一种基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种荧光探针，尤其涉及一种基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针及其制备方法。该基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针的制备方法，它包括以下步骤：（1）4-羟基香豆素在冰醋酸中乙酰化，得中间体A；（2）R-CHO、中间体A和吡咯烷在有机溶剂中反应，得苯并吡喃二酮类化合物铜离子荧光探针。本发明所制得的新型基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针，其结构与现有苯并吡喃二酮结构不同，对铜离子有很好的响应。
【专利说明】一种基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种荧光探针，尤其涉及一种基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针及其制备方法。
【背景技术】
[0002]铜离子是维持生物体正常生命活动不可缺少的必须微量元素之一，含量虽低，但它的作用却至关重要。当机体内铜离子浓度超出或低于细胞所需的浓度范围时就会扰乱生命系统的正常活动而使细胞中毒引起严重的铜代谢障碍疾病。水或食物受铜离子污染后，经饮用或食用进入人体，当铜离子含量过高时，会导致Wilson疾病及肾脏受损等。因此对自然环境和生物体内铜离子的检测尤为重要。
[0003]苯并吡喃酮及其衍生物是一类重要的有机杂环化合物，它们在抗凝结，抗癌症以及抗艾滋病病毒方面都有相当显著的生物活性。苯并吡喃酮化合物具有良好的光物理性质、与铜离子较好键合作用并具有特殊的生理活性，故这类化合物可以应用于铜离子探针和生物成像等领域。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种新型基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针，该探针对铜离子响应迅速，灵敏度高。
[0005]本发明的另一目的在于提供上述基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针的制备方法，该方法对温度的要求低，容易控制，产品易于分离、收率高、纯度高。
[0006]本发明采用的技术方案如下:
一种基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针，其特征在于，其结构式为:
【权利要求】
1.一种基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针，其特征在于，其结构式为:
所述R为4-N, N- 二乙胺基苯或7-N, N- 二乙胺基香丑素。
2.—种权利要求1所述的基于苯并吡喃二酮的铜离子荧光探针的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤: (1)4-羟基香豆素在冰醋酸中乙酰化，得中间体A ； R-CHO,中间体A和吡咯烷在有机溶剂中反应，得苯并吡喃二酮类化合物铜离子荧光探针； 中间体A为4-羟基香豆素酮，其结构式为:
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)采用下述方法完成: 在反应容器中依次加入冰醋酸和4-羟基香豆素，加热至开始回流后，缓慢滴加三氯氧磷的冰醋酸溶液，再继续加热回流3.5h以上，分离提纯； 所述冰醋酸和4-羟基香豆素的比例为Iml:2mmol ； 所述三氯氧磷的冰醋酸溶液中三氯氧磷和冰醋酸的体积比为1:8 ； 所述冰醋酸和三氯氧磷的冰醋酸溶液的体积比为1:2.25。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)采用下述方法完成:R_CH0、中间体A和吡咯烷加入到有机溶剂中，室温搅拌12h以上，减压过滤，有机溶剂清洗后得目标产物。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的R-CHO为7-N，N-二乙胺基香豆素醛时，它是采用下述方法制备的: a.将摩尔比为1:2:1的二乙氨基水杨醛:丙二酸二乙酯:哌啶加入到有机溶剂中，在120°C条件下回流18h，减压抽滤分离取溶液；再向其中加入浓盐酸与冰醋酸，在115°C条件下搅拌19h，冷却至室温，将所得溶液倒入冰水中，用NaOH溶液调节pH=5，得到沉淀物，室温搅拌lh，抽滤水洗干燥，得到中间产物； 所述反应物总量与有机溶剂体积比为2:15 ； 所述浓盐酸或冰醋酸与有机溶剂的体积比为2:3 ； b.将重蒸过的DMF加入到POCl3中，在N2环境中搅拌30min，得红色澄清溶液； 所述DMF与POCl3的体积比为1:1; c.将a步所得中间产物溶解在重蒸过的DMF中，逐滴加入到b步所得红色澄清溶液中，在70°C环境中搅拌16h后，倒入冰水中，用NaOH溶液调节pH=5.2，产生的沉淀过滤水洗干燥，用无水乙醇重结晶，得到7-N，N- 二乙胺基香豆素醛。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的分离提纯方法为:将反应产物冷却后抽滤，冰醋酸洗涤，乙醇重结晶。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，R-CHO/中间体A/吡咯烷和有机溶剂反应的比例为lmmol:3ml。
8.根据权利要求2、4或5所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙醇。
【文档编号】C07D311/42GK104177321SQ201410381768
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2014年8月6日 优先权日:2014年8月6日
【发明者】曹笃霞, 山岩岩, 王丛, 王康男, 吴倩倩 申请人:济南大学