包含三唑化合物的组合物的制造方法与工艺

包含三唑化合物的组合物本发明涉及组合物，包含：1)作为组分I的式I化合物：其中R1为C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C2-C4炔基或CH2OCH3，优选C1-C4烷基、C3-C6环烷基或C2-C4炔基，尤其是CH3、C2H5、n-(C3H7)、i-(C3H7)、C(CH3)3、环丙基或C≡C-CH3，更具体为CH3、C2H5、n-(C3H7)、i-(C3H7)、环丙基或C≡C-CH3；R2为氢、C1-C3烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基，尤其是氢、CH3、C2H5、n-(C3H7)、i-(C3H7)、CH2CH＝CH2(烯丙基)、CH2C(CH3)＝CH2或CH2C≡CH；R3为Cl或CF3；和R4为Cl；以及2)选自下组A)-O)的活性成分作为组分II：A)呼吸抑制剂-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、Isofetamid、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；-Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯；-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、联苯吡菌胺(bixafen)、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isofetamid、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺；-其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentinchloride)或毒菌锡(fentinhydroxide)；唑嘧菌胺(ametoctradin)和硅噻菌胺(silthiofam)；B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-硫氰基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇；咪唑类：抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)；[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；-δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺茂胺(spiroxamine)；-3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)；C)核酸合成抑制剂-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl)；-其他：土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinicacid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂-微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate)：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；-其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)：环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；-蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素(validamycinA)；F)信号转导抑制剂-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil)；-G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)；G)类脂和膜合成抑制剂-磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)；-类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole)；-磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid)；-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基酯、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基酯；H)具有多位点作用的抑制剂-无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copperoxychloride)、碱式硫酸铜、硫；-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类)：敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；-胍类及其他：胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；I)细胞壁合成抑制剂-葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxinB)；黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；J)植物防御诱发剂-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐；K)未知作用模式-拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、oxathiapiprolin、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、tolprocarb、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺；(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸叔丁酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮；9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧杂(benzoxazepine)、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；L)生物农药L1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis)、黄曲霉(Aspergillusflavus)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)、莫海威芽孢杆菌(B.mojavensis)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)、简单芽孢杆菌(B.simplex)、盐土芽孢杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilisvar.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candidaoleophila)、拮抗酵母(C.saitoana)、番茄细菌性溃疡病(Clavibactermichiganensis)(噬菌体)、盾壳霉(Coniothyriumminitans)、寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectriaparasitica)、白色隐球菌(Cryptococcusalbidus)、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢(Fusariumoxysporum)、Clonostachysroseaf.catenulate(也称为链孢粘帚菌(Gliocladiumcatenulatum))、粉红粘帚霉(Gliocladiumroseum)、抗生素溶杆菌(Lysobacterantibioticus)、产霉溶杆菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowiafructicola)、Microdochiumdimerum、小球壳孢(Microsphaeropsisochracea)、白色产气霉(Muscodoralbus)、多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyxa)、成团泛菌(Pantoeavagans)、大伏革菌(Phlebiopsisgigantea)、假单胞菌属(Pseudomonassp.)、Pseudomonaschloraphis、Pseudozymaflocculosa、异常毕赤酵母(Pichiaanomala)、寡雄腐霉(Pythiumoligandrum)、Sphaerodesmycoparasitica、灰绿链霉菌(Streptomycesgriseoviridis)、利迪链霉菌(S.lydicus)、紫黑链霉菌(S.violaceusniger)、黄蓝状菌(Talaromycesflavus)、棘孢木霉(Trichodermaasperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、T.fertile、盖姆斯木霉(T.gamsii)、T.harmatum、哈茨木霉(T.harzianum)；哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)的混合物；多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)的混合物；钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.virens)(也称为绿粘帚霉(Gliocladiumvirens))、绿色木霉(T.viride)、Typhulaphacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladiumoudemansii)、大丽轮枝菌(Verticilliumdahlia)、小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；L2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：脱乙酰壳多糖(水解产物)、Harpin蛋白、海带多糖(laminarin)、鲱鱼油、纳他霉素、李痘病毒外壳蛋白(plumpoxviruscoatprotein)、碳酸氢钾或钠、Reynoutriasachlinensis提取物、水杨酸、茶树油；L3)具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药：放射形土壤杆菌(Agrobacteriumradiobacter)、蜡样芽孢杆菌(Bacilluscereus)、坚强芽孢杆菌(B.firmus)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(B.thuringiensisssp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.t.ssp.israelensis)、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.galleriae)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(B.t.ssp.kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)、球孢白僵菌(Beauveriabassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍尔德氏菌(Burkholderiasp.)、Chromobacteriumsubtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydiapomonellagranulosisvirus)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cryptophlebialeucotretagranulovirus)(CrleGV)、玫烟色棒束孢(Isariafumosorosea)、嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditisbacteriophora)、Lecanicilliumlongisporum、L.muscarium(旧称蜡蚧轮枝菌(Verticilliumlecanii))、金龟子绿僵菌(Metarhiziumanisopliae)、金龟子绿僵菌蝗变种(M.anisopliaevar.acridum)、莱氏野村菌(Nomuraearileyi)、玫烟色拟青霉(Paecilomycesfumosoroseus)、淡紫色拟青霉(P.lilacinus)、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacilluspopilliae)、巴氏杆菌属(Pasteuriaspp.)