；1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ1.30(d，3H)，4.46(q，1H)，5.62(br s，1H)，6.13(d，1H)，7.80(d，1H)。
制备例13(R)-2-(1-乙酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮。向乙酸乙烯酯(4.3g，50mmol)的二氧六环(63mL)溶液中加入2-(1-羟基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例12的方法制备，2.1g，15.1mmol)，然后将混合物加热至50℃。向形成的溶液中加入脂酶P30(0.21g，10wt％)然后继续加热24小时。将反应混合物过滤并将滤液蒸发得到粘稠的糖浆状液体残余物。将残余物通过快速柱色谱纯化(95∶5二氯甲烷∶甲醇)得到无色液体状标题化合物，0.97g(92％理论值)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ1.61(d，3H)，2.20(s，3H)，5.65(q，1H)，6.35(d，1H)，7.97(d，1H)，11.94(s，1H)；[α]D+39.9(c 1.0，MeOH)。
制备例14(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮方法1向丁酸乙烯酯(17.7g，310mmol)的二氧六环(650mL)溶液中加入2-(1-羟基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例12的方法制备，21.8g，155mmol)，然后将混合物加热至50℃。向形成的溶液中加入脂酶P30(4.35g，20wt％)然后继续加热24小时。将反应混合物过滤并将滤液蒸发得到粘稠的糖浆状液体残余物，将其在二氯甲烷和水之间进行分配。分液并将有机层用硫酸钠干燥，过滤然后蒸发得到无色液体状标题化合物，9.35g(86％理论值)。1H NMR(CDCl3，300MHz)0.95(t，3H)，1.65(m，5H)，2.40(m，2H)，5.65(q，1H)，6.45(d，1H)，8.00(d，1H)；[α]D+29.5(c 1.0，MeOH)。方法2向冷的(5℃)(R)-(+)-2-(1-羟基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮盐酸盐(按照制备例11的方法制备，750g，4.3mol)的二氯甲烷(8L)溶液中依次加入三乙胺(1216mL，8.7mol)和4-二甲氨基吡啶(25.9g，0.21mol)。然后在5小时内缓慢加入丁酸酐(730mL，4.4mol)的二氯甲烷(730mL)溶液，保持温度低于3℃。将混合物用半饱和的盐水(4L)洗涤两次，然后用饱和碳酸氢钠水溶液(4L)洗涤一次，用硫酸钠干燥，过滤然后真空浓缩得到869g(96％)油状标题化合物。该化合物的1HNMR和MS数据与制备例14，方法1的数据一致。
制备例15丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯二苯甲酰基-L-酒石酸盐步骤A丁酸1R-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯二二苯甲酰基-L-酒石酸盐。向(R)-2-(1-丁酰氧基-乙基)-3H-嘧啶-4-酮(按照制备例14的方法制备，254g，1.25mol)和三乙胺(176mL，1.3mol)的二氯甲烷(2.3L)溶液中于5℃下在3小时内缓慢加入三氟甲磺酸酐(211mL，1.25mol)的二氯甲烷(355mL)溶液。然后加入冷水(1.4L)终止反应并分液。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液(1.5L)洗涤一次，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次(1L)，然后真空蒸除溶剂。将得到的油溶于二甲基乙酰胺(890mL)，然后于80℃下在1小时内缓慢加入到顺-1-苄基-3，5-二甲基-哌嗪(735g，3.6mol)的二甲基乙酰胺(1.3L)溶液中。于80℃加热3.5小时，此时经气相色谱判断反应已经完成。冷却至室温后，加入水(2.5L)和异丙基醚(2.5L)，分液，将有机层用水洗涤一次(2L)。然后将异丙基醚层与硫酸铜(126g)的水(3L)溶液充分混合，用一层硅藻土过滤，将滤饼用异丙基醚(1L)洗涤。倾析掉滤液的含水层，将剩余的有机层用水(2L)洗涤然后用二苯甲酰基-L-酒石酸(619g，2.4mol)的异丙基醚(5.3L)溶液处理。将形成的粘稠浆液搅拌16小时然后滤出固体，用异丙基醚(2L)洗涤然后于50℃真空干燥得到854g(71％)白色固体状制备例15，步骤A的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ0.89(t，3H)，1.23(d，3H)，1.25(d，3H)，1.48(d，3H)，1.54(dd，2H)，2.20(dd，2H)，2.31(dt，2H)，2.77(d，2H)，3.57(s，1H)，4.45(m，1H)，4.24(m，1H)，5.51(q，1H)，6.60(d，1H)，7.30(m，1H)，7.39(m，4H)，7.64(m，7H)，7.77(m，4H)，8.05(c，7H)，8.17(d，1H)。步骤B丁酸1R-[4-(2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯二苯甲酰基-L-酒石酸盐。向丁酸1R-[4-(4-苄基-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙酯二二苯甲酰基-L-酒石酸盐(按照制备例15，步骤A的方法制备，50g，0.045mol)和5％钯碳(含水50％，10g，20wt％)在甲醇(400mL)中的混合物中于氮气氛下加入环己烯(4.6mL，0.045mol)。将该混合物加热回流6小时，此时经TLC判断反应已经完成。冷却至40℃后，将混合物用硅藻土过滤并用甲醇(100mL)洗涤。通过常压蒸馏将甲醇逐渐用异丙醇替换，直至达到80-82℃的恒定沸点，然后将形成的白色浆液冷却至室温并搅拌4小时。滤出固体，用异丙醇(100mL)洗涤然后于50℃真空干燥得到25.7g(86％)白色固体状标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ0.90(t，3H)，1.15(d，3H)，1.21(d，3H)，1.47(d，3H)，1.55(q，2H)，2.3(m，2H)，3.04(m，2H)，3.2(m，2H)，4.4(br s，1H)，4.6(br s，1H)，5.5(q，1H)，5.74(s，2H)，6.6(d，1H)，7.5(t，4H)，7.6(m，2H)，8.0(m，4H)，8.2(d，1H)。
权利要求
1.式I化合物其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是甲酰基、乙酰基、丙酰基、氨基甲酰基或-C(OH)R4R5；R4和R5彼此独立地是氢、甲基、乙基或羟基-(C1-C3)烷基；R2是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3是下式的基团其中所述式R3a的基团还在环上被R6、R7和R8所取代；所述式R3b的基团还在环上被R18、R19和R20所取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多三个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、-(C＝NR10)-、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基、亚乙烯基磺酰基、亚磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基、磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中，在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性地并且彼此独立地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述羰基(C0-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多三个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R10是氢或(C1-C4)烷基；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C3)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是，当q＝0并且X是共价键、氧羰基或(C1-C4)二价烷基羰基时，则R9不是(C1-C6)烷基；Ar和Ar1彼此独立地是完全饱和的、部分饱和的或完全不饱和的5至8元环，其选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由两个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的二环，所述的两个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由三个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的三环，所述的三个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