自动分析装置的制作方法

本发明涉及一种对血液和尿液等样本中包含的成分量进行分析的自动分析装置。

背景技术：

在临床检查领域的检体检查中，有免疫血清检查、生化学检查、血液凝固检查等。上述各检查以往是利用专用的装置分别实施的，存在检体的设置、各装置中的分析请求操作、输出结果的确认、结果的管理等需要花费时间的情况。

另外，对于血液凝固检查，存在有下述方法：光学性地掌握或者通过调查粘稠度来物理性地掌握从凝固因子的活性化至纤维蛋白析出为止的时间的方法、以及将与血液凝固有关的标记作为透射光量的变化来掌握的方法。因此，需要多种多样的检测器。在此，将前者作为凝固时间测定，将后者作为吸光度测定。

从检查的迅速性和装置管理的省略化的观点出发，提供了能够自始至终地进行测定方式不同的多个检查的自动分析装置。专利文献1所记载的生化学自动分析装置中，为了力图实现装置的小型化和高效化而提示了利用共通的检查机构来进行多个检查的方法。就是在与血液凝固检查相同的检查领域中进行免疫血清检查或生化学检查。另外，专利文献2中公开了能够进行生化学检查和血液凝固检查的自动分析装置。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开第2001-13151号公报

专利文献2：国际公开第2013/187210号公报

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题

专利文献1中公开了通过使用于血液凝固检查的多个反应容器以一定速度移动来进行凝固检查的技术。然而，由于需要对用于使反应容器移动的搬送路径进行驱动，所以机构系统变得复杂。另外，存在以下问题，即，由于存在进行驱动的机构系统，所以装置变得大型化。

另一方面，专利文献2中公开了具备多个测光端口的自动分析装置。由于没有用于血液凝固测定的驱动机构系统，所以能够解决专利文献1中的问题。然而，凝固时间测定中每个检体的测定时间不同，根据检体的不同有可能会花费较多的测定时间。另外，当凝固时间测定的测定检体较多时，存在检体停滞从而不能进行凝固测定的情况。因此，等待分注的检体会被残留在样本盘中，从而分注效率降低。专利文献2的技术中未考虑检体在样本盘内的停滞。

为了解决这些问题，若为了实现较多的测定检体而设置较多的测光端口，则会招致装置的大型化。另外，由于需要较多的光源，所以装置成本也会变得较高。

于是，本发明的目的在于提供一种进行血液凝固检查的自动分析装置，其能够实现装置结构的小型化或抑制装置成本，并且能够抑制检体分注效率的降低。

解决技术问题所采用的技术方案

本申请所涉及的发明的代表性的方案如下。

代表性的发明是一种自动分析装置，包括：样本分注机构，该样本分注机构向反应容器分注检体，所述反应容器用于混合检体与试剂并使混合后的混合液发生反应；血液凝固时间测定部，所述反应容器被放置到该血液凝固时间测定部中，该血液凝固时间测定部对所述反应容器内的混合液的凝固时间进行测定；反应容器容纳部，该反应容器收纳部容纳多个提供给所述血液凝固测定部的所述反应容器；反应容器移送机构，该反应容器移送机构握持所述反应容器并向所述血液凝固测定部移送；以及控制部，该控制部控制所述反应容器移送机构，在所述自动分析装置中，所述控制部进行控制，以利用所述反应容器移送机构向所述反应容器容纳部移送分注有检体的所述反应容器并进行放置。

