作为ppar调节剂的化合物和组合物的制作方法

专利名称：作为ppar调节剂的化合物和组合物的制作方法
相关申请的交叉参考本申请要求2004年5月14日提交的美国临时专利申请No.60/571,003的优先权。该申请的全部公开内容完整地引入本文作为参考并用于所有目的。
背景技术：
发明领域本发明提供了化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族活性、特别是PPARδ活性有关的疾病或疾患的方法。
背景过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是核激素受体超家族的成员，该家族是调节基因表达的配体-活化转录因子。某些PPAR与大量疾病状态有关，包括血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、动脉粥样化形成、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗塞、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默氏病、皮肤疾患、呼吸系统疾病、眼部疾患、IBD(易激性肠病)、溃疡性结肠炎和节段性回肠炎。因此，调节PPAR、特别是PPARδ的活性的分子可用作这些疾病治疗中的治疗剂。
发明概述在一方面，本发明提供了式I化合物及其N-氧化物衍生物、前药衍生物、被保护的衍生物、单一异构体和异构体混合物；和这类化合物的可药用盐和溶剂化物(例如水合物) 其中R1选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；其中R1的任意烷基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、-XC(O)YR5和-XYC(O)R5；其中X是价键或C1-4亚烷基，且Y选自价键、O、S和NR6；且R5选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；且R6选自氢、C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-5杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；R2选自-XOXOR5、-XOR5、-C(O)OR5、-C(O)NR4R4、-C(O)NR4XOR4、-C(O)OXOR5、-C(O)XOR5、-C(O)NR4XOR5、-C(O)NR4R5和-C(O)NR4XR5；其中X是价键或C1-4亚烷基；R4选自氢和C1-6烷基；R5选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；或者R4和R5与R4和R5所连接的氮原子一起构成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；其中R2的任意亚烷基任选被卤代基、C1-6烷基和苯基取代；其中R2的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基；R3选自C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；其中R3的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、-XOXC(O)OR5、-XC(O)OR5，其中X独立地选自价键和C1-4亚烷基；且R5选自氢和C1-6烷基。
第二方面，本发明提供了药物组合物，它含有式I化合物或其N-氧化物衍生物、单一异构体和异构体混合物；或其可药用盐，与一种或多种适宜的赋形剂混合。
第三方面，本发明提供了治疗动物疾病的方法，其中PPAR活性、特别是PPARδ的调节能够预防、抑制或改善该疾病的病理学和/或症状学，该方法包含对该动物给予治疗有效量的式I化合物或其N-氧化物衍生物、单一异构体和异构体混合物，或其可药用盐。
第四方面，本发明提供了式I化合物在制备用于治疗动物疾病的药物中的用途，其中PPAR活性、特别是PPARδ活性对该疾病的病理学和/或症状学有作用。
第五方面，本发明提供了制备式I化合物及其N-氧化物衍生物、前药衍生物、被保护的衍生物、单一异构体和异构体混合物及其可药用盐的方法。
发明详述定义“烷基”作为基团及作为其它基团(例如卤代-烷基和烷氧基)的结构要素，可以是直链或支链的。C1-6烷氧基包括甲氧基、乙氧基等。卤代-烷基包括三氟甲基、五氟乙基等。
“芳基”表示含有6至10个环碳原子的单环或稠合的二环芳族环系。例如，芳基可以是苯基或萘基，优选苯基。“亚芳基”表示从芳基衍生的二价基团。“杂芳基”如芳基所定义，其中一个或多个环成员是杂原子。例如，杂芳基包括吡啶基、吲哚基、吲唑基、喹喔啉基、喹啉基、苯并呋喃基、苯并吡喃基、苯并噻喃基、苯并[1，3]二氧杂环戊烯、咪唑基、苯并咪唑基、嘧啶基、呋喃基、唑基、异唑基、三唑基、四唑基、吡唑基、噻吩基等。“C6-10芳基C0-4烷基”表示经由亚烷基连接的如上所述的芳基。例如，C6-10芳基C0-4烷基包括苯乙基、苄基等。
“环烷基”表示饱和或部分不饱和的单环、稠合二环或桥连多环环系，含有所示数目的环原子。例如，C3-10环烷基包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。“杂环烷基”表示如本申请所定义的环烷基，其条件是所示一个或多个环碳被选自如下的部分所代替-O-、-N＝、-NR-、-C(O)-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-，其中R是氢、C1-4烷基或氮保护基团。例如，在本申请中用于描述本发明化合物的C3-8杂环烷基包括吗啉代基、吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、1，4-二氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸-8-基等。
“卤素”(或卤代基)优选代表氯或氟，但是还可以是溴或碘。
“治疗”表示缓和或减轻疾病和/或其伴随症状的方法。
优选实施方案的说明本发明提供了化合物、组合物和治疗疾病的方法，其中PPARδ活性的调节能够预防、抑制或改善该疾病的病理学和/或症状学，该方法包含对动物给予治疗有效量的式I化合物。
在一项实施方案中，对于式I化合物，R1选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C5-10杂芳基和C6-10芳基；其中R1的任意芳基或杂芳基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和-XC(O)OR5；其中X是价键或C1-4亚烷基；且R5选自氢和C1-6烷基；R2选自-XOXOR5、-XOR5、-C(O)NR4XOR4、-C(O)NR4XOR5、-C(O)OXOR5、-C(O)XOR5、-C(O)NR4R4、C(O)NR4R5和-C(O)NR4XR5；其中X是价键或C1-4亚烷基；R4选自氢和C1-6烷基；R5是C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；或者R4和R5与R4和R5所连接的氮原子一起构成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；其中R2的任意亚烷基任选被C1-6烷基和苯基取代；其中R2的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基；且R3是任选被1-3个独立地选自如下的基团取代的C6-10芳基卤代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OXC(O)OR5和-XC(O)OR5，其中X是价键或C1-4亚烷基；且R5选自氢和C1-6烷基。
在另一实施方案中，R1选自甲基、乙基、叔丁基、丙基、环丙基、异丙基、吡啶基、呋喃基、噻吩基和苯基，任选被1-2个独立地选自如下的基团取代卤代基、甲基、硝基、甲氧基、羧甲基和三氟甲基。
在进一步的实施方案中，R2选自-C(O)NHR4、-C(O)NHR5、-C(O)N(CH3)CH2R5、-CH2O(CH2)2OR5、-CH2OR5、-C(O)NH(CH2)2OR5、-C(O)O(CH2)2OR5、-C(O)(CH2)3OR5、-C(O)NH(CH2)1-3R5、-C(O)NH(CH2)2OR4和-C(O)N(CH3)(CH2)2OR5；其中R4选自甲基和丁基；R5选自苯基、环戊基、呋喃基、吡啶基和萘基；或者R4和R5与R4和R5所连接的氮原子一起构成3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基；其中R2的任意亚烷基任选被选自甲基和苯基的基团取代；其中R2的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基和甲氧基。
在进一步的实施方案中，R3是任选被1-3个独立地选自如下的基团取代的苯基卤代基、甲基、甲氧基、-OCH2C(O)OH、-(CH2)2C(O)OH和-CH2C(O)OH。
在另一实施方案中是如下定义的式Ia化合物， 其中q、m和n独立地选自0、1和2；且R10、R11和R12各自独立地选自卤代基、C1-6烷基、硝基、C1-6烷氧基和卤代-C1-6烷基。
优选的式I化合物在下文实施例和表格中详述。进一步优选的化合物选自(5-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-对甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-氟-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-硝基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-氯-4-{5-(2-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-氯-4-{5-(4-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基)-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-对甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-氟-苯基)-异唑-3-基]-苯基)-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-硝基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-{5-(2-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-{5-(3-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-(5-(4-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基)-苯基)-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-邻甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；和(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-间甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸。
进一步优选的化合物在下文实施例和表格中详述。
药理学和效用本发明化合物调节PPAR的活性，因此可用于治疗疾病或疾患，其中PPAR对该疾病的病理学和/或症状学有作用。本发明进一步提供了用在治疗疾病或疾患的药物制备中的本发明化合物，其中PPAR、特别是PPARδ对该疾病的病理学和/或症状学有作用。
这类化合物因此可以用于治疗或预防血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、动脉粥样化形成、高甘油三酯血症、心力衰竭、高胆固醇血症、心肌梗塞、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、病质、HIV消瘦综合征、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默氏病、食欲缺乏、神经性食欲缺乏、食欲过盛、皮肤疾患、呼吸系统疾病、眼部疾患、IBD(易激性肠病)、溃疡性结肠炎和节段性回肠炎。优选治疗或预防血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、动脉粥样化形成、高甘油三酯血症、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、癌症、皮肤疾患、IBD(易激性肠病)、溃疡性结肠炎和节段性回肠炎。
本发明化合物还可以用于治疗长期危重疾病，增加肌肉质量和/或肌肉强度，增加瘦体重，维持老年人的肌肉强度和功能，增强肌肉耐力和肌肉功能，和逆转或预防老年人的衰弱。
进而，本发明化合物可以用作哺乳动物降血糖剂，用于治疗和预防其中牵涉有葡萄糖耐量降低、高血糖和抗胰岛素性的病症，例如1型与2型糖尿病、葡萄糖代谢降低(IGM)、葡萄糖耐量降低(IGT)、禁食葡萄糖降低(IFG)和X综合征。优选1型与2型糖尿病、葡萄糖代谢降低(IGM)、葡萄糖耐量降低(IGT)和禁食葡萄糖降低(IFG)。
