一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法

专利名称：一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法。
背景技术：
辛伐他汀铵盐(vi)是制备降血脂药物辛伐他汀(vn)的关键中间体。利用辛伐他汀铵盐与辛伐他汀酸在水相和有机相中的不同溶解度，使有效成分充分提取到有机相，再进行成铵盐结晶的过程，使杂质被有效分离，得到较高纯度的辛伐他汀铵盐，然后环合制备辛伐他汀，使终产品辛伐他汀质量可控，纯度高。
Merck公司报道(US5159104)用乙酰基对二醇内酯的4-位羟基选择性保护，然后经酰化和脱保护制备辛伐他汀铵盐，并通过它合成辛伐他汀。该合成路线中的乙酰化衍生物在碱性条件下不稳定，反应时易产生消除副产物，且难以从产物中餘去。通过该工艺路线制得的辛伐他汀质量差，不适合用于辛伐他汀的工业化生产。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了克服现有的合成辛伐他汀的方法易生成难以去除的副产物，使得总产品质量差，不适于工业化生产的缺陷，而提供一种可避免上述问题，且操作简单，具有较高的工业应用价值的新方法，以及该方法所用的中间体及其制备方法。
本发明的方法包括如下步骤在惰性气体保护下，在d-C4的低级脂肪醇类溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式IV所示的中间体进行醇解反应，然后在碱的作用下，进行水解反应，之后加入酸进行酸化，然后与氨气或氨水经铵化反应，即可制得如式VI所示的辛伐他汀铵盐。<formula>formula see original document page 7</formula>
其中，R为甲基或乙基。
醇解反应中，酸催化剂及其用量、反应温度和时间条件为有机合成领域
中縮酮的醇解反应的常规条件，优选条件如下所述的酸催化剂优选对甲苯磺酸和/或氯化氢，酸性催化剂的用量较佳的为如式IV所示的中间体摩尔量的5~10%;醇解反应的温度较佳的为0 30'C， 一般在自然室温下进行即可；反应的时间较佳的以TLC检测反应物消耗完为止。
水解反应中，碱及其用量、反应温度和时间条件为有机合成领域中酯类
化合物的水解反应的常规条件，优选条件如下碱优选氢氧化钠和/或氢氧化
钾，碱的用量较佳的为如式IV所示的中间体摩尔量的4 5倍；水解反应的温度较佳的为0 3(TC， 一般在自然室温下进行即可；反应的时间较佳的以TLC
检测反应物消耗完为止。
酸化所用的酸为有机合成领域酸化常用的酸，较佳的为盐酸。酸化所用
的酸的用量较佳的为调节pH为3 4的量。酸化的温度较佳的为0 5i:。可采用常规方法，如乙酸乙酯萃取，分离出酸化产物进行下一步铵化反应。铵化反应中，反应物及其用量、反应温度和时间条件为有机合成领域中羧酸铵化反应的常规条件，优选条件如下氨水或氨气的用量较佳的为调节pH为7 8的量；较佳的采用氨水进行反应，采用氨水时，按本领域常规操作一般需采用甲醇作为氨水的稀释溶剂；铵化反应的温度较佳的为0 5"C。
所述的惰性有机气体较佳的为氮气。所述的CrQ的低级脂肪醇类溶剂较佳的选自甲醇和/或乙醇，溶剂的用量可为反应物可溶解量的5 10倍。
本发明还涉及上述方法中所用的如式W所示的新中间体，以及其制备方法在惰性气体保护下，在惰性有机溶剂或吡啶中，在碱的催化下，将如式I所示的中间体和如式V所示的2，2-二甲基丁酰氯进行反应；
R
式I 式v 式w
其中，R为甲基或乙基。
其中，反应物用量、碱及其用量、反应温度和时间条件为有机合成领域中酰卤和醇反应制备酯的反应的常规条件，优选条件如下如式丫所示的2，2-二甲基丁酰氯的用量较佳的为如式I所示的中间体摩尔量的4~8倍；所述的碱较佳的为三级胺(如吡啶、4-二甲氨基吡啶(DMAP)、三乙胺和二甲苯胺)，更佳的为4-二甲氨基吡啶(DMAP);使用惰性有机溶剂时，所述的碱的用量较佳的为如式I所示的中间体摩尔量的1.2~1.5倍；使用吡啶作溶剂时，碱的用量较佳的为如式I所示的中间体摩尔量的10~20%;所述的惰性有机溶剂较佳的为环己烷、苯、甲苯和二氯甲烷中的一种或多种，较佳的以吡啶作为溶剂，其同时具有缚酸剂和催化剂的作用，溶剂的用量可为反应物可溶解量的2 5倍；反应的温度较佳的为40 5(TC;反应的时间较佳的以TLC检测反应物消耗完为止。所述的惰性气体较佳的为氮气。本发明还涉及上述方法中所用的如式I所示的新中间体，以及其制备方法在惰性气体保护下，在惰性有机溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式