；所述部分饱和的、完全饱和的环或完全不饱和的单环、二环或三环选择性地带有一个或两个取代在碳上的氧代基团或一个或两个取代在硫上的氧代基团；Ar和Ar1选择性地并且彼此独立地在碳或氮上被最多共4个彼此独立地选自R11、R12、R13和R14的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，如果该部分是三环，则在一个、两个或三个环上被取代；其中R11、R12、R13和R14彼此独立地是卤素、甲酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)二价烷基氧羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、C(OH)R15R16、萘基、苯基、咪唑基、吡啶基、三唑基、吗啉基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、N-(C0-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羰基氨基、(C3-C7)环烷基羰基氨基、苯基羰基氨基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、氰基、苯并咪唑基、氨基、苯氨基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、四唑基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、吡咯基、吡唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、8-(C1-C4)烷基-3，8-二氮杂[3.2.1]二环辛基、3，5-二氧代-1，2，4-三嗪基、苯氧基、噻吩氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述萘基、苯基、吡啶基、哌啶基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、苯并噻唑基、吡咯基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、噻吩氧基、苯氨基和苯氧基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个彼此独立地选自(C1-C4)烷基的取代基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吡咯烷基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、羟基-(C1-C3)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述三唑基选择性地被羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述四唑基选择性地被羟基-(C2-C3)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的哌嗪上选择性取代的所述苯基和吡啶基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R11和R12与相邻的碳原子合在一起是-CH2OC(CH3)2OCH2-或-O-(CH2)p-O-，并且R13和R14彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；p是1、2或3；R15和R16彼此独立地是氢、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；或者R15是氢而R16是(C3-C6)环烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并噁唑基；或者R15和R16合在一起是(C3-C6)亚烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；或者G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；Ar2彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar2选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R23是CONR25R26或SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；Ar3彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar3选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3；Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar6彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；Ar6选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
2.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中；R3是其被R18、R19或R20所取代；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基取代的苯基；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基取代的苯基；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基。
3.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中；R3是 R23是CONR25R26、SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基或选择性地被最多3个选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、羟基、卤素或羟基-(C1-C3)烷基取代的苯基。
4.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中；R3是 R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基。
5.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代。
6.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3。
7.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0至4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代。
8.权利要求7的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中；R1是(R)-1-羟基-乙基；R2是氢；R3是 k是0；Y1是共价键；R43是在2位被1-羟甲基取代的4-嘧啶基。
9.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R3是 R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
10.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是C(OH)R4R5，其中R4和R5彼此独立地是氢或甲基；R2是氢；R3是其中所述的R3被R6、R7或R8取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢或(C1-C4)烷基；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基或亚乙烯基磺酰基；在X的定义中的所述亚乙烯基羰基和所述亚乙烯基磺酰基选择性地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基和所述硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C4)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar1是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噌啉基、萘啶基、蝶啶基、吡嗪并吡嗪基、吡嗪并哒嗪基、嘧啶并哒嗪基、嘧啶并嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡啶并哒嗪基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、四唑基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、吡咯并嘧啶基、呋喃并嘧啶基、噻吩并嘧啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并嘧啶基、噻唑并嘧啶基、吡唑并嘧啶基、异噁唑并嘧啶基、异噻唑并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、呋喃并吡嗪基、噻吩并吡嗪基、咪唑并吡嗪基、噁唑并吡嗪基、噻唑并吡嗪基、吡唑并吡嗪基、异噁唑并吡嗪基、异噻唑并吡嗪基、吡咯并哒嗪基、呋喃并哒嗪基、噻吩并哒嗪基、咪唑并哒嗪基、噁唑并哒嗪基、噻唑并哒嗪基、吡唑并哒嗪基、异噁唑并哒嗪基或异噻唑并哒嗪基；所述Ar1选择性地按照权利要求1所述被取代。