按照上述，本发明进一步提供了在需要这类治疗的受治疗者中预防或治疗任意上述疾病或疾患的方法，该方法包含对所述受治疗者给予治疗有效量(见下文“给药和药物组合物”)的本发明化合物或其可药用盐。就任意上述用途而言，所需剂量将因给药方式、所治疗的特定病症和所需效果而异。本发明还涉及i)用作药物的本发明化合物或其可药用盐；且ii)本发明化合物或其可药用盐在制备药物的用途，该药物用于预防或治疗任意上述疾病或疾患。
给药和药物组合物一般而言，本发明化合物将以治疗有效量经由本领域已知的任意常用的和可接受的方式单独或者与一种或多种治疗剂组合给药。治疗有效量可以因疾病严重性、受治疗者的年龄与相对健康、所用化合物的效力及其它因素而异。一般而言，以日剂量约0.03至2.5mg/kg体重全身给药被指示获得令人满意的结果。大型哺乳动物、例如人类的指示日剂量为约0.5mg至约100mg，方便地以例如多达每天四次的分开剂量或者以延迟形式给予。适于口服给药的单元剂型包含约1至50mg活性成分。
本发明化合物可以作为药物组合物经任意常规途径、特别是肠内方式(例如口服，例如以片剂或胶囊形式)或者胃肠道外方式(例如注射溶液或混悬液形式)、局部方式(例如以洗剂、凝胶、软膏或霜剂，或者鼻用或栓剂形式)施用。通过混合、造粒或包衣方法，可以按照常规方式制备包含游离或可药用盐形式的本发明化合物以及至少一种可药用载体或稀释剂的药物组合物。例如，口服组合物可以是片剂或明胶胶囊，包含活性成分以及a)稀释剂，例如乳糖、葡萄糖、蔗糖、甘露糖醇、山梨糖醇、纤维素和/或甘氨酸；b)润滑剂，例如二氧化硅、滑石粉、硬脂酸、硬脂酸镁或硬脂酸钙和/或聚乙二醇；就片剂而言，还有c)粘合剂，例如硅酸铝镁、淀粉糊、明胶、西黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；如果需要的话还有d)崩解剂，例如淀粉、琼脂、海藻酸或其钠盐或泡腾混合物；和/或e)吸收剂、着色剂、矫味剂和甜味剂。可注射组合物可以是含水等张溶液或混悬液，栓剂可以由脂肪乳液或混悬液制备。组合物可以被灭菌和/或含有助剂，例如防腐剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂、溶解促进剂、调节渗透压的盐和/或缓冲剂。另外，它们还可以含有其它治疗用物质。适于透皮应用的制剂包括有效量的本发明化合物和载体。载体可以包括可吸收的药理学可接受的溶剂，以帮助穿过宿主的皮肤。例如，透皮装置是绷带剂的形式，包含背衬膜、含有化合物和任选的载体的贮库、任选的速率控制屏障(历经延长了的时间以受控和预定的速率递送化合物至宿主皮肤)和固定该装置于皮肤的手段。还可以使用基质透皮制剂。适于局部应用、例如用于皮肤和眼睛的制剂优选是本领域熟知的水溶液、软膏、霜剂或凝胶。这类制剂可以含有增溶剂、稳定剂、张力增强剂、缓冲剂和防腐剂。
本发明还涉及药物组合物，包含治疗有效量的如本文所述的化合物与一种或多种可药用载体的组合。
本发明化合物可以以治疗有效量与一种或多种治疗剂组合给药(药物组合)。
因而，本发明还涉及药物组合，例如组合制剂或药物组合物(固定组合)，包含1)如上所定义的本发明化合物或其可药用盐；和2)至少一种选自如下的活性成分或其各自的可药用盐，和任选的可药用载体a)抗糖尿病剂，例如胰岛素、胰岛素衍生物和模拟物；胰岛素促分泌剂，例如磺脲类，例如格列吡嗪、格列本脲和亚莫利阿玛尔；促胰岛素磺脲受体配体，例如格列奈类，例如那格列奈和瑞格列奈；胰岛素敏化剂，例如蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)抑制剂，例如PTP-112；GSK3(糖原合成酶激酶-3)抑制剂，例如SB-517955、SB-4195052、SB-216763、NN-57-05441和NN-57-05445；RXR配体，例如GW-0791和AGN-194204；钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，例如T-1095；糖原磷酸化酶A抑制剂，例如BAY R3401；双胍类，例如甲福明；α-糖苷酶抑制剂，例如阿卡波糖；GLP-1(高血糖素样肽-1)、GLP-1类似物(例如Exendin-4)和GLP-1模拟物；DPPIV(二肽基肽酶IV)抑制剂，例如DPP728、LAF237(vildagliptin-WO 00/34241的实施例1)、MK-0431、saxagliptin、GSK23A；AGE断裂剂(breaker)；噻唑烷酮衍生物(格列酮)，例如吡格列酮、罗格列酮或(R)-1-{4-[5-甲基-2-(4-三氟甲基-苯基)-唑-4-基甲氧基]-苯磺酰基}-2，3-二氢-1H-吲哚-2-甲酸(在专利申请WO 03/043985中被描述为实施例4的化合物19)，非格列酮型PPARγ激动剂，例如GI-262570；b)降血脂剂，例如3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，例如洛伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀、维洛他汀(velostatin)、氟伐他汀、达伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀和利伐他汀(rivastatin)；角鲨烯合成酶抑制剂；FXR(法呢醇X受体)和LXR(肝X受体)配体；考来烯胺；贝特类；烟酸和阿司匹林；c)抗肥胖剂或食欲调节剂，例如芬特明、来普汀(leptin)、溴隐亭、右旋苯丙胺、苯丙胺、氟苯丙胺、右旋氟苯丙胺、西布曲明、奥利司他、右芬氟拉明、吗吲哚、芬特明、苯甲曲秦、安非拉酮、氟西汀、安非他酮、托吡酯、安非拉酮、苄非他明、苯丙醇胺或依考匹泮、麻黄碱、伪麻黄碱或大麻素受体拮抗剂；d)抗高血压剂，例如髓袢利尿剂，例如依他尼酸、呋塞米和托塞米；利尿剂，例如噻嗪衍生物、氯噻嗪、氢氯噻嗪、阿米洛利；血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，例如贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和群多普利；Na-K-ATP酶膜泵抑制剂，例如地高辛；中性内肽酶(NEP)抑制剂，例如thiorphan、terteo-thiorphan、SQ29072；ECE抑制剂，例如SLV306；ACE/NEP抑制剂，例如奥马曲拉、山帕曲拉和法西多曲；血管紧张素II拮抗剂，例如坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦和缬沙坦，特别是缬沙坦；肾素抑制剂，例如阿利吉仑、特拉吉仑、地替吉仑、RO 66-1132、RO-66-1168；β-肾上腺素能受体阻滞剂，例如醋丁洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔、索他洛尔和噻吗洛尔；影响收缩力的物质，例如地高辛、多巴酚丁胺和米力农；钙通道阻滞剂，例如氨氯地平、苄普地尔、地尔硫、非洛地平、尼卡地平、尼莫地平、硝苯地平、尼索地平和维拉帕米；醛甾酮受体拮抗剂；和醛甾酮合成酶抑制剂；e)增加HDL的化合物；f)胆固醇吸收调节剂，例如Zetia和KT6-971；
g)Apo-A1类似物和模拟物；h)凝血酶抑制剂，例如希美加群(Ximelagatran)；i)醛甾酮抑制剂，例如阿那曲唑、法倔唑、依普利酮；j)血小板聚集抑制剂，例如阿司匹林、氯吡格雷硫酸氢盐；k)雌激素、睾酮、选择性雌激素受体调节剂、选择性雄激素受体调节剂；l)化学治疗剂，例如芳香酶抑制剂，例如弗隆，抗雌激素剂，拓扑异构酶I抑制剂，拓扑异构酶II抑制剂，微管活化剂，烷化剂，抗肿瘤抗代谢物，铂配合物，降低蛋白激酶活性的化合物，例如PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂，优选伊马替尼(N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪子基-甲基)-苯甲酰氨基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺)，其在欧洲专利申请EP-A-0 564409中被描述为实施例21，或者4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯甲酰胺，其在专利申请WO04/005281中被描述为实施例92；和m)与5-HT3受体相互作用的物质和/或与5-HT4受体相互作用的物质，例如替加色罗(在美国专利No.5510353中被描述为实施例13)、替加色罗马来酸氢盐、西沙必利、西兰司琼。
最优选的组合伴侣是替加色罗、伊马替尼、vildagliptin、甲福明、噻唑烷酮衍生物(格列酮)(例如吡格列酮、罗格列酮或(R)-1-{4-[5-甲基-2-(4-三氟甲基-苯基)-唑-4-基甲氧基]-苯磺酰基}-2，3-二氢-1H-吲哚-2-甲酸)、磺脲受体配体、阿利吉仑、缬沙坦、奥利司他或他汀类(例如匹伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀或普伐他汀)。
优选药物组合含有治疗有效量的如上所定义的本发明化合物与治疗有效量的上述其它治疗剂的组合，例如各自采用如本领域所报道的有效治疗剂量。组合伴侣(1)和(2)可以在一个组合单元剂型中或在两个分开的单元剂型中一起、依次或分别给药。单元剂型还可以是固定组合。
由通用名或商品名所确定的活性成分的结构可从标准著作“默克索引”或“医师案头参考”(Physician′s Desk Reference)的现行版本或者从数据库(例如Patents International(例如IMS World Publications)或Current Drugs)中获知。其相应内容引入本文作为参考。任何本领域技术人员完全能够确定这些活性成分，并且基于这些参考文献，同样能够制备并在体外和体内标准测试模型中测试药物的适应症和性质。
在另一优选的方面，本发明涉及药物组合物(固定组合)，包含治疗有效量的本文所述化合物与治疗有效量的至少一种选自上述a)至m)的活性成分或各自的可药用盐的组合。
本文所述的药物组合物或组合用于制备治疗下列疾病的药物血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗塞、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默氏病、皮肤疾患、呼吸系统疾病、眼部疾患、炎性肠病、IBD(易激性肠病)、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎，以及其中牵涉有葡萄糖耐量降低、高血糖和抗胰岛素性的病症，例如1型与2型糖尿病、葡萄糖代谢降低(IGM)、葡萄糖耐量降低(IGT)、禁食葡萄糖降低(IFG)和X综合征。
这类治疗剂包括雌激素、睾酮、选择性雌激素受体调节剂、选择性雄激素受体调节剂、胰岛素、胰岛素衍生物和模拟物；胰岛素促分泌剂，例如磺脲类，例如格列吡嗪和亚莫利阿玛尔；促胰岛素磺脲受体配体，例如格列奈类，例如那格列奈和瑞格列奈；胰岛素敏化剂，例如蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)抑制剂；GSK3(糖原合成酶激酶-3)抑制剂或RXR配体；双胍类，例如甲福明；α-糖苷酶抑制剂，例如阿卡波糖；GLP-1(高血糖素样肽-1)、GLP-1类似物(例如Exendin-4)和GLP-1模拟物；DPPIV(二肽基肽酶IV)抑制剂，例如异亮氨酸-噻唑烷(isoleucin-thiazolidide)；DPP728和LAF237；降血脂剂，例如3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，例如洛伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀、维洛他汀、氟伐他汀、达伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀、fluindostatin和利伐他汀；角鲨烯合成酶抑制剂；FXR(法呢醇X受体)和LXR(肝X受体)配体；考来烯胺；贝特类；烟酸和阿司匹林。本发明化合物可以与其它活性成分同时、之前或之后通过相同或不同的给药途径单独给药或者在同一药物制剂中一起给药。
本发明还提供了药物组合，例如药盒，包含a)第一药物，它是本文公开的游离或可药用盐形式的本发明化合物，和b)至少一种共同药物。药盒可以包含其用药指导。
用于本文的术语“共同给药”或“组合给药”等意欲涵盖对单一患者施用所选择的治疗剂，并且还意欲包括其中各药物不必借助相同给药途径或者同时给药的治疗方案。
本文所用的术语“药物组合”表示混合或组合一种以上活性成分所得的产品，包括活性成分的固定与非固定组合。术语“固定组合”意味着活性成分、例如式I化合物和共同药物以单一实体或剂型同时对患者给药。术语“非固定组合”意味着活性成分、例如式I化合物和共同药物作为单独的实体同时、共同或依次对患者给药，没有具体的时间限制，其中这类给药在患者机体中提供了两种化合物的治疗有效水平。后者还适用于合剂疗法，例如三种或三种以上活性成分的给药。
制备本发明化合物的方法本发明还包括本发明化合物的制备方法。在所述反应中，可能有必要保护反应活性官能团，例如羟基、氨基、亚氨基、巯基或羧基，其中它们在终产物中是所需要的，以避免所它们不被希望地参与反应。按照标准实践可以使用常规保护基团，例如参见T.W.Greene和P.G.M.Wuts的″Protective Groups in Organic Chemistry″，John Wiley和Sons，1991。
其中R2是-C(O)OR5的式I化合物可按照下述反应流程

图1所述来制备反应流程图1
其中R1、R3和R5如发明概述中式I中所定义。式I化合物通过使式2化合物与式3化合物在适宜催化剂(如二甲基-氯化锡等)和适宜溶剂(如THF等)存在下反应来制备。该反应在0至60℃温度范围内进行，并且进行长达20小时至完全。
