N-取代氨基丙烷磺酸衍生物的制作方法

专利名称:N-取代氨基丙烷磺酸衍生物的制作方法
本发明涉及一类新颖的N-取代氨基丙烷磺酸衍生物，以及制备该衍生物的方法，还包括上述衍生物的组合物。
本发明的新化合物具有良好的植物生长调节特性。
根据本发明的特征，在此提供一类通式Ⅰ的新化合物，以及它们的水合物和盐。
(其中，R1和R2可以相同或不同，且表示为氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基，R表示呋喃基;或低级烷基或者苯基，后两种基团，可被一个或多个卤原子任意取代)在全篇说明书中所用的“低级烷基”一词，是指有1到4个碳原子的直链或支链烷基。(例如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基等)。所用的“低级烷氧基”一词，应理解为1到4个碳原子的直链或支链烷基醚基团(例如甲醚，乙醚)。“卤素”一词包括氟、氯、溴和碘原子。
R1和R2取代基最好连接到2-，3-，2，5，-，3，5-和2，6-的位置上。
R作为卤代烷基，可以表示为例如氯代甲基，溴代甲基，碘代甲基，2-氯乙基等。
R作为卤代苯基，可以是例如2-，3-或4-氯代苯基，2-，3-或4-溴代苯基，2，6-，2，4-或3，5-二氯代苯基等。
在通式Ⅰ中的最好的化合物组中，R1和R2是低级烷基，并且R为卤代低级烷基。
尤其，通式Ⅰ中所代表的最好的化合物为下列衍生物N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸;
N-(2′-乙基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸，以及它们的盐。
可以用无机碱或有机碱以生成通式Ⅰ的化合物的盐。最好用碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐(例如，氢氧化钠，碳酸钙，碳酸镁，氢氧化钾等)或有机碱(例如，三乙基胺)形成盐。
根据本发明的更进一步特征，在此提供一个制备通式Ⅰ的化合物，水合物以及它们的盐的方法，包括将通式Ⅱ的化合物
(其中，R1和R2前面已阐明，X表示氢或离去基团)与通式Ⅲ的羧酸
(其中，R前面已提及)或它的活性衍生物反应，如果通式Ⅱ中的化合物用到X是离去基团，水解所得产物，如果必要的话，转化所得通式Ⅰ的化合物成盐，或从它们的盐中分离出通式Ⅰ的化合物。
作为离去基团的X，最好为苯基，苯甲基或二苯甲基。
通式Ⅲ的羧酸活性衍生物，最好为酰基卤(例如酰基氯)，酰胺，酯或酐。也可以用通式Ⅲ的游离酸;在这种情况下，反应在脱水剂(例如二环己基碳二亚胺)的存在下进行。
通式Ⅱ的化合物与通式Ⅲ的酸或该酸的活性衍生物的反应，可以通过已知的方法实施。该反应在20℃到反应混合物的沸点之间的温度下完成，尤其在反应混合物的沸点温度下，最好采用加热的方式。如果采用通式Ⅲ中的酸的酰胺，那最好在大约110～120℃的温度下操作。如果用酯来进行酰化反应，则反应温度可为60℃到150℃。用酸酐的酰化反应，温度不超出70℃就可以完成。
无论惰性的有机溶剂存在与否，该反应均可进行。至于有机溶剂，可用例如芳烃(如苯或二甲苯)，脂肪烃或醚类。
得到的产物，可以用已知的方法从反应混合物中分离出来(例如结晶，过滤，蒸发等)。
如果采用通式Ⅱ的化合物，而其中X表示离去基团(如苯基，苯甲基或二苯甲基)，则通过水解得到的产物，而分离出所说的离去基团。
通式Ⅱ的原料是已知的化合物，并且通过已知的方法能制备之〔例如，美国化学文摘(C.A。)52卷，10918a;美国化学文摘(C.A.)95卷，150152b〕。
通式Ⅲ的羧酸及其活性衍生物也是众所周知的。
通过通式Ⅰ与相应的碱反应这种已知的方法，可将得到的通式Ⅰ的N-取代氨基丙烷磺酸衍生物转化成为它们的盐。
根据本发明更进一步的特征，在此提供一类植物生长调节剂，它包括至少一种通式Ⅰ的化合物(其中R，R1和R2均在上文已提及)或它们的水合物或盐作为活性成分，用合适的惰性固体或液体载体或稀释剂以及任何其它的添加剂混合而形成。
本发明的该类植物生长调节剂可含有0.001～95%(重量)的通式Ⅰ的化合物或它们的水合物或盐，并且本发明还包括浓缩物和备用的组合物。
本发明的组合物可以按可乳化的浓缩物，颗粒，微粒，薄膜(使种子丸衣化的药剂)，湿粉，喷洒剂等方式配方，或以任何其它合适的，传统的方式配方。除了活性成分之外，所说的组合物还可以包括固体或液体的载体，稀释剂，溶剂，添加物，助剂等。
