一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法

文档序号:6130411阅读:216来源:国知局
专利名称:一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法
技术领域
本发明涉及一种基于吡咯甲川衍生物的PH比色检测分析方法。
背景技术
酸碱测量与现代工业、农业、医学、生物工程、环境及科学研究等领域息息相关,尤其是PH (质子浓度)的精确测量,对化学,生物学研究显得极其重要。传统的pH值的测定主要用的是玻璃电极,但由于存在电化学干扰,可能的机械损伤等缺陷而不适于活体的PH 监测。对于大多数pH传感器来说,一个很大的问题就是检测的范围通常都是很宽的,这就导致了 PH传感器的灵敏度很低(最多可以有7-8个pH单位)。很多探针也就容易受到金属离子的干扰。因此,设计合成不受金属离子干扰的,窄响应范围的,高灵敏,大幅度响应的PH传感器就成了研究的热点之一。近年来报道的pH sensor有9-环庚三烯芴衍生物(Organ. Lett. 2005 7(17) 3669-3672 检测区间从 0. 97-7. 06),1,8-萘酰亚胺衍生物(J. Org. Chem. 2007, 72, 3554-3557 ;Macromolecules 2011, 44,5612-5618)等。上述几种代表性的 pH 检测器虽然借助仪器可以检测H+,但其发生的响应并未明显到肉眼可以观测到的显著程度。除此之外,其所配套的检测仪器和监测系统也相对比较复杂,昂贵。
权利要求
1.一种基于吡咯甲川衍生物的PH比色检测分析方法,其特征在于将吡咯甲川衍生物用有机溶剂配置成ι χ IO-5 mol/1的标准检测溶液,用移液枪量取2. 7毫升该标准检测溶液加入比色皿中,测定标准检测溶液的紫外吸收光谱,再用移液枪量取0. 3毫升酸性待检溶液加入比色皿中,振荡使其混合均勻,测定混合溶液的紫外吸收光谱,滴定酸性待检溶液的 PH值,该pH值加1即为混合溶液的pH,得出吡咯甲川衍生物的紫外光谱曲线和待检溶液pH 值的对应关系,实现对PH的定量检测分析。
2.如权利要求1所述的一种基于吡咯甲川衍生物的比色检测分析方法,其特征在于所述的吡咯甲川衍生物的分子结构通式为
3.如权利要求1所述的一种基于吡咯甲川衍生物的比色检测分析方法,其特征在于所述的有机溶剂为丙酮、四氢呋喃、1,4- 二氧六环、乙腈、N, N- 二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的一种基于吡咯甲川衍生物的比色检测分析方法,其特征在于所述的待检溶液为稀盐酸溶液、稀硫酸溶液、化工厂的酸性污水、采集的酸雨样品、酸性气体收集液或土壤浸出液。
全文摘要
本发明公开了一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法。吡咯甲川衍生物为检测物,并用有机溶剂配置成一定浓度的标准检测溶液,向2.7毫升该标准检测溶液中加入0.3毫升不同[H+]的待检溶液,测定原标准检测溶液加酸前后的紫外吸收光谱,并滴定酸性待检溶液的pH,即可折算出吡咯甲川衍生物的紫外光谱曲线和待检溶液pH的对应关系。本发明中所使用的吡咯甲川衍生物化学稳定性好、对H+具有非常敏感的响应能力、对溶剂极性不敏感、比色检测操作方便、比色反应变色速度快、变化幅度大、肉眼可辨、解决了现有的pH检测器在弱酸条件下效果不理想的问题。可用于化工厂酸性污水、酸雨、大气酸性气体监控、金属腐蚀、土壤酸碱性的监控。
文档编号G01N21/33GK102564987SQ20121000886
公开日2012年7月11日 申请日期2012年1月12日 优先权日2012年1月12日
发明者吕萍, 李继超, 王彦广, 胡公方, 胡彬彬 申请人:浙江大学
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