11.权利要求10的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中X是共价键、氧羰基或选择性地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar取代的亚乙烯基羰基；R9是Ar1-(C0-C4)二价烷基；Ar1是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、呋喃并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、噻吩并吡啶基、呋喃并嘧啶基、噻吩并嘧啶基、噁唑并嘧啶基或噻唑并嘧啶基；所述Ar1选择性地按照权利要求1所述被取代。
12.权利要求11的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R2是氢；R4是氢或甲基；R5是甲基；G、G1和G2是氢；R6和R7彼此独立地是氢或甲基；R8是氢。
13.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是
14.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-呋喃并[3，2-c]吡啶基；2-(4-氯-呋喃并[3，2-c]吡啶基)；2-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶基)；2-(4-吗啉-4-基-呋喃并[3，2-c]吡啶基)；或2-咪唑并[1，2-a]吡啶基。
15.权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，选自1R-(4-{1’-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-[4，4’]联哌啶-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；(4-氯呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-(4-吗啉-4-基-呋喃并[3，2c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基-甲酮；呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸2-甲基-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸5-氯-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸6-甲基-吡啶-3-基酯；(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-3-噻吩-2-基-丙烯酮；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(2-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[4-甲基-6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-[1，3，5]三嗪-2-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1S-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮；1RS-(4-{4-[2-(1RS-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6R-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-吗啉-4-基-[1，3，5]三嗪-2-基)哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R-甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R*，6S*-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮；或1-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮。
16.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是
17.权利要求16的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-呋喃并[3，2-c]吡啶基。
18.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是
19.权利要求18的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是3-吡啶基；3-(2-甲基吡啶基)；3-(5-氯吡啶基)或3-(6-甲基吡啶基)。
20.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是
21.权利要求20的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-噻吩基。
22.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是嘧啶基或三嗪基；所述嘧啶基或三嗪基选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)二价烷基、苯基、被(C1-C4)烷基选择性取代的哌嗪基或被最多两个(C1-C4)烷基选择性取代的咪唑基所取代。
23.权利要求22的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶-2-基。
24.权利要求23的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是4，6-二甲基嘧啶-2-基；4-甲氧基甲基-6-甲基嘧啶-2-基或4-羟甲基-6-甲基嘧啶-2-基。
25.权利要求22的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基哌嗪-1-基或咪唑基取代的嘧啶-4-基；所述咪唑基选择性地被最多两个(C1-C4)烷基取代。
26.权利要求25的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基；2-(4-乙基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基；2-(4-甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基；2-(2-甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基；2-(2，4-二甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基或2-(4-异丙基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基。
27.权利要求22的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基哌嗪-1-基或苯基取代的[1，3，5]-三嗪-2-基。
28.权利要求27的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是4-甲基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4，6-二甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-乙氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-异丙氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-异丙氧基-6-甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-异丙基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-乙基-6-甲氧基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-环丙基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4，6-二甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基或4-甲基-6-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基。
29.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是嘧啶基或三嗪基，所述嘧啶基和三嗪基选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、三唑基、乙酰基、吗啉基、(C1-C4)烷基哌嗪基、苯基或选择性地被最多两个(C1-C4)烷基取代的咪唑基所取代。