其中R2是-XOR5(X是亚甲基)的式I化合物可按照下述反应流程图2所述来制备反应流程图2 其中R1、R3和R5如发明概述中式I中所定义。式I化合物通过使式4化合物与式3化合物在适宜碱(如氢化钠等)和适宜溶剂(如二氯甲烷等)存在下反应来制备。该反应在0至90℃温度范围内进行，并且进行长达8小时至完全其中R2是-C(O)NR4R5的式I化合物可按照下述反应流程图3所述来制备反应流程图3 其中R1、R3、R4和R5如发明概述中式I中所定义。式I化合物通过使式2化合物与式5化合物在适宜碱(如三乙胺等)和适宜溶剂(如二氯甲烷等)存在下反应。该反应在0至50℃温度范围内进行，并且进行长达8小时至完全。
其中R1是甲基的式I化合物可按照下述反应流程图4所述来制备
反应流程图4 其中R1、R3和R5如发明概述中式I中所定义。式I化合物通过使式6化合物与式7化合物在适宜碱(如三乙胺等)存在下和任选在适宜溶剂(如二氯乙烷等)存在下反应来制备。该反应在50至120℃温度范围内进行，并且进行长达15小时至完全。
其中R1是甲基的式I化合物可按照下述反应流程图5所述来制备反应流程图5 其中R1、R3、R4和R5如发明概述中式I中所定义。根据发明概述中R2的定义，Q表示-OR5、-NR4R4、-NR4XOR4、-NR4XOR5、-NR4R5和-NR4XR5。式I化合物通过使式6化合物与式8化合物在适宜碱(如三乙胺等)和适宜溶剂(如二氯乙烷等)存在下反应来制备。该反应在50至120℃温度范围内进行，并且进行长达15小时至完全。
其它制备本发明化合物的方法使游离碱形式的化合物与可药用无机或有机酸反应，可以制备本发明化合物的可药用酸加成盐。或者，使游离酸形式的化合物与可药用无机或有机碱反应，可以制备本发明化合物的可药用碱加成盐。或者，使用原料或中间体的盐可以制备本发明化合物的盐形式。
从相应的碱加成盐或酸加成盐形式可以分别制备本发明化合物的游离酸或游离碱形式。例如，用适宜的碱(例如氢氧化铵溶液、氢氧化钠等)处理，可以将本发明化合物的酸加成盐形式转化为相应的游离碱。用适宜的酸(例如盐酸等)处理，可以将本发明化合物的碱加成盐形式转化为相应的游离酸。
在适宜的惰性有机溶剂(例如乙腈、乙醇、含水二烷等)中，在0至80℃下，用还原剂(例如硫、二氧化硫、三苯膦、硼氢化锂、硼氢化钠、三氯化磷、三溴化磷等)处理，可以从本发明化合物的N-氧化物制备本发明化合物的未氧化形式。
借助本领域普通技术人员已知的方法可以制备本发明化合物的前药衍生物(例如，关于进一步细节参见Saulnier等人，(1994)，Bioorganic andMedicinal Chemistry Letters，第4卷，第1985页)。例如，使未衍生化的本发明化合物与适宜的氨甲酰化剂(例如1，1-酰氧基烷基碳酰氯(carbanochloridate)、碳酸对硝基苯基酯等)反应，可以制备适当的前药。
借助本领域普通技术人员已知的手段可以制备本发明化合物的被保护的衍生物。可用于产生和除去保护基团的技术的详细说明可以参见T.W.Greene，“Protecting Groups in Organic Chemistry”，第3版，JohnWiley and Sons，Inc.，1999。
本发明化合物可以适宜被制成或者在本发明方法期间生成溶剂化物(例如水合物)。使用有机溶剂如二烯、四氢呋喃或甲醇，从水性/有机溶剂混合物中重结晶，可以适宜地制备本发明化合物的水合物。
使化合物的外消旋混合物与旋光活性拆分剂反应生成一对非对映异构化合物，分离非对映异构体并回收旋光纯的对映异构体，可以将本发明化合物制成它们的单一立体异构体。尽管使用本发明化合物的共价非对映异构体衍生物可以进行对映异构体的拆分，不过可离解的配合物是优选的(例如结晶性非对映异构体盐)。非对映异构体具有不同的物理性质(例如熔点、沸点、溶解度、反应活性等)，利用这些不同可以容易地分离。非对映异构体可以借助色谱法分离，或者优选通过基于溶解度差异的分离/拆分技术来分离。然后借助任意不会导致外消旋化的实用手段回收旋光纯的对映异构体以及拆分剂。可用于从外消旋混合物中拆分化合物的立体异构体的技术的更详细说明可以参见Jean Jacques，Andre Collet，Samuel H.Wilen，“Enantiomers，Racemates and Resolutions”，John Wiley and Sons，Inc.，1981。
概括而言，式I化合物可通过包括以下的方法来制备(a)反应流程图1、2、3、4或5的方法；和(b)任选将本发明的化合物转化为可药用盐；(c)任选将盐形式的本发明化合物转化为非盐形式；(d)任选将非氧化形式的本发明化合物转化为可药用的N-氧化物；(e)任选将N-氧化物形式的本发明化合物转化为非氧化形式；(f)任选从异构体混合物中拆分出本发明化合物的单一异构体；(g)任选将非衍生化形式的本发明化合物转化为可药用的前药形式；以及(h)任选将本发明化合物的前药衍生物转化为非衍生化形式。
只要没有具体描述原料的生产，这些化合物是已知的或者可以类似于本领域已知的方法或如下文实施例的公开加以制备。
本领域技术人员将领会到，上述转化作用仅仅是本发明化合物的制备方法的示例，其它已知方法可类似地被采用。
实施例通过下述实施例来进一步示例而非限制本发明，这些实施例解释了本发明式I化合物的制备。
实施例A1.3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙基酯
步骤A于室温向乙二醇(0.62g，10mmol)在THF(50mL)中的溶液中依次加入催化量的二甲基二氯化锡(5mol％)、K2CO3(2.76g，20mmol)和3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-羰基氯1(2.91g，10mmol)。将混合物于室温搅拌过夜，然后倾入水中，用DCM(300mL)萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到粗品2，为白色固体。
步骤B将3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸2-羟基-乙基酯2(25mg，0.079mmol)、三苯膦(31mg，0.119mmol)和2-硝基-4-三氟甲基-苯酚(19.6mg，0.095mmol)溶于DCM(1mL)中，冷却至0℃。滴加偶氮二甲酸二乙酯(27.5mg，0.158mmol)，将溶液温热至室温，搅拌12小时。然后将混合物浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物A1，为黄色固体MS C20H14Cl2F3N2O6(M+H+)计算值505.0，实测值505.0实施例A2.3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基酯 按照实施例A1的方法，除了在步骤B中用2，4-二氯-苯酚替换2-硝基-4-三氟甲基-苯酚，制得标题化合物，为白色固体MS C19H14C14NO4(M+H+)计算值460.0，实测值460.0
实施例B.3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-4-[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙氧基甲基]-异唑 步骤A将异唑3(5.0g，18.4mmol)在无水THF(100mL)中的溶液冷却至0℃。滴加LAH(27.8mL 1M THF溶液)，将反应混合物于室温搅拌20小时。缓慢加入十水硫酸钠和THF(70mL)，将混合物于室温另外搅拌1小时。然后将混合物经硅藻土过滤，蒸发溶剂，残余物经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体4，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.32-7.21(m，3H)，4.23(s，2H)，2.43(s，3H).MS计算C11H10Cl2NO2(M+H+)258.0，实测值258.2.
步骤B将[3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-基]-甲醇4(1.23g，4.8mmol)溶于DCM(35mL)中，冷却至0℃。滴加溶于DCM(15mL)中的亚硫酰氯(0.42mL，5.72mmol)。加入完成后，将反应混合物于室温搅拌1小时。然后真空浓缩混合物，残余物经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体5，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.46-7.26(m，3H)，4.27(s，2H)，2.57(s，3H).MS计算C11H9Cl3NO(M+H+)276.0，实测值276.2.
步骤C向NaH(60％矿物油混悬液，100mg，2.5mmol)在乙二醇(10mL)中的混悬液中加入4-氯甲基-3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑5(0.20g，0.72mmol)。将混合物于80℃搅拌3小时。然后将混合物用0.5MHCl酸化，用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩。残余物经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体6，为无色油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.37-7.19(m，3H)，4.19(s，2H)，3.52(t，J＝4.5Hz，2H)，3.33(t，J＝4.5Hz，2H)，2.47(s，3H).MS计算C13H14Cl2NO3(M+H+)302.0，实测值302.2.
步骤D将2-[3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-基甲氧基]-乙醇6(50mg，0.17mmol)、三苯膦(66mg，0.25mmol)和2-硝基-4-三氟甲基-苯酚(42mg，0.20mmol)溶于DCM(2mL)中，冷却至0℃。滴加偶氮二甲酸二乙酯(58mg，0.34mmol)，将溶液温热至室温并搅拌12小时。然后将混合物浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物B，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.11(d，J＝1.9Hz，1H)，7.73(dd，J＝8.8Hz，J＝1.8Hz，1H)，7.38-7.26(m，3H)，7.12(d，J＝8.8Hz，1H)，4.35(s，2H)，4.20(t，J＝4.5Hz，2H)，3.71(t，J＝4.5Hz，2H)，2.54(s，3H).MS计算C20H16Cl2F3N2O5(M+H+)491.0，实测值491.1.
实施例C.3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙基]-酰胺 步骤A将2-硝基-4-三氟甲基-苯酚7(0.5g，2.42mmol)和(2-溴-乙基)-氨基甲酸叔丁酯(0.54g，2.42mmol)溶于MeCN中。加入Cs2CO3(1.58g，4.84mmol)，混合物于90℃搅拌6小时。然后过滤混合物，真空浓缩，用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，残余物经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体8，为黄色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.42(d，J＝1.1Hz，1H)，8.37(m，NH)，7.58(dd，J＝9.0Hz，J＝2.0Hz，1H)，6.92(d，J＝9.0Hz，1H)，4.29(t，J＝5.5Hz，2H)，3.60(q，J＝5.5Hz，2H)，1.42(s，9H).MS计算C9H10F3N2O3(M-Boc+)251.1，实测值251.2.
步骤B将[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯8(0.81g，2.30mmol)溶于三氟乙酸在DCM(20mL)中的5％溶液，于室温搅拌4小时。然后浓缩混合物，用饱合K2CO3水溶液稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到中间体9，为黄色油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.49(d，J＝1.1Hz，1H)，7.63(dd，J＝9.0Hz，J＝2.0Hz，1H)，7.00(d，J＝9.0Hz，1H)，3.99(t，J＝5.4Hz，2H)，3.56(q，J＝5.3Hz，2H)，1.63(s，NH2).
MS计算C9H10F3N2O3(M+H+)251.1，实测值251.2.
步骤C将2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙胺9(0.25g，1.00mmol)和3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-羰基氯1(0.30g，1.00mmol)溶于DCM(25mL)中。加入三乙胺(0.21mL，1.50mmol)，溶液于室温搅拌2小时。然后溶液用H2O洗涤三次，浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物C，为黄色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.50(d，J＝1.2Hz，1H)，8.09(m，NH)，7.64(dd，J＝9.0Hz，J＝2.1Hz，1H)，7.41-7.16(m，3H)，6.83(d，J＝9.0Hz，1H)，4.40(t，J＝5.3Hz，2H)，3.42(q，J＝5.3Hz，2H)，2.81(s，3H).
