阻燃护套料。
[0020] 改性水滑石的制备方法(一） 将一定量的镁铝水滑石分散于脱C02的去离子水中制成浆液后将过量的NaH2P0 4*2H20 溶于水所配成溶液缓慢倒入浆液中，加热搅拌并用稀硝酸调节PH至5. 2左右，回流温度下 反应1.5小时，待自然冷却后，用脱C02的去离子水洗涤产物并过滤直至滤液pH=7,然后 干燥得到 MgAl-H2P04-LDHs。
[0021] 改性水滑石（M-LDHs)的制备（二） 取适量的碳酸根插层镁铝水滑石（LDHs)于三口烧瓶中，并加入适量脱C02的去离子 水后分散于三口烧瓶中形成良好的浆液，将适量NaH2P04*2H20溶于水中配成溶液，然后将 所配溶液缓慢倒入浆液中，并不停加热搅拌，并用稀HN0 3调节pH值至5-6左右，然后升 温至100°C_105°C反应，回流温度下反应2.5h后自然冷却，并用脱除C02的去离子水 洗涤产物并过滤直至滤液的pH=7,然后在60°C下于鼓风干燥箱中干燥6h后得到产物 MgAl-H 2P04_LDHs (M-LDHs)。
[0022] 本发明一实施例使用的防老剂为：2,2,4_三甲基1，2_二氢化喹聚合体、防老剂 FR、N-苯基-萘胺和4, 4' -二（苯基异丙基）二苯胺的一种或者几种混合物。通过其 中的一种或者几种混合使用，可以有效抑制在条件较苛刻的氧化，热老化及天候老化问题， 而且对屈挠龟裂防护效果较好。
[0023] 本发明实施例使用的促进剂为下述产品中的一种或多种：促进剂DM、聚乙烯蜡和 促进剂BZ。
[0024] 本发明实施例使用的增塑剂为：邻苯二甲酸二辛脂和邻苯二甲酸二正辛酯的混合 物，其比例为（1.8-2) :1。
[0025] 制备原料中包括的纳米活性剂为下列化合物(或混合物）中的一种或多种：MgO、 八1203、3込队、8队高纯度碳粉、八1队2110、1^1(50 4)2.121120(明矾)、八1203-2510 2-21120(高岭 土)。
[0026] 本实施例采用室温固相法制备MgO颗粒。
[0027] 本发明室温固相合成法克服了传统湿法制备氧化镁纳米颗粒存在的团聚问题，具 有反应无需溶剂、产率高、反应条件易等优点；并克服了原有室温固相合成法中存在的效率 低、粒子易氧化变形的缺点。
[0028] 本实施例室温固相法制备MgO颗粒的具体方法为：将MgCI溶液与Na 2C03 (原料质 量配比1:1. 2)溶液，以PVA溶液(聚乙烯醇溶液）为改性剂，反应产生沉淀MgC03沉淀，然后 在75~85°C恒温下，通过沉淀转化的方式得到了碱式碳式镁前驱体。50~60°C静置碱式碳式 镁前驱体沉淀18-22小时。最后在Ar气流通入，温度为600~650°C的条件下锻烧，得到了 纳米MgO颗粒。采用PVA作为高分子表面活性剂，控制了颗粒的团聚，所制得的纳米MgO颗 粒分散性较好，为立方结构，基本呈球形，其粒径为25-35nm。
[0029] 本发明有益的技术效果在于：本发明纳米协同改性阻燃EVA的力学性能、阻燃性 能、耐热性能都较好，而且柔软耐老化，使用寿命长。
[0030]
【具体实施方式】
[0031] 以下将结合实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手 段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
[0032] 本发明实施例原料： EVA 100份，改性水滑石（自制)3-4份，聚乙烯醇纤维1-2份，防老剂2-3份，促进剂3-6 份，增塑剂0. 5-0. 8份，碳纤维1-2份，介孔二氧化硅纳米颗粒3-5份，埃洛石纳米管4-8 份，纳米活性剂6-8份；纳米活性剂为下列化合物(或混合物）中的一种或多种：采用室温固 相法制备的 MgO 颗粒、A1203、Si3N4、BN、高纯度碳粉、A1N、ZnO、KA1 (S04)2 ? 12H20 (明矾)、 Al203-2Si02-2H20 (高岭土)。