助剂可以是表面活性剂(如润湿剂，乳化剂，以及分散剂，崩解剂，染料，胶粘剂，防腐剂以及改进的粘性或吸收性的添加物等。)固体载体或稀释剂可以是惰性的无机材料(例如，硅酸铝，滑石，煅烧过的氧化镁，硅藻土，磷酸三钙，软木粉，粉末焦炭，粘土，高岭土，珍珠岩，皂土，蒙脱石，美国活性白土，叶蜡石，白云石，石膏，磷酸钙，碳酸钙，云母岩页，胶态二氧化硅，漂白土，休伊特土(Hewitt′s earth)，瓷土等)。
合适的液体载体和稀释剂可以是水溶剂，有机溶剂或含水有机溶剂，例如水，酮(如苯乙酮，环己酮，异佛尔酮)，芳烃(如苯，甲苯，二甲苯)，烷基萘，四氢化萘，氯化烃(氯苯，二氯乙烯，三氯乙烯，四氯乙烷)，醇(如甲醇，乙醇，异丙醇，丁醇，丙二醇等)，煤油;动物、植物和矿物油(脂肪矿物油馏分，具有高级芳烃成分的矿物油馏分，如煤油)，极性有机溶剂(如二甲亚砜，二甲基甲酰胺)以及它们的混合物。
润湿剂，分散剂和乳化剂可以为离子或非离子型。
非离子表面活性剂可以为，例如用C10-20的脂肪醇(如油醇，十六醇，十八醇等)，烷基酚(如辛基酚，壬基酚，辛基甲酚)，胺类(如油胺等)，硫醇(如十二硫酚等)或羧酸来生成的环氧乙烷的缩合产物;可以为长链脂肪酸和己糖醇酐的偏酯;可以为所说偏酯和环氧己烷的缩合物;可以为卵磷酯和多元醇的脂肪酸酯。
季铵化合物作为合适的阳离子表面活性剂也可以被使用(例如，十六烷基三甲基铵溴化物等)。
合适的阴离子表面活性剂可以是皂类;硫酸脂肪单酯盐(例如，十二烷基磺酸钠，十二醇的硫酸钠盐);磺化芳烃化合物的盐类(如，十二苯磺酸钠，钠、钙、铝的木素磺化盐，丁基萘磺酸盐和二异丙与三异丙萘磺酸钠盐的混合物);石油磺酸的钠盐;油酸和松香酸的钾盐或三乙醇胺盐。
例如亲水胶体(如聚乙烯吡咯烷酮，羧基甲基纤维素钠)和植物胶(例如黄蓍胶)作为合适的悬涤剂，可被应用。
合适的粘合改进剂是钙和镁的硬脂酸盐，粘合剂(如聚乙烯醇)或纤维素的衍生物。
例如甲基纤维素，木素磺酸盐和烷基萘磺酸盐作为分散剂，也可以被应用。
例如脂肪酸，树脂，酪蛋白和藻酸盐作为改性的分散剂，粘合剂，防雨剂和渗透剂都可以被使用。
活性组分可以同前面所述的载体，稀释剂和辅助剂混合，产生适应于农业和园艺的各种各样的固体或液体组合物。
固体组合物可以是，如撒粉，颗粒，最好是微粒，制丸衣谷种(其中以薄膜或较厚层的形式的覆盖物于种籽的表面)以及种籽箔而用于园艺。
液体组合物可以是溶液，可喷洒的水溶液，用有机溶剂形成的溶液，它包括含油溶液和可混溶油，分散物，悬浮物(最好是水溶液悬浮物)，水溶液或含油乳化物，乳液转相物。
制备粒状的组合物，可以通过溶剂溶解通式Ⅰ的化合物，在合适的混合物存在下，涂溶液于颗粒物质的表面(如浮石或吸着粘土;矿物无孔颗粒如砂或粘土;有机颗粒如黑土或烟草梗等)并且任意干燥。也可以通过在润滑剂和混合物的存在下，同粉状的矿物压制活性成分而制得粒状的组合物，再碾磨该压制的矿物，如果必要的话，筛选该矿物得到所要求的颗粒。制备粒状的组合物，最好采用干燥的或湿的颗粒物。
根据本发明的最佳实施方法，在此提供谷种薄膜法。人们知道，在园艺业和农业程序里，为了便于播种并且保证种距和行距播种均匀播种，常常通过这种籽同水溶性薄膜物结合来代替人工播种，在土壤中施所说的薄膜条播法，(其在若干行中任意含有种籽数)。对于种籽呈惰性的任何水溶性物料(如聚乙烯醇)可以制备该薄膜。对薄膜材料提出的唯一要求，就是它不会损害种籽，而在湿度的作用下，应该在土壤中分解或溶入土壤中。根据本发明的种籽薄膜可以包括同薄膜结合的活性成分，或用活性成分处理种籽即可裹进薄膜。谷种薄膜法的独特优点归于提高种籽的发芽能力，提高栽培植物的生长，以及在植物初始生长期，防止害虫，提供有效的保护。
用溶剂溶解通式Ⅰ的活性成分，而制备分散物，悬浮物和乳化物，其溶剂可选择一种或两种以上的润湿剂，分散剂，悬浮剂或乳化剂，于是添加得到的该混合物到水中，依次也可选择一种或两种以上的润湿剂、分散剂或乳化剂。
在乳化剂存在下，用合适的水微混溶溶剂，溶解或细分散通式Ⅰ的活性成分，从而可制得可乳化的油。
用高沸点或中沸点的溶剂，而所说溶剂的沸点最好高于100℃，溶解通式Ⅰ的活性成分，可制备直接使用的喷洒物。
用喷洒装置，在水中喷洒之前或喷洒过程之中乳化通式Ⅰ化合物的乳化物，可制备转相乳液。
水液组合物最好从具有高活性成分含量的乳液浓缩物，膏状物和湿粉制得，在使用之前可用水稀释到所要求的浓度。
所说的浓缩物能在一段长时间内贮存，并且贮存后该浓缩物用水稀释，形成水溶液的组合物，在充分均匀后方可用于惯用的喷洒设备。该浓缩物中的活性成分的含量一般为10～85%(重量)，而最好为25～60%(重量)。作为备用的喷洒物的活性成分之含量一般为0.001～3.0%(重量)，但也可以比所说的范围高或低些，这取决于应用领域的条件。