MS计算C20H15Cl2F3N3O5(M+H+)504.0，实测值504.2.
实施例D.3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸甲基-[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙基]-酰胺 步骤D将3-(2，6-二氯-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙基]-酰胺(实施例C，20mg，0.04mmol)溶于DMF(0.5mL)中，冷却至0℃。加入氢化钠(60％，在矿物油中，2mg，0.05mmol)，将溶液于0℃搅拌15分钟。然后加入甲基碘(6.5μL，0.05mmol)，混合物于室温搅拌2小时。将反应混合物用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩。残余物经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物D，为黄色固体MS C21H17Cl2F3N3O5(M+H+)计算值518.0，实测值518.2中间体16[3-氯-4-(羟基亚氨基-氯甲基)-苯基]-乙酸甲酯 步骤A将3-氯-4-羟基-苯基)-乙酸10(20g，107mmol)溶于含有催化量浓H2SO4(2.5mL)的MeOH(250mL)中。将溶液回流加热过夜。蒸发溶剂，残余物溶于DCM中，用H2O洗涤(3×200mL)。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到11，为浅黄色固体1H-NMR(400MHz，CD3OD)δ＝7.21(d，J＝2.1Hz，1H)，7.01(dd，J＝2.1Hz，J＝8.3，1H)，6.84(d，J＝8.3Hz，1H)，3.67(s，3H)，3.54(s，2H).MS计算C9H10ClO3(M+H+)201.0，实测值201.2.
步骤B于0℃历经2小时向(3-氯-4-羟基-苯基)-乙酸甲酯11(15.9g，79.3mmol)和三乙胺(11.04mL，79.3mmol)在DCM(160mL)中的溶液中滴加三氟甲磺酸酐(13.33mL，79.3mmol)。然后将反应混合物用EtOAc(300mL)稀释，依次用NaHCO3、盐水和水洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到(3-氯-4-三氟甲磺酰氧基-苯基)-乙酸甲酯12，为无色油状物MS C10H9ClF3O5S(M+H+)计算值333.0，实测值333.1步骤C将(3-氯-4-三氟甲磺酰氧基-苯基)-乙酸甲酯12(24.5g，73.6mmol)在无水DMF(45mL)中的溶液与氰化锌(8.91g，75.9mmol)和四(三苯膦)钯(8.50g，7.4mmol)合并。混合物于80℃搅拌34小时，然后冷却至室温，用EtOAc(150mL)稀释，倾入饱和NaHCO3溶液(150mL)中。通过真空过滤除去白色沉淀。分离滤液的有机层，用H2O洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩。残余物经硅胶色谱法采用20％EtOAc/己烷纯化，得到(3-氯-4-氰基-苯基)乙酸甲酯13，为蜡状固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.63(d，J＝8.0Hz，1H)，7.47(d，J＝1.2Hz，1H)，7.30(dd，J＝1.2Hz，J＝8.0Hz，1H)，3.72(s，3H)，3.69(s，2H).MS计算C10H9O2ClN(M+H+)210.0，实测值210.0.
步骤D将(3-氯-4-氰基-苯基)乙酸甲酯13(7.4g，35.3mmol)在88％甲酸(100mL)中的溶液与阮内镍铝合金(9.0g)合并，于110℃回流加热10小时。冷却至室温后，通过硅藻土过滤除去合金。将滤液浓缩至原体积的-10％，用EtOAc(250mL)稀释，用水(80mL)洗涤三次。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到粗品，将其经硅胶色谱法采用EtOAc/己烷梯度纯化，得到(3-氯-4-甲酰基-苯基)-乙酸甲酯14，为蜡状固体。通过将皂化的副产物(3-氯-4-甲酰基-苯基)-乙酸重新酯化，收集另一批产物141H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝10.31(s，lH)，7.84(d，J＝8.0Hz，1H)，7.58(s，1H)，7.45(d，J＝8.0Hz，1H)，3.86(s，3H)，3.64(s，2H).MS计算C10H10ClO3(M+H+)213.0，实测值213.3.
步骤E将羟胺盐酸盐(2.45g，35.3mmol)溶于水(100mL)中，在冰浴上冷却至0℃。加入NaHCO3(4.44g，52.9mmol)，将溶液于0℃保存20分钟。然后缓慢加入溶于MeOH(75mL)中的(3-氯-4-甲酰基-苯基)-乙酸甲酯14(5.00g，23.5mmol)。立即形成白色沉淀。移去冰浴，将混合物于室温搅拌2小时。真空除去MeOH，产物用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到中间体15，为白色固体
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.53(s，1H)，7.80(d，J＝8.1Hz，1H)，7.33(s，1H)，7.19(d，J＝8.0Hz，1H)，3.71(s，3H)，3.62(s，2H).MS计算C10H11ClNO3(M+H+)228.0，实测值228.3.
步骤F将[3-氯-4-(羟基亚氨基-甲基)-苯基]-乙酸甲酯15(0.91g，4.0mmol)和N-氯琥珀酰亚胺(0.53g，4.0mmol)溶于DMF(20mL)中。向溶液中加入催化量HCl(g)后，放热反应发生。于室温搅拌2小时后，将混合物用H2O稀释，用乙醚萃取三次，得到中间体16，为蜡状固体，未经进一步纯化立即使用MS C10H10Cl2NO3(M+H+)计算值262.0，实测值262.3实施例E1(3-氯-4-{5-甲基-4-[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙氧基甲基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸 步骤A将2-硝基-4-三氟甲基-苯酚7(1.3g，6.3mmol)和1，2-二溴乙烷(2.71mL，31mmol)溶于MeCN中。加入Cs2CO3(4.1g，12.6mmol)，将混合物于90℃搅拌12小时。然后过滤混合物，真空浓缩，用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，残余物经柱色谱法采用己烷/EtOAc梯度纯化，得到中间体17，为黄色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.06(d，J＝2.0Hz，1H)，7.73(dd，J＝8.8Hz，J＝2.0Hz，1H)，7.12(d，J＝8.8Hz，1H)，4.42(t，J＝6.4Hz，2H)，3.63(t，J＝6.4Hz，2H).
MS计算C9H8BrF3NO3(M+H+)314.0，实测值314.2.
步骤B将1-(2-溴-乙氧基)-2-硝基-4-三氟甲基-苯17(1.1g，3.5mmol)、2-丁炔-1-醇(0.53mL，7.0mmol)和LiOH(0.6g，14.0mmol)溶于DMSO(10mL)中。将混合物于室温搅拌6小时，用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，残余物经柱色谱法采用己烷/EtOAc梯度纯化，得到中间体18，为黄色油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.06(d，J＝2.0Hz，1H)，7.71(dd，J＝8.9Hz，J＝2.0Hz，1H)，7.16(d，J＝8.9Hz，1H)，4.29(t，J＝4.7Hz，2H)，4.15(q，J＝2.3Hz，2H)，3.87(t，J＝4.7Hz，2H)，1.79(t，J＝2.3Hz，3H).MS计算C13H13F3NO4(M+H+)304.1，实测值304.3.
步骤C将1-(2-丁-2-炔基氧基-乙氧基)-2-硝基-4-三氟甲基-苯18(40mg，0.13mmol)和氯肟(chloroxime)16(35mg，0.13mmol)溶于DCE(1mL)和三乙胺(50μL，0.36mmol)中。将混合物于90℃搅拌10小时。然后将混合物真空浓缩，得到(3-氯-4-{5-甲基-4-[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙氧基甲基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯19粗品，为两种区域异构体混合物的一部分，其未经进一步纯化用于下一步骤。MSC23H21ClF3N2O7(M+H+)计算值529.1，实测值529.3步骤D将(3-氯-4-{5-甲基-4-[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙氧基甲基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯19粗品溶于THF(1mL)中，加入1MLiOH在H2O(0.2mL)中的溶液，混合物于60℃搅拌过夜。将混合物用1MHCl酸化，加入EtOAc(10mL)，有机层用H2O(3×5mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物E1，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.03(d，J＝2.0Hz，1H)，7.67(dd，J＝8.8Hz，J＝1.9Hz，1H)，7.33(m，2H)，7.18(m，1H)，7.05(d，J＝8.8Hz，1H)，4.32(s，2H)，4.12(t，J＝4.5Hz，2H)，3.66(t，J＝4.5Hz，2H)，3.61(s，2H)，2.43(s，3H).
MS计算C22H19ClF3N2O7(M+H+)515.1，实测值515.3.
实施例E2{3-氯-4-[5-甲基-4-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基甲基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸
步骤A将2-丁炔-1-醇(1.4g，20mmol)溶于乙醚(50mL)中，冷却至0℃。向溶液中加入三乙胺(3.3mL，24mmol)。将甲磺酰氯(1.6mL，22mmol)溶于乙醚(5mL)中，滴加至反应溶液中。将混合物于0℃搅拌30分钟，然后过滤并浓缩，得到甲磺酸丁-2-炔基酯20粗品(2.96g，20mmol，定量)，为无色液体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝4.79(q，J＝2.4Hz，2H)，3.08(s，3H)，1.87(t，J＝2.4Hz，3H)。
将2-硝基-4-三氟甲基-苯酚7(4.1g，20mmol)和甲磺酸丁-2-炔基酯20(3.0g，20mmol)溶于MeCN中。加入Cs2CO3(13.0g，40mmol)，将混合物于90℃搅拌12小时。然后过滤混合物，真空浓缩，用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，残余物经柱色谱法采用己烷/EtOAc梯度纯化，得到1-丁-2-炔基氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯21，为黄色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.06(d，J＝1.7Hz，1H)，7.73(dd，J＝8.8Hz，J＝1.8Hz，lH)，7.30(d，J＝8.8Hz，1H)，4.81(q，J＝2.3Hz，2H)，1.79(t，J＝2.3Hz，3H).MS计算C11H9F3NO3(M+H+)260.1，实测值260.3.
步骤B将1-丁-2-炔基氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯21(34mg，0.13mmol)和氯肟16(35mg，0.13mmol)溶于DCE(1mL)和三乙胺(25μL，0.18mmol)中。将混合物于90℃搅拌10小时。然后将混合物真空浓缩，得到{3-氯-4-[5-甲基-4-(2-硝基-4-三氟甲基苯氧基甲基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸甲酯22粗品，为两种区域异构体混合物的一部分，将其未经进一步纯化用于下一步骤。MS C21H17ClF3N2O6(M+H+)计算值485.1，实测值485.3步骤C将{3-氯-4-[5-甲基-4-(2-硝基-4-三氟甲基苯氧基甲基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸甲酯22粗品溶于THF(1mL)中，加入1M LiOH在H2O(0.2mL)中的溶液，将混合物于60℃搅拌过夜。混合物用1M HCl酸化，加入EtOAc(10mL)，有机层用H2O(3×5mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物E2，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.97(d，J＝1.9Hz，1H)，7.61(dd，J＝8.8Hz，J＝1.8Hz，1H)，7.36(m，2H)，7.21(m，1H)，6.94(d，J＝8.7Hz，1H)，4.94(s，2H)，3.63(s，2H)，2.51(s，3H). MS计算C20H15ClF3N2O6(M+H+)471.1，实测值471.3中间体26[3-氯-4-(4-氯羰基-5-甲基-异唑-3-基)苯基]-乙酸甲酯 步骤A将乙酰乙酸叔丁酯(5.0g，32mmol)溶于乙醚(100mL)中。于室温缓慢加入双(三甲基硅烷基)氨基锂(5.7g，29mmol)，同时搅拌。然后将混合物浓缩，用己烷研制。过滤沉淀并干燥，得到烯醇化钾粗品23(4.6g，23mmol，81％)。将烯醇化物23(1.0g，5.0mmol)溶于MeCN(50mL)中，冷却至0℃。滴加溶于MeCN(10mL)的中间体16(1.1g，4.2mmol)，将溶液于0℃搅拌2小时。蒸发溶剂，残余物经柱色谱法采用己烷/EtOAc梯度纯化，得到3-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸叔丁酯24，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.41(d，J＝1.5Hz，1H)，7.33(d，J＝7.8Hz，1H)，7.25(dd，J＝8.0Hz，J＝1.5Hz，1H)，3.69(s，3H)，3.65(s，2H)，2.73(s，3H)，1.28(s，9H).MS计算C18H21ClNO5(M+H+)366.1，实测值366.4.
