专利名称：一种辛基酚的生产方法
技术领域：
本发明涉及ー种化合物的生产方法，具体是ー种辛基酚生产方法。
背景技术：
辛基酚，也称辛基苯酚，英文名(Dotyphenol)，分子式CltlH2。。。辛基酚ー种重要的有机合成原料，特别是作为对叔丁基苯酚的原料。辛基酚为白色片状体，熔点为83. 5 84°C，凝固点为80-83°C，沸点为276°C，闪点为138°C，粘度为0. 0071Pa *S，羟值为266-272，表观密度为0. 341g/ml，不溶于水，难溶于稀碱，易溶于こ醇、甲苯、丙酮等有机溶剂。辛基酚是ー种重要的精细化工原料，一般用于非离子表面活性剤，此外还可用于生产抽溶性酚醛树脂，橡胶助剂，印刷油墨，制取粘合剂的添加剂和一系列抗氧化剂，涂料以及配置绝缘清漆、防锈剂等。传统辛基酚生产エ艺中存在催化剂用量大，能耗高，付产物多，选择性和转化率低的问题，造成产品的生产成本居高不下，而产品质量无法有效保证。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供了ー种将苯酚和辛烯反应生产辛基酚的エ艺方法，该方法生产辛基酚具有固液率高、成本低、生产能力大、连续操作、エ艺稳定，便于仪表控制等优点。本发明所述的ー种辛基酚生产方法，其包括以下几个步骤I)首先分别将作为原料的苯酚和辛烯脱除铁离子，之后将苯酚预热到115 125°C，将常温下的辛烯与预热后的苯酚充分混合，混合重量比例为苯酚辛烯=I. 8
2.5 I ；2)将混合后的物料依次进入若干个填充有烷基酚专用树脂催化剂的反应器中进行连续反应，反应的同时滴加辛烯；3)连续反应后的物料送入冷凝器冷却至55 65°C，后输送至反应液罐中；4)再将反应液罐中的物料输出到薄膜蒸发器中进行分离处理；5)分离出的苯酚重新输送至步骤I)，而分离出的粗辛基酚进入粗辛基酚罐，再输至蒸馏釜中进行蒸馏；蒸馏过程中，根据化验结果把蒸馏的物料依次输送到对应的反应液罐，粗辛基酚罐、辛基酚罐和ニ辛基酚罐中；6)将得到的辛基酚液体经过冷冻切片机进行冷冻切片；7)包装成品。进行上述步骤2)之前，最好将用于反应的三个反应器冲入氮气进行保护。上述步骤2)所述连续反应为三级连续反应，对应的反应器为三级反应器，其具体过程是a)第一级反应器的输入速度为I. 7 1.9吨/小时，进料温度为115 125°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为380 430升/小时；此时第一级反应器底阀控制开启度为25-35%。
b)第一级反应后的物料送入冷凝器冷却至95 105°C，再进入第二级反应器，第ニ级反应器的输入速度为I. 9 2. I吨/小时，进料温度为95 105°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为280 320升/小时；此时第二级反应器底阀控制开启度为45-55%。c)第二级反应后的物料送入冷凝器冷却至80 90°C，再进入第三级反应器，第三级反应器的输入速度为2. 4 2. 6吨/小时，进料温度为80 90°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为180 220升/小时，此时第三级反应器底阀控制开启度为60-70%。上述步骤4)具体过程为物料进入薄膜蒸发器前先预热到150°C，之后加热并控制在175 185°C，输出到薄膜蒸发器的流量为2 6吨/小时，薄膜蒸发器中的真空度控制在0. 08 0. 09KPa，之后物料在高温和负压下，粗辛基酚由薄膜蒸发器的底部分离出；而苯酚从薄膜蒸发器的顶部分离出。 上述步骤5)中，蒸馏釜温度控制在190 210°C，真空度为0. 07 0. 