n所示的二醇内酯和如式in所示的原甲酸酯衍生物进行反应，即可；
其中，R为甲基或乙基。
其中，反应物的用量、酸催化剂及其用量、反应温度和时间条件为有机
合成领域中酯交换反应的常规条件，优选条件如下如式II所示的二醇内酯和如式ni所示的原甲酸酯衍生物的用量较佳的为摩尔比h 3~1: 5;所述的
如式m所示的原甲酸酯衍生物的加入方式较佳的为滴加；酸催化剂优选氯化氢、对甲苯磺酸和甲磺酸中的一种或多种，酸催化剂的用量较佳的为如式n
所示的二醇内酯摩尔量的10~20%;反应的温度较佳的为0 5°C;反应的时间较佳的以TLC检测反应物消耗完为止。所述的惰性有机溶剂较佳的为环
己烷、苯、甲苯和二氯甲烷中的一种或多种，惰性有机溶剂的用量可为反应
物可溶解量的2 5倍。所述的惰性气体较佳的为氮气。
为了进一步提供产物的纯度，较佳的先将如式II所示的二醇内酯与甲醇或乙醇进行反应，之后再加入如式III所示的原甲酸酯衍生物进行反应。加入
甲醇时，后续反应加入原甲酸酯三甲酯；加入乙醇时，后续反应加入原甲酸酯三乙酯。反应物的用量、酸催化剂及其用量、反应温度和时间等各条件同前述，为有机合成领域中酯交换反应的常规条件，优选条件如下甲醇或乙
醇的用量较佳的为如式n所示的二醇内酯摩尔量的1~2倍；与甲醇或乙醇进
行反应的时间较佳的以HPLC检测反应物和产物的量基本恒定为止，温度较
佳的为o~3o°c， 一般在自然室温下进行即可。加入如式ni所示的原甲酸酯衍生物进行反应的各条件同前述直接反应的各条件。
本发明中，如式II所示的二醇内酯的制备方法可参考文献[US4444784]的方法，用洛伐他汀在碱性条件下水解并环合即可。其他所用试剂和原料均市售可得。
本发明制备辛伐他汀铵盐的总合成路线为采用环状原甲酸酯形式保护1，3-二羟基结构，羟基保护后的产物再通过酰化和脱保护等几步反应制备辛伐他汀铵盐。合成路线如下所示
IV VI
其中，R为甲基或乙基。
本发明的积极进步效果在于采用本发明中间体合成辛伐他汀铵盐的方法，以及本发明中间体化合物的合成方法均操作简单，条件温和，反应产率较高，纯度高，具有较高的工业应用价值。
具体实施例方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。实施例l三醇酸原甲酸甲酯衍生物(I， R为甲基)的制备
在氮气保护下，将二醇内酯2.0g (6.25mmol)混悬于甲苯20.0ml，加入甲醇0.2g (6.25mmol)和对甲苯磺酸一水合物0.12g (0.63mmol)，室温(25 °C )搅拌反应，HPLC检测反应物和产物的量恒定为止(2.0h)。冰浴控温0 5'C后，缓慢滴加原甲酸三甲酯的甲苯溶液lO.Oml，含原甲酸三甲酯2.7g(25.47mmol)， l.Oh滴加完毕，继续保温搅拌。TLC检测反应物消耗完反应结束(2.0h)。之后加入三乙胺0.13g (1.29mmol)中和酸催化剂，反应液用2xl0.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.2g, 89.3°/。)，纯度为95.4% (HPLC测定)。
TLC显示产物为两个组分，是一对非对映异构体，经层析柱分离后测定结构数据如下
A组分(Rf=0.33，乙酸乙酯石油醚=1:3):