另外，另一代表性的发明是一种自动分析装置，包括：样本分注机构，该样本分注机构向反应容器分注检体，所述反应容器用于混合检体与试剂并使混合后的混合液发生反应；血液凝固时间测定部，所述反应容器被放置到该血液凝固时间测定部中，该血液凝固时间测定部对所述反应容器内的混合液的凝固时间进行测定；反应容器容纳部，该反应容器收纳部容纳多个提供给所述血液凝固时间测定部的所述反应容器；反应容器移送机构，该反应容器移送机构握持所述反应容器并向所述血液凝固测定部移送；以及控制部，该控制部控制所述反应容器移送机构，在所述自动分析装置中，所述控制部进行控制，以使得：利用所述反应容器移送机构将分注有检体的所述反应容器放置到所述血液凝固时间测定部，直至所述血液凝固时间测定部被所述反应容器全部填满，在所述血液凝固时间测定部被所述反应容器全部填满的情况下，利用所述反应容器移送机构向所述反应容器容纳部移送测定前的装有检体的所述反应容器并进行放置，在所述血液凝固时间测定部中出现所述反应容器的空位的情况下，利用所述反应容器移送机构将放置在所述反应容器容纳部中的测定前的装有检体的所述反应容器放置到所述血液凝固时间测定部。

发明效果

根据本发明，能够提供一种进行血液凝固检查的自动分析装置，其能够实现装置结构的小型化和抑制装置成本。另外，即使在无法一次进行限定数量的反应容器的分析的情况下，也能够抑制检体的停滞，从而能够抑制检体分注效率的降低。上述以外的问题、结构以及效果，可通过以下的实施方式的说明而变得明确。

附图说明

图1是表示作为本发明的一实施方式的可进行血液凝固测定的自动分析装置的整体图的系统框图。

图2是作为本发明的一实施方式的可进行血液凝固测定以及生化学测定的自动分析装置的概略图。

图3是汇总了本发明的一实施方式中在操作者使血液凝固分析开始的情况以及凝固时间检测部41中有空位的情况下的反应容器移送机构32的动作次序的一个示例的图。

图4a是表示本发明的一实施方式中图3所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图4b是表示本发明的一实施方式中图3所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图4c是表示本发明的一实施方式中图3所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图4d是表示本发明的一实施方式中图3所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图4e是表示本发明的一实施方式中图3所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图5是汇总了本发明的一实施方式中血液凝固时间检测部41全部都使用于测定时的反应容器移送机构32的动作次序的一个示例的图。

图6a是表示本发明的一实施方式中图5所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图6b是表示本发明的一实施方式中图5所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图6c是表示本发明的一实施方式中图5所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图6d是表示本发明的一实施方式中图5所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图6e是表示本发明的一实施方式中图5所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图7示出本发明的一实施方式中当凝固时间检测部41上的反应容器31的分析结束时的反应容器移送机构32的动作次序。

图8a是表示本发明的一实施方式中图7所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图8b是表示本发明的一实施方式中图7所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图8c是表示本发明的一实施方式中图7所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图8d是表示本发明的一实施方式中图7所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图9是表示本发明的一实施方式中反应容器容纳部30上存在装有紧急检体的反应容器37时的反应容器移送机构32的动作次序的图。

图10a是表示本发明的一实施方式中图9所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图10b是表示本发明的一实施方式中图9所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图10c是表示本发明的一实施方式中图9所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图10d是表示本发明的一实施方式中图9所示的动作次序中反应容器移送机构32的动作的概要的图。

图11是表示本发明的一实施方式中将反应容器容纳部30上的反应容器31的状态显示在显示装置54中的画面的一个示例的图。

图12是表示作为本发明一实施方式的可进行血液凝固测定以及生化学测定的自动分析装置的概略图的一个示例的图。

具体实施方式

以下，基于附图，对本发明的实施方式进行说明。另外，在用于说明本实施方式的所有附图中，对具有相同功能的部分原则上标注相同标号，对其的重复说明尽可能省略。

图1是表示作为本发明一实施例的基础的可进行血液凝固测定的自动分析装置的整体图的系统框图。如图1所示，自动分析装置1主要包括：样本分注机构10、样本盘11、凝固试剂分注机构20、试剂盘21、反应容器容纳部30、反应容器移送机构32、凝固时间测定部40、以及计算机(控制部)52。

