可再书写光学信息记录介质、记录/再现方法及记录/再现设备的制作方法

专利名称：可再书写光学信息记录介质、记录/再现方法及记录/再现设备的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种包括由有机染料薄膜构成的记录层的新的可再写光学信息记录介质，其中信息的记录和清除可通过照射激光可逆地进行，本发明进一步涉及其中使用该介质的记录和再现方法以及记录和再现设备。
背景技术：
最近，对于市场上广泛使用的光学记录介质，有一次书写的有机光盘(所谓CD-R、DVD-R等等)、可再书写相变光盘(所谓CD-RW、DVD-RW等等)、和另外的永磁光盘等等。
对于CD-RW和DVD-RW，相变光学记录介质由含硫族如Te-Ge-Sb合金或Ag-In-Sb-Te合金的物质构成；然而，这些合金有毒。此外，要求由硫化物、氧化物或氮化物如ZnS、ZnS-SiO2、SiO2、Si3N4或AlN构成的介电膜与记录膜相同，以诱导相变并稳定地形成和擦除记录痕迹，此外要求由Ag、Al、Ag合金、Al合金或其类似物构成的薄膜等，以改进记录信号的调制程度(对比度)和热特性。由于需要真空沉积方法如溅射方法或类似方法形成这些薄膜，并且记录介质的膜结构复杂和必须精确控制各薄膜的厚度，难以制造廉价的光学记录介质。
磁光学记录介质通常由稀土元素如Gd或Tb和过渡金属如Fe、Ni、Co或其类似物组成的合金薄膜构成；然而，那些合金薄膜容易被湿气和空气等中的氧气氧化，因此必须通过保护膜如SiO2或Si3N4防止其暴露在空气中，这样对于长时间记录稳定性显现困难。此外，由于理论上记录需要永磁场并且记录信息的再现原理使用光学Kerr效应，因此存在其中必须使用极化光学体系的复杂情形的缺点。
另一方面，CD-R和DVD-R是其中记录薄膜由有机染料物质构成的光学记录介质；然而，它们为仅能书写一次而不能再书写的一次书写型介质。
由于能够设计和合成分子，以及优异的无毒性能、性价比等，因此作为光学功能材料，对由有机材料构成的可再书写记录介质的研究很活跃。
对于使用有机基材的可再书写光学记录介质，目前已报道了光子模式型光学记录介质和热模型光学记录材料。
例如，对于光子模式型，存在使用光致变色的fulgide、螺吡喃和二芳基乙烯的可再书写光记录介质。这些可再书写光学记录介质详细描述于如下文献中Yasushi Yokoyama‘Fulgides for Memories and Switches’、Chem.Rev.2000、100、1717-1739，Garry Berkovic、ValeriKrongauz and Victor Weiss‘Spiropyrans and Spirooxazines for Memories and Switches’、Chem.Rev.2000、100、1741-1753，Masahiro Irie‘Diarylethenes for Memories and Switches’、Chem.Rev.2000、100、1685-1716。然而，在这些光学记录介质中，对于记录和再现分别使用不同的激光波长。
此外，由于在记录和再现中都使用对光反应变色的反应，因此对再现光的耐光性低，因此存在稳定性和重复性问题。此外，对于光子模式，它们是高光敏性的并且速度快，但缺乏热稳定性和耐光性。
对于热模型可再书写光学记录介质，例如日本未审查专利申请公开说明书No.H6-60421中描述的光学记录介质为包括由含吸光剂如无机或有机染料或颜料的形状记录树脂如聚氨酯或苯乙烯-丁二烯共聚物构成的记录层的光学记录介质，其中通过激光记录的部分因热膨胀而升出凸起，然后快速冷却并固化，当擦除时，施加比记录时功率强的光，或施加激光的时间比记录时的时间更长。此外，在日本未审查专利申请公开说明书No.H6-1073中，描述了使用含共轭体系聚合物和具有光吸收功率的染料的记录层的光学记录介质，该聚合物的构型根据热能量而变化。
此外，在日本未审查专利申请公开说明书No.H9-226249，提出了通过可逆变化金属酞菁染料化合物中的中心金属的取代基的内聚力，进行信息再书写。仅描述了其中金属酞菁染料化合物溶于高分子量化合物的实施方案。
此外，在日本未审查专利申请公开说明书No.H9-147414中，提出使用记录层的吸收变化的光学记录层，其中记录层由光致变色或热致变色材料和结合的染料如氮杂轮烯化合物，如酞菁染料构成；然而仅描述了其中将上述物质与高分子量化合物如聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯混合的实施方案。
在所有那些实施方案中，使用其中将具有吸光力的有机染料分散混合入高分子量化合物或与高分子量化合物聚合的记录膜，混合比(或聚合比)为20-80％。在这些情况下，若分散入体系中吸光染料的混合比低，则记录敏感性减少，因为吸收并转化为热的能量的量很小，并且得到很大调制程度变得困难，因为染料的比例低。另一方面，若混合物比例高，则均匀出现染料胶合、分离、结晶和缔合，造成信号噪音。此外，除非选取合适的高分子量化合物或聚合物，否则存在其中分散体的状态容易随经过的保持时间而变化，即使在沉积时均匀为均匀分散体。此外，对于制备光盘的方法，由于必须选取低吸湿性的高分子量化合物以获得长期保存稳定性，因此缺点是选取溶解该高分子量化合物并且不进攻基体的溶剂涉及造成不足重复性的困难。
此外，在日本专利3054770中，描述了造成结晶状态变化的方法，涉及分子取向中的可逆变化，对于由含光学各向异性的类似有机薄膜的晶体如脂肪酸、脂肪酸衍生物、苯甲酸衍生物或正链烷构成的记录层，以检测极化特性差别；然而，那些类似有机薄膜的晶体的结晶度不均匀，这样信号噪音量趋于增加。此外，存在的问题是与磁性光盘的情况类似记录和再现仪器需要光学系统。
光学信息记录介质必须具有能够高密度记录的合适记录敏感性、具有低噪音和高调制程度的良好再现性能，和具有高擦除比例和允许多次重复的极佳再书写性能；此外在实际中，重要的是具有适合大量生产的简化结构。此外，对于光学信息记录介质，需要与目前广泛使用的光学记录介质如使用激光振动波长约780nm的CD、使用波长650nm左右的DVD和使用激光振动波长400nm的光盘(被认为是下一代光盘)具有相容性能。
考虑到上述问题，本发明进行了设计，其中仅使用有机染料薄膜材料作为记录薄膜，由此提供可满足上述要求的一种可再书写的光学信息记录介质，记录和再现方法，以及记录和再现设备。

发明内容
作为用于一次书写型有机基光盘的有机染料，已研究了如下这些染料基于多次甲基的染料，即花青基、甘菊蓝基和squarylium基染料；金属配合物基染料，即金属naphthalocyanine基、金属酞菁基、卟啉基、偶氮基和indoaniline-基染料；醌基染料，即蒽醌基和萘醌基染料；等等。采用所谓穿孔模式作为记录原理的一次性书写型有机光盘在开发的早期阶段投入实际使用。
对于最近广泛使用的CD-Rs和DVD-Rs中有机染料光记录材料，记录和再现原理是有机染料记录膜被激光照射获得的局部能量热分解以改变其光学常数，并通过配合物反射比的调相或调幅改变再现激光的返回光(反射比)；并且通常认为再书写是不可能的。
本发明人和其它人已发现，上述目的可通过如下方式实现使用一种有机记录膜实现，其中将在施加预定的激光时不热分解的分子量低于3000的至少一种氮杂轮烯化合物或其金属配合物用作有机染料；以及对该薄膜施加物理变化，如可逆变形，因为简单有机染料物质未混合或分散如高分子化合物中，以及合适地选取在记录和擦除时束光(beam light)的发射条件。
基于上述理解完成了本发明。具体地，本发明的可再书写记录介质包括作为记录薄膜的至少一层吸收光的有机化合物薄膜(有机染料薄膜)，该薄膜基本上仅由至少一种吸收光的有机化合物(包括其金属配合物)(例如有机染料化合物)组成，其中信息记录和擦除通过激光照射引起的有机染料薄膜物质的可逆物理变化(例如形状变化，如变形)进行。此外，本发明的记录和再现方法为这样一种方法，其中可再书写光学信息记录介质包括作为记录薄膜的至少一层吸收光的有机化合物薄膜，该薄膜基本上仅由至少一种吸收光的有机化合物(包括其金属配合物)组成，其中信息记录和擦除通过激光照射引起的有机染料薄膜物质的可逆物理变化进行。此外，提供一种具有可再书写光学信息记录介质的记录和再现设备，该介质包括作为记录薄膜的至少一层吸收光的有机化合物薄膜，该薄膜基本上仅由至少一种吸收光的有机化合物(包括其金属配合物)组成，其中信息记录和擦除通过激光照射引起的有机染料薄膜物质的可逆物理变化进行。
在本发明的信息记录介质上记录通过如下方法进行施加相当于上述吸收光的有机化合物(例如有机染料)的吸收波长的激光热量，然后快速冷却被激光照射的部分。对于激光，优选使用相当于所用染料的吸收波长的小型、轻质半导体激光。记录层中被激光照射的有机染料薄膜部分的粘度随温度升高而变低；并且在某些情况下借助发生弯曲或变中空(因熔化或升华造成的膨胀和收缩引起)，薄膜的相应部分变形，并伴随体积变化或传质。对于介质高速旋转光盘，在施加短时间激光加热后，一旦施加激光停止，当激光点通过时，加热部分容易快速冷却。此时，若冷却速率等于或大于某一临界冷却速率，则变形部分硬化，由此保持相同的形状，并因此变成记录痕迹。
按上述方式记录的痕迹的信息信号的再现可通过施加其功率低于记录和后面提及的擦除时所用光的功率的光进行，由此检测记录部分和未记录部分返回光量的差别，这与常规的CD-R和DVD-R的情况类似。例如，如在记录痕迹处出现由空出造成的变形，则中空部分的光学常数值保持约n＝1.0和k＝0.0极限、即使不发生有机染料的热分解反应，也与有机染料的光学常数值不同，此外，对于伴随变形如传质造成的凹陷或凸起，其中有机染料记录薄膜的厚度在记录痕迹部分局部变化的模型开始生效，并且由于其光学光路径长度(记录层的折射指数x薄膜厚度)局部变化，因此甚至当上述光学常数不发生变化时，也出现激光的入射波前的相变，造成反射比变化和衍射现象，如此调制返回光量。因此，根据基体中凹槽的形状，调幅模式和调相模式都可以选择，这样可获得足够的调制度(对比度)。
此外，擦除记录信息(即记录痕迹)可通过加热记录部分，然后将其逐渐冷却进行。记录部分或记录和未记录部分可通过激光照射加热进行。因此，擦除仅可通过使用激光连续扫描其上记录信息的磁道完成，该激光的能量高于再现时使用的激光的能量，但低于记录时使用的激光的能量。对于其中介质高速旋转的光盘，擦除可通过用连续激光至少照射一次其上形成记录痕迹的磁道或磁道部分完成。若连续施加擦除光，则冷却记录痕迹时速率变为低于上述临界冷却速率(又称为低冷却)，与记录薄膜的激光点相邻的部分(其温度升高)，粘度变低，使传质容易，并且变形部分平面化，消除了记录痕迹中空部分的痕迹，该变形部分再次回到其预记录形状。
注意到，合适的是要求的物理变形(即重复进行记录、擦除和记录)仅可逆发生在由有机染料构成的记录层中。为此，优选在与染料相邻的层(即记录层)上不留下塑性变形的痕迹。
然而，难以推断记录原理仅依赖于变形，对于这种亚微米的细小部分，将来必须进行详细分析；存在的可能性是，一些其它物理变化如有机染料分子的取向状态的相变和构象变化可能与相变同时发生。总而言之，另我们吃惊的是，我们已第一次发现一种可再书写光学记录介质，其中可使用上述有机染料薄膜的可逆物理变化。


图1为显示CD-R或DVD-R光学信息记录介质的基本结构的一个例子的截面示意图；图2为显示CD-R或DVD-R光学信息记录介质的基本结构的一个例子的截面示意图；图3为显示其中记录和再现通过透光层进行的光学信息记录介质的基本结构的截面示意图；图4为显示光记录介质的反射比的计算方法的解释图(考虑光在多层薄膜中的多次反射)；图5为按照图3的具体结构例子的放射比的计算例；图6为显示按照实施方案1初始记录信号波形的波形图(示波图像)；图7为显示按照实施方案1进行擦除后信号波形的波形图(示波图像)；图8为显示按照实施方案1进行再记录时信号波形的波形图(示波图像)；图9为显示按照实施方案2初始记录的信号波形的波形图(示波图像)；图10为显示按照实施方案2进行擦除后信号波形的波形图(示波图像)；图11为显示按照实施方案2进行再记录时信号波形的波形图(示波图像)；图12为按照实施方案2重复进行20次记录和擦除后信号波形的波形图(示波图像)；图13为显示按照实施方案3初始记录的信号波形的波形图(示波图像)；图14为显示按照实施方案3进行擦除后信号波形的波形图(示波图像)；图15为显示按照实施方案3进行再记录时信号波形的波形图(示波图像)；图16为显示按照实施方案3初始记录的图形显示面(eye pattern)的波形图(示波图像)；图17为实施方案4的光学信息记录介质的截面示意图；图18为显示按照实施方案5初始记录的信号波形的波形图(示波图像)；图19为显示按照实施方案5进行擦除后信号波形的波形图(示波图像)；图20为显示按照实施方案5在进行再记录时的信号波形的波形图(示波图像)；图21A为显示在进行记录后当通过SEM基体一侧上的介电层与染料层之间的剥落界面观察时染料层一侧上的变形痕迹的照片；图21B为显示在进行擦除后当通过SEM基体一侧上的介电层与染料层之间的剥落界面观察时染料层一侧上的变形痕迹的照片；图21C为显示在进行再记录后当通过SEM基体一侧上的介电层与染料层之间的剥落界面观察时染料层一侧上的变形痕迹的照片；图21D为显示在进行记录后当通过SEM基体一侧上的介电层与染料层之间的剥落界面观察时介电层表面的SEM观察图像的照片。
标号描述1…基材2…记录层3…反射层4…保护膜5，6，7…透明保护层8…透光层
具体实施例方式
下面将描述本发明的实施方案。应注意在下面的描述中，对于记录介质，将针对光盘进行解释，其中在基体上形成例如引导凹槽，在这些引导凹槽上形成主要由有机染料组成的反射膜和记录层，信号的记录和再现通过施加波长350至450nm的蓝-紫色激光进行；然而，本发明的光学记录介质不限于上述记录形状和结构，可为卡片形状、片材形状和其它各种形状；可具有无反射层的结构；对其可用波长630至680nm的红色激光、波长750至850nm的近红外线激光和波长350nm或更低的短波长激光进行记录和再现。
对于本发明应用的光盘的一个例子，图1显示其中顺序层压基体1、记录层2、反射膜3和保护层4的一个例子，并且自图1的光盘中基体1一侧进行记录和再现。在基体1和记录层2之间、记录层2与反射层3和反射层3与保护膜4之间可存在其它层；在图2的实例中，在基体1与记录层2之间和记录层2与反射层3之间形成透明保护膜5和6。此外，作为另一实施方案，存在一种其中信息记录和再现通过厚度10至177μm的透光层进行光盘结构(以下称为DVR-Blue)(公开于日本专利申请公开H10-302310)，例如图3中所示，其中反射层2和记录层3依次沉积在其中形成引导凹槽的基体1上，透光层8形成于该记录层3上，在该两层之间为一任意形成的透明保护薄膜7，信息的记录和再现自透光层8一侧进行。考虑到其中蓝-紫色激光通过基体1施加(如图1中所示)，例如将透明材料，即聚合物材料如丙烯酸树脂、聚乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚烯烃树脂、环氧树脂等，或无机材料如玻璃等用于基体材料。另一方面，如图3中的结构所示，若激光照射自与基体1一侧相对的透光层8进行，则基体材料不必满足这些光学要求，因此材料可以从宽范围中选取。考虑到基材所需的机械特性和可生产性，能够注塑的材料如丙烯酸树脂、聚碳酸酯树脂、聚烯烃树脂等是有利的。1μm或更小的引导凹槽和/或预凹坑(pre-pits)螺旋或同心方式形成于那些基材的表面层上。优选在形成基材时设置引导凹槽和/或预凹坑，它们可通过使用冲压机的注塑或通过使用光聚合物的传热方法制成。在图3中，注意到引导凹槽和/或预凹坑可在透光层8中形成，并可使用相同的方式。例如，对于DVR-Blue，选取的引导凹槽的节据和深度优选分别为0.2至0.80μm，和20至150nm。
构成本发明光学记录介质中的记录层的材料必须在关注的激光波长带(即加载于使用的记录和再现仪器中的半导体激光的振动波长带)中有足够的吸收，并且必须用具有预定能量的发射激光局部加热该记录薄膜。本发明中描述的吸收光的有机化合物是吸收光的化合物；优选的有机化合物如具有如下性能的化合物，导致光吸收、光发射、化学和物理变化等，与波长180至2000nm的光发生作用，该化合物可用作满足上述条件的物质。对于吸收光的有机化合物，有利地使用有机染料化合物，特别是与紫外光、可见光和/或近红外光波长范围内的光(优选波长350nm至850纳米范围内的紫外光、可见光和/或近红外光)相互作用的有机染料化合物。
具体地，可优选发现如下用于本发明光学记录介质的有机化合物的例子，其中记录在在蓝-紫色腈基半导体激光350至450nm波长、用于DVD-R的红色半导体激光600至650nm波长、用于CD-R的近红外半导体激光750至850nm波长的振动波长带中进行氮杂轮烯化合物，氮杂卟啉化合物如酞菁染料、萘并花青(naphthalocyanine)、四氮杂卟啉、三氮杂卟啉、二氮杂卟啉和单氮杂卟啉；卟啉化合物的金属配合物等，和这些化合物中的两种或多种的混合物。
本发明中描述的氮杂轮烯化合物为通过共轭双键形成的这种环烃化合物，各包括至少一个氮杂轮烯环，其中构成环的至少一个碳原子被氮原子取代；本发明包括与金属原子和/或准金属原子配位的化合物，此外，多个氮杂轮烯环可通过一个或多个连接基团相互键合。作为有利分例子，可提及包括酞菁染料环、萘并花青环、亚酞菁染料环(subphthalocyanine rings)、单氮杂卟啉环、二氮杂卟啉环、三氮杂卟啉环和四氮杂卟啉环的化合物，或类似化合物；和包括吡咯环的(氮杂)卟啉化合物等，如卟啉基化合物。在那些环结构中的各吡咯环可具有一个稠合环；在吡咯环和/或稠合环上的取代基可通过连接基团相互键合。作为稠合化合物的例子，可提及例如其苯环已稠合的化合物，如二苯并四氮杂卟啉化合物等。此外，作为化合物的其它例子，可提及具有包括这样的结构的氮杂轮烯环的化合物，即在该结构中，环结构中的吡咯环直接通过单键相互键合，如porphycene环和corrole环。
用于本发明的氮杂轮烯化合物优选为具有单体结构的化合物，其中可具有配位体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价至四价金属/准金属原子配位；在其分子中具有二聚体结构的化合物，其中两个氮杂轮烯环与具有三价至四价的中心金属原子的一个金属原子键合。用于本发明的氮杂轮烯化合物还包括三聚体和多聚体结构。由于分子量低于3000的氮杂轮烯化合物(可为金属配合物)特别能够任意选择其吸收波长(因其吸光系数可通过选取的取代基维持，因此在上述激光波长中可满足记录层所需的光学常数的那些化合物是最适宜的有机染料。
下面，详细解释用于本发明中描述的记录层的化合物。
对于本发明中的氮杂轮烯化合物，如下通式(1)中描述的化合物可用作有利的例子。
[在该式中，R1至R16各自表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基、或取代或未取代的氨基；X1至X8各自表示氮原子、或取代或未取代的次甲基；在R1至16和次甲基中的取代基可通过连接基团相互键合；可包含氧原子、取代或未取代的硫原子和在取代或未取代的烃基、烃基取代的羟基、烃基取代的巯基和/或烃基取代的氨基中的碳原子之间的取代或未取代的氮原子。此外，n表示0或1；当n为0时，M表示可具有配体的二价金属原子、或具有取代基和/或配体的三价金属/准金属原子，和当n为1时，M表示三价金属原子和一个氢原子或四价金属原子。]对于本发明通式(1)给出的化合物，可提及氢原子，卤原子如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，硝基，氰基等作为R1至R16的各具体例子。
对于R1至R16给出的取代或未取代的烃基的具体例子，可提及取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基等，它们在烃基中的碳原子之间可具有氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子。
