含对甲苯磺酸的金属配位聚合物的合成及其催化活性的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于无机化学，有机化学和药物化学领域，涉及金属配位聚合物的合成及 其催化合成二氢嘧啶酮类化合物的实验方法。
【背景技术】
[0002] Biginelli反应的产物其衍生物在生物和药理和医学方面有着很大的应用价值， 例如它们可以用作抗高血压药的钙离子通道阻滞剂、抗菌、抗病毒、消炎和aIa-拮抗等药 理活性（K.S.Atwal, G.C.Rovnyak,S.D.Kimball, D.M.Floyd,S. Moreland, B.N.Swanson,J.Z. Gougoutas，J.Schwartz,K. M. SmillieandM. F.Malley， J.Med.Chem.,1990, 33, 2629;G.C.Rovnyak,K. S.Atwal,A.Hedberg,S.D. Kimball,S.Moreland, J.Z.Gougoutas，R.B.C. 0，J. SchwartzandM. F.Malley， J；ifed〇￡皿，1992，35，3254)。尽管利用固相反应、包含离子液体的液相反应、金属及 路易斯酸碱催化和利用其它催化剂催化的方法得到了很好的进步，但是仍然还存在一些不 足，比如需要较长的反应时间，昂贵的试剂，较强的路易斯酸碱及有时会用到有害的有机溶 剂。
[0003] 最近，金属配位聚合物（MCPs)的设计和合成也逐渐引起化学家及材料学家的关 注。这是由于这种材料在催化、气体吸收或存储、荧光、传感和药物运输方面有着潜在的应 用价值。尤其MCPs在催化方面已经得到了很好的发展（I.Luz,F.X.LlabresiXamena andA.Corma,J ，2012，285，285)。由于对甲苯磺酸及过渡金属离子（Co2+, Fe3+和Cu2+)都曾经被用来催化有机物的合成（P.Li,S.Regati，R.J.Butcher，H.D.Arman,Z.Chen,S.Xiang,B.ChenandC.G.Zhao,TetrahedronLett.，2011， 52， 6220;S.H.A.M.Leenders，R.Gramage-Doria，B.deBruinandJ.N.H.Reek, 皿你K.，2015，44，433)。因此本发明同时考虑到以上两者的优点，采用苯磺酸 和钴离子及有机配体配位形成MCPs。
[0004] 考虑到二氢嘧啶酮类化合物拥有较高的生物活性，而且经常能作为有机合成的重 要中间体，因此本发明公开使用上述的MCPs催化剂实现了对二氢嘧啶酮类化合物的高效 制备。这对将来合成二氢嘧啶酮类化合物具有重要的指导意义。
【发明内容】
[0005] 本发明提供了一种合成具有高效催化活性的金属有机配位聚合物的合成方法，并 用来高效催化合成二氢嘧啶类化合物。本发明达到了减少催化剂的用量、缩短反应时间、简 化实验操作的绿色合成方法。
[0006] 为实现上述目的，将对甲苯磺酸、氢氧化钠、硝酸钴、及DPP(1，3-二（吡 啶-4-基）丙烷）溶于水和甲醇的混合溶液中，其中DPP的结构式见图1。然后将溶液转移 到反应釜中加热120度5小时后，降温过滤析出得到红色晶体的配位聚合物1。将所得产品 1经单晶X-射线衍射分析确定其分子结构，见图2。最后将产物1研磨作为催化剂，采用一 锅法催化系列苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素的反应得到二氢嘧啶类化合物。其中催化结果 如下表一所示。
[0007] 本发明的具体合成步骤如下。
[0008] 实施例一、产品1的合成 将 0. 035g的对甲苯磺酸（0. 2mmol)、0. 008g氢氧化钠（0. 2mmol)、0. 040gDPP(0. 2mmol)和0.029g硝酸钴（0.lmmol)溶于水（2mL)和甲醇（3mL)的混合溶液中。将反 应混合液转移到反应釜中加热120度5小时后以5度每小时的速率缓慢降至室温、过滤、静 置、析出红色的目标产物1并确定其晶体结构图。
[0009] 实施例二、催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法 取0. 02mmol的产品1作为催化剂加入到Immol苯甲醛、2mmol乙酰乙酸乙酯和I. 5mmol的混合物中，在80摄氏度的的油浴锅中加热2小时，得到无色产品，最后用水和甲醇洗剂纯 化得到目标产品。最后选用不同的醛在相同的条件下催化得到系列的二氢嘧啶酮类化合 物。
【附图说明】
[0010] 图1、DPP(1，3-二（吡啶-4-基）丙烷）的分子结构图。
[0011] 图2、化合物1的晶体结构图。
【具体实施方式】
[0012] 下面对本发明的实施例作详细的说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进 行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实 施例。