样本盘11能够顺时针以及逆时针地间歇旋转，其中放置有容纳血液等活体样本的多个样本容器12。样本盘11的附近配置有样本分注机构10。此样本分注机构10能够在样本盘11与凝固检体分注部43之间顺时针以及逆时针地旋转。样本分注机构10使用安装在样本分注机构10前端的取样器(probe)来抽吸样本容器12内的样本(以下，也称为检体)，再向凝固检体分注部43上的反应容器31吐出样本。

试剂盘21上放置有与自动分析装置1的分析项目相对应的多个试剂容器22。凝固试剂分注机构20抽吸试剂容器22内的试剂，再将该试剂向反应容器31吐出。在凝固试剂分注机构20的内部内置有试剂升温机构23，利用凝固试剂分注机构20抽吸得到的试剂由试剂升温机构升温到适当温度(规定的温度)。反应容器31是用于混合检体与试剂，且使混合后的混合液反应的容器。

反应容器移送机构32中安装有能够握持反应容器31的臂部。另外，反应容器移送机构32能够在反应容器容纳部30、凝固检体分注部43以及凝固时间测定部40之间移动，向规定的场所移送反应容器31并放置。

反应容器容纳部30上设置有能够放置反应容器31的多个凹陷部，此凹陷部中能够插入反应容器31。

凝固检体分注部43上设置有能够放置反应容器31的凹陷部，此凹陷部中能够插入反应容器31。

凝固时间测定部40上有凝固时间检测部41，凝固时间检测部41上设置有能够置放反应容器31的凹陷部。此凝固时间检测部41中能够插入反应容器31。另外，光源42向放置在凝固时间检测部41中的反应容器31照射光。从光源42照射出的光在反应容器31内进行散射，此散射光由凝固时间检测部41中设置的光电二极管来接收。测定得到的散射光的模拟信号被输入到A/D转换器56。基于输入到A/D转换器的数字信号，来测定凝固时间。即，在血液时间测定部40中放置反应容器31，由此能够测定反应容器内的混合液的凝固时间。

接着，对图1的自动分析装置1中的控制系统以及信号处理系统进行简单说明。计算机(控制部)52经由接口50与检体分注控制部57、凝固试剂分注控制部58、反应容器移送机构控制部59、A/D转换器56连接。计算机(控制部)52向各所述控制部发送指令，来控制各动作。另外，A/D转换后的测光值被计算机(控制部)52读取。即，计算机(控制部)52能够经由各机构的各控制部来控制反应容器移送机构、样本分注机构等。

接口50上连接有：用于打印的打印机53、作为存储装置的存储器55、用于输入操作指令等的键盘51、以及CRT显示器或液晶显示器等用于进行画面表示的显示装置54。存储器55例如由硬盘存储器或外部存储器构成。存储器55中存储着分析参数、分析项目请求、标定(calibration)结果、分析结果等信息。

接着，对血液凝固测定进行说明。若操作者通过计算机52请求进行分析，则反应容器移送机构32就将反应容器容纳部30上的反应容器31向凝固检体分注部43移送并放置。接着，样品分注机构10从样本盘12上的样本容器11抽吸使用于分析的检体，再向凝固检体分注部43上的反应容器31吐出检体。分注有检体的反应容器31由反应容器移送机构32向血液凝固时间检测部41移送并放置。然后，由凝固试剂分注机构20向血液凝固时间检测部41上的反应容器31内吐出试剂后，检体与试剂的混合液发生反应，从而血液凝固反应开始。

从光源42向反应容器内照射光。凝固时间测定部接收此散射光，A/D转换后的测定值通过接口50被计算机(控制部)52读取。然后，测定结果由打印机53或显示装置54输出。