[0033] 改性水滑石的制备方法方法（一） 将一定量的镁铝水滑石分散于脱C02的去离子水中制成浆液后将过量的NaH2P0 4*2H20 溶于水所配成溶液缓慢倒入浆液中，加热搅拌并用稀硝酸调节pH至5. 2左右，回流温度 下反应1.5小时。待自然冷却后，用脱0)2的去离子水洗涤产物并过滤直至滤液pH=7,然 后干燥得到 MgAl-H2P04_LDHs。
[0034] 改性水滑石（M-LDHs)的制备（二） 取适量的碳酸根插层镁铝水滑石（LDHs)于三口烧瓶中，并加入适量脱0)2的去离子 水后分散于三口烧瓶中形成良好的浆液。将适量NaH2P04*2H20溶于水中配成溶液，然后 将所配溶液缓慢倒入浆液中，并不停加热搅拌，并用稀HN0 3调节pH值至5-6左右，然后 升温至100°C_105°C反应，回流温度下反应2.5h后自然冷却。并用脱除0) 2的去离子 水洗涤产物并过滤直至滤液的pH=7,然后在60°C下于鼓风干燥箱中干燥6h后得到产物 MgAl-H 2P04_LDHs (M-LDHs)。
[0035] 本发明实施例使用的防老剂为：2,2,4_三甲基1，2_二氢化喹聚合体、防老剂FR、 N-苯基-萘胺和4, 4' -二（苯基异丙基）二苯胺的一种或者几种混合物。通过其中的 一种或者几种混合使用，可以有效抑制在条件较苛刻的氧化，热老化及天候老化问题，而且 对屈挠龟裂防护效果较好。适用于动态条件下使用的制品，防护效果更好。
[0036] 本发明实施例使用的促进剂为下述产品的一种或者几种混合物：促进剂DM、聚乙 烯蜡和促进剂BZ。
[0037] 本发明实施例使用的增塑剂为：所述增塑剂为：邻苯二甲酸二辛脂和邻苯二甲酸 二正辛酯的混合物，其比例为（1.8-2) :1。通过此配比，既可以大幅降低橡胶产品成本，而 且可以使其柔韧性增强，加工也容易。
[0038] 本发明又一实施例使用的增塑剂为：己二酸二正己酯。己二酸二正己酯是世界上 用量最大的耐寒型增塑剂。己二酸正辛正癸酯，无色透明液体，是由己二酸与直链的正辛 醇、正癸醇酯化合成的直链型脂肪二元酸混合酯；己二酸正辛正癸酯溶于矿物油、汽油和大 多数有机溶剂，不溶或微溶于甘油、乙二醇类和某些胺类，是性能优良的直链型耐寒性增塑 剂。与己二酸支链醇相比具有更好的耐低温性能，并且挥发损失、耐热性和耐光性、耐水抽 出性等也较支链醇酯优良。当其与邻苯二甲酸酯共用时，能改进聚氯乙烯醋酸乙烯酯共聚 物乳液性能，广泛地用于聚醋酸乙烯醋、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲醋、硝酸纤维素、乙基纤 维素和橡胶的耐寒增塑剂。
[0039] 本发明又一实施例使用的增塑剂为：邻苯二甲酸丁苄酯（Butyl benzyl phthalate )分子量312. 40。性质：无色透明油状液体。相对密度（25°C/ 4°C)1. 116， 凝固点-35°C，沸点 370 °C?闪点（开口）19 9°C.折射率 1.535,粘度（25°C)41. 5mPa*s， 溶于有机溶剂和烃类。不溶于水。可燃。微毒。与大多数橡胶和树脂相容性良好.溶剂化 作用强，用作耐水性耐热、耐油抽出性的增塑剂。
[0040] 本发明又一实施例使用的增塑剂为：耐寒增塑剂DOS。癸二酸二辛酯（DOS)， 学名：癸二酸二（2-乙基己）酯分子式：C 26H5(I04。耐寒增塑剂DOS为无色或淡黄色透 明油状液体，凝固点-48° C，沸点：256° C(0.67Kpa)，着火点257-263 ° C，黏度25mPa. s (20° C)，折光率1.449-1. 451 (25° C)，能溶于烃类、醇类、酮类、酯类、氯代烃类等有机溶 剂，不溶于二元醇类及水。耐寒增塑剂DOS为一种聚氯乙烯优良的耐寒增塑剂，增塑效率 高，挥发性低，因此除具有优良的低温耐寒性能外，又有较好的耐热性，可在较高的温度下 使用