、拟斯扎瓦巴氏杆菌(P.nishizawae)、穿刺巴氏杆菌(P.penetrans)、P.ramose、P.reneformis、P.thornea、P.usgae、荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)、斯氏小卷蛾线虫(Steinernemacarpocapsae)、斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)、锯蜂线虫(S.Kraussei)；L4)具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、Pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯(actanoate)、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、金合欢(Acacianegra)提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、Chenopodiumambrosiodae提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树(Quillay)提取物、万寿菊油；L5)具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药：无乳固氮螺菌(Azospirillumamazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高盐固氮螺菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobiumsp.)、埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)、辽宁慢生根瘤菌(B.liaoningense)、慢生羽扇豆根瘤菌(B.lupini)、食酸戴尔福特菌(Delftiaacidovorans)、丛枝菌根真菌(Glomusintraradices)、中生根瘤菌属(Mesorhizobiumsp.)、蜂房芽孢杆菌(Paenibacillusalvei)、比莱青霉(Penicilliumbilaiae)、豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobiumleguminosarumbv.phaseoli)、豌豆根瘤菌三叶草生物型(R.l.trifolii)、R.l.bv.viciae、R.Tropici、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)；L6)具有植物应力降低、植物生长调节剂和/或植物产量提高活性的生物化学农药：脱落酸(abscisicacid)、硅酸铝(高岭土)、3-癸烯-2-酮、芒柄花黄素、异黄酮素、橙皮素、高油菜素内酯(homobrassinlide)、腐殖酸酯、茉莉酸或其盐或衍生物、溶血磷脂酰乙醇胺、柚皮素、聚合多羟基酸、泡叶藻(Ascophyllumnodosum(挪威海藻(Norwegiankelp)、褐藻))提取物和褐色海藻(Eckloniamaxima(海藻))提取物；M)生长调节剂脱落酸、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(氯化矮壮素(chlormequatchloride))、胆碱盐酸盐(cholinechloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素(mepiquat)(氯化助壮素(mepiquatchloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；N)除草剂-乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；-氨基酸衍生物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate)；-芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-p-tefuryl)；-联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)；-(硫代)氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；-环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；-二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)；-二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；-羟基苄腈类：溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；-咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)；-苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop)；-吡嗪类：杀草敏(chloridazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate)；-吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；-磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；-三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；-脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechsleramonoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonicacid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯。O)杀虫剂：-有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)；-氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；-合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；-昆虫生长调节剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威；d)类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；-烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物：噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane)；-GABA拮抗剂化合物：硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺；-大环内酯杀虫剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram)；-线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)；-METIII和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；-去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)；-氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite)；-蜕皮干扰剂化合物：灭蝇胺(cryomazine)；-混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonylbutoxide)；-钠通道阻断剂：二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；-鱼尼汀(ryanodine)受体抑制剂：氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)(以前为cyazypyr)、氟虫酰胺(flubendiamide)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-二氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；-其他：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)、pyrifluquinazon和1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]环丙烷乙酸酯。具体而言，在化合物I中各取代基具有下列优选含义。这相应取代基的具体含义在每种情况下单独但也以任何相互组合为本发明组分I的特定实施方案。R1为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或C2-C4炔基。优选R1为C1-C4烷基、C3环烷基或C3炔基。在一个实施方案中，R1为CH3。在另一实施方案中，R1为C2H5。在再一实施方案中，R1为n-(C3H7)。在再一实施方案中，R1为i-(C3H7)。在再一实施方案中，R1为C(CH3)3。在再一实施方案中，R1为环丙基。在再一实施方案中，R1为C≡C-CH3。R2为氢、C1-C3烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基，尤其是氢、C1-C3烷基、C2-C3链烯基或C2-C4炔基。优选R2为氢或C1-C3烷基。在一个实施方案中，R2为氢。在另一实施方案中，R2为CH3。在再一实施方案中，R2为C2H5。在再一实施方案中，R2为n-(C3H7)。在再一实施方案中，R2为i-(C3H7)。在再一实施方案中，R2为CH2CH＝CH2(烯丙基)。在再一实施方案中，R2为CH2C(CH3)＝CH2。在再一实施方案中，R2为CH2C≡CH。R3为Cl或CF3。在一个实施方案中，R3为Cl。在另一实施方案中，R3为CF3。R4为Cl或F。在一个实施方案中，R4为Cl。在另一实施方案中，R4为F。组分I尤其为式IA化合物或更具体为式IB化合物：其中R1为CH3、i-(C3H7)、环丙基或C≡C-CH3；R2为氢、CH3、C2H5、n-(C3H7)、i-(C3H7)、CH2CH＝CH2(烯丙基)、CH2C(CH3)＝CH2或CH2C≡CH，尤其是氢(化合物IB)；以及R3为Cl或CF3。组分I尤其选自下列本发明化合物I-1至I-16：化合物I-12-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；化合物I-21-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇；化合物I-32-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物I-41-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇；化合物I-52-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物I-61-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊-3-炔基]-1,2,4-三唑；化合物I-72-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物I-81-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-环丙基-2-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑；化合物I-91-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑；化合物I-102-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇，化合物I-111-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-环丙基-2-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑；化合物I-122-[2-三氟甲基-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物I-131-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基丁基]1,2,4-三唑；化合物I-142-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；化合物I-151-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基戊-3-炔基]-1,2,4-三唑；化合物I-162-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-3-炔-2-醇。