凝固反应结束后，反应容器移送机构32握持结束测光后的反应容器31，并在规定的位置将反应容器31废弃。

图2是作为本发明一实施方式的具备血液凝固测定部和可进行生化学测定的吸光度测定部的自动分析装置的概略图。采用了在血液凝固检查和生化学检查中共用样本分注机构10的结构。向图1的自动分析装置追加了：设有用于生化学测定的多个反应单元(第二反应容器)62的反应盘60、以及试剂分注机构61(61(a)、61(b))。另外，凝固时间测定部40上设有多个(本装置的示例中为6个)凝固时间检测部41。在这样的结构的情况下，能够将血液凝固检查用的试剂从试剂盘(21(a)、21(b))经由反应盘60而抽吸到凝固试剂分注机构20，能够在向反应容器31吐出前高效地进行试剂的升温。这是因为反应盘60在恒温槽中被保温为约37度。

图2所示的自动分析装置中设置了两个反应容器容纳部30。反应容器容纳部30上设有能够将反应容器31插入的多个凹陷部，且预先设置了使用于血液凝固测定的空的反应容器31。另外，反应容器容纳部30为可拆装的结构。因此，操作者能够将反应容器容纳部30卸下，从而能够设置另外的新的反应容器容纳部30。

在此，对本发明的一实施方式中进行血液凝固时间测定时的反应容器移送机构32的动作次序进行说明。

图3中示出操作者登记了血液凝固项目的分析请求，从而分析已开始时的反应容器移送机构32的动作次序。参照图4，对反应容器移送机构32的各动作进行具体说明。

反应容器移送机构32在不进行其动作时，停止在反应容器容纳部30的左上方作为反应容器移送机构初始位置(图3a)。若分析开始，则反应容器移送机构32握持设置在反应容器容纳部30上的空的反应容器31(图3b、图4a)，并向凝固检体分注部43移送和放置(图3c、图4b)。接着，反应容器移送机构移动到初始位置(图3d)。然后，利用样本分注机构10向凝固检体分注部43上的反应容器31内分注检体(图4c)。其后，反应容器移送机构32握持凝固检体分注部43上的装有检体的反应容器31(图3e、图4d)，并向凝固时间检测部41移送和放置(图3f、图4e)。然后，反应容器移送机构32移动到初始位置(图3g)，凝固试剂分注机构20向凝固时间检测部41上的反应容器31吐出试剂，从而凝固反应开始。

当在分析过程中操作者依次进行血液凝固项目的分析请求时，反应容器移送机构32在存在未被用于分析的血液凝固时间检测部41的情况下反复进行图3、图4的动作次序及动作。

再者，反应容器移送机构32的动作是从计算机(控制部)52经由接口50而由反应容器移送机构控制部59控制的。反应容器移送机构32按照分析请求的顺序，从反应容器容纳部30的左上方例如每次一行地依次握持反应容器容纳部30上的空的反应容器31，并将其用于分析。

图5中示出血液凝固时间检测部41全部都用于测定时的反应容器移送机构32的动作次序。参照图6，对反应容器移送机构32的各动作进行具体说明。血液凝固时间检测部41是否全部都用于测定由计算机(控制部)52来判定，基于此判定结果，计算机(控制部)52能够切换图3与图5的动作次序。

即，计算机(控制部)利用反应容器移送机构来将分注有检体的反应容器放置到血液凝固时间测定部，直至血液凝固时间测定部被反应容器全部填满。接着，计算机(控制部)在血液凝固时间测定部被所述反应容器全部填满的情况下，利用反应容器移送机构将测定前的装有检体的反应容器向反应容器容纳部移送并放置。接着，计算机(控制部)进行控制，以使得在血液凝固时间测定部中出现反应容器的空位的情况下，利用反应容器移送机构来将放置在反应容器容纳部中的测定前的装有检体的所述反应容器放置到血液凝固时间测定部。另外，省略说明与图3相同的控制。

反应容器移送机构32握持设置在反应容器容纳部30上的空的反应容器31(图5b、图6a)，向凝固检体分注部43移送并放置(图5c、图6b)。然后，由样本分注机构10向凝固检体分注部43上的反应容器31内分注检体(图6c)。其后，反应容器移送机构32握持凝固检体分注部43上的装有检体的反应容器35(图5e、图6d)，将装有检体的反应容器35移送至与反应容器容纳部30上的空的反应容器31被设置的场所同样的位置并进行放置(图5f、图6e)。

