本发明涉及一种检测试纸，特别是一种霉菌毒素检测试纸。
背景技术：
霉菌毒素是一种由真菌产生的次级有毒代谢产物，普遍存在于饲料与食物中，主要通过食物供应环节对人体或动物产生伤害，包括引起普通的炎症反应如肠胃病，改变巨噬细胞表型及DNA的损伤，甚至高度致癌性，并且会对人体或动物的生殖系统造成伤害，对儿童生长发育会有严重影响。霉菌毒素污染范围较广，可以是农作物如小麦、玉米，也可以是鲜活水产品，亦或者是日常生活中人们使用的牛奶、咖啡等。现有的对霉菌毒素的检测主要有色谱法、质谱法、LC-MS/MS等，这些方法虽然具有高的特异性和灵敏度，但普遍存在样品前处理复杂繁琐、耗时长、不适合现场操作等不足之处。
技术实现要素：
本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种方便使用，快速灵敏，无需对样品进行复杂前处理，能够快速对样品中是否含有赭曲霉毒素进行检测，检测灵敏度较高，检测限量可1.4ng/mL的霉菌毒素检测试纸。
本发明采用的技术方案如下：
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，包括置于底部的基体，所述基体上方中间设有检测垫所述检测垫呈杯状，所述检测垫一侧设有防溢垫，所述检测垫另一侧设有浸样垫，所述检测垫上端边缘均覆于防溢垫和浸样垫上表面，所述防溢垫上表面覆有显色膜，所述浸样垫上表面覆有吸样条，所述吸样条与感应区相连。
由于采用了上述技术方案，通过吸样条将样品液吸收后，再通过浸样垫吸收样品液，从而对样品液中的样品进行简单的分离，将较大体积的组织细胞等进行过滤，避免组织细胞对检测结果造成影响，同时经过浸样垫的浸润作用能够保证样本流过检测垫时的流速均匀，使得样本与适配体充分结合，混合均匀，再通过浸润作用最终流入显色膜，从而完成均匀显色，避免在显色膜上得到的测试结果出现颜色差异，同时保证检测精度和观测精度。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述显色膜与检测垫的上端边缘处于同一水平面上，所述显色膜与检测垫间隔。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述吸样条的顶面高于检测垫的上端边缘，所述吸样条与检测垫间隔。
由于采用了上述技术方案，间隔能够保证样品仅通过浸润作用进入检测垫/显色膜，保证检测/显色的精度。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述检测试纸表面覆盖有隔膜，所述隔膜一端固定于基体下表面，所述隔膜的另一端与吸样条前端固定连接。
由于采用了上述技术方案，隔膜由防水材料制成，从而保证空气中的水分子不会影响检测显色结果。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述吸样条表面均匀涂有团聚粒子，所述团聚粒子以纳米铜为内芯，表面均匀包裹有碳化细菌纤维素。
由于采用了上述技术方案，经团聚粒子对霉菌毒素进行放大，最后通过检测试纸对霉菌毒素进行适配体筛选，从而实现快速灵敏的对赭曲霉毒素进行检测，团聚粒子的团聚效果良好，探测灵敏度高，同时团聚粒径大小适宜，不会颗粒过大在检测区被浸样垫过滤掉。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述所述检测垫表面均匀涂有适配体层，所述适配体层由质量份37份核酸适配体，22份氯金酸，27份柠檬酸三钠和16份丁沙胺醇组成，所述核算适配体序列为5’-GATCGGGTGTGGGTGGCGTAAAGGGAGCATCGGACAAGAAATGCCACA-3’。
由于采用了上述技术方案，该适配体对赭曲霉毒素的亲和力高，链端具有链霉亲和素，能够迅速捕获赭曲霉毒素。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述显色膜由质量份13份纳米金粒子，0.7份凝血酶抗体，1份石英晶体，8份巯基硅烷偶联剂和８份叶酸制成，所述纳米金粒子的直径为16nm。
由于采用了上述技术方案，显色膜在普通状态呈红色，当检测到赭曲霉毒素时将变成蓝色，通过偶联剂将叶酸，石英晶体与纳米金粒子进行交联，能够加强纳米金粒子的显色效果，显色效果较现有技术能够提高10倍，颜色变化明显，提高检测极限。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述基体由质量份45份SiO2，12份4-(4-氨基苯氧基)吡啶，22份聚酯酰胺和16份N,N-二甲基丙烯酰胺制成.