30.权利要求29的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或三唑基取代的嘧啶-2-基。
31.权利要求30的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是4，6-二甲基-嘧啶-2-基；4-羟甲基-6-甲基嘧啶-2-基或4-[1，2，4]-三唑-1-基-嘧啶-2-基。
32.权利要求29的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、乙酰基、吗啉基、(C1-C4)烷基哌嗪基、三唑基或选择性地被最多两个(C1-C4)烷基取代的咪唑基取代的嘧啶-4-基。
33.权利要求32的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2，6-二甲基-嘧啶-4-基；2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基；2-乙酰基-嘧啶-4-基；2-吗啉-4-基嘧啶-4-基；2-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基；2-[1，2，4]-三唑-1-基-嘧啶-4-基；2-(1S-羟基乙基)-嘧啶-4-基；2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基；2-(4-乙基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基；2-(4-甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基或2-(2，4-二甲基咪唑-1-基)-嘧啶-4-基。
34.权利要求12的化合物，其中R1是(R)-1-羟基乙基；R3是 R9是2-(1R-羟基乙基-嘧啶-4-基)、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
35.权利要求29的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是选择性地被最多两个羟基、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、吗啉基或苯基取代的[1，3，5]-三嗪-2-基。
36.权利要求35的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是4-吗啉-4-基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4，6-二甲氧基[1，3，5]-三嗪-2-基；4-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-环丙基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4，6-二甲基[1，3，5]-三嗪-2-基；4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基；4-甲基-[1，3，5]-三嗪-2-基或4-甲氧基甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基。
37.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基、喹喔啉基或噁唑并吡啶基。
38.权利要求37的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基；2-羟甲基-嘧啶-4-基；2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基；2-(噁唑并[5，4-b]吡啶基)或2-(噁唑并[4，5-b]吡啶基)；2-喹喔啉基。
39.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
40.权利要求39的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基。
41.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(R)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
42.权利要求41的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基。
43.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是(S)-1-羟基-乙基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
44.权利要求43的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基。
45.权利要求12的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是乙酰基；R3是 R9是选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、乙酰基或羟基-(C1-C4)烷基取代的嘧啶基。
46.权利要求45的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R9是2-乙酰基-嘧啶-4-基或2-(1R-羟基乙基)-嘧啶-4-基。
47.一种药物组合物，其含有权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐以及可药用载体或稀释剂。
48.在需要抑制山梨醇脱氢酶的哺乳动物中抑制山梨醇脱氢酶的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用山梨醇脱氢酶抑制量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
49.在患有糖尿病的哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
50.在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐。
51.一种药物组合物，其含有权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和醛糖还原酶抑制剂、其前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐。
52.在患有糖尿病的哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和醛糖还原酶抑制剂、所述醛糖还原酶抑制剂的前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐。
53.在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和醛糖还原酶抑制剂、所述醛糖还原酶抑制剂的前药或所述醛糖还原酶抑制剂或所述前药的可药用盐。
54.一种药物组合物，其含有权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
55.在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
56.在患有糖尿病的哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和钠氢离子交换(NHE-1)抑制剂、所述NHE-1抑制剂的前药或所述NHE-1抑制剂或所述前药的可药用盐。
57.在需要抑制山梨醇脱氢酶的哺乳动物中抑制山梨醇脱氢酶的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用权利要求47的药物组合物。
58.在患有局部缺血的哺乳动物中治疗局部缺血的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用权利要求54的药物组合物。
59.在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用权利要求47的药物组合物。
60.利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐，其中R1是-C(OH)R4R5，其中R4和R5彼此独立地是氢或甲基；R2是氢；R3是其中所述的哌嗪基R3被R6、R7或R8取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢或(C1-C4)烷基；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基或亚乙烯基磺酰基；在X的定义中的所述亚乙烯基羰基和所述亚乙烯基磺酰基选择性地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基和所述硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C4)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar1是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噌啉基、萘啶基、蝶啶基、吡嗪并吡嗪基、吡嗪并哒嗪基、嘧啶并哒嗪基、嘧啶并嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡啶并哒嗪基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、四唑基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、吡咯并嘧啶基、呋喃并嘧啶基、噻吩并嘧啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并嘧啶基、噻唑并嘧啶基、吡唑并嘧啶基、异噁唑并嘧啶基、异噻唑并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、呋喃并吡嗪基、噻吩并吡嗪基、咪唑并吡嗪基、噁唑并吡嗪基、塞唑并吡嗪基、吡唑并吡嗪基、异噁唑并吡嗪基、异噻唑并吡嗪基、吡咯并哒嗪基、呋喃并哒嗪基、噻吩并哒嗪基、咪唑并哒嗪基、噁唑并哒嗪基、噻唑并哒嗪基、吡唑并哒嗪基、异噁唑并哒嗪基或异噻唑并哒嗪基；所述Ar1选择性地按照以上描述被取代；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被1至5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代。
