1.一种检测前列腺癌的分子标记物，其特征在于，所述分子标记物为LOC100130238，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。
2.如权利要求1所述的分子标记物，其特征在于，所述LOC100130238包含如SEQ ID NO:2所示的特异核苷酸序列。
3.如权利要求1或2所述的分子标记物，其特征在于，所述LOC100130238在前列腺癌组织中表达上调。
4.一种治疗前列腺癌的制剂，其特征在于，所述制剂中含有抑制LOC100130238表达的试剂。
5.如权利要求4所述的制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述制剂制备的药物包括LOC100130238的siRNA。
7.一种前列腺癌诊断试剂盒，其特征在于，所述诊断试剂盒含有扩增如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列的引物对。
8.如权利要求7所述的前列腺癌诊断试剂盒，其特征在于，所述诊断试剂盒包括定量PCR反应体系：
(1)特异扩增如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列和对照GAPDH的两对引物；
检测如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列的引物序列如下：
上游引物序列：SEQ ID NO:3
下游引物序列：SEQ ID NO:4；
对照GAPDH的引物序列如下：
上游引物序列：SEQ ID NO:5
下游引物序列：SEQ ID NO:6；
(2)SYBR Green聚合酶链式反应体系，包括PCR缓冲液、SYBR Green荧光染料、dNTPs等。
9.如权利要求1所述的分子标记物在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗、监测及预后中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，通过检测被试者组织样本中LOC100130238的含量，并与正常水平LOC100130238的含量相比较，以进行前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗、监测及预后。