优选I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16。更具体为I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16。本发明组合物中组分I与组分II的重量比优选为1000:1-1:1000，更具体为500:1-1:500，尤其是100:1-1:100。根据一个实施方案，本发明的双组分组合物可以优选具有的化合物I对化合物II的重量比为1000:1-1:1，常常为100:1-1:1，经常为50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。根据一个实施方案，本发明的双组分组合物可以优选具有的化合物对化合物II的重量比通常为1:1-1000，常常为1:1-1:100，经常为1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。此外，本发明涉及本发明组合物在防治本文详述的植物病原性真菌中的用途以及包含它们的制剂或组合物。本发明此外还涉及包含所述组合物的种子。本发明此外还涉及防治本文详述的植物病原性真菌的方法，其中用有效量的本发明组合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。本发明此外还涉及制备本发明组合物的方法。考虑到降低已知化合物的施用率并拓宽其活性谱，本发明的目的是提供在活性化合物的施用总量降低下仍对重要的有害真菌，尤其是对某些适应症显示出改进活性的组合物。本发明的另一目的是提供可用于在通常易受病原体侵袭的特殊重要作物中防治特殊病原体的组合物。因此，我们发现了开头和下文说明中所定义的组合物和用途。具体而言，本发明涉及包含组分I和组分II的组合物以及包含组分I、组分II和组分III的组合物，其中组分III选自本文所定义的A)-O)组化合物，条件是所有组分相互不同。除了所述组分I、II和III外，本发明组合物还可以包含其他组分(例如组分IV或组分IV和V)，其中额外组分(例如组分IV或组分IV和V)各自独立地选自本文所定义的A)-O)组化合物，条件是所有组分相互不同。化合物I可以类似于已知的现有技术方法通过各种途径得到(参见J.Agric.FoodChem.(2009)57，4854-4860；EP0275955A1；DE4003180A1；EP0113640A2；EP0126430A2)。此外，式I化合物、其制备及其在作物保护中的用途描述于WO2013/007767(PCT/EP2012/063626)、WO2013/024076(PCT/EP2012/065835)、WO2013/024075(PCT/EP2012/065834)、WO2013/024077(PCT/EP2012/065836)、WO2013/024081(PCT/EP2012/065848)、WO2013/024080(PCT/EP2012/065847)、WO2013/024083(PCT/EP2012/065852)、WO2013/010862(PCT/EP2012/063526)、WO2013/010894(PCT/EP2012/063635)、WO2013/010885(PCT/EP2012/063620)、WO2013/024082(PCT/EP2012/065850)中，它们也公开了具有其他活性化合物的某些组合物。由于其氮原子的碱性特征，组分I，即尤其是化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的任何组的化合物I能够与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物，尤其是与无机酸形成盐。无机酸的实例为氢卤酸，如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢，碳酸，硫酸，磷酸和硝酸。合适的有机酸例如为甲酸和链烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及还有乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸和其他芳基羧酸，肉桂酸，草酸，烷基磺酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)，芳基磺酸或芳基二磺酸(带有一个或两个磺酸基团的芳族基团，如苯基和萘基)，烷基膦酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)，芳基膦酸或芳基二膦酸(带有一个或两个膦酸基团的芳族基团，如苯基和萘基)，其中烷基或芳基可以带有其他取代基，例如对甲苯磺酸，水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。合适的金属离子尤其是第二主族元素的离子，尤其是钙和镁离子，第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅离子，以及还有第一至第八过渡族元素的离子，尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌和其他离子。特别优选第四周期过渡族元素的金属离子。金属可以以它们可能呈现的各种价态存在。组分I包含手性中心且它们通常以外消旋体形式得到。本发明化合物的R-和S-对映体可以用本领域技术人员已知的方法，例如通过使用手性HPLC以纯净形式分离和离析。适合用作抗菌剂的是对映体及其组合物二者。这相应地适用于组合物。此外，组分I可以以生物学活性可能不同的不同晶型存在。具体而言，在每种情况下存在外消旋组合物。此外，根据本发明可以存在任何其他比例的(R)-对映体和(S)-对映体。这适用于本文详述的每一组合物。根据本发明的一个实施方案，组分I为化合物I-1。化合物I-1可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-1的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-1作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-1作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(R)-I-1：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；化合物(S)-I-1：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇。根据本发明的另一实施方案，组分I为化合物I-2。化合物I-2可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-2的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-2作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体的提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-2作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-2：(R)-1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇；化合物(S)-I-2：(S)-1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-3。化合物I-3可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-3的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-3作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-3作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-3：(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(S)-I-3：(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-4。化合物I-4可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-4的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-4作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-4作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(R)-I-4：(R)-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇；化合物(S)-I-4：(S)-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-5。化合物I-5可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-5的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-5作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-5作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(R)-I-5：(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物(S)-I-5：(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-6。化合物I-6可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-6的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-6作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-6作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-6：(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊-3-炔基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-6：(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊-3-炔基]-1,2,4-三唑。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-7。化合物I-7可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-7的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-7作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-7作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-7：(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物(R)-I-7：(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-8。化合物I-8可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-8的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-8作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-8作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-8：(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-环丙基-2-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-8：(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-环丙基-2-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-9。化合物I-9可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-9的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-9作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-9作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-9：(S)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-9：(R)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-10。