多异氰酸酯组合物、太阳能电池构件被覆材料、带有被覆层的太阳能电池构件、微囊及油 ...的制作方法
【专利摘要】本发明的多异氰酸酯组合物是通过双(异氰酸甲酯基)环己烷与三羟甲基丙烷的反应而得到的，其含有通过3分子的双(异氰酸甲酯基)环己烷与1分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三羟甲基丙烷1分子体、和通过5分子的双(异氰酸甲酯基)环己烷与2分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三羟甲基丙烷2分子体，三羟甲基丙烷1分子体相对于三羟甲基丙烷2分子体的含有摩尔比(三羟甲基丙烷1分子体/三羟甲基丙烷2分子体)为1.5以上4.5以下。
【专利说明】多异霞酸醒组合物、太阳能电池构件被覆材料、带有被覆层 的太阳能电池构件、微囊及油墨用粘合剂
【技术领域】
[0001] 本发明涉及多异氯酸醋组合物、太阳能电池构件被覆材料、带有被覆层的太阳能 电池构件、微囊及油墨用粘合剂，详细地说，涉及多异氯酸醋组合物、将该多异氯酸醋组合 物作为固化剂而得到的太阳能电池构件被覆材料、利用使用该太阳能电池构件被覆材料形 成的被覆层被覆太阳能电池的各种构件而得到的带有被覆层的太阳能电池构件、W及使用 多异氯酸醋组合物得到的微囊及油墨用粘合剂。
【背景技术】
[0002] 聚氨醋树脂通常可通过多异氯酸醋成分与多元醇成分的反应而制造，例如作为弹 性体、透镜、合成皮革、搪塑粉（slushpowders)、弹性成型品（弹力纤维）、RIM成型品、涂 料、粘接剂、密封材料、泡沫等，已在各种产业领域中被广泛使用。
[0003] 例如，作为多异氯酸醋成分，提出了通过使氨化苯二甲撑二异氯酸醋（氨化XDI) 的H轻甲基丙焼加合物与丙帰酸多元醇反应而得到的固化性组合物（例如，参照下述专利 文献1。）。
[0004] 已将该样的固化性组合物用于建筑用、±木用、汽车用等的粘接剂、涂料、底漆等 多方面。
[0005][现有技术文献]
[0006][专利文献]
[0007][专利文献1]日本特开2012 - 41411号公报（实施例4)
【发明内容】
[000引[发明所要解决的课题]
[0009] 然而，在该样的聚氨醋树脂的制造中，期望选择原料成分W更进一步提高适应各 种用途要求的物性。
[0010] 本发明的目的在于提供能在各种用途中提高要求物性的多异氯酸醋组合物、将该 多异氯酸醋组合物作为固化剂而得到的太阳能电池构件被覆材料、利用使用该太阳能电池 构件被覆材料形成的被覆层被覆太阳能电池的各种构件而得到的带有被覆层的太阳能电 池构件、W及使用多异氯酸醋组合物得到的微囊及油墨用粘合剂。
[0011] [用于解决课题的手段]
[0012]本发明的多异氯酸醋组合物的特征在于，其是通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与 H轻甲基丙焼的反应而得到的，其含有通过3分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与1分子 的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼1分子体、和通过5分子的双（异氯酸甲醋 基）环己焼与2分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼2分子体，H轻甲基丙 焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲 基丙焼2分子体）为1. 5W上4. 5W下。
[0013] 另外，本发明的多异氯酸醋组合物中，优选双（异氯酸甲醋基）环己焼的1，4-双 (异氯酸甲醋基）环己焼含有率为5摩尔％W上。
[0014] 另外，本发明的多异氯酸醋组合物中，优选1，4一双（异氯酸甲醋基）环己焼的反 式体比率为80摩尔％ ^上93摩尔％W下。
[0015] 另外，本发明的多异氯酸醋组合物中，优选双（异氯酸甲醋基）环己焼相对于H轻 甲基丙焼的反应摩尔比（双（异氯酸甲醋基）环己焼/H轻甲基丙焼）为4W上23W下。
[0016]另外，本发明的多异氯酸醋组合物中，优选平均异氯酸醋基数为3W上4. 5W下。
[0017]另外，优选将本发明的多异氯酸醋组合物作为被覆太阳能电池的构件的被覆材料 的固化剂使用。