用于R1至R16的取代或未取代的烷基为1至15个碳原子的未取代直链、支链或环烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲丁基、1-甲丁基、辛戊基、1，2-二甲丙基、1，1-二甲丙基、环戊基、正己基、4-甲戊基、3-甲戊基、2-甲戊基、1-甲戊基、3，3-二甲丁基、2，3-二甲丁基、1，3-二甲丁基、2，2-二甲丁基、1，2-二甲丁基、1，1-二甲丁基、3-乙丁基、2-乙丁基、1-乙丁基、1，2，2-三甲丁基、1，1，2-三甲丁基、1-乙基-2-甲丙基、环己基、正庚基、2-甲己基、3-甲己基、4-甲己基、5-甲己基、2，4-二甲戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲己基、2，5，5-三甲戊基、2，4-二甲己基、2，2，4-三甲戊基、3，5，5-三甲己基、正壬基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-甲己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四乙基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲己基、2，6-二甲己基、2，4-二甲己基、2，2，5，5-四甲己基、1-环戊基-2，2-二甲丙基和1-环己基-2，2-二甲丙基；1至10个碳原子的卤素取代烷基，如氯甲基、氯乙基、溴乙基、碘乙基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙基、九氟丁基和全氟癸基；1至10个碳原子的羟基取代烷基，如羟基甲基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、2-羟基-3-甲氧基丙基、2-羟基-3-氯丙基、2-羟基-3-乙氧基丙基、3-丁氧基-2-羟基丙基、2-羟基-3-环己氧基丙基、2-羟基丙基、2-羟基丁基和4-羟基癸基；2至10个碳原子的羟基烷氧基取代烷基，如羟基甲氧基甲基、羟基乙氧基乙基、2-(2’-羟基-1’-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、2-(3’-氟-2’-羟基丙氧基)乙基、2-(3’-氯-2’-羟基丙氧基)乙基和羟基丁氧基环己基；3至10个碳原子的羟基烷氧基烷氧基取代烷基，如羟基甲氧基甲氧基甲基、羟基乙氧基乙氧基乙基、[2’-(2’-羟基-1’-甲基乙氧基)-1’-甲基乙氧基]乙氧基乙基、[2’-(2’-氟-1’-羟基乙氧基)-1’-甲基乙氧基]乙氧基乙基和[2’-(2’-氯-1’-羟基乙氧基)-1’-甲基乙氧基]乙氧基乙基；2至10个碳原子的氰基取代烷基，如氰甲基、2-氰乙基、3-氰丙基、4-氰丁基、2-氰-3-甲氧基丙基、2-氰-3-氯丙基、2-氰-3-乙氧基丙基、3-丁氧基-2-氰丙基、2-氰-3-环己基丙基、2-氰丙基和2-氰丁基；2至15个碳原子的烷氧基取代烷基，如甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、丁氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、丙氧基乙基、丁氧基乙基、正己氧基乙基、(4-甲基戊氧基)乙基、(1，3-二甲基丁氧基)乙基、(2-乙基己氧基)乙基、正辛氧基乙基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙基、(2-甲基-1-异丙基丙氧基)乙基、(3-甲基-1-异丙基丁氧基)乙基、2-乙氧基-1-甲基乙基、3-甲氧基丁基、(3，3，3-三氟丙氧基)乙基和(3，3，3-三氯丙氧基)乙基；3至15个碳原子的烷氧基取代烷基，如甲氧基甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、丙氧基乙氧基乙基、丁氧基乙氧基乙基、环己氧基乙氧基乙基、癸氧基丙氧基乙氧基、(1，2-二甲基丙氧基)乙氧基乙基、(3-甲基-1-异丁基丁氧基)乙氧基乙基、(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)乙基、(2-丁氧基-1-甲基乙氧基)乙基、2-(2’-乙氧基-1’-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、(3，3，3-三氟丙氧基)乙氧基乙基和(3，3，3-三氯丙氧基)乙氧基乙基；4至15个碳原子的烷氧基烷氧基烷氧基取代烷基，如甲氧基甲氧基甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙氧基乙基、丁氧基乙氧基乙氧基乙基、环己氧基乙氧基乙氧基乙基、丙氧基丙氧基丙氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基)乙氧基乙氧基乙基和(2，2，2-三氯乙氧基)乙氧基乙氧基乙基；2至10个碳原子的酰基取代烷基，如甲酰基甲基、2-氧代丁基、3-氧代丁基、4-氧代丁基、2，6-二氧代环己烷-1-基和2-氧代-5-叔丁基环己烷-1-基；2至15个碳原子的酰氧基取代烷基，如甲酰氧基甲基、乙酰氧基乙基、丙酰氧基乙基、丁酰氧基乙基、戊酰氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)己基、(3-氟丁酰氧基)乙基和(3-氯丁酰氧基)乙基；3至15个碳原子的酰氧基烷氧基取代烷基，如甲酰氧基甲氧基甲基、乙酰氧基乙氧基乙基、丙酰氧基乙氧基乙基、戊酰氧基乙氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰基)氧基丁氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙氧基乙基、(2-氟丙酰氧基)乙氧基乙基和(2-氯丙酰氧基)乙氧基乙基；5至15个碳原子的酰氧基烷氧基取代烷基，如乙酰氧基甲氧基甲氧基甲基、乙酰氧基乙氧基乙氧基乙基、丙酰氧基乙氧基乙氧基乙基、戊酰氧基乙氧基乙氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙氧基乙氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙氧基乙氧基乙基、(2-氟丙酰氧基)乙氧基乙氧基乙基和(2-氯丙酰氧基)乙氧基乙氧基乙基；3至15个碳原子的烷氧基羰基取代烷基，如甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、丁氧基羰基甲基、甲氧基羰基乙基、乙氧基羰基乙基、丁氧基羰基乙基、(p-乙基环己氧基羰基)环己基、(2，2，3，3，-四氟丙氧基羰基)甲基和(2，2，3，3-四氯丙氧基羰基)甲基；8至15个碳原子的芳氧基羰基取代烷基，如苯氧基羰基甲基、苯氧基羰基乙基、(4-叔丁基苯氧基羰基)乙基、萘氧基羰基甲基和联本氧基羰基乙基；9至15个碳原子的芳烷氧基羰基取代烷基，如苄氧基羰基甲基、苄氧基羰基乙基、苯乙氧基羰基甲基和(4-环己氧基苄氧基羰基)甲基；4至10个碳原子的链烯氧基羰基取代烷基，如乙烯基氧基羰基甲基、乙烯基氧基羰基乙基、烯丙氧基羰基甲基、环戊二烯基氧基羰基甲基和辛烯基氧基羰基甲基；3至15个碳原子的烷氧基羰氧基取代烷基，如甲氧基羰氧基甲基、甲氧基羰氧基乙基、乙氧基羰氧基乙基、丁氧基羰氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基羰氧基)乙基和(2，2，2-三氯乙氧基羰氧基)乙基；4至15个碳原子的烷氧基烷氧基羰氧基取代烷基，如甲氧基甲氧基羰氧基甲基、甲氧基乙氧基羰氧基乙基、乙氧基乙氧基羰氧基乙基、丁氧基乙氧基羰氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基)乙氧基羰氧基乙基和(2，2，2-三氯乙氧基)乙氧基羰氧基乙基；3至20个碳原子的二烷氨基取代烷基，如二甲氨基甲基、二乙氨基甲基、二-正丁氨基甲基、二-正己氨基甲基、二-正辛氨基甲基、二-正癸氨基甲基、正异戊基-N-甲氨基甲基、哌啶基甲基、二(甲氧基甲基)氨基甲基、二(甲氧基乙基)氨基甲基、二(乙氧基甲基)氨基甲基、二(乙氧基乙基)氨基甲基、二(丙氧基乙基)氨基甲基、二(丁氧基乙基)氨基甲基、双(2-环己氧基乙基)氨基甲基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、二-正丁氨基乙基、二-正己氨基乙基、二-正辛氨基乙基、二-正癸基氨基乙基、正异戊基-N-甲氨基乙基、哌啶基乙基、二(甲氧基甲基)氨基乙基、二(甲氧基乙基)氨基乙基、二(乙氧基甲基)氨基乙基、二(乙氧基乙基)氨基乙基、二(丙氧基乙基)氨基乙基、二(丁氧基乙基)氨基乙基、双(2-环己氧基乙基)氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基丙基、二-正丁氨基丙基、二-正己氨基丙基、二-正辛氨基丙基、二-正癸基氨基丙基、正异戊基-N-甲氨基丙基、哌啶基丙基、二(甲氧基甲基)氨基丙基、二(甲氧基乙基)氨基丙基、二(乙氧基甲基)氨基丙基、二(乙氧基乙基)氨基丙基、二(丙氧基乙基)氨基丙基、二(丁氧基乙基)氨基丙基、双(2-环己氧基乙基)氨基丙基、二甲氨基丁基，二乙氨基丁基、二-正丁氨基丁基、二-正己氨基丁基、二-正辛氨基丁基、二-正癸基氨基丁基，正异戊基-N-甲氨基丁基，哌啶基丁基、二(甲氧基甲基)氨基丁基、二(甲氧基乙基)氨基丁基、二(乙氧基甲基)氨基丁基、二(乙氧基乙基)氨基丁基、二(丙氧基乙基)氨基丁基、二(丁氧基乙基)氨基丁基和双(2-环己氧基乙基)氨基丁基；3至10个碳原子的酰基氨基取代烷基，如乙酰基氨基甲基、乙酰基氨基乙基、丙酰基氨基乙基、丁酰基氨基乙基、环己烷羰氨基乙基、对甲基环己烷羰氨基乙基和丁二酰亚胺基乙基；2至10个碳原子的烷基亚磺(磺)氨基取代烷基，如甲基亚磺氨基甲基、甲基亚磺氨基乙基、乙基亚磺氨基乙基、丙基亚磺氨基乙基和辛基亚磺氨基乙基；2至10个碳原子的烷基磺酰基取代烷基，如甲基磺酰基甲基、乙基磺酰基甲基、丁基磺酰基甲基、甲基磺酰基乙基、乙基磺酰基乙基、丁基磺酰基乙基、2-乙基己基磺酰基乙基、2，2，3，3-四氟丙基磺酰基甲基和2，2，3，3-四氯丙基磺酰基甲基；7至12个碳原子的芳磺酰基取代烷基，如苯磺酰基甲基、苯磺酰基乙基、苯磺酰基丙基、苯磺酰基丁基、甲苯磺酰基甲基、甲苯磺酰基乙基、甲苯磺酰基丙基、甲苯磺酰基丁基、二甲苯磺酰基甲基、二甲苯磺酰基乙基、二甲苯磺酰基丙基和二甲苯磺酰基丁基；2至13个碳原子的杂环取代烷基，如噻二唑烷(thiadiazolino)甲基、吡咯啉甲基、吡咯烷甲基、吡唑烷甲基、咪唑烷甲基、噁唑基、三唑啉甲基、吗啉甲基、二氢吲哚甲基、苯并咪唑啉甲基和咔唑啉甲基；11至22个碳原子的金属茂基取代烷基，如铁茂基甲基、铁茂基乙基、铁茂基-正丙基、铁茂基-异丙基、铁茂基-正丁基、铁茂基-异丁基、铁茂基-仲丁基、铁茂基-叔丁基、铁茂基-正戊基、铁茂基-异戊基、铁茂基-2-甲丁基、铁茂基-1-甲丁基、铁茂基新戊基、铁茂基-1，2-二甲丙基、铁茂基-1，1-二甲丙基、铁茂基环戊二烯基、铁茂基-正己基、铁茂基-4-甲戊基、铁茂基-3-甲戊基、铁茂基-2-甲戊基、铁茂基-1-甲戊基、铁茂基-3，3-二甲丁基、铁茂基-2，3-二甲丁基、铁茂基-1，3-二甲丁基、铁茂基-2，2-二甲丁基、铁茂基-1，2-二甲丁基、铁茂基-1，1-二甲丁基、铁茂基-3-乙丁基、铁茂基-2-乙丁基、铁茂基-1-乙丁基、铁茂基-1，2，2-三甲丁基、铁茂基-1，1，2-三甲丁基、铁茂基-1-乙基-2-甲丙基、铁茂基环己基、铁茂基-正庚基、铁茂基-2-甲己基、铁茂基-3-甲己基、铁茂基-4-甲己基、铁茂基-5-甲己基、铁茂基-2，4-二甲戊基、铁茂基-正辛基、铁茂基-2-乙基己基、铁茂基-2，5-二甲己基、铁茂基-2，5，5-三甲戊基、铁茂基-2，4-二甲己基、铁茂基-2，2，4-三甲戊基、铁茂基-3，5，5-三甲己基、铁茂基-正壬基、铁茂基-正癸基、钴茂基甲基、钴茂基乙基、镍茂基甲基、镍茂基乙基；二氯钛茂基甲基、三氯钛环戊二烯基甲基、双(三氟甲磺酸酯)钛茂甲基、二氯锆茂基甲基、二甲基锆茂基甲基、二乙氧基锆茂基甲基、双(环戊二烯基)铬甲基、双(环戊二烯基)二氯钼甲基、双(环戊二烯基)二氯铪甲基、双(环戊二烯基)二氯铌甲基、双(环戊二烯基)钌甲基、双(环戊二烯基)钒甲基和双(环戊二烯基)二氯钒甲基；12至30个碳原子的金属茂基烷氧基取代烷基，如铁茂基甲氧基甲基、铁茂基甲氧基乙基、铁茂基甲氧基丙基、铁茂基甲氧基丁基、铁茂基甲氧基戊基、铁茂基甲氧基己基、铁茂基甲氧基庚基、铁茂基甲氧基辛基、铁茂基甲氧基壬基、铁茂基甲氧基癸基、铁茂基乙氧基甲基、铁茂基乙氧基乙基、铁茂基乙氧基丙基、铁茂基乙氧基丁基、铁茂基乙氧基戊基、铁茂基乙氧基己基、铁茂基乙氧基庚基、铁茂基乙氧基辛基、铁茂基乙氧基壬基、铁茂基乙氧基癸基；钴茂基甲氧基甲基、钴茂基甲氧基乙基；镍茂基甲氧基甲基、镍茂基甲氧基乙基；二氯钛茂基甲氧基甲基、三氯钛环戊二烯基甲氧基乙基、双(三氟甲磺酸酯基)钛茂甲氧基丙基、二氯锆茂基甲氧基丁基、二甲基锆茂基甲氧基戊基、二乙氧基锆茂基甲氧基甲基、双(环戊二烯基)铬甲氧基己基、双(环戊二烯基)二氯铪甲氧基甲基、双(环戊二烯基)二氯铌甲氧基辛基、双(环戊二烯基)钌甲氧基甲基、双(环戊二烯基)钒甲氧基甲基、双(环戊二烯基)二氯钒甲氧基乙基和锇茂基甲氧基乙基；12至30个碳原子的金属茂基羰氧基取代烷基，如铁茂羰氧基甲基、铁茂羰氧基乙基、铁茂羰氧基丙基、铁茂羰氧基丁基、铁茂羰氧基戊基、铁茂羰氧基己基、铁茂羰氧基庚基、铁茂羰氧基辛基、铁茂羰氧基壬基、铁茂羰氧基癸基；钴茂羰氧基甲基、钴茂羰氧基乙基、镍茂羰氧基甲基、镍茂羰氧基乙基、
二氯钛茂基羰氧基甲基、三氯钛环戊二烯基羰氧基乙基、双(三氟甲磺酸酯基)钛茂羰氧基甲氧基丙基、二氯锆茂羰氧基丁基、二甲基锆茂羰氧基戊基、二乙氧基锆茂羰氧基甲基、双(环戊二烯基)铬羰氧基己基、双(环戊二烯基)二氯铪羰氧基甲基、双(环戊二烯基)二氯铌羰氧基辛基、双(环戊二烯基)钌羰氧基甲基、双(环戊二烯基)钒羰氧基甲基、双(环戊二烯基)二氯钒羰氧基乙基和双(环戊二烯基)锇羰氧基乙基等。
用于R1至R16的取代或未取代的芳烷基的例子是可具有类似于上述烷基的取代基的芳烷基，优选7至15个碳原子芳烷基等，如苄基、硝基苄基、氰苄基、羟基苄基、甲基苄基、二甲基苄基、三甲基苄基、三氟甲基苄基、萘甲基、硝基萘甲基、氰萘基甲基、羟基萘基甲基、甲基萘基甲基、三氟甲基萘基甲基和芴-9-基乙基。
用于R1至R16的取代或未取代的芳基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳基，优选6至15个碳原子的芳基等，如苯基、硝基苯基、氰苯基、羟基苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲苯基、2，4，6-三甲苯基、三氟甲基苯基、萘基、硝基萘基、氰萘基、羟基萘基、甲基萘基、三氟甲基萘基、甲氧基羰基苯基、4-(5’-甲基苯并噁唑-2’-基)苯基和二丁氨基羰基苯基。
此外，对于在碳原子之间具有氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子的芳基(即杂芳基)，用于R1至R16的取代或未取代的杂芳基的具体例子为可具有类似于上述烷基的取代基的杂芳基，优选未取代的杂芳基如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、thionaphcenyl基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并三唑-2-基、苯并三唑-1-基、prinyl基、喹啉基、异喹啉基、香豆素基、噌啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、phenanthronilyl基、吩噻嗪基、黄酮基、苯并[c]吡咯酮基和萘并[c]吡咯酮基；或被如下取代基取代的杂芳基即卤原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；氰基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、甲氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基甲基和三氟甲基，芳烷基如苄基和苯乙基，芳基如苯基、甲苯基、萘基、二甲苯基、2，4，6-三甲苯基、氯苯基和甲氧基苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、铁茂甲氧基、钴茂甲氧基和镍茂甲氧基；芳烷氧基如苄氧基和苯乙氧基；芳氧基如苯氧基、甲苯氧基、萘氧基、二甲苯氧基、2，4，6-三甲苯基氧基、氯苯氧基和甲氧基苯氧基，链烯基如乙烯基、烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、环戊二烯基和辛烯基；链烯氧基如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基、丁二烯氧基、戊烯氧基、环戊二烯基氧基和辛烯氧基；烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、甲氧基甲硫基、乙氧基乙硫基、乙氧基乙硫基和三氟甲硫基；芳烷基硫基如苄硫基和苯乙硫基；芳硫如苯硫基、甲苯硫基、萘硫基、二甲苯硫基、2，4，6-三甲苯硫基、氯苯硫基和甲氧基苯硫基；二烷氨基如二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基和二丁氨基；酰基如乙酰基、丙酰基、丁酰基、铁茂羰基、钴茂羰基和镍茂羰基；烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙氧基羰基、铁茂甲氧基羰基、1-甲基铁茂-1’-基甲氧基羰基、钴茂基甲氧基羰基和镍茂基甲氧基羰基；芳烷氧基羰基如苄氧基羰基和苯乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基、甲苯氧基羰基、萘氧基羰基、二甲苯氧基羰基、2，4，6-三甲苯氧基羰基、氯苯氧基羰基和甲氧基苯氧基羰基；链烯氧基羰基如乙烯氧基羰基、烯丙氧基羰基、丁烯氧基羰基、丁二氧基羰基、环戊二烯基氧基、戊烯氧基羰基和辛烯氧基羰基；2至10个碳原子的烷基氨基羰基，具体为2至10个碳原子的单烷基氨基羰基，如甲氨基羰基、乙氨基羰基、丙基氨基羰基、丁氨基羰基、戊基氨基羰基、己氨基羰基、庚基氨基羰基、辛氨基羰基、壬基氨基羰基、3，5，5-三甲基己氨基羰基和2-乙基己氨基羰基、3至10个碳原子的二烷基氨基羰基，如二甲氨基羰基、二乙氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁氨基羰基、二戊基氨基羰基、二己氨基羰基、二庚基氨基羰基、二辛氨基羰基、哌啶基羰基、吗啉羰基、4-甲基哌嗪羰基和4-乙基哌嗪羰基；杂环基如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-oxolanyl基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、吗啉基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、thionaphcenyl基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、prinyl基、喹啉基、异喹啉基、香豆素基、噌啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、phenanthronilyl基、吩噻嗪基和黄酮基；金属茂基如铁茂基、钴茂基、镍茂基、钌茂基、锇茂基和钛茂基，等等。
用于R1至R16的取代或未取代的链烯基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的链烯基，优选2至10个碳原子的链烯基，如乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、异丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2，2-二氰乙烯基、2-氰-2-甲基羧基乙烯基、2-氰-2-甲基磺乙烯基、苯乙烯基和4-苯基-2-丁烯基。
此外，对于由R1至R16给出的取代烃基，可提及其直接与氮杂轮烯环连接的碳原子被桥氧基取代的烃基。作为具体例子，可提及取代或未取代的酰基、羧基、取代或未取代的烃氧基羰基烷氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基和链烯氧基羰基、氨基羰基、以及取代或未取代的烃氨基羰基如单取代氨基羰基和二取代氨基羰基。
用于R1至R16的取代或未取代的酰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的酰基，优选1至15个碳原子的酰基，如甲酰基、甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、异丙基羰基、正丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、异戊基羰基、新戊基羰基、2-甲基丁基羰基、苯甲酰基、甲基苯甲酰基、乙基苯甲酰基、甲苯基羰基、丙基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、硝基苄基羰基、3-丁氧基-2-萘甲酰基、铁茂羰基和1-甲基铁茂-1’-羰基。
用于R1至R16的取代或未取代的烷氧基羰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的烷氧基羰基，优选2至11个碳原子的烷氧基羰基，如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、正戊氧基羰基、异戊氧基羰基、新戊氧基羰基、2-戊氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、3，5，5-三甲基己氧基羰基、癸氧基羰基、环己氧基羰基、氯乙氧基羰基、羟基甲氧基羰基和羟基乙氧基羰基；3至11个碳原子的烷氧基取代烷氧基羰基，如甲氧基甲氧基羰基、甲氧基乙氧基羰基、乙氧基乙氧基羰基、丙氧基乙氧基羰基、丁氧基乙氧基羰基、戊氧基乙氧基羰基、己氧基乙氧基羰基、丁氧基丁氧基羰基、己氧基丁氧基羰基、羟基甲氧基甲氧基羰基和羟基乙氧基乙氧基羰基；4至11个碳原子的烷氧基烷氧基取代烷氧基羰基，如甲氧基甲氧基甲氧基羰基、甲氧基乙氧基乙氧基羰基、乙氧基乙氧基乙氧基羰基、丙氧基乙氧基乙氧基羰基、丁氧基乙氧基乙氧基羰基、戊氧基乙氧基乙氧基羰基和己氧基乙氧基乙氧基羰基；11至20个碳原子的金属茂基取代烷氧基羰基，如铁茂基甲氧基羰基、铁茂基乙氧基羰基、铁茂基丙氧基羰基、铁茂基丁氧基羰基、铁茂基戊氧基羰基、铁茂基己氧基羰基、铁茂基庚氧基羰基、铁茂基辛氧基羰基、铁茂基壬氧基羰基、铁茂基癸氧基羰基、钴茂基甲氧基羰基、钴茂基乙氧基羰基、镍茂基甲氧基羰基、镍茂基乙氧基羰基、二氯钛茂基甲氧基羰基、三氯钛环戊二烯基甲氧基羰基、双(三氟甲磺酸酯基)钛茂甲氧基羰基、二氯锆茂基甲氧基羰基、二甲基锆茂基甲氧基羰基、二乙氧基锆茂基甲氧基羰基、双(环戊二烯基)铬甲氧基羰基、双(环戊二烯基)二氯铪甲氧基羰基、双(环戊二烯基)二氯铌甲氧基羰基、双(环戊二烯基)钌甲氧基羰基、双(环戊二烯基)钒甲氧基羰基、双(环戊二烯基)二氯钒甲氧基羰基和双(环戊二烯基)锇甲氧基羰基，等等。
