有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件，该有机电致磷光材料(P)具有如下结构：其中，R为苯基、芴基或咔唑基。本发明的有机电致磷光材料以2-(2',3',4'-三氟苯基)嘧啶为环金属配体，以3-三氟甲基-5-(2'-吡啶基)-1,2,4-三唑为辅助配体，合成一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，并通过在环金属配体的嘧啶环上引入苯基、芴基或咔唑基的化学修饰来实现对材料发光颜色的调节，从而获得高发光效率的蓝色磷光发射。
【专利说明】有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件
【技术领域】
[0001] 本发明涉及发光材料领域，尤其涉及一种有机电致磷光材料。本发明还涉及该有 机电致磷光材料的制备方法与其在有机电致发光器件中的应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现 象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致 发光的研究处于停滞状态。直到1987年，美国柯达公司的Tang等人发明了以8-羟基喹啉 铝（Alq3)为发光材料，与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜，制得了低工作电压、高 亮度、高效率的有机电致发光器件，开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到 自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用其余75%的 磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年，Forrest等发现 磷光电致发光现象，有机电致发光材料的内量子效率突破了 25%的限制，使有机电致发光 材料的研究进入另一个新时期。
[0003] 在随后的研究中，小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点，如铱、 钌、钼等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量，而 其中金属铱（III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致 发光性能，在随后的研究过程中一直占着主导地位。而为了使器件得到全彩显示，一般必须 同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的发展相对 而言较滞后，提高蓝光材料的效率和色纯度就成了人们研究的突破点。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于解决上述现有技术存在的问题和不足，提供一种有机电致磷光 材料及其制备方法与有机电致发光器件，该有机电致磷光材料以2-(2'，3'，4' -三氟苯基） 嘧啶为环金属配体，以3-三氟甲基-5- (2' -吡啶基）-1，2, 4-三唑为辅助配体，合成一种蓝 光有机电致磷光材料铱金属配合物，并通过在环金属配体的啼陡环上引入苯基、莉基或咔 唑基的化学修饰来实现对材料发光颜色的调节，从而获得高发光效率的蓝色磷光发射。
[0005] 本发明针对上述技术问题而提出的技术方案为：一种具有下述通式（P)的有机电 致磷光材料：
[0006]
【权利要求】
1. 下述通式（P)的有机电致磷光材料：
其中，R为苯基、芴基或咔唑基。
2. -种有机电致磷光材料的制备方法，该方法包括以下步骤： a) 提供如下化合物A和B ;
b) 在惰性气体氛围下，将所述化合物A与所述化合物B按照1:2?3的摩尔比加入有 机溶剂中，随后再滴加含醇盐的相同有机溶剂，加热升温至40?83°C下进行配体交换反应 8?20小时，自然冷至室温后，分离提纯，得到下述通式（P)的有机电致磷光材料：
其中，R为苯基、芴基或咔唑基。
3. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤（b)中，所述化合物A与所述 醇盐的的摩尔比为1:8?12 ;所述有机溶剂为1，2-二氯乙烷、二氯甲烷或三氯甲烷；所述 醇盐为甲醇钠或乙醇钠；所述化合物A在所述有机溶剂中的浓度范围为0. 01?0. 02mol/ L〇
4. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在步骤（b)中，所述分离提纯步骤如 下：将所述配体交换反应得到的反应液自然冷至室温后，浓缩除去部分溶剂，加入蒸馏水， 析出固体后过滤，收集粗产物，所述固体依次用去离子水、甲醇洗涤数次，再经二氯甲烷和 无水乙醇混合溶剂重结晶。
5. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述化合物A采用如下步骤制得： c) 提供如下化合物C和D :
其中，R为苯基、芴基或咔唑基； d) 在惰性气体氛围下，将所述化合物C与所述化合物D按照2?3:1的摩尔比加 入2-乙氧基乙醇的水溶液中，其中所述化合物C在所述2-乙氧基乙醇中的浓度范围为 0. 02?0. 033mol/L，加热至回流状态下搅拌反应24h，冷至室温后，旋转蒸除部分溶剂，力口 入蒸馏水过滤后，再依次用蒸馏水、甲醇洗涤干燥后得所述化合物A。
6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述化合物C采用如下步骤制得： e) 提供如下化合物E和F :
其中，R为苯基、芴基或咔唑基； f) 在惰性气体氛围下，将所述化合物E与所述化合物F按照1:1?1. 5的摩尔比加入 含有钯催化剂的甲苯或N，N-二甲基甲酰胺的溶液中，然后滴加碱催化剂再加热，在85? KKTC温度下Suzuki偶联反应10?15h，冷至室温后，分离提纯，得到所述化合物C。
7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤f)中，所述分离提纯步骤 如下：将所述Suzuki偶联反应得到的反应液倒入二氯甲烷中进行萃取、分液，并水洗至中 性，再用无水硫酸镁干燥后过滤，滤液减压蒸出溶剂得粗产物，再以乙酸乙酯和正己烷为洗 脱液进行硅胶柱色谱分离，干燥后得到所述化合物C。
8. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤f)中，所述钯催化剂为四 (三苯基磷）合钯或双氯二（三苯基磷）合钯；所述碱催化剂为碳酸钾或碳酸钠。
9. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述钯催化剂与所述化合物E的摩尔 比为0. 04?0. 06:1 ;所述碱催化剂与所述化合物E的摩尔比为1. 5?2. 5:1 ;所述甲苯或 N，N-二甲基甲酰胺的溶液中，溶质与水的体积比为2:1 ;所述化合物E在所述有机溶剂中的 浓度为 〇? 11 ?〇? 14mol/L。
10. -种有机电致发光器件，包括阳极、功能层、发光层和阴极，其特征在于，所述发光 层的材质为权利要求1所述的有机电致磷光材料。
【文档编号】C09K11/06GK104342117SQ201310329661
【公开日】2015年2月11日 申请日期:2013年7月31日 优先权日:2013年7月31日
【发明者】周明杰, 王平, 张娟娟, 陈吉星 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司