09KPa，当开始蒸馏后50 70分钟，此时蒸馏釜温度达到190°C，把蒸馏出的物料切換到反应液罐中；之后再等50 70分钟，此时釜温达到200°C，根据化验苯酚含量小于5%时，把蒸馏的物料切換到粗辛基酚罐中；接下来蒸馏釜温度保持200 210°C，物料化验后当苯酚含量小于0. 4%时切换到辛基酚罐中；待出料颜色大于30号，ニ辛基酚含量大于2%，再把物料切換到ニ辛基酚罐中。上述步骤4)中反应液罐中的物料在反应结束后进入脱水塔进行脱水处理，去除其中的水分。上述反应液罐的作用是由于反应系统是连续生产的，每秒钟都在出料，反应液罐可以起到盛放反应液(即反应后生成的物料)的作用，为下一歩的薄膜蒸发器进行脱酚作准备，同时也为蒸馏过程中物料切换时作盛料作用(切换反应液)。粗辛基酚罐作用是盛放脱酚过程中所出来的粗辛基酚，同时为下一歩的蒸馏作准备，也为蒸馏过程中物料切換时作盛料作用(切換粗辛基酚)。本发明的有益效果I)其解决了传统エ艺中催化剂用量大，能耗高，付产物多，选择性和转化率低的问题。2)本发明的エ艺连续性好，在相同大小装置的情况下，产能将大大提高，同时整个生产过程可以使用DCS全自动化控制系统，使生产过程连续化，稳定性好和提高生产效率。3)由于传统装置体积庞大，必须使用大功率循环泵对物料进行外循环，以最大限度地消除物料在反应器内停留时间过长和死角的影响，而本发明エ艺流程采用了多级反应器，各级反应器体积大大縮小，所用的循环泵功率也相应减小，经测算，在能耗方面可以节电120度/吨(产量)。4)经测试，采用本エ艺的付产物ニ基辛酚为1.5%，辛基酚纯度在97%提高到98. 5%以上，而且本エ艺可以分离出苯酚、粗辛基酚和ニ辛基酚，并可以循环利用，减少了生产成本和废料处理的成本。5)本发明在生产过程中加入脱水系统，既可以消除产品中的水分，更主要可以延长催化剂的寿命。
图I是本发明的流程图；图2是本发明中一个反应器的结构示意图。
具体实施例方式以下结合具体实施例对本发明作详细说明。实施例I :如图I所示，首先分别将作为原料的苯酚和辛烯送入脱鉄柱反应器中脱除铁离子，之后将苯酚预热到115°C，接着将辛烯与预热后的苯酚充分混合，混合比例为苯酚辛烯=1.8 1，将混合后的物料依次进入主要由三个反应器组成的三级固定床绝热反应装·置，每个反应器的容量一祥，都是6立方米/个，每级反应器如图2所示，反应器顶部是入ロ1，底部是出料阀门2，靠近出料阀门2处设有筛板和水冒3，在反应器内部填充有5立方烷基酚专用树脂催化剂4，该催化剂为美国罗门哈斯公司生产的A36型烷基酚专用树脂催化齐IJ，在反应器上、中、下三段分别设有温度计对物流反应温度进行监控。其中第一级反应器的输入速度为I. 7吨/小时，进料温度为115°C，第一级反应器底阀控制开启度为25%。第一级反应后的物料送入冷凝器冷却至95°C，再进入第二级反应器，第二级反应器的输入速度为I. 9吨/小时，进料温度为95°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为280升/小时，第二级反应器底阀控制开启度为45%。第二级反应后的物料送入冷凝器冷却至80°C，再进入第三级反应器，第三级反应器的输入速度为2. 4吨/小时，进料温度为80°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为180升/小时；第三级反应器底阀控制开启度为60%。第三级反应后的物料送入冷凝器冷却至55°C，从第三反应器下来的物料进入反应液罐中，此时反应液罐里的物料成分为辛烯I. 5%左右，苯酚24%左右，辛基酚74%左右，罐内温度大约为70度左右。