用于R1至R16的取代或未取代的芳烷氧基羰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳烷氧基羰基，优选8至16个碳原子的芳烷氧基羰基等，如苄氧基羰基、硝基苄氧基羰基、氰苄氧基羰基、羟基苄氧基羰基、甲基苄氧基羰基、三氟甲基苄氧基羰基、萘基甲氧基羰基、硝基萘基甲氧基羰基、氰萘基甲氧基羰基、羟基萘基甲氧基羰基、甲基萘基甲氧基羰基、三氟甲基萘基甲氧基羰基和芴-9-基乙氧基羰基。
用于R1至R16的取代或未取代的芳氧基羰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳氧基羰基，优选7至11个碳原子的芳氧基羰基，如苯氧基羰基、2-甲基苯氧基羰基、4-甲基苯氧基羰基、4-叔丁基苯氧基羰基、2-甲氧基苯氧基羰基、4-异丙基苯氧基羰基、萘氧基羰基、铁茂氧基羰基、钴茂氧基羰基、镍茂氧基羰基、锆茂氧基羰基、八甲基铁茂氧基羰基、八甲基钴茂氧基羰基、八甲基镍茂氧基羰基和八甲基锆茂氧基羰基。
用于R1至R16的取代或未取代的链烯氧基羰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的链烯氧基羰基，优选3至11个碳原子的链烯氧基羰基，如乙烯氧基羰基、丙烯氧基羰基、1-丁烯氧基羰基、异丁烯氧基羰基、1-戊烯氧基羰基、2-戊烯氧基羰基、环戊二烯基氧基羰基、2-甲基-1-丁烯氧基羰基、3-甲基-1-丁烯氧基羰基、2-甲基-2-丁烯氧基羰基、2，2-二氰戊氧基羰基、2-氰-2-甲基羧基乙烯氧基羰基、2-氰-2-甲基磺乙烯氧基羰基、苯乙烯氧基羰基和4-苯基-2-丁烯氧基羰基。
用于R1至R16的单取代氨基羰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的单取代氨基羰基，优选2至11个碳原子的单烷基氨基羰基，如甲氨基羰基、乙氨基羰基、丙基氨基羰基、丁氨基羰基、戊基氨基羰基、己氨基羰基、庚基氨基羰基、辛氨基羰基、(2-乙基己基)氨基羰基、环己氨基羰基、(3，5，5-三甲基己基)氨基羰基、壬基氨基羰基和癸基氨基羰基；8至11个碳原子的单芳烷基氨基羰基，如苄氨基羰基、苯乙氨基羰基、(3-苯基丙基氨基羰基、(4-乙基苄基)氨基羰基、(4-异丙基苄基)氨基羰基、(4-甲基苄基)氨基羰基、(4-乙基苄基)氨基羰基、(4-烯丙基苄基)氨基羰基、[4-(2-氰乙基)苄基]氨基羰基和[4-(2-乙酰氧基乙基)苄基]氨基羰基；7至11个碳原子的单芳基氨基羰基，如苯氨基羰基、萘基氨基羰基、甲苯氨基羰基、二甲苯氨基羰基、乙基苯氨基羰基、异丙基苯氨基羰基、甲氧基苯氨基羰基、乙氧基苯氨基羰基、氯苯氨基羰基、乙酰基苯氨基羰基、甲氧基羰基苯氨基羰基、乙氧基羰基苯氨基羰基、丙氧基羰基苯氨基羰基、4-甲基苯氨基羰基和4-乙基苯氨基羰基；3至11个碳原子的单链烯基氨基羰基，如氨基羰基、烯丙基氨基羰基、丁烯基氨基羰基、戊烯基氨基羰基、己烯基氨基羰基、环己烯基氨基羰基、辛二烯基氨基羰基和金刚烷链烯基氨基羰基；等等。
用于R1至R16的二取代氨基羰基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的二取代氨基羰基，优选3至17个碳原子的二烷基氨基羰基，如二甲氨基羰基、二乙氨基羰基、甲基乙氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁氨基羰基、二-正己氨基羰基、二环己氨基羰基、二辛氨基羰基、吡咯烷基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基、双(甲氧基乙基)氨基羰基、双(乙氧基乙基)氨基羰基、双(丙氧基乙基)氨基羰基、双(丁氧基乙基)氨基羰基、二(乙酰氧基乙基)氨基羰基、二(羟基乙基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-氰乙基)氨基羰基和二(丙酰氧基乙基)氨基羰基；15至21个碳原子的二芳烷基氨基羰基，如二苄基氨基羰基、二苯乙氨基羰基、双(4-乙基苄基)氨基羰基和双(4-异丙基苄基)氨基羰基；13至15个碳原子的二芳基氨基羰基，如二苯基氨基羰基、二甲苯基氨基羰基和N-苯基-N-甲苯基氨基羰基；5至13个碳原子的二链烯基氨基羰基，如二乙烯基氨基羰基、二烯丙基氨基羰基、二丁烯基氨基羰基、二戊烯基氨基羰基、二己烯基氨基和N-乙烯基-N-烯丙基氨基羰基；和含选自取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基和链烯基的取代基的4至11碳原子的二取代氨基羰，如N-苯基-N-烯丙基氨基羰基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙氨基羰基、N-甲苯基-N-甲氨基羰基、N-乙烯基-N-甲氨基羰基和N-苄基-N-烯丙基氨基羰基。
作为R1至R16给出的取代或未取代的羟基，可列举羟基，和取代或未取代的烃氧基如烷氧基、芳烷氧基、芳氧基和链烯氧基，它们在碳原子之间可具有氧原子、硫原子和取代或未取代的氮原子。
用于R1至R16的取代或未取代的烷氧基的例子是1至15个碳原子的直链、支链或环状未取代烷氧基，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、N-丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、叔戊氧基、仲戊氧基、环戊氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、乙基丁氧基、1-乙基-2-甲基丙氧基、环己氧基、甲基环戊氧基、正庚氧基、甲基己氧基、二甲基戊氧基、乙基戊氧基、三甲基丁氧基、1-乙基-1-甲基丁氧基、1-乙基-2-甲基丁氧基、1-乙基-3-甲基丁氧基、2-乙基-1-甲基丁氧基、2-乙基-3-甲基丁氧基、1-正丙基丁氧基、1-异丙基丁氧基、1-异丙基-2-甲基丙氧基、甲基环己氧基、正辛氧基、1-甲基庚氧基、2-甲基庚氧基、3-甲基庚氧基、4-甲基庚氧基、5-甲基庚氧基、6-甲基庚氧基、二甲基己氧基、1-乙基己氧基、2-乙基己氧基、3-乙基己氧基、4-乙基己氧基、1-正丙基戊氧基、2-正丙基戊氧基、1-异丙基戊氧基、2-异丙基戊氧基、1-乙基-1-甲基戊氧基、1-乙基-2-甲基戊氧基、1-乙基-3-甲基戊氧基、1-乙基-4-甲基戊氧基、2-乙基-1-甲基戊氧基、2-乙基-2-甲基戊氧基、2-乙基-3-甲基戊氧基、2-乙基-4-甲基戊氧基、3-乙基-1-甲基戊氧基、3-乙基-2-甲基戊氧基、3-乙基-3-甲基戊氧基、3-乙基-4-甲基戊氧基、三甲基戊氧基、1-N-丁基丁氧基、1-异丁基丁氧基、1-仲丁基丁氧基、1-叔丁基丁氧基、2-叔丁基丁氧基、1-正丙基-1-甲基丁氧基、1-正丙基-2-甲基丁氧基、1-正丙基-3-甲基丁氧基、1-异丙基-1-甲基丁氧基、1-异丙基-2-甲基丁氧基、1-异丙基-3-甲基丁氧基、1，1-二乙基丁氧基、1，2-二乙基丁氧基、1-乙基-1，2-二甲基丁氧基、1-乙基-1，3-二甲基丁氧基、1-乙基-2，3-二甲基丁氧基、2-乙基-1，1-二甲基丁氧基、2-乙基-1，2-二甲基丁氧基、2-乙基-1，3-二甲基丁氧基、2-乙基-2，3-二甲基丁氧基、1，1，3，3-四甲基丁氧基、1，2-二甲基环己氧基、1，3-二甲基环己氧基、1，4-二甲基环己氧基、乙基环己氧基、正壬氧基、3，5，5-三甲基己氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、1-金刚烷氧基和正十五烷氧基；2至15个碳原子的烷氧基取代烷氧基，如甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基乙氧基、异丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、异丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、仲丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、异戊氧基乙氧基、叔戊氧基乙氧基、仲戊氧基乙氧基、环戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、乙基环己氧基乙氧基、正壬氧基乙氧基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙氧基、(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基、正癸氧基乙氧基、正十一烷氧基乙氧基、正十二烷氧基乙氧基、3-甲氧基丙氧基、3-乙氧基丙氧基、3-(正丙氧基)丙氧基、2-异丙氧基丙氧基、2-甲氧基丁氧基、2-乙氧基丁氧基、2-(正丙氧基)丁氧基、4-异丙氧基丁氧基、癸氧基乙氧基和金刚烷氧基乙氧基；3至15个碳原子的烷氧基烷氧基-取代直链、支链或环烷氧基，如甲氧基甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基甲氧基、丙氧基甲氧基甲氧基、丁氧基甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基甲氧基、丙氧基乙氧基甲氧基、丁氧基乙氧基甲氧基、甲氧基丙氧基甲氧基、乙氧基丙氧基甲氧基、丙氧基丙氧基甲氧基、丁氧基丙氧基甲氧基、甲氧基丁氧基甲氧基、乙氧基丁氧基甲氧基、丙氧基丁氧基甲氧基、丁氧基丁氧基甲氧基、甲氧基甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基乙氧基、丙氧基甲氧基乙氧基、丁氧基甲氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、丙氧基乙氧基乙氧基、丁氧基乙氧基乙氧基、甲氧基丙氧基乙氧基、乙氧基丙氧基乙氧基、丙氧基丙氧基乙氧基、丁氧基丙氧基乙氧基、甲氧基丁氧基乙氧基、乙氧基丁氧基乙氧基、丙氧基丁氧基乙氧基、丁氧基丁氧基乙氧基、甲氧基甲氧基丙氧基、乙氧基甲氧基丙氧基、丙氧基甲氧基丙氧基、丁氧基甲氧基丙氧基、甲氧基乙氧基丙氧基、乙氧基乙氧基丙氧基、丙氧基乙氧基丙氧基、丁氧基乙氧基丙氧基、甲氧基丙氧基丙氧基、乙氧基丙氧基丙氧基、丙氧基丙氧基丙氧基、丁氧基丙氧基丙氧基、甲氧基丁氧基丙氧基、乙氧基丁氧基丙氧基、丙氧基丁氧基丙氧基、丁氧基丁氧基丙氧基、甲氧基甲氧基丁氧基、乙氧基甲氧基丁氧基、丙氧基甲氧基丁氧基、丁氧基甲氧基丁氧基、甲氧基乙氧基丁氧基、乙氧基乙氧基丁氧基、丙氧基乙氧基丁氧基、丁氧基乙氧基丁氧基、甲氧基丙氧基丁氧基、乙氧基丙氧基丁氧基、丙氧基丙氧基丁氧基、丁氧基丙氧基丁氧基、甲氧基丁氧基丁氧基、乙氧基丁氧基丁氧基、丙氧基丁氧基丁氧基、丁氧基丁氧基丁氧基、(4-乙基环己氧基)乙氧基乙氧基、(2-乙基-1-己氧基)乙氧基丙氧基和[4-(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基]乙氧基；3至10个碳原子的烷氧基羰基取代烷氧基，如甲氧基羰基甲氧基、乙氧基羰基甲氧基、正丙氧基羰基甲氧基、异丙氧基羰基甲氧基和(4’-乙基环己氧基)羰基甲氧基；3至10个碳原子的酰基取代烷氧基，如乙酰基甲氧基、乙基羰基甲氧基、辛基羰基甲氧基和苯酰氧基；3至10个碳原子的酰氧基取代烷氧基，如乙酰氧基甲氧基、乙酰氧基乙氧基、乙酰氧基己氧基和丁酰氧基环己氧基；2至10个碳原子的烷基氨基取代烷氧基，如甲氨基甲氧基、2-甲氨基乙氧基、2-(2-甲氨基乙氧基)乙氧基、4-甲氨基丁氧基、1-甲氨基丙烷-2-基氧基、3-甲氨基丙氧基、2-甲氨基-2-甲基丙氧基、2-乙氨基乙氧基、2-(2-乙氨基乙氧基)乙氧基、3-乙氨基丙氧基、1-乙氨基丙氧基、2-异丙基氨基乙氧基、2-(正丁氨基)乙氧基、3-(正己氨基)丙氧基和4-(环己氨基)丁氧基；3至10个碳原子的烷基氨基烷氧基取代烷氧基，如甲氨基甲氧基甲氧基、甲氨基乙氧基乙氧基、甲氨基乙氧基丙氧基、乙氨基乙基丙氧基和4-(2’-异丁氨基丙氧基)丁氧基；3至15个碳原子的二烷基氨基取代烷氧基，如二甲氨基甲氧基、2-二甲氨基乙氧基、2-(2-二甲氨基乙氧基)乙氧基、4-二甲氨基丁氧基、1-二甲氨基丙烷-2-基氧基、3-二甲氨基丙氧基、2-二甲氨基-2-甲基丙氧基、2-二乙氨基乙氧基、2-(2-二乙氨基乙氧基)乙氧基、3-二乙氨基丙氧基、1-二乙氨基丙氧基、2-二异丙基氨基乙氧基、2-(二-正丁氨基)乙氧基、2-哌啶基乙氧基和3-(二-正己氨基)丙氧基；4至15个碳原子的二烷基氨基烷氧基取代烷氧基，如二甲氨基甲氧基甲氧基、二甲氨基乙氧基乙氧基、二甲氨基乙氧基丙氧基、二乙氨基乙氧基丙氧基和4-(2’-二异丁氨基丙氧基)丁氧基；2至15个碳原子的烷硫基取代烷氧基，如甲硫基甲氧基、2-甲硫基乙氧基、2-乙硫基乙氧基、2-正丙硫基乙氧基、2-异丙硫基乙氧基、2-正丁硫基乙氧基、2-异丁硫基乙氧基和(3，5，5-三甲基己硫基)己氧基；等等，优选1至10个碳原子的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、2-甲基丁氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基和乙氧基乙氧基乙氧基。
用于R1至R16取代或未取代的芳烷氧基为可具有类似于上述烷基的取代基的芳烷氧基，优选为7至15个碳原子的芳烷氧基等等，如苄氧基、硝基苄氧基、氰苄氧基、羟基苄氧基、甲基苄氧基、三氟甲基苄氧基、萘基甲氧基、硝基萘基甲氧基、氰萘基甲氧基、羟基萘基甲氧基、甲基萘基甲氧基、三氟甲基萘基甲氧基和芴-9-基乙氧基。
用于R1至R16取代或未取代的芳氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳氧基，优选为6至18个碳原子的芳氧基，如苯硫基、2-甲基苯硫基、4-甲基苯硫基、4-叔丁基苯硫基、2-甲氧基苯硫基、4-异丙基苯硫基、甲苯氧基、萘氧基、铁茂氧基、钴茂氧基、镍茂氧基、八甲基铁茂氧基、八甲基钴茂氧基和八甲基镍茂基氧基。
此外，作为用于R1至R16的取代或未取代的杂芳氧基(即在碳原子之间具有氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子的芳氧基)的例子，可提及上述杂芳基与氧原子键合形成的杂芳氧基。
用于R1至R16的取代或未取代的链烯氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的链烯氧基，优选为2至10个碳原子的链烯氧基，如乙烯氧基、丙烯氧基、1-丁烯氧基、异丁烯氧基、1-戊烯氧基、2-戊烯氧基、2-甲基-1-丁烯氧基、3-甲基-1-丁烯氧基、2-甲基-2-丁烯氧基、环戊二烯基氧基、2，2-二氰戊氧基、2-氰-2-甲基羧基戊氧基、2-氰-2-甲基磺乙烯氧基、苯乙烯氧基、4-苯基-2-丁烯氧基和苯烯丙基烷氧基。
此外，作为R1至R16给出的取代或未取代的烃氧基，可列举其碳原子直接与氧原子(该氧原子直接与氮杂轮烯连接)连接的烃氧基被桥氧基取代的烃基。作为具体例子，可提及取代或未取代的酰氧基，取代或未取代的烃氧基羰氧基如烷氧基羰氧基、芳烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基和链烯氧基羰氧基，取代或未取代的烃基氨基羰氧基如单取代氨基羰氧基和二取代氨基羰氧基等等。
用于R1至R16的取代或未取代的酰氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的酰氧基，优选1至15个碳原子的酰氧基如甲酰氧基、甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、异丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、异戊基羰氧基、新戊基羰氧基、2-甲基丁基羰氧基、苯甲酰氧基、甲基苯甲酰氧基、乙基苯甲酰氧基、甲苯基羰氧基、丙基苯甲酰氧基、4-叔丁基苯甲酰氧基、硝基苄基羰氧基、3-丁氧基-2-萘甲酰氧基、肉桂酰氧、铁茂羰氧基和1-甲基铁茂-1’-羰氧基。
用于R1至R16的取代或未取代的烷氧基羰氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的烷氧基羰氧基，优选2至11个碳原子烷氧基羰氧基，如甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、正丙氧基羰氧基、异丙氧基羰氧基、正丁氧基羰氧基、异丁氧基羰氧基、仲丁氧基羰氧基、叔丁氧基羰氧基、正戊氧基羰氧基、异戊氧基羰氧基、新戊氧基羰氧基、2-戊氧基羰氧基、2-乙基己氧基羰氧基、3，5，5-三甲基己氧基羰氧基、癸氧基羰氧基、环己氧基羰氧基、氯乙氧基羰氧基、羟基甲氧基羰氧基和羟基乙氧基羰氧基；3至11个碳原子的烷氧基取代烷氧基羰氧基，如甲氧基甲氧基羰氧基、甲氧基乙氧基羰氧基、乙氧基乙氧基羰氧基、丙氧基乙氧基羰氧基、丁氧基乙氧基羰氧基、戊氧基乙氧基羰氧基、己氧基乙氧基羰氧基、丁氧基丁氧基羰氧基、己氧基丁氧基羰氧基、羟基甲氧基甲氧基羰氧基和羟基乙氧基乙氧基羰氧基；4至11个碳原子的烷氧基烷氧基取代烷氧基羰氧基，如甲氧基甲氧基甲氧基羰氧基、甲氧基乙氧基乙氧基羰氧基、乙氧基乙氧基乙氧基羰氧基、丙氧基乙氧基乙氧基羰氧基、丁氧基乙氧基乙氧基羰氧基、戊氧基乙氧基乙氧基羰氧基和己氧基乙氧基乙氧基羰氧基；
11至20个碳原子的金属茂基取代烷氧基羰氧基，如s铁茂基甲氧基羰氧基、铁茂基乙氧基羰氧基、铁茂基丙氧基羰氧基、铁茂基丁氧基羰氧基、铁茂基戊氧基羰氧基、铁茂基己氧基羰氧基、铁茂基庚氧基羰氧基、铁茂基辛氧基羰氧基、铁茂基壬氧基羰氧基、铁茂基癸氧基羰氧基、钴茂基甲氧基羰氧基、钴茂基乙氧基羰氧基、镍茂基甲氧基羰氧基、镍茂基乙氧基羰氧基、二氯钛茂基甲氧基羰氧基、三氯钛环戊二烯基甲氧基羰氧基、双(三氟甲磺酸酯基)钛茂甲氧基羰氧基、二氯锆茂基甲氧基羰氧基、二甲基锆茂基甲氧基羰氧基、二乙氧基锆茂基甲氧基羰氧基、双(环戊二烯基)铬甲氧基羰氧基、双(环戊二烯基)二氯铪甲氧基羰氧基、双(环戊二烯基)二氯铌甲氧基羰氧基、双(环戊二烯基)钌甲氧基羰氧基、双(环戊二烯基)钒甲氧基羰氧基、双(环戊二烯基)二氯钒甲氧基羰氧基和双(环戊二烯基)锇甲氧基羰氧基，等等。
用于R1至R16的取代或未取代的芳烷氧基羰氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳烷氧基羰氧基，优选8至16个碳原子的芳烷氧基羰氧基，如苄氧基羰氧基、硝基苄氧基羰氧基、氰苄氧基羰氧基、羟基苄氧基羰氧基、甲基苄氧基羰氧基、三氟甲基苄氧基羰氧基、萘基甲氧基羰氧基、硝基萘基甲氧基羰氧基、氰萘基甲氧基羰氧基、羟基萘基甲氧基羰氧基、甲基萘基甲氧基羰氧基、三氟甲基萘基甲氧基羰氧基和芴-9-基乙氧基羰氧基。
用于R1至R16的取代或未取代的芳氧基羰氧基的例子为可具有类似于上述芳基的取代基的芳氧基羰氧基，优选7至11个碳原子的氧基羰氧基，如苯氧基羰氧基、2-甲基苯氧基羰氧基、4-甲基苯氧基羰氧基、4-叔丁基苯氧基羰氧基、2-甲氧基苯氧基羰氧基、4-异丙基苯氧基羰氧基、萘氧基羰氧基、铁茂氧基羰氧基、钴茂氧基羰氧基、镍茂氧基羰氧基、锆茂氧基羰氧基、八甲基铁茂氧基羰氧基、八甲基钴茂氧基羰氧基、八甲基镍茂氧基羰氧基和八甲基锆茂氧基羰氧基。
用于R1至R16的取代或未取代的链烯氧基羰氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的链烯氧基羰氧基，优选3至11碳原子的链烯氧基羰氧基，如乙烯氧基羰氧基、丙烯氧基羰氧基、1-丁烯氧基羰氧基、异丁烯氧基羰氧基、1-戊烯氧基羰氧基、2-戊烯氧基羰氧基、环戊二烯基氧基羰氧基、2-甲基-1-丁烯氧基羰氧基、3-甲基-1-丁烯氧基羰氧基、2-甲基-2-丁烯氧基羰氧基、2，2-二氰戊氧基羰氧基、2-氰-2-甲基羰基戊氧基羰氧基、2-氰-2-甲基磺乙烯氧基羰氧基、苯乙烯氧基羰氧基和4-苯基-2-丁烯氧基羰氧基。
用于R1至R16的单取代的氨基羰氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的单取代氨基羰氧基，优选2至11个碳原子的单烷基氨基羰氧基，如甲氨基羰氧基、乙氨基羰氧基、丙基氨基羰氧基、丁氨基羰氧基、戊基氨基羰氧基、己氨基羰氧基、庚基氨基羰氧基、辛氨基羰氧基、(2-乙基己基)氨基羰氧基、环己氨基羰氧基、(3，5，5-三甲基己基)氨基羰氧基、壬基氨基羰氧基和癸基氨基羰氧基；8至11个碳原子的单芳烷基氨基羰氧基，如苄基氨基羰氧基、苯乙氨基羰氧基、(3-苯基丙基氨基羰氧基、(4-乙基苄基)氨基羰氧基、(4-异丙基苄基)氨基羰氧基、(4-甲基苄基)氨基羰氧基、(4-乙基苄基)氨基羰氧基、(4-烯丙基苄基)氨基羰氧基、[4-(2-氰乙基)苄基]氨基羰氧基和[4-(2-乙酰氧基乙基)苄基]氨基羰氧基；7至11个碳原子的单芳基氨基羰氧基，如苯氨基羰氧基、萘基氨基羰氧基、甲苯氨基羰氧基、二甲苯氨基羰氧基、乙基苯氨基羰氧基、异丙基苯氨基羰氧基、甲氧基苯氨基羰氧基、乙氧基苯氨基羰氧基、氯苯氨基羰氧基、乙酰基苯氨基羰氧基、甲氧基羰基苯氨基羰氧基、乙氧基羰基苯氨基羰氧基、丙氧基羰基苯氨基羰氧基、4-甲基苯氨基羰氧基和4-乙基苯氨基羰氧基；3至11个碳原子的单链烯基氨基羰氧基，如乙烯基氨基羰氧基、烯丙基氨基羰氧基、丁烯基氨基羰氧基、戊烯基氨基羰氧基、己烯基氨基羰氧基、环己烯基氨基羰氧基、辛二烯基氨基羰氧基和金刚烷链烯基氨基羰氧基，等等。
