一种钪酸盐绿色荧光粉及其制备方法
【专利摘要】一种钪酸盐绿色荧光粉及其制备方法，属于发光材料技术领域。所述钪酸盐绿色荧光粉的化学通式为：Sr1?2xCexDxCa2Sc6O12；其中，0<x<0.5；所述D为Li与Na等中的至少一种。所述钪酸盐绿色荧光粉的制备方法如下：将Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体混合，进行高温固相反应，得到化学通式为Sr1?2xCexDxCa2Sc6O12的荧光粉。所制备的荧光粉具有全新的化学组成，以Ce3+为激活剂，该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激发而发射绿光，从而使该荧光材料可将紫外光及紫蓝光转化为绿光，从而应用于黄色荧光粉转化白光LED，并提高其显色性。
【专利说明】
一种钪酸盐绿色荧光粉及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于发光材料技术领域，尤其是涉及一种钪酸盐绿色荧光粉及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 依靠LED转换实现白光主要有以下几种方式：
[0003] 1)多芯片LED。将RGB三基色LED芯片封装在一起来产生白光。利用RGB三色LED组合 构成白光LED的技术是最高效的，避免了荧光粉发光转换过程中斯托克斯位移造成的能量 损失，可获得最高的发光效率，同时可分开控制3种不同的光色LED的光强，实现全彩变色的 效果。但该方法制成的白光LED的各个光色随驱动电流和温度变化不一致，随时间的衰减速 度也不相同，且其散热问题也比较突出，生产成本居高不下。
[0004] 2)三基色荧光粉转换LED。三基色荧光粉转换LED可以在较高发光效率的前提下， 有效地提升LED的显色性，它具有较高的光视效能和显色指数。三基色白光LED实现的常用 方法是，利用紫外光(UV)LED激发一组可被紫外光有效激发的黄、绿、蓝(RGB)三基色荧光 粉，其特点为光谱的可见光部分完全由荧光分产生。不过，它存在以下缺点：电光转化效率 较低;粉体混合较困难，有待研发高效率的荧光粉;封装材料在紫外光照射下容易老化，寿 命较短，存在紫外线泄露的隐患;高效功率型UVLED不易制备。
[0005] 3)黄色荧光粉转化LED。目前蓝光GaN芯片+掺杂Ce3+、发黄光的钇铝石榴石 (Y 3Al5012:Ce3+，YAG)荧光粉是最常见的二基色荧光粉转换LED。作为目前商业上最成熟、最 容易实现的白光LED技术，其具有耗能小、体积小、重量轻、结构紧凑等优点而引起了人们的 广泛关注。在该装置中，GaN发出的蓝色光激发了 YAG而得到黄色光，未被吸收的蓝光和黄光 复合得到白光，因此在蓝光或紫光激发下发黄光的YAG荧光粉是目前使用量最大的一类荧 光粉。不过由于黄色荧光粉转化LED的光谱中缺乏绿光，所以此类LED的显色性较差，物体在 此类光源照射下所呈现的颜色与物体在自然光(太阳光）照射下所呈现的颜色会有一定的 偏差。
[0006] 当然在黄色荧光粉中适当地添加绿色荧光粉，可以明显提高黄色荧光粉转化白光 LED的显色性。
[0007] 文献(张凤金，邓小玲，万垂铭，孟建新，中国稀土学报，Vol. 27，No . 3，395-3986， 2009)报道了一种晶体结构属于正交晶系空间群为Pnam的一种荧光粉，其化学组成为 CaSc 204:Ce3+。此荧光粉对于紫外光的吸收较差，仅在紫蓝光激发下可发射绿光，可用于白 光LED照明。
[0008] 文献（Matthias Mill 1 er，Max-Fabian Volhard and Thomas Jiiste 1，RSC Advances，Vol. 6，No. 10,8483-8488,2016)报道了一种晶体结构属于正交晶系空间群为 Pnam的一种荧光粉，其化学组成为SrSc 204: Eu2+。此荧光粉对于紫外光、紫蓝光、绿光和黄光 及橙红光都有吸收。在上述光的作用下，能发出深红色的光。由于人眼对深红色的光不敏 感，因此SrSc 204: Eu2+焚光粉无法用于白光LED照明。