之后用泵将物料输到薄膜蒸发器中进行脱酚分离处理，流量为2-6吨/小时(根据所需要的产量)，物料进入薄膜蒸发器前预热到150度，之后开始加热，温度控制在180度左右，真空度控制在0. 085KPa左右，之后物料在高温和负压作用下，把物料中的粗辛基酚和苯酚等分离出来，其中粗辛基酚在薄膜蒸发器的底部出料进入粗辛基酚罐，苯酚和其他组分从薄膜蒸发器的顶部出料，苯酚再经冷却器冷却后进入苯酚中间罐，此时冷却器冷却下来的温度为65°C左右。粗辛基酚再用泵输到蒸馏釜中，流量为30吨/小时，打料I小时左右。之后开始蒸馏，蒸馏温度为205°C左右，真空度为0. 08KPa左右，经过I小时左右，蒸馏釜温度在190°C左右，首先把蒸馏的物料输出切换到反应液罐中，因为此时的温度不高，而且粗辛基酚的成分较多。之后再等I小时左右，釜温在200°C左右，根据化验结果(苯酚含量小于5% )把蒸馏的物料切換到粗辛基酚罐中，这是由于此时蒸馏釜中的温度虽然已达到，但辛基酚的含量不是最理想，同时苯酚的含量也较高。接下来釜温保持200-210°C，物料化验后(此时苯酚含量小于0.4% )再切换到辛基酚罐中，出料大概7小时左右，每20分钟化验一次，当物料中的ニ辛基酚含量开始上升(大于2% )，顔色大于30号，再把物料切換到ニ辛基酚罐中，切換到ニ辛基酚的时间大约半小时后，当蒸馏釜和出料ロ的温度开始下降，说明釜中已没有物料了。整个蒸馏时间约为10小时左右。本实施例生成的辛基酚纯度达到98. 5%，再将辛基酚罐中的辛基酚用泵送至冷冻切片机，等冷冻循环水至_2°C左右进行切片，转速为80转/min，将切片后的成品包装。实施例2
如图I所示，首先分别将作为原料的苯酚和辛烯送入脱鉄柱反应器中脱除铁离子，之后将苯酚预热到125°C，接着将辛烯与预热后的苯酚充分混合，混合比例为苯酚辛烯=2. 5 1，将混合后的物料依次进入三级固定床绝热反应装置，每级反应器中填充有5立方烷基酚专用树脂催化剂，该催化剂为美国罗门哈斯公司生产的A36型烷基酚专用树脂催化剂。其中第一级反应器的输入速度为I. 9吨/小时，进料温度为125°C，第一级反应器底阀控制开启度为35%。第一级反应后的物料送入冷凝器冷却至105°C，再进入第二级反应器，第二级反应器的输入速度为2. I吨/小时，进料温度为105°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为320升/小时，第二级反应器底阀控制开启度为55%。第二级反应后的物料送入冷凝器冷却至90°C，再进入第三级反应器，第三级反应器的输入速度为2. 6吨/小时，进料温度为90°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为220升/小时；第三级反应器底阀控制开启度为70°ん第三级反应后的物料送入冷凝器冷却至65°C，之后进入反应液罐中，此时反应液罐里的物料成分为辛烯2. 0%左右，苯酚23%左右，辛基酚75%左右，罐内温度大约为70度左右。之后用泵将物料输到薄膜蒸发器中进行脱酚分离处理，流量为2-6吨/小时(根据所需要的产量)，物料进入薄膜蒸发器前预热到150度，之后开始加热，温度控制在175度左右，真空度控制在0. 08 0. 09KPa，之后物料在高温和负压作用下，把物料中的粗辛基酚 和苯酚等分离出来，其中粗辛基酚在薄膜蒸发器的底部出料进入粗辛基酚罐，苯酚和其他组分从薄膜蒸发器的顶部出料，苯酚再经冷却器冷却后进入苯酚中间罐，此时冷却器冷却下来的温度为65°C左右。粗辛基酚再用泵输到蒸馏釜中，流量为30吨/小时，打料I小时左右。之后开始蒸馏，蒸馏温度为205°C左右，真空度为0. 085KPa左右，经过I小时左右，蒸馏釜温度在190°C左右，首先把蒸馏的物料输出切换到反应液罐中。