本发明的植物生长调节剂的活性成分含量可以在较宽的范围内变更，并且取决于若干因素(如，制备的方法，应用的领域和方式等)，其含量的范围为0.001到95%(重量)。当采用“超低容积”的方法时，适宜于采用具有90～95%(重量)这样非常高含量的活性成分和包含仅极为少量添加物的组合物。所说的组合物，以十分细的粉剂形成，能适用于植物或土壤，最好用飞机喷洒。稀释过的组合物的活性成分含量可为0.01～20%(重量)，也可以为20～90%(重量)含量更高的试剂。
可乳化的浓缩物的活性成分含量为5～70%(重量)，最好为10～50%(重量)，而粉状混合物的含量为0.5～10%(重量)〔最好为1～5%(重量)〕。
本发明的组合物可以通过任何已知的方法配制。
本发明的组合物可以采用喷洒物的形式，粉剂的形式，拌种剂，种籽薄膜，土壤浇水液，浸渍浴等。具体的形式应取决于具体的应用领域，选用具体形式要考虑所涉及的各种因素。
实施拌种式，是通过在搅拌下，用通式Ⅰ的活性成分与载体混合，将种子裹起来，也可以采用一种方法，在种籽的表层上用活性成分，上面提到的表面活性剂以及任选一种载体处理。对于后一种情况，首先用少量的水润湿活性成分，表面活性剂和载体组成的混合物，然后再用悬浮物同种籽混合。
实施拌种式，也可以借助糖衣形成法，置种籽入一个糖衣盘中，用混合物(如羧甲基纤维素钠)的水溶液在旋转盘中润湿种籽，于是覆盖组分的粉状混合物喷射到润湿的种籽上面。添加覆盖混合物直到达到所要求的丸衣厚度。
还有一种实施方法，它可以通过用砂，土壤或前面提及的一种粉状固体载体同活性成分混合，再任选一种或两种以上的前面提及的表面活性剂，于是当播种之时，用粉状混合物施入条播的垄沟里。
活性成分以水溶液喷洒物的形式附着在种籽的表层，在播种之前、之中或之后，该喷洒物包括一种或两种以上的前面已提及的表面活性剂和(或)粉状载体。
还有一种实施方法，应用本发明的植物生长调节剂，通过喷洒、撒粉在植物的周围，植物的上面或植物的某个部位上(如，叶子)或通过任何其它适当的方法，或通过采用上述的方法施在土壤上(如，通过浇水溶液，灌溉)即使得土壤同组合物结合，以此再播种到经组合物处理的垄沟土壤中。
该植物生长调节组合物，可适用于单子叶植物和双子叶植物。本发明的组合物适应于播种前，种植前，发芽前或发芽后的处理，或能同土壤结合。
根据播种前和种植前的处理，该组合物在种籽播种前就施入土壤中，土壤经处理，再进行播种和种植。
根据发芽前的处理，在植物发芽之前可用本发明的组合物施于土壤上，例如当种籽还没有破土发芽时，在这一时期就要用该组合物喷洒到土壤上。
根据发芽后的处理，在植物发芽之后，可用本发明的组合物施于要处理的地方(如，植物的某些部位或土壤)。
我们发现本发明的组合物，在玉米，向日葵，黄瓜，莴苣，蕃茄，菜豆和芥末栽培方面，是十分有效的植物生长调节剂。除了在植物生长阶段能提高植物的生长，本发明的组合物对其后茬作物也可提高作物的产量。
通式Ⅰ化合物的有效剂量取决于若干因素，例如，要处理的栽培植物的类型和阶段，植物生长阶段(如，种籽，籽苗，一叶至三叶阶段等)，其它植物生长在要处理的植物周围，季节，气候条件和所用处理的方法(播种前，种植前，发芽前，发芽后等)。就每种情况，则要通过实验来确定最佳有效剂量。作为一般的准则而论之，剂量可以为0.1～25公斤活性成分/公顷，最好为0.1～15公斤活性成分/公顷。为了提高发芽生长，种籽拌种剂的剂量为5～500克/100公斤种籽，为了促进植物生长，作物产量的增加以及土壤处理，最好使用0.1～15公斤/公顷的剂量。
在发明的组合物可使用各种各样的稀释方式，这取决于所应用的领域(如拌种，叶子或土壤的处理等)。为了拌种，可以采用具有活性成分的含量为0.5～10，000ppm(最好为1～1000ppm)的稀释的组合物，以改进发芽能力和叶子处理。至于发芽前或发芽后喷洒稀释的组合物(喷洒物)，可使用含量为0.1～3.0%(重量)的活性成分〔最好为0.3～1%(重量)〕。
通式Ⅰ化合物的植物生长促进活性，可以由下列试验说明之Ⅰ.温室试验1.在薄膜棚内用水上栅格扶植苣薄膜棚内，在一块2平方米的水上种植莴苣，莴苣靠栅格的扶植而直立，用根据实例9的方法制备喷洒物来处理，还分别包括实例1和实例3的化合物作为活性成分(500升/公顷)。在生长期间实施一次浇水法，和完成五次处理。在种植后两星期实施第一次处理，此后每隔一星期作进一步的处理。重复四次，其结果表示实验的平均值。其结果总结于表Ⅰ，其中给出的值为每块地以各种剂量(公斤/莴苣)下的苣头重的平均值。
表Ⅰ实验化合物 剂量(公斤/公顷) 未处理的对照样品 号 1 3 51 0.1775 0.2075x0.2125x0.1750
实验化合物 剂量(公斤/公顷) 未处理的对照样品 号 1 3 53 0.1600 0.1800 0.1975X 0.1650X系指其结果与对照明显地不同(大于5%)根据实例9包括了实例1的产物作为活性成分，构成的组合物对每块地的作物产量的影响，在表Ⅱ中表示表Ⅱ剂量 每块地的作物产量(公斤/地块)1 8.8753 10.375X5 10.628X未处理的对照 8.250X系指其结果与对照明显地不同2.在人工种植条件下，在有供暖条件的薄膜棚内对黄瓜的处理。
