以下有时简称为丙條酸C4_8烷基醋）。
[0078] 作为R2为Ch。的链状烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯，可以列举例如：（甲基）丙 烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸异丙酯、（甲基）丙 烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基） 丙烯酸异戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、 (甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、 (甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸异癸酯、（甲基）丙烯酸十一烷基酯、（甲基）丙烯酸 十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯酸十四烷基酯、（甲基）丙烯酸十五 烷基酯、（甲基）丙烯酸十六烷基酯、（甲基）丙烯酸十七烷基酯、（甲基）丙烯酸十八烷基 酯、（甲基）丙烯酸十九烷基酯、（甲基）丙烯酸二十烷基酯等。这些（甲基）丙烯酸烷基 酯可以单独使用一种或者组合使用两种以上。作为优选的（甲基）丙烯酸烷基酯，可以列 举丙烯酸正丁酯（BA)和丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)。其中，从耐回弹性、胶粘力等粘合特性 的观点考虑，特别优选BA。
[0079] 全部单体成分中主要单体的配合比例优选为70重量％以上，更优选为85重量％ 以上，进一步优选为90重量％以上。主要单体的配合比例的上限没有特别限制，优选为 99. 5重量％以下（例如99重量％以下）。或者，丙烯酸类聚合物可以为实质上仅将主要单 体聚合而得到的聚合物。另外，含有丙烯酸C4_8烷基酯作为主要单体时，该丙烯酸C4_8烷基 酯在主要单体中的配合比例优选为70重量％以上，更优选为90重量％以上，进一步优选为 95重量％以上（典型地为99~100重量％ )。在此所公开的技术可以优选以上述单体原 料的单体组成的50重量％以上（例如70重量％以上，典型地为90重量％以上）为BA的 方式实施。
[0080] 没有特别限制，作为在此所公开的技术中的丙烯酸类聚合物，可以优选使用共聚 有具有羟基（-OH)的丙烯酸类单体的丙烯酸类聚合物。作为具有羟基的丙烯酸类单体的具 体例，可以列举：（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基丙酯、（甲基）丙烯 酸3-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯 酸2-羟基己酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯 酸10-羟基癸酯、（甲基）丙烯酸12-羟基月桂酯、（甲基）丙烯酸（4-羟甲基环己基）甲 酯、聚丙二醇单（甲基）丙烯酸酯、N-羟乙基（甲基）丙烯酰胺、N-羟丙基（甲基）丙烯酰 胺等。所述含羟基丙烯酸类单体可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0081] 通过共聚有上述的含羟基丙烯酸类单体的丙烯酸类聚合物，容易得到粘合力与凝 聚力的平衡优良、再剥离性优良的粘合剂，因此优选。作为特别优选的含羟基丙烯酸类单 体，可以列举：（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸 3_羟基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯等（甲基）丙烯酸 羟烷酯。例如，可以优选使用上述羟烷基中的烷基为碳原子数2~4的直链烷基的（甲基） 丙烯酸羟烷酯。
[0082] 这样的含羟基丙烯酸类单体优选在用于合成丙烯酸类聚合物的单体总量中在约 0.001重量％以上且约10重量％以下的范围内使用。由此，可以实现以更高水平平衡上 述粘合力和凝聚力的双面粘合片。通过将含羟基丙烯酸类单体的使用量设定为约0. 01重 量％以上且约5重量％以下（例如约0. 05重量％以上且约2重量％以下），可以达到更良 好的结果。或者，在此所公开的技术中的丙烯酸类聚合物可以为未共聚有含羟基丙烯酸类 单体的聚合物。
[0083] 在不明显损害本发明效果的范围内，在此所公开的技术中的丙烯酸类聚合物中可 以共聚有上述以外的单体（其它单体）。上述其它单体可以为了例如调节丙烯酸类聚合物 的玻璃化转变温度、调节粘合性能（例如剥离性）等目的而使用。例如，作为可以提高粘合 剂的凝聚力、耐热性的单体，可以列举含磺酸基单体、含磷酸基单体、含氰基单体、乙烯基酯 类、芳香族乙烯基化合物等。其中，可以列举乙烯基酯类作为优选例。作为乙烯基酯类，具 体地可以例示乙酸乙烯酯（VAc)、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯等。其中，优选VAc。