之后再等I小时左右，釜温在200°C左右，根据化验结果(苯酚含量小于5%)把蒸馏的物料切換到粗辛基酚罐中。接下来釜温保持200-210°C，物料化验后(此时苯酚含量小于0.4)再切换到辛基酚罐中，出料大概7小时左右，每20分钟化验一次，当物料中的ニ辛基酚含量开始上升(大于2% )，颜色大于30号，再把物料切換到ニ辛基酚罐中，切換到ニ辛基酚的时间大约半小时后，当蒸馏釜和出料ロ的温度开始下降，说明釜中已没有物料了。整个蒸馏时间约为10小时左右。本实施例生成的辛基酚纯度达到98. 4% .实施例3 如图I所示，首先分别将作为原料的苯酚和辛烯送入脱鉄柱反应器中脱除铁离子，之后将苯酚预热到120°C，接着将辛烯与预热后的苯酚充分混合，混合比例为苯酚辛烯=2 I。将混合后的物料依次进入三级固定床绝热反应装置，每级反应器中填充有5立方烷基酚专用树脂催化剂，该催化剂为美国罗门哈斯公司生产的A36型烷基酚专用树脂催化剂。其中第一级反应器的输入速度为I. 8吨/小时，进料温度为120°C，第一级反应器底阀控制开启度为30%。第一级反应后的物料送入冷凝器冷却至100°C，再进入第二级反应器，第二级反应器的输入速度为2吨/小时，进料温度为100°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为300升/小时，第二级反应器底阀控制开启度为50%。第二级反应后的物料送入冷凝器冷却至85°C，再进入第三级反应器，第三级反应器的输入速度为2. 5吨/小时，进料温度为85°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为200升/小时；第三级反应器底阀控制开启度为65%。第三级反应后的物料送入冷凝器冷却至60°C，从第三反应器下来的物料进入反应液罐中，此时反应液罐里的物料成分为辛烯I. 5%左右，苯酚24%左右，辛基酚74%左右，罐内温度大约为70度左右，之后用泵输到薄膜蒸发器中(脱酚)，流量为2-6T/H(根据自己需要的产量)，物料进入前薄膜蒸发器温度预热到150度，之后开始加热，温度控制在180度左右，真空度控制在0. 090KPa左右，其中粗辛基酚在薄膜蒸发器的底部出料进入粗辛基酚罐，苯酚和其他组分从薄膜蒸发器的顶部出料，苯酚再经冷却器冷却后进入苯酚中间罐，此时冷却器冷却下来的温度为65°C左右。粗辛基酚再用泵输到蒸馏釜中，流量为30吨/小时，打料I小时左右。之后开始蒸馏，整个蒸馏温度最高为210°C左右，真空度为0. 09KPa左右，经过I小时左右，蒸馏釜温度在190°C左右，首先把蒸馏的物料输出切到反应液罐中。之后再等I小时左右，釜温在200°C左右，根据化验结果(苯酚含量小于5% )把蒸馏的物料切换到粗辛基酚罐中。接下来釜温保持200-208°C，物料化验后(此时苯酚含量小于0. 4)再切換到辛基酚罐中，出料大概7小时左右，每20分钟化验一次，当物料中的ニ辛基酚含量开始上升(大于2% )，顔色大于30号，再把物料切換到ニ辛基酚罐中，切換到ニ辛基酚的时间大约半小时后，当蒸馏釜和出料ロ的温度开始下降，说明釜中已没有物料了。整个蒸馏时间约为10小时左右。本实施例生成的辛基酚纯度达到98. 5%以上。再将辛基酚罐中的 辛基酚用泵送至冷冻切片机，等冷冻循环水至_2°C左右进行切片，转速为80转/min，将切片后的成品包装。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。
权利要求