化合物I-10可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-10的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-10作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-10作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-10：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物(R)-I-10：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-11。化合物I-11可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-11的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-11作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-11作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-11：(S)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-环丙基-2-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-11：(R)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-环丙基-2-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-12。化合物I-12可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-12的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-12作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-12作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-12：(S)-2-[2-三氟甲基-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(R)-I-12：(R)-2-[2-三氟甲基-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-13。化合物I-13可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-13的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-13作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-13作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-13：(S)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基丁基]1,2,4-三唑；化合物(R)-I-13：(R)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基丁基]1,2,4-三唑。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-14。化合物I-14可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-14的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-14作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-14作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-14：(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；化合物(R)-I-14：(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-15。化合物I-15可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-15的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-15作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-15作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-15：(S)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基戊-3-炔基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-15：(R)-1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-甲氧基戊-3-炔基]-1,2,4-三唑。根据本发明的再一实施方案，组分I为化合物I-16。化合物I-16可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在，但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在，例如I-16的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。根据一个具体实施方案，化合物I-16作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(R)-对映体提供和使用。根据另一具体实施方案，化合物I-16作为对映体过量(e.e.)为至少40％，例如至少50％，60％，70％或80％，优选至少90％，更优选至少95％，仍更优选至少98％，最优选至少99％的(S)-对映体提供和使用。化合物(S)-I-16：(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-3-炔-2-醇；化合物(R)-I-16：(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-3-炔-2-醇。根据本发明的另一实施方案，组分I选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16。根据本发明的更特定实施方案，组分I选自化合物I-1、I-2、I-6和I-8。根据本发明的另一更特定实施方案，组分I选自化合物I-3、I-4、I-5、I-7、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16。根据本发明的再一实施方案，组分I选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4和I-5，更具体选自I-1、I-3、I-4和I-5。选自本文详述的A)-O)组的组分II、组分III和任何其他组分的活性化合物、其制备及其对有害真菌的作用是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)且大部分可市购。市购活性化合物例如可以在ThePesticideManual，第14版，BritishCropProtectionCouncil(2006)和其他出版物中找到。氟唑菌酰胺(N-(3’,4’,5’-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺)及其制备和用途描述于WO2006/087343中。在下文中给出对选自本文详述的A)-O)组的组分II、组分III和任何其他组分的活性化合物的参考：苯霜灵，N-(苯基乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(DE2903612)；甲霜灵，N-(甲氧乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(GB1500581)；甲呋酰胺，(RS)-α-(2-氯-N-2,6-二甲苯基乙酰胺基)-γ-丁内酯[CASRN58810-48-3]；霜灵，N-(2,6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3-唑烷基)乙酰胺(GB2058059)；4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉，“4-烷基-2,5(或2,6)-二甲基吗啉”，包含65-75％2,6-二甲基吗啉和25-35％2,5-二甲基吗啉，包含超过85％4-十二烷基-2,5(或2,6)-二甲基吗啉，其中“烷基”还包括辛基、癸基、十四烷基和十六烷基，顺/反比例为1:1[CASRN91315-15-0]；多果定，乙酸1-十二烷基胍(PlantDis.Rep.，第41卷，第1029页(1957))；吗菌灵，4-环十二烷基-2,6-二甲基吗啉(DE1198125)；丁苯吗啉，(RS)-顺式-4-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-2,6-二甲基吗啉(DE2752096)；苯锈啶，(RS)-1-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶(DE2752096)；双胍盐，由工业级亚氨基二(八亚甲基)二胺的酰胺化得到的反应产物的混合物，包含各种胍和多胺[CASRN108173-90-6]；双胍辛醋酸盐，1,1’-亚氨基二(八亚甲基)双胍(Congr.PlantPathol.，1，第27页(1968)；螺茂胺，(8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)二乙基胺(EP-A281842)；克啉菌，2,6-二甲基-4-十三烷基吗啉(DE164152)；二甲嘧菌胺，4,6-二甲基嘧啶-2-基苯基胺(DD-A151404)；嘧菌胺，(4-甲基-6-丙-1-炔基嘧啶-2-基)苯基胺(EP-A224339)；环丙嘧啶，(4-环丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯基胺(EP-A310550)；放线菌酮(cycloheximid)，4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-二甲基-2-氧代环己基]-2-羟基乙基}哌啶-2,6-二酮[CASRN66-81-9]；灰黄霉素(griseofulvin)，7-氯-2’,4,6-三甲氧基-6’-甲基螺[苯并呋喃-2(3H),1’-环己-2’-烯]-3,4'-二酮[CASRN126-07-8]；春雷素，3-O-[2-氨基-4-[(羧基亚氨基甲基)氨基]-2,3,4,6-四脱氧-α-D-阿拉伯吡喃己糖基]-D-手性肌醇[CASRN6980-18-3]；多马霉素(natamycin)，(8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-氨基-3,6-二脱氧-β-D-吡喃甘露糖基氧基)-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧代-6,11,28-三氧杂三环[22.3.1.05,7]二十八碳-8,14,16,18,20-五烯-25-甲酸[CASRN7681-93-8]；多氧霉素，5-(2-氨基-5-O-氨基甲酰基-2-脱氧-L-木质酰胺基)-1-(5-羧基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-1,5-二脱氧-β-D-呋喃阿洛糖醛酸[CASRN22976-86-9]；链霉素，1,1'-{1-L-(1,3,5/2,4,6)-4-[5-脱氧-2-O-(2-脱氧-2-甲基氨基-α-L-吡喃葡糖基)-3-C-甲酰基-α-L-呋喃来苏糖基氧基]-2,5,6-三羟基亚环己-1,3-基}双胍(J.Am.Chem.Soc.，第69卷，第1234页(1947))；双苯三唑醇，β-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(DE2324020)；糠菌唑，1-[[4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢-2-呋喃基]甲基]-1H-[1,2,4]-三唑(Proc.Br.Crop.Prot.Conf.1990-PestsDis.