[001引另外，本发明的太阳能电池构件被覆材料是被覆太阳能电池的构件的太阳能电池 构件被覆材料，其特征在于，包含含有多异氯酸醋组合物的固化剂、和含有含醇式活性氨基 团的化合物的主剂，上述多异氯酸醋组合物是通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与H轻甲基 丙焼的反应得到的，含有通过3分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与1分子的H轻甲基丙 焼的反应而得到的H轻甲基丙焼1分子体、和通过5分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与 2分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼2分子体，H轻甲基丙焼1分子体相 对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲基丙焼2分子 体）为1.5W上4.5W下。
[0019] 另外，本发明的太阳能电池构件被覆材料中，优选上述含醇式活性氨基团的化合 物是通过使单体成分共聚而得到的丙帰酸多元醇，所述单体成分包含含轻基的（甲基）丙 帰酸醋、和能与含轻基的（甲基）丙帰酸醋共聚的共聚性己帰基单体，上述共聚性己帰基单 体W相对于上述单体成分为10质量％ ^上50质量％W下的比例含有芳香族己帰基化合 物。
[0020] 另外，本发明的太阳能电池构件被覆材料中，优选上述单体成分还含有（甲基）丙 帰酸甲醋和（甲基）丙帰酸焼基醋（所述焼基的碳原子数为2?8)，相对于（甲基）丙帰 酸甲醋和（甲基）丙帰酸焼基醋（所述焼基的碳原子数为2?8)的总量，上述（甲基）丙 帰酸焼基醋（所述焼基的碳原子数为2?8)的含有比例为20质量％ ^上90质量％W下。
[0021] 另外，本发明的带有被覆层的太阳能电池构件是具有太阳能电池的构件、和由太 阳能电池构件被覆材料形成且被覆上述构件的被覆层的带有被覆层的太阳能电池构件，其 特征在于，上述太阳能电池构件被覆材料包含含有多异氯酸醋组合物的固化剂、和含有含 醇式活性氨基团的化合物的主剂，上述多异氯酸醋组合物是通过双（异氯酸甲醋基）环己 焼与H轻甲基丙焼的反应得到的，含有通过3分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与1分子 的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼1分子体、和通过5分子的双（异氯酸甲醋 基）环己焼与2分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼2分子体，H轻甲基丙 焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲 基丙焼2分子体）为1. 5W上4. 5W下。
[0022] 另外，本发明的微囊是通过利用多异氯酸醋成分与含活性氨的成分的反应而形成 的膜将芯物质成分微囊化而得到的微囊，其特征在于，多异氯酸醋成分含有多异氯酸醋组 合物，上述多异氯酸醋组合物是通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与H轻甲基丙焼的反应得 到的，含有通过3分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与1分子的H轻甲基丙焼的反应而得 到的H轻甲基丙焼1分子体、和通过5分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与2分子的H轻 甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼2分子体，H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基 丙焼2分子体的含有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲基丙焼2分子体）为1. 5W 上4.5W下。
