r>[0039] 如无特别说明，本发明所用仪器和试剂均为商购，不同品牌的商品不影响具体使 用。防腐剂添加量符合GB2760-2011。
[0040] 血胶胶黏剂性能测试中所用试材为速生林杨木，釆自湖南洞庭湖区，1.5mm厚单 板，预先将杨木单板在室温通风条件下放置一段时间，使其含水率达到当地的木材平衡含 水率，约13 %左右。按照GB/T9846.7-2004(《胶合板》:第七部分:试件的锯制）标准制作试 件。压板工艺参数:试件规格300mm*300nim*9mm，采用手工刷涂的方式将上述调制的胶黏剂 均勾涂布于杨木单板，使用常规的垂直纹理方式组坯成五层胶合板，施胶量350-400g/m 2， 采用冷压成型工艺，压力l.〇MPa-1.5MPa，室温下保压12h后卸板。
[0041]胶合强度测试：
[0042]依照GB/T14074.10-2006(《木材胶黏剂及其树脂检测方法》第十部分:胶合强度和 内结合强度测定)标准，按照II类胶合板的标准，先将试件放在(63±3)°c的热水中浸渍3h， 取出后再室温下冷却lOmin，用专用的卡具将试件夹紧于试验机的一对活动夹具中，使之成 一条直线，试件中心应通过试验机活动夹具的轴线，支持部位与试件槽口的距离在5_范围 内，以5mm/min的速度加荷，从加负荷开始在(60±30)s内致试件破坏至其破坏。记下最大破 坏载荷，精确至lONd试件为A型试件)胶合强度计算公式：
[0043] o = Pmax/A
[0044] σ:试件表面胶合强度(MPa)，Pmax:试件表面胶层破坏时的最大载荷(N)，A:试件卡 头胶合面积(mm2)。
[0045] 耐水性能测试：
[0046]耐水性通过测量试件24小时吸水厚度膨胀率来评价。按照国标GB/T846，先将时间 进行质量恒定处理，然后用千分尺测量试件中心点(试件对角线的交点）的厚度。然后将试 件侧立完全浸入PH值为7±1，温度为（20±2)°C的水槽中，并保证其能自由膨胀，根据产品 要求，达到规定浸泡时间后，取出时间，擦去表面附水，在原测量点上30分钟内测量其厚度 值。结果按照下式计算，并精确到〇. 1 %。
[0047] T=(H2-H1)/H1)
[0048] T:吸水厚度膨胀率（％ )，H1:浸水前试件厚度(mm)，H2:浸水后试件厚度。
[0049] 储存稳定性能测试：
[0050] 按照GB/T14074.9-2006(《木材胶黏剂及其树脂检测方法》第九部分:储存稳定性 测定）。将试样在进行初始粘度测定后，称取试样400g(精确到O.lg)于锥形瓶中，在60°C条 件下，将锥形瓶放入恒温水浴中，试样上液面应在低于水浴面20mm处，并记下时间，约IOmin 后，盖紧塞子，每隔Ih从锥形瓶中取出样冷却至20°C，测定其粘度，计算粘度变化率。直至粘 度增长到200%为止，以小时(h)为单位。测定所得的时间txlO,即相当于密封包装的胶黏剂 置于温度在10_20°C，阳光不能直射处储存的天数。
[0051] 粘度使用数显旋转粘度计可对胶黏剂粘度进行直接测试，单位:mPa. s。
[0052] 实施例1
[0053]按照质量比1:3将猪血粉与水混合静置Ih后加入同等质量的水搅拌均匀得第一混 合物;按照猪血粉和氢氧化钙的质量比为1: 〇. 2向第一混合物中加入质量浓度为10%、温度 和25摄氏度的石灰乳后搅拌Imin得第二混合物;按照猪血粉和小苏打的质量比为1:0.25向 第二混合物中加入质量浓度为20 %的小苏打溶液后搅拌Imin得第三混合物;按照猪血粉和 硅酸钠的质量比为1:0.1向第三混合物中加入200g/L的硅酸钠溶液后搅拌Imin得第四混合 物;按照猪血粉和葡萄糖的质量比为1: 〇. 2向第四混合物中加入质量浓度为30 %的葡萄糖 水溶液后搅拌Imin得第五混合物;按照猪血粉、甘油和尿素的质量比为1:0.3:0.2将甘油和 尿素加入第五混合物中搅拌Imin得血胶胶黏剂XJl，具体性质见表1。
[0054] 实施例2
[0055]按照质量比1:6将猪血粉与水混合静置3h后加入同等质量的水搅拌均匀得第一混 合物;按照猪血粉和氢氧化钙的质量比为1: 〇. 4向第一混合物中加入质量浓度为30%、温度 和35摄氏度的石灰乳后搅拌IOmin得第二混合物；按照猪血粉和小苏打的质量比为1:0.45 向第二混合物中加入质量浓度为40 %的小苏打溶液后搅拌IOmin得第三混合物；按照猪血 粉和硅酸钠的质量比为1:0.3向第三混合物中加入350g/L的硅酸钠溶液后搅拌IOmin得第 四混合物;按照猪血粉和葡萄糖的质量比为1:0.3向第四混合物中加入质量浓度为50%的 葡萄糖水溶液后搅拌IOmin得第五混合物;按照猪血粉、甘油和尿素的质量比为1:0.5:0.4 将甘油和尿素加入第五混合物中搅拌IOmin后，通过加入质量浓度为45%的醋酸溶液调节 混合物的pH为5后，按照血粉、苯甲酸钠和山梨酸钾的质量比为1:0.3:0.3加入苯甲酸钠和 山梨酸钾搅拌IOmin得血胶胶黏剂XJ2，具体性质见表1。
[0056] 实施例3