，第1卷，第459页)；环唑醇，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-[1,2,4]三唑-1-基丁-2-醇(US4664696)；醚唑，1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-[1,3]二氧戊环-2-基甲基}-1H-[1,2,4]三唑(GB-A2098607)；烯唑醇，(βE)-β-[(2,4-二氯苯基)亚甲基]-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(NoyakuKagaku，1983，第8卷，第575页)；烯菌灵(enilconazole(抑霉唑))，1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基]-1H-咪唑(Fruits28，第545页，1973)；氧唑菌，(2RS,3SR)-1-[3-(2-氯苯基)-2,3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1H-1,2,4-三唑(EP-A196038)；腈苯唑，α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-丙腈(Proc.1988Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，第1卷，第33页)；喹唑菌酮，3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-[1,2,4]三唑-1-基-3H-喹唑啉-4-酮(Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，5-3，411(1992))；氟硅唑，1-{[二(4-氟苯基)甲基硅烷基]甲基}-1H-[1,2,4]三唑(Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，第1卷，第413页(1984))；粉唑醇，α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(EP-A15756)；己唑醇，2-(2,4-二氯苯基)-1-[1,2,4]三唑-1-基己-2-醇(CASRN79983-71-4)；环戊唑醇，2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-甲基乙基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(EP-A267778)；环戊唑菌，5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-[1,2,4]三唑-1-基甲基环戊醇(GB857383)；腈菌唑，2-(4-氯苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基甲基戊腈(CASRN88671-89-0)；戊菌唑，1-[2-(2,4-二氯苯基)戊基]-1H-[1,2,4]三唑(PesticideManual，第12版(2000)，第712页)；丙环唑，1-[[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基]甲基]-1H-1,2,4-三唑(BE835579)；丙氯灵，N-(丙基-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基])咪唑-1-甲酰胺(US3991071)；丙硫菌唑，2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢[1,2,4]三唑-3-硫酮(WO96/16048)；硅氟唑，α-(4-氟苯基)-α-[(三甲基甲硅烷基)甲基]-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇[CASRN149508-90-7]，戊唑醇，1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-[1,2,4]三唑-1-基甲基戊-3-醇(EP-A40345)；氟醚唑，1-[2-(2,4-二氯苯基)-3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]-1H-1,2,4-三唑(EP234242)；三唑酮，1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮(BE793867)；唑菌醇，β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(DE2324010)；氟菌唑，(4-氯-2-三氟甲基苯基)-(2-丙氧基-1-[1,2,4]三唑-1-基亚乙基)胺(JP-A79/119462)；戊叉唑菌，(5E)-5-[(4-氯苯基)亚甲基]-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(FR2641277)；异丙定，N-异丙基-3-(3,5-二氯苯基)-2,4-二氧代咪唑烷-1-甲酰胺(GB1312536)；甲菌利(myclozolin)，(RS)-3-(3,5-二氯苯基)-5-甲氧基甲基-5-甲基-1,3-唑烷-2,4-二酮[CASRN54864-61-8]；杀菌利，N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基环丙烷-1,2-二甲酰亚胺(US3903090)；烯菌酮，3-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基唑烷-2,4-二酮(DE-A2207576)；福美铁，二甲基二硫代氨基甲酸铁(3+)(US1972961)；代森钠(nabam)，亚乙基二(二硫代氨基甲酸)二钠(US2317765)；代森锰，亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锰(US2504404)；代森锰锌，亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锰聚合物锌盐配合物(GB996264)；威百亩，甲基二硫代氨基甲酸(US2791605)；代森联，亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(US3248400)；甲基代森锌，亚丙基二(二硫代氨基甲酸)锌聚合物(BE611960)；福代锌，二(二甲基二硫代氨基甲酸根合-S,S′)[μ-[[1,2-亚乙基二[二硫代氨基甲酸根合-S,S′]](2-)]]二[锌][CASRN64440-88-6]；福美双，二(二甲基硫代氨基甲酰基)二硫化物(DE642532)；福美锌，二甲基二硫代氨基甲酸盐[CASRN137-30-4]；代森锌，亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锌(US2457674)；敌菌灵，4,6-二氯-N-(2-氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺(US2720480)；苯菌灵，N-丁基-2-乙酰氨基苯并咪唑-1-甲酰胺(US3631176)；啶酰菌胺，2-氯-N-(4'-氯联苯-2-基)烟酰胺(EP-A545099)；多菌灵，(1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯(US3657443)；萎锈灵，5,6-二氢-2-甲基-N-苯基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-甲酰胺(US3249499)；氧化萎锈灵，5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-甲酰苯胺4,4-二氧化物(US3399214)；氰霜唑，4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺酰胺(CASRN120116-88-3]；棉隆，3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪烷-2-硫酮(Bull.Soc.Chim.Fr.，第15卷，第891页(1897))；二噻农，5,10-二氧代-5,10-二氢萘并[2,3-b][1,4]二噻英-2,3-二甲腈(GB857383)；唑酮菌，(RS)-3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-唑烷-2,4-二酮[CASRN131807-57-3]；咪唑菌酮，(S)-1-苯胺基-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮[CASRN161326-34-7]；异嘧菌醇，α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇(GB1218623)；麦穗宁，2-(2-呋喃基)-1H-苯并咪唑(DE1209799)；氟酰胺，α,α,α-三氟-3'-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(JP1104514)；呋吡唑灵，5-氯-N-(1,3-二氢-1,1,3-三甲基-4-异苯并呋喃基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[CASRN123572-88-3]；稻瘟灵，1,3-亚二硫戊环-2-基丙二酸二异丙基酯(Proc.Insectic.Fungic.Conf.8.，第2卷，第715页(1975))；丙氧灭绣胺，3'-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(US3937840)；氟苯嘧啶醇，α-(2-氯苯基)-α-(4-氟苯基)-5-嘧啶甲醇(GB1218623)；氟吡菌胺(picobenzamid)，2,6-二氯-N-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基甲基)苯甲酰胺(WO99/42447)；噻菌灵，3-烯丙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物(Agric.Biol.Chem.，第37卷，第737页(1973))；丙氧喹啉，6-碘-2-丙氧基-3-丙基喹唑啉-4(3H)-酮(WO97/48684)；啶斑肟，2',4'-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮(EZ)-O-甲基肟(EP49854)；咯喹酮，1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮(GB13943373)；喹氧灵，5,7-二氯-4-(4-氟苯氧基)喹啉(US5240940)；硅噻菌胺，N-烯丙基-4,5-二甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噻吩-3-甲酰胺[CASRN175217-20-6]；涕必灵，2-(1,3-噻唑-4-基)苯并咪唑(US3017415)；溴氟唑菌，2',6'-二溴-2-甲基-4’-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酰苯胺[CASRN130000-40-7]；甲基托布津，1,2-亚苯基二(亚氨基硫代羰基)二(氨基甲酸甲基酯)(DE-A1930540)；噻酰菌胺，3'-氯-4,4'-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺[CASRN223580-51-6]；三环唑，5-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑[CASRN41814-78-2]；嗪氨灵，N,N′-{哌嗪-1,4-二基二[(三氯甲基)亚甲基]}二甲酰胺(DE1901421)；波尔多液，CuSO4×3Cu(OH)2×3CaSO4的混合物[CASRN8011-63-0]；醋酸铜，Cu(OCOCH3)2[CASRN8011-63-0]；王铜，Cu2Cl(OH)3[CASRN1332-40-7]；碱式硫酸铜，CuSO4[CASRN1344-73-6]；乐杀螨，3-甲基巴豆酸(RS)-2-仲丁基-4,6-二硝基苯基酯[CASRN485-31-4]；敌螨普，巴豆酸2,6-二硝基-4-辛基苯基酯和巴豆酸2,4-二硝基-6-辛基苯基酯的混合物，其中“辛基”为1-甲基庚基、1-乙基己基和1-丙基戊基的混合物(US2526660)；敌螨通，碳酸(RS)-2-仲丁基-4,6-二硝基苯基·异丙基酯[CASRN973-21-7]；异丙消，5-硝基间苯二甲酸二异丙基酯(Proc.Br.Insectic.Fungic.Conf.7.