当在分析过程中操作者依次进行血液凝固项目的分析请求时，反应容器移送机构32在血液凝固时间检测部41全部使用于测定的情况下反复进行图5、图6的动作次序及动作。

在此，同样的位置并不一定限于设置了空的反应容器31的相同位置，但是优选为设置了同一空反应容器31的相同位置。在按规则正确地依次使用反应容器31的情况下，若向相同位置移送并放置，则等待分析的检体容器也按规则正确地依次排列，因此操作者能够较容易地掌握反应容器容纳部30中若干等待分析的检体容器的个数。

这样，当凝固时间检测部41全部使用于测定时，通过反应容器移送机构32的动作来将测定前的装有检体的反应容器35暂时设置到反应容器容纳部30上，由此能够得到以下效果。

即使在血液凝固时间检测部中的凝固时间检测部41全部使用于测定的情况下，也能够防止因等待检体的分注而引起的停滞，从而能够完成由样品分注机构进行的检体分注。因此，能够进行高效的检体分注，进而能够减少交换检体容器之前的等待时间。

另外，通过在已设置在装置中的反应容器容纳部中暂时设置测定前的装有检体的反应容器35，从而无需再因较多的测定检体而设置较多的凝固时间检测部，因此能实现装置结构的小型化和抑制装置成本。另外，由于不需要在反应容器容纳部之外的位置上重新设置暂时待机用的领域，所以能实现装置结构的小型化和抑制装置成本。

在实施方式中对具有用于测定吸光度的反应盘的装置进行了说明，但以上效果是即使在没有反应盘的情况下也能得到的效果。以下效果是在具备用于测定吸光度的反应盘并且凝固时间测定和吸光度测定用的样本由同一样本分注机构进行分注时能得到的效果。

即使在凝固时间检测部41被测定试料全部使用的情况下，也能够在不使样本分注机构10的分注动作停止的情况下连续进行测定。由此，能够不受凝固时间测定限制地连续进行吸光度测定，从而高效地进行检查变得可能。即，即使在对于同一检体请求进行凝固测定和吸光度测定双方的情况下，也能够不受凝固时间测定限制，能够较早得到吸光度测定的结果。原因是，即使在对于同一检体连续进行分注的情况下，也不再需要等待到凝固时间检测部变空才进行等待吸光度测定的分注。另外，由于能够防止因等待检体的分注而引起的停滞，所以能够减少交换检体容器之前的等待时间。

另外，样本分注机构10为了防止检体分注后的检体间的污染，而在同一检体的分注结束后用纯净水对安装在样本分注机构10的前端的取样器进行清洗。清洗后抽吸别的检体时，为了防止由清洗所用的纯净水引起的检体的水稀释，而抽吸作为虚拟量的、比用于分析的检体量要多的检体量。即使是同一检体，也考虑到要将凝固时间测定用的检体分注与吸光度测定用的检体分注分开，但在这些分注之间抽吸别的检体的情况下，需要与两次的量相应的虚拟量。另一方面，由于能够将测定前的装有检体的反应容器35暂时设置到反应容器容纳部30上，所以能够不受凝固时间测定限制、按照操作者所请求的分析请求依次由样品分注机构10在不吐出所抽吸的虚拟量的情况下连续进行凝固时间测定用和吸光度测定用的检体分注。能够减少在检体分注时多余抽吸的虚拟量。其结果使得降低样本消耗量变得可能。