[0009] 中国专利CN1981018 A公开一种通式为faMiMtOd所代表的(黄)绿荧光粉，式中M1 表示至少含有Ce的活化剂元素，M2表示2价的金属元素，M3表示3价金属元素，a为0.00001 < a <0.2范围的数，b为0.8<b< 1.2范围的数，c为1.6<c<2.4范围的数，d为3.2<cK4.8范 围的数；同时要求荧光体的晶体结构所对应空间群为Pnma、Fcl^m、PSi/n、P2i、P6 3或PSi/c中 的任意一种。结合其所有的实施例和其他权利要求项不难发现，该专利涉及的具有代表性 的荧光粉组成是一种晶体结构属于正交晶系空间群为Pnam的CaSc204:Ce3+荧光粉。此荧光 粉对于紫外光的吸收较差，仅在紫蓝光激发下可发射绿光，可用于白光LED照明。
[0010] 文献（Hk.Miiller-Buschbaum and W.Muschick，Zeitschrift fiir anorganische und allgemeine Chemie，Vol ? 412，No ? 3，209-214,1975)报道了一种晶体结构属于六角晶 系空间群为P63/m的材料，其化学组成为SrCa 2Sc6〇12，但SrCa2Sc6〇 1:^见明显的工业用途。 [0011]需要指出的是，SrCa2Sc60i2的晶体结构与文献(张凤金，邓小玲，万垂铭，孟建新， 中国稀土学报，￥〇1.27，1^〇.3,395_3986,2009;]\^1:1:111&8]\1111161'，]\^叉-卩&131&11￥〇111&『(1&11(1 Thomas Jiistel，RSC Advances，Vol ? 6，No ? 10，8483-8488，2016;中国专利CN1981018A)报道 或要求的荧光粉所对应基质的晶体结构是完全不同的。SrCa 2SC6〇1:^^晶体结构属于六角晶 系空间群为P63/m，是一种全新的晶体结构，而上述文献报道或要求的荧光粉所对应基质 (CaSc 2〇4或SrSc2〇4)的晶体结构都是属于正交晶系空间群为Pnam。晶体结构的差异正是荧 光粉能发出多种多样波长光的重要原因之一，因此并不能由CaSc 2〇4或SrSc2〇4的发光行为 推测出SrCa2Sc6〇i2的发光行为。
[0012] 至今SrCa2Sc6〇i2还未见其关于在发光材料方面的公开报道或专利申请。
【发明内容】
[0013] 本发明的目的之一是提供一种钪酸盐绿色荧光粉。
[0014] 本发明的另一目的是提供一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法。
[0015] 所述钪酸盐绿色荧光粉的化学通式如式(I)所示：
[0016] Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I)；
[0017] 其中，〇〈x〈〇.5;所述D为Li、Na等中的至少一种。
[0018] 优选的，所述x为0.01~0.25。
[0019] 所述钪酸盐绿色荧光粉的制备方法如下：
[0020] 将Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体混合，进行高温固相反应， 得到化学通式如式(I)所示的荧光粉；
[0021 ] Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I)；
[0022] 所述Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体中Sr、Ce、D、Ca与Sc的摩 尔比可为（l-2x) :x:x:2:6;0<x<0.5;所述D为Li、Na等中的至少一种。
[0023] 优选的，所述Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体、Sc前驱体的纯度均不低于 99.5%〇
[0024]所述Sr前驱体可选自Sr的碳酸盐、Sr的氧化物、Sr的草酸盐、Sr的硝酸盐等中的至 少一种；
[0025]所述Ce前驱体可选自Ce的碳酸盐、Ce的氧化物、Ce的草酸盐、Ce的硝酸盐等中的至 少一种；
[0026]所述D前驱体可选自D的碳酸盐、D的草酸盐、D的硝酸盐等中的至少一种；
[0027]所述Ca前驱体可选自Ca的碳酸盐、Ca的氧化物、Ca的草酸盐、Ca的硝酸盐等中的至 少一种；
[0028] 所述Sc前驱体可选自Sc的碳酸盐、Sc的氧化物、Sc的草酸盐、Sc的硝酸盐等中的至 少一种；