iH-NMR(400固z, CDC13) 5 5.97(d， J= 10.0Hz, IH), 5.78(dd, J= 6.0， 9.6Hz, 1H):5.52(m， IH)， 5.39(s， IH)， 4.52(m, IH), 4.23(m， IH), 4.16(m， IH)， 3.69(s， 3H)，3.33(s, 3H)， 2.57-2.35(AB of an ABX, J= 15.6Hz, 2H), 2.39(m, 2H)， 2.13(dd， J=2.4, 12.4Hz， IH), U8(d, J= 7.2Hz, 3H), 0.88(d, J= 6.8Hz, 3H)。13C-NMR and DEPT (lOO顧z， CDC13) 5 170.92(C), 133.67(CH), 131.45(C),129.96(CH), 128.45(CH), 109.05(CH)， 67.84(CH), 65.20(CH), 64.37(CH)，52.66(CH3), 51.57(CH3)， 40.50(CH2), 38.88(CH), 36.33(CH2)， 36.22(CH)，35.82(CH2), 32.78(CH2), 30.80(CH)， 27.47(CH), 23.66(CH3)， 23.63(CH2),13.90(CH3)。ES-MS(m/z) 811(2M+Na), 433(M+K), 418(M+1+Na), 417(M+Na, 100)。B组分(Rf二0.23，乙酸乙酯石油醚二1:3):
iH-NMR(400固z, CDC13) S 5.97(d， J= 10.0Hz, IH), 5.79(dd, J= 6.0, 9.6Hz, IH):5.53(m， IH), 5.18(s, IH)， 4.22(m, IH), 4.18(m, IH), 3.77(m, IH), 3.69(s, 3H),3.46(s， 3H), 2.71-235(AB of an ABX, J= 15.6Hz, 2H), 2.39(m， 2H), 2.14(dd， J=2.8， 11.6Hz, IH)， 1.18(d， J= 7.2Hz, 3H), 0.89(d， J= 6.8Hz, 3H)。13C-NMR and DEPT (100MHz, CDC13) 5 170.75(C), 133.67(CH)， 131.43(C),129.91(CH), 128.42(CH), U1.75(CH), 74.71(CH), 71.06(CH), 65.20(CH)，52.72(CH3), 51.56(CH3)， 40.17(CH2), 38.82(CH)， 36.24(CH), 35.81(CH2)，35.73(CH2), 32.41(CH2)， 30.76(CH), 27.41(CH)， 23.75(CH3)， 23.65(CH2),13.84(CH3)。
ES-MS(m/z) 433(M+K), 418(M+1+Na), 417(M+Na, 100)。实施例2三醇酸原甲酸甲酯衍生物(I , R为甲基)的制备
在氮气保护下，将二醇内酯2.0g (6.25mmol)混悬于苯20.0ml，加入甲醇0.4g (12.5mmol)和甲磺酸(0.12g， 1.25mmol)，室温(30°C)搅拌反应，HPLC检测反应物和产物的量恒定为止(2.0h)。冰浴控温4 5"C后，缓慢滴加原甲酸三甲酯的甲苯溶液10.0ml，含原甲酸三甲酯2.0g(18.75mmo1)， l.Oh滴加完毕，继续保温搅拌。TLC检测反应物消耗完反应结束(l.Oh)。之后加入三乙胺0.13g (1.29mmol)中和酸催化剂，反应液用2x10.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物
(2.3g， 93.4%)，纯度为93.6% (HPLC测定)。实施例3三醇酸原甲酸甲酯衍生物(I， R为甲基)的制备
在氮气保护下，将二醇内酯2.0g (6.25mmol)混悬于甲苯20.0ml，加入甲醇0.2g (6.25mmol)和25wt。/。盐酸甲醇溶液0.14g (0.96mmol)， (TC搅拌
反应，hplc检测反应物和产物的量恒定为止(2.oh)。冰浴控温o rc后，
缓慢滴加原甲酸三甲酯的甲苯溶液10.0ml,含原甲酸三甲酯3.3g(31.25mmol)， l.Oh滴加完毕，继续保温搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(l.Oh)。之后加入三乙胺0.13g (1.29mmol)中和酸催化剂，反应液用2xl0.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.3g， 93.4%)，纯度为93.2% (HPLC测定)。实施例4辛伐他汀原甲酸甲酯衍生物(IV, R为甲基)的制备