至此为止对分析前的反应容器移送机构32的动作次序进行了说明，接着对分析结束后的反应容器移送机构32的动作次序进行说明。

图7中示出凝固时间检测部41上的反应容器31的分析已结束时的反应容器移送机构32的动作次序。参照图8，对反应容器移送机构32的各动作进行具体说明。

反应容器移送机构32握持处于凝固检测部41上的分析结束后的装有检体的反应容器36(图7b、图8a)。然后，反应容器移送机构32将分析结束后的装有检体的反应容器36移送并放置到反应容器容纳部30上(图7c、图8b)。通过此反应容器移送机构32的动作，将分析结束后的装有检体的反应容器36废弃到反应容器容纳部30上。再者，废弃分析结束后的装有检体的反应容器36的反应容器容纳部30上的位置与分注检体之前反应容器31所被设置的位置为同一位置。

这样，通过使反应容器移送机构32进行动作以将反应容器容纳部30作为分析结束后的装有检体的反应容器36的废弃场，从而无需追加用于废弃分析结束后的装有检体的反应容器36的机构和容纳部，能够使装置小型化。

接着，当反应容器容纳部30上存在分析前的装有检体的反应容器35时，反应容器移送机构32握持反应容器容纳部30上所放置的分析前的装有检体的反应容器35(图7d、图8c)。然后，向产生了空位的凝固时间检测部41移送分析前的装有检体的反应容器35并进行放置(图7e、图8d)，进行凝固反应测定。再者，反应容器移送机构32按照分析请求项目的顺序来将分析前的装有检体的反应容器35向凝固时间检测部41移送并放置。

只要血液凝固时间检测部41中有分析结束后的检体，反应容器移送机构32就反复进行图7、图8的动作次序及动作。但是，在反应容器容纳部30上没有分析前的装有检体的反应容器的情况下，省略图7(d)及(e)的次序。

接着，对存在装有紧急检体的反应容器的情况下的反应容器移送机构32的动作次序进行说明。

图9中示出凝固时间检测部41上的反应容器31的分析结束且反应容器容纳部30上存在装有紧急检体的反应容器37时的反应容器移送机构32的动作次序。参照图10，对反应容器移送机构32的各动作进行具体说明。

即，计算机(控制部)在血液凝固时间测定部被反应容器全部填满的情况下，利用反应容器移送机构将测定前的装有紧急检体的反应容器向反应容器容纳部移送并放置。接着，计算机(控制部)进行控制，以使得在血液凝固时间测定部中出现反应容器的空位的情况下，通过反应容器移送机构，优先于已放置在反应容器容纳部中的测定前的装有检体的所述反应容器，将放置在反应容器容纳部中的装有紧急检体的反应容器向所述血液凝固时间测定部移送并放置。再者，反应容器移送机构32对紧急检体进行的从检体分注至反应容器容纳部为止的移送及放置与图5及图6(a)～图6(e)同样地进行。

反应容器移送机构32握持处于凝固检测部41上的分析结束后的装有检体的反应容器36，向反应容器容纳部30上移送分析结束后的装有检体的反应容器36，并进行废弃(图9c、图10b)。其后，反应容器移送机构32不考虑分析请求的顺序而优先握持放置在反应容器容纳部30上的装有紧急检体的反应容器37(图9d、图10c)。然后，向产生了空位的凝固时间检测部41移送装有紧急检体的反应容器37并进行放置(图9e、图10d)，进行凝固反应测定。但是，在凝固时间检测部41有空位的情况下，通过图3、图4的动作次序及动作，将装有紧急检体的反应容器37从凝固检体分注部不经由反应容器容纳部地移送至凝固时间检测部并进行放置。

只要反应容器容纳部30中有装有紧急检体的反应容器37，反应容器移送机构32就反复进行图9、图10的动作次序及动作。但是，在没有分析结束后的反应容器的情况下，省略图9(b)及(c)的次序。

但是，在凝固时间检测部41上有空位时，测定前的装有紧急检体的反应容器不被放置到反应容器容纳部，而将其放置到凝固时间检测部，对该反应容器进行测定。另一方面，在凝固时间检测部41被反应容器全部填满的情况下，将测定前的装有紧急检体的反应容器放置到反应容器容纳部，进行图9的动作次序。

