丙烷、双（4-羟基苯基）砜等芳香族二元醇；等。这些物质可以单独使用一种或者组 合使用两种以上。其中，从适合实现所期望的物性（例如，探针下降应力、断裂伸长率、拉伸 强度等）的观点考虑，优选脂肪族二元醇，更优选1，4- 丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、 聚氧四亚甲基二醇，特别优选1，4- 丁二醇、聚氧四亚甲基二醇。构成上述聚酯的二元醇中 脂肪族二元醇（优选1,4-丁二醇和/或聚氧四亚甲基二醇）所占的比例优选为50重量％ 以上（例如80重量％以上，典型地为95重量％以上），上述二元醇可以实质上仅由脂肪族 二元醇（1，4- 丁二醇和/或聚氧四亚甲基二醇）构成。
[0058] 从提高基材的柔软性、伸长率的观点考虑，上述聚酯可以还含有软链段。上述软链 段典型地优选具有聚醚结构。通过在聚酯中引入具有聚醚结构的化合物，上述聚酯中来源 于上述具有聚醚结构的化合物的部位作为软链段起作用。作为上述具有聚醚结构的化合 物，可以列举作为上述的二元醇例示的聚氧四亚甲基二醇等长链二醇作为优选例。长链二 醇可以为聚乙二醇、聚丙二醇。通过使聚氧四亚甲基二醇等长链二醇作为二元醇与二元羧 酸缩聚，可以适当地在聚酯中引入软链段。
[0059] 上述聚酯中软链段的比例只要适当确定以便兼顾再剥离性和耐回弹性即可，没有 特别限制。从耐回弹性、高差追随性等观点考虑，上述聚酯中软链段的比例优选为10重 量％以上（例如20重量％以上，典型地为25重量％以上）。另外，从确保再剥离性、规定 的刚性的观点考虑，上述比例优选为60重量％以下（例如50重量％以下，典型地为40重 量％以下）。另外，软链段的比例与用于形成聚酯的单体组合物中的软链段构成成分（典型 地为含聚醚结构的化合物）的配合比例大致一致。
[0060] 上述聚酯中除了二元羧酸、二元醇以外，可以引入其它共聚成分。作为其它共聚成 分，可以使用：羟基乙酸、间羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸、对-0 -羟基乙 氧基苯甲酸等羟基羧酸或烷氧基羧酸；硬脂醇、苄醇、硬脂酸、苯甲酸、叔丁基苯甲酸、苯甲 酰基苯甲酸等一元羧酸或其衍生物；丙三酸、偏苯三酸、均苯三酸、均苯四酸、没食子酸、三 羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇等三官能以上的多元羧酸或多元醇、它们的衍 生物；等中的一种或两种以上。这些其它共聚成分的比例为聚酯中的小于约30重量％ (例 如小于约10重量％，典型地为小于约5重量％ )是适当的。在此所公开的技术可以优选以 具备以不含其它共聚成分的聚酯作为主要成分的聚酯类树脂薄膜基材的方式实施。
[0061] 在此所公开的聚酯类树脂可以通过适当采用现有公知的方法制作。例如，典型地 通过将上述二元羧酸和上述二元醇以及根据需要的其它共聚成分供给到惯用的缩聚反应 可以得到聚酯类树脂。聚酯类树脂还可以为例如通过上述缩聚反应得到的两种以上的聚酯 的共混物。另外，在不损害聚酯的特性的范围内，可以混合有聚烯烃、聚氯乙烯、聚偏二氯乙 烯、聚乙酸乙烯酯、聚苯乙烯、聚缩醛、聚酰亚胺、聚酰胺、含氟树脂等其它树脂成分的一种 或两种以上。聚酯类树脂中其它树脂成分所占的比例，通常为小于约30重量％ (例如小于 约10重量％，典型地为小于约5重量％ )。在此所公开的技术可以优选以聚酯类树脂薄膜 基材的树脂成分实质上仅由聚酯树脂构成的方式实施。
[0062] 在此所公开的技术中的基材，为了使具备该基材的双面粘合片表现所期望的外观 设计性、光学特性（例如遮光性、光反射性等），可以着色为黑色、白色（例如乳白色）或其 它颜色。该着色可以使用炭黑等黑色着色剂、氧化钛等白色着色剂等公知的有机或无机着 色剂（颜料、染料等）。着色剂可以单独使用一种或者组合使用两种以上。着色剂的配合 量没有特别限制，例如为小于约20重量％ (例如小于约10重量％，典型地为小于约5重 量％ )。或者，可以通过在基材表面实施公知的印刷处理而进行着色。
[0063] 基材（例如树脂薄膜基材）中根据需要可以配合填充剂（无机填充剂、有机填充 剂等）、抗老化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防静电剂、润滑剂、增塑剂等各种添加剂。各种 添加剂的配合比例通常为小于约30重量％ (例如小于约20重量％，典型地为小于约10重 量％ )。
[0064] 上述基材的表面可以实施电晕放电处理、等离子体处理、紫外线照射处理、酸处 理、碱处理、涂布底涂剂等现有公知的表面处理。这样的表面处理可以为用于提高基材与粘 合剂层的粘附性、换句话说粘合剂层对基材的锚固性的处理。