用于R1至R16的二取代的氨基羰氧基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的二取代氨基羰氧基，优选3至17个碳原子的二烷基氨基羰氧基，如二甲氨基羰氧基、二乙氨基羰氧基、甲基乙氨基羰氧基、二丙基氨基羰氧基、二丁氨基羰氧基、二-正己氨基羰氧基、二环己氨基羰氧基、二辛氨基羰氧基、吡咯烷基羰氧基、哌啶基羰氧基、吗啉羰氧基、双(甲氧基乙基)氨基羰氧基、双(乙氧基乙基)氨基羰氧基、双(丙氧基乙基)氨基羰氧基、双(丁氧基乙基)氨基羰氧基、二(乙酰氧基乙基)氨基羰氧基、二(羟基乙基)氨基羰氧基、N-乙基-N-(2-氰乙基)氨基羰氧基和二(丙酰氧基乙基)氨基羰氧基；15至21个碳原子的二芳烷基氨基羰氧基，如二苄基氨基羰氧基、二苯乙氨基羰氧基、双(4-乙基苄基)氨基羰氧基和双(4-异丙基苄基)氨基羰氧基；
13至15个碳原子的二芳基氨基羰氧基，如二苯基氨基羰氧基、二(甲苯基)氨基羰氧基和N-苯基-N-甲苯基氨基羰氧基；5至13个碳原子的二链烯基氨基羰氧基，如二乙烯基氨基羰氧基、二烯丙基氨基羰氧基、二丁烯基氨基羰氧基、二戊烯基氨基羰氧基、二己烯基氨基羰氧基和N-乙烯基-N-烯丙基氨基羰氧基；和含选自取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基和链烯基的取代基的4至11个碳原子的二取代氨基羰氧基，如取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基和链烯基，如N-苯基-N-烯丙基氨基羰氧基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙氨基羰氧基、N-甲苯基-N-甲氨基羰氧基、N-乙烯基-N-甲氨基羰氧基和N-苄基-N-烯丙基氨基羰氧基。
作为R1至R16给出取代或未取代的巯基的具体例子，可提及未取代的巯基，和取代或未取代的烃硫基，如烷硫基、芳烷硫基、芳硫基和链烯基硫基，它们在碳原子之间可具有氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子。
用于R1至R16的取代或未取代的烷硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的烷硫基，优选1至15个碳原子的直链、支链或环状未取代烷硫基，如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、叔丁硫基、仲丁硫基、正戊硫基、异戊硫基、叔戊硫基、仲戊硫基、环戊硫基、正己硫基、甲基戊硫基、二甲基丁硫基、三甲基丙硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1-乙基-2-甲基丙硫基、环己硫基、甲基环戊硫基、正庚硫基、甲基己硫基、二甲基戊硫基、乙基戊硫基、三甲基丁硫基、1-乙基-1-甲基丁硫基、1-乙基-2-甲基丁硫基、1-乙基-3-甲基丁硫基、2-乙基-1-甲基丁硫基、2-乙基-3-甲基丁硫基、1-正丙基丁硫基、1-异丙基丁硫基、1-异丙基-2-甲基丙硫基、甲基环己硫基、正辛硫基、1-甲基庚硫基、2-甲基庚硫基、3-甲基庚硫基、4-甲基庚硫基、5-甲基庚硫基、6-甲基庚硫基、1，1-二甲基己硫基、1，2-二甲基己硫基、1，3-二甲基己硫基、1，4-二甲基己硫基、1，5-二甲基己硫基、2，2-二甲基己硫基、2，3-二甲基己硫基、2，4-二甲基己硫基、2，5-二甲基己硫基、3，3-二甲基己硫基、3，4-二甲基己硫基、3，5-二甲基己硫基、4，4-二甲基己硫基、4，5-二甲基己硫基、1-乙基己硫基、2-乙基己硫基、3-乙基己硫基、4-乙基己硫基、1-正丙基戊硫基、2-正丙基戊硫基、1-异丙基戊硫基、2-异丙基戊硫基、1-乙基-1-甲基戊硫基、1-乙基-2-甲基戊硫基、1-乙基-3-甲基戊硫基、1-乙基-4-甲基戊硫基、2-乙基-1-甲基戊硫基、2-乙基-2-甲基戊硫基、2-乙基-3-甲基戊硫基、2-乙基-4-甲基戊硫基、3-乙基-1-甲基戊硫基、3-乙基-2-甲基戊硫基、3-乙基-3-甲基戊硫基、3-乙基-4-甲基戊硫基、三甲基戊硫基、1-正丁基丁硫基、1-异丁基丁硫基、1-仲丁基丁硫基、1-叔丁基丁硫基、2-叔丁基丁硫基、1-正丙基-1-甲基丁硫基、1-正丙基-2-甲基丁硫基、1-正丙基-3-甲基丁硫基、1-异丙基-1-甲基丁硫基、1-异丙基-2-甲基丁硫基、1-异丙基-3-甲基丁硫基、二乙基丁硫基、1-乙基-1，2-二甲基丁硫基、1-乙基-1，3-二甲基丁硫基、1-乙基-2，3-二甲基丁硫基、2-乙基-1，1-二甲基丁硫基、2-乙基-1，2-二甲基丁硫基、2-乙基-1，3-二甲基丁硫基、2-乙基-2，3-二甲基丁硫基、1，1，3，3-四甲基丁硫基、1，2-二甲基环己硫基、1，3-二甲基环己硫基、1，4-二甲基环己硫基、乙基环己硫基、正壬硫基、3，5，5-三甲基己硫基、正癸硫基、正十一烷硫基、正十二烷硫基、1-金刚烷基硫基和正十五烷硫基；2至15个碳原子的烷氧基取代烷硫基，如甲氧基甲硫基、甲氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、异丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、异丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基、仲丁氧基乙硫基、正戊氧基乙硫基、异戊氧基乙硫基、叔戊氧基乙硫基、仲戊氧基乙硫基、环戊氧基乙硫基、正己氧基乙硫基、乙基环己氧基乙硫基、正壬氧基乙硫基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙硫基、(3，5，5-三甲基己氧基)丁硫基、正癸氧基乙硫基、正十一烷氧基乙硫基、正十二烷氧基乙硫基、3-甲氧基丙硫基、3-乙氧基丙硫基、3-(正丙氧基)丙硫基、2-异丙氧基丙硫基、2-甲氧基丁硫基、2-乙氧基丁硫基、2-(正丙氧基)丁硫基、4-异丙氧基丁硫基、癸氧基乙硫基和金刚烷氧基乙硫基；3至15个碳原子的烷氧基烷氧基取代直链、支链或环状烷硫基，如甲氧基甲氧基甲硫基、乙氧基甲氧基甲硫基、丙氧基甲氧基甲硫基、丁氧基甲氧基甲硫基、甲氧基乙氧基甲硫基、乙氧基乙氧基甲硫基、丙氧基乙氧基甲硫基、丁氧基乙氧基甲硫基、甲氧基丙氧基甲硫基、乙氧基丙氧基甲硫基、丙氧基丙氧基甲硫基、丁氧基丙氧基甲硫基、甲氧基丁氧基甲硫基、乙氧基丁氧基甲硫基、丙氧基丁氧基甲硫基、丁氧基丁氧基甲硫基、甲氧基甲氧基乙硫基、乙氧基甲氧基乙硫基、丙氧基甲氧基乙硫基、丁氧基甲氧基乙硫基、甲氧基乙氧基乙硫基、乙氧基乙氧基乙硫基、丙氧基乙氧基乙硫基、丁氧基乙氧基乙硫基、甲氧基丙氧基乙硫基、乙氧基丙氧基乙硫基、丙氧基丙氧基乙硫基、丁氧基丙氧基乙硫基、甲氧基丁氧基乙硫基、乙氧基丁氧基乙硫基、丙氧基丁氧基乙硫基、丁氧基丁氧基乙硫基、甲氧基甲氧基丙硫基、乙氧基甲氧基丙硫基、丙氧基甲氧基丙硫基、丁氧基甲氧基丙硫基、甲氧基乙氧基丙硫基、乙氧基乙氧基丙硫基、丙氧基乙氧基丙硫基、丁氧基乙氧基丙硫基、甲氧基丙氧基丙硫基、乙氧基丙氧基丙硫基、丙氧基丙氧基丙硫基、丁氧基丙氧基丙硫基、甲氧基丁氧基丙硫基、乙氧基丁氧基丙硫基、丙氧基丁氧基丙硫基、丁氧基丁氧基丙硫基、甲氧基甲氧基丁硫基、乙氧基甲氧基丁硫基、丙氧基甲氧基丁硫基、丁氧基甲氧基丁硫基、甲氧基乙氧基丁硫基、乙氧基乙氧基丁硫基、丙氧基乙氧基丁硫基、丁氧基乙氧基丁氧基、甲氧基丙氧基丁硫基、乙氧基丙氧基丁硫基、丙氧基丙氧基丁硫基、丁氧基丙氧基丁硫基、甲氧基丁氧基丁硫基、乙氧基丁氧基丁硫基、丙氧基丁氧基丁硫基、丁氧基丁氧基丁硫基、(4-乙基环己氧基)乙氧基乙硫基、(2-乙基-1-己氧基)乙氧基丙硫基和[4-(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基]乙硫基；3至10个碳原子的烷氧基羰基取代烷硫基，如甲氧基羰基甲硫基、乙氧基羰基甲硫基、正丙氧基羰基甲硫基、异丙氧基羰基甲硫基和(4’-乙基环己氧基)羰基甲硫基；3至10个碳原子的酰基取代烷硫基，如乙酰基甲硫基、乙基羰基甲硫基、辛基羰基甲硫基和苯酰硫基；3至10个碳原子的酰硫基取代烷硫基，如乙酰氧基甲硫基、乙酰氧基乙硫基、乙酰氧基己硫基和丁酰氧基环己硫基；2至10个碳原子的烷氨基取代烷硫基，如甲氨基甲硫基、2-甲氨基乙硫基、2-(2-甲氨基乙氧基)乙硫基、4-甲氨基丁硫基、1-甲氨基丙烷-2-基硫基、3-甲氨基丙硫基、2-甲氨基-2-甲基丙硫基、2-乙氨基乙硫基、2-(2-乙氨基乙氧基)乙硫基、3-乙氨基丙硫基、1-乙氨基丙硫基、2-异丙基氨基乙硫基、2-(正丁氨基)乙硫基、3-(正己氨基)丙硫基和4-(环己氨基)丁硫基；3至10个碳原子的烷氨基硫基取代烷硫基，如甲氨基甲氧基甲硫基、甲氨基乙氧基乙硫基、甲氨基乙氧基丙硫基、乙氨基乙氧基丙硫基和4-(2’-异丁氨基丙氧基)丁硫基；3至15个碳原子的二烷基氨基取代烷硫基，如二甲氨基甲硫基、2-二甲氨基乙硫基、2-(2-二甲氨基乙氧基)乙硫基、4-二甲氨基丁硫基、1-二甲氨基丙烷-2-基硫基、3-二甲氨基丙硫基、2-二甲氨基-2-甲基丙硫基、2-二乙氨基乙硫基、2-(2-二乙氨基乙氧基)乙硫基、3-二乙氨基丙硫基、1-二乙氨基丙硫基、2-二异丙基氨基乙硫基、2-(二-正丁氨基)乙硫基、2-哌啶基乙硫基和3-(二-正己氨基)丙硫基；4至15个碳原子的二烷基氨基烷硫基取代烷硫基，如二甲氨基甲氧基甲硫基、二甲氨基乙氧基乙硫基、二甲氨基乙氧基丙硫基、二乙氨基乙氧基丙硫基和4-(2’-二异丁氨基丙氧基)丁硫基；2至15个碳原子的烷硫基取代烷硫基，如甲硫基甲硫基、2-甲硫基乙硫基、2-乙硫基乙硫基、2-正丙硫基乙硫基、2-异丙硫基乙硫基、2-正丁硫基乙硫基、2-异丁硫基乙硫基和(3，5，5-三甲基己硫基)己硫基；等等，更优选1至10个碳原子的烷硫基，如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、异戊硫基、新戊硫基、2-甲基丁硫基、正己硫基、正庚硫基、正辛硫基、2-乙基己硫基、3，5，5-三甲基己硫基、decalylthio基、甲氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、甲氧基乙氧基乙硫基、乙氧基乙氧基乙硫基和正癸硫基。
用于R1至R16的取代或未取代的芳烷硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳烷硫基，优选7至15个碳原子的芳烷硫基，如苄硫基、硝基苄硫基、氰苄硫基、羟基苄硫基、甲基苄硫基、三氟甲基苄硫基、萘基甲硫基、硝基萘基甲硫基、氰萘基甲硫基、羟基萘基甲硫基、甲基萘基甲硫基、三氟甲基萘基甲硫基和芴-9-基乙硫基。
用于R1至R16的取代或未取代的芳硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳硫基，优选6至18个碳原子的芳硫基，如苯硫基、2-甲基苯硫基、4-甲基苯硫基、4-叔丁基苯硫基、2-甲氧基苯硫基、4-异丙基苯硫基、甲苯硫基、萘硫基、铁茂硫基、钴茂硫基、镍茂硫基、八甲基铁茂硫基、八甲基钴茂硫基和八甲基镍茂硫基。
此外，对于用于R1至R16的取代或未取代的杂芳硫基，即在碳原子之间具有氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子的芳硫基的例子，可提及由上述杂芳基与氧原子键合形成的杂芳硫基。
用于R1至R16的取代或未取代的链烯基硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的链烯基硫基，优选2至10个碳原子的链烯基硫基，如乙烯硫基、丙烯硫基、1-丁烯硫基、异丁烯硫基、1-戊烯硫基、2-戊烯硫基、2-甲基-1-丁烯硫基、3-甲基-1-丁烯硫基、2-甲基-2-丁烯硫基、环戊二烯硫基、2，2-二氰乙烯硫基、2-氰-2-甲基羧基乙烯硫基、2-氰-2-甲基磺乙烯硫基、苯乙烯基硫基、4-苯基-2-丁烯硫基和苯烯丙基(cinnamyl)烷氧基。
此外，对于R1至R16给出的取代烃硫基，可提及其碳原子直接与硫原子(该硫原子直接与氮杂轮烯连接)连接的氧取代烃硫基。作为具体例子，可提及取代或未取代的酰硫基、取代或未取代的烃氧基羰硫基如烷氧基羰硫基、芳烷氧基羰硫基、芳氧基羰硫基和链烯氧基羰硫基，取代或未取代的烃氨基羰硫基如单取代氨基羰硫基和二取代氨基羰硫基等。
用于R1至R16的取代或未取代酰硫基的二取代例子为可具有类似于上述烷基的取代基的酰硫基，优选1至15个碳原子的酰硫基，如甲酰基硫基、甲基羰硫基、乙基羰硫基、正丙基羰硫基、异丙基羰硫基、正丁基羰硫基、异丁基羰硫基、仲丁基羰硫基、叔丁基羰硫基、正戊基羰硫基、异戊基羰硫基、新戊基羰硫基、2-甲基丁基羰硫基、苯甲酰硫基、甲基苯甲酰硫基、乙基苯甲酰硫基、甲苯基羰硫基、丙基苯甲酰硫基、4-叔丁基苯甲酰硫基、硝基苄基羰硫基、3-丁氧基-2-萘酰基硫基、肉桂酰基硫基、铁茂羰硫基和1-甲基铁茂-1’-羰硫基。
用于R1至R16的取代或未取代的烷氧基羰硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的烷氧基羰硫基，优选2至11个碳原子的烷氧基羰硫基，如甲氧基羰硫基、乙氧基羰硫基、正丙氧基羰硫基、异丙氧基羰硫基、正丁氧基羰硫基、异丁氧基羰硫基、仲丁氧基羰硫基、叔丁氧基羰硫基、正戊氧基羰硫基、异戊氧基羰硫基、新戊氧基羰硫基、2-戊氧基羰硫基、2-乙基己氧基羰硫基、3，5，5-三甲基己氧基羰硫基、癸氧基羰硫基、环己氧基羰硫基、氯乙氧基羰硫基、羟基甲氧基羰硫基和羟基乙氧基羰硫基；3至11个碳原子的烷硫基取代烷氧基羰硫基，如甲氧基甲氧基羰硫基、甲氧基乙氧基羰硫基、乙氧基乙氧基羰硫基、丙氧基乙氧基羰硫基、丁氧基乙氧基羰硫基、戊氧基乙氧基羰硫基、己氧基乙氧基羰硫基、丁氧基丁氧基羰硫基、己氧基丁氧基羰硫基、羟基甲氧基甲氧基羰硫基和羟基乙氧基乙氧基羰硫基；4至11个碳原子的烷氧基烷氧基取代烷氧基羰硫基，如甲氧基甲氧基甲氧基羰硫基、甲氧基乙氧基乙氧基羰硫基、乙氧基乙氧基乙氧基羰硫基、丙氧基乙氧基乙氧基羰硫基、丁氧基乙氧基乙氧基羰硫基、戊氧基乙氧基乙氧基羰硫基和己氧基乙氧基乙氧基羰硫基；11至20个碳原子的金属茂基取代烷氧基羰硫基，如铁茂基甲氧基羰硫基、铁茂基乙氧基羰硫基、铁茂基丙氧基羰硫基、铁茂基丁氧基羰硫基、铁茂基戊氧基羰硫基、铁茂基己氧基羰硫基、铁茂基庚氧基羰硫基、铁茂基辛氧基羰硫基、铁茂基壬氧基羰硫基、铁茂基癸氧基羰硫基；钴茂基甲氧基羰硫基、钴茂基乙氧基羰硫基、镍茂基甲氧基羰硫基、镍茂基乙氧基羰硫基、二氯钛茂基甲氧基羰硫基、三氯钛环戊二烯基甲氧基羰硫基、双(三氟甲磺酸酯基)钛茂甲氧基羰硫基、二氯锆茂基甲氧基羰硫基、二甲基锆茂基甲氧基羰硫基、二乙氧基锆茂基甲氧基羰硫基、双(环戊二烯基)铬甲氧基羰硫基、双(环戊二烯基)二氯铪甲氧基羰硫基、双(环戊二烯基)二氯铌甲氧基羰硫基、双(环戊二烯基)钌甲氧基羰硫基、双(环戊二烯基)钒甲氧基羰硫基、双(环戊二烯基)二氯钒甲氧基羰硫基和双(环戊二烯基)锇甲氧基羰硫基，等等。
用于R1至R16的取代或未取代的芳烷氧基羰硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的芳烷氧基羰硫基，优选8至16个碳原子的芳烷氧基羰硫基等，如苄氧基羰硫基、硝基苄氧基羰硫基、氰苄氧基羰硫基、羟基苄氧基羰硫基、甲基苄氧基羰硫基、三氟甲基苄氧基羰硫基、萘基甲氧基羰硫基、硝基萘基甲氧基羰硫基、氰萘基甲氧基羰硫基、羟基萘基甲氧基羰硫基、甲基萘基甲氧基羰硫基、三氟甲基萘基甲氧基羰硫基和芴-9-基乙氧基羰硫基。
用于R1至R16的取代或未取代的芳氧基羰硫基的例子为可具有类似于上述芳基的取代基的芳氧基羰硫基，优选7至11个碳原子的芳氧基羰硫基，苯氧基羰硫基、2-甲基苯氧基羰硫基、4-甲基苯氧基羰硫基、4-叔丁基苯氧基羰硫基、2-甲氧基苯氧基羰硫基、4-异丙基苯氧基羰硫基、萘氧基羰硫基、铁茂氧基羰硫基、钴茂氧基羰硫基、镍茂氧基羰硫基、锆茂氧基羰硫基、八甲基铁茂氧基羰硫基、八甲基钴茂氧基羰硫基、八甲基镍茂氧基羰硫基和八甲基锆茂氧基羰硫基。
用于R1至R16的取代或未取代的链烯氧基羰硫基的例子为可具有类似于上述芳基的取代基的链烯氧基羰硫基，优选3至11个碳原子的链烯氧基羰硫基，如乙烯氧基羰硫基、丙烯氧基羰硫基、1-丁烯氧基羰硫基、异丁烯氧基羰硫基、1-戊烯氧基羰硫基、2-戊烯氧基羰硫基、环戊二烯基氧基羰硫基、2-甲基-1-丁烯氧基羰硫基、3-甲基-1-丁烯氧基羰硫基、2-甲基-2-丁烯氧基羰硫基、2，2-二氰戊氧基羰硫基、2-氰-2-甲基羧基戊氧基羰硫基、2-氰-2-甲基磺乙烯氧基羰硫基、苯乙烯氧基羰硫基和4-苯基-2-丁烯氧基羰硫基。
用于R1至R16的单取代氨基羰硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的单取代氨基羰硫基，优选2至11个碳原子的单烷基氨基羰硫基，如甲氨基羰硫基、乙氨基羰硫基、丙基氨基羰硫基、丁氨基羰硫基、戊基氨基羰硫基、己氨基羰硫基、庚基氨基羰硫基、辛氨基羰硫基、(2-乙基己基)氨基羰硫基、环己氨基羰硫基、(3，5，5-三甲基己基)氨基羰硫基、壬基氨基羰硫基和癸基氨基羰硫基；8至11个碳原子的单芳烷基氨基羰硫基，如苄基氨基羰硫基、苯乙氨基羰硫基、(3-苯基丙基氨基羰硫基、(4-乙基苄基)氨基羰硫基、(4-异丙基苄基)氨基羰硫基、(4-甲基苄基)氨基羰硫基、(4-乙基苄基)氨基羰硫基、(4-烯丙基苄基)氨基羰硫基、[4-(2-氰乙基)苄基]氨基羰硫基和[4-(2-乙酰氧基乙基)苄基]氨基羰硫基；7至11个碳原子的单芳基氨基羰硫基，如苯氨基羰硫基、萘基氨基羰硫基、甲苯氨基羰硫基、二甲苯氨基羰硫基、乙基苯氨基羰硫基、异丙基苯氨基羰硫基、甲氧基苯氨基羰硫基、乙氧基苯氨基羰硫基、氯苯氨基羰硫基、乙酰基苯氨基羰硫基、甲氧基羰基苯氨基羰硫基、乙氧基羰基苯氨基羰硫基、丙氧基羰基苯氨基羰硫基、4-甲基苯氨基羰硫基和4-乙基苯氨基羰硫基；3至11个碳原子的单链烯基氨基羰硫基，如乙烯基氨基羰硫基、烯丙基氨基羰硫基、丁烯基氨基羰硫基、戊烯基氨基羰硫基、己烯基氨基羰硫基、环己烯基氨基羰硫基、辛二烯基氨基羰硫基和金刚烷链烯基氨基羰硫基，等等。
用于R1至R16的二取代氨基羰硫基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的二取代氨基羰硫基，优选3至17个碳原子的二烷基氨基羰硫基，如二甲氨基羰硫基、二乙氨基羰硫基、甲基乙氨基羰硫基、二丙基氨基羰硫基、二丁氨基羰硫基、二-正己氨基羰硫基、二环己氨基羰硫基、二辛氨基羰硫基、吡咯烷羰硫基、哌啶基羰硫基、吗啉羰硫基、双(甲氧基乙基)氨基羰硫基、双(乙氧基乙基)氨基羰硫基、双(丙氧基乙基)氨基羰硫基、双(丁氧基乙基)氨基羰硫基、二(乙酰氧基乙基)氨基羰硫基、二(羟基乙基)氨基羰硫基、N-乙基-N-(2-氰乙基)氨基羰硫基和二(丙酰氧基乙基)氨基羰硫基；15至21个碳原子的二芳烷基氨基羰硫基，如二苄基氨基羰硫基、二苯乙氨基羰硫基、双(4-乙基苄基)氨基羰硫基和双(4-异丙基苄基)氨基羰硫基；3至15个碳原子的二芳基氨基羰硫基，如二苯基氨基羰硫基、二甲苯基氨基羰硫基和N-苯基-N-甲苯基氨基羰硫基；5至13个碳原子的二链烯基氨基羰硫基，如二乙烯基氨基羰硫基、二烯丙基氨基羰硫基、二丁烯基氨基羰硫基、二戊烯基氨基羰硫基、二己烯基氨基羰硫基和N-乙烯基-N-烯丙基氨基羰硫基；和含选自取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基和链烯基的取代基的4至11个碳原子的二取代氨基羰硫基，如N-苯基-N-烯丙基氨基羰硫基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙氨基羰硫基、N-甲苯基-N-甲氨基羰硫基、N-乙烯基-N-甲氨基羰硫基和N-苄基-N-烯丙基氨基羰硫基。
对于R1至R16给出的取代或未取代的氨基的例子可提及未取代氨基，以及单取代氨基和二取代氨基，它们在碳原子之间可具有氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子。