在薄膜棚内种植苗令为四个星期的植物。行距50厘米，株距20厘米;土壤疏松而含腐殖质。连续浇水(10升/平方米)。使用牲畜粪便3公斤/平方米作为营养质。每平方米种五株植物。通过用三种不同剂量的喷洒物处理，而根据实例9制得喷洒物，并且它分别由实例1和实例3的化合物作为活性成分而构成。重复次数为四次。
得到的作物产量总结于表Ⅲ。
表Ⅲ实验化合物 剂量 作物产量 作物产量实例号 (公斤/公顷) (10克) (对照的百分数)1 1 357 1283 449 1605 485 173
实验化合物 剂量 作物产量 作物产量实例号 (公斤/公顷) (10克) (对照的百分数)3 1 301.8 1073 376.6 1355 436.5 155未处理的对照 280 1003，芥末发芽的测定在播种箱中播下种籽500枚，在播种之前，用实例9的组合物的各种剂量处理土壤，而该化合物分别由实例1和实例3的化合物作为活性成分而组成。在播种后来用浇水法。平均温度为19.5℃。
在播种后的第五天和第九天，观察发芽率，其结果列于表Ⅳ中。
表Ⅳ实验化合物 剂量 发芽率，%实例号 (公斤/公顷) 第五天 第九天1 1 72 903 81 865 91 913 1 77 893 80 855 91 91对照物 - 79 804，玉米的湿重和干重的测定按每箱，在河砂里播种五颗玉米籽〔型号柯尔(Coll)400〕根据实例9，组合物分别由实例1，2和3的化合物作为活性成分而组成，在播种之前分别将之与土壤结合。平均温度为21℃，重复次数为4，其结果总归于表格Ⅴ
表Ⅴ实验化合物 剂量 湿重 干重实例号(公斤/公顷)(克)(对照的百分数)(克)(对照的百分数)1 1 69 172 9 1802 89 222 9 1805 56 140 5 1001 86 215 10 2002 71 177 8 1605 43 107 6 1201 97 242 10 2002 90 225 10 2005 67 167 7 140未处理的对照 - 40 100 5 1005，向日葵的高度测量实验条件与前面公开的段落相同。品系GK-70。平均温度为22℃，在播种后第8天测量其高度，其结果列于表格Ⅵ中。
表格Ⅵ实验化合物 剂量 高度(实例号) (公斤/公顷) 厘米 对照物的百分数1 1 8 2282 10.5 3005 8 2282 1 6 1712 7 2005 3.5 1003.5 100
3 1 7 2002 8 2285 8 228未处理的对照 3.5 1006，匈牙利粟(Setaria italica)高度的测量将20克匈牙利粟粒种植在一个直径为170毫米的容器中。采用冲洗过的河砂作为土壤。平均温度为22℃，由实例9的组合物，它是由实例1的化合物作为活性成分而组成，来作发芽前的处理。剂量为1公斤/公顷。在第20天的植物高度比未处理的对照物要高33%。
Ⅱ.露天实验各种试验植物玉米 MUTC 596向日葵 GK-70蕃茄 K-3F1黄瓜 “budai felhosszu”菜豆 CHEROKEE土壤的类型半掺合土壤处理方法随剂量对数变化的汪德卫(Van der Wei)喷射器。
种地面积 2×20米，40平方米。
1.玉米高度的测量根据实例9，组合物分别由实例1和3的化合物作为活性成分组成，用它来处理。记载在“发芽前处理”后的五个星期和“发芽后处理”后的20天时的结果。将其总结于表格Ⅶ中。
表Ⅶ实验化合物 处理方法 剂量 植物的高度实例号 (公斤/公顷) (%，以未处理的对照物计)1 发芽前 3.6 142.3
2.8 135.02.25 129.11.8 130.5发芽后 2.8 120.92.25 112.71.8 116.93 发芽前 3.6 130.72.8 134.52.25 141.81.8 102.1发芽后 7.2 121.65.7 119.72.向日葵高度的测量使用根据实例9的组合物，它是分别由实例1和实例3的化合物作为活性成分而组成。在“发芽前的处理”后的五天里测量植物的高度。其结果列于表格Ⅷ中。
表Ⅷ实验化合物 剂量 植物的高度实例号 (公斤/公顷) (%，以未处理的对照物计)1 3.6 145.62.8 170.52.25 158.91.8 138.73 5.7 140.84.5 136.52.8 139.7