[0084] 另外，作为可以在丙烯酸类聚合物中引入可以作为交联基点的官能团、或者可以 有助于提高胶粘力的其它单体，可以列举含羧基单体、含酸酐基单体、含酰胺基单体、含氨 基单体、含酰亚胺基单体、含环氧基单体、（甲基）丙烯酰吗啉、乙烯基醚类等。例如，优选 共聚有含羧基单体作为上述其它单体的丙烯酸类聚合物。作为含羧基单体，可以例示丙烯 酸（AA)、甲基丙烯酸（MAA)、（甲基）丙烯酸羧基乙酯、（甲基）丙烯酸羧基戊醋、衣康酸、马 来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等。其中，优选AA、MAA。
[0085] 上述"其它单体"可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上，作为整体的含量， 在用于合成丙烯酸类聚合物的单体总量中优选为约40重量％以下（典型地为约0. 001重 量％~约40重量％)，更优选为约30重量％以下（典型地为约0. 01重量％~约30重量％， 例如约0. 1重量％~约10重量％ )。使用含羧基单体作为上述其它单体时，其含量在上述 单体总量中为约0. 1重量％~约10重量％ (例如约0.2重量％~约8重量％，典型地为约 0.5重量％~约5重量％)是适当的。另外，使用乙烯酯类（例如乙酸乙烯酯）作为上述其 它单体时，其含量在上述单体总量中例如为约0. 1重量％~约20重量％ (典型地为约0. 5 重量％~约10重量％ )是适当的。
[0086] 设计上述丙烯酸类聚合物的共聚组成使得该聚合物的玻璃化转变温度（Tg) 为-15°C以下（典型地为-70°C以上且-15°C以下）是适当的，优选为-25°C以下（例 如-60°C以上且-25°C以下），更优选为-40°C以下（例如-60°C以上且-40°C以下）。将丙 烯酸类聚合物的Tg调节为上述的上限值以下从双面粘合片的耐冲击性等观点考虑是优选 的。
[0087] 丙烯酸类聚合物的Tg可以通过适当改变单体组成（S卩，用于合成该聚合物的单体 的种类、使用量比）来调节。在此，丙烯酸类聚合物的Tg是基于构成该聚合物的各单体的 均聚物（同聚物）的Tg和该单体的重量分数（重量基准的共聚比例）由Fox式求出的值。 作为均聚物的Tg，可以采用公知资料中记载的值。
[0088] 在此所公开的技术中，作为上述均聚物的Tg，具体地采用以下的值。
[0089]
【主权项】
1. 一种双面粘合片，其具有基材和设置在该基材的两面的粘合剂层，其中， 所述基材在下述的探针下降试验（3mm)中显示30N~IlON的应力； [探针下降试验（3_)] 准备两片长70_、宽60_、厚2ym的聚碳酸醋板；在这些聚碳酸醋板的各自的单面贴 合双面胶粘性的粘合带，并在贴合有该粘合带的聚碳酸酯板的中心开设直径12mm的孔；然 后，用所述两片聚碳酸酯板的粘贴有该粘合带的面夹住切割为长70mm、宽60mm的测定对象 基材，并使用手动辊进行贴合，从而制作测定样品；将该测定样品水平载置，将直径IOmm的 圆柱状探针从上方插入所述两片聚碳酸酯板中的一个孔中并与所述测定对象基材接触；将 所述探针以IOmm/分钟的速度从所述接触起下降3mm，并测定此时的应力。
2. 如权利要求1所述的双面粘合片，其中，所述粘合片显示400%以上的断裂伸长率。
3. 如权利要求1或2所述的双面粘合片，其中，所述粘合片显示lON/mm2以上的拉伸强 度。
4. 如权利要求1~3中任一项所述的双面粘合片，其中，所述粘合片显示23N/20mm以 上的180度剥离强度。
5. 如权利要求1~4中任一项所述的双面粘合片，其中，所述粘合剂层为含有丙烯酸类 聚合物的丙烯酸类粘合剂层。
6. 如权利要求1~5中任一项所述的双面粘合片，其中，所述基材为非发泡的树脂薄膜 基材。
7. 如权利要求1~6中任一项所述的双面粘合片，其中，所述基材为聚烯烃类树脂薄膜 基材或聚酯类树脂薄膜基材。
8. 如权利要求1~7中任一项所述的双面粘合片，其中，所述基材的厚度为70~ 200 ym〇
9. 如权利要求1~8中任一项所述的双面粘合片，其用于接合便携式电子设备的部件。
10. 如权利要求1~8中任一项所述的双面粘合片，其中，所述双面粘合片用于固定两 个被粘物，并且在完成该固定后，通过将所述双面粘合片从该两个被粘物间抽出而从该两 个被粘物上剥离。
【专利摘要】本发明涉及双面粘合片。本发明提供可以实现优良的再剥离性并且耐回弹性提高的双面粘合片。本发明提供具备基材和设置在该基材的两面的粘合剂层的双面粘合片。所述基材在探针下降试验(3mm)中显示30～110N的应力。
【IPC分类】C09J7-02
【公开号】CN104817970
【申请号】CN201510050128
【发明人】广西正人, 中山直树, 渡边茂树
【申请人】日东电工株式会社
【公开日】2015年8月5日
【申请日】2015年1月30日