，第2卷，第673页(1973))；拌种咯，4-(2,3-二氯苯基)-1H-吡咯-3-甲腈(Proc.1988Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，第1卷，第65页)；氟菌，4-(2,2-二氟苯并[1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-1H-吡咯-3-甲腈(ThePesticideManual，TheBritishCropProtectionCouncil出版，1995年第10版，第482页)；噻二唑素，1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代羰酸甲基酯[CASRN135158-54-2]；flubenthiavalicarb(苯噻菌胺)，{(S)-1-[(1R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基)乙基氨基甲酰基]-2-甲基丙基}氨基甲酸异丙酯(JP-A09/323984)；氯环丙酰胺，2,2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺[CASRN104030-54-8]；百菌清，2,4,5,6-四氯间苯二甲腈(US3290353)；环氟菌胺，(Z)-N-[α-(环丙基甲氧亚氨基)-2,3-二氟-6-(三氟甲基)苄基]-2-苯基乙酰胺(WO96/19442)；清菌脲，1-(2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰基)-3-乙基脲(US3957847)；哒菌清，6-(3,5-二氯苯基对甲苯基)哒嗪-3(2H)-酮(US4052395)；双氯氰菌胺(diclocymet)，(RS)-2-氰基-N-[(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙基]-3,3-二甲基丁酰胺[CASRN139920-32-4]；乙霉威，3,4-二乙氧基苯胺基甲酸异丙基酯(EP78663)；克瘟散，二硫代膦酸O-乙基S,S-二苯基酯(DE1493736)；噻唑菌胺，N-(氰基-2-噻吩基甲基)-4-乙基-2-(乙基氨基)-5-噻唑甲酰胺(EP-A639574)；环酰菌胺，N-(2,3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基环己烷甲酰胺(Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，1998，第2卷，第327页)；薯瘟锡，三苯基锡(US3499086)；氰菌胺，N-(1-氰基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺(EP262393)；嘧菌腙，嘧菌胺，(Z)-2’-甲基苯乙酮-4,6-二甲基嘧啶-2-基腙[CASRN89269-64-7]；氟啶胺，3-氯-N-[3-氯-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶胺(ThePesticideManual，TheBritishCropProtectionCouncil出版，第10版(1995)，第474页)；藻菌磷，乙磷铝，膦酸乙酯(FR2254276)；异丙菌胺，[(1S)-2-甲基-1-(1-对甲苯基乙基氨基甲酰基)丙基]氨基甲酸异丙酯(EP-A472996)；六氯苯(C.R.SeancesAcad.Agric.Fr.，第31卷，第24页，1945)；苯菌酮，3'-溴-2,3,4,6'-四甲氧基-2',6-二甲基苯乙酮(US5945567)；戊菌隆，1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲(DE2732257)；吡噻菌胺，(RS)-N-[2-(1,3-二甲基丁基)-3-噻吩基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(JP10/130268)；百维灵，3-(二甲氨基)丙基氨基甲酸丙酯(DE1567169)；四氯苯酞(DE1643347)；甲基立枯磷(toloclofos-methyl)，硫代膦酸O-2,6-二氯对甲苯基O,O-二甲基酯(GB1467561)；五氯硝基苯(quintozene)，五氯硝基苯(DE682048)；苯酰菌胺，(RS)-3,5-二氯-N-(3-氯-1-乙基-1-甲基-2-氧代丙基)-对甲苯甲酰胺[CASRN156052-68-5]；腈嘧菌酯，2-{2-[6-(2-氰基-1-乙烯基戊-1,3-二烯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯(EP382375)；醚菌胺，(E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-[α-(2,5-二甲苯氧基)-邻甲苯基]乙酰胺(EP477631)；烯肟菌酯，2-{2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯(EP936213)；氟嘧菌酯，(E)-{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(WO97/27189)；亚胺菌，(E)-甲氧亚氨基[α-(邻甲苯氧基)-邻甲苯基]乙酸甲酯(EP253213)；叉氨苯酰胺，(E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-(2-苯氧基苯基)乙酰胺(EP398692)；肟醚菌胺，(2E)-2-(甲氧亚氨基)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5-(甲氧亚氨基)-4,6-二甲基-2,8-二氧杂-3,7-二氮杂壬-3,6-二烯-1-基]苯基}-N-甲基乙酰胺(WO97/15552)；啶氧菌酯，3-甲氧基-2-[2-(6-三氟甲基吡啶-2-基氧基甲基)苯基]丙烯酸甲酯(EP278595)；唑菌胺酯，N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)氨基甲酸甲酯(WO96/01256)；肟菌酯，(E)-甲氧亚氨基-{(E)-α-[1-(α,α,α-三氟间甲苯基)亚乙基氨基氧基]-邻甲苯基}乙酸甲酯(EP460575)；敌菌丹，N-(1,1,2,2-四氯乙硫基)环己-4-烯-1,2-二甲酰亚胺(Phytopathology，第52卷，第754页(1962))；克菌丹，N-(三氯甲硫基)环己-4-烯-1,2-二甲酰亚胺(US2553770)；抑菌灵，N-二氯一氟甲硫基-N’,N’-二甲基-N-苯基磺酰胺(DE1193498)；灭菌丹，N-(三氯甲硫基)邻苯二甲酰亚胺(US2553770)；对甲抑菌灵，N-二氯一氟甲硫基-N’,N’-二甲基-N-对甲苯基磺酰胺(DE1193498)；烯酰吗啉，3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-吗啉-4-基丙烯酮(EP120321)；氟联苯菌，2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-乙基-α,α,α-三氟-N-甲基对甲苯甲酰胺[AGROW，第243期，22(1995)]；氟吗啉，3-(4-氟苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-吗啉-4-基丙烯酮(EP860438)；5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯基-2,3-二氢吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯(CN1939128)。由IUPAC命名法描述的农药、其制备及其杀真菌活性也是已知的(参见Can.J.PlantSci.48(6)，587-94，1968；EP-A141317；EP-A152031；EP-A226917；EP-A243970；EP-A256503；EP-A428941；EP-A532022；EP-A1028125；EP-A1035122；EP-A1201648；EP-A1122244，JP2002316902；DE19650197；DE10021412；DE102005009458；US3,296,272；US3,325,503；WO98/46608；WO99/14187；WO99/24413；WO99/27783；WO00/29404；WO00/46148；WO00/65913；WO01/54501；WO01/56358；WO02/22583；WO02/40431；WO03/10149；WO03/11853；WO03/14103；WO03/16286；WO03/53145；WO03/61388；WO03/66609；WO03/74491；WO04/49804；WO04/83193；WO05/120234；WO05/123689；WO05/123690；WO05/63721；WO05/87772；WO05/87773；WO06/15866；WO06/87325；WO06/87343；WO07/82098；WO07/90624，WO11/028657，WO2012/168188，WO2007/006670，WO2011/77514；WO13/047749，WO10/069882，WO13/047441，WO03/16303，WO09/90181，WO13/127704，WO13/024009和WO13/024010)。O)组活性化合物及其农药作用和其制备方法是已知的(也参见http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html)。市售活性化合物例如可以在ThePesticideManual，第14版，BritishCropProtectionCouncil(2006)和其他出版物中找到。IUPAC名称为环丙烷甲酸[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-(环丙烷羰氧基)-6,12-二羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-十氢-11H,12H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]苯并吡喃-4-基]甲基酯的I)组化合物BB)及其农药作用公开于WO2006/129714和WO2009/081851中。本发明的其他组分，即组分II、III、IV、V等选自上面所给A)-O)组中的任一种，条件是一种组合物中的所有组分是不同的活性成分。在下文中进一步描述本发明组合物及其优选用途。在每种情况下，根据本发明该组合物在防治特定植物病原性真菌中的用途也意欲包括防治特定植物病原性真菌的相应方法，其中用有效量的在该特定上下文中定义的组合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。根据一个方面，本发明涉及双组分组合物，即包含组分I，即尤其是选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组的化合物以及选自A)-O)组的组分II的组合物。根据其具体实施方案，仅两种所定义的活性化合物存在于这些组合物(本文也称为“二元组合物”)中。该组合物当然可以含有任何种类的下文详述的添加剂等以提供适合用于农业中的配制剂。组分I与组分II的重量比取决于所用活性物质的性能且通常为1:1000-1000:1，更具体为1:500-500:1。组分I与组分II的重量比通常取决于所用活性物质的性能且通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，特别优选1:10-10:1，尤其是1:3-3:1。还可能优选重量比为1:2-2:1。根据本发明双组分组合物的其他实施方案，组分I与组分II的重量比通常为100:1-1:1，经常为50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。根据本发明双组分组合物的其他实施方案，组分I与组分II的重量比通常为1:1-1:100，经常为1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。根据该双组分组合物的一个实施方案，组分I如上所定义且组分II选自A)-K)组中的任一种。一个具体实施方案涉及如下双组分组合物，其中组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自A)组呼吸抑制剂。根据其一个实施方案，组分II选自Qo位点的配合物III抑制剂，例如嗜球果伞素类。具体而言，组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、唑酮菌和咪唑菌酮。根据另一具体实施方案，这些为在每种情况下仅包含所述两种活性组分作为活性化合物的二元组合物。根据其另一实施方案，组分II选自配合物II抑制剂，例如羧酰胺类。具体而言，组分II选自benzovindiflupyr、联苯吡菌胺、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一实施方案，组分II选自ametotradin、氰霜唑、氟啶胺、三苯锡基盐，如薯瘟锡。根据另一具体实施方案，这些为在每种情况下仅包含所述两种活性组分作为活性化合物的二元组合物。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)。根据其一个实施方案，组分II选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)，后者选自环唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、异嘧菌醇和嗪氨灵。根据其另一实施方案，组分II选自δ14-还原酶抑制剂，尤其是吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶和螺茂胺。根据其另一实施方案，组分II选自3-酮基还原酶抑制剂，如环酰菌胺。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自C)组核酸合成抑制剂，特别是选自甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自D)组细胞分裂和细胞骨架抑制剂，如苯菌灵、多菌灵、甲基托布津、噻唑菌胺、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone，尤其是噻唑菌胺，苯酰菌胺和苯菌酮。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自E)组氨基酸和蛋白质合成抑制剂，尤其选自环丙嘧啶、嘧菌胺和二甲嘧菌胺。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自F)组信号转导抑制剂，尤其选自异丙定、氟菌、烯菌酮和喹氧灵。