[0057]按照质量比1:4.5将猪血粉与水混合静置2h后加入同等质量的水搅拌均匀得第一 混合物;按照猪血粉和氢氧化钙的质量比为1:〇. 3向第一混合物中加入质量浓度为20%、温 度和30摄氏度的石灰乳后搅拌6min得第二混合物;按照猪血粉和小苏打的质量比为1:0.35 向第二混合物中加入质量浓度为30 %的小苏打溶液后搅拌6min得第三混合物;按照猪血粉 和硅酸钠的质量比为1:0.2向第三混合物中加入270g/L的硅酸钠溶液后搅拌6min得第四混 合物;按照猪血粉和葡萄糖的质量比为1 :〇. 25向第四混合物中加入质量浓度为40 %的葡萄 糖水溶液后搅拌6min得第五混合物;按照猪血粉、甘油和尿素的质量比为1:0.4:0.3将甘油 和尿素加入第五混合物中搅拌6min后，通过加入质量浓度为10%的醋酸溶液调节混合物的 pH为3后，按照血粉、苯甲酸钠和山梨酸钾的质量比为1:0.1:0.1加入苯甲酸钠和山梨酸钾 搅拌Imin得血胶胶黏剂XJ3，具体性质见表1。
[0058]表1血胶胶黏剂性能
[0060]通过实施例1-3可知本发明制备的血胶胶黏剂有较好的粘度和胶合强度，能够稳 定存放较长时间，吸水厚度膨胀率低、有较好的耐水性能。
【主权项】
1. 一种血胶胶黏剂的制备方法，其特征在于，该方法包括： 按照血粉与水的为质量比1:(3-6)将血粉与水混合静置后加入同等所述质量比的水搅 拌均匀得第一混合物； 按照血粉和氢氧化钙的质量比为1:(0.2-0.4)向第一混合物中加入质量浓度为10-30%的石灰乳后搅拌1-1〇!^11得第二混合物； 按照血粉和小苏打的质量比为1:(0.25-0.45)向第二混合物中加入质量浓度为20-40%的小苏打溶液后搅拌l-10min得第三混合物； 按照血粉和硅酸钠的质量比为1: (0.1-0.3)向第三混合物中加入200-350g/L的硅酸钠 溶液后搅拌1 -1 Omin得第四混合物； 按照血粉和葡萄糖的质量比为1: (0.2-0.3)向第四混合物中加入质量浓度为30-50% 的葡萄糖水溶液后搅拌1 -1 Omin得第五混合物； 按照血粉、甘油和尿素的质量比为1: (0.3-0.5): (0.2-0.4)将甘油和尿素加入第五混 合物中搅拌1 -1 Omin得血胶胶黏剂。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述静置的时间为l_3h。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照血粉和氢氧化钙的质量比为1: (0.25-0.35)向第一混合物中加入质量浓度为15-25%且温度为25-35摄氏度的石灰乳后搅 拌5-7min得第二混合物。4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照血粉和小苏打的质量比为1: (0.3-0.4)向第二混合物中加入质量浓度为25-35 %的小苏打溶液后搅拌5-8min得第三混 合物。5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照血粉和硅酸钠的质量比为1: (0.15-0.25)向第三混合物中加入250-30(^/1的硅酸钠溶液后搅拌7-91^11得第四混合物。6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照血粉和葡萄糖的质量比为1: (0.2-0.3)向第四混合物中加入质量浓度为35-45 %的葡萄糖水溶液后搅拌5-7min得第五 混合物。7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照血粉、甘油和尿素的质量比为1: (0.35-0.45): (0.25-0.35)将甘油和尿素加入第五混合物中搅拌3-6min得血胶胶黏剂。8. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，向第五混合物中加入甘油和尿素并搅 拌之后，通过加入质量浓度为10-45%的醋酸溶液调节混合物的pH为3-5后，按照血粉、苯甲 酸钠和山梨酸钾的质量比为1:(0.1-0.3) :(0.1-0.3)加入苯甲酸钠和山梨酸钾搅拌1-1 Omin得血胶胶黏剂。9. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述血粉为猪血粉、鸭血粉、羊血粉或 牛血粉。 1 〇.根据权利要求1 -9的制备方法制备的血胶胶黏剂。
【专利摘要】本发明涉及一种血胶胶黏剂的制备方法及所制备的血胶胶黏剂，该方法包括将血粉与水混合后，按照一定的质量比依次加入石灰乳、小苏打、硅酸钠、葡萄糖、甘油和尿素并搅拌反应得到血胶胶黏剂。本发明制备的血胶胶黏剂有较好的粘度和胶合强度，能够稳定存放较长时间，吸水厚度膨胀率低、有较好的耐水性能。
【IPC分类】C09J189/00, C09J11/04, C09J11/06
【公开号】CN105542709
【申请号】CN201610070371
【发明人】不公告发明人
【申请人】佛山市聚成生化技术研发有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年2月1日