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，所述浸样垫和防溢垫由质量份72份丙烯乳酸，78份淀粉接枝聚丙烯腈，3份ZnO和9份聚乙烯醋酸乙烯酯组成。
本发明的一种霉菌毒素检测试纸，其特征在于：所述吸样条由30份淀粉接枝聚丙烯腈，47份乙二醇二甲基丙烯酸酯，16份聚丙烯酸甲酯，20份甲基丙烯酸甲酯，13份醋酸乙烯和7份十二烷基硫酸钠制成。
由于采用了上述技术方案，基体性质稳定，浸样垫和防溢垫的浸润性能良好，能够保证样本不会流溢，吸样条灵敏度高，能够迅速将样本吸收避免样品在感应区内存留，影响检测限量。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1、方便使用，快速灵敏，无需对样品进行复杂前处理，能够快速对样品中是否含有赭曲霉毒素进行检测，检测灵敏度较高，检测限量可1.4ng/mL。
2、能够对样品液中的样品进行简单的分离，将较大体积的组织细胞等进行过滤，避免组织细胞对检测结果造成影响，样本流过检测垫时的流速均匀，显色均匀，避免在显色膜上得到的测试结果出现颜色差异，同时保证检测精度和观测精度。
附图说明
图1是一种霉菌毒素检测试纸结构示意图。
图中标记：7为基体，8为防溢垫，9为浸样垫，10为吸样条，11为显色膜，12为检测垫，13为隔膜。
具体实施方式
下面结合附图，对本发明作详细的说明。
为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
如图1所示，一种霉菌毒素检测试纸，包括置于底部的基体7，基体7上方中间设有检测垫12，检测垫呈杯状，检测垫12一侧设有防溢垫8，检测垫12另一侧设有浸样垫9，检测垫12上端边缘均覆于防溢垫8和浸样垫9上表面，防溢垫8上表面覆有显色膜11，浸样垫9上表面覆有吸样条10，吸样条10与感应区5相连。显色膜11与检测垫12的上端边缘处于同一水平面上，显色膜11与检测垫12间隔。吸样条10的顶面高于检测垫12的上端边缘，吸样条10与检测垫12间隔。检测试纸表面覆盖有隔膜13，隔膜13一端固定于基体9下表面，隔膜13的另一端与吸样条10前端固定连接。吸样条10表面均匀涂有团聚粒子，团聚粒子以纳米铜为内芯，表面均匀包裹有碳化细菌纤维素。检测垫12表面均匀涂有适配体层。
适配体层由质量份37份核酸适配体，22份氯金酸，27份柠檬酸三钠和16份丁沙胺醇组成，核算适配体序列为5’-GATCGGGTGTGGGTGGCGTAAAGGGAGCATCGGACAAGAAATGCCACA-3’。显色膜11由质量份13份纳米金粒子，0.7份凝血酶抗体，1份石英晶体，8份巯基硅烷偶联剂和8份叶酸制成，纳米金粒子的直径为16nm。基体由质量份45份SiO2，12份4-(4-氨基苯氧基)吡啶，22份聚酯酰胺和16份N,N-二甲基丙烯酰胺制成。浸样垫和防溢垫由质量份72份丙烯乳酸，78份淀粉接枝聚丙烯腈，3份ZnO和9份聚乙烯醋酸乙烯酯组成。吸样条由30份淀粉接枝聚丙烯腈，47份乙二醇二甲基丙烯酸酯，16份聚丙烯酸甲酯，20份甲基丙烯酸甲酯，13份醋酸乙烯和7份十二烷基硫酸钠制成。
实施例2
团聚粒子A的制备方法：
将阿霉素浸渍在4%的氯化钴溶液中12h后取出，其中阿霉素与硫酸铜物质的量的比为12：1，在搅拌条件下投入到氮气保护的氢氧化钠溶液中，氢氧化钠溶液将阿霉素完全浸泡，按照物质的量之比氯化钴：硼酸钠：抗坏血酸=1：1：0.7向溶液中缓慢滴加硼酸钠，在35℃反应30min后，向溶液中加入抗坏血酸，静置1~2h后，将上述产物用去离子水漂洗数次，冷冻干燥过夜制备得到样品。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。