用于R1至R16的单取代氨基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的单取代氨基，优选如下单烷基氨基1至15个碳原子的直链、支链或环状未取代单烷基氨基，如甲氨基、乙氨基、正丙基氨基、异丙基氨基、正丁氨基、异丁氨基、叔丁氨基、仲丁氨基、正戊基氨基、异戊基氨基、叔戊基氨基、仲戊基氨基、环戊基氨基、正己氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、1，1-二甲基丁氨基、1，2-二甲基丁氨基、1，3-二甲基丁氨基、2，3-二甲基丁氨基、1，1，2-三甲基丙基氨基、1，2，2-三甲基丙基氨基、1-乙基丁氨基、2-乙基丁氨基、1-乙基-2-甲基丙基氨基、环己氨基、甲基环戊基氨基、正庚基氨基、1-甲基己氨基、2-甲基己氨基、3-甲基己氨基、4-甲基己氨基、5-甲基己氨基、二甲基戊基氨基、1-乙基戊基氨基、2-乙基戊基氨基、3-乙基戊基氨基、三甲基丁氨基、1-乙基-1-甲基丁氨基、1-乙基-2-甲基丁氨基、1-乙基-3-甲基丁氨基、2-乙基-1-甲基丁氨基、2-乙基-3-甲基丁氨基、1-正丙基丁氨基、1-异丙基丁氨基、1-异丙基-2-甲基丙基氨基、甲基环己氨基、正辛氨基、1-甲基庚基氨基、2-甲基庚基氨基、3-甲基庚基氨基、4-甲基庚基氨基、5-甲基庚基氨基、6-甲基庚基氨基、二甲基己氨基、1-乙基己氨基、2-乙基己氨基、3-乙基己氨基、4-乙基己氨基、1-正丙基戊基氨基、2-正丙基戊基氨基、1-异丙基戊基氨基、2-异丙基戊基氨基、1-乙基-1-甲基戊基氨基、1-乙基-2-甲基戊基氨基、1-乙基-3-甲基戊基氨基、1-乙基-4-甲基戊基氨基、2-乙基-1-甲基戊基氨基、2-乙基-2-甲基戊基氨基、2-乙基-3-甲基戊基氨基、2-乙基-4-甲基戊基氨基、3-乙基-1-甲基戊基氨基、3-乙基-2-甲基戊基氨基、3-乙基-3-甲基戊基氨基、3-乙基-4-甲基戊基氨基、三甲基戊基氨基、1-正丁基丁氨基、1-异丁基丁氨基、1-仲丁基丁氨基、1-叔丁基丁氨基、2-叔丁基丁氨基、1-正丙基-1-甲基丁氨基、1-正丙基-2-甲基丁氨基、1-正丙基-3-甲基丁氨基、1-异丙基-1-甲基丁氨基、1-异丙基-2-甲基丁氨基、1-异丙基-3-甲基丁氨基、1，1-二乙基丁氨基、1，2-二乙基丁氨基、1-乙基-1，2-二甲基丁氨基、1-乙基-1，3-二甲基丁氨基、1-乙基-2，3-二甲基丁氨基、2-乙基-1，1-二甲基丁氨基、2-乙基-1，2-二甲基丁氨基、2-乙基-1，3-二甲基丁氨基、2-乙基-2，3-二甲基丁氨基、1，1，3，3-四甲基丁氨基、1，2-二甲基环己氨基、1，3-二甲基环己氨基、1，4-二甲基环己氨基、乙基环己氨基、正壬基氨基、3，5，5-三甲基己氨基、正癸基氨基、正十一烷基氨基、正十二烷基氨基、1-金刚烷基氨基和正十五烷基氨基；2至15个碳原子的烷氧基取代单烷基氨基，如甲氧基甲氨基、甲氧基乙氨基、乙氧基乙氨基、正丙氧基乙氨基、异丙氧基乙氨基、正丁氧基乙氨基、异丁氧基乙氨基、叔丁氧基乙氨基、仲丁氧基乙氨基、正戊氧基乙氨基、异戊氧基乙氨基、叔戊氧基乙氨基、仲戊氧基乙氨基、环戊氧基乙氨基、正己氧基乙氨基、乙基环己氧基乙氨基、正壬氧基乙氨基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙氨基、(3，5，5-三甲基己氧基)丁氨基、正癸氧基乙氨基、正十一烷氧基乙氨基、正十二烷氧基乙氨基、3-甲氧基丙基氨基、3-乙氧基丙基氨基、3-(正丙氧基)丙基氨基、2-异丙氧基丙基氨基、2-甲氧基丁氨基、2-乙氧基丁氨基、2-(正丙氧基)丁氨基、4-异丙氧基丁氨基、癸氧基乙氨基和金刚烷氧基乙氨基；3至15个碳原子的烷氧基烷氧基取代直链、支链或环状单烷基氨基，如甲氧基甲氧基甲氨基、乙氧基甲氧基甲氨基、丙氧基甲氧基甲氨基、丁氧基甲氧基甲氨基、甲氧基乙氧基甲氨基、乙氧基乙氧基甲氨基、丙氧基乙氧基甲氨基、丁氧基乙氧基甲氨基、甲氧基丙氧基甲氨基、乙氧基丙氧基甲氨基、丙氧基丙氧基甲氨基、丁氧基丙氧基甲氨基、甲氧基丁氧基甲氨基、乙氧基丁氧基甲氨基、丙氧基丁氧基甲氨基、丁氧基丁氧基甲氨基、甲氧基甲氧基乙氨基、乙氧基甲氧基乙氨基、丙氧基甲氧基乙氨基、丁氧基甲氧基乙氨基、甲氧基乙氧基乙氨基、乙氧基乙氧基乙氨基、丙氧基乙氧基乙氨基、丁氧基乙氧基乙氨基、甲氧基丙氧基乙氨基、乙氧基丙氧基乙氨基、丙氧基丙氧基乙氨基、丁氧基丙氧基乙氨基、甲氧基丁氧基乙氨基、乙氧基丁氧基乙氨基、丙氧基丁氧基乙氨基、丁氧基丁氧基乙氨基、甲氧基甲氧基丙基氨基、乙氧基甲氧基丙基氨基、丙氧基甲氧基丙基氨基、丁氧基甲氧基丙基氨基、甲氧基乙氧基丙基氨基、乙氧基乙氧基丙基氨基、丙氧基乙氧基丙基氨基、丁氧基乙氧基丙基氨基、甲氧基丙氧基丙基氨基、乙氧基丙氧基丙基氨基、丙氧基丙氧基丙基氨基、丁氧基丙氧基丙基氨基、甲氧基丁氧基丙基氨基、乙氧基丁氧基丙基氨基、丙氧基丁氧基丙基氨基、丁氧基丁氧基丙基氨基、甲氧基甲氧基丁氨基、乙氧基甲氧基丁氨基、丙氧基甲氧基丁氨基、丁氧基甲氧基丁氨基、甲氧基乙氧基丁氨基、乙氧基乙氧基丁氨基、丙氧基乙氧基丁氨基、丁氧基乙氧基丁氧基、甲氧基丙氧基丁氨基、乙氧基丙氧基丁氨基、丙氧基丙氧基丁氨基、丁氧基丙氧基丁氨基、甲氧基丁氧基丁氨基、乙氧基丁氧基丁氨基、丙氧基丁氧基丁氨基、丁氧基丁氧基丁氨基、(4-乙基环己氧基)乙氧基乙氨基、(2-乙基-1-己氧基)乙氧基丙基氨基和[4-(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基]乙氨基；3至10个碳原子的烷氧基羰基取代单烷基氨基，如甲氧基羰基甲氨基、乙氧基羰基甲氨基、正丙氧基羰基甲氨基、异丙氧基羰基甲氨基和(4’-乙基环己氧基)羰基甲氨基；3至10个碳原子的酰基取代单烷基氨基，如乙酰基甲氨基、乙基羰基甲氨基、辛基羰基甲氨基和苯甲酰基氨基；3至10个碳原子的酰氨基取代单烷基氨基，如乙酰氧基甲氨基、乙酰氧基乙氨基、乙酰氧基己氨基和丁酰氧基环己氨基；2至10个碳原子的单烷基氨基取代单烷基氨基，如甲氨基甲氨基、2-甲氨基乙氨基、2-(2-甲氨基乙氧基)乙氨基、4-甲氨基丁氨基、1-甲氨基丙烷-2-基氨基、3-甲氨基丙基氨基、2-甲氨基-2-甲基丙基氨基、2-乙氨基乙氨基、2-(2-乙氨基乙氧基)乙氨基、3-乙氨基丙基氨基、1-乙氨基丙基氨基、2-异丙基氨基乙氨基、2-(正丁氨基)乙氨基、3-(正己氨基)丙基氨基和4-(环己氨基)丁氨基；3至10个碳原子的烷基氨基单烷基氨基取代单烷基氨基，如甲氨基甲氧基甲氨基、甲氨基乙氧基乙氨基、甲氨基乙氧基丙基氨基、乙氨基乙氧基丙基氨基和4-(2’-异丁氨基丙氧基)丁氨基；
3至15个碳原子的二单烷基氨基取代单烷基氨基，如二甲氨基甲氨基、2-二甲氨基乙氨基、2-(2-二甲氨基乙氧基)乙氨基、4-二甲氨基丁氨基、1-二甲氨基丙烷-2-基氨基、3-二甲氨基丙基氨基、2-二甲氨基-2-甲基丙基氨基、2-二乙氨基乙氨基、2-(2-二乙氨基乙氧基)乙氨基、3-二乙氨基丙基氨基、1-二乙氨基丙基氨基、2-二异丙基氨基乙氨基、2-(二-正丁氨基)乙氨基、2-哌啶基乙氨基和3-(二-正己氨基)丙基氨基；4至15个碳原子的二烷基氨基单烷基氨基取代单烷基氨基，如二甲氨基甲氧基甲氨基、二甲氨基乙氧基乙氨基、二甲氨基乙氧基丙基氨基、二乙氨基乙氧基丙基氨基和4-(2’-二异丁氨基丙氧基)丁氨基；2至15个碳原子的单烷基氨基取代单烷基氨基，如甲硫基甲氨基、2-甲硫基乙氨基、2-乙硫基乙氨基、2-正丙硫基乙氨基、2-异丙硫基乙氨基、2-正丁硫基乙氨基、2-异丁硫基乙氨基和(3，5，5-三甲基己硫基)己氨基；等等，更优选如下单取代氨基1至10个碳原子的单烷基氨基，如甲氨基、乙氨基、正丙基氨基、异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基、叔丁氨基、正戊基氨基、异戊基氨基、新戊基氨基、2-甲基丁氨基、正己氨基、正庚基氨基、正辛氨基、2-乙基己氨基、3，5，5-三甲基己氨基、decalyl氨基、甲氧基乙氨基、乙氧基乙氨基、甲氧基乙氧基乙氨基、乙氧基乙氧基乙氨基和正癸基氨基；7至10个碳原子的单芳烷基氨基，如苄基氨基、苯乙氨基、(3-苯基丙基)氨基、(4-乙基苄基)氨基、(4-异丙基苄基)氨基、(4-甲基苄基)氨基、(4-乙基苄基)氨基、(4-烯丙基苄基)氨基、[4-(2-氰乙基)苄基]氨基和[4-(2-乙酰氧基乙基)苄基]氨基；6至10个碳原子的单芳基氨基，如苯氨基、萘基氨基、甲苯氨基、二甲苯氨基、乙基苯氨基、异丙基苯氨基、甲氧基苯氨基、乙氧基苯氨基、氯苯氨基、乙酰基苯氨基、甲氧基羰基苯氨基、乙氧基羰基苯氨基、丙氧基羰基苯氨基、4-甲基苯氨基、4-乙基苯氨基、铁茂基氨基、钴茂基氨基、镍茂基氨基、锆茂基氨基、八甲基铁茂基氨基、八甲基钴茂基氨基、八甲基镍茂基氨基和八甲基锆茂基氨基；2至10个碳原子的单链烯基氨基，如乙烯基氨基、烯丙基氨基、丁烯基氨基、戊烯基氨基、己烯基氨基、环己烯基氨基、环戊二烯基氨基、辛二烯基氨基和金刚烷链烯基氨基；
1至16个碳原子的酰氨基，如甲酰基氨基、甲基羰氨基、乙基羰氨基、正丙基羰氨基、异丙基羰氨基、正丁基羰氨基、异丁基羰氨基、仲丁基羰氨基、叔丁基羰氨基、正戊基羰氨基、异戊基羰氨基、新戊基羰氨基、2-甲基丁基羰氨基、苯甲酰基氨基、甲基苯甲酰基氨基、乙基苯甲酰基氨基、甲苯基羰氨基、丙基苯甲酰基氨基、4-叔丁基苯甲酰基氨基、硝基苄基羰氨基、3-丁氧基-2-萘酰基氨基、肉桂酰基氨基、铁茂羰氨基、1-甲基铁茂-1’-羰氨基、钴茂羰氨基和镍茂羰氨基，等等。
用于R1至R16的二取代氨基的例子为可具有类似于上述烷基的取代基的二取代氨基，优选1至15个碳原子的直链、支链或环状未取代二烷基氨基，如二甲氨基、二乙氨基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(异丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(正戊基)氨基、二(异戊基)氨基、二(叔戊基)氨基、二(仲戊基)氨基、二(环戊基)氨基、二(正己基)氨基、二(1-甲基戊基)氨基、二(2-甲基戊基)氨基、二(3-甲基戊基)氨基、二(4-甲基戊基)氨基、二(1，1-二甲基丁基)氨基、二(1，2-二甲基丁基)氨基、二(1，3-二甲基丁基)氨基、二(2，3-二甲基丁基)氨基、二(1，1，2-三甲基丙基)氨基、二(1，2，2-三甲基丙基)氨基、二(1-乙基丁基)氨基、二(2-乙基丁基)氨基、二(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、二(环己基)氨基、二(甲基环戊基)氨基、二(正庚基)氨基、二(1-甲基己基)氨基、二(2-甲基己基)氨基、二(3-甲基己基)氨基、二(4-甲基己基)氨基、二(5-甲基己基)氨基、二(二甲基戊基)氨基、二(1-乙基戊基)氨基、二(2-乙基戊基)氨基、二(3-乙基戊基)氨基、二(三甲基丁基)氨基、二(1-乙基-1-甲基丁基)氨基、二(1-乙基-2-甲基丁基)氨基、二(1-乙基-3-甲基丁基)氨基、二(2-乙基-1-甲基丁基)氨基、二(2-乙基-3-甲基丁基)氨基、二(1-正丙基丁基)氨基、二(1-异丙基丁基)氨基、二(1-异丙基-2-甲基丙基)氨基、二(甲基环己基)氨基、二(正辛基)氨基、二(1-甲基庚基)氨基、二(2-甲基庚基)氨基、二(3-甲基庚基)氨基、二(4-甲基庚基)氨基、二(5-甲基庚基)氨基、二(6-甲基庚基)氨基、二(二甲基己基)氨基、二(1-乙基己基)氨基、二(2-乙基己基)氨基、二(3-乙基己基)氨基、二(4-乙基己基)氨基、二(1-正丙基戊基)氨基、二(2-正丙基戊基)氨基、二(1-异丙基戊基)氨基、二(2-异丙基戊基)氨基、二(1-乙基-1-甲基戊基)氨基、二(1-乙基-2-甲基戊基)氨基、二(1-乙基-3-甲基戊基)氨基、二(1-乙基-4-甲基戊基)氨基、二(2-乙基-1-甲基戊基)氨基、二(2-乙基-2-甲基戊基)氨基、二(2-乙基-3-甲基戊基)氨基、二(2-乙基-4-甲基戊基)氨基、二(3-乙基-1-甲基戊基)氨基、二(3-乙基-2-甲基戊基)氨基、二(3-乙基-3-甲基戊基)氨基、二(3-乙基-4-甲基戊基)氨基、二(三甲基戊基)氨基、二(1-正丁基丁基)氨基、二(1-异丁基丁基)氨基、二(1-仲丁基丁基)氨基、二(1-叔丁基丁基)氨基、二(2-叔丁基丁基)氨基、二(1-正丙基-1-甲基丁基)氨基、二(1-正丙基-2-甲基丁基)氨基、二(1-正丙基-3-甲基丁基)氨基、二(1-异丙基-1-甲基丁基)氨基、二(1-异丙基-2-甲基丁基)氨基、二(1-异丙基-3-甲基丁基)氨基、二(1，1-二乙基丁基)氨基、二(1，2-二乙基丁基)氨基、二(1-乙基-1，2-二甲基丁基)氨基、二(1-乙基-1，3-二甲基丁基)氨基、二(1-乙基-2，3-二甲基丁基)氨基、二(2-乙基-1，1-二甲基丁基)氨基、二(2-乙基-1，2-二甲基丁基)氨基、二(2-乙基-1，3-二甲基丁基)氨基、二(2-乙基-2，3-二甲基丁基)氨基、二(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基、二(1，2-二甲基环己基)氨基、二(1，3-二甲基环己基)氨基、二(1，4-二甲基环己基)氨基、二(乙基环己基)氨基、二(正壬基)氨基、二(3，5，5-三甲基己基)氨基、二(正癸基)氨基、二(正十一烷基)氨基、二(正十二烷基)氨基、二(1-金刚烷基)氨基和二(正十五烷基)氨基；2至15个碳原子的烷氧基取代二烷基氨基，如二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基、二(正丙氧基乙基)氨基、二(异丙氧基乙基)氨基、二(正丁氧基乙基)氨基、二(异丁氧基乙基)氨基、二(叔丁氧基乙基)氨基、二(仲丁氧基乙基)氨基、二(正戊氧基乙基)氨基、二(异戊氧基乙基)氨基、二(叔戊氧基乙基)氨基、二(仲戊氧基乙基)氨基、二(环戊氧基乙基)氨基、二(正己氧基乙基)氨基、二(乙基环己氧基乙基)氨基、二(正壬氧基乙基)氨基、二[(3，5，5-三甲基己氧基)乙基]氨基、二[(3，5，5-三甲基己氧基)丁基]氨基、二(正癸基氧基乙基)氨基、二(正十一烷氧基乙基)氨基、二(正十二烷氧基乙基)氨基、二(3-甲氧基丙基)氨基、二(3-乙氧基丙基)氨基、二[3-(正丙氧基)丙基]氨基、二(2-异丙氧基丙基)氨基、二(2-甲氧基丁基)氨基、二(2-乙氧基丁基)氨基、二[2-(正丙氧基)丁基]氨基、二(4-异丙氧基丁基)氨基、二(癸氧基乙基)氨基和二(金刚烷氧基乙基)氨基；3至15个碳原子的烷氧基烷氧基取代直链、支链、环状二烷基氨基，如(甲氧基甲氧基甲基)氨基、二(乙氧基甲氧基甲基)氨基、二(丙氧基甲氧基甲基)氨基、二(丁氧基甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙氧基甲基)氨基、二(丙氧基乙氧基甲基)氨基、二(丁氧基乙氧基甲基)氨基、二(甲氧基丙氧基甲基)氨基、二(乙氧基丙氧基甲基)氨基、二(丙氧基丙氧基甲基)氨基、二(丁氧基丙氧基甲基)氨基、二(甲氧基丁氧基甲基)氨基、二(乙氧基丁氧基甲基)氨基、二(丙氧基丁氧基甲基)氨基、二(丁氧基丁氧基甲基)氨基、二(甲氧基甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲氧基乙基)氨基、二(丙氧基甲氧基乙基)氨基、二(丁氧基甲氧基乙基)氨基、二(甲氧基乙氧基乙基)氨基、二(乙氧基乙氧基乙基)氨基、二(丙氧基乙氧基乙基)氨基、二(丁氧基乙氧基乙基)氨基、二(甲氧基丙氧基乙基)氨基、二(乙氧基丙氧基乙基)氨基、二(丙氧基丙氧基乙基)氨基、二(丁氧基丙氧基乙基)氨基、二(甲氧基丁氧基乙基)氨基、二(乙氧基丁氧基乙基)氨基、二(丙氧基丁氧基乙基)氨基、二(丁氧基丁氧基乙基)氨基、二(甲氧基甲氧基丙基)氨基、二(乙氧基甲氧基丙基)氨基、二(丙氧基甲氧基丙基)氨基、二(丁氧基甲氧基丙基)氨基、二(甲氧基乙氧基丙基)氨基、二(乙氧基乙氧基丙基)氨基、二(丙氧基乙氧基丙基)氨基、二(丁氧基乙氧基丙基)氨基、二(甲氧基丙氧基丙基)氨基、二(乙氧基丙氧基丙基)氨基、二(丙氧基丙氧基丙基)氨基、二(丁氧基丙氧基丙基)氨基、二(甲氧基丁氧基丙基)氨基、二(乙氧基丁氧基丙基)氨基、二(丙氧基丁氧基丙基)氨基、二(丁氧基丁氧基丙基)氨基、二(甲氧基甲氧基丁基)氨基、二(乙氧基甲氧基丁基)氨基、二(丙氧基甲氧基丁基)氨基、二(丁氧基甲氧基丁基)氨基、二(甲氧基乙氧基丁基)氨基、二(乙氧基乙氧基丁基)氨基、二(丙氧基乙氧基丁基)氨基、二(丁氧基乙氧基丁氧基、甲氧基丙氧基丁基)氨基、二(乙氧基丙氧基丁基)氨基、二(丙氧基丙氧基丁基)氨基、二(丁氧基丙氧基丁基)氨基、二(甲氧基丁氧基丁基)氨基、二(乙氧基丁氧基丁基)氨基、二(丙氧基丁氧基丁基)氨基、二(丁氧基丁氧基丁基)氨基、二[(4-乙基环己氧基)乙氧基乙基]氨基、二[(2-乙基-1-己氧基)乙氧基丙基]氨基和di{[4-(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基]乙基}氨基；3至10个碳原子的烷氧基羰基取代二烷基氨基，如二(甲氧基羰基甲基)氨基、二(乙氧基羰基甲基)氨基、二(正丙氧基羰基甲基)氨基、二(异丙氧基羰基甲基)氨基和二[(4’-乙基环己氧基)羰基甲基]氨基；3至10个碳原子的酰基取代二烷基氨基，如二(乙酰基甲基)氨基、二(乙基羰基甲基)氨基、二(辛基羰基甲基)氨基和二(苯甲酰基)氨基；3至10个碳原子的酰基氨基取代二烷基氨基，如二(乙酰氧基甲基)氨基、二(乙酰氧基乙基)氨基、二(乙酰氧基己基)氨基和二(丁酰氧基环己基)氨基；2至10个碳原子的二烷基氨基取代二烷基氨基，如二(甲氨基甲基)氨基、二(2-甲氨基乙基)氨基、二(2-(2-甲氨基乙氧基)乙基)氨基、二(4-甲氨基丁基)氨基、二(1-甲氨基丙烷-2-基)氨基、二(3-甲氨基丙基)氨基、二(2-甲氨基-2-甲基丙基)氨基、二(2-乙氨基乙基)氨基、二(2-(2-乙氨基乙氧基)乙基)氨基、二(3-乙氨基丙基)氨基、二(1-乙氨基丙基)氨基、二(2-异丙基氨基乙基)氨基、二(2-(正丁氨基)乙基)氨基、二(3-(正己氨基)丙基)氨基和二(4-(环己氨基)丁基)氨基；3至10个碳原子的烷基氨基二烷基氨基取代二烷基氨基，如二(甲氨基甲氧基甲基)氨基、二(甲氨基乙氧基乙基)氨基、二(甲氨基乙氧基丙基)氨基、二(乙氨基乙氧基丙基)氨基和二[4-(2’-异丁氨基丙氧基)丁基]氨基；3至15个碳原子的二烷基氨基取代二烷基氨基，如二(二甲氨基甲基)氨基、二(2-二甲氨基乙基)氨基、二[2-(2-二甲氨基乙氧基)乙基]氨基、二(4-二甲氨基丁基)氨基、二(1-二甲氨基丙烷-2-基)氨基、二(3-二甲氨基丙基)氨基、二(2-二甲氨基-2-甲基丙基)氨基、二(2-二乙氨基乙基)氨基、二[2-(2-二乙氨基乙氧基)乙基]氨基、二(3-二乙氨基丙基)氨基、二(1-二乙氨基丙基)氨基、二(2-二异丙基氨基乙基)氨基、二[2-(二-正丁氨基)乙基]氨基、二(2-哌啶基乙基)氨基和二[3-(二-正己氨基)丙基]氨基；4至15个碳原子的二烷基氨基二烷基氨基取代二烷基氨基，如二(二甲氨基甲氧基甲基)氨基、二(二甲氨基乙氧基乙基)氨基、二(二甲氨基乙氧基丙基)氨基、二(二乙氨基乙氧基丙基)氨基和二(4-(2’-二异丁氨基丙氧基)丁基)氨基；2至15个碳原子的二烷基氨基取代二烷基氨基，如甲硫基甲基)氨基、二(2-甲硫基乙基)氨基、二(2-乙硫基乙基)氨基、二(2-正丙硫基乙基)氨基、二(2-异丙硫基乙基)氨基、二(2-正丁硫基乙基)氨基、二(2-异丁硫基乙基)氨基和[(3，5，5-三甲基己硫基)己基]氨基；等等，更优选1至10个碳原子的二烷基氨基，如二甲氨基、二乙氨基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(异丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(正戊基)氨基、二(异戊基)氨基、二(新戊基)氨基、二(2-甲基丁基)氨基、二(正己基)氨基、二(正庚基)氨基、二(正辛基)氨基、二(2-乙基己基)氨基、二(3，5，5-三甲基己基)氨基、二(decalyl)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基、二(甲氧基乙氧基乙基)氨基、二(乙氧基乙氧基乙基)氨基和二(正癸基)氨基；
14至20个碳原子的二芳烷基氨基，如二苄基氨基、二苯乙氨基、双(4-乙基苄基)氨基和双(4-异丙基苄基)氨基；12至14个碳原子的二芳基氨基，如二苯基氨基、二(甲苯基)氨基、二(二甲苯基)氨基、N-苯基-N-甲苯基氨基、N-苯基-N-二甲苯基氨基和二(2，4，6-三甲苯基)氨基；4至12个碳原子的二链烯基氨基，如二乙烯基氨基、二烯丙基氨基、二丁烯基氨基、二戊烯基氨基、二己烯基氨基、双(环戊二烯基)氨基和N-乙烯基-N-烯丙基氨基；2至30个碳原子的二酰基氨基，如二甲酰基氨基、二(甲基羰基)氨基、二(乙基羰基)氨基、二(正丙基羰基)氨基、二(异丙基羰基)氨基、二(正丁基羰基)氨基、二(异丁基羰基)氨基、二(仲丁基羰基)氨基、二(叔丁基羰基)氨基、二(正戊基羰基)氨基、二(异戊基羰基)氨基、二(新戊基羰基)氨基、二(2-甲基丁基羰基)氨基、二(苯甲酰基)氨基、二(甲基苯甲酰基)氨基、二(乙基苯甲酰基)氨基、二(甲苯基羰基)氨基、二(丙基苯甲酰基)氨基、二(4-叔丁基苯甲酰基)氨基、二(硝基苄基羰基)氨基、二(3-丁氧基-2-萘酰基)氨基、二(肉桂酰基)氨基和丁二酰氮原子(succinic nitrogen atom)；和含选自取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基和链烯基的取代基的3至24个碳原子的二取代氨基，如N-苯基-N-烯丙基氨基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙氨基、N-甲苯基-N-甲氨基、N-乙烯基-N-甲氨基、N-苄基-N-烯丙基氨基、N-甲基-铁茂基氨基、N-乙基-钴茂基氨基、正丁基-镍茂基氨基、正己基-八甲基铁茂基氨基、N-甲基-八甲基钴茂基氨基、N-甲基-八甲基镍茂基氨基。
对于由通式(1)的氮杂轮烯环的骨架结构中的X1至X8给出的可具有取代基的次甲基的具体例子，分别为通式(5)至(12)给出的次甲基[化学式6] [在该式中，G1至G8各自表示氢原子或任意的取代基。]对于取代基的适宜例子，可提及氢原子，卤原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的链烯基，酰氧基等。