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自G)组类脂和膜合成抑制剂，如烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、苯噻菌胺、双炔酰菌胺和百维灵。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自H)组具有多位点作用的抑制剂，尤其选自克菌丹、波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，更具体选自克菌丹、波尔多液、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、灭菌丹、百菌清、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自I)组细胞壁合成抑制剂，尤其选自氯环丙酰胺和氰菌胺。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自J)组植物防御诱发剂，尤其选自噻二唑素、噻菌灵、噻酰菌胺、藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐如亚磷酸的钾盐、亚磷酸的钠盐、亚磷酸的钙盐、亚磷酸的锂盐和亚磷酸的铝盐。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自K)组，尤其选自清菌脲、丙氧喹啉和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自L)组中任一种(抗真菌的生物控制剂和植物生物活化剂)，尤其选自枯草芽孢杆菌菌株NRRLNo.B-21661、短小芽孢杆菌菌株NRRLNo.B-30087和奥德曼细基格孢。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自M)组中任一种(生长调节剂)。根据一个具体实施方案，该生长调节剂选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑。根据包含两种杀真菌剂的本发明双组分组合物的特殊实施方案，该组合物尤其以1:20-20:1，特别优选1:10-10:1，尤其是1:3-3:1的重量比包含选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16的化合物(组分I)，以及选自唑菌胺酯、氟唑菌酰胺、丁苯吗啉、丙硫菌唑和百菌清的组分II。还可能优选该重量比为1:2-2:1。在特定实施方案中，这些组合物为“二元组合物”，即就本发明而言为其中仅存在所述两种活性化合物的组合物。该组合物当然可以含有任何种类的下文详述的添加剂等以提供适合用于农业中的配制剂。所述包含两种杀真菌剂作为组分I和II的双组分组合物尤其适合作为下文详述的杀真菌剂。根据其具体实施方案，所述组合物用于防治禾谷类病原体。具体而言，所述组合物适合防治小麦病原体。当用于小麦中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选的是组分I与II以1:1-2:1存在。所述组合物特别适合防治选自小麦壳针孢(Septoriatritici)、颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)、Pyrenophoratriticirepentis、小麦叶锈菌(Pucciniarecondita)、条形柄锈病(Pucciniastriiformis)和小麦白粉菌(Blumeriagraminis)的小麦病原体。此外，所述组合物可以用于防治选自大刀镰孢(Fusariumculmorum)、禾本科镰孢(Fusariumgraminearum)和小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)的病原体。根据另一具体实施方案，所述组合物用于防治大麦病原体。当用于大麦中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以1:1-2:1存在。所述组合物特别适合防治选自大麦网斑内脐蠕孢(Pyrenopherateres)、Rhychosporiumsecalis、大麦柄锈病(Pucciniahordei)和小麦白粉菌(Blumeriagraminis)的大麦病原体。此外，所述组合物可以用于防治选自Ramulariacollo-cygni和小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)的大麦病原体。根据另一具体实施方案，所述组合物用于防治大豆病原体。当用于大豆中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是3:1-1:3，其中可能尤其优选组分I与II以3:1-2:1存在，具体而言，所述组合物适合防治选自豆薯层锈菌(phakopsorapachyrizi)、山马蟥层锈菌(P.meibomiae)和扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa)的大豆病原体。在大豆中，所述组合物还可以有效用于防治所谓的FDC(叶面病害复合型)，例如针对大豆壳针孢(Septoriaglycines)、大豆紫斑病菌(Cercosporakikuchii)、大豆灰斑病菌(C.sojina)、黄瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)和/或链格孢属(Alternaria)。根据另一具体实施方案，所述组合物用于防治玉米病原体。当用于玉米中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在，具体而言，所述组合物适合防治选自玉米尾孢菌(Cercosporazeae-maydis)、玉米柄锈菌(Pucciniasorghi)和玉蜀黍长蠕孢(Helminthosporiummaydis)的玉米病原体。根据再一具体实施方案，所述组合物用于防治糖用甜菜病原体。当用于糖用甜菜中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在，具体而言，所述组合物适合防治选自甜菜生尾孢(Cercosporabeticola)、甜菜白粉菌(Erysiphebetae)、甜菜叶斑病菌(Ramulariabetae)和甜菜锈病菌(Uromycesbetae)的玉米病原体。根据再一具体实施方案，所述组合物用于防治花生病原体，尤其选自落花生球腔菌(Mycosphaerellaarachidis)(＝尾孢属(Cercospora))和落花生柄锈菌(Pucciniaarachidis)。当用于花生中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在。根据再一具体实施方案，所述组合物用于防治油籽油菜和卡罗拉病原体，尤其选自大豆菌核病(Sclerotiniasclerotiorum)、Leptospheariamaculans和链格孢(Alternariaalternate)。当用于油籽油菜或卡罗拉中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在。根据再一具体实施方案，所述组合物用于防治稻病原体，尤其选自立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)和稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)。当用于稻中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在。组分I和II的所述组合物还适合防治特种作物如草坪、土豆、西红柿、葫芦科植物、葡萄、苹果、观赏植物和香蕉中的病原体。可以根据本发明防治的草坪病原体选自银斑病病菌(Sclerotiniahomeocarpa)和立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)。当用于草坪中时，尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20，尤其是2:1-1:2，其中可能尤其优选组分I与II以1:1-1:2存在。可以根据本发明防治的土豆和西红柿病原体尤其选自早疫链格孢(Alternariasolani)、链格孢(A.alternata)和立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)。可以根据本发明防治的葫芦科病原体尤其是单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)。可以根据本发明防治的葡萄病原体尤其是葡萄钩丝壳(Uncinulanecator)和灰葡萄孢(Botrytiscinerea)。可以根据本发明防治的苹果病原体尤其是苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)和苹果黑星病(Venturiainaequalis)。可以根据本发明防治的观赏植物病原体尤其选自单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)、双壳属(Diplocarpon)、链格孢属(Alternaria)和核盘菌属(Sclerotinia)。可以根据本发明防治的香蕉病原体尤其选自斐济球腔菌(Mycosphaerellafijiensis)和生球腔菌(Mycosphaerellamusicola)。上述实施方案的具体实施方案涉及如下组合物，其以20:1-1:20，更具体为5:1-1:5，尤其是3:1-1:3，更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的氟唑菌酰胺。惊人的是，该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。上述双组分组合物的另一具体实施方案涉及如下组合物，其以20:1-1:20，更具体为5:1-1:5，尤其是3:1-1:3，更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的唑菌胺酯。惊人的是，该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。上述双组分组合物的另一具体实施方案涉及如下组合物，其以20:1-1:20，更具体为5:1-1:5，尤其是3:1-1:3，更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的丁苯吗啉。惊人的是，该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。上述双组分组合物的另一具体实施方案涉及如下组合物，其以20:1-1:20，更具体为5:1-1:5，尤其是3:1-1:3，更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的百菌清。惊人的是，该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自N)组(除草剂)中任一种。根据该双组分组合物的另一实施方案，组分I如上所定义，尤其选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组，且组分II选自O)组(杀虫剂)中任一种。根据一个具体实施方案，该杀虫剂选自有机(硫代)磷酸酯，尤其选自高灭磷、毒死蜱、二嗪农、敌敌畏、乐果、杀螟松、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、久效磷、甲拌磷、丙溴磷和特丁磷。根据另一具体实施方案，该杀虫剂选自氨基甲酸酯类，尤其选自涕灭威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭多虫和硫双威。根据另一具体实施方案，该杀虫剂为选自合成除虫菊酯类，尤其选自氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、氯氟氰菊酯和七氟菊酯。根据再一具体实施方案，该杀虫剂选自昆虫生长调节剂，尤其选自氟丙氧脲和螺虫乙酯。根据再一具体实施方案，该杀虫剂选自烟碱受体激动剂/拮抗剂，尤其选自噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪和噻虫啉。根据另一具体实施方案，该杀虫剂选自GABA拮抗剂，尤其选自硫丹和锐劲特。根据另一具体实施方案，该杀虫剂选自大环内酯，尤其选自齐墩螨素、甲氨基阿维菌素、艾克敌105和乙基多杀菌素。根据另一具体实施方案，该杀虫剂为灭蚁腙。根据另一具体实施方案，该杀虫剂为杀螨锡。根据另一具体实施方案，该杀虫剂为选自氟唑虫清、二唑虫、氰氟虫胺、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、cyazypyr(HGW86)和丁氟螨酯。根据本发明的优选实施方案，组分II选自如下杀真菌剂化合物：因此，特别优选的双组分组合物汇编在表B中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B：包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。续表B：包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据本发明的进一步优选实施方案，组分II选自下列杀真菌剂化合物：因此，进一步特别优选的双组分组合物汇编在表B1中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B1：包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。