步骤B将3-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸叔丁酯24(1.0g，2.7mmol)溶于三氟乙酸(20mL)中，于室温搅拌4小时。然后蒸发溶剂，残余物经高真空干燥，得到3-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸25，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝10.36(s，1H)，7.42(s，1H)，7.36(d，J＝7.8Hz，1H)，7.27(dd，J＝8.4Hz，J＝0.6Hz，1H)，3.74(s，3H)，3.68(s，2H)，2.78(s，3H).MS计算C14H13ClNO5(M+H+)310.0，实测值310.3.
步骤C将3-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-5-甲基-异唑-4-甲酸25(0.6g，1.9mmol)和亚硫酰氯(155μL，2.1mmol)溶于甲苯(25mL)中。将混合物于120℃搅拌10小时。然后将反应混合物冷却至0℃，滴加三乙胺(600μL，3.8mmol)。未经进一步纯化使用所得的含有[3-氯-4-(4-氯羰基-5-甲基-异唑-3-基)-苯基]-乙酸甲酯26粗品的溶液MS C14H12Cl2NO4(M+W)计算值328.0，实测值328.2实施例F1(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-甲基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸
步骤A将2，4-二氯-苯酚27(2.0g，12.3mmol)和(2-溴-乙基)-氨基甲酸叔丁酯(2.75g，12.3mmol)溶于MeCN(40mL)中。加入Cs2CO3(8.0g，24.6mmol)，将混合物于90℃搅拌6小时。然后过滤混合物，真空浓缩，用H2O稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，残余物经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体28，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.37(d，J＝2.5Hz，1H)，7.18(dd，J＝8.8Hz，J＝2.5Hz，1H)，6.84(d，J＝8.8Hz，1H)，5.03(m，NH)，4.06(t，J＝5.0Hz，2H)，3.57(q，J＝5.2Hz，2H)，1.45(s，9H).MS计算C9H10Cl2NO3(M-tBu+)251.1，实测值251.1.
步骤B将[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯28(0.81g，2.30mmol)溶于60％三氟乙酸在DCM(20mL)中的溶液，于室温搅拌1小时。然后浓缩混合物，用饱和K2CO3水溶液稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到中间体29，为白色固体MS C8Hl0Cl2NO(M+H+)计算值206.0，实测值206.0步骤C将2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙胺29(17mg，0.08mmol)在甲苯(2mL)中的溶液冷却至0℃。加入中间体26(0.08mmol)和三乙胺(23μL，0.16mmol)在MeCN(1mL)中的溶液，将溶液温热至室温。于室温搅拌1小时后，将混合物倾入H2O中，用EtOAc萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-甲基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯30粗品。
步骤D将(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-甲基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯30粗品溶于THF(2mL)中。加入1M LiOH在H2O(0.2mL)和MeOH(25μL)中的溶液，将混合物于室温搅拌过夜。混合物用1M HCl酸化，加入EtOAc(10mL)，有机层用H2O(3×5mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物F1，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.40(d，J＝8.2Hz，1H)，7.28(d，J＝2.2Hz，1H)，7.21-19(m，2H)，7.12(dd，J＝8.8Hz，J＝2.5Hz，1H)，6.68(d，J＝8.7Hz，1H)，5.74(m，NH)，3.89(t，J＝4.8Hz，2H)，3.63(q，J＝5.0Hz，2H)，3.45(s，2H)，2.69(s，3H).MS计算C21H18Cl3N2O5(M+H+)483.0，实测值483.3.
实施例F2(3-氯-4-{5-甲基-4-[2-(2-硝基-4-三氟甲基-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸 按照实施例F1的方法，除了在步骤C中用中间体9替换中间体29，制得标题化合物F2，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.39(s，1H)，7.98(m，NH)，7.54(d，J＝8.9Hz，1H)，7.29(m，2H)，7.17(m，1H)，6.75(d，J＝9.1Hz，1H)，4.29(t，J＝5.4Hz，2H)，3.52(s，2H)，3.36(q，J＝5.2Hz，2H)，2.70(s，3H).MS计算C22H18ClF3N3O7(M+H+)528.1，实测值528.3.
中间体33.2-(2，4-双-三氟甲基-苯氧基)-乙基胺 步骤A将(2-羟基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯(0.2mL，1.29mmol)溶于3mL无水二甲基-乙酰胺中。加入2-钾-1，1，1，3，3，3-六甲基-二硅烷基胺(0.52g，2.6mmol，2当量)，然后加入1-溴-2，4-双-三氟甲基-苯31(0.26mL，1.5mmol，1.2当量)。于60℃在氮氛围下将混合物搅拌18小时。将混合物冷却，用50mL水稀释，用二氯甲烷(3×50mL)萃取。所合并的有机萃取相用水和10％柠檬酸水溶液洗涤，经Na2SO4干燥，浓缩。进行硅胶色谱法(5％至25％乙酸乙酯的己烷溶液)，得到[2-(2，4-双-三氟甲基-苯氧基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯32，为无色可流动的油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.61(s，1H)，7.00(d，J＝8Hz，1H)，6.76(d，J＝8Hz，1H)，5.10(s，1H)，4.26(t，J＝4Hz，2H)，3.65(m，2H)，1.45(s，9H).19F-NMR(376MHz，CDCl3)δ＝-61.5，-62.0.
未获得分子离子；观察到丢失叔丁基MS C11H10F6NO3(M+H+-C4H8)计算值318.1，实测值318.3步骤B将来自上述步骤A的[2-(2，4-双-三氟甲基-苯氧基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯32(0.23g，0.62mmol)溶于DCM(4mL)和三氟乙酸(2mL)中。1小时后，通过LCMS确定反应完全。然后将混合物浓缩，用饱和K2CO3水溶液稀释，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到中间体33，为油状物MS C10H10F6NO(M+H+)计算值274.07，实测值274.3实施例F3(4-{4-[2-(2，4-双-三氟甲基-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-甲基-异唑-3-基}-3-氯-苯基)-乙酸 按照实施例F1的方法，除了在步骤C中用中间体33替换中间体29，制得标题化合物F3，为白色固体
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.73(s，1H)，7.70(d，J＝9.0Hz，1H)，7.40(d，J＝7.8Hz，1H)，7.27(s，1H)，7.23(dd，J＝7.7Hz，J＝1.4Hz，1H)，6.95(d，J＝8.8Hz，1H)，5.63(m，NH)，4.04(t，J＝5.0Hz，2H)，3.65(q，J＝5.1Hz，2H)，3.50(s，2H)，2.68(s，3H).MS计算C23H18ClF6N2O5(M+H+)551.1，实测值551.3.
实施例G1(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸 步骤A向2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙胺29(412mg，2.0mmol)在甲苯(1.5mL)中的溶液中加入苯甲酰基乙酸乙酯34(384mg，2.0mmol)。将混合物于160℃微波中加热10分钟。将所得混合物浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到N-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-3-氧代-3-苯基-丙酰胺35，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.98(d，J＝7.2Hz，2H)，7.60-7.35(m，5H)，7.15(dd，J＝2.5Hz，J＝8.8Hz，1H)，6.83(d，J＝8.8Hz，1H)，4.10(t，J＝5.2Hz，2H)，3.98(s，2H)，3.76(q，J＝5.3Hz，2H).MS计算C17H16Cl2NO3(M+H+)352.0，实测值352.1.
步骤B将N-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-3-氧代-3-苯基-丙酰胺35(300mg，0.85mmol)溶于CH3CN(5mL)中。于室温缓慢加入双(三甲基硅烷基)氨基钾(170mg，0.85mmol)，同时搅拌。然后将混合物冷却至0℃，滴加中间体16(0.71mmol)在CH3CN(4mL)中的溶液。将混合物于室温搅拌3小时，然后浓缩，得到(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯36粗品。
步骤C将(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯36粗品(0.85mmol)溶于THF(5mL)中。加入1M LiOH在H2O(2mL)中的溶液，混合物于室温搅拌过夜。将混合物用1M HCl(3mL)酸化，加入DCM(50mL)，有机层用H2O(3×30mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物G1，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.93(dd，J＝1.8Hz，J＝7.8Hz，2H)，7.52-7.23(m，7H)，7.17(dd，J＝8.8Hz，J＝2.5Hz，1H)，6.71(d，J＝8.8Hz，1H)，6.15(t，J＝5.3Hz，NH)，3.92(t，J＝4.8Hz，2H)，3.72(q，J＝5.3Hz，2H)，3.50(s，2H).MS计算C26H20Cl3N2O5(M+H+)545.0，实测值545.3.
重复上述实施例中所述的方法，采用适宜的原料，获得下表1中确定的化合物。
表1
实施例H1[3-氯-4-(4-{2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-甲基-氨甲酰基}-5-苯基-异唑-3-基)-苯基]-乙酸
步骤A于0℃向实施例G1(50mg，0.092mmol)在DMF(1.5mL)中的溶液中加入NaH(60％分散液，7.4mg，0.18mmol)。将混合物于0℃搅拌10分钟，然后加入MeI(10uL，0.14mmol)，混合物于室温搅拌30分钟。将所得混合物浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到[3-氯-4-(4-{[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-甲基-氨甲酰基}-5-苯基-异唑-3-基)-苯基]-乙酸H1，为白色固体
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.69(d，J＝7.5Hz，2H)，7.45-7.10(m，8H)，6.73(d，J＝8.8Hz，1H)，4.11(m，2H)，3.61(m，2H)，3.49(s，2H)，2.95(s，3H).MS计算C27H22C13N2O5(M+H+)559.1，实测值559.1.
实施例H2(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙氧基甲基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸 步骤A将3-苯基-丙-2-炔基-1-醇37(3.0g，22.7mmol)溶于DCM(50mL)中。溶液冷却至0℃，然后加入甲磺酰氯(4.5mL，34.1mmol)和三乙胺(4.7mL，34.1mmol)。使混合物温热至室温，于室温搅拌过夜。将混合物用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到甲磺酸3-苯基-丙-2-炔基酯38粗品，为澄清油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.47-7.32(m，5H)，4.38(s，2H)，3.67(s，3H).