此外，对于通式(5)至(12)的G1至G8、其为R1至R16的取代基和通式(1)中的次甲基，这些取代基可通过它们之间的连接基团相互键合，可具体提及通过脂族缩合或芳族缩合形成的环，其连接基团含多个或一个杂原子形成的杂环，如金属配合物残基等。
在R1至R16和G1至G8各自通过连接基团键合至相邻的取代基形成环时使用的连接基团，为从杂原子如氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、金属原子、准金属原子和碳原子中选取并相应结合而形成的基团。作为连接基团的优选例子，可提及-O-、-S-、-C(＝O)-、亚甲基、次甲基、亚乙炔基、亚苯基、、氨基、亚氨基和可被取代的金属和准金属原子；或其类似物，并可通过合适结合这些基团形成连接链的方式获得所需环。对于通过连接链形成的环，可提及链状、平面或三维环。在通过连接形成环并作为环获得时的连接链的适宜例子为由脂族链形成的脂族稠合环，如-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2(NO2)-CH2-CH2-CH2-、-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-和-CH(Cl)-CH2-CH2-；由脂族链形成的芳族稠合环，如-CH＝CH-CH＝CH-、-C(NO2)＝CH-CH＝CH-、-C(CH3)＝CH-CH＝CH-、-C(CH3)＝CH-CH＝CH-、-C(CH3)＝CH-CH＝C(CH3)-、-C(OCH3)＝CH-CH＝C(OCH3)-、-C(OCH2CH2CH(CH3)-(OCH3))＝C(Cl)-C(Cl)＝C(OCH2CH2CH(CH3)-(OCH3))-、-C(OCH2CH2CH(CH3)2)＝C(Cl)-C(Cl)＝C(OCH2CH2CH(CH3)2)-、-CH＝C(CH3)-C(CH3)＝CH-、-C(Cl)＝CH-CH＝CH-、-C{OCH[CH(CH3)2]2}＝CH-CH＝CH-、-C{OCH[CH(CH3)2]2}＝C(Br)-CH＝CH-、-C{OCH[CH(CH3)2]2}＝CH-C(Br)＝CH-、-C{OCH[CH(CH3)2]2}＝CH-CH＝C(Br)-、-C(C2H5)＝CH-CH＝CH-、-C(C2H5)＝CH-CH＝C(C2H5)-、-CH＝C(C2H5)-C(C2H5)＝CH-和-C(Cl)＝CH-CH＝CH-；由在碳-碳原子链中含杂原子的脂族链形成的杂环，如-O-CH2-CH2-O-、-O-CH(CH3)-CH(CH3)-O-、-COO-CH2-CH2-、-COO-CH2-、-CONH-CH2-CH2-、-CONH-CH2-、-CON(CH3)-CH2-CH2-、-CON(CH3)-CH2-、-S-CH2-CH2-S-、-S-CH(CH3)-CH(CH3)-S-、-N＝CH-CH＝N和-CH＝NN＝CH-；或杂环基等，如下面的金属配合物残基[化学式7]
(M’表示Fe、Ru、Co、Ni、Os或M”R’2(M”表示Ti、Zr、Hf、Nb、Mo、V，R’表示CO、F、Cl、Br、I，或含类似于上述R1至R16的取代基的1至10个碳原子的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基和芳烷氧基。)对于取代或未取代的烃基中和/或通式(1)的R1至R16给出的烃基取代的取代羟基、取代巯基和取代氨基中，和作为通式(5)至(12)的甲烷基团的取代基的G1至G8中的碳-碳原子之间所含的取代或未取代的硫原子的具体例子，可提及未取代的硫原子如硫基、氧取代硫原子如磺酰基和亚磺酰基等。
对于取代或未取代的烃基中和/或通式(1)的R1至R16给出的烃基取代的取代羟基、取代巯基和取代氨基中，和作为通式(5)至(12)的甲烷基团的取代基的G1至G8中的碳-碳原子之间所含的取代或未取代的氮原子的具体例子，可提及未取代的氮原子如-N＝，和取代的氮原子，如氢或上述烃取代的亚氨基。
对于M表示的二价至四价金属原子或三价至四价准金属原子，可提及周期表上IIA至VIIA族、VIII和IB至VIIB族的金属原子和准金属原子。
对于可具有配体的二价金属原子的具体例子，可提及二价未取代的金属原子如Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Pt、Mn、Sn、Mg、Pb、Hg、Cd、Ba、Ti、Be、Ca、Re、Os，或其类似物，或与作为配位体的取代或未取代的杂环化合物如含氮五元环芳族化合物、含氮六元环芳族化合物和含氮稠合环化合物、一氧化碳、醇或其类似物配位的二价金属原子。
对于与二价金属原子配位的含氮五元环芳族化合物的具体例子，可提及吡咯、甲基吡咯、二甲基吡咯、吡唑、N-甲基吡唑、3，5-二甲基吡唑、咪唑、N-甲基咪唑、甲基咪唑、1，2-二甲基咪唑、噁唑、噻唑、4-甲基噻唑、2，4-二甲基噻唑、1，2，3-噁二唑、三唑、1，3，4-噻二唑、2，5-二甲基-1，3，4-噻二唑等等。
对于与二价金属原子配位的含氮六元环芳族化合物的例子，可提及吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，3-二甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、3，4-二甲基吡啶、3，5-二甲基吡啶、2-氯吡啶、3-氯吡啶、2-甲氧基吡啶、哒嗪、3-甲基哒嗪、嘧啶、4-甲基嘧啶、2-氯嘧啶、吡嗪、2-甲基吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、2，5-二甲基吡嗪、2-甲氧基吡嗪、s-三嗪等。
对于与二价金属原子配位的取代或未取代的含氮稠合环化合物的例子，可提及吲哚、N-甲基吲哚、2-甲基吲哚、3-甲基吲哚、5-甲基吲哚、1，2-二甲基吲哚、2，3-二甲基吲哚、4-氯吲哚、5-氯吲哚、6-氯吲哚、4-甲氧基吲哚、5-甲氧基吲哚、6-甲氧基吲哚、苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑、5-甲基苯并咪唑、5，6-二甲基苯并咪唑、5-氯苯并咪唑、苯并噻唑、2-甲基苯并噻唑、2，5-二甲基苯并噻唑、2-氯苯并噻唑、嘌呤、喹啉、2-甲基喹啉、3-甲基喹啉、4-甲基喹啉、6-甲基喹啉、7-甲基喹啉、8-甲基喹啉、2，4-二甲基喹啉、2，6-二甲基喹啉、2-氯喹啉、6-氯喹啉、8-氯喹啉、6-甲氧基喹啉、异喹啉、1-甲基喹啉、喹喔啉、2-甲基喹喔啉、2，3-二甲基喹喔啉、咔唑、N-甲基咔唑、吖啶、9-甲基吖啶、吩噻嗪。
对于二价金属原子的适宜例子，可提及未取代的或二-配位的金属原子如Cu、Ni、Co、Rh、Zn、Fe、Cu(吡啶)2、Zn(吡啶)2、Co(吡啶)2、Fe(N-甲基咪唑)、Co(N-甲基咪唑)或其类似物。
当n为0时，通式(1)中的M表示具有取代基的三价或四价金属或准金属原子。
对于M表示的具有取代基的三价金属或准金属原子，可提及例如如下三价金属原子或准金属原子 Sc、Ti、V、Cr、Mn、Mo、Ag、U、Fe、Co、Ni、Cu、Y、Nb、Ru、Rh、La、Ta、Ir、Au、In、Tl、Bi、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、B、As、Sb，或其类似物，其中选取并键合作为取代基的是上述R1至R16中的卤原子、羟基；和可具有取代基的类似于上述卤原子、羟基的烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基，杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基和氨基；和可具有取代基的烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基和氨基，或烷基-和芳基取代的硅氧烷基；或其中选取并键合作为取代基的是上述卤原子、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基和氨基，其中杂环化合如取代或未取代的含氮五元环芳族化合物、含氮六元环芳族化合物和含氮稠合环化合物、一氧化碳、醇等作为配体配位。
对于烷基-和芳基取代的硅氧烷基的具体例子，可提及三烷基硅氧烷基如三甲硅氧烷基和三乙基硅氧烷基，三芳基硅氧烷基如三苯基硅氧烷基，烷基芳基硅氧烷基如二甲基苯基硅氧烷基等等。
对于三价金属原子的适宜具体例子，可提及1-取代三价金属原子如Al-F、Al-Cl、Al-Br、Al-I、Ga-F、Ga-Cl、Ga-Br、Ga-I、In-F、In-Cl、In-Br、In-I、Ti-F、Ti-Cl、Ti-Br、Ti-I、Al-C6H5、Al-C6H4(CH3)、In-C6H5、In-C6H4(CH3)、Mn(OH)、Mn(OC6H5)、Mn[OSi(CH3)3]、Fe-Cl、Fe-Cl(双(N-甲基咪唑))、Fe-(咪唑基氧基)和Ru-Cl或其类似物。
对于三价准金属原子的适宜具体例子，可提及1-取代三价准金属原子如B-F、B-OCH3、B-C6H5、BC6H4(CH3)、B(OH)、B(OC6H5)和B[OSi(CH3)3]。
对于M表示的具有取代基的四价金属或准金属原子，可提及四价金属或准金属原子Ti、Cr、Sn、Zr、Ge、Mn、Si或其类似物，其中选取并键合作为取代基的是卤原子、羟基；和可具有取代基的类似于上述给出的R1至R16的卤原子、羟基的取代基的烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基，杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基和氨基；和可具有取代基的烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基和氨基，或选取并键合的烷基-和芳基取代的硅氧烷基或氧原子，其中杂环化合如取代或未取代的含氮五元环芳族化合物、含氮六元环芳族化合物和含氮稠合环化合物、一氧化碳、醇等作为配体配位。
作为四价金属原子的适宜具体例子，可提及2-取代的四价金属原子如TiF2、TiCl2、TiBr2、TiI2、CrF2、CrCl2、CrBr2、CrI2、SnF2、SnCl2、SnBr2、SnI2、ZrF2、ZrCl2、ZrBr2、ZrI2、GeF2、GeCl2、GeBr2、GeI2、MnF2、MnCl2、MnBr2、MnI2、Ti(OH)2、Cr(OH)2、Sn(OH)2、Zr(OH)2、Ge(OH)2、Mn(OH)2、TiA2、CrA2、SnA2、ZrA2、GeA2、MnA2、Ti(OA)2、Cr(OA)2、Sn(OA)2、Zr(OA)2、Ge(OA)2、Mn(OA)2、Ti(SA)2、Cr(SA)2、Sn(SA)2、Zr(SA)2、Ge(SA)2、Mn(SA)2、Ti(NHA)2、Cr(NHA)2、Sn(NHA)2、Zr(NHA)2、Ge(NHA)2、Mn(NHA)2、Ti(NA2)2、Cr(NA2)2、Sn(NA2)2、Zr(NA2)2、Ge(NA2)2和Mn(NA2)2[A表示取代或未取代的烷基、芳基和杂芳基，类似于上述R1至R16给出的烷基、芳基和杂芳基]。
作为四价准金属原子的适宜具体例子，可提及2-取代四价准金属原子如SiF2，SiCl2，SiBr2，SiI2，Si(OH)2，SiA2，Si(OA)2，Si(SA)2，Si(NHA)2和Si(NA2)2[A为上述A]。
作为氧代金属原子(与氧原子键合的四价金属原子)的具体例子，可提及VO，MnO，TiO等。
对于M，可优选提及Cu，Ni，Co，Rh，Zn，Fe，MnCl，CoCl，FeCl，Fe(N-甲基咪唑氧基)，Fe-Cl(双(N-甲基咪唑))，Cu(吡啶)2，Zn(吡啶)2，Co(吡啶)2，Fe(N-甲基咪唑)，Co(N-甲基咪唑)2，VO，TiO，TiA2，SiA2，SnA2，RuA2，RhA2，GeA2，Si(OA)2，Sn(OA)2，Ge(OA)2，Si(SA)2，Sn(SA)2和Ge(SA)2[A为上述A。]。
此外，当n为1时，M表示三价金属原子和一个氢原子或四价金属原子。
对于M，可使用元素周期表上的IIIA至VIIA族、VIII族和IB至VIIB族中的各原子与一个氢原子。作为优选的例子，可提及三价未取代金属原子如Sc，Ti，V，Cr，Mn，Mo，Ag，U，Fe，Co，Ni，Cu，Y，Nb，Ru，Rh，La，Ta，lr，Au，In，Tl，Pb，Bi，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu。更优选可提及Lu，Ce，Sm，Ru，Eu，Y，Rh等。
对于M表示的四价金属原子，可提及IIIA至VIIA族、VIII族和IB至VIIB族中的金属原子。作为优选的例子，可提及三价未取代的金属原子如Ti，V，Cr，Mn，Mo，Zr，Nb，Ru，Rh，Ta，Ir，Pb，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu and the like。更优选可提及Zr，Lu，Ce，Ru，Rh等。
此外，在本发明中，可提及通式(2)给出的化合物作为通式(1)给出的适宜例子。

[在该式中，R17至R24各自表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基、或取代或未取代的氨基；R17至R24中的取代基可通过连接基团与四氮杂卟啉上的取代基键合形成脂族环，并可在取代或未取代的烃基和/或烃基取代的取代羟基、取代巯基和取代氨基中的碳原子之间包含氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子。M1表示可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子。]对于本发明通式(2)给出的化合物，可提及氢原子，卤原子如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等；硝基，氰基；或其类似物作为各R17至R24的具体例子。
对于用于R17至R24的取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基和取代或未取代的氨基，可提及类似于上述R1至R16的取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基和取代或未取代的氨基。
对于R17至R24各自通过连接基团键合形成脂族环时使用的连接基团，可提及类似于上述R1至R16的连接基团。
对于用于M1的可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子的例子，可提及类似于上述M的金属原子。
此外，在本发明中，可提及通式(3)给出的化合物作为通式(1)给出的适宜例子。

[在该式中，R25至R40各自单独表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基、或取代或未取代的氨基；X9至X16各自单独表示氮原子、或取代或未取代的次甲基；R25至R40中的取代基可各自通过连接基团键合形成脂族环；并可在取代或未取代的烃基和/或烃基取代的取代羟基、取代巯基和取代氨基中的碳原子之间包含氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子。此外，n表示0或1；当n为0时，M2表示可具有配体的二价金属原子，或可具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子，当n为1时，M2表示三价金属原子和一个氢原子或四价金属原子。]对于本发明通式(3)给出的化合物，可提及氢原子，卤原子如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等；硝基，氰基；或其类似物作为各R25至R40的具体例子。
对于用于R25至R40的取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基和取代或未取代的氨基，可提及类似于上述R1至R16的取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基和取代或未取代的氨基。
对于R25至R40各自通过连接基团键合形成脂族环时使用的连接基团，可提及类似于上述R1至R16的连接基团。
对于用于M2的金属或准金属原子，当n为0时，可提及类似于上述M的金属原子作为可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子的例子。此外，对于M2，当n为1时，可提及类似于上述M的金属原子作为三价金属原子与一个氢原子，或四价金属原子的例子。
此外，在本发明中，可提及通式(4)给出的化合物作为通式(1)给出的适宜例子。

[在该式中，R41至R72各自单独表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基、或取代或未取代的氨基；R41至R72中的取代基可各自通过连接基团与酞菁染料环上的取代基键合；并可在取代或未取代的烃基和/或烃基取代的取代羟基、取代巯基和取代氨基中的碳原子之间包含氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子。n表示0或1；当n为0时，M3表示可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子，当n为1时，M3表示三价金属原子和一个氢原子，或四价金属原子。]对于本发明通式(4)给出的化合物，可提及氢原子，卤原子如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等；硝基，氰基；或其类似物作为各R41至R72的具体例子。
对于用于R41至R72的取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基和取代或未取代的氨基，可提及类似于上述R1至R16的取代或未取代的羟基、取代或未取代的巯基和取代或未取代的氨基。
对于R41至R72各自通过连接基团键合形成环时使用的连接基团，可提及类似于上述R1至R16的连接基团。
对于用于M3的金属或准金属原子，当n为0时，可提及类似于上述M的金属原子作为可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子的例子。此外，对于M3，当n为1时，可提及类似于上述M的金属原子作为三价金属原子与一个氢原子，或四价金属原子的例子。
在本发明描述的氮杂轮烯化合物中，通式(1)的化合物可通过振动波长谱带中350至450nm的蓝-紫色氮化物基半导体激光、通过用于DVD-R的波长中600至650nm红色半导体激光、和通过用于CD-R的波长中750至850nm近红外半导体激光，有利地用于记录、再现和擦除。就此而言，通式(3)的化合物更适于通过用于DVD-R的波长中600至650nm红色半导体激光用于记录、再现和擦除，而通式(4)的化合物更适于通过用于CD-R的波长中750至850nm近红外半导体激光用于记录、再现和擦除。通式(2)的化合物特别适宜同时在350至450nm的蓝-紫色氮化物基半导体激光的振动波长谱带中、和在用于DVD-R的600至650nm红色半导体激光波长中有利地用于记录、再现和擦除。
对于用于本发明的同时(1)给出的化合物，不限制其n为0的化合物，然而，例如其X1至X4都为氮的四氮杂卟啉(或称为porphyrazine)化合物按照例如J.Gen.Chem.USSR vol.47，ppl 1954-1958(1977)等中描述的方法生产。通常，这些化合物可通过如下反应生产。
具体使用通式(13)至(16)给出的下列化合物的至少一种，并将其加热使其与三价或四价金属原子的有机金属盐如乙酰丙酮酸盐(acetonato salt)、乙酸盐、三氟乙酸盐等或其水合物，或与金属原子的无机金属盐如卤化物、硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐等或其水合物在碱如1，8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯)(取决于具体情况)在醇溶剂如戊醇、己醇、或芳香族溶剂如苯，甲苯，二甲苯，1-氯萘，1，2-二氯苯，1，2，4-三氯苯等中反应，这样可获得通式(1)其n为0、其四个X1至X4为氮的酞菁染料化合物，或可获得通式(2)的四氮杂卟啉化合物。
[在该式中；各R73至R80的含义分别与通式(1)的R1至R8相同。]此外，无金属的四氮杂卟啉化合物可通过如下方法获得，将通式(2)的四氮杂卟啉化合物与酸如有机酸三氟乙酸或其类似物在溶剂如氯仿等中反应，或将Grignard试剂如溴化甲基镁与通式(2)的四氮杂卟啉化合物反应，然后将其用酸如盐酸或硫酸处理。
此外其n为0、和其X1至X4的一个为氮的一氮杂卟啉基化合物无特殊限制，并可通过例如Bull.Chem.Soc.Jpn.，61，3539-3547(1988)；Inorg.Chem.，32，291-296(1993)；Tetrahedron Lett.，36(10)，1567-1570(1995)；Liebigs Ann.Chem.，399-359(1977)；Inorganica Chimica Acta，203，107-114(1993)；等中描述的方法生产。通常，该化合物可按照例如如下方法生产。