接着，对显示装置54的画面显示进行说明。

在反应容器移送机构32对反应容器31进行移送和放置的动作期间，以下信息经由接口50而被存储至存储器55，即：反应容器容纳部30上设置有分析前的装有检体的反应容器35的位置、反应容器容纳部30上废弃分析结束后的装有检体的反应容器36的位置、测定结果、以及警报等信息。

如图11所示，操作者能够在显示装置54上显示存储器55所存储的反应容器容纳部30上的反应容器31的信息。图11的反应容器容纳部1和2的显示与反应容器容纳部30的物理配置相对应。另外，对各反应容器所对应的位置进行识别显示，以使得例如“无反应容器”、“未使用的反应容器”、“装有一般检体的反应容器”、“装有紧急检体的反应容器”、“分析结束后的反应容器”的状态能够通过目视来识别。此外，操作者通过使用计算机(控制部)52来对显示装置54所显示的任意的处于反应容器容纳部30上的反应容器31进行选择，从而能够确认例如分注到该反应容器31的检体的检体信息(例如，检体编号、测定项目、反应容器的测定状态、以及若是分析结束后则还有测定结果和警报的信息等)。例如，即使在万一分析中途和分析结束后发生了异常的情况下，通过附加了警报的信息，从而也能够在显示装置54中对测定结果中发现了异常的检体的废弃场所进行确认。另外，检体信息也可以为所列举的所述信息的一部分。

由此，操作者能够通过目视来对反应结束后的异常检体的状态进行确认。另外，也可以用于调查原因，例如调查测定结果的异常是否是因混入了气泡和异物而引起的。

另外，若操作者通过计算机(控制部)52来对显示装置54所显示的任意的分析结束后的装有检体的反应容器36进行选择，则反应容器移送机构32能够握持所选择的反应容器容纳部30上的分析结束后的装有检体的反应容器36，并向反应容器确认部33移送和放置(参照图2)。反应容器确认部33被配置在操作者容易通过目视确认的位置。反应容器移送机构32中，由于能够将分析结束后的装有检体的反应容器36向容易通过目视确认的位置移动，所以操作者能够较容易地对分析结束后的反应容器31内的检体的状态进行确认。

图12是作为本发明一实施方式的具备血液凝固测定部和可进行生化学测定的吸光度测定部的自动分析装置的概略图。也可以如图12所示那样，对于图2的自动分析装置，将废弃及容纳分析结束后的装有检体的反应容器35的反应容器废弃部34与反应容器容纳部30分开另设。并且，反应容器废弃部34为可拆装的结构，操作者可进行反应容器废弃部34的安装及拆卸。在此情况下，虽然需要反应容器废弃部34所占的空间，但能够将测定前的装有检体的反应容器暂时设置到反应容器容纳部30，从而能够实现装置结构的小型化或抑制装置成本。

以上，对本发明的实施方式进行了说明。

说明了计算机(控制部)52进行控制以利用反应容器移送机构来将分注有检体的反应容器向反应容器容纳部移送并放置的结构。由此，如果移送并放置的反应容器为测定前的装有检体的反应容器，那么能够节省待机专用的区域而实现小型化等、能够抑制分注效率的降低等。另外，如果此反应容器为测定结束后的反应容器，那么能够节省废弃专用的区域而实现小型化等。因此，在任何情况下，都能够提供能实现装置结构的小型化和抑制装置成本的自动分析装置。

另外，优选为，在所移动并放置的反应容器为测定前的装有检体的反应容器，且反应容器容纳部中放置了装有紧急检体的反应容器的情况下，计算机(控制部)52进行控制，以利用反应容器移送机构优先地将放置在反应容器容纳部中的装有紧急检体的反应容器向血液凝固时间测定部进行移送和放置。由此，除前述效果之外，还能够优先对紧急检体进行测定。