在氮气保护下，将三醇酸原甲酸甲酯衍生物(I ， R为甲基)2.2g(5.58mmo1)溶于千燥吡啶7.0ml，加入DMAP 0.14g (1.15mmo1)和2,2-二甲基丁酰氯6.0g (44.61mmo1)，加热至45"左右，保温反应，TLC检测反应物消耗完反应结束(48h)。减压蒸除溶剂和过量酰氯，剩余物用15.0ml乙酸乙酯溶解，用3x5.0ml饱和NaHC03溶液和5.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.3g， 83.8%)，纯度为91.5% (HPLC测定)。
TLC显示产物为两个组分，是一对非对映异构体，经层析柱分离后测定结构数据如下
A组分(Rf=0.65，乙酸乙酯石油醚=1:3):
^画NMR(400MHz, CDC13) 5 5.96(d， J= 9.6Hz, 1H), 5.76(dd, J= 6.0, 9.6Hz, 1H)，5.48(m， IH)， 5.36(s, IH), 5.3l(m， IH), 4.5l(m， IH)， 4.05(m, IH)， 3.69(s, 3H)，3.32(s, 3H)， 2.55画2.33(AB of an ABX, J= 15.6Hz， 2H), 2.38(m, 2H)， 2.22(dd， J=2.8， 12.0Hz, IH), U2(s， 3H)， Ul(s, 3H)， 1.07(d， J= 7.2Hz, 3H)， 0.86(d, J=6.8Hz， 3H)， 0.83(t, J= 7.6Hz， 3H)。
ES-MS(m/z) 1007(2M+Na), 516(M+H+Na, 100), 515(M+Na, 100)。B组分(Rf=0.54，乙酸乙酯石油醚=1:3):
iH-丽R(400顧z， CDC13) S 5.98(d, J= 9.6Hz， IH), 5.77(dd, J= 6.0， 9.6Hz, IH),5.49(m， 1H)， 5.34(m， IH)， 5.16(s, IH), 4.18(m， IH)， 3.70(s, 3H), 3.65(m， IH),3.46(s, 3H), 2.70-2.36(AB of an ABX, J= 15.6Hz， 2H), 2.39(m, 2H), 2.24(dd， J=2.8， 12.0Hz， IH), 1.12(s， 3H), l.ll(s, 3H), 1.08(d, J= 7.6Hz, 3H), 0.86(d, J=7.2Hz, 3H), 0.83(t， J= 7.2Hz, 3H)。
ES-MS(m/z) 1007(2M+Na), 532(M+H+K, 100), 531(M+K, 100), 516(M+H+Na,100), 515(M+Na, 100)。
实施例5辛伐他汀原甲酸甲酯衍生物(IV, R为甲基)的制备
在氮气保护下，将三醇酸原甲酸甲酯衍生物(I ， R为甲基)2.2g(5.58mmol)溶于环己烷7.0ml，加入三乙胺0.84g (8.32mmol)和2，2-二甲基丁酰氯3.0g (22.3mmoD，加热至4(TC左右，保温反应，TLC检测反应物消耗完反应结束(72h)。减压蒸除溶剂和过量酰氯，剩余物用15.0ml乙酸乙酯溶解，用3x5.0ml饱和NaHCCV溶液和5.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.1g, 76.5%)，纯度为89.4% (HPLC测定)。
实施例6辛伐他汀原甲酸甲酯衍生物(IV, R为甲基)的制备
在氮气保护下，将三醇酸原甲酸甲酯衍生物(I ， R为甲基)2.2g(5.58mmo1)溶于甲苯7.0ml，加入吡啶(0.53g， 6.71mmo1)和2,2-二甲基丁酰氯4.5g (33.45mmo1)，加热至5(TC左右，保温反应，TLC检测反应物消耗完反应结束(72h)。减压蒸除溶剂和过量酰氯，剩余物用15.0ml乙酸乙酯溶解，用3x5.0ml饱和NaHC03溶液和5.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.2g， 80.1%)，纯度为88.7% (HPLC测定)。