步骤B将氢化钠(60％分散液，250mg，17.4mmol)混悬于乙二醇(10mL)中，于室温搅拌20分钟。向所得溶液中加入甲磺酸酯38(1.0g，4.8mmol)，将混合物于100℃加热过夜。混合物用DCM(120mL)稀释，用H2O(2×60mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体39，为黄色油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.46-7.30(m，5H)，4.43(s，2H)，3.80(t，J＝4.5Hz，2H)，3.72(t，J＝4.5Hz，2H)，2.12(s，OH).MS计算C11H13O2(M+H+)177.1，实测值177.1.
步骤C将中间体39(0.30g，1.7mmol)、2，4-二氯苯酚27(0.33g，2.0mmol)和三苯膦(0.89g，3.4mmol)溶于DCM(25mL)中。加入偶氮二甲酸二乙酯(0.61mL，2.6mmol)，溶液于室温搅拌4小时。混合物粗品经柱色谱法采用DCM/MeOH梯度纯化，得到中间体40，为油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.46-6.88(m，8H)，4.53(s，2H)，4.23(t，J＝4.8Hz，2H)，4.01(t，J＝4.8Hz，2H).MS计算C17H15Cl2O2(M+H+)321.0，实测值321.0.
步骤D将中间体26(0.20g，0.75mmol)溶于DCE(5mL)中。加入三乙胺(125μL，0.9mmol)，形成沉淀。加入中间体40(0.24g，0.75mmol)，将混合物于90℃搅拌16小时。真空除去溶剂，残余物(粗中间体41，为区域异构体混合物)未经进一步纯化用于下一步骤。
步骤E将(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙氧基甲基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯41(0.75mmol)溶于THF(5mL)中。加入1MLiOH在H2O(3.5mL)中的溶液，将混合物于室温搅拌6小时。混合物用1M HCl(3mL)酸化，加入DCM(50mL)，有机层用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物H2，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.84(m，2H)，7.44-7.19(m，7H)，7.06(dd，J＝8.8Hz，J＝2.5Hz，1H)，6.70(d，J＝8.8Hz，1H)，4.45(s，2H)，4.00(t，J＝4.5Hz，2H)，3.71(t，J＝4.5Hz，2H)，3.62(s，2H).MS计算C26H21Cl3NO5(M+H+)532.0，实测值532.1.
实施例H3(3-氯-4-{4-[4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸
步骤A将4-溴丁酸乙酯42(1.0g，5.1mmol)和2，4-二氯苯酚27(0.84g，5.1mmol)溶于MeCN(50mL)中。加入Cs2CO3，混悬液于50℃搅拌7小时。然后过滤混合物，真空浓缩，用H2O稀释，用EtOAc萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到中间体43，为油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.27(d，J＝2.5Hz，1H)，7.08(dd，J＝2.5Hz，J＝8.8Hz，1H)，6.76(d，J＝8.8Hz，1H)，4.07(q，J＝7.1Hz，2H)，3.98(t，J＝6.1Hz，2H)，2.48(t，J＝7.2Hz，2H)，2.07(m，2H)，1.18(t，J＝7.1Hz，3H).MS计算C12H15Cl2O3(M+H+)277.0，实测值277.1.
步骤B将氢化钠(60％分散液，560mg，14mmol)溶于二烷(30mL)中，于室温剧烈搅拌10分钟。向剧烈搅拌的溶液中加入苯乙酮(滴加)(0.54mL，4.7mmol)和溶于二烷(10mL)中的中间体43(1.29g，4.7mmol)。将混合物回流加热3小时，然后冷却至室温，倾入冷的0.5M HCl(100mL)溶液中。加入EtOAc(200mL)，有机层用H2O和盐水(2×100mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经柱色谱法采用己烷/EtOAc梯度纯化，得到中间体44，为油状物MS C18H17Cl2O3(M+H+)计算值351.0，实测值351.1步骤C将中间体44(0.20g，0.57mmol)溶于MeCN(5mL)中。于室温缓慢加入双(三甲基硅烷基)氨基锂(270mg，1.36mmol)，同时搅拌。然后将混合物冷却至0℃，滴加中间体16(0.71mmol)在CH3CN(4mL)中的溶液。将混合物于室温搅拌3小时，然后浓缩，得到(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯45粗品，为区域异构体混合物。MS C28H23Cl3NO5(M+H+)计算值558.1，实测值558.1步骤D将(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯45粗品溶于THF(5mL)中。加入1M LiOH在H2O(3.5mL)中的溶液，将混合物于室温搅拌6小时。混合物用1M HCl(3mL)酸化，加入DCM(50mL)，有机层用H2O(2×30mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物H2，为白色固体(次要异构体！)1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.65(d，J＝7.0Hz，2H)，7.39-6.93(m，8H)，6.54(d，J＝8.8Hz，1H)，3.72(t，J＝5.9Hz，2H)，3.53(s，2H)，2.50(t，J＝6.8Hz，2H)，1.88(m，2H).MS计算C27H21Cl3NO5(M+H+)544.0，实测值544.1.
实施例I1(5-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸 步骤A将3-溴苯基乙酸45(1.17g，5.44mmol)溶于含有催化量浓H2SO4(0.2mL)的MeOH(15mL)中。将溶液回流加热过夜。蒸发溶剂，残余物溶于DCM中，用水和饱和NaHCO3水溶液洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到甲基酯46，为油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.44(s，1H)，7.40(ddd，J＝2.0，2.4，6.8Hz，1H)，7.20(m，2H)，3.70(s，3H)，3.59(s，2H).MS计算C9H10BrO2(M+H+)229.1，实测值229.0.
步骤B在氩气氛围下，向(3-溴苯基)-乙酸甲酯46(1.20g，5.28mmol)在无水二甲基-乙酰胺(5mL)中的溶液中加入氰化锌(0.78g，6.64mmol)和四(三苯膦)钯(0.63g，0.55mmol)。将混合物于80℃搅拌24小时。冷却至室温后，将混合物用EtOAc(15mL)和水(20mL)稀释。通过真空过滤除去所得沉淀。分离滤液的有机层，用H2O洗涤，然后经MgSO4干燥，过滤并浓缩。经硅胶色谱法纯化(0至20％EtOAc/己烷)，得到(3-氰基-苯基)乙酸甲酯47，为油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.63(d，J＝8.0Hz，1H)，7.47(d，J＝1.2Hz，1H)，7.30(dd，J＝1.2Hz，J＝8.0Hz，1H)，3.72(s，3H)，3.69(s，2H).MS计算C10H9O2ClN(M+H+)210.0，实测值210.0.
步骤C将(3-氰基苯基)乙酸甲酯47(0.86g，4.9mmol)在88％甲酸(6mL)中的溶液与阮内镍合金(0.48g)合并，于110℃回流加热24小时。冷却至室温后，经硅藻土过滤除去合金。滤液浓缩至原体积的～10％，用EtOAc(50mL)稀释，用水(20mL)洗涤三次。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到粗品，将其经硅胶色谱法采用EtOAc/己烷梯度纯化，得到(3-甲酰基苯基)-乙酸甲酯48，为油状物1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝9.97(s，1H)，7.40-7.52(m，4H)，3.68(s，3H)，3.67(s，2H).MS计算C10H11O3(M+H+)179.1，实测值179.1.
步骤D将(3-甲酰基苯基)-乙酸甲酯48(0.28g，1.6mmol)溶于二甲氧基-乙烷(5mL)中。加入羟胺盐酸盐(0.11g，1.58mmol)，然后加入乙基-二异丙基胺(0.3mL，1.7mmol)。将混合物于室温搅拌2小时。真空除去溶剂，残余物用二氯甲烷萃取三次。合并有机层，经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到肟49，为白色固体
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.12(s，1H)，7.65-7.70(m，4H)，3.70(s，3H)，3.64(s，2H).MS计算C10H12NO3(M+H+)194.1，实测值104.1.
步骤E将[3-(羟基亚氨基-甲基)-苯基]-乙酸甲酯49(0.3g，1.6mmol)和N-氯琥珀酰亚胺(0.27g，2.0mmol)溶于DME(4mL)中。向溶液中加入催化量HCl(4M二烷溶液)后，发生放热反应。于室温搅拌2小时后，将混合物用H2O稀释，用乙酸乙酯萃取三次，得到中间体50，为半固体；在DME中制备储备液；MS C10H11ClNO3(M+H+)计算值228.1，实测值228.0步骤F将N-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-3-氧代-3-苯基-丙酰胺35(0.11g，0.3mmol)在DME(4mL)中的溶液冷却至-20℃。加入叔丁醇钾(0.6mL 1.0M在THF中的溶液)，将溶液于-20℃搅拌20分钟。加入中间体50(0.07g，0.3mmol)在1mL DME中的溶液。将混合物于-20℃搅拌30分钟，然后温热至室温。于室温搅拌1小时后，将混合物倾入H2O中，用EtOAc萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯51粗品。
步骤G将(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸甲酯51粗品溶于DME(2mL)中。加入1M LiOH在H2O(0.2mL)和中的溶液，将混合物于室温搅拌过夜。将混合物浓缩，然后用1M HCl酸化，用EtOAc(10mL)萃取，经MgSO4干燥，过滤，浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物11，为灰白色固体1H-NMR(400MHz，CD3CN)δ＝7.61(s，1H)，7.57(m，1H)，7.38(m，5H)，7.33(d，J＝2.4Hz，1H)，7.28(m，2H)，7.20(dd，J＝9.2，2.8Hz，1H)，7.16(t，J＝5.2Hz，NH)，6.90(d，J＝8.8Hz，1H)，4.04(t，J＝5.2Hz，2H)，3.63(q，J＝5.2Hz，2H)，3.59(s，2H).MS计算C26H21Cl2N2O5(M+H+)511.0，实测值511.0.
重复上述实施例中所述的方法，采用适宜的原料，获得下表2中确定的化合物。
表2
实施例I29(4一{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸
按照上述实施例I1的方法，采用4-溴苯基乙酸代替中间体45，制得标题化合物I29，为白色固体1H-NMR(400MHz，CD3CN)δ＝8.00(m，1H)，7.86(d，J＝8.4Hz，2H)，7.62(m，5H)，7.55(m，2H)，7.44(m，2H)，7.12(d，J＝8.8Hz，1H)，4.26(t，J＝4.8Hz，2H)，3.87(q，J＝5.2Hz，2H)，3.76(s，2H).MS计算C26H21Cl2N2O5(M+H+)511.0，实测值511.1.
实施例I30(4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基异唑-3-基}-2-甲基-苯氧基)-乙酸 步骤A将4-羟基-3-甲基-苯甲醛52(0.50g，3.67mmol)溶于10mL乙腈中。加入碳酸铯(2.07g，6.35mmol)和溴乙酸甲酯(0.40mL，4.35mmol)，混悬液于室温剧烈搅拌过夜。将混悬液倾入1N HCl水溶液中，用EtOAc萃取。经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到(4-甲酰基-2-甲基苯氧基)-乙酸甲酯531H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝9.86(s，1H)，7.71(d，J＝1.6Hz，1H)，7.68(dd，J＝8.4，1.6Hz，1H)，6.77(d，J＝8.4Hz，1H)，4.75(s，2H)，3.81(s，3H)，2.34(s，3H).MS计算C11H13O4(M+H+)209.0，实测值209.0.