3.对蕃茄作物重量的影响根据实例9，组合物分别由实例1，2和3的化合物作为活性组分而组成，用它来进行处理。在生长期的后阶段，测量作物的重量。其结果列于表Ⅸ中表Ⅸ实验化合物 处理方法 剂量 作物产率实例号 (公斤/公顷) (%，以对照物计)1 发芽前 5.7 134.04.5 124.62.8 123.32.25 115.3发芽后 5.7 108.04.5 120.02 发芽前 5.7 118.84.5 107.33.6 110.0发芽后 2.25 109.11.8 106.8发芽前 5.7 123.34.5 133.33.6 116.6发芽后 5.7 106.64.5 196.64.对菜豆作物重量的影响根据实例9，组合物分别由实例1和实例3的化合物作为活性成分而组成，用它来进行处理，在生长期的后阶段，测量作物的重量，其结果总归于表Ⅹ中表Ⅹ实验化合物 处理方法 剂量 作物产率实施例号 (公斤/公顷) (%，以对照物计)1 发芽前 3.6 126.32.8 121.02.25 121.01.8 115.0发芽后 3.6 116.32.8 117.32.25 121.01.8 117.33 发芽前 4.5 132.63.6 123.12.8 137.3发芽后 3.6 115.72.8 110.55.对玉米穗的影响根据实例9，组合物分别由实例1和实例3的化合物作为活性成分而组成，来进行处理。在植物生长期的后阶段称取玉米穗的重量，其结果总归于表格Ⅺ中。
表Ⅺ实验化合物 处理方法 剂量 玉米穗的重量实例号 (公斤/公顷) (%，以对照物计)1 发芽前 4.5 128.53.6 114.2
2.8 112.8发芽后 4.5 137.13.6 142.82.8 115.03 发芽前 4.5 128.53.6 114.22.8 127.12.25 128.56.对向日葵的作物重量的影响根据实例9，组合物分别由实例1，2和3的化合物组成，用它来进行发芽前的处理。其结果总归于表格Ⅻ中。
表Ⅻ实验化合物 剂量 作物产率实例号 (公斤/公顷) (%，以对照物计)1 1.4 112.91.1 112.92 2.8 121.42.25 112.81.8 111.43 1.1 161.2用下列各实例对本发明作进一步的详细说明，而对于所说的各个实例并不限制其保护的范围。
实例1N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸。
取24.3克(0.1摩尔)的N-(2′，6′-二甲基苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸与60毫升的氯乙酰氯的混合物，将其加热至沸腾1小时，过量的氯乙酰氯用真空蒸馏的方法蒸出。剩余物用60毫升乙酸乙酯溶解，再用活性炭净化，然后加3.6克水(0.2摩尔)，让该溶液结晶一夜，于是，得到以无色结晶形式的所要求的化合物29.35克。产率为82.5%。二水合物在146-148℃时溶化。
分析分子式为C13H18ClNO4S·2H2O(355.833)计算值C43.88% S6.23% Cl9.96% N3.93% S9.01%实验值C43.86% H6.20% Cl9.95% N3.96% S9.95%双〔N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙基磺酸〕钙，该钙盐在195℃～200℃时熔化(分解)。
分析分子式为(C13H27ClNO4S)2Ca(677.670)计算值C46.08% H5.05% Cl10.46% N4.12% S9.46%实验值C46.12% H5.10% Cl11.37% N4.05% S9.50%实例2N-(3′，5′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸。
采用实例1的类似方法，取24.3克(0.1摩尔)N-(3′，5′-二甲基苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸与60毫升的氯乙酰氯反应。于是得到所要求的化合物27.14克，产率为76.3%。二水合物在72～73℃时熔化。
分析分子式为C13H18ClNO4S·2H2O(355.833)
计算值C43.88% H6.23% Cl9.96% N3.93% S9.01%实验值C43.90% H6.25% Cl9.82% N3.92% S9.14%双-〔N-(3′，5′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷磺酸〕钙在330℃时熔化。
分析分子式为(C13H17Cl NO4S)2Ca(677.670)计算值C46.08% H5.05% Cl10.46% N4.12% S9.46%实验值C45.98% H5.07% Cl10.42% N4.05% S9.50%双〔N-(3′，5′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷磺酸〕镁在96～98℃时熔化。