[0029] 所述高温固相反应可采用在压片后，在还原气氛中进行高温烧结。
[0030] 所述还原气氛为氨气或氮氢混合气体;所述高温烧结的温度为1200~1400°C;所 述高温烧结的时间为5~15h。
[0031] 本发明提供了一种钪酸盐绿色荧光粉及其制备方法。该荧光粉的化学成分为 Sn-2xCexD xCa2Sc6〇12;其中，0〈x〈0.5;所述所述D为Li与Na等中的至少一种。本发明的优点 是，本发明荧光粉具有全新的化学组成，以Ce 3+为激活剂，该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激 发而发射绿光，从而使该荧光材料可将紫外光及紫蓝光转化为绿光，从而应用于黄色荧光 粉转化白光LED，并提高其显色性。
【附图说明】
[0032]图1为本发明实施例1中得到的材料的X射线衍射图谱；
[0033] 图2为本发明对比例1中得到的材料的X射线衍射图谱；
[0034] 图3为本发明对比例2中得到的材料的X射线衍射图谱；
[0035] 图4为本发明对比例3中得到的荧光粉的激发光谱图；
[0036] 图5为本发明对比例3中得到的荧光粉的发射光谱图；
[0037] 图6为本发明对比例4中得到的荧光粉的激发光谱图；
[0038] 图7为本发明对比例4中得到的荧光粉的发射光谱图；
[0039]图8为本发明实施例2中得到的荧光粉的激发光谱图；
[0040]图9为本发明实施例2中得到的荧光粉的发射光谱图；
[0041]图10为本发明实施例3中得到的荧光粉的激发光谱图；
[0042]图11为本发明实施例3中得到的荧光粉的发射光谱图；
[0043]图12为本发明实施例4中得到的荧光粉的激发光谱图；
[0044]图13为本发明实施例4中得到的荧光粉的发射光谱图；
[0045]图14为本发明实施例5中得到的荧光粉的激发光谱图；
[0046] 图15为本发明实施例5中得到的荧光粉的发射光谱图。
【具体实施方式】
[0047] 下面将结合实施例和附图，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所 描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例， 本领域普通技术人员可以做出其他实施例。
[0048] 本发明提供了一种钪酸盐绿色荧光粉，该荧光粉的化学通式如式(I)所示：
[0049] Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I)；
[0050] 其中，0〈x〈0 ? 5，优选为0 ? 01~0 ? 25，再优选为0 ? 01~0 ? 025，更优选为0 ? 01~0 ? 02， 在本发明提供的一些实施例中，所述x优选为0.01;在本发明提供的一些实施例中，所述x优 选为0.02;在本发明提供的一些实施例中，所述X优选为0.025;在本发明提供的另一些实施 例中，所述x优选为0.25;所述所述D为Li与Na等中的至少一种。因为本发明对应的Sn 一 2xCexDxCa2Sc 6012焚光粉，是用三价的Ce3+去取代二价的碱土金属Sr2+，由于两者的电荷数不 相等，因此选择D，D为Li与Na等中的至少一种，作为电荷补偿剂。在本发明提供的一些实施 例中，所述D优选为Li;在本发明提供的一些实施例中，所述D优选为Na;在本发明提供的另 一些实施例中，所述D优选为Li和Na。
[0051]本发明荧光粉以Ce3+为激活剂，该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激发而发射绿光，从 而使该荧光粉可将紫外光及紫蓝光转化为绿光，从而应用于黄色荧光粉转化白光LED，并提 尚其显色性。
[0052]本发明还提供了一种上述荧光粉的制备方法，包括:将Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱 体、Ca前驱体与Sc前驱体混合，进行高温固相反应，得到荧光粉；
[0053] 所述Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体中Sr、Ce、D、Ca与Sc的摩 尔比为（l-2x) :x:x:2:6;0<x<0.5;所述D为Li与Na等中的至少一种。