即，通式(20)的稠合体或其氢溴酸盐通过如下方法获得将通式(17)的二焦甲烷(dipyromethane)化合物和通式(18)-(19)的吡咯化合物在氢溴酸存在下在溶剂如卤化溶剂如二氯甲烷、醇基溶剂如乙醇或其类似物存在下反应。
[在该式中，R81，R82，R84，R85，R86，R87，R89和R90各自的含义分别与通式(1)的R1至R8相同，R83，R88和R91各自的含义分别与次甲基中的取代基(即通式(1)的X1至X4相同)，r表示氢原子或羧基。][化学式13] [在该式中，R92，R93，R95，R96，R98，R99，R101和R102各自的含义分别与通式(1)的R1至R8相同，R94，R97和R100各自的含义分别与次甲基中的取代基(即通式(1)的X1至X4相同)。]接下来，通式(21)的二卤化化合物通过如下方法获得将通式(20)给出的稠合体用卤化试剂如溴、碘、N-溴代丁二酰亚胺、N-碘代丁二酰亚胺等在溶剂如有机酸如乙酸、二氯甲烷、三氟乙酸，或醇基溶剂如乙醇等中卤化。
[在该式中，R92至R102分别表示与通式(20)中的R92至R102相同的基团。]接下来，通式(1)中其n为0和其X1至X4的一个为氮的一氮杂卟啉基化合物可通过如下方法获得将二卤化合物与叠氮化物盐如叠氮化钠；在有或无金属或准金属化合物如金属或准金属的无机硫酸盐、硝酸盐、卤化物盐，有机金属乙酸盐、乙酰丙酮酸盐等，能够和金属配位的配位化合物如吡啶等，其阴离子能够和金属配位的离子化合物如氯化钠、氟硼酸钠等，氧化剂如空气等，中和剂如N-乙基二异丙基胺、三乙醇胺等，或相转移催化剂如苯并-18-冠-6-醚等存在下；在醇基溶剂如甲醇或乙醇、卤化溶剂如二氯甲烷或酰胺基溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中反应。
此外，无金属的单氮杂卟啉化合物可通过如下方法获得将已制成金属配合物的单氮杂卟啉化合物与酸如有机酸三氟乙酸或其类似物在溶剂如氯仿等中反应，或将Grignard试剂如溴化甲基镁与其反应，然后将其用酸如盐酸或硫酸处理。
此外，其n为0和其X1至X4的两个为氮的二氮杂卟啉基化合物无特殊限制，它们可按照例如J.Chem.Soc.(C)，22-29(1996)；J.Biochem.，121，654-660(1997)；Z.Physiol.Chem，214，145(1933)；Die Chemie des Pyrrols，Band II，Halfte 2，pp.411-414，Akademische Verlagesel lschuft，Leipzig(1940)等中描述的方法生产。通常，它们可通过包括三个步骤的如下方法生产。
首先，第一步，通式(24)和(25)给出的二焦甲烷(dipyromethane)化合物，通过如下方法获得将通式(22)和(23)给出的卤化二焦甲烷化合物用卤化试剂如溴、碘、N-溴代丁二酰亚胺、N-碘代丁二酰亚胺等在溶剂如有机酸如乙酸、卤化烃基溶剂如二氯甲烷中卤化。

[在该式中，R103，R104，R106，R107，R108，R109，R111和R112各自的含义分别与通式(1)的R1至R8相同，R113和R112各自的含义分别与次甲基中的取代基相同，r表示氢原子或羧基。][化学式16] [在该式中；在该式中，R113至R122分别表示与通式(22)和(23)中的R103至R112相同的基团，a表示卤原子。]然后，第二步，通式(26)给出的二焦甲烷金属配合物，通过如下方法获得，将通式(24)的给出的二焦甲烷化合物用金属或准金属无机硫酸盐、硝酸盐、卤化物盐，有机金属或准金属金属乙酸盐、乙酰丙酮酸盐等，在有或无氧化剂如空气等存在下，在醇基溶剂如甲醇、卤化溶剂如二氯甲烷或酰胺基溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中反应。
[在该通式中，R113至R122和各自表示与通式(24)和(25)相同的含义，M4的含义与通式(1)的M相同。]然后，在第三阶段，通式(1)其n为0、其X1至X4中的两个为氮的二氮杂卟啉化合物可通过如下方法获得将二焦甲烷金属配合物(26)与叠氮化物盐如叠氮化钠在醇基溶剂和/或酰胺溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中反应。
同时，上述二氮杂卟啉还可通过如下方法获得将第一步获得的通式(24)和(25)的二焦甲烷化合物与叠氮化物盐如叠氮化钠，用无金属或准金属化合物如金属或准金属的无机硫酸盐、硝酸盐、卤化物盐，有机金属乙酸盐、乙酰丙酮酸盐等，在有或无氧化剂如空气存在下，中和剂如N-乙基二异丙基胺、三乙醇胺等，或相转移催化剂如苯并-18-冠-6-醚等存在下；在醇基有机溶剂如和/或酰胺溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中反应。
此外，无金属的二氮杂卟啉化合物可通过如下方法获得将金属配合物的二氮杂卟啉化合物与酸如有机酸三氟乙酸在溶剂如氯仿等中反应，或将Grignard试剂如溴化甲基镁与该将金属配合物的二氮杂卟啉化合物反应，然后将其用酸如盐酸或硫酸处理。
此外，其n为0和其X1至X4的三个为氮的三氮杂卟啉基化合物无特殊限制，它们可按照例如Can.J.Chem.Vol.71，742-753(1996)等中描述的方法生产。通常，它们可通过如下反应生产。
通式(1)中其n为0和其X1至X4的三个为氮的三氮杂卟啉基化合物可通过如下方法获得将上述通式(13)至(16)给出的化合物与通式(27)和(28)给出的至少一种不饱和酮化合物并与卤化金属和/或金属衍生物在有或无溶剂存在下反应。
[在该式中，R123，R124，R126和R127各自的含义分别与通式(1)的R1至R8相同，R125和R128各自的含义分别与次甲基中的取代基相同，r表示氢原子或羧基。]此外，其n为0和其X1至X4三个为氮的、含取代次甲基的三氮杂卟啉基化合物可通过如下方法获得，使用上述通式(13)至(16)的至少一种化合物，将下面给出的通式(29)给出的Grignard试剂与溶剂如存在的醚一起作用；将该化合物进一步与胺如已存在的喹啉一起加热。
R′-CH2MgX’ (29)[在该式中，R′的含义与次甲基中的取代基相同，X’表示卤原子。]此外，此外，无金属的三氮杂卟啉化合物可通过如下方法获得将金属配合物的三氮杂卟啉化合物与酸如有机酸三氟乙酸在溶剂如氯仿等中反应，或将Grignard试剂如溴化甲基镁与该将金属配合物的三氮杂卟啉化合物反应，然后将其用酸如盐酸或硫酸处理。
此外，其n为0和其X1至X4都为取代或未取代的次甲基的卟啉基化合物无特殊限制，它们可按照例J.Org.Chem.Vol.58(25)，7245-7257(1993)等中描述的方法生产。通常，它们可通过如下反应生产。
通式(1)中其n为0和其X1至X4都为取代或未取代的次甲基的无金属卟啉化合物可通过如下方法获得使用下面通式(30)至(33)给出的至少一种吡咯化合物和下面通式(34)至(37)给出的至少一种醛化合物，将其与酸如已存在的丙酸在溶剂中或不在溶剂中反应。
[在该式中，R129至R136各自的含义分别与通式(1)的R1至R8相同，R137至R140各自的含义分别与取代次甲基中的取代基(即通式(1)的X1至X4)相同。]此外，作为另一方法，其n为0和其X1至X4都为取代或未取代的次甲基的无金属卟啉化合物可通过如下方法获得使用下面通式(38)给出的二焦甲烷二醛化合物和下面通式(39)给出的二焦甲烷化合物，将其与酸如已存在的丙酸在溶剂中或不在溶剂中在加热下反应。
[在该式中，R142，R143，R145，R146，R148，R149，R151和R152各自的含义分别与通式(1)的R1至R8相同，R141和R147分别与次甲基中的取代基(即通式(1)的X1至X4)相同。]对于本发明通式(1)的其n为1的氮杂卟啉基化合物，通过如下方法获得将下面通式(40)和(41)给出的化合物(由上述方法获得的)，或仅将通式(40)给出的化合物在某些情况下在加热下与三价或四价金属原子的有机金属盐如乙酰丙酮酸盐(acetonato salt)、乙酸盐、三氟乙酸盐等或其水合物，或与金属原子的无机金属盐如卤化物、硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐、氯酸盐和次氯酸盐等或其水合物，或与二取代的乙基酰胺盐等，在醇溶剂如戊醇、己醇等、或芳香族溶剂如苯，甲苯，二甲苯，1-氯萘，1，2-二氯苯，1，2，4-三氯苯等中反应。
[在该式中，R1至R16和X1至X4分别表示与通式(1)的R1至R16和X1至X4相同的基团。]此外，除了通式(40)外，上述化合物可通过如下方法获得，用下面通式(42)给出的化合物(其为锂盐)，或含氧的烃化合物如二甲氧基乙烷与通式(42)的化合物配位的化合物取代该化合物；或用下面通式(43)给出的化合物(其为锂盐)，或含氧的烃化合物如二甲氧基乙烷与通式(43)的化合物配位的化合物取代该化合物；并使其进行类似的反应。
[在该式中，R1至R16和X1至X8分别表示与通式(1)的R1至R16和X1至X8相同的基团。]此外，作为本发明化合物的其中心原子为四价金属的下面通式(45)的化合物，可通过如下方法获得将氧化剂如二氯二氰苯并醌作用于下面通式(44)表示的其中心原子为三价金属和氢原子的本发明化合物，并将其在某些情况下在加热下在卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷或三氯乙烷中反应。
[在该式中，R153至R184分别表示与通式(2)的R1至R16相同的基团，M5表示三价金属原子M6表示四价金属原子，X9至X24分别与通式(1)的X1至X8相同。]此外，下面通式(47)的本发明化合物可通过如下方法获得将下面通式(46)给出的化合物在某些情况下在加热下与上述通式(42)或(43)的锂化合物，使用银化合物如三氟乙酸银等作为反应助剂，在芳族溶剂如苯，甲苯，二甲苯，1-氯萘，1，2-二氯苯，1，2，4-三氯苯中反应。

[在该式中，R185至R208分别表示与通式(1)的R1至R16相同的基团，M7和M8表示四价金属原子，Q1和Q2表示卤原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，X9至X24分别与通式(1)的X1至X8相同。]此外，对于其中任意选取的取代基为氢原子的R1R16中的基团，其中氢原子被取代的通式(1)的化合物，可通过如下方法获得按照规定的合成方法如硝化、卤化、甲酰化、胺化、羧化、羟基化、酰化、消除反应等，例如若必要使用规定的合成方法如还原、氧化、异构化、变换等，用任意的取代基取代选取的氢原子。
应注意，取代基等按照通式(1)给出；通式(2)至(4)包括在通式(1)中，这样相应的取代基等可明显改变。在构成本发明光学记录介质的记录层中的染料可基本上由一种或多种氮杂轮烯化合物，特别是通式(1)至(4)给出的化合物构成，若必要并将其进一步与不同于上面给出的在波长290nm至690nm之间具有最大吸收和在300nm至900之间具有高折射指数的其它染料化合物混合。具体地可提及花青基化合物、squarylium基化合物、萘醌基化合物、蒽醌基化合物、tetrapyraporphyrazine基化合物、靛酚基化合物、吡喃鎓基化合物、噻吡喃鎓基化合物、azulenium基化合物、三苯基甲烷基化合物、咕吨基化合物、阴丹士林基化合物、靛蓝基化合物、硫代靛蓝基化合物、份菁基化合物、噻嗪基化合物、吖啶基化合物、噁嗪基化合物、dipyromethene基化合物、噁唑基化合物等，可将这些化合物中的多种一起混合。这些化合物的混合比例为约0.1质量％至30质量％。
在沉积记录层时，可将化合物如猝灭剂、化合物热解促进剂、紫外线吸收剂、粘结剂、吸热和放热降解化合物、溶解改进剂化合物作为取代基施于(1)给出的化合物以有效记录、再现或擦除，或不危害记录、再现或擦除，并且分子量优选低于3000。
作为猝灭剂的具体例子，有利的是金属配合物如乙酰基丙酮酸酯基；双二硫醇基如双二硫基-α-二酮基和双苯基二硫醇基；水杨醛肟基；和硫代双酚酯基。此外胺基金属配合物也是有利的。
化合物热解促进剂不特别限制，只要经解热重量分析(TG分析)等证实促进化合物热解即可，可提及金属化合物如金属基抗爆震剂、金属茂化合物和乙酰基丙酮酸酯基金属配合物。作为金属基抗爆震剂，可提及铅基化合物如四乙基铅等，Mn基化合物如cymantren[Mn(C5H5)(CO)3]等，作为金属，茂化合物的例子，可提及铁环戊二烯基配合物(铁茂)以及Ti，V，Mn，Cr，Co，Ni，Mo，Ru，Rh，Zr，Lu，Ta，W，Os，Ir，Sc和Y的双环戊二烯基化合物。铁茂，钌茂，锇茂，镍茂，钛茂和其衍生物在促进热解中有特别有利的效果。
除了金属茂外，可提及有机酸金属化合物如甲酸铁、草酸铁、月桂酸铁、萘酸铁、硬脂酸铁、乙酸铁等；螯合铁配合物如乙酰基丙酮酸酯铁配合物、双吡啶铁配合物、乙二胺铁配合物、乙二胺四乙酸铁配合物、二亚乙基三胺铁配合物、二甘醇二甲基醚铁配合物、二膦基铁配合物、二甲基glyoxymato铁配合物等，铁配合物如如羰基铁配合物、氰铁配合物、胺铁配合物等；卤化铁如氯化亚铁、氯化铁、溴化铁等，和进一步的氧化铁等作为铁基金属配合物。同时，能够溶解于有机溶剂并且耐热、湿气和光的热解促进剂是优选的。
对于吸热或放热降解化合物，可提及日本公开专利申请No.H10-291366中描述的化合物，或该申请中描述的具有取代基的化合物等。
对于各上述猝灭剂，需要时可使用化合物热解促进剂，和吸热或放热降解化合物，一种或两种或多种的混合物。
此外，具有淬灭性能、化合物热解促进性能、紫外线吸收性能和粘结性能的的化合物可作为取代基施于本发明描述的氮杂轮烯化合物，特别是通式1给出的化合物。
具体地，具有淬灭性能、化合物热解促进性能、紫外线吸收性能和粘结性能的化合物残基可与本发明描述的通式(1)的氮杂轮烯化合物残基通过至少一个单键、双键或三键键合，如此形成一个分子。优选可提及通式(48)给出的取代基，其为通式(1)给出的氮杂轮烯环的各取代基，[化学式26]-(Ln)-(Jn) (48)[在该式中，Ln表示与通式(1)的化合物连接的部分，即为单键或形成并连接至少一种选自可被取代的亚甲基、次甲基、亚氨基、氧原子和硫原子的1至20个碳原子的原子链，Jn表示含淬灭剂、化合物热解促进剂、紫外线吸收剂、粘结性能、吸热或放热降解性能的的化合物残基，它相当于R1至R16。]或通式(49)给出的取代基，其为通过将通式(1)的氮杂轮烯环的各取代基与另一取代基键合形成的取代基[化学式27]-(Lm1)-(Jm)-(Lm2)- (49)[在该通式中，Lm1和Lm2相互相邻，并表示与通式(2)的氮杂卟啉基化合物相连的部分，即为单键或形成并连接至少一种选自可被取代的亚甲基、次甲基、亚氨基、氧原子和硫原子的1至20个碳原子的原子链，Jm表示含淬灭剂、化合物热解促进剂、紫外线吸收剂、粘结性能、吸热或放热降解性能的化合物残基，它相当于R1至R22。]作为用于Ln，Lm1和Lm2的原子链的有利例子为，单键、亚甲基、亚氨基、硫基、-C(＝O)-OCH2-，-C(＝O)-OCH(CH3)-，-OCH2-，-OCH(CH3)-，-CH2OCH2-，-CH2OCH(CH3)-，-CH(CH3)OCH(CH3)-，-O-C(＝O)-，-CH＝CH-，-CH＝正，-C(＝O)-，-CH＝CH-C(＝O)O-，-C(C＝O)CH2CH2C(＝O)-O-，通过上述取代基取代这些基团获得的基团。
作为AJn和Jm的有利例子，可提及茂金属残基如铁茂残基、钴茂残基、镍茂残基、钌茂残基、锇茂残基和钛茂残基。
作为通式(48)的有利骨架的例子，可提及下面的金属配合物。

(M’表示Fe，Ru，Co，Ni，Os或M”Z’2(M”表示Ti，Zr，Hf，Nb，Mo和V，Z’表示CO，F，Cl，Br，I，或烷基，类似于上述R1至R16的含取代基的1-10个碳原子的烷氧基，芳基、芳氧基，芳烷基和芳烷氧基。)。)此外，对于通式(49)的有利骨架的例子，可提及如下金属配合物残基。

(M’表示Fe，Ru，Co，Ni，Os或M”Z’2(M”表示Ti，Zr，Hf，Nb，Mo和V，Z’表示CO，F，Cl，Br，I，或烷基，类似于上述R1至R16的含取代基的1-10个碳原子的烷氧基，芳基、芳氧基，芳烷基和芳烷氧基。)。)对于上述化合物基团，在例如邻近波长λ＝400nm时可实现折射指数n≥1.9。特别对于酞菁染料基、氮杂卟啉基或卟啉基染料，通常在400nm或更低紫外线范围内存在索雷谱带，在自该索雷谱带的400nm内在长波长一侧存在包括Q谱带或其类似物表示的确定的最大值。调节该索雷谱带底部的吸收系数k和折射指数n，这样在记录波长λ时满足上述条。
可对上面选取的有机染料的基本分子的母核进行取代基改性，由此优化吸收光谱并改进可使用性如染料的可分解性能。这些物质通常可通过将其溶解或分散于合适的溶剂中，并用旋涂法、喷涂法等涂布和干燥沉积。此外，为尽可能实施高密度记录，对于在基材或透光层中在凹槽之间(边缘部分)和引导凹槽的凹槽内(凹槽部分)上的记录(边缘和凹槽记录)，施加真空蒸发方法或类似方法，因为必须均匀控制凹槽和边缘部分的染料薄膜的厚度。记录层的厚度优选为20至200nm，更优选20至120nm。为抑制热干扰并使记录密度高，需要保持有机染料记录薄膜的高折射指数并使薄膜薄。
如图1和2所示，可按照本发明的光学记录介质，在与记录层相邻的部分提供反射层。对于用于反射层的物质，可提及金属如金、银、铝、铂和铜以及含这些金属的合金。当使用波长390nm至430nm的激光时，考虑到成本和光学特性，银、铝和含它们的合金是合适的，由高耐用的银和Ti，Pd，Cu组成的合金基材料是特别合适的。反射层的厚度通常为20至120nm，优选10至80nm。此外，除了上述金属反射层外，可形成介电反射层，其中交替层压低反射指数介电薄膜和高反射指数介电薄膜的介电反射薄膜。例如当圆盘的反射设定相当低时，可使用简单结构图由SiO2的四分之一波长薄膜(n＝1.46)和N4的四分之一波长薄膜(n＝2.0)构成的两层层压薄膜。还可采用其中无金属薄层的薄膜结构。对于形成反射层的方法，可使用真空蒸发方法、溅射方法、离子束溅射方法等。
对于图1中给出的结构，通过在反射层3上旋涂有机物质如紫外线固化树脂和热硬化树脂形成保护层4。此外，如图1所示，还可以按与常规DVD相同的方式将模拟基材粘到保护薄膜上。
此外，对于图3中给出的结构，将反射层2和记录层3顺序形成于基材1上，在基材1上形成引导凹槽，并在用紫外线固化树脂涂布记录层3后，通过用UV照射硬化树脂形成透光层8。此外，还可以预先形成具有均匀厚度的薄膜形状的透光层8，然后通过粘结层如紫外线固化树脂或压敏胶粘结该薄膜。
在基材与记录层之间形成透明层，对于抑制因记录时产生的热造成的基材变形是有效的。此外，如图3所示，在记录层3上通过透光层8和粘结剂形成保护层时，为抑制基材的上述变形并避免有机溶剂溶于紫外线固化剂中，在有机层与这些层之间形成透明保护层也是有效的。该透明保护层4可由金属(例如Mg，Al，Ti，Zn，Ga，Zr，In，Sn，Sb，Ba，Hf，Ta，Sc，Y或稀土金属)或准金属(Si，Ge)的氧化物、硫化物、硫化物或氟化物或汞合金形成。
真空蒸发法、溅射法、离子束溅射法等可用于形成这些透明保护膜。此外对于这种结构的光学记录介质，例如将厚度10至177μm聚碳酸酯片材用作透光层，其中引导凹槽通过使用冲压器的热转换形成。有机染料构成的记录层和反射层可按照此顺序形成于片材，并可进一步将基材与其粘结。
此外，通过在与记录层相邻的两侧上形成上述透明保护层，可更彻底抑制因记录时生热造成的基材、反射层、保护膜和透光层变形。并可改进重复再书写特性。
为保持与CD，DVD，DVR或其类似物的各标准相符合的初始反射和信号调节程度，上述记录膜、反射膜和透明保护膜的厚度通过如下方法调节对记录，膜、反射膜和透明保护膜使用在记录激光波长中具有合适光学常数的物质，并计算涉及光学多反射的效率的多层薄膜结构的反射比。
本发明的光记录介质具有其中层压至少一种上述薄薄膜的结构，因此重要的是设定各层的厚度，以通过积极地使用光的多干涉，使初始反射比在各标准定义的范围内，并使信息信号的检测调节度变为最大。因此，我们要描述光的这种多干涉效果，特别是反射比计算方法；和有效的菲涅耳系数方法衍。
当r1和r2分别为图4中介质n0与n1和介质n1与n2中的菲涅耳系数时；若给定激光束的入射角，则由如下公式给出单层薄膜的振幅反射比[公式1]r=r1+t1r2t1′e-2iδ1+t1r2(r1′r2)t1′e-4iδ1+t1r2(r1′r2)2t1′e-6iδ1+···(1)]]>其中，提供如下公式2[公式2]δ1=2πλn1dcosθ1---(2)]]>相邻的反射波与通过波之间的相差为2δ1。Stokes’定律规定根据向前方向的菲涅耳系数和向后方向的菲涅耳系数(最初给出的)，建立如下关系。
t1′＝t1， r1′＝-r1，t1t1′+r12＝1(3)因此，可给出如下公式4。
r=r1+r2e-2iδ11+r1r2e-2iδ1---(4)]]>为获得多层薄膜的反射比，按如上所述用最终层L中前、后两个界面上的菲涅耳系数计算多干涉，并将界面作为理想的边界，使此时的RL为有效的菲涅耳系数，向上层依次计算。具体地，给出如下公式5，[公式5]R~L=rL+1---(5)]]>并按照其中最终层为单层薄膜的上述方法，最终层的复合反射比为[公式6]R~L-1=rL+R~Le-2iδL1+rLR~Le-2iδL---(6)]]>对于其它层，计算可类似地进行，对于J层，用下面的公式7计算[公式7]R~j-1=rj+R~je-2iδj1+rjR~je-2iδj---(7)]]>这样通过从最终层至第一层顺序计算，可计算多层薄膜中的反射比。