分析分子式为(C13H17CL NO4S)2Mg·4H2O(733.974)计算值C42.54% H5.76% Cl9.66% N3.81% S8.73%实验值C42.38% H5.80% Cl9.38% N3.78% S8.68%实例3N-(2′-乙基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸。
根据实例1所实施的方法，除了取24.3克(0.1摩尔)N-(2′-乙苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸与60毫升氯乙酰基用作原料之外，还要加1.8克水(0.1摩尔)到产物的乙酸乙酯溶液中，于是得到以无色结晶形式的，所要求的化合物24.6克，产率为78.4%。一水合物在87～90℃时熔化。
分析分子式为C13H18Cl NO4S(337.817)计算值C46.22% H5.96% Cl10.49% N4.14% S9.49%实验值C46.29% H5.96% Cl10.46% N4.09% S9.55%实例4N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸。
根据实例1的实施方法，取25.7克(0.1摩尔)N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸与75毫升氯乙酰氯，用作原料。于是得到所要求的化合物27.87克，产率为。83.5%。该无色结晶体在155～157℃时熔化。
分析分子式为C14H20Cl NO4S(333.831)计算值C50.36% H6.03% Cl10.62% N4.19% S9.60%实验值C50.25% H6.02% Cl10.66% N4.16% S9.54%实例5N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-N-二氯乙酰基-3-氨基-(1)-丙烷磺酸。
取25.7克(0.1摩尔)N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-3-氨基-(1)-丙烷磺酸和75毫升二氯乙酰氯的混合物，将其加热至沸腾，且维持两小时。过量的二氯乙酰氯用真空蒸馏提取。于是得到无色油状的所要求的化合物32.22克，产率87.5%;nD25＝1.531。
分析分子式为C14H19Cl2SNO4(368.274)
计算值C45.65% H5.20% Cl19.25% N3.80% S8.70%实验值C45.57% H5.18% Cl19.15% N3.82% S8.90%三乙氨基-〔N-(2′-乙基-6′-甲苯基)-N-二氯乙酰基-3-氨基丙烷磺酸盐〕在130℃时熔化。
分析分子式为C20H34Cl2N2O4S(469.466)计算值C51.16% H7.29% Cl15.10% N5.96% S6.82%实验值C51.20% H7.32% Cl15.12% N5.92% S6.79%实例6N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-二氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸。
根据实例5的实施方法，取24.3克(0.1摩尔)N-(2′，6′-二甲基苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸与75毫升二氯乙酰氯。于是得到所要求的化合物28.16克，产率79.5%。
n25D＝1.514。
分析分子式为C13H17Cl2NO4S(354.254)计算值C44.07% H3.99% Cl20.01% N3.95% S9.05%实验值C44.12% H3.91% Cl20.15% N3.90% S9.10%实例7N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-N-(3″，5″-二氯苯甲酰基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸。
在0℃时，取20.2克(0.2摩尔)的三乙胺加到25.7克(0.1摩尔)N-(2′-乙基-6′-甲苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸和200毫升无水苯组成的悬浮液中，搅拌半小时后，滴入20克(0.1摩尔)3，5-二氯苯甲酰氯和20毫升无水苯的溶液。在室温下搅拌反应混合物半小时，于是用含有盐酸的醇来酸化苯溶液，过滤沉淀的盐酸三乙胺。用水洗涤苯溶液，再烘干并蒸发。从乙酸乙酯中重结晶剩余物。于是，得到所要求的化合物28.45克，产率为65.4%该无色晶体在210～215℃时熔化。