步骤B将(4-甲酰基-2-甲基-苯氧基)-乙酸甲酯53(0.8g，3.6mmol)溶于二甲氧基-乙烷(5mL)中。加入羟胺盐酸盐(0.47g，6.8mmol)，然后加入乙基-二异丙基胺(1.4mL，8.5mmol)。将混合物于室温搅拌6小时。真空除去溶剂，残余物用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层，经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到肟54，为白色固体
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.06(s，1H)，7.42(d，J＝1.6Hz，1H)，7.32(dd，J＝8.4，1.6Hz，1H)，6.68(d，J＝8.4Hz，1H)，4.69(s，2H)，3.81(s，3H)，2.30(s，3H).MS计算C11H14NO4(M+H+)224.1，实测值224.1.
步骤C将[4-(羟基亚氨基-甲基)-2-甲基-苯氧基]-乙酸甲酯54(0.05g，0.22mmol)和N-氯琥珀酰亚胺(0.025g，0.19mmol)溶于DME(2mL)中。向溶液中加入催化量HCl(4M二烷溶液)后，发生放热反应。于室温搅拌2小时后，将混合物用H2O稀释，用乙酸乙酯萃取三次，得到中间体55；将粗品溶于1mL DME中并照此使用；MS C11H12ClNO4(M+H+)计算值258.1，实测值258.0步骤D将N-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基]-3-氧代-3-苯基-丙酰胺35(0.04g，0.12mmol)在DME(1mL)中的溶液冷却至-20℃。加入叔丁醇钾(0.2mL 1.0M THF溶液)，将溶液于-20℃搅拌10分钟。加入步骤C制得的中间体55在1mL DME中的溶液。将混合物于-20℃搅拌30分钟，然后温热至室温。于室温搅拌1小时后，将混合物倾入水中，用EtOAc萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到(4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-2-甲基-苯氧基)-乙酸甲酯粗品。MS C28H25Cl2N2O6(M+H+)计算值555.0，实测值555.0步骤E将(4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-2-甲基-苯氧基)-乙酸甲酯粗品溶于DME(1mL)中。加入1M LiOH在H2O(0.2mL)和中的溶液，混合物于室温搅拌过夜。浓缩混合物，然后用1M HCl酸化，用EtOAc(10mL)萃取，经MgSO4干燥，过滤，浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物I30，为白色固体1H-NMR(400MHz，CD3CN)δ＝7.56(d，J＝1.6，1H)，7.49(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.45(m，5H)，7.39(d，J＝2.4Hz，1H)，7.27(dd，J＝8.8，2.8Hz，1H)，7.20(t，J＝5.6Hz，NH)，6.96(d，J＝8.8Hz，1H)，6.73(d，J＝8.8Hz，1H)，4.64(s，2H)，4.08(t，J＝5.2Hz，2H)，3.70(q，J＝5.3Hz，2H)，2.23(s，3H).MS计算C27H23Cl2N2O6(M+H+)541.0，实测值541.0.
实施例I31(4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯氧基)-乙酸 类似于上文实施例I29所述的方法，制得标题化合物I31，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.86(m，2H)，7.70(d，J＝8.8Hz，2H)，7.40(m，3H)，7.28(d，J＝2.4Hz，1H)，7.17(dd，J＝8.8，2.4Hz，1H)，6.87(d，J＝8.8Hz，2H)，6.72(d，J＝8.8Hz，2H)，6.21(t，J＝5.6Hz，NH)，4.60(s，2H)，4.01(t，J＝5.2Hz，2H)，3.81(td，J＝5.6，5.2Hz，2H).MS计算C26H21Cl2N2O6(M+H+)527.0，实测值526.9.
实施例I32(5-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基异唑-3-基}-2-甲氧基-苯基)-乙酸 按照上述实施例I30的方法，在步骤A中采用适宜的溴，制得标题化合物I32，为白色固体MS C27H23Cl2N2O6(M+H+)计算值541.0，实测值541.0实施例I333-(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-丙酸
按照上述实施例I1的方法，在步骤A中采用适宜的溴，制得标题化合物I33，为白色固体MS C27H23Cl2N2O5(M+H+)计算值525.0，实测值525.0实施例I343-(4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-丙酸 按照上述实施例I1的方法，在步骤A中采用适宜的溴，制得标题化合物I34，为白色固体MS C27H23Cl2N2O5(M+H+)计算值525.0，实测值525.0实施例J1(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-3-苯基-异唑-5-基}-苯基)-乙酸
步骤A向火焰干燥的烧瓶中加入在无水DCM(10mL)中的重氮乙酸叔丁酯(0.62mL，4.48mmol)和脱水氯化锡(II)(168mg，0.88mmol)。将(3-氯-4-甲酰基-苯基)-乙酸甲酯14(500mg，2.35mmol)溶于DCM(5mL)中，滴加至反应混合物中。于室温搅拌6小时后，将反应混合物倾入盐水(50mL)中，用乙醚(3×50mL)萃取。将所合并的有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到3-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-3-氧代-丙酸叔丁酯56，为白色固体MS C16H19Cl2NaO5(M+Na+)计算值349.1，实测值349.1步骤B将苯甲醛肟57(0.50g，4.1mmol)和N-氯琥珀酰亚胺(0.55g，4.1mmol)溶于MeCN(10mL)中。于室温搅拌3小时后，真空除去溶剂，得到苄基氯肟58(0.64g，4.1mmol，quant.)，为蜡状固体，未经进一步纯化立即使用MS计算值C7H7ClNO(M+H+)156.0，实测值156.0步骤C将中间体56(115mg，0.35mmol)溶于MeCN(3mL)中。于室温缓慢加入双(三甲基硅烷基)氨基锂(106mg，0.53mmol)，同时搅拌。然后将混合物冷却至0℃，加入中间体58(55mg，0.35mmol)在CH3CN(1mL)中的溶液。将混合物于室温搅拌过夜，然后加入H2O(5mL)，将混合物用DCM(3×10mL)萃取。浓缩后，将粗品经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到5-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-3-苯基-异唑-4-甲酸叔丁酯59，为白色固体1H-NMR(400MHz， CDCl3)δ＝7.73(m，2H)，7.47(m，5H)，7.33(m，1H)，3.72(s，3H)，3.68(s，2H)，1.23(s，9H).MS计算C23H23ClNO5(M+H+)428.1，实测值428.1.
步骤D将5-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-3-苯基-异唑-4-甲酸叔丁酯59(25mg，0.06mmol)溶于三氟乙酸(1mL)中，于室温搅拌2小时。然后蒸发溶剂，残余物经高真空干燥，得到5-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-3-苯基-异唑-4-甲酸60，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.62(m，2H)，7.38(m，5H)，7.24(m，1H)，3.64(s，3H)，3.59(s，2H).MS计算C19H15ClNO5(M+H+)372.1，实测值372.1.
步骤E将5-(2-氯-4-甲氧基羰基甲基-苯基)-3-苯基-异唑-4-甲酸60(22mg，0.06mmol)和亚硫酰氯(5μL，0.07mmol)溶于甲苯(0.8mL)中。混合物于120℃搅拌3小时。然后将反应混合物冷却至0℃，滴加三乙胺(35μL，0.25mmol)。未经进一步纯化使用所得的含有[3-氯-4-(4-氯羰基-3-苯基-异唑-5-基)-苯基]-乙酸甲酯61粗品的溶液MS C19H14Cl2NO4(M+H+)计算值390.0，实测值390.1步骤F将2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙胺29(19mg，0.09mmol)在甲苯(0.2mL)中的溶液冷却至0℃。加入上述中间体61(0.06mmol)的溶液，将溶液温热至室温。于室温搅拌1小时后，将混合物倾入H2O，用DCM萃取三次。合并有机层，干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，得到(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-3-苯基-异唑-5-基}-苯基)-乙酸甲酯62粗品。
步骤G将(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-3-苯基-异唑-5-基}-苯基)-乙酸甲酯62粗品溶于THF(2mL)中。加入1M LiOH在H2O(0.6mL)中的溶液，混合物于室温搅拌过夜。将混合物用1M HCl酸化，加入DCM(10mL)，有机层用H2O(3×5mL)洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并浓缩，经反相HPLC(H2O/MeCN梯度)纯化，得到标题化合物J1，为白色固体1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.66(m，2H)，7.51(d，J＝7.9Hz，1H)，7.34-7.19(m，6H)，7.09(dd，J＝8.8Hz，J＝2.5Hz，1H)，6.62(d，J＝8.8Hz，1H)，6.04(t，J＝5.6Hz，NH)，3.86(t，J＝4.9Hz，2H)，3.63(q，J＝5.2Hz，2H)，3.51(s，2H).MS计算C26H20Cl3N2O5(M+H+)545.0，实测值545.0.
