树脂或其氢化产物、聚合松香树脂或聚合松香酯树脂，其可单独或组合使用，但不限于 此。在压敏粘合剂组合物中，相对于100重量份的嵌段共聚物，增粘剂可以100重量份或更 少的量包含在其中。
[0063] 此外，在需要时，压敏粘合剂组合物还可包含选自以下的至少一种添加剂：环氧树 月旨、固化剂、UV稳定剂、抗氧化剂、着色剂、增强剂、填料、消泡剂、表面活性剂和增塑剂。
[0064] 此外，压敏粘合剂组合物在实现交联结构之后可以具有80重量％或更低的凝胶 分数。凝胶分数可以由以下通式1来计算。
[0065] [通式 1]
[0066] 凝胶分数（％ ) =Β/ΑΧ100
[0067] 在通式1中，A表示实现交联结构的压敏粘合剂组合物的质量，B表示将压敏粘合 剂组合物（其重量为A)置于200目网中并在室温下浸在乙酸乙酯中72小时之后获得的不 溶部分的干重。
[0068] 当凝胶分数保持在80重量％或更低时，可以保持优良的可加工性、可靠性和可再 加工性。压敏粘合剂组合物的凝胶分数的下限没有特别限制，并且可以为，例如，0重量％。 然而，〇重量％的凝胶分数不表示在压敏粘合剂组合物中完全没有进行交联。例如，凝胶分 数为〇重量％的压敏粘合剂组合物可以包括完全没有进行交联的压敏粘合剂组合物，或者 交联进行至一定程度但交联程度低，因而凝胶未保持在200目网中而是可从网中漏出的压 敏粘合剂组合物。
[0069] 压敏粘合剂组合物可为用于光学膜的压敏粘合剂组合物。用于光学膜的压敏粘合 剂组合物可用于层叠光学膜（如偏光膜、延迟膜、抗眩光膜、宽视角补偿膜或亮度增强膜）， 或将光学膜或其堆叠制品粘附至被粘物（如液晶面板）。在一个实例中，压敏粘合剂组合物 可为用于偏光板的压敏粘合剂组合物，并且可用于将偏光膜粘附于液晶面板。
[0070] 本发明涉及压敏粘合光学堆叠制品。该压敏粘合光学堆叠制品可包括，例如，光学 膜；以及形成于该光学膜的一个或两个表面上的压敏粘合剂层。压敏粘合剂层可为用于将 光学膜粘合到LCD装置的液晶面板上或另一层光学膜上的压敏粘合剂层。另外，压敏粘合 剂层可包含本发明的上述压敏粘合剂组合物。压敏粘合剂组合物可以在实现交联结构的状 态下包含于压敏粘合剂层内。光学膜可以包括，例如，偏光膜、延迟膜、亮度增强膜或这些膜 中的两种或更多种的堆叠制品。
[0071] 另外，本发明涉及压敏粘合偏光板。该偏光板可具有，例如，其中压敏粘合光学堆 叠制品的光学膜为偏光膜的结构。
[0072] 包含于偏光板中的偏光膜的类型没有特别限制，并且可使用本领域公知的一般偏 光膜，例如基于聚乙烯醇的偏光膜，而没有限制。
[0073] 偏光膜是功能性膜，其能够从在多个方向上振动的入射光中仅提取在一个方向上 振动的光。例如，在偏光膜中，二向色染料可以吸收并且排列在基于聚乙烯醇的树脂膜上。 构成偏光膜的基于聚乙烯醇的树脂可通过例如胶凝化基于聚乙酸乙烯酯的树脂而获得。在 这种情况下，待使用的基于聚乙酸乙烯酯的树脂还可包括：乙酸乙烯酯和能与乙酸乙烯酯 共聚的另一单体的共聚物，以及乙酸乙烯酯的均聚物。能与乙酸乙烯酯共聚的单体可为但 不限于：不饱和羧酸、烯烃、乙烯基醚、不饱和磺酸和具有铵基的丙烯酰胺中的一种或者至 少两种的混合物。基于聚乙烯醇的树脂的凝胶化程度通常可为约85mol%至约lOOmol%， 优选98mol%或更高。基于聚乙烯醇的树脂可以被进一步改性，并且可为，例如，用醛改性的 聚乙烯醇缩甲醛或者聚乙烯醇缩乙醛。基于聚乙烯醇的树脂的聚合度通常可为约1000至 约10000,或约1500至约5000。
[0074] 偏光膜可通过以下方法制造：拉伸基于聚乙烯醇的树脂膜（例如单轴拉伸），使用 二向色染料对基于聚乙烯醇的树脂膜进行染色，吸收二向色染料，用硼酸水溶液处理吸收 了二向色染料的基于聚乙烯醇的树脂膜，然后洗涤基于聚乙烯醇的树脂膜。作为二向色染 料，可以使用碘或者二向色有机颜料。
[0075] 偏光板还可包括粘附于偏光膜的一个或两个表面的保护膜，在此情况下，压敏粘 合剂层可形成于保护膜的一个表面上。保护膜的类型没有特别限制，因而可包括：由例如三 乙酰基纤维素（TAC)形成的基于纤维素的膜；基于聚酯的膜，例如聚碳酸酯膜或聚（对苯二 甲酸乙二醇酯）（PET)膜；基于聚醚砜的膜；或具有一个层或者两个或更多个层的层叠结构 的膜，所述层叠结构具有聚乙烯膜、聚丙烯膜、及使用具有环基结构或降冰片烯结构的树脂 或乙烯丙烯共聚物制备的基于聚烯烃膜。
[0076] 偏光板还可包含至少一种选自以下的功能层：保护层、反射层、防眩层、延迟板、宽 视角补偿膜和亮度增强膜。