实施例7由辛伐他汀原甲酸三甲酯衍生物制备辛伐他汀铵盐(VI)<formula>formula see original document page 15</formula>在氮气保护下，将辛伐他汀原甲酸三甲酯衍生物(IV， R为甲基)2.3g(4.67mmol)溶于甲醇50ml，加入对甲苯磺酸一水合物0.09g (0.47mmol)，室温(25°C)搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(l.Oh)。加入2NNaOH溶液10.0ml，室温(25°C)搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(2.0h)。减压蒸除甲醇和水，浓缩至有固体析出时，力a5.0ml蒸馏水稀释，冰浴控温0 5°C，用3NHCl调pH值至6-7。然后加乙酸乙酯10.0ml，继续调节pH至3 4，分出有机层。有机层降温至0 5"C后用甲醇和氨水(1:1，V/V)混合溶液调pH至7~8，保温搅拌2.0h析晶，过滤，滤饼用乙酸乙酯和甲醇(3:1，V/V)洗涤，干燥得白色固体(1.4g， 66.2%)， mp 158.0-159.8°C。
!H-NMR(400MHz， DMSO-d6) S 5.94(d， J= 9.2Hz, 1H), 5.77(dd， J= 6.4, 9.6Hz,1H)， 5.48(m， 1H), 5.18(m, 1H), 3.86(m， 2H)， 3,49(m， 1H), L06(s， 3H)， L05(s,3H), 1.02(d， J= 7.2Hz, 3H)， 0.83(d, J= 6.8Hz， 3H), 0,77(t， J= 7.6Hz， 3H)。ES-MS(m/z) 891(M+436+2H)， 890(M+436+H), 438(436+2H), 437(436+H, 100):419, 321, 303， 285, 256， 177， 149, 74。元素分析C25H3805:计算值(。/。)C， 66.28; H, 9.71; N, 3.19.
实测值(％) C， 66.20; H， 9.55; N， 3.09.实施例8由辛伐他汀原甲酸三甲酯衍生物制备辛伐他汀铵盐(VI)
在氮气保护下，将辛伐他汀原甲酸三甲酯衍生物(IV， R为甲基)2.3g(4.67mmol)溶于乙醇50ml，加入对甲苯磺酸一水合物0.045g(0.234mmo1)，室温(30°C)搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(3.0h)。加入2NKOH溶液9.0ml，室温(30°C)搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(3.0h)。减压蒸除甲醇和水，浓縮至有固体析出时，加5.0ml蒸馏水稀释，冰浴控温4 5°C，用3N HC1调pH值至6~7。然后加乙酸乙酯10.0ml，继续调节pH至4，分出有机层。有机层降温至4 5'C后用甲醇和氨水(1:1,V/V)混合溶液调pH至8，保温搅拌2.0h析晶，过滤，滤饼用乙酸乙酯和甲醇(3:1，V/V)洗涤，干燥得白色固体(1.3g， 61.5%)， mp 158.0-159.8°C。实施例9由辛伐他汀原甲酸三甲酯衍生物制备辛伐他汀铵盐(VI)
在氮气保护下，将辛伐他汀原甲酸三甲酯衍生物(IV， R为甲基)2.3g(4.67mmol)溶于正丁醇50ml，加入25wt。/。盐酸甲醇溶液0.07g(0.47mmo1),(TC搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(lh)。加入2NNaOH溶液11.7ml，(TC搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(2h)。减压蒸除甲醇和水，浓縮至有固体析出时，加5.0ml蒸馏水稀释，冰浴控温0 rC，用3NHCl调pH值至6 7。然后加乙酸乙酯10.0ml，继续调节pH至3，分出有机层。有机层降温至0 rC后通氨气调pH至7，保温搅拌2h析晶，过滤，滤饼用乙酸乙酯和甲醇(3:1， V/V)洗涤，干燥得白色固体(1.2g， 56.7%)， mp158.0画159.8'C。