[0023]另外，本发明的油墨用粘合剂是由含有具有活性氨基团的聚氨醋树脂的主剂、和 含有多异氯酸醋组合物的固化剂制备的油墨用粘合剂，其特征在于，上述多异氯酸醋组合 物是通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与H轻甲基丙焼的反应得到的，含有通过3分子的双 (异氯酸甲醋基）环己焼与1分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼1分子体、 和通过5分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与2分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻 甲基丙焼2分子体，H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比（H 轻甲基丙焼1分子体/H轻甲基丙焼2分子体）为1. 5W上4. 5W下。
[0024][发明效果]
[00巧]本发明的多异氯酸醋组合物是通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与H轻甲基丙焼的 反应而得到的，含有通过3分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与1分子的H轻甲基丙焼的 反应而得到的H轻甲基丙焼1分子体、和通过5分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼与2分 子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼2分子体，H轻甲基丙焼1分子体相对于 H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲基丙焼2分子体） 为1. 5W上4. 5W下。
[0026]因此，通过将本发明的多异氯酸醋组合物在聚氨醋树脂等各种树脂的合成中作为 多异氯酸醋成分使用，可提高对应于各种用途的要求物性。
[0027] 本发明的太阳能电池构件被覆材料及带有被覆层的太阳能电池构件可使用本发 明的多异氯酸醋组合物作为固化剂而得到。而且，当使用本发明的多异氯酸醋组合物作为 固化剂时，可确保较长的适用期，另外，能得到防粘连性及密合性优异的太阳能电池构件被 覆材料。因此，本发明的太阳能电池构件被覆材料及带有被覆层的太阳能电池构件具有优 异的防粘连性及密合性。
[0028] 另外，本发明的微囊及油墨用粘合剂由于是使用本发明的多异氯酸醋组合物得到 的，因而各种物性优异。
【专利附图】
【附图说明】
[0029][图1]图1为表示本发明的带有被覆层的太阳能电池构件的一个实施方式的概略 构成图。
[0030][图2]图2为表示使用了本发明的带有被覆层的太阳能电池构件的一个实施方式 的太阳能电池的概略构成图。
[0031][图3]图3为多异氯酸醋组合物的凝胶渗透色谱的一例。
【具体实施方式】
[0032] <多异氯酸醋组合物>
[0033] 本发明的多异氯酸醋组合物是通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与H轻甲基丙焼的 反应而得到的。
[0034]双（异氯酸甲醋基）环己焼中，有1，4 -双（异氯酸甲醋基）环己焼和1，3 -双 (异氯酸甲醋基）环己焼的结构异构体。
[0035] 另外，1，4一双（异氯酸甲醋基）环己焼中，有顺式一1，4一双（异氯酸甲醋基） 环己焼（W下，记为顺式1，4体。）、及反式一1,4-双（异氯酸甲醋基）环己焼（W下，记 为反式1，4体。）的立体异构体。
[0036] 另外，1，3-双（异氯酸甲醋基）环己焼中，有顺式一1，3-双（异氯酸甲醋基） 环己焼（W下，记为顺式1，3体。）、及反式一1,3-双（异氯酸甲醋基）环己焼（W下，记 为反式1，3体。）的立体异构体。
[0037] 该些双（异氯酸甲醋基）环己焼可单独使用或并用2种W上。
[003引双（异氯酸甲醋基）环己焼优选含有1，4一双（异氯酸甲醋基）环己焼。
[0039]双（异氯酸甲醋基）环己焼的1，4-双（异氯酸甲醋基）环己焼含有率例如为3 摩尔％ ^上、优选为5摩尔％ ^上、更优选为10摩尔％ ^上，例如为100摩尔％ ^下、优选 为98摩尔％ ^下、更优选为95摩尔％ ^下。需要说明的是，1，4-双（异氯酸甲醋基）环 己焼之外的剩余部分为1，3 -双（异氯酸甲醋基）环己焼。
[0040] 若1，4 -双（异氯酸甲醋基）环己焼含有率为上述范围，则可谋求各种物性的提 商。
[0041] 另外，该样的1，4 -双（异氯酸甲醋基）环己焼优选含有反式体，即反式1，4体。
[0042] 1，4一双（异氯酸甲醋基）环己焼的反式体比率例如为50摩尔％^上、优选为70 摩尔％ ^上、更优选为80摩尔％ ^上、进一步优选为83摩尔％ ^上，例如为98摩尔％W 下、优选为93摩尔％ ^下、更优选为90摩尔％ ^下。需要说明的是，反式1，4体之外的剩 余部分为顺式1，4体。
[0043] 若1，4 -双（异氯酸甲醋基）环己焼的反式体比率为上述范围，则可谋求各种物 性的提局。
[0044] 需要说明的是，1，4一双（异氯酸甲醋基）环己焼例如可使用通过日本特开 2011 - 6382号公报等中记载的方法而得到的胺，通过日本特开平7 - 309827号公报中记 载的冷热2步法（直接法）、成盐法、或日本特开2004 - 244349号公报、日本特开2003 -212835号公报等中记载的无光气法等来制造。
[0045] 另外，作为双（异氯酸甲醋基）环己焼，当使用1，3-双（异氯酸甲醋基）环己焼 时，1，3-双（异氯酸甲醋基）环己焼优选含有反式体，即反式1，3体。
[0046] 1，3-双（异氯酸甲醋基）环己焼的反式体比率例如为5摩尔％ ^上、优选为10 摩尔％ ^上、更优选为20摩尔％ ^上，例如为95摩尔％ ^下、优选为80摩尔％ ^下、更优 选为60摩尔％ ^下。需要说明的是，反式1，3体之外的剩余部分为顺式1，3体。
[0047] 若1，3 -双（异氯酸甲醋基）环己焼的反式体比率为上述范围，则可谋求各种物 性的提局。
[004引另外，在不妨碍本发明的优异的效果的范围内，双（异氯酸甲醋基）环己焼也可W W改性物的形式制备。
[0049]作为双（异氯酸甲醋基）环己焼的改性物，可举出例如双（异氯酸甲醋基）环己 焼的多聚体（二聚体（例如，脈二丽改性物等）、H聚体（例如，异氯脈酸醋改性物、亚氨基 嗯二嗦二丽改性物等）等）、缩二脈改性物（例如，通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与水的 反应而生成的缩二脈改性物等）、脈基甲酸醋改性物（例如，通过双（异氯酸甲醋基）环己 焼与一元醇或低分子量多元醇（后述）的反应而生成的脈基甲酸醋改性物等）、多元醇改性 物（例如，通过双（异氯酸甲醋基）环己焼与低分子量多元醇（后述）或高分子量多元醇 (后述）的反应而生成的多元醇改性物等）、嗯二嗦H丽改性物（例如，通过双（异氯酸甲 醋基）环己焼与二氧化碳的反应而生成的嗯二嗦H丽等）、碳二亚胺改性物（通过双（异氯 酸甲醋基）环己焼的脱駿缩合反应而生成的碳二亚胺改性物等）等。
[0050] H轻甲基丙焼是也被称为2-(轻基甲基）一2-己基一1,3-丙二醇的H元醇， 可W作为市售品获得。
[0051] 而且，本发明的多异氯酸醋组合物含有通过3分子的双（异氯酸甲醋基）环己焼 与1分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼1分子体、和通过5分子的双（异 氯酸甲醋基）环己焼与2分子的H轻甲基丙焼的反应而得到的H轻甲基丙焼2分子体。
[0052] H轻甲基丙焼1分子体是1个H轻甲基丙焼所具有的3个轻基分别W氨醋键键合 双（异氯酸甲醋基）环己焼而形成的、具有3个游离的异氯酸醋基的3官能性的化合物。
[0053] 另外，H轻甲基丙焼2分子体是在2个H轻甲基丙焼中，各H轻甲基丙焼所具有的 3个轻基中的2个W氨醋键键合于具有游离的异氯酸醋基的2个双（异氯酸甲醋基）环己 焼，而且各H轻甲基丙焼的残留的1个轻基通过氨醋键经由1个双（异氯酸甲醋基）环己 焼相互键合而形成的，具有4个游离的异氯酸醋基的4官能性的化合物。
[0054]目P，通过在双（异氯酸甲醋基）环己焼与H轻甲基丙焼的反应中，调整它们的反应 摩尔比、反应条件等，可得到包含H轻甲基丙焼1分子体和H轻甲基丙焼2分子体的多异氯 酸醋组合物。
[005引该反应中的双（异氯酸甲醋基）环己焼的异氯酸醋基（NC0)相对于H轻甲基丙焼 的轻基（0H)的当量比（NC0/0H)例如为2. 5W上、优选为2. 7W上、更优选为2. 9W上，例 如为16. 7W下、优选为15. 3W下、更优选为14W下。
[0056] 另外，该反应中的双（异氯酸甲醋基）环己焼相对于H轻甲基丙焼的反应摩尔比 (双（异氯酸甲醋基）环己焼/H轻甲基丙焼）例如为3.7W上、优选为4W上、更优选为 4. 3W上，例如为25W下、优选为23W下、更优选为21W下。
[0057] 若双（异氯酸甲醋基）环己焼相对于H轻甲基丙焼的反应摩尔比为上述范围，贝U 可谋求各种物性的提高。
[005引另外，该反应中，可朗尋双（异氯酸甲醋基）环己焼及H轻甲基丙焼一并放入，另 夕F，也可分批添加双（异氯酸甲醋基）环己焼及/或H轻甲基丙焼进行反应。优选分批添 加H轻甲基丙焼进行反应。
[0059] 具体而言，例如，首先，将H轻甲基丙焼的一部分放入到反应容器内，添加双（异 氯酸甲醋基）环己焼并使其反应，然后进一步添加H轻甲基丙焼的剩余部分来使其反应。
[0060] 而且，该方法中，在例如为6(TcW上、优选为7(TcW上、例如为iicrcW下、优选为 9(TCW下的反应温度下，使上述成分反应直到达到规定的异氯酸醋基浓度。
[0061] 另外，该方法中，根据需要，也可配合有机溶剂，在其存在下使上述成分反应。
[0062] 作为有机溶剂，可举出例如丙丽、甲基己基丽、甲基异下基丽、环己丽等丽类，例如 己膳等膳类，己酸甲醋、己酸己醋、己酸下醋、己酸异下醋等焼基醋类，例如正己焼、正庚焼、 辛焼等脂肪族姪类，例如环己焼、甲基环己焼等脂环族姪类，例如甲苯、二甲苯、己苯等芳香 族姪类，例如甲基溶纤剂己酸醋、己基溶纤剂己酸醋、甲基卡必醇己酸醋、己基卡必醇己酸 醋、己二醇己基離己酸醋、丙二醇甲基離己酸醋、己酸3 -甲基一3 -甲氧基下醋、3 -己氧 基丙酸己醋等二醇離醋类，例如己離、四氨巧喃、二氧杂环己焼等離类，例如氯甲焼、二氯甲 焼、氯仿、四氯化碳、漠甲焼、二楓甲焼、二氯己焼等团代脂肪族姪类，例如N-甲基化咯焼 丽、二甲基甲醜胺、N，N'-二甲基己醜胺、二甲基亚讽、六甲基磯醜胺等极性非质子类等。
[0063] 该些有机溶剂可单独使用或并用2种W上。
[0064] 需要说明的是，有机溶剂的配合比例可根据目的及用途适当设定。
[0065] 另外，该方法中，根据需要，可在上述的反应后除去未反应的双（异氯酸甲醋基） 环己焼。作为除去未反应的双（异氯酸甲醋基）环己焼的方法，可举出例如薄膜蒸觸法等 蒸觸法、例如液一液萃取法等萃取法等。从高效地除去双（异氯酸甲醋基）环己焼的观点 考虑，可优选举出薄膜蒸觸法。
[0066] 薄膜蒸觸法中，例如，在真空度（减压度）20?200Pa、100?20(TC的温度条件下， 利用公知的薄膜蒸觸装置，对混入有未反应的双（异氯酸甲醋基）环己焼的多异氯酸醋组 合物进行蒸觸。
[0067] 液一液萃取法中，使混入有未反应的双（异氯酸甲醋基）环己焼的多异氯酸醋组 合物与公知的萃取溶剂接触。由此，分离多异氯酸醋组合物中的未反应的多异氯酸醋。
[0068]另外，根据需要，也可利用有机溶剂将得到的多异氯酸醋组合物稀释。
[0069] 作为有机溶剂，可举出上述的有机溶剂，可优选举出焼基醋类。
[0070]另外，在该样的情况下，多异氯酸醋组合物的固态成分浓度例如为50质量％W 上、优选为70质量％ ^上，例如小于100质量％、优选为90质量％W下。
[0071] 而且，如上所述，如上所述地得到的多异氯酸醋组合物含有H轻甲基丙焼1分子 体及H轻甲基丙焼2分子体。
[0072] 多异氯酸醋组合物中，H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含 有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲基丙焼2分子体）例如为1. 4W上、优选为1. 5 W上、更优选为1. 7W上，例如为4. 7W下、优选为4. 5W下、更优选为4. 3W下。
[0073] 若H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比为上述范 围，则可谋求各种物性的提高。
[0074] 与此相对，当H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比 小于上述下限时，有时各种物性差。
[00巧]另一方面，当H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比 大于上述上限时，有时各种物性差。
[0076] 需要说明的是，多异氯酸醋组合物中的H轻甲基丙焼1分子体相对于H轻甲基丙 焼2分子体的含有摩尔比（H轻甲基丙焼1分子体/H轻甲基丙焼2分子体）可通过凝胶 渗透色谱法求出。
[0077] 具体而言，在后述的实施例的装置及条件下，得到凝胶渗透色谱，将该色谱中的分 子量（标准聚苯己帰换算）450?800的峰（换言之，色谱中的最大的峰）作为H轻甲基丙 焼1分子体的峰，将分子量（标准聚苯己帰换算）950?1500的峰（换言之，色谱中的第2 大的峰）作为H轻甲基丙焼2分子体的峰。而后，求出上述各峰的峰面积，算出H轻甲基丙 焼1分子体的峰面积相对于H轻甲基丙焼2分子体的峰面积的比。可将其作为H轻甲基丙 焼1分子体相对于H轻甲基丙焼2分子体的含有摩尔比。
[0078] 需要说明的是，多异氯酸醋组合物除了H轻甲基丙焼1分子体及H轻甲基丙焼2 分子体之外，有时还含有通过3分子W上的H轻甲基丙焼与双（异氯酸甲醋基）环己焼的 反应而得到的H轻甲基丙焼多分子体。在该样的情况下，在比上述的色谱中的H轻甲基丙 焼2分子体更高的分子侧，可观察到H轻甲基丙焼多分子体的峰。
[0079] 需要说明的是，图3中示出了多异氯酸醋组合物的凝胶渗透色谱的一例（后述的 实施例1的多异氯酸醋组合物的色谱）。
[0080] 另外，多异氯酸醋组合物的平均异氯酸醋基数例如为3. 0W上、优选为3. 2W上、 更优选为3. 3W上，例如为4. 6W下、优选为4. 5W下、更优选为4. 0W下。
[0081] 若多异氯酸醋组合物的平均异氯酸醋基数为上述范围，则可谋求各种物性的提 商。
[0082] 需要说明的是，多异氯酸醋组合物的平均异氯酸醋基数可由凝胶渗透色谱法的面 积值、理论分子量及异氯酸醋基数，通过下式算出。
[0083][化1]
[0084]
【权利要求】
1. 一种多异氰酸酯组合物，其特征在于，其是通过双（异氰酸甲酯基）环己烷与三羟甲 基丙烷的反应而得到的，其含有： 通过3分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与1分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷1分子体，和 通过5分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与2分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷2分子体， 三羟甲基丙烷1分子体相对于三羟甲基丙烷2分子体的含有摩尔比（三羟甲基丙烷1 分子体/三羟甲基丙烷2分子体）为1.5以上4. 5以下。
2. 如权利要求1所述的多异氰酸酯组合物，其特征在于，双（异氰酸甲酯基）环己烷的 1，4 一双（异氰酸甲酯基）环己烷含有率为5摩尔％以上。
3. 如权利要求2所述的多异氰酸酯组合物，其特征在于，1，4 一双（异氰酸甲酯基）环 己烷的反式体比率为80摩尔％以上93摩尔％以下。
4. 如权利要求1所述的多异氰酸酯组合物，其特征在于，双（异氰酸甲酯基）环己烷相 对于三羟甲基丙烷的反应摩尔比（双（异氰酸甲酯基）环己烷/三羟甲基丙烷）为4以上 23以下。
5. 如权利要求1所述的多异氰酸酯组合物，其特征在于，平均异氰酸酯基数为3以上 4. 5以下。
6. 如权利要求1所述的多异氰酸酯组合物，其特征在于，将其作为被覆太阳能电池的 构件的被覆材料的固化剂使用。
7. -种太阳能电池构件被覆材料，其是被覆太阳能电池的构件的太阳能电池构件被覆 材料，其特征在于，其包含： 含有多异氰酸酯组合物的固化剂、和含有含醇式活性氢基团的化合物的主剂， 所述多异氰酸酯组合物， 是通过双（异氰酸甲酯基）环己烷与三羟甲基丙烷的反应而得到的，含有： 通过3分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与1分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷1分子体，和 通过5分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与2分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷2分子体， 三羟甲基丙烷1分子体相对于三羟甲基丙烷2分子体的含有摩尔比（三羟甲基丙烷1 分子体/三羟甲基丙烷2分子体）为1.5以上4. 5以下。
8. 如权利要求7所述的太阳能电池构件被覆材料，其特征在于，所述含醇式活性氢基 团的化合物是通过使单体成分共聚而得到的丙烯酸多元醇，所述单体成分包含含羟基的 (甲基）丙烯酸酯、和能与含羟基的（甲基）丙烯酸酯共聚的共聚性乙烯基单体， 所述共聚性乙烯基单体以相对于所述单体成分为10质量％以上50质量％以下的比例 含有芳香族乙烯基化合物。
9. 如权利要求8所述的太阳能电池构件被覆材料，其特征在于，所述单体成分还含有 (甲基）丙烯酸甲酯和（甲基）丙烯酸的碳原子数为2?8的烷基的酯， 相对于（甲基）丙烯酸甲酯和（甲基）丙烯酸的碳原子数为2?8的烷基的酯的总 量，所述（甲基）丙烯酸的碳原子数为2?8的烷基的酯的含有比例为20质量％以上90 质量％以下。
10. 带有被覆层的太阳能电池构件，其具有： 太阳能电池的构件，和 由太阳能电池构件被覆材料形成且被覆所述构件的被覆层， 所述带有被覆层的太阳能电池构件的特征在于， 所述太阳能电池构件被覆材料包含含有多异氰酸酯组合物的固化剂、和含有含醇式活 性氢基团的化合物的主剂， 所述多异氰酸酯组合物， 是通过双（异氰酸甲酯基）环己烷与三羟甲基丙烷的反应而得到的，含有： 通过3分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与1分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷1分子体，和 通过5分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与2分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷2分子体， 三羟甲基丙烷1分子体相对于三羟甲基丙烷2分子体的含有摩尔比（三羟甲基丙烷1 分子体/三羟甲基丙烷2分子体）为1.5以上4. 5以下。
11. 一种微囊，其是通过利用多异氰酸酯成分与含活性氢的成分的反应而形成的膜将 芯物质成分微囊化而得到的微囊，其特征在于， 多异氰酸酯成分含有多异氰酸酯组合物， 所述多异氰酸酯组合物， 是通过双（异氰酸甲酯基）环己烷与三羟甲基丙烷的反应而得到的，含有： 通过3分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与1分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷1分子体，和 通过5分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与2分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷2分子体， 三羟甲基丙烷1分子体相对于三羟甲基丙烷2分子体的含有摩尔比（三羟甲基丙烷1 分子体/三羟甲基丙烷2分子体）为1.5以上4. 5以下。
12. -种油墨用粘合剂，其是由含有具有活性氢基团的聚氨酯树脂的主剂和含有多异 氰酸酯组合物的固化剂制备的油墨用粘合剂，其特征在于， 所述多异氰酸酯组合物， 是通过双（异氰酸甲酯基）环己烷与三羟甲基丙烷的反应而得到的，含有： 通过3分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与1分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷1分子体，和 通过5分子的双（异氰酸甲酯基）环己烷与2分子的三羟甲基丙烷的反应而得到的三 羟甲基丙烷2分子体， 三羟甲基丙烷1分子体相对于三羟甲基丙烷2分子体的含有摩尔比（三羟甲基丙烷1 分子体/三羟甲基丙烷2分子体）为1.5以上4. 5以下。
【文档编号】C09D11/102GK104395417SQ201380033957
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2013年7月30日 优先权日:2012年7月31日
【发明者】中川俊彦, 菅野任, 山崎聪, 松本吉弘, 内田隆, 大塚英晶, 立花真二, 柴田辰也 申请人:三井化学株式会社