[0054] 其中，所述x和D均同上所述，在此不再赘述。
[0055]所述Sr前驱体为本领域熟知的包含Sr的化合物即可，并无特殊的限制，本发明中 优选为Sr的碳酸盐、Sr的氧化物、Sr的草酸盐与Sr的硝酸盐等中的至少一种，更优选为Sr的 碳酸盐;所述Ce前驱体为Ce的碳酸盐、Ce的氧化物、Ce的草酸盐与Ce的硝酸盐等中的至少一 种，更优选为Ce的氧化物;所述D前驱体为D的碳酸盐、D的草酸盐与D的硝酸盐等中的至少一 种，更优选为D的碳酸盐;所述Ca前驱体为Ca的碳酸盐、Ca的氧化物、Ca的草酸盐与Ca的硝酸 盐等中的至少一种，更优选为Ca的碳酸盐;所述Sc前驱体为Sc的碳酸盐、Sc的氧化物、Sc的 草酸盐与Sc的硝酸盐等中的至少一种，更优选为Sc的氧化物。
[0056]所述Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体的纯度优选各自独立地 不低于99.5%，纯度越高，得到的荧光粉的杂质越少。
[0057] 所述将Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体混合，可采用研磨进行 混合;混合后，优选进行压片，更优选干燥后进行压片;所述压片的压力优选为1~3MPa。
[0058] 压片后，在还原气氛中进行高温烧结;所述还原气氛为本领域技术人员熟知的干 燥气氛即可，并无特殊的限制，本发明中优选为氨气或氮氢混合气体;所述高温烧结的温度 优选为1200~1400°C，更优选为1250~1350°C;在本发明提供的一些实施例中，所述高温烧 结的温度优选为1250°C ;在本发明提供的另一些实施例中，所述高温烧结的温度优选为 1350。。。
[0059] 所述高温烧结的时间优选为5~15h，更优选为5~10h;在本发明提供的一些实施 例中，所述高温烧结的时间优选为5h;在本发明提供的另一些实施例中，所述高温烧结的时 间优选为1 〇h。
[0060] 所述高温烧结优选在高温炉内进行；高温烧结后，随炉冷却至室温，即可得到荧光 粉。
[0061] 本发明以Ce3+为激活剂，采用高温固相反应，成功制备一种钪酸盐绿色荧光粉。
[0062] 为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种钪酸盐绿色荧光粉 及其制备方法进行详细描述。
[0063] 以下实施例中所用的试剂均为市售。
[0064] 实施例1
[0065] 原料为SrC03(分析纯）、Ca⑶3(分析纯)和Sc 203(分析纯），摩尔比为l:2:3，将上述 原料研磨混匀、干燥后在2MPa的压力下压片，装入坩埚，在高温炉内，1350°C烧结10h，随炉 冷却到室温，得到理论化学成分为SrCa 2Sc6〇1:^^材料。
[0066] 利用X射线衍射对实施例1中得到的材料进行分析，得到其X射线衍射图谱，如图1 所示。在国际晶体学数据库中查询，确认此图谱与属于六角晶系空间群为P6 3/m的且化学组 成为SrCa2Sc6〇12的标准图谱一致。
[0067] 对比例1
[0068] 原料为CaC03(分析纯)和Sc203(分析纯），摩尔比为1:1，将上述原料研磨混匀、干燥 后在2MPa的压力下压片，装入坩埚，在高温炉内，1400°C烧结4h，随炉冷却到室温，得到理论 化学成分为CaSc2〇4的材料。
[0069] 利用X射线衍射对对比例1中得到的材料进行分析，得到其X射线衍射图谱，如图2 所示。在国际晶体学数据库中查询，确认此图谱与属于正交晶系空间群为Pnam的且化学组 成为CaSc 2〇4的标准图谱一致。
[0070] 对比例2
[0071] 原料为SrC03(分析纯)和Sc203(分析纯），摩尔比为1:1，将上述原料研磨混匀、干燥 后在2MPa的压力下压片，装入坩埚，在高温炉内，1400°C烧结4h，随炉冷却到室温，得到理论 化学成分为SrSc2〇4的材料。
[0072]利用X射线衍射对对比例2中得到的材料进行分析，得到其X射线衍射图谱，如图3 所示。在国际晶体学数据库中查询，确认此图谱与属于正交晶系空间群为Pnam的且化学组 成为SrSc2〇4的标准图谱一致。
[0073] 对比图1、图2和图3,可以看出，SrCaAcsCh^CaSc:^或SrSc2〇4的晶体结构完全不 同，两者的X射线衍射数据存在较大差异。
