技术特征：
技术总结
本发明公开了一种基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法及环化多肽。本发明的技术方案主要包括：提供环金属铱配位化合物，并使所述环金属铱配位化合物与分布在多肽肽链中的不同位置处的两个组氨酸残基发生配位反应，实现多肽环化，并产生可由紫外光激发的绿色荧光；其中环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2M，M可选自OTf－、PF6－或BF4－等。本发明利用环金属铱配位化合物与多肽肽链中2个组氨酸残基发生配位反应，完成多肽环化，同时形成可被激发的荧光基团，使多肽分子被标记荧光，工艺简单高效，反应条件温和，产物性能稳定，无明显生物毒性，具有广阔生物化学和医学应用前景。
技术研发人员：费浩;马晓川;王小波;贾俊丽
受保护的技术使用者：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
技术研发日：2014.03.06
技术公布日：2017.09.05