实施例10三醇酸原甲酸乙酯衍生物(I ， R为乙基)的制备
在氮气保护下，将二醇内酯2.0g (6.25mmo1)混悬于甲苯20.0ml，加入乙醇0.3g (6.52mmo1)和对甲苯磺酸一水合物0.24g (1.26mmo1)，室温搅拌反应，HPLC检测反应物和产物的量恒定为止(2.0h)。冰浴控温0 5。C后，缓慢滴加原甲酸三乙酯的甲苯溶液10.0ml，含原甲酸三乙酯3.7g(25.00mmo1)， l.Oh滴加完毕，继续保温搅拌，TLC检测反应物消耗完反应结束(2.0h)。之后加入三乙胺0.13g (1.29mmo1)中和酸催化剂，反应液用2xl0.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.3g， 87.2%)，纯度为95.8% (HPLC测定)。
TLC显示产物为两个组分，是一对非对映异构体，经层析柱分离后测定结构数据如下
A组分(Rf二0.47，乙酸乙酯石油醚=1:3):
'H-雨R(400MHz, CDC13) 5 5.96(d, J= 10Hz, 1H)， 5.77(m， 1H), 5.52(m， 1H)，5.17(m， 1H)， 4.18(m, 4H), 3.95(m, 1H)， 3.78(m, 1H)， 3.75(t, J= 7.2Hz, 1H)，3.54(m, 1H), 3.15(s, 1H)， 2.69(d, J= 6.4Hz， 1H), 2.55-2.34(m， 4H), 1.24(t， J=7.2Hz, 3H), 1.23(t, J= 7.2Hz， 3H), U8(d, J= 7.2Hz, 3H), 0.88(d, J= 6.8Hz, 3H)。ES-MS(m/z) 461(M+K)， 445(M+Na, 100)。B组分(Rf=0.35，乙酸乙酯石油醚=1:3):
^曙NMR(400固z， CDC13) 5 5,97(d， J= 10Hz, IH), 5'77(m， 1H)， 5.53(m, IH)，5.18(m, 1H)， 4'18(m， 4H)， 3.96(m, IH)， 3.78(m, IH)， 3.71(t， J= 7.2Hz, IH)，2.70(d, J= 6.4Hz, IH)， 2.56-2.36(m, 4H)， 1.27(t， J= 7.2Hz, 3H)， 1.25(t, J= 7.2Hz，3H)， 1.19(d, J= 7.2Hz， 3H)， 0.88(d， J= 6.8Hz, 3H)。ES國MS(m/z) 461(M+K)， 445(M+Na, 100)。
实施例ll辛伐他汀原甲酸乙酯衍生物(IV， R为乙基)的制备
在氮气保护下，将三醇酸原甲酸乙酯衍生物2.3g (5.45mmol)溶于干燥吡啶7.0ml，加入DMAP 0.065g (0.54mmol)和2,2-二甲基丁酰氯5.9g(43.87mmol),加热至45"C左右，保温反应，TLC检测反应物消耗完反应结束(48小时)。减压蒸除溶剂和过量酰氯，剩余物用15.0ml乙酸乙酯溶解，用3x5.0ml饱和NaHC03溶液和5.0ml饱和NaCl溶液洗涤，有机层用无水MgS04干燥后，减压蒸除溶剂得浅黄色油状物(2.3g， 81.2%),纯度为92.5% (HPLC测定)。
TLC显示产物为两个组分，是一对非对映异构体，经层析柱分离后测定 结构数据如下
A组分(Rf=0.71，乙酸乙酯石油醚=1:3):