分析分子式为C19H25Cl2NO4S(434.374)计算值C52.53% H5.80% Cl16.33 N3.23% S7.38%实验值C52.70% H5.75% Cl16.17% N3.32% S7.30%实例8N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-N-〔呋喃-(2)-羰基〕-3-氨基丙烷-(1)-磺酸根据实例7的实施方法，取25.7克(0.1摩尔)N-(2′-乙基-6′-甲基苯基)-3-氨基丙烷-(1)-磺酸，20.2克(0.2摩尔)三乙胺和13.05克(0.1摩尔)呋喃-(2)-羰酰氯。于是得到所要求的化合物22.0克，产率62.6%，该无色晶体在84～86℃时熔化。
分析分子式为C17H21NO5S(351.414)计算值C58.10% H6.02% N3.98% S9.12%实验值C58.15% H6.10% N4.00% S9.20%实例9湿粉(77WP)取85%(重量)N-(2′-乙基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸的二水物与15%(重量)的活性硅酸(Aerosil250，Degussa AG)调匀。用磨细碾均匀的粉状混合物，再添加10%(重量)的Arkopon T(Hoechst AG)的润湿剂，调匀该混合物。于是得到的湿粉包含77%(重量)的活性成分，并用水稀释之，得到任意浓度的喷洒物。
通过采用实例1，2，4，5a，7和8，制备的化合物，也能实施上述的方法。
实例10可乳化的浓缩物取50%(重量)的由实例5制得的化合物溶解在45%(重量)的二甲苯中。再添加2%(重量)的Atlox 3368B乳化剂和3%(重量)的Atlox 4851B乳化剂〔Atlas Co，比利时〕到该溶液中。于是得到的可乳化的浓缩物包括50%(重量)的活性成分，用水稀释可得到任意浓度的乳化物。
通过采用实例6制备的化合物作为活性成分，也能实施上述的方法。
制备拌种剂按如下方法在激烈搅拌下，取500克上述的化合物加到3升2%Bermocoll E(Berol Kemi AG，瑞典)水溶液中。于是得到的乳化物喷洒在糖衣盘中的100公斤玉米种籽上，搅拌该系统30分钟。在操作结束时，在种籽的表面形成一层均匀的膜，即每100公斤种籽包括250克活性成分。
实例11具有含量为5%的活性成分的粉剂混合物取5%(重量)是由实例5制得的化合物，在一台Z型臂式的搅拌器中，同10%(重量)的Aerosil 250搅拌混合。连续搅拌直到该混合物分离成粉状(需要大约10～30分钟，取决于搅拌器的类型)取1份(重量)的Arkopon T粉末，添加到得到的粉状混合物中，再经连续搅拌直到形成完全均匀的混合物。然后在搅拌器里用84%(重量)的沉淀白垩粉调制成均匀的混合物。用磨细碾成粉状的混合物。于是得到含量为5%(重量)的活性成分的湿粉，而通过用水稀释，能转化成适宜于植物处理的稳定的喷洒物。
通过采用实例6的化合物作为活性成分，也能实施上述的方法。
实例12微粒法通过前面的实例得到组合物，而按照下列方法可制备活性组分含量为5%的微粒。
由实例11制得的粉状混合物，在搅拌器中，取80%(重量)的该混合物同20%(重量)的1%Berol E水溶液调匀。于是通过所要求孔径的压力机制压成软性材料。然后在50℃下烘干得到的细丝，并且碾到所要求的规格。再按所要求的颗粒大小筛选分离出微粒。过大的颗粒再重新碾制。把粉末型的颗粒加到下批成型料里。于是得到的微粒，在农业上适用于撒在土壤中。
通过把均匀的混合物同粘性溶液结合，制压成锭，然后再干燥之。于是，施之于土壤中，就得到持续释放具有植物生长调节作用的组合物。
实例13微粒法根据实例3，取10%(重量)的该化合物溶解在30%(重量)的无水乙醇里。取200%(重量)的硅藻土粒(平均颗粒大小为2～3毫米)，在分批的哥尔特型(Glatt-trpe)的沸腾颗粒器里沸腾，从而把活性成分的醇溶液喷洒在流体层上。在排除溶剂后，微粒的活性成分的含量为5%(重量)，所得到的微粒可适应于对土壤的处理。
权利要求
1.通式Ⅰ的化合物
[其中R1和R2可以相同或不同，且表示氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基；R表示呋喃基；或低级烷基或者苯基，后两种基团可被一个或多个卤原子任意取代]以及它们的水合物和盐。
2.根据权利要求