[0074] 对比例3
[0075] 原料为Ca⑶3 (分析纯）、Ce02 (99 ? 99 % )和Sc2〇3 (分析纯），摩尔比为0 ? 98:0 ? 02:1， 将上述原料研磨混匀、干燥后在2MPa的压力下压片，装入坩埚，氨气还原气氛下，在高温炉 内，1400°C烧结4h，随炉冷却到室温，得到CaSc 2〇4:0.02Ce3+焚光粉。
[0076] 利用荧光光谱仪对对比例3中得到的荧光材料进行分析，得到其激发光谱图，如图 4所示。可见该荧光粉的激发带主要落在紫蓝光区。
[0077] 利用荧光光谱仪对对比例3中得到的荧光材料进行分析，得到其发射光谱图，如图 5所示。可见此荧光粉对于紫外光的吸收较差，仅在紫蓝光激发下可发射绿光。
[0078] 对比例4
[0079] 原料为Sr⑶3 (分析纯）、Ce02 (99 ? 99 % )和Sc2〇3 (分析纯），摩尔比为0 ? 98:0 ? 02:1， 将上述原料研磨混匀、干燥后在2MPa的压力下压片，装入坩埚，氨气还原气氛下，在高温炉 内，1100°C烧结4h，随炉冷却到室温，得到SrSc2〇4:0.02Ce3+焚光粉。
[0080] 利用荧光光谱仪对对比例4中得到的荧光材料进行分析，得到其激发光谱图，如图 6所示。可见该荧光粉的激发带主要落在紫蓝光区。
[0081] 利用荧光光谱仪对对比例4中得到的荧光材料进行分析，得到其发射光谱图，如图 7所示。可见此荧光粉对于紫外光的吸收较差，仅在紫蓝光激发下可发射绿光。
[0082] 实施例2
[0083] 原料为Sr⑶3(分析纯）、Ce02(99?99%)、Li 2C03(分析纯）、Ca⑶3(分析纯）和Sc20 3 (分析纯），摩尔比为〇 ? 98:0 ? 01:0 ? 01:2:3，将上述原料研磨混匀、干燥后在IMPa的压力下压 片，装入坩埚，氨气还原气氛下，在高温炉内，1350°C烧结10h，随炉冷却到室温，得到理论化 学成分为 Sr〇.98Ceo.()iLi().()iCa2Sc6〇i2 的焚光粉。
[0084] 利用荧光光谱仪对实施例2中得到的荧光材料进行分析，得到其激发光谱图，如图 8所示。可见该荧光粉的激发带在紫蓝光区和紫外光区都有分布。
[0085] 利用荧光光谱仪对实施例2中得到的荧光材料进行分析，得到其发射光谱图，如图 9所示。可见该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激发而发射绿光，从而使该荧光材料可将紫外光 及紫蓝光转化为绿光。
[0086] 实施例3
[0087] 原料为Sr⑶3(分析纯）、Ce02(99?99%)、Li 2C03(分析纯）、Ca⑶3(分析纯）和Sc20 3 (分析纯），摩尔比为〇 ? 5:0 ? 25:0 ? 25: 2: 3，将上述原料研磨混匀、干燥后在3MPa的压力下压 片，装入坩埚，氨气还原气氛下，在高温炉内，1250°C烧结5h，随炉冷却到室温，得到理论化 学成分为 Sro. 5Ceo. 25Lio. 25Ca2Sc6〇i2 的焚光粉。
[0088] 利用荧光光谱仪对实施例3中得到的荧光材料进行分析，得到其激发光谱图，如图 10所示。可见该荧光粉的激发带在紫蓝光区和紫外光区都有分布。
[0089] 利用荧光光谱仪对实施例3中得到的荧光材料进行分析，得到其发射光谱图，如图 11所示。可见该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激发而发射绿光，从而使该荧光材料可将紫外 光及紫蓝光转化为绿光。
[0090] 实施例4
[0091] 原料为Sr⑶3(分析纯）、Ce02(99?99%)、Na 2C03(分析纯）、Ca⑶3(分析纯）和Sc20 3 (分析纯），摩尔比为〇 ? 5:0 ? 25:0 ? 25:2: 3，将上述原料研磨混匀、干燥后在1 ? 5MPa的压力下 压片，装入坩埚，氨气的还原气氛下，在高温炉内，1250°C烧结5h，随炉冷却到室温，得到理 论化学成分为Sro. 5Ceo. 25Nao. 25Ca2Sc6〇i2的焚光粉。
[0092]利用荧光光谱仪对实施例4中得到的荧光材料进行分析，得到其激发光谱图，如图 12所示。可见该荧光粉的激发带在紫蓝光区和紫外光区都有分布。