[0013] 本发明提供了一种合成具有高效催化活性的金属有机配位聚合物的合成方法，并 用来高效催化合成二氢嘧啶酮及其衍生物。本发明达到了减少催化剂的用量、缩短反应时 间、简化实验操作的绿色合成方法。
[0014] 为实现上述目的，将对甲苯磺酸、氢氧化钠、硝酸钴、及DPP(1，3-二（吡 啶-4-基）丙烷）溶于水和甲醇的混合溶液中，其中DPP的结构式见图1。然后将溶液转移 到反应釜中加热120度5小时后，降温过滤析出得到红色晶体的配位聚合物1。将所得产品 1经单晶X-射线衍射分析确定其分子结构，见图2。最后将产物1研磨作为催化剂，采用一 锅法催化系列苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素的反应得到二氢嘧啶类化合物。其中催化结果 如下表一所示。
[0015] 本发明的具体合成步骤如下。
[0016] 实施例一、产品1的合成 将 0. 035g的对甲苯磺酸（0. 2mmol)、0. 008g氢氧化钠（0. 2mmol)、0. 040gDPP(0. 2mmol)和0.029g硝酸钴（0.lmmol)溶于水（2mL)和甲醇（3mL)的混合溶液中。将反 应混合液转移到反应釜中加热120度5小时后以5度每小时的速率缓慢降至室温、过滤、静 置、析出红色的目标产物1并确定其晶体结构图。
[0017] 实施例二、催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法 取0. 02mmol的产品1作为催化剂加入到Immol苯甲醛、2mmol乙酰乙酸乙酯和I. 5mmol的混合物中，在80摄氏度的的油浴锅中加热2小时，得到无色产品，最后用水和甲醇洗剂纯 化得到目标产品。最后选用不同的醛在相同的条件下催化得到系列的二氢嘧啶酮类化合 物。
【主权项】
1. 一种含对甲苯横酸的金属配位聚合物的合成及其高效催化合成二氨喀晚酬类化合 物的合成方法，其特征在于合成步骤为： (1) 实施例一、配合物1的合成 将一定比例的对甲苯横酸、氨氧化钢、DPP(1，3-二（化晚-4-基）丙烷）和硝酸钻 溶于一定量的水和有机溶剂中；然后将反应混合液转移到反应蓋中加热完成后缓慢降至室 溫、过滤、静置、析出红色的目标产物1并确定其晶体结构图； (2) 实施例二、催化合成二氨喀晚酬类化合物的方法 其制备过程是W目标产物1为催化剂，取适量的产品1作为催化剂在适当溫度下催化 如下的反应式一段时间后，得到目标产品，最后用水和有机溶剂洗剂纯化得到纯净的产品； 其反应式为：式中：Ri选自H、面素、硝基、氯基、S氣甲基、C1~Cg的烷基或C1~Cg的烷氧基；R2是C11。 烷基、OR未取代的C3S环烷基或单-、二-或取代的C38环烷基，其中在环烷基上的 取代基独立地的选自径基、Cl8烷基、面代C1 8烷基、烧C1 8烷氧基或面代的C1 8烷氧基；R3、 R4和R5每一个都独立地选自氨、面素、面代Cl1。烷基、未取代或取代的芳基或未取代或取代 的。1。烷基，其中烷基上的取代基选自Cl7烷氧基、面代Cl7烷氧基或芳基；Re和R7每一个 都独立的选自氨或。1。烷基。2. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成，其特征在于所使用的对甲苯横酸、氨氧 化钢、DPP(1，3-二（化晚-4-基）丙烷）和硝酸钻的比例为0. 1~3. 5 :0. 1~3. 5 :0. 1~3. 5 : 0. 1~3. 5。3. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成和催化合成二氨喀晚酬类化合物的方法， 其特征在于所选的溫度范围从室溫到200摄氏度。4. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成和催化合成二氨喀晚酬类化合物的方法， 其特征在于所需要的反应时间范围从0. 4小时到168小时。5. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成和催化合成二氨喀晚酬类化合物的方法， 其特征在于所选的有机溶剂为含碳原子数为1-10的单醇、双醇、=醇、四醇或多径基醇、丙 酬、乙酸乙醋、二甲基亚讽、N，N-二甲基甲酯胺、二氯甲烧、S氯甲烧、四氯化碳、硝基甲烧、 四氨巧喃、N-甲基化咯烧酬、石油酸、苯、甲苯的单一溶剂或混合溶剂。
【专利摘要】本发明为含对甲苯磺酸的金属配位聚合物的合成及其催化活性，提供了一种合成含对甲苯磺酸的金属配位聚合物(MCPs)的合成方法并由单晶X-射线确定其晶体结构。而且进一步研究了其对二氢嘧啶酮类化合物的催化活性。采用简便、易操作的方法催化合成了系列二氢嘧啶酮类化合物并且催化产率可高达99%。
【IPC分类】C07D239/22, C07F15/06, B01J31/22
【公开号】CN105001164
【申请号】CN201510378292
【发明人】汪永涛, 王金华, 颜士臣, 汤桂梅, 张鄂, 姜嫄
【申请人】齐鲁工业大学
【公开日】2015年10月28日
【申请日】2015年7月2日