61.选自下列的化合物1R-(4-{1’-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-[4，4’]联哌啶-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；(4-氯呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-(4-吡咯烷-1-基-呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-(4-吗啉-4-基-呋喃并[3，2c]吡啶-2-基)-甲酮；{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基-甲酮；呋喃并[3，2-c]吡啶-2-基-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-甲酮；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸2-甲基-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸5-氯-吡啶-3-基酯；4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-甲酸6-甲基-吡啶-3-基酯；(E)-1-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-3-噻吩-2-基-丙烯酮；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[2-(2-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{3R，5S-二甲基-4-[4-甲基-6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-[1，3，5]三嗪-2-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙氧基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-异丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-乙基-6-甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1S-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮；1RS-(4-{4-[2-(1RS-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(2-[1，2，4]三唑-1-基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6R-二甲基哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-(4-{2R，6S-二甲基-4-[2-(4-甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-(4-{4-[2-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-吗啉-4-基-[1，3，5]三嗪-2-基]哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲氧基[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-甲基-嘧啶-2-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(2-羟甲基-6-甲基-嘧啶-4-基)-3S-甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[4，5-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-[4-(3S-甲基-4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]嘧啶-2-基}-乙醇；1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；1-{4-[4-(2-乙酰基-嘧啶-4-基)-2R*，6S*-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙酮；1-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙酮；1R-{4-[4-(4-甲氧基甲基-6-苯基-[1，3，5]-三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙醇；(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇；和1S-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙醇。
62.式IA的化合物其中R1是C-(OR80)R4R5，其中R80彼此独立地是(C1-C4)烷基、苄基、(C1-C6)烷基羰基或苯基羰基，其中所述苄基和所述苯基选择性地被最多3个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤素或硝基所取代；R4和R5彼此独立地是氢、甲基、乙基或羟基-(C1-C3)烷基；R2是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3是下式的基团其中所述式R3a的基团被R6、R7和R8取代；所述式R3b的基团被R18、R19和R20所取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多三个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、-(C＝NR10)-、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基、亚乙烯基磺酰基、亚磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基、磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中，在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性地并且彼此独立地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述羰基(C0-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多三个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R10是氢或(C1-C4)烷基；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C3)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是，当q＝0并且X是共价键、氧羰基或(C1-C4)二价烷基羰基时，则R8不是(C1-C6)烷基；Ar和Ar1彼此独立地是完全饱和的、部分饱和的或完全不饱和的5至8元环，其选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由两个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的二环，所述的两个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由三个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的三环，所述的三个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；所述部分饱和的、完全饱和的环或完全不饱和的单环、二环或三环选择性地带有一个或两个取代在碳上的氧代基团或一个或两个取代在硫上的氧代基团；Ar和Ar1选择性地并且彼此独立地在碳或氮上被最多共4个彼此独立地选自R11、R12、R13和R14的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