[0065] 基材可以为单层结构，也可以为两层、三层或其以上的多层结构。多层结构的情况 下，优选至少一层（优选全部层）为具有上述树脂（更优选聚烯烃类树脂或聚酯类树脂） 的连续结构的层。基材的制造方法只要适当采用现有公知的方法即可，没有特别限制。采 用树脂薄膜基材作为基材的情况下，可以适当采用例如挤出成形、吹塑成形、T形模头流延 成形、压延成形等现有公知的一般的薄膜成形方法。
[0066] 在此所公开的技术中使用的基材（优选树脂薄膜基材）的密度没有特别限制。例 如，从提高强度等观点考虑，优选使用具有约0. 85g/cm3以上（优选约0. 94g/cm3以上，典型 地为约l.〇〇g/cm3以上，例如约1.lOg/cm3以上）的密度的基材。另外，从柔软性等观点考 虑，上述密度的上限优选为约1. 50g/cm3以下（例如约1. 30g/cm3以下，典型地为约1. 20g/ cm3以下）。另外，在本说明书中，基材的密度可以根据JISK7112:1999或ASTMD792测定。
[0067] 基材的厚度没有特别限制，可以根据目的适当选择，通常为约50ym以上（例如约 70ym以上，典型地为约75ym以上）是适当的。具有上述厚度的基材可以成为再剥离性优 良的基材。另外，在此所公开的基材，具有上述厚度的构成可以显示规定的3mm下降应力， 因此双面粘合片可以实现优良的耐回弹性。另外，通过基材具有规定以上的厚度，可以抑制 在要求厚的双面粘合片的用途中粘合剂层的厚度的增大，可以确保良好的干燥效率、进而 良好的生产率。从耐回弹性的观点考虑，基材的厚度优选为500ym以下，更优选为200ym 以下（例如150ym以下，典型地为120ym以下）。将基材的厚度变薄从双面粘合片的薄膜 化、小型化、轻量化、节约资源化等方面考虑也是有利的。
[0068]〈粘合剂层〉
[0069] 在此所公开的技术中的粘合剂层（包含粘合剂的层）可以为由水性粘合剂组合 物、溶剂型粘合剂组合物、热熔型粘合剂组合物、活性能量射线固化型粘合剂组合物形成的 粘合剂层。水性粘合剂组合物是指在以水作为主要成分的溶剂（水性溶剂）中含有粘合剂 (粘合剂层形成成分）的形态的粘合剂组合物，典型地包括称为水分散型粘合剂组合物（粘 合剂的至少一部分分散在水中的形态的组合物）等的粘合剂组合物。另外，溶剂型粘合剂 组合物是指在有机溶剂中包含粘合剂的形态的粘合剂组合物。在此所公开的技术，从适合 实现粘合特性等特性的观点考虑，可以优选以具备由溶剂型粘合剂组合物形成的粘合剂层 的方式实施。
[0070] 在此所公开的粘合剂层可以含有粘合剂领域中公知的丙烯酸类聚合物、橡胶类聚 合物、聚酯类聚合物、聚氨酯类聚合物、聚醚类聚合物、聚硅氧烷类聚合物、聚酰胺类聚合 物、含氟聚合物等各种橡胶状聚合物的一种或两种以上作为基础聚合物。从粘合特性、成本 等观点考虑，可以优选采用丙烯酸类聚合物。
[0071] 另外，粘合剂的"基础聚合物"是指该粘合剂中所含的橡胶状聚合物的主要成分。 上述橡胶状聚合物是指在室温附近的温度范围内显示橡胶弹性的聚合物。另外，在本说明 书中，"主要成分"在没有特别说明的情况下是指含量超过50重量％的成分。
[0072] 另外，"丙烯酸类聚合物"是指含有来源于一分子中具有至少一个（甲基）丙烯酰 基的单体的单体单元作为构成该聚合物的单体单元的聚合物。以下，将一分子中具有至少 一个（甲基）丙烯酰基的单体称为"丙烯酸类单体"。本说明书中的丙烯酸类聚合物定义为 含有来源于丙烯酸类单体的单体单元的聚合物。作为丙烯酸类聚合物的典型例，可以列举 该丙烯酸类聚合物的单体组成中丙烯酸类单体的比例超过50重量％的丙烯酸类聚合物。
[0073] 另外，"（甲基）丙烯酰基"是概括地表示丙烯酰基和甲基丙烯酰基的含义。同样 地，"（甲基）丙烯酸酯"是概括地表示丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的含义，"（甲基）丙烯酸" 是概括地表示丙烯酸和甲基丙烯酸的含义。
[0074] 作为上述丙烯酸类聚合物，优选例如含有（甲基）丙烯酸烷基酯作为主要单体、并 且可以还含有与该主要单体具有共聚性的次要单体的单体原料的聚合物。在此，主要单体 是指占超过上述单体原料中的单体组成的50重量％的成分。
[0075] 作为（甲基）丙烯酸烷基醋，可以优选使用例如下述式⑴表示的化合物。
[0076] CH2=C(R1)COOR2 (1)
[0077] 在此，上述式（1)中的R1为氢原子或甲基。另外，R2为碳原子数1~20的链状烷 基（以下，有时将这样的碳原子数范围记作(VJ。从粘合剂的储能弹性模量等观点考虑， 优选(例如C2_1Q，典型地为C4_8)的链状烷基的（甲基）丙烯酸烷基醋，从耐回弹 性、胶粘力等粘合特性的观点考虑，更优选R1为氢原子且R2为C4_8(例如C4_7，典型地为C4) 的链状烷基的丙條酸烷基醋（