另外，优选为，计算机(控制部)52进行控制，以将由反应容器移送机构向反应容器容纳部移送并进行了放置的反应容器容纳部的位置、以及所放置的反应容器内的检体信息存储至装置内部或外部的存储器。由此，操作者能够提取出放置在容纳部中的反应容器内的信息。此外，通过具备对存储器中记录的位置以及检体信息进行显示的显示装置，从而操作者能够对位置所对应的检体信息进行确认。

另外，优选为，还具有反应容器确认部，将放置在反应容器容纳部中的反应容器移送并放置到该反应容器确认部，计算机(控制部)52进行控制，以使得操作者通过对显示装置中所显示的反应容器容纳部的反应容器进行选择，从而利用反应容器移送机构来将所选择的反应容器从反应容器容纳部向反应容器确认部移送并放置。由此，操作者能够较容易地确认分析结束后的反应容器31内的检体的状态。

另外，还具备反应容器废弃部，其对反应容器进行废弃，当放置在血液凝固时间测定部中的反应容器内的混合液的测定已结束时，计算机(控制部)52也能够进行控制，以利用反应容器移送机构将测定结束的反应容器向反应容器废弃部移送并进行废弃。操作者能够与反应容器容纳部独立地进行反应容器废弃部的安装及拆卸。优选为，即使在此情况下，计算机(控制部)52也进行控制，以利用反应容器移送机构将放置在反应容器容纳部中的测定前的装有检体的反应容器向血液凝固时间测定部移送并放置。即使在此情况下，也能够对紧急检体优先测定。

另外，优选为，还包括具备生化学测定用的第二反应容器的反应盘，样本分注机构向第二反应容器分注检体，计算机(控制部)52进行控制，以使得当使用样本分注机构向反应容器和第二反应容器分注相同检体时，利用样本分注机构来抽吸用于分析的检体量加上不用于分析的虚拟量后得到的检体量，在不吐出所抽吸的虚拟量的情况下向反应容器和第二反应容器吐出相同检体。由此，能够降低样本消耗量。

另外，虽然在实施方式中以6个凝固时间检测部为例进行了说明，但只要兼顾到装置的处理能力，此个数可以为任何值。但是，若个数太多则不能实现装置结构的小型化和抑制装置成本，所以作为基准优选为10个以下。

另外，虽然在实施方式中对测定结束后的反应容器与测定前的装有检体的反应容器双方进行了处理，但也可以利用反应容器移送机构仅将其中一方向反应容器容纳部进行移送以及放置。

另外，虽然在实施方式中对具备生化学测定所用的反应盘的自动分析装置的示例进行了说明，但此反应盘不是必须的结构。若有此反应盘，则不受凝固时间测定的限制，能够连续进行生化学测定中的吸光度测定，从而能够高效地进行检查。

另外，虽然在实施方式中以样本盘11为例进行了说明，但也能够应用于将容纳了检体的检体容器搭载到架子上以进行分析的架型的自动分析装置。

另外，虽然凝固时间检测部41中用使用了散射光的检测部进行了说明，但也可以将公知的检测透射光或粘稠度的检测部应用于血液凝固时间测定部，以取代散射光的检测。

标号说明

1 自动分析装置

10 样本分注机构

11 样本盘

12 样本容器

20 凝固试剂分注机构

21 试剂盘

22 试剂容器

23 试剂升温机构

30 反应容器容纳部

31 反应容器

32 反应容器移送机构

33 反应容器确认部

34 反应容器废弃部

35 分析前的装有检体的反应容器

36 分析结束后的装有检体的反应容器

37 装有紧急检体的反应容器

40 凝固时间测定部

41 凝固时间检测部

42 光源

43 凝固检体分注部

50 接口

51 键盘

52 计算机(控制部)

53 打印机

54 显示装置

55 存储器

56 A/D转换器

57 检体分注控制部

58 试剂分注控制部

59 反应容器移送机构控制部

60 反应盘

61 试剂分注机构

62 反应单元(第二反应容器)