iH-NMR(400MHz, CDC13) S 5'97(d， J= 9.6Hz， 1H), 5.77(dd， J= 6.4， 10Hz, 1H)， 5.49(m， 1H), 5.33(m， 1H), 5.29(s, 1H), 4.52(m， 1H)， 4.18(t, J= 7.2Hz, 2H), 4.08(m， 1H)， 3.75(t, J= 7.2Hz, 2H), 3.68(m， 1H), 3.75(m， 1H), 2.69画2.34(m, 4H), 2.23(d， J= 12.4Hz, 1H), 1.25(2CH3, 6H), 1.12(s， 3H), 1.12(s, 3H), 1.08(d, J= 7.2Hz， 3H), 0.87(d, J= 7.2Hz， 3H)， 0.84(t, J= 7.6Hz， 3H)。 ES-MS(m/z) 559(M+K)， 543(M+Na, 100)。 B组分(Rf=0.62，乙酸乙酯石油醚=1:3):
H曙画R(400MHz， CDC13) S 5.97(d, J= 9.6Hz， 1H), 5.77(dd, J= 6.4, 10Hz, 1H)，
5.49(m, 1H)， 5.33(m， 1H)， 5.29(s， 1H)， 4.54(m, 1H), 4.16(t, J= 7.2Hz， 2H)，
4.09(m， 1H), 3.76(t， J= 7.2Hz， 2H), 3.65(m， 1H)， 3.56(m， 1H), 2.69-2.34(m， 4H)，
2.23(d, J= 12.4Hz, 1H)， 1.25(2CH3， 6H)， 1.12(s, 3H)， U2(s, 3H), 1.08(d， J=
7.2Hz, 3H), 0.87(d, J= 7.2Hz, 3H)， 0.84(t, J= 7.6Hz, 3H)。
ES-MS(m/z) 559(M+K)， 543(M+Na， 100)。
实施例12由辛伐他汀原甲酸三乙酯衍生物制备辛伐他汀铵盐
zOH
在氮气保护下，将辛伐他汀原甲酸乙酯衍生物2.3g (4.42mmo1)溶于甲醇50ml，加入对甲苯磺酸一水合物0.08g (0.42mmol)，室温搅拌，TLC检 测反应物消耗完反应结束(l.Oh)。加入2NNaOH溶液lO.Oml，室温搅拌， TLC检测反应物消耗完反应结束(2.0h)。减压蒸除甲醇和水，浓缩至有固 体析出时，加5.0ml蒸馏水稀释，冰浴控温0 5°C ，用3N HC1调pH值至6 7。 然后加乙酸乙酯10.0ml，继续调节pH至3-4，分出有机层。有机层降温至 0-5。C后用甲醇和氨水(1:1, V/V)混合溶液调pH至7 8，保温搅拌2.0h， 过滤，滤饼用乙酸乙酯和甲醇(3:1， V/V)洗涤，干燥得白色固体(1.3g， 64.9%)。
权利要求
1.一种制备如式VI所示的辛伐他汀铵盐的合成方法，其特征在于包括如下步骤在惰性气体保护下，在C1-C4的低级脂肪醇类溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式IV所示的中间体进行醇解反应，然后在碱的作用下，进行水解反应，之后加入酸进行酸化，然后与氨气或氨水经铵化反应，即可制得如式VI所示的辛伐他汀铵盐；其中，R为甲基或乙基。
2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于醇解反应中，所述的酸催化剂为对甲苯磺酸和/或氯化氢，酸性催化剂的用量为如式IV所示的中间体摩 尔量的5~10%。
3. 如权利要求1所述的方法，其特征在于水解反应中，所述的碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾，碱的用量为如式W所示的中间体摩尔量的4~5倍。
4. 如权利要求l所述的方法，其特征在于所述的醇解反应和/或水解反应的温度为0 3(TC。
5. 如权利要求l所述的方法，其特征在于所述的酸化所用的酸的用量为调节pH为3 4的量。
6. 如权利要求l所述的方法，其特征在于铵化反应中，所述的氨水或氨气的用量为调节pH为7 8的量。
7. 如权利要求l所述的方法，其特征在于所述的酸化和/或铵化反应的温度为0 5。C。
8. 如权利要求l所述的方法，其特征在于所述的d-C4的低级脂肪醇 类溶剂为甲醇和/或乙醇。
9. 如式IV所示的中间体；式IV<formula>formula see original document page 3</formula>其中，R为甲基或乙基。