，如果该部分是三环，则在一个、两个或三个环上被取代；其中R11、R12、R13和R14彼此独立地是卤素、甲酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)二价烷基氧羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、C(OH)R15R16、萘基、苯基、咪唑基、吡啶基、三唑基、吗啉基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、N-(C0-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羰基氨基、(C3-C7)环烷基羰基氨基、苯基羰基氨基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、氰基、苯并咪唑基、氨基、苯氨基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、四唑基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、吡咯基、吡唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、8-(C1-C4)烷基-3，8-二氮杂[3.2.1]二环辛基、3，5-二氧代-1，2，4-三嗪基、苯氧基、噻吩氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述萘基、苯基、吡啶基、哌啶基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、苯并噻唑基、吡咯基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、噻吩氧基、苯氨基和苯氧基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个彼此独立地选自(C1-C4)烷基的取代基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吡咯烷基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、羟基-(C1-C3)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述三唑基选择性地被羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述四唑基选择性地被羟基-(C2-C3)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的哌嗪上选择性取代的所述苯基和吡啶基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R11和R12与相邻的碳原子合在一起是-CH2OC(CH3)2OCH2-或-O-(CH2)p-O-，并且R13和R14彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；p是1、2或3；R15和R16彼此独立地是氢、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；或者R16是氢而R16是(C3-C6)环烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并噁唑基；或者R15和R16合在一起是(C3-C6)亚烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；或者G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二-苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；Ar2彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar2选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R23是CONR25R26或SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；Ar3彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar3选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3；Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar6彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；Ar6选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
63.权利要求62的化合物，选自1R-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1R-(4-{4-[2-(1S-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1S-(4-{4-[2-(1R-丁酰氧基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；(E)-1R-{4-[4-(2-甲基-32-苯基-丙烯酰基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基乙酸酯；(R)-1-[4-(4-喹喔啉-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙基乙酸酯；1R-(4-{4-[2-(1RS-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1RS-(4-{4-[2-(1R-羟基-乙基)-嘧啶-4-基]-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基}-嘧啶-2-基)-乙基丁酸酯；1R-[4-(3S-甲基-4-噁唑并[5，4-b]吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-嘧啶-2-基]-乙基丁酸酯；1R-{4-[3R，5S-二甲基-4-(4-甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-3R，5S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-环丙基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4，6-二甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-羟甲基-6-苯基-[1，3，5]三嗪-2-基)-2R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；1R-{4-[4-(4-甲氧基-6-甲氧基甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-R，6S-二甲基-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯；和1R-{4-[2R，6S-二甲基-4-(4-甲基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶-2-基}-乙基丁酸酯。
64.式IB的化合物，其中R1是C-(OR81)R4R5，其中R81是羧酸醛糖还原酶抑制剂的酰基；R4和R5彼此独立地是氢、甲基、乙基或羟基-(C1-C3)烷基；R2是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3是下式的基团其中所述式R3a的基团被R6、R7和R8取代；所述式R3b的基团被R18、R19和R20所取代；G、G1和G2彼此独立地是氢并且R6是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多三个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G和G1合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G2是氢；或者G1和G2合在一起是(C1-C3)亚烷基并且R6、R7、R8和G是氢；q是0或1；X是共价键、-(C＝NR10)-、氧羰基、亚乙烯基羰基、氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基、硫(C1-C4)二价烷基羰基、亚乙烯基磺酰基、亚磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基、磺酰基-(C1-C4)二价烷基羰基或羰基(C0-C4)二价烷基羰基；其中，在X的定义中的所述氧(C1-C4)二价烷基羰基、(C1-C4)二价烷基羰基、(C3-C4)链烯基羰基和硫(C1-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多两个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述亚乙烯基磺酰基和所述亚乙烯基羰基选择性地并且彼此独立地在一个或两个亚乙烯基碳原子上被(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