转录测定利用转染测定评估本发明化合物调节PPAR转录活性的能力。简言之，向哺乳动物细胞经瞬时转染引入嵌合蛋白的表达载体以及报道基因质粒(其中荧光素酶基因处于GAL4结合位点的控制之下)，所述嵌合蛋白含有与PPARδ、PPARα或PPARγ的配体结合结构域(LBD)融合的酵母GAL4的DNA结合结构域。一旦暴露于PPAR调节剂，PPAR转录活性改变，借助荧光素酶水平可以监测这一点。如果转染细胞暴露于PPAR激动剂，则PPAR-依赖性转录活性增加且荧光素酶水平上升。
在实验开始前一天，将293T人胚胎肾细胞(8×106)接种在175cm2烧瓶中的10％FBS、1％青霉素/链霉素/两性霉素、DMEM培养基中。通过用PBS(30mL)洗涤、然后用胰蛋白酶(0.05％；3mL)分离来收获细胞。加入测定培养基(DMEM，CA-葡聚糖胎牛血清(5％))，使胰蛋白酶失活。将细胞自旋，重新悬浮至170,000个细胞/mL。制备GAL4-PPAR LBD表达质粒(1μg)、UAS-荧光素酶报道基因质粒(1μg)、Fugene(3∶1比率；6μL)与无血清培养基(200μL)的转染混合物，于室温温育15-40分钟。向细胞加入转染混合物，得到0.16M细胞/mL，然后将细胞(50μL/孔)平板接种到384孔白色实底的经过TC-处理的平板中。将细胞在37℃和5.0％CO2下进一步温育5-7小时。制备每种供试化合物在DMSO中的12点系列稀释液(3倍系列稀释)，起始化合物浓度为10μM。向测定平板中的每孔细胞加入供试化合物(500nL)，将细胞在37℃和5.0％CO2下温育18-24小时。向每孔加入细胞溶解产物/荧光素酶测定缓冲液Bright-GloTM(25％；25μL；Promega)。进一步于室温温育5分钟后，测量荧光素酶活性。
通过将原始荧光值除以各平板上的DMSO对照值对其进行标准化。分析标准化数据，采用Prizm图形拟合程序拟合剂量-响应曲线。EC50被定义为化合物引起最大与最小值之间的半数响应的浓度。将由化合物引起的响应与参比PPAR调节剂所得最大值进行比较，计算相对功效(或功效百分比)。
游离或可药用盐形式的式I化合物表现出宝贵的药理性质，例如本申请所述的体外试验所示。本发明化合物优选具有小于1μM、更优选小于500nM、更优选小于100nM的PPARδEC50。本发明化合物对PPARδ的选择性比PPARγ高至少100倍。
不言而喻，本文所述的实施例和实施方案仅供阐述目的，各种鉴于此的修改和变化将对本领域技术人员有所启示，并且包括在本申请的宗旨和范围以及所附权利要求的范围之内。本文引用的所有出版物、专利和专利申请出于各种目的引入本文作为参考。
权利要求
1.式I化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体和前药 其中R1选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；其中R1的任意烷基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、-XC(O)YR5和-XYC(O)R5；其中X是价键或C1-4亚烷基，且Y选自价键、O、S和NR6；且R5选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；且R6选自氢、C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-5杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；R2选自-XOXOR5、-XOR5、-C(O)OR5、-C(O)NR4R4、-C(O)NR4XOR4、-C(O)OXOR5、-C(O)XOR5、-C(O)NR4XOR5、-C(O)NR4R5和-C(O)NR4XR5；其中X是价键或C1-4亚烷基；R4选自氢和C1-6烷基；R5选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；或者R4和R5与R4和R5所连接的氮原子一起构成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；其中R2的任意亚烷基任选被卤代基、C1-6烷基和苯基取代；其中R2的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基；R3选自C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；其中R3的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、-XOXC(O)OR5、-XC(O)OR5，其中X独立地选自价键和C1-4亚烷基；且R5选自氢和C1-6烷基。
2.权利要求1的化合物，其中R1选自C1-6烷基、C3-12环烷基、C5-10杂芳基和C6-10芳基；其中R1的任意芳基或杂芳基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和-XC(O)OR5；其中X是价键或C1-4亚烷基；且R5选自氢和C1-6烷基；R2选自-XOXOR5、-XOR5、-C(O)NR4XOR4、-C(O)NR4XOR5、-C(O)OXOR5、-C(O)XOR5、-C(O)NR4R4、C(O)NR4R5和-C(O)NR4XR5；其中X是价键或C1-4亚烷基；R4选自氢和C1-6烷基；R5是C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；或者R4和R5与R4和R5所连接的氮原子一起构成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；其中R2的任意亚烷基任选被C1-6烷基和苯基取代；其中R2的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基；且R3是任选被1-3个独立地选自如下的基团取代的C6-10芳基卤代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OXC(O)OR5和-XC(O)OR5，其中X是价键或C1-4亚烷基；且R5选自氢和C1-6烷基。
3.权利要求1的化合物，其中R1选自甲基、乙基、叔丁基、丙基、环丙基、异丙基、吡啶基、呋喃基、噻吩基和苯基，任选被1-2个独立地选自如下的基团取代卤代基、甲基、硝基、甲氧基、羧甲基和三氟甲基；R2选自-C(O)NHR4、-C(O)NHR5、-C(O)N(CH3)CH2R5、-CH2O(CH2)2OR5、-CH2OR5、-C(O)NH(CH2)2OR5、-C(O)O(CH2)2OR5、-C(O)(CH2)3OR5、-C(O)NH(CH2)1-3R5、-C(O)NH(CH2)2OR4和-C(O)N(CH3)(CH2)2OR5；其中R4选自甲基和丁基；R5选自苯基、环戊基、呋喃基、吡啶基和萘基；或者R4和R5与R4和R5所连接的氮原子一起构成3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基；其中R2的任意亚烷基任选被选自甲基和苯基的基团取代；其中R2的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1-3个独立地选自如下的基团取代卤代基、硝基、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基和甲氧基；且R3是任选被1-3个独立地选自如下的基团取代的苯基卤代基、甲基、甲氧基、-OCH2C(O)OH、-(CH2)2C(O)OH和-CH2C(O)OH。
4.权利要求1的化合物，具有式Ia结构 其中q、m和n独立地选自0、1和2；且R10、R11和R12各自独立地选自卤代基、C1-6烷基、硝基、C1-6烷氧基和卤代-C1-6烷基。
5.权利要求4的化合物，选自(5-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基-氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-氯-4-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-对甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-氟-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-硝基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-氯-4-{5-(2-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-氯-4-{5-(4-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基)-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-氯-4-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-对甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-氟-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-硝基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-{5-(2-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-{5-(3-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；(3-(5-(4-氯-苯基)-4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-异唑-3-基)-苯基)-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-甲氧基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(2-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(3-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；{3-[4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-(4-三氟甲基-苯基)-异唑-3-基]-苯基}-乙酸；(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-邻甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸；和(3-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-乙基氨甲酰基]-5-间甲苯基-异唑-3-基}-苯基)-乙酸。
6.治疗动物疾病或疾患的方法，其中PPARδ活性的调节能够预防、抑制或改善该疾病的病理学和/或症状学，该方法包含对该动物给予治疗有效量的权利要求1的化合物。
7.权利要求6的方法，其中该疾病或疾患选自血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、动脉粥样化形成、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗塞、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、恶病质、炎症、关节炎、癌症、食欲缺乏、神经性食欲缺乏、食欲过盛、阿尔茨海默氏病、皮肤疾患、呼吸系统疾病、眼部疾患、易激性肠病、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、1型糖尿病、2型糖尿病和X综合征的治疗或预防。
8.权利要求6的方法，其中该疾病或疾患选自HIV消瘦综合征、长期危重疾病、肌肉质量和/或肌肉强度降低、瘦体重下降、老年人肌肉强度和功能的维持、肌肉耐力和肌肉功能下降以及老年人衰弱。
9.权利要求1至5任一项的化合物在制备用于治疗动物疾病的药物中的用途，所述疾病中PPARδ活性对该疾病的病理学和/或症状学有作用。
10.药物组合物，包含治疗有效量的权利要求1至5任一项的化合物与一种或多种可药用赋形剂的组合。
11.药物组合，尤其是药物组合物，包含1)权利要求1至5任一项的化合物或其可药用盐；和2)至少一种选自如下的活性成分或其各自的可药用盐；和任选的可药用载体a)抗糖尿病剂，例如胰岛素、胰岛素衍生物和模拟物；胰岛素促分泌剂，例如磺脲类，例如格列吡嗪、格列本脲和亚莫利阿玛尔；促胰岛素磺脲受体配体，例如格列奈类，例如那格列奈和瑞格列奈；胰岛素敏化剂，例如蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)抑制剂，例如PTP-112；GSK3(糖原合成酶激酶-3)抑制剂，例如SB-517955、SB-4195052、SB-216763、NN-57-05441和NN-57-05445；RXR配体，例如GW-0791和AGN-194204；钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，例如T-1095；糖原磷酸化酶A抑制剂，例如BAY R3401；双胍类，例如甲福明；α-糖苷酶抑制剂，例如阿卡波糖；GLP-1(高血糖素样肽-1)、GLP-1类似物如Exendin-4和GLP-1模拟物；二肽基肽酶IV抑制剂，例如DPP728、vildagliptin、MK-0431、saxagliptin、GSK23A；AGE断裂剂；噻唑烷酮衍生物(格列酮)，例如吡格列酮、罗格列酮或(R)-1-{4-[5-甲基-2-(4-三氟甲基-苯基)-唑-4-基甲氧基]-苯磺酰基}-2，3-二氢-1H-吲哚-2-甲酸，非格列酮型PPARγ激动剂，例如GI-262570；b)降血脂剂，例如3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，例如洛伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀、维洛他汀、氟伐他汀、达伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀和利伐他汀；角鲨烯合成酶抑制剂；FXR(法呢醇X受体)和LXR(肝X受体)配体；考来烯胺；贝特类；烟酸和阿司匹林；c)抗肥胖剂或食欲调节剂，例如芬特明、来普汀、溴隐亭、右苯丙胺、苯丙胺、芬氟拉明、右芬氟拉明、西布曲明、奥利司他、右芬氟拉明、吗吲哚、芬特明、苯甲曲秦、安非拉酮、氟西汀、安非他酮、托吡酯、安非拉酮、苄非他明、苯丙醇胺或依考匹泮、麻黄碱、伪麻黄碱或大麻素受体拮抗剂；d)抗高血压剂，例如髓袢利尿剂，例如依他尼酸、呋塞米和托塞米；利尿剂，例如噻嗪衍生物、氯噻嗪、氢氯噻嗪、阿米洛利；血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，例如贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和群多普利；Na-K-ATP酶膜泵抑制剂，例如地高辛；中性内肽酶(NEP)抑制剂，例如thiorphan、terteo-thiorphan、SQ29072；ECE抑制剂，例如SLV306；ACE/NEP抑制剂，例如奥马曲拉、山帕曲拉和法西多曲；血管紧张素II拮抗剂，例如坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦和缬沙坦，特别是缬沙坦；肾素抑制剂，例如阿利吉仑、特拉吉仑、地替吉仑、RO 66-1132、RO-66-1168；β-肾上腺素能受体阻滞剂，例如醋丁洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔、索他洛尔和噻吗洛尔；影响收缩力的物质，例如地高辛、多巴酚丁胺和米力农；钙通道阻滞剂，例如氨氯地平、苄普地尔、地尔硫、非洛地平、尼卡地平、尼莫地平、硝苯地平、尼索地平和维拉帕米；醛甾酮受体拮抗剂；和醛甾酮合成酶抑制剂；e)增加HDL的化合物；f)胆固醇吸收调节剂，例如Zetia和KT6-971；g)Apo-A1类似物和模拟物；h)凝血酶抑制剂，例如希美加群；i)醛甾酮抑制剂，例如阿那曲唑、法倔唑、依普利酮；j)血小板聚集抑制剂，例如阿司匹林、氯吡格雷硫酸氢盐；k)雌激素、睾酮、选择性雌激素受体调节剂、选择性雄激素受体调节剂；l)化学治疗剂，例如芳香酶抑制剂，例如弗隆、抗雌激素剂、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活化剂、烷化剂、抗肿瘤抗代谢物、铂配合物、降低蛋白激酶活性的化合物，例如PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂，优选伊马替尼或4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯甲酰胺；和m)与5-HT3受体相互作用的药物和/或与5-HT4受体相互作用的药物，例如替加色罗、替加色罗马来酸氢盐、西沙必利、西兰司琼。
12.治疗或预防下列疾病的根据权利要求10的药物组合物或根据权利要求11的组合血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗塞、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默氏病、皮肤疾患、呼吸系统疾病、眼部疾患、炎性肠病、IBD(易激性肠病)、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、其中牵涉有葡萄糖耐量降低、高血糖和抗胰岛素性的病症，例如1型与2型糖尿病、葡萄糖代谢降低(IGM)、葡萄糖耐量降低(IGT)、禁食葡萄糖降低(IFG)和X综合征。
13.用作药物的根据权利要求1至5任一项的化合物或根据权利要求10的药物组合物或根据权利要求11的组合。
14.根据权利要求1至5任一项的化合物或根据权利要求10的药物组合物或根据权利要求11的组合在制备药物的用途，所述药物用于治疗或预防血脂异常症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗塞、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默氏病、皮肤疾患、呼吸系统疾病、眼部疾患、炎性肠病、IBD(易激性肠病)、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、其中牵涉有葡萄糖耐量降低、高血糖和抗胰岛素性的病症，例如1型与2型糖尿病、葡萄糖代谢降低(IGM)、葡萄糖耐量降低(IGT)、禁食葡萄糖降低(IFG)和X综合征。
全文摘要
本发明提供了化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族活性、特别是PPAR活性有关的疾病或疾患的方法。
文档编号C07D261/14GK1984894SQ200580019652
公开日2007年6月20日 申请日期2005年5月12日 优先权日2004年5月14日
发明者R·埃波, R·鲁索, M·阿奇米奥拉, 谢永平 申请人:Irm责任有限公司