1.一种辛基酚生产方法，其特征在于包括以下几个步骤 1)首先分别将作为原料的苯酚和辛烯脱除铁离子，之后将苯酚预热到115 125°C，将常温下的辛烯与预热后的苯酚充分混合，混合重量比例为苯酚辛烯=I. 8 2. 5 I ； 2)将混合后的物料依次进入若干个填充有烷基酚专用树脂催化剂的反应器中进行连续反应，反应的同时滴加辛烯； 3)连续反应后的物料送入冷凝器冷却至55 65°C，后输送至反应液罐中； 4)再将反应液罐中的物料输出到薄膜蒸发器中进行分离处理； 5)分离出的苯酚重新输送至步骤I)，而分离出的粗辛基酚进入粗辛基酚罐，再输至蒸馏釜中进行蒸馏；蒸馏过程中，根据化验结果把蒸馏的物料依次输送到对应的反应液罐，粗辛基酚罐、辛基酚罐和二辛基酚罐中； 6)将得到的辛基酚液体经过冷冻切片机进行冷冻切片； 7)包装成品。
2.根据权利要求I所述的辛基酚生产方法，其特征在于上述步骤2)开始之前，将用于反应的反应器冲入氮气进行保护。
3.根据权利要求I或2所述的辛基酚生产方法，其特征在于步骤2)所述连续反应为三级连续反应，对应的反应器为三级反应器，其具体过程是 a)第一级反应器的输入速度为I.7 1.9吨/小时，进料温度为115 125°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为380 430升/小时；此时第一级反应器底阀控制开启度为25-35% ； b)第一级反应后的物料送入冷凝器冷却至95 105°C，再进入第二级反应器，第二级反应器的输入速度为I. 9 2. I吨/小时，进料温度为95 105°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为280 320升/小时；此时第二级反应器底阀控制开启度为45-55% ； c)第二级反应后的物料送入冷凝器冷却至80 90°C，再进入第三级反应器，第三级反应器的输入速度为2. 4 2. 6吨/小时，进料温度为80 90°C，进料同时滴加辛烯，滴加速度为180 220升/小时，此时第三级反应器底阀控制开启度为60-70%。
4.根据权利要求I或2所述的辛基酚生产方法，其特征在于上述步骤4)的具体过程为物料进入薄膜蒸发器前先预热到150°C，之后加热并控制在175 185°C，输出到薄膜蒸发器的流量为2 6吨/小时，薄膜蒸发器中的真空度控制在O. 08 O. 09KPa，之后物料在高温和负压下，粗辛基酚由薄膜蒸发器的底部分离出；而苯酚从薄膜蒸发器的顶部分离出。
5.根据权利要求I或2所述的辛基酚生产方法，其特征在于上述步骤5)中，蒸馏釜温度控制在190 210°C，真空度为O. 07 O. 09KPa,当开始蒸馏后50 70分钟，此时蒸馏釜温度达到190°C，把蒸馏出的物料切换到反应液罐中；之后再等50 70分钟，此时釜温达到200°C，根据化验苯酚含量小于5%时，把蒸馏的物料切换到粗辛基酚罐中；接下来蒸馏釜温度保持200 210°C，物料化验后当苯酚含量小于O. 4%时切换到辛基酚罐中；待出料颜色大于30号，二辛基酚含量大于2 %，再把物料切换到二辛基酚罐中。
全文摘要
本发明提供了一种辛基酚生产方法，首先将苯酚和辛烯脱除铁离子，之后将常温下的辛烯与预热后的苯酚以1.8～2.5∶1充分混合，混合后的物料依次进入填充有烷基酚专用树脂催化剂的反应器中进行连续反应，反应的同时滴加辛烯；反应后的物料冷却并输送至反应液罐中；再送至薄膜蒸发器中进行分离处理；分离出的粗辛基酚进入粗辛基酚罐，再输至蒸馏釜中进行蒸馏；蒸馏出的物料依次输送到对应的反应液罐，粗辛基酚罐、辛基酚罐和二辛基酚罐中；将得到的辛基酚液体冷冻切片包装成品。该方法生产辛基酚具有固液率高、成本低、生产能力大、连续操作、工艺稳定，便于仪表控制等优点。
文档编号C07C37/14GK102701913SQ20121000921
公开日2012年10月3日 申请日期2012年1月12日 优先权日2012年1月12日
发明者钱飞 申请人:江苏凌飞科技股份有限公司