制得的负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石，将所得的混合体系转移至水热反应釜中，然后将水热反应釜放入微波消解仪中于180°C微波反应30min，经冷却、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的负载型天然沸石 / NiFe204/Bi202C03光催化剂。
[0015]实施例2
(1)将物质的量分别为0.1 X 10 2H1l和0.2X 10 2mol的硝酸镍和硝酸铁用去离子水配成混合溶液，混合溶液中硝酸镍的摩尔浓度为0.05mol/L，再向混合溶液中加入相当于上述体系软磁性NiFe2O4质量10倍的天然沸石，然后向混合溶液中加入0.15X10 2mol EDTAj^所得的混合体系在80°C的水浴中保持12h得到湿凝胶，湿凝胶经110°C干燥得到干凝胶，然后将干凝胶于500°C煅烧Ih后得到负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石；
(2)在搅拌条件下将物质的量分别为0.55X 10 2mol和1.65X 10 2mol的硝酸铋和尿素用去离子水配成混合溶液，混合溶液中硝酸铋的摩尔浓度为0.05mol/L,向混合溶液中加入氨水调节混合溶液的pH值为4，然后加入2.578g步骤(I)制得的负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石，将所得的混合体系转移至水热反应釜中，然后将水热反应釜放入微波消解仪中于180°C微波反应20min，经冷却、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的负载型天然沸石 / NiFe204/Bi202C03光催化剂。
[0016]实施例3
(1)将物质的量分别为0.1 X 10 2H1l和0.2X 10 2mol的硝酸镍和硝酸铁用去离子水配成混合溶液，混合溶液中硝酸镍的摩尔浓度为0.05mol/L，再向混合溶液中加入相当于上述体系软磁性NiFe2O4质量15倍的天然沸石，然后向混合溶液中加入0.15X10 2mol EDTA,
将所得的混合体系在80°C的水浴中保持12h得到湿凝胶，湿凝胶经110°C干燥得到干凝胶，然后将干凝胶在500°C煅烧Ih后得到负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石；
(2)在搅拌条件下将物质的量分别为0.55X 10 2mol和1.65X 10 2mol的硝酸铋和尿素用去离子水配成混合溶液，混合溶液中硝酸铋的摩尔浓度为0.05mol/L,向混合溶液中加入氨水调节混合溶液的pH值为4，然后加入3.75g步骤(I)制得的负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石，将所得的混合体系转移至水热反应釜中，然后将水热反应釜放入微波消解仪中于200 0C微波反应1min，经冷却、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的负载型天然沸石/NiFe204/Bi202C03 光催化齐IJ。
[0017]以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
【主权项】
1.一种负载型天然沸石/NiFe 204/Bi202C03*催化剂，其特征在于是通过将Bi 2020)3与负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石复合而形成的，其中天然沸石与软磁性NiFe 204的质量比为5-15:1，负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石与Bi 202C03的质量比为1-3:1。2.一种权利要求1所述的负载型天然沸石/NiFe 204/Bi202C03*催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤:(I)将硝酸镍和硝酸铁按摩尔比1:2的比例与去离子水混合均匀得到混合溶液，再向混合溶液中加入天然沸石，然后向混合体系中加入Η)ΤΑ，其中EDTA的加入量与硝酸镍的摩尔比为1.5:1，将所得的混合体系在80°C的水浴中保持12h得到湿凝胶，湿凝胶经110°C干燥得到干凝胶，然后将干凝胶于500°C煅烧Ih后得到负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石；(2)在搅拌条件下将五水硝酸铋和尿素按摩尔比1:3的比例与去离子水混合均匀得到混合溶液，向混合溶液中加入氨水调节混合溶液的pH值为4，在搅拌条件下将步骤(I)制得的负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石加入到混合溶液中，将所得的混合体系转移至水热反应釜中，然后将水热反应釜放入微波消解仪中于180-200°C微波反应10-30min，经冷却、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的负载型天然沸石/NiFe2O4/Bi2O2CO3光催化剂。3.根据权利要求2所述的负载型天然沸石/NiFe204/Bi202C03*催化剂的制备方法，其特征在于:步骤(I)的混合溶液中硝酸镍的摩尔浓度为0.05mol/Lo4.根据权利要求2所述的负载型天然沸石/NiFe204/Bi202C03*催化剂的制备方法，其特征在于:步骤(I)中加入天然沸石的量为软磁性NiFe2O4质量的5-15倍。5.根据权利要求2所述的负载型天然沸石/NiFe204/Bi202C03*催化剂的制备方法，其特征在于:步骤(2)的混合溶液中硝酸铋的摩尔浓度为0.05mol/Lo6.根据权利要求2所述的负载型天然沸石/NiFe204/Bi202C03*催化剂的制备方法，其特征在于:步骤(2)中加入负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石的量为Bi 202C03质量的1_3倍。
【专利摘要】本发明公开了一种负载型天然沸石/NiFe2O4/Bi2O2CO3光催化剂及其制备方法，属于无机环保光催化材料技术领域。本发明的技术方案要点是通过将Bi2O2CO3与负载有软磁性NiFe2O4的天然沸石复合而形成的。本发明还公开了该负载型天然沸石/NiFe2O4/Bi2O2CO3光催化剂的制备方法。本发明中天然沸石较强的吸附吸性能可以维持Bi2O2CO3悬浮体系较高的光催化效率，利用磁性技术来分离回收光催化剂，简化分离过程，降低操作费用，方法简单，易于控制且成本低廉。
【IPC分类】B01J29/076
【公开号】CN104998678
【申请号】CN201510298231
【发明人】吕华, 刘玉民, 丁志伟, 王键吉
【申请人】河南师范大学
【公开日】2015年10月28日
【申请日】2015年6月3日