书第1项所述的化合物，其中R1和R2为低级烷基，R为卤原子取代的低级烷基。
3.N-(2′-乙基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸以及它们的盐。
4.N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸以及它们的盐。
5.根据权利要求
书第1项到第3项中任何一项所述的化合物的盐，均由碱金属，碱土金属或有机碱生成。
6.植物生长调节剂包括至少一种通式Ⅰ的化合物〔其中;R1和R2可以相同或不同，且表示氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基;R表示呋喃基;或低级烷基或者苯基，后两种基团可被一个或多个卤原子任意取代〕或它们的水合物或盐作为活性成分，同适当的惰性固体或液体的载体或稀释剂以及任何其它添加剂的混合物。
7.根据权利要求
书的第6项所述的植物生长调节剂，其中包括通式Ⅰ的化合物作为活性成分，其中R和R2均为低级烷基，R为卤代的低级烷基。
8.根据权利要求
书第7项所述的植物生长调节剂，其中包括N-(2′-乙基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸或它们的盐作为活性成分。
9.根据权利要求
书的第7项所述的植物生长调节剂，其中包括N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸或它们的盐作为活性成分。
10.根据权利要求
书的第6项到第9项中任何一项所述的植物生长调节剂，其中包括一种惰性无机物质或有机溶剂作为载体或稀释剂。
11.根据权利要求
书的第6项到第10项中任何一项所述的植物生长调节剂，其中包括阴离子，阳离子及(或)非离子型表面活性剂和任意选择一种粘合剂作为进一步的添加剂。
12.植物生长调节剂，其特征在于采用喷洒的微颗粒，种子丸衣化的药剂，谷种薄膜，喷洒湿粉或可乳化的浓缩物之形式。
13.根据权利要求
书的第6项到第12项中所述任何一项所述的植物生长调节剂，其中包括0.001到95%(重量)的活性成分。
14.制备通式Ⅰ的化合物或它们的水合物或盐的方法，〔其中R1和R2可以相同或不同，且表示氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基;R表示呋喃基;或低级烷基或苯基，后两种基团可被一个或多个卤原子任意取代〕其特征在于包括通式Ⅱ的化合物
〔其中R1和R2如上文所述，X表示氢或离去基团〕与通式Ⅲ的羧酸
〔其中R如上文所述〕或它们的活性衍生物反应，如果通式Ⅱ中的化合物用到X为离去基团，水解所得产物，如果必要的话，转化所得通式Ⅰ化合物成盐，或从它们的盐中分离出通式Ⅰ的化合物。
15.根据权利要求
书的第14项所述的方法，其中包括采用通式Ⅱ的化合物作为原料，而其中X为苯基、苯甲基或二苯甲基。
16.根据权利要求
书的第14项和第15项中任何一项所述的方法，其中包括酰基卤、酰胺、酯或通式Ⅲ的羧酸的酐。
17.根据权利要求
书的第14项到第16项中的任何一项所述的方法，其中包括使该反应在惰性有机溶剂的存在下进行，所说的溶剂最好为脂肪族的或芳香族的烃或醚。
18.根据权利要求
书的第14项到第17项中任何一项所述的方法，其中包括采用通式Ⅱ和通式Ⅲ的化合物作为原料，其中R1和R2为低级烷基，R为卤代低级烷基。
19.根据权利要求
书的第14项的方法，制备N-(2′-乙基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸以及它们的盐，其中包括采用相应的原料。
20.根据权利要求
书的第14项的方法，制备N-(2′，6′-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-3-氨基丙烷-(1)-磺酸以及它们的盐，其中包括采用相应的原料。
21.制备植物生长调节剂的方法，其特征在于把通式Ⅰ的化合物或它们的盐或水合物同合适的惰性固体或液体载体、稀释剂并可任意地同更多的添加剂混合。
22.通式Ⅰ的化合物或它们的水合物或盐的应用，其特征在于用它作为植物生长调节剂。
专利摘要
本发明涉及一类新颖的通式I的N-取代氨基丙烷磺酸衍生物
文档编号A01N33/00GK85101166SQ85101166
公开日1987年1月10日 申请日期1985年4月1日
发明者兹拉坦, 艾特拉·克思, 兹拉坦·赖恩, 阿克·尼, 威克特·艾瑞, 弟皮玻·玛兹 申请人:支哥兹尔威哥兹替导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan