专利名称：长余辉磷光材料及其制备的制作方法
技术领域：
本发明是一种铕激活的铝酸锶长余辉磷光材料。
通常的磷光体作为光致发光物质用于荧光灯。铕激活的铝酸锶磷光体被广泛用于高显色荧光灯。关于铕(Eu)激活的铝酸锶磷光体SrAl2O4Eu，早在U.S.patent 3294699(1966)中已有记载，是一种绿色磷光体，发射光谱主峰为520nm。J.T.C.Van kemenade and G.P.F.Hoeks，Eetended abstract No.607 E.C.S.Spring Meeting(1983)中报告了Sr4Al14O25Eu磷光体，呈兰绿色，发射光谱主峰为490nm。日本专利昭61-69885，提出了具有氧化磷组份的磷光体，化学结构式为4(SrEu)O·XAl2O5·yP2O5，其中0≤x≤8，0＜y≤0.4。上述磷光体的改进均是为改善发光效率而进行的。但还没有将该磷光体直接涂覆于器件或装饰物的表面，作为黑暗环境中的夜光显示材料。
硫化物类长余辉磷光材料余辉时间都较短，化学性质不稳定，易分解，实用价值较少。例如ZnSCu或(Zncd)SCu长余辉磷光体余辉时间仅几十分钟，添加Co后余辉时间可延长到几小时，但易发生红外猝灭。该类长余辉材料实际应用时需包膜处理，合成时使用H2S气体，造成环境污染。CaSBi长余辉磷光体余辉时间较长，但化学性质不稳定。
本发明的目的是提供一种稳定性能好、余辉时间长的磷光材料及其制备工艺与实际应用。
本发明提出的长余辉磷光材料，含有锶、铕、铝等元素组份，此外，还含有氧化硼组份，其化学组成为m(Sr1-x Eux)O·nAl2O3·yB2O3各系数范围为1≤m≤5，1≤n≤8，0.001≤x≤0.1，0.005≤y≤0.35上述长余辉磷光材料的制备工艺如下原材料采用铝、锶、铕和硼的氧化物，或者在加热后能相应产生上述氧化物的盐类。例如，氢氧化物，碳酸盐、硝酸盐等。这些化合物按磷光材料化学组成中各元素组份的配比范围称量，研磨成细末，均匀混合。然后按如下步骤制取将上述混合物在1200-1600℃高温炉中灼烧1-6小时，冷却后取出，粉碎，再在1000-1400℃的N2+H2气氛中还原灼烧1-4小时即得。也可以将上述混合物直接在N2+H2气氛中灼烧至1200-1600℃，维持1-5小时制得。
按上述工艺制备的长余辉磷光材料，呈黄绿色或兰绿色，在紫外光激发下，发射光谱主峰在500-520nm。这种磷光材料性能稳定，经紫外光或自然光照射后，有很长的余辉时间。一般在自然光中照射几分钟后，其余光辉时间为十几小时至几十小时。
利用上述磷光材料的稳定性和长余辉特性，可将其涂覆于一些器件或装饰物的表面，例如仪表、钟表、塑料、陶瓷器具、工艺美术品等表面，经紫外光或自然光照射后，用于在黑暗环境中的显示和装饰。
实施例1、取Al(OH)311.14克，Eu2O30.21克，SrCO36.05克，H3BO30.185克，将这些化合物研磨成细末、均匀混合，在1500℃的高温炉中灼烧3小时，冷却后取出粉碎，再在N2+H2气氛中加热至1200℃，维持1-4小时，即得长余辉磷光材料，其化学组成的系数分别为m＝4，n＝7，x＝0.03，y＝0.15，发射光谱主峰为500nm。该磷光材料用于涂覆在仪表或钟表面，或其他装饰物的表面，经自然光照射几分钟后，其余辉时间为20小时左右。
实施例2，取Al(OH)379.6克，Eu2O32.6克，SrCO371.6克和H3BO30.618克，将这些化合物磨细均匀混合，在1500℃的高温炉中灼烧3小时，冷却后取出粉碎，再在N2+H2气氛中加热至1200℃，维持3小时，即得长余辉磷光材料，发射主峰波长520nm，其化学组成式的系数为m＝1，n＝1，x＝0.03，y＝0.01。余辉时间大于10小时。
权利要求
1.一种铕激活的铝酸锶长余辉磷光材料，含有锶、铕、铝等元素成份，其特征在于它还含有氧化硼成份，其化学组成式为m(Srl-XEux)0·nAl2O3·yB2O3(1)各系数范围为1≤m≤5，1≤n≤8，0.001≤x≤0.1，0.005≤y≤0.35
2.一种铕激活的铝酸锶长余辉磷光材料的制备方法，原料采用铝、锶、铕和硼的氧化物，或者经加热能产生上述氧化物的盐类，按其化学组成式中各元素组份的配比关系称量，研磨混合，其特征在于按下述步骤的一种制取(1)将混合物在1200-1600℃的高温炉中灼烧1-6小时，冷却后取出，粉碎，再在1000-1400℃的N2+H2气氛中还原灼烧1-4小时;(2)将混合物直接在N2+H2气氛中灼烧至1200-1600℃，维持1-5小时。
3.一种铕激活的铝酸锶长余辉磷光材料的应用，其特征在于将其涂覆于器件或装饰物的表面，经过紫外光或自然光照射，作为器件或装饰物在黑暗环境中的发光显示体。
全文摘要
本发明是一种铕激活的铝酸锶长余辉磷光材料及其制备。该材料的化学组成式为m(Sr
文档编号C09K11/64GK1053807SQ9110733
公开日1991年8月14日 申请日期1991年3月9日 优先权日1991年3月9日
发明者宋庆梅, 黄锦斐, 吴茂钧 申请人:复旦大学