例如，对于图3给出的其中已顺序形成聚碳酸酯基材(substitute)1、厚度15nm的银反射膜2、(n，k)＝(1.95，0.15)的有机染料(薄膜厚度为可变参数)、厚度4至30nm的SiO2保护薄膜和聚碳酸酯透光层8的光学记录介质，记录和再现自透光层侧进行时的反射比的计算例子在图5中给出。例如，若有机染料记录薄膜3的厚度为80nm，则记录前的初始反射比为15％，记录后有机染料薄膜的折射指数为n＝1.7，其反射比为8％，如此确定了适合高至低记录调整度＝(初始反射比-记录后的反射比)/初始反射比＝47％的低反射型介质结构的有机染料膜的厚度。尽管对高反射型，银反射薄膜的厚度变得更大，并且在进行低至高记录时，可通过类似计算方法进行优化。
在本发明中，已对可再书写型给出了解释；然而，本发明可适于仅可记录一次的一次书写型光记录介质，因为除非进行擦除，记录和再现方法及其结构与一次书写型介质的那些不同。因此，对于常规介质，可保持高相容性。
下面，本发明将参考实施方案进行描述，然而，本发明不限于这些实施方案。
实施方案1本实施方案为使用波长λ＝405nm的蓝色激光的DVD的一个例子。
已通过注塑方法由冲压机制成厚0.6mm和外径120nm的聚碳酸酯基材，其具有节距0.6μm、50nm凹槽深度和0.28μm凹槽宽度的形状的凹槽。本实施例的薄膜结构与图1给出的相同。由通式(A)表示的以记录层2显示的四氮杂卟啉染料<四-叔丁基-5，10，15，20-四氮杂卟啉氧钒(IV)>已通过真空蒸发法沉积到基材上的凹槽上，这样薄膜厚度变为60nm。记录层2在450nm处的折射指数和吸收系数分别为n＝1.8和k＝0.05。然后，通过如下方法制备与DVD相同外形的光学记录介质借助溅射法将100nm厚的银反射层3沉积到该记录层上，然后通过旋涂方法将UV固化[SD17](生产商DAINIPPO正INK AND CHEMICALS，INCORPORRATED)以厚度约3μm涂于反射层3上作为保护膜4，并在其上施加UV粘结剂，以粘结厚度0.6mm的模拟基材(由聚碳酸酯制成)。上述圆盘的初始反射比为23％。
将相当于凹坑长度0.5μm的简单反射信号通过使用蓝-紫激光的光盘评估仪器(由Pulstec Industrial，Co.，Ltd生产)经聚碳酸酯基材在如下条件下记录到记录介质的凹槽上波长＝405nm、NA＝0.65、线速度＝3.5m/s和记录功率＝8.5mW，。当记录部分在再现功率0.5mW下再现记录部分时，获得C/N＝59dB。图6给出此记录图案的RF信号输出。
记录后，当磁道借助擦除功率3.7mW的连续(DC)光擦除时，擦除后残留的信号量为C/N＝43dB，并获得擦除比15dB。图7给出此时的RF信号输出。轻微观察到未被擦除的残余物。此外，当在与上述记录相同的条件下在相同的磁道上进行记录时，获得C/N＝56dB。图8给出此时的RF信号输出。在相同的磁道上记录和擦除20次后，进行再书写特性的评估，获得相同的C/N值。

实施方案2本实施方案也是使用波长λ＝405nm蓝色激光的DVD的一个例子。
使用相同的基材、有机染料记录薄膜、银反射膜和保护薄膜。本实施例的薄膜结构在图2中给出。本实施方案与实施方案1的差别在于，通过溅射法在基材1与记录薄膜3之间和记录薄膜3与反射膜5之间沉积薄膜厚度30nm的SiO2分别作为透明保护层5和透明保护层6。盘的初始反射比为12％，实际上相当于计算值。
在与实施方案1相同的条件下记录相当于凹坑长度0.5μm的简单重复信号。
当记录部分在再现功率0.5mW下再现时，证实C/N比例＝59dB。图9给出涉及该记录图案的RF信号输出。
记录后，当磁道记录后，当磁道借助擦除功率3.7mW的连续(DC)光擦除时，擦除后残留的信号量为C/N＝19dB，并获得擦除比32dB。图10给出此时的RF信号输出，并注意到擦除几乎完全进行。此外，当在与上述记录相同的条件下在相同的磁道上进行记录时，获得C/N＝51dB。图11给出涉及该记录图案的RF信号输出。在相同的磁道上记录和擦除20次后，进行再书写特性的评估，在C/N保持在51dB下几乎不出现信号损害。从图12中显而易见，几乎观察不到信号损害。通过将记录薄膜保持在硬介电物质(本实施方案中为SiO2)之间，据信仅在有机染料记录薄膜中出现的变形，抑制了对基材和反射薄膜的影响，并改进重复再书写性能。在记录后、擦除后和再记录后通过SEM基材一侧上的SiO2介电层与染料层之间的剥离界面时检测到的在染料层一侧上的变形痕迹分别在图21A至21C中给出。此外，在记录后SiO2介电层一侧上的界面的SEM观察图像在图21D中给出。可注意到，几乎观察不到残留于与染料层相邻的SiO2介电层表面上的任何变形痕迹，并检测到仅相当于染料层中记录部分的圆顶型空腔。进一步直接观察通过使用激光擦除极化圆顶型变形痕迹。此外，在擦除后和记录后，在基材一侧上的SiO2介电层表面上未发生变化。
实施方案3本实施方案为使用波长λ＝405nm的蓝色激光的DVR的实施例(一种光盘，其中记录和再现通过厚度10至177μm的透光层进行)。
给出涉及能够在波长405nm和NA＝0.85的波长的光学体系中有利地记录和再现的记录介质的图3中的薄膜结构的一个例子。这里注意到，在聚碳酸酯基材1中形成具有磁道节距0.64μm的引导凹槽，并将引导凹槽的宽度设定为50％，这样可同时在边缘和凹槽上进行记录。此外，各凹槽的深度为40nm。通过溅射法在其上沉积厚度12nm的银合金反射膜，并将下面通式(B)给出的二氮杂卟啉染料<2，8，12，18-四乙基-3，7，13，17-四甲基-5，15-二氮杂卟啉铜(II)>用于通过真空蒸发法形成有机染料薄膜3。
该有机染料薄膜的厚度为75nm，其光学常数为折射指数n＝1.9和k＝0.15。对于透明保护层7，通过溅射法沉积厚度30nm的SiO2膜。形成该薄膜的目的在于增强表面硬度并改进重复记录特性，然而，这里可注意到它用于保护记录薄膜。如上所述，透光层具有厚度100μm。该层可通过用压敏胶(PSA)粘结聚碳酸酯片材形成，将包括上述所有层的厚度设定为100μm。
按此方式制成的光盘的初始反射比为14％，接近计算设计值。记录线速度为5.72m/，再现光功率为0.3mW，记录图案为标记长度0.35μm的单一载波，此外，对于记录单一标记，使具有相同宽度的七条脉冲线进入，其中脉冲/空间比例为50％，峰功率为6.0mW，介质特性通过光谱仪在RBW＝30kHz下测量C/N评估。对于上述光学记录介质，在进行上述记录和再现实验后，作为结果获得45dB值。图13给出涉及该记录图案的RF信号输出。
记录后，当磁道借助擦除功率3.0mW的连续(DC)光两次擦除时，擦除后残留的信号量为C/N＝10dB，并获得擦除比32dB。图14给出此时的RF信号输出。此外，当在与上述记录相同的条件下在相同的磁道上按如上记录方式进行再记录时，获得C/N＝43dB。图15给出此时的RF信号输出。在相同的磁道上重复记录和擦除10次并进行再书写特性的评估，获得相同的C/N值43dB，未发生失败。
此外，在通过记录标记长度0.173μm的单一载波记录时的盘C/N值为42dB，和在通过记录标记长度0.173μm的单一载波记录时的C/N值为51dB。同时，当进行最短记录长度0.38μm的(1，7)信号的无规图案记录时，获得图16给出的眼形显示面。
实施方案4本实施方案同样为使用波长λ＝405nm的蓝色激光的DVR的实施例(一种光盘，其中记录和再现通过厚度10至177μm的透光层进行)。
使用与实施方案3中使用的相同的聚碳酸酯基材。本实施例中的薄膜结构在图17中给出聚碳酸酯基材(1)/介电薄膜1(9)/介电薄膜2(10)/有机染料记录薄膜(3)/透明保护薄膜层(7)/透光层(8)。
通过反应溅射方法在基材1上按顺序堆叠厚度60nm的Si3N4膜(n＝2.0)和厚度60nm的SiO2(n＝1.46)，其中将氮气和氧气各自适当混合入氩气溅射操作中。对于这些薄膜，确定其薄膜厚度，如此保护有机染料记录层并防止在基材侧出现的记录标记变形，这样盘的初始反射比符合作为薄膜结构包括下述记录层和透明保护层的标准(15％至25％，对于DVR-Blue)。
进一步地，将下面通式(C)给出的一氮杂卟啉染料<2，3，7，8，13，17-六乙基-12，18-二甲基-5-氮杂卟啉铜(II)>通过真空蒸发法沉积作为记录层，使其薄膜厚度为50nm。该记录层在400nm时的折射指数和吸收系数为n＝2.1和k＝0.1。然后在该记录层上通过溅射法沉积厚度30nm的SiO2透明保护层。以下与实施方案3相同。
对于按此方式生产的光盘，通过在无金属反射膜下产生多次反射，获得与通过计算得到的设计值相同的数值，该数值在405nm光源下为反射比约20％。
记录线速度为5.72m/，再现光功率为0.3mW，记录图案为标记长度0.35μm的单一载波，此外，对于记录单一标记，使具有相同宽度的七条脉冲线进入，其中脉冲/空间比例为50％，峰功率为5.0mW，介质特性通过光谱仪在RBW＝30kHz下测量C/N评估。对于上述光学记录介质，在进行上述记录和再现实验后，作为结果获得48dB值。记录后，当磁道借助擦除功率3.0mW的连续(DC)光擦除时，擦除后残留的信号量为C/N＝25dB，并获得擦除比23dB。图14给出此时的RF信号输出。此外，当在与上述记录相同的条件下在相同的磁道上按如上记录方式进行再记录时，获得C/N＝48dB。在相同的磁道上重复记录和擦除10次后，进行再书写特性的评估，尽管在前三次试验中轻微观察到C/N 1dB或更低的变化，但最终可以获得C/N值48dB。
实施方案5本实施方案为使用波长λ＝658nm的红色激光的DVD的一个例子。
使用实施方案1中获得的记录介质。然而，对于记录膜，通过旋涂法使用乙基环己烷溶液(20g/l)在基材凹槽上沉积四氮杂卟啉染料，使其厚度为90nm。对于该基材的引导凹槽，磁道节距为0.74μm，宽度为0.33μm和深度为150nm。该记录层的折射指数和吸收系数分别为n＝2.1和k＝0.05。随后，通过如下方法获得与DVD相同外形的光学记录介质通过溅射法在该记录层上沉积厚度30nm分SiO2透明保护层，进一步通过旋涂法在该反射层上沉积UV固化树脂<商品名SD17>(由DAINIPPON INKANDCHEMICALS，INCORPORATED生产)作为保护膜，以使其厚度变为约3μm，并涂布UV粘结剂以使厚度0.6mm的模拟基材(由聚碳酸酯制得)与其粘结。在此情况下，盘的初始反射比为47％。将相当于凹坑长度0.8μm的简单反射信号通过使用红色激光的光盘评估仪器(由Pulstec Industrial，Co.，Ltd生产)经聚碳酸酯基材在如下条件下记录到记录介质的凹槽上波长＝658nm、NA＝0.60、线速度＝3.5m/s和记录功率＝9mW，。当记录部分在再现功率0.5mW下再现记录部分时，获得C/N＝58dB。
记录后，当磁道借助擦除功率4mW的连续(DC)光擦除时，擦除后残留的信号量为C/N＝30dB，并获得擦除比28dB。此外，当在与上述记录相同的条件下在相同的磁道上进行记录时，获得C/N＝55dB。在相同的磁道上记录和擦除20次后，进行再书写特性的评估，获得相同的C/N值，几乎未观察到信号衰减。
实施方案6本实施方案为使用波长λ＝780nm的红外激光的CD的实施例。
通过溅射法在具有引导凹槽(各凹槽的磁道节距为0.74μm、宽度为0.33μm和深度为170nm)的基材上沉积30nm厚的SiO2透明保护层，然后通过使用乙基环己烷溶液(20g/l)的旋涂法将酞菁染料沉积到凹槽上，使其薄膜厚度为100nm。记录层的折射指数和吸收系数分别为n＝2.2和k＝0.1，同时，通过溅射法沉积厚度100nm的银反射层，然后通过旋涂法在反射层上沉积3μmUV固化树脂<SD17>(由DAINIPPONINK AND CHEMICALS，INCORPORATED生产)作为保护膜。在此情况下，盘的初始反射比为68％。将相当于凹坑长度1.2μm的简单反射信号通过使用红色激光的光盘评估仪器(由Pulstec Industrial，Co.，Ltd生产)经聚碳酸酯基材在如下条件下记录到记录介质的凹槽上波长＝781nm、NA＝0.65、线速度＝3.5m/s和记录功率＝10.5mW。当记录部分在再现功率0.5mW下再现记录部分时，获得C/N＝57dB。图18给出此记录图案的RF信号输出。
记录后，当磁道借助擦除功率3mW的连续(DC)光擦除时，擦除后残留的信号量为C/N＝33dB，并获得擦除比24dB。图19给出此时的RF信号输出。轻微观察到未被擦除的残余物。此外，当在与上述记录相同的条件下在相同的磁道上进行记录时，获得C/N＝54dB。图8给出此时的RF信号输出。在相同的磁道上记录和擦除20次后，进行再书写特性的评估，获得相同的C/N值，几乎未观察到信号衰减。
从上面的解释显而易见，根据本发明，对于记录、再现和擦除可使用相同波长的激光，这样可通过其中安装一个激光源，特别是很小的激光二极管光的简单记录和再现装置提供可再书写的光学信息记录介质。可使用常规CD-RW驱动器和DVD-RW驱动器在不进行任何改变下作为本发明光学记录介质的记录和再现装置。进一步地，仅通过增加擦除功能，本发明可适用于CD-R驱动器和DVD-R驱动器。完全不需要复杂的信号监测如极化激光相同。此外，可在不同的激光波长上进行记录、再现和擦除，因此本发明可适用于CD和DVD的混合驱动器。
本发明的光记录介质为包括由均匀沉积的薄有机染料膜并根据激光照射变化的记录层的记录介质，这样的噪声水平足够低，并且光调节程度(对比度)，即C/N值高。对于用于本发明光记录介质的氮杂轮烯化合物，特别是氮杂卟啉基团如酞菁染料基、naphthalocyanine基，单和四氮杂卟啉基，及其金属配合物，吸收光谱可按照使用的激光调节，如此提供适合使用各种波长的半导体激光的记录和再现装置的光记录介质。特别地，可提供适于短波长激光如紫外线和蓝-紫外线激光的光记录介质，以实现高记录密度。
此外，通过采用由使用介电保护膜、反射膜带来的光学多反射，可容易设定记录前、后的反射比，还可自由选择记录方法。通过使用具有合适引导凹槽的基材，可进行边缘和凹槽记录以及凹槽内记录。同时基材阅读和表面阅读都是可行的。因此，可提供与已存在的CD和DVD、涉及高和低反射比类型、或高至低和低至高记录的下一代光盘(所谓DVR-Blue和DVD-Blue)等完全相容的光学记录介质。
此外，可提供一种光记录介质，其中薄膜被简化、获得均匀特性和可重复性能，并且耐光性和耐空气特性高，可获得再现性能，且生产成本降至低廉。
权利要求
1.一种可再书写光信息记录介质，包括至少一种基本上仅由至少一种吸收光的有机化合物(包括其金属配合物)构成的吸收光的有机化合物薄膜作为记录薄膜，其中通过激光照射引起的化合物薄膜物质的可逆物理变化进行信息记录和擦除。
2.根据权利要求1的可再书写光学信息记录介质，其中所述物理变化为形状变化。
3.根据权利要求1的可再书写光学信息记录介质，其中数据记录通过由记录激光照射引起的局部物理变化进行，数据再现通过检测具有低于所述记录激光的功率的再现激光的返回光的密度变化进行，数据擦除通过施加至少一次具有高于所述再现激光的激光功率和低于所述记录激光的功率的连续激光或脉冲激光进行。
4.根据权利要求1的可再书写光学信息记录介质，其中吸光有机化合物吸收至少一种具有波长选自350nm至850nm波长的光。
5.根据权利要求1的可再书写光学信息记录介质，其中所述吸光有机化合物为分子量低于3000的有机染料化合物。
6.根据权利要求4的可再书写光学信息记录介质，其中所述有机染料化合物选自氮杂轮烯化合物(包括其金属配合物)中的至少一种。
7.根据权利要求6的可再书写光学信息记录介质，其中用于记录、再现和擦除的激光的波长范围为350nm至450nm，所述有机染料化合物为如下通式(1)给出的氮杂轮烯化合物[化学式1] 在该式中，R1至R16各自表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的氨基、或取代或未取代的巯基；X1至X8各自表示氮原子、或取代或未取代的次甲基；在R1至R16和次甲基中的取代基可通过连接基团相互键合；可包含氧原子、取代或未取代的硫原子和在取代或未取代的烃基、烃基取代的羟基、烃基取代的巯基和/或烃基取代的氨基中的碳原子之间的取代或未取代的氮原子；此外，n表示0或1；当n为0时，M表示可具有配体的二价金属原子、或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子，和当n为1时，M表示三价金属原子和一个氢原子或四价金属原子。
8.根据权利要求7的可再书写光学信息记录介质，其中用于记录、再现和擦除的激光的波长范围为350nm至450nm，所述有机染料化合物为如下通式(2)给出的四氮卟啉化合物[化学式2] 在该式中，R17至R24各自表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的氨基、或取代或未取代的巯基；R17至R24中的取代基可通过连接基团与四氮杂卟啉上的取代基键合形成脂族环，并可在取代或未取代的烃基、烃基取代的羟基、烃基取代的巯基和/或烃基取代的氨基中的碳原子之间包含氧原子、硫原子和取代或未取代的氮原子；M1表示可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子。
9.根据权利要求6的可再书写光学信息记录介质，其中用于记录、再现和擦除的激光的波长范围为600nm至700nm，所述有机染料化合物为如下通式(3)给出的氮杂轮烯化合物[化学式3] 在该式中，R25至R40各自单独表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的氨基、或取代或未取代的巯基；X9至X16各自单独表示氮原子、或取代或未取代的含有R1-R16表示的一个基团或原子的次甲基；R25至R40和次甲基中的取代基可各自通过连接基团键合形成脂族环；并可在取代或未取代的烃基、烃基取代的羟基、烃基取代巯基和/或烃基取代的氨基中的碳原子之间包含氧原子、取代或未取代的硫原子和取代或未取代的氮原子；此外，n表示0或1；当n为0时，M2表示可具有配体的二价金属原子，或可具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子，当n为1时，M2表示三价金属原子和一个氢原子或四价金属原子。
10.根据权利要求6的可再书写光学信息记录介质，其中用于记录、再现和擦除的激光的波长范围为600nm至700nm，所述有机染料化合物为通式(2)给出的四氮卟啉化合物。
11.根据权利要求6的可再书写光学信息记录介质，其中用于记录、再现和擦除的激光的波长范围为750nm至850nm，所述有机染料化合物为如下通式(4)给出的酞菁染料化合物[化学式4] 在该式中，R41至R72各自单独表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、取代或未取代的烃基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的氨基、或取代或未取代的巯基；R41至R72和次甲基中的取代基可通过连接基团彼此键合；并可在取代或未取代的烃基、烃基取代的羟基、烃基取代的巯基和/或烃基取代的氨基中的碳原子之间包含氧原子、硫原子和取代或未取代的氮原子；n表示0或1；当n为0时，M3表示可具有配体的二价金属原子，或具有取代基和/或配体的三价或四价金属或准金属原子，当n为1时，M3表示三价金属原子和一个氢原子，或四价金属原子。
12.根据权利要求1的可再书写光学信息记录介质，进一步包括在所述吸光有机化合物记录膜与基材之间，或相邻所述吸光有机化合物记录膜一侧或两侧上的透明保护层。
13.根据权利要求12的可再书写光学信息记录介质，其中所述透明保护层由选自无机硫化物、无机氧化物和无机氮化物的至少一种物质组成。
14.一种记录和再现方法，其中使用包括至少一种基本上仅由至少一种吸光有机化合物组成的吸光有机化合物膜作为记录膜的可再书写信息记录介质，并且信息记录和擦除通过由激光照射引起的所述吸光有机化合物膜物质的可逆物理变化进行。
15.根据权利要求14的记录和再现方法，其中对于包括至少一种基本上仅由至少一种吸光有机化合物组成的吸光有机化合物膜的可再书写信息记录介质，数据记录通过借助记录激光照射局部引起所述有机染料膜物质物理变化来进行，数据再现通过检测具有低于所述记录激光的功率的再现激光的返回光的密度变化进行，数据擦除通过施加至少一次具有高于所述再现激光的激光功率和低于所述记录激光的功率的连续激光或脉冲激光进行。
16.根据权利要求14的记录和再现方法，其中所述物理变化为形状变化。
17.一种记录和再现装置，包括可再书写光信息记录介质，该介质具有至少一种基本上仅由至少一种吸光有机化合物组成的吸光有机化合物膜作为记录膜，其中通过激光照射引起的化合物薄膜物质的可逆物理变化进行信息记录和擦除。
全文摘要
提供一种可再书写光信息记录介质，包括由有机染料膜组成的记录层，其中通过激光照射可逆地进行信息记录和擦除。提供一种可再书写的信息记录介质，包括至少一种基本上仅由至少一种有机染料化合物组成的有机染料膜作为记录膜的可再书写信息记录介质。信息的记录和擦除通过激光照射引起的有机染料薄膜物质的局部可逆物理变化进行。具体地，数据记录通过借助记录激光照射局部引起的物理变化来进行，数据再现通过检测具有低于所述记录激光的功率的再现激光的返回光的密度变化进行，数据擦除通过施加至少一次具有高于所述再现激光的激光功率和低于所述记录激光的功率的连续激光或脉冲激光进行。物理变化为形状变化。
文档编号G11B7/244GK1646325SQ03808321
公开日2005年7月27日 申请日期2003年2月14日 优先权日2002年2月15日
发明者玉田作哉, 岩村贵, 佐飞裕一, 小山田光明, 山本真伸, 小池正士, 三泽伝美, 小木曾章, 奈良亮介, 德弘淳, 塚原宇 申请人:索尼株式会社, 三井化学株式会社