；在X的定义中的所述羰基(C0-C4)二价烷基羰基选择性地并且彼此独立地被最多三个(C1-C4)烷基、苄基或Ar所取代；R10是氢或(C1-C4)烷基；R9是(C3-C7)环烷基、Ar1-(C0-C3)二价烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是，当q＝0并且X是共价键、氧羰基或(C1-C4)二价烷基羰基时，则R9不是(C1-C6)烷基；Ar和Ar1彼此独立地是完全饱和的、部分饱和的或完全不饱和的5至8元环，其选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由两个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的二环，所述的两个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；或是由三个稠合的、彼此独立地是部分饱和的、完全饱和的或完全不饱和的5至7元环组成的三环，所述的三个环分别选择性地含有最多4个彼此独立地选自氧、硫和氮的杂原子；所述部分饱和的、完全饱和的环或完全不饱和的单环、二环或三环选择性地带有一个或两个取代在碳上的氧代基团或一个或两个取代在硫上的氧代基团；Ar和Ar1选择性地并且彼此独立地在碳或氮上被最多共4个彼此独立地选自R11、R12、R13和R14的取代基所取代，如果该部分是单环，则在一个环上被取代，如果该部分是二环，则在一个或同时在两个环上被取代，如果该部分是三环，则在一个、两个或三个环上被取代；其中R11、R12、R13和R14彼此独立地是卤素、甲酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)二价烷基氧羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、C(OH)R15R16、萘基、苯基、咪唑基、吡啶基、三唑基、吗啉基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、N-(C0-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羰基氨基、(C3-C7)环烷基羰基氨基、苯基羰基氨基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、氰基、苯并咪唑基、氨基、苯氨基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、四唑基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、吡咯基、吡唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、8-(C1-C4)烷基-3，8-二氮杂[3.2.1]二环辛基、3，5-二氧代-1，2，4-三嗪基、苯氧基、噻吩氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述萘基、苯基、吡啶基、哌啶基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、苯并噻唑基、吡咯基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、苯并噁唑基、哒嗪基、吡啶氧基、吡啶硫基、呋喃基、噻吩氧基、苯氨基和苯氧基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和吡唑基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个彼此独立地选自(C1-C4)烷基的取代基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述吡咯烷基选择性地被最多2个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、羟基-(C1-C3)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、(C0-C4)烷基氨磺酰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述三唑基选择性地被羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的所述四唑基选择性地被羟基-(C2-C3)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基所取代；在R11、R12、R13和R14的定义中的哌嗪上选择性取代的所述苯基和吡啶基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R11和R12与相邻的碳原子合在一起是-CH2OC(CH3)2OCH2-或-O-(CH2)p-O-，并且R13和R14彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；p是1、2或3；R15和R16彼此独立地是氢、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；或者R15是氢而R16是(C3-C6)环烷基、羟基-(C1-C3)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并噁唑基；或者R15和R16合在一起是(C3-C6)亚烷基；G3、G4和G5分别是氢；r是0；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是(C1-C4)烷基；或者G3、G4和G5分别是氢；r是1；R18是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中，在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和在R6的定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；R19和R20彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；或者G3和G4合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G5是氢；或者G4和G5合在一起是(C1-C3)亚烷基；r是0或1；R18、R19、R20和G3是氢；R17是SO2NR21R22、CONR21R22、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C6)烷基羰基、Ar2-羰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、Ar2-磺酰基、Ar2-亚磺酰基和(C1-C6)烷基；R21和R22彼此独立地选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基和Ar2-(C0-C4)二价烷基；或者R21和R22与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R21和R22的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；在R21和R22的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基、吖庚因基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、(C1-C4)烷氧基羰基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基；在R21和R22的定义中的所述1，2，3，4-四氢-异喹啉基和所述5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个取代基所取代，所述取代基彼此独立地羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R21和R22的定义中的所述哌嗪上选择性取代的所述嘧啶基、吡啶基和苯基选择性地被最多3个取代基所取代，所述取代基选自羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；Ar2彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar2选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R23是CONR25R26或SO2R25R26，其中R25是氢、(C1-C4)烷基或Ar3-(C0-C4)二价烷基，R26是Ar3-(C0-C4)二价烷基；条件是当Ar3是苯基、萘基或联苯基时，则R23不能是CONR25R26，其中R25是氢或Ar3，R26是Ar3；R24是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基或选择性地并且彼此独立地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的苯基，其中在R6的定义中的所述(C1-C4)烷基和R6定义中的所述(C1-C4)烷氧基选择性地并且彼此独立地被最多5个氟所取代；Ar3彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar3选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R27是氢或(C1-C4)