[0077] 在本发明中，在偏光板或光学膜上形成压敏粘合剂层的方法无特别限制，例如可 以使用在偏光板或光学膜上直接涂覆并固化压敏粘合剂组合物以实现交联结构的方法；或 将压敏粘合剂组合物涂覆并固化于可剥离膜的经剥离处理的表面以形成交联结构，并且将 产生的组合物转移至偏光板或光学膜上的方法。
[0078] 涂覆压敏粘合剂组合物的方法无特别限制，可以包括例如使用典型方式（例如棒 涂机）施用压敏粘合剂组合物的方法。
[0079] 为了均匀涂覆，在涂覆过程期间压敏粘合剂组合物中包含的多官能交联剂可以优 选被控制为不进行官能团的交联反应。因此，可在涂覆过程之后的交联剂的固化和老化过 程中形成交联结构，从而可以改进压敏粘合剂的内聚力，还可以改进粘合性和可切割性。
[0080] 此外，优选在充分去除压敏粘合剂组合物中的挥发性组分或形成气泡的组分（例 如反应残余物）之后进行涂覆过程。因此可以防止以下问题：由于过低的交联密度或分子 量，压敏粘合剂的弹性模量降低，以及存在于玻璃板与压敏粘合剂层之间的气泡在高温下 变大，从而在其中形成散射体。
[0081] 在涂覆过程之后使压敏粘合剂组合物固化以实现交联结构的方法无特别限制。例 如，可以通过使涂层保持在适当的温度下以引起涂层内所包含的嵌段共聚物与多官能交联 剂的交联反应来进行固化过程。
[0082] 此外，本发明涉及显示装置，例如IXD装置。显示装置可以包括例如液晶面板；以 及粘附于液晶面板的一面或两面的偏光板或光学堆叠制品。偏光板或光学堆叠制品可以用 上述压敏粘合剂粘附于液晶面板。
[0083] 可以使用公知的面板作为显示装置的液晶面板，例如被动矩阵型面板，包括扭转 向列（TN)面板、超扭转向列（STN)面板、铁电（F)面板或聚合物分散（PD)面板；主动矩阵 型面板，包括双端子或三端子面板；共面转换（IPS)面板；和垂直取向（VA)面板。
[0084] 液晶显示装置的其他组件，例如滤色基板或上基板和下基板（例如阵列基板）在 种类上无特别限制，可以使用在本领域中公知的构造，而没有限制。
[0085] 有益效果
[0086] 本发明的压敏粘合剂组合物表现出在高温或高湿度条件下的优良的可靠性，当施 用于偏光板时还具有优良的应力松弛性和可再加工性，从而可以有效地防止翘曲。因此，该 压敏粘合剂组合物可以有用地应用于光学膜。
【具体实施方式】
[0087] 在下文中，将参照实施例和比较例详细描述该压敏粘合剂组合物，但压敏粘合剂 组合物的范围不限于以下实施例和比较例。
[0088] 1.分子量的评估
[0089] 在以下条件下使用GPC测量数均分子量（Μη)和分子量分布（PDI)。为绘制校正曲 线，使用由Agilent系统产生的标准聚苯乙烯换算测定结果。
[0090] 〈测量条件〉
[0091] 测量仪器：AgilentGPC(Agilent1200 系列，美国）
[0092] 柱：连接的两个PLMixedBs
[0093] 柱温：4(TC
[0094] 洗脱剂：THF(四氢呋喃）
[0095] 流速：1.0mL/分钟
[0096] 浓度：约lmg/mL(注射 100μL)
[0097] 2.储能弹性模量的测量
[0098] 通过向剥离膜之间的压敏粘合剂照射UV并且在恒定温度/湿度条件下（23°C， 50%RH)老化压敏粘合剂7天来获得厚度为约25μm的压敏粘合剂层。剥离膜之间的压敏 粘合剂作为尺寸为8_X1_的柱状样品制备，并且平行板之间的样品的储能弹性模量在 施加剪切应力的同时使用动态流变仪（ARES，RDA，TAInstruments制造）在1Hz的频率下 测量。
[0099] 3.耐热耐久性、耐高温耐久性和耐湿热耐久性评估
[0100] 将在实施例和比较例中制备的偏光板切成宽度约为180mm且长度约为320mm的片 以制备样品。将样品粘附于19英寸的市售面板。然后，将面板在反应釜中（50°C，5个大气 压）保持约20分钟以制备样品。将样品在80°C下保持500小时并观察气泡和剥离的出现， 之后根据以下评估标准评估所制备样品的耐热耐久性，将样品在l〇〇°C下保持500小时并 观察气泡和剥离的出现，之后根据以下评估标准评估耐高温耐久性，将样品在60°C和90% 的相对湿度下保留500小时然后观察压敏粘合剂界面处的气泡和剥离的出现，之后根据以 下评估标准评估耐湿热耐久性：
[0101] 〈评估标准〉
[0102] A:未产生气泡和剥离
[0103] B:轻微产生气泡和/或剥离
[0104] C:大量产生气泡和/或剥离
[0105] 4.玻璃化转变温度的计算
[0106] 根据以下方程计算嵌段共聚物的各嵌段的玻璃化转变温度Tg:
[0107] 〈方程〉
[0108] Ι/Tg=Σffn/Tn
[0109] 在以上方程中，Wn表示在各嵌段中所使用的单体的重量分数，而Τη