专利名称：2-杂芳基-6-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的多取代衍生物及其制备方法和治疗用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及多取代的2-杂芳基-6-苯基咪唑并[1，2-a]吡啶衍生物、其制备方法及其在治疗或者预防涉及Nurr-1核受体(也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3)的疾病中的治疗用途。
发明内容
本发明的主题也是碱形式或者与酸的加成盐形式的式(I)的化合物:
权利要求
1.下式化合物
全文摘要
本发明涉及作为碱或者具有酸加成的盐的式(I)的化合物，其中R1为杂芳基或者杂环基，其任选取代有一个或者多个原子或者基团；X为1至4个取代基，所述取代基彼此相同或者不同且选自氢、卤素、(C1-C10)烷基、卤代(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基、NRaRb、硝基或者氰基，所述的(C1-C10)烷基可任选取代有一个或者多个基团，所述的基团选自卤素、(C1-C10)烷氧基、(C1-C10)卤代烷氧基、NRaRb或者羟基；在咪唑并[1,2-α]吡啶的3、5、7或者8位上的R为1至4个取代基，所述取代基彼此相同或者不同且选自氢、卤素、(C1-C10)烷基、卤代(C1-C10)烷基或者(C1-C10)烷氧基；R2和R3彼此独立地表示氢原子或者任选取代有Rf基团的(C1-C10)烷基或者任选取代的芳基；R4为氢原子、任选取代有Rf基团的(C1-C10)烷基或者任选取代的芳基。本发明用于治疗且用于合成方法。
文档编号C07F7/18GK103254221SQ20131017868
公开日2013年8月21日 申请日期2009年3月20日 优先权日2008年3月21日
发明者安东尼奥.阿尔马里奥加西亚, 丹妮尔.德佩雷蒂, 扬妮克.伊瓦诺, 帕特里克.拉德诺伊斯, 戴维.马科尼克, 纳萨利.拉科托阿里索 申请人:赛诺菲-安万特