[0093]利用荧光光谱仪对实施例4中得到的荧光材料进行分析，得到其发射光谱图，如图 13所示。可见该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激发而发射绿光，从而使该荧光材料可将紫外 光及紫蓝光转化为绿光。
[0094] 实施例5
[0095] 原料为 Sr ⑶ 3(分析纯）、Ce02(99?99%)、Li2C03(分析纯）、Na 2C03(分析纯）、Ca⑶3 (分析纯)和Sc2〇3(分析纯），摩尔比为0 ? 95:0 ? 025:0 ? 02:0 ? 005:2:3，将原料研磨混匀、干燥 后在2.5MPa的压力下压片，装入坩埚，氮氢混合气的还原气氛下，在高温炉内，1350°C烧结 10h，随炉冷却到室温，得到理论化学成分为Sro. 95Ceo. 〇25Lio. 〇2Nao. Q〇5Ca2Sc6〇i2的焚光粉。
[0096] 利用荧光光谱仪对实施例5中得到的荧光材料进行分析，得到其激发光谱图，如图 14所示。可见该荧光粉的激发带在紫蓝光区和紫外光区都有分布。
[0097] 利用荧光光谱仪对实施例5中得到的荧光材料进行分析，得到其发射光谱图，如图 15所示。可见该荧光粉能被紫外光及紫蓝光激发而发射绿光，从而使该荧光材料可将紫外 光及紫蓝光转化为绿光。
【主权项】
1. 一种钪酸盐绿色荧光粉，其特征在于其化学通式如式(I)所示： Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I); 其中，0〈x〈0.5;所述D为Li、Na中的至少一种。2. 如权利要求1所述一种钪酸盐绿色荧光粉，其特征在于所述X为0.01~0.25。3. 如权利要求1所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于其具体步骤如下： 将Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体与Sc前驱体混合，进行高温固相反应，得到 化学通式如式(I)所示的荧光粉； Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I) 〇4. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述Sr前驱体、Ce 前驱体、D前驱体、Ca前驱体、Sc前驱体中Sr、Ce、D、Ca、Sc的摩尔比为（l-2x) :x:x:2:6;0<x <〇. 5;所述D为Li与Na中的至少一种;所述Sr前驱体、Ce前驱体、D前驱体、Ca前驱体、Sc前驱 体的纯度均不低于99.5%。5. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述Sr前驱体选 自Sr的碳酸盐、Sr的氧化物、Sr的草酸盐、Sr的硝酸盐中的至少一种。6. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述Ce前驱体可 选自Ce的碳酸盐、Ce的氧化物、Ce的草酸盐、Ce的硝酸盐中的至少一种。7. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述D前驱体选自 D的碳酸盐、D的草酸盐、D的硝酸盐中的至少一种。8. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述Ca前驱体选 自Ca的碳酸盐、Ca的氧化物、Ca的草酸盐、Ca的硝酸盐中的至少一种。9. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述Sc前驱体选 自Sc的碳酸盐、Sc的氧化物、Sc的草酸盐、Sc的硝酸盐中的至少一种。10. 如权利要求3所述一种钪酸盐绿色荧光粉的制备方法，其特征在于所述高温固相反 应采用在压片后，在还原气氛中进行高温烧结;所述还原气氛为氨气或氮氢混合气体;所述 高温烧结的温度为1200~1400 °C ;所述高温烧结的时间为5~15h。
【文档编号】C09K11/78GK105820817SQ201610226919
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年4月13日
【发明人】解荣军, 周天亮, 庄逸熙, 李烨
【申请人】厦门大学