10.如权利要求9所示的如式IV所示的中间体的制备方法，其特征在于包括如下步骤在惰性气体保护下，在惰性有机溶剂或吡啶中，在碱的催化下，将如式I所示的中间体和如式V所示的2，2-二甲基丁酰氯进行反应即可；式I 式V 式IV<formula>formula see original document page 3</formula>其中，R为甲基或乙基。
11. 如权利要求10所述的方法，其特征在于所述的如式V所示的2，2-二甲基丁酰氯的用量为如式I所示的中间体摩尔量的4~8倍。
12. 如权利要求10所述的方法，其特征在于所述的碱为吡啶、4-二 甲氨基吡啶、三乙胺和二甲苯胺中的一种或多种；使用惰性有机溶剂时，所 述的碱的用量为如式I所示的中间体摩尔量的1.2-1.5倍；使用吡啶作溶剂 时，碱的用量为如式I所示的中间体摩尔量的10 20%。
13. 如权利要求10所述的方法，其特征在于所述的反应的温度为40~50°C。
14.如式I所示的中间体;式I<formula>formula see original document page 0</formula>其中，R为甲基或乙基。
15.如权利要求14所述的如式I所示的中间体的制备方法，其特征在 于在惰性气体保护下，在惰性有机溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式n所示的二醇内酯和如式m所示的原甲酸酯衍生物进行反应；其中，R为甲基或乙基。
16. 如权利要求15所述的方法，其特征在于先将如式II所示的二醇 内酯与甲醇或乙醇进行反应，之后再加入如式III所示的原甲酸酯衍生物进行 反应；加入甲醇时，后续反应加入原甲酸酯三甲酯；加入乙醇时，后续反应 加入原甲酸酯三乙酯。
17. 如权利要求16所述的方法，其特征在于所述的甲醇或乙醇的用 量为如式II所示的二醇内酯摩尔量的1 2倍。
18. 如权利要求16所述的方法，其特征在于所述的如式II所示的二 醇内酯与甲醇或乙醇进行反应的时间以HPLC检测反应物和产物的量恒定为止；所述的加入如式in所示的原甲酸酯衍生物进行反应的时间以检测反应物消耗完为止。
19. 如权利要求16所述的方法，其特征在于所述的如式n所示的二醇内酯与甲醇或乙醇进行反应的温度为0 3(TC;所述的加入如式III所示的原甲酸酯衍生物进行反应的温度为0 5°C。
20. 如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的酸催化剂为氯化氢、对甲苯磺酸和甲磺酸中的一种或多种；所述的酸催化剂的用量为如式II所示的二醇内酯摩尔量的10~20%。
21. 如权利要求15所述的方法，其特征在于所述的反应的温度为0~5°C。
22. 如权利要求15或16所述的方法，其特征在于所述的如式II所示的二醇内酯和如式m所示的原甲酸酯衍生物的用量为摩尔比1: 3~1: 5。
23. 如权利要求15或16所述的方法，其特征在于所述的如式III所示的原甲酸酯衍生物的加入方式为滴加。
24. 如权利要求l、 10或15所述的方法，其特征在于权利要求l所述的醇解反应或水解反应的时间，权利要求10或15所述的反应的时间以检测反应物消耗完为止。
25. 如权利要求l、 10或15所述的方法，其特征在于所述的惰性气体为氮气。
全文摘要
本发明公开了一种制备如式VI所示的辛伐他汀铵盐的合成方法，其包括如下步骤在惰性气体保护下，在C₁-C₄的低级脂肪醇类溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式IV所示的中间体进行醇解反应，然后在碱的作用下，进行水解反应，之后加入酸进行酸化，然后与氨气或氨水经铵化反应即可。本发明还公开了式IV所示的新中间体及其制备方法将式I中间体与2，2-二甲基丁酰氯反应制得；以及式I所示的新中间体及其制备方法将式II所示的二醇内酯和式III所示的原甲酸酯进行酯交换反应即可。其中，R为甲基或乙基。本发明制备辛伐他汀中间体以及辛伐他汀铵盐的方法均操作简便，条件温和，产率较高。
文档编号C07C69/22GK101575287SQ20081003717
公开日2009年11月11日 申请日期2008年5月9日 优先权日2008年5月9日
发明者卞红平, 周后元, 应瑞芬 申请人:上海医药工业研究院