技术总结
本发明公开了一种多取代喹啉并吡咯衍生物的制备方法。氨基查尔酮与醛缩合制得查尔酮亚胺，再与甘氨酸酯亚胺，通过Michael/Mannich串联环化，酸化处理，高非对映选择性的生成式（Ⅰ）所示含有四个手性中心的多取代喹啉并吡咯衍生物。本发明基于串联反应，具有环境友好、合成步骤简便，原子经济性、非对映选择性的优势，且反应条件温和，底物范围适用性广，操作简单安全，适用于工业化生产。
技术研发人员：刘章琴;刘盛蜀;马学兵;李元庆;管晓渝
受保护的技术使用者：西南大学
文档号码：201611090246
技术研发日：2016.12.01
技术公布日：2017.05.31