烷基；R28和R29彼此独立地是氢、羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、苯氧基、噻吩氧基、SO2NR30R31、CONR30R31或NR30R31；在R28和R29的定义中的所述噻吩基、嘧啶基、呋喃基、噻唑基和噁唑基选择性地被最多两个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R28和R29的定义中的所述苯基、吡啶基、苯氧基和噻吩氧基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R30和R31彼此独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或苯基，所述苯基选择性地被最多3个羟基、卤素、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R30和R31与它们所连接的氮合在一起形成二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；在R30和R31的定义中的所述吡咯烷基和哌啶基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述二氢吲哚基和哌嗪基选择性地被最多3个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R30和R31的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；A是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N，B是羰基；或者A是羰基而B是选择性地被氢或(C1-C4)烷基取代的N；R32是氢或(C1-C4)烷基；R33是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；在R33的定义中的所述苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噁唑基、苄基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、quinoxanlyl、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基选择性地被最多3个苯基、苯氧基、NR34R35、卤素、羟基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；R34和R35彼此独立地是氢、(C1-C4烷基)、苯基或苯基磺酰基；在R34和R35的定义中的所述苯基和苯基磺酰基选择性地被最多3个卤素、羟基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；D是CO、CHOH或CH2；E是O、NH或S；R36和R37彼此独立地是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、二-(C1-C6)烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、Ar4、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；R38、R39和R40彼此独立地是氢或(C1-C4)-烷基；Ar4是苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；所述Ar4选择性地被最多3个羟基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；或者R36和R37与相邻的碳原子合在一起是-O-(CH2)t-O-；t是1、2或3；Y是(C2-C6)亚烷基；R44、R45和R46彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基；m和n彼此独立地是1、2或3，条件是m和n的总和是2、3或4；k是0、1、2、3或4；Y1是共价键、羰基、磺酰基或氧羰基；R43是(C3-C7)环烷基、Ar5-(C0-C4)二价烷基、NR47R48或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；条件是当Y1是共价键或氧羰基时，则R43不能是NR47R48；R47和R48彼此独立地选自氢、Ar5、(C1-C6)烷基和Ar5-(C0-C4)二价烷基；或者R47和R48与它们所连接的氮原子合在一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吖庚因基、氮杂二环[3.2.2]壬基、氮杂二环[2.2.1]庚基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基或5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基；在R47和R48的定义中的所述氮杂环丁基选择性地被一个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吡咯烷基、哌啶基和吖庚因基选择性地被最多两个羟基、氨基、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述吗啉基选择性地被最多两个取代基所取代，所述取代基彼此独立地选自羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基；在R47和R48的定义中的所述哌嗪基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基和5，6，7，8-四氢吡啶并[4，3-d]嘧啶基选择性地被最多3个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；在R47和R48的定义中的所述6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]吖庚因基选择性地被最多4个羟基、氨基、卤素、羟基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷基和选择性地被最多5个氟取代的(C1-C4)烷氧基所取代；Ar5彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；所述Ar5选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R42和R42a彼此独立地是氢、(C3-C7)环烷基、Ar6-(C0-C3)二价烷基、Ar6-(C2-C4)链烯基、Ar6-羰基或选择性地被最多5个氟取代的(C1-C6)烷基；Ar6彼此独立地如以上Ar和Ar1所定义；Ar6选择性地如以上Ar和Ar1中所述被取代；R41和R41a彼此独立地是氢或(C1-C4)烷基。
65.式Z的化合物
66.式ZZ的化合物其中R100是(C1-C8)烷基、苄基或苯基，其中所述的苄基和苯基选择性地被最多3个卤素或(C1-C4)烷基所取代。
67.式III化合物，其中R100是(C1-C8)烷基、苄基或苯基，其中所述的苄基和苯基选择性地被最多三个卤素或(C1-C4)烷基所取代；R101是氢或适宜的胺保护基。
68.权利要求67的化合物，其中R100是(C1-C4)烷基，R101是苄基或叔丁氧羰基。
69.权利要求68的化合物，其中R100是正丁基或乙基，R101是苄基。
70.权利要求68的化合物，其中R100是正丁基或乙基，R101是叔丁氧羰基。
71.制备式Z化合物的方法，包括a)将R-(+)-2-羟基-丙酰胺与三乙基氧鎓四氟硼酸盐在反应惰性溶剂中于0℃至室温下反应10分钟至24小时形成相应的亚胺酸酯；b)将所述亚胺酸酯与无水氨在反应惰性溶剂中于0℃至室温下反应2小时至24小时形成R-(+)-2-羟基-丙脒盐酸盐；和c)将所述R-(+)-2-羟基-丙脒盐酸盐与3-羟基-丙烯酸乙酯的钠盐和适宜的碱在反应惰性溶剂中反应形成所述式Z的化合物。
72.一种药物组合物，其含有权利要求1的化合物、其前药或所述前药或所述化合物的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
73.在哺乳动物中治疗或预防糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用权利要求181的药物组合物。
74.在哺乳动物中治疗糖尿病并发症的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
75.在哺乳动物中治疗糖尿病的方法，该方法包括，向所述哺乳动物施用权利要求1的化合物、其前药或所述化合物或所述前药的可药用盐和糖原磷酸化酶抑制剂(GPI)、所述GPI的前药或所述GPI或所述前药的可药用盐。
全文摘要
本发明涉及式(I)的山梨醇脱氢酶抑制剂化合物,其中R
文档编号C07D409/14GK1351497SQ00807825
公开日2002年5月29日申请日期2000年3月16日优先权日1999年4月1日
发明者M·Y·朱－莫伊尔, J·A·姆利, B·L·米拉里, W·J·赞布罗斯吉申请人:辉瑞产品公司

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该技术已申请专利。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
技术研发人员：M.Y.朱-莫伊尔;J.A.姆利;B.L.米拉里;W.J.赞布罗斯吉
技术所有人：辉瑞产品公司
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