续表B1：包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据本发明的另一优选实施方案，组分II选自下列杀真菌化合物：因此，进一步特别优选的双组分组合物汇编在表B2中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B2：包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。续表B2：包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据本发明的再一优选实施方案，组分II选自如下杀真菌剂化合物：因此，进一步特别优选的双组分组合物汇编在表B2a中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B2a：包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。组合物IIIB2a-1I-1II-98B2a-2I-2II-98B2a-3I-3II-98B2a-4I-4II-98B2a-5I-5II-98B2a-6I-6II-98B2a-7I-7II-98B2a-8I-8II-98B2a-9I-1II-99B2a-10I-2II-99B2a-11I-3II-99B2a-12I-4II-99B2a-13I-5II-99B2a-14I-6II-99B2a-15I-7II-99B2a-16I-8II-99B2a-17I-1II-100B2a-18I-2II-100B2a-19I-3II-100B2a-20I-4II-100B2a-21I-5II-100B2a-22I-6II-100B2a-23I-7II-100B2a-24I-8II-100B2a-25I-1II-101B2a-26I-2II-101B2a-27I-3II-101B2a-28I-4II-101B2a-29I-5II-101B2a-30I-6II-101B2a-31I-7II-101B2a-32I-8II-101B2a-33I-1II-102B2a-34I-2II-102B2a-35I-3II-102B2a-36I-4II-102B2a-37I-5II-102B2a-38I-6II-102B2a-39I-7II-102B2a-40I-8II-102续表B2a：包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。组合物IIIB2a-41I-9II-98B2a-42I-10II-98B2a-43I-11II-98B2a-44I-12II-98B2a-45I-13II-98B2a-46I-14II-98B2a-47I-15II-98B2a-48I-16II-98B2a-49I-9II-99B2a-50I-10II-99B2a-51I-11II-99B2a-52I-12II-99B2a-53I-13II-99B2a-54I-14II-99B2a-55I-15II-99B2a-56I-16II-99B2a-57I-9II-100B2a-58I-10II-100B2a-59I-11II-100B2a-60I-12II-100B2a-61I-13II-100B2a-62I-14II-100B2a-63I-15II-100B2a-64I-16II-100B2a-65I-9II-101B2a-66I-10II-101B2a-67I-11II-101B2a-68I-12II-101B2a-69I-13II-101B2a-70I-14II-101B2a-71I-15II-101B2a-72I-16II-101B2a-73I-9II-102B2a-74I-10II-102B2a-75I-11II-102B2a-76I-12II-102B2a-77I-13II-102B2a-78I-14II-102B2a-79I-15II-102B2a-80I-16II-102如上所述，组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。根据本发明的特殊实施方案，相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表Bs中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表Bs：包含呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I，例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据本发明的特殊实施方案，相应组分I以(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表Br中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表Br：包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I，例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据另一实施方案，组分II选自如下杀真菌剂：根据再一实施方案，组分II选自如下杀真菌剂：根据本发明的另一优选实施方案，组分II选自如下生长调节剂：因此，特别优选的双组分组合物汇编在表B3中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案。根据一个具体方面，这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B3：包含一种组分I和一种生长调节剂作为组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。如上所详述，组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。根据本发明的特殊实施方案，相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表B3s中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B3s：包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I，例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。组合物(S)-IIIB3s-1(S)-I-1II-1aB3s-2(S)-I-3II-1aB3s-3(S)-I-4II-1aB3s-4(S)-I-5II-1aB3s-5(S)-I-13II-1aB3s-6(S)-I-1II-2aB3s-7(S)-I-3II-2aB3s-8(S)-I-4II-2aB3s-9(S)-I-5II-2aB3s-10(S)-I-13II-2aB3s-11(S)-I-1II-3aB3s-12(S)-I-3II-3aB3s-13(S)-I-4II-3aB3s-14(S)-I-5II-3aB3s-15(S)-I-13II-3aB3s-16(S)-I-1II-4aB3s-17(S)-I-3II-4aB3s-18(S)-I-4II-4aB3s-19(S)-I-5II-4aB3s-20(S)-I-13II-4aB3s-21(S)-I-1II-5aB3s-22(S)-I-3II-5aB3s-23(S)-I-4II-5aB3s-24(S)-I-5II-5aB3s-25(S)-I-13II-5a根据本发明的特殊实施方案，相应组分I作为(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表B3r中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B3r：包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I，例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。组合物(R)-IIIB3s-26(R)-I-1II-1aB3s-27(R)-I-3II-1aB3s-28(R)-I-4II-1aB3s-29(R)-I-5II-1aB3s-30(R)-I-13II-1aB3s-31(R)-I-1II-2aB3s-32(R)-I-3II-2aB3s-33(R)-I-4II-2aB3s-34(R)-I-5II-2aB3s-35(R)-I-13II-2aB3s-36(R)-I-1II-3aB3s-37(R)-I-3II-3aB3s-38(R)-I-4II-3aB3s-39(R)-I-5II-3aB3s-40(R)-I-13II-3aB3s-41(R)-I-1II-4aB3s-42(R)-I-3II-4aB3s-43(R)-I-4II-4aB3s-44(R)-I-5II-4aB3s-45(R)-I-13II-4aB3s-46(R)-I-1II-5aB3s-47(R)-I-3II-5aB3s-48(R)-I-4II-5aB3s-49(R)-I-5II-5aB3s-50(R)-I-13II-5a根据本发明的另一优选实施方案，组分II选自如下除草剂：因此，特别优选的双组分组合物汇编在表B4中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B4：包含一种组分I和一种除草剂作为组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。如上所详述，组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。根据本发明的特殊实施方案，相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表B4s中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B4s：包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I，例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。组合物(S)-IIIB3s-1(S)-I-1II-1bB3s-2(S)-I-3II-1bB3s-3(S)-I-4II-1bB3s-4(S)-I-5II-1bB3s-5(S)-I-13II-1bB3s-6(S)-I-1II-2bB3s-7(S)-I-3II-2bB3s-8(S)-I-4II-2bB3s-9(S)-I-5II-2bB3s-10(S)-I-13II-2bB3s-11(S)-I-1II-3bB3s-12(S)-I-3II-3bB3s-13(S)-I-4II-3bB3s-14(S)-I-5II-3bB3s-15(S)-I-13II-3bB3s-16(S)-I-1II-4bB3s-17(S)-I-3II-4bB3s-18(S)-I-4II-4bB3s-19(S)-I-5II-4bB3s-20(S)-I-13II-4bB3s-21(S)-I-1II-5bB3s-22(S)-I-3II-5bB3s-23(S)-I-4II-5bB3s-24(S)-I-5II-5bB3s-25(S)-I-13II-5bB3s-26(S)-I-1II-6bB3s-27(S)-I-3II-6bB3s-28(S)-I-4II-6bB3s-29(S)-I-5II-6bB3s-30(S)-I-13II-6bB3s-31(S)-I-1II-7bB3s-32(S)-I-3II-7bB3s-33(S)-I-4II-7bB3s-34(S)-I-5II-7bB3s-35(S)-I-13II-7b根据本发明的特殊实施方案，相应组分I作为(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表B4r中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B4r：包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I，例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。组合物(R)-IIIB3s-36(R)-I-1II-1bB3s-37(R)-I-3II-1bB3s-38(R)-I-4II-1bB3s-39(R)-I-5II-1bB3s-40(R)-I-13II-1bB3s-41(R)-I-1II-2bB3s-42(R)-I-3II-2bB3s-43(R)-I-4II-2bB3s-44(R)-I-5II-2bB3s-45(R)-I-13II-2bB3s-46(R)-I-1II-3bB3s-47(R)-I-3II-3bB3s-48(R)-I-4II-3bB3s-49(R)-I-5II-3bB3s-50(R)-I-13II-3bB3s-51(R)-I-1II-4bB3s-52(R)-I-3II-4bB3s-53(R)-I-4II-4bB3s-54(R)-I-5II-4bB3s-55(R)-I-13II-4bB3s-56(R)-I-1II-5bB3s-57(R)-I-3II-5bB3s-58(R)-I-4II-5bB3s-59(R)-I-5II-5bB3s-60(R)-I-13II-5bB3s-61(R)-I-1II-6bB3s-62(R)-I-3II-6bB3s-63(R)-I-4II-6bB3s-64(R)-I-5II-6bB3s-65(R)-I-13II-6bB3s-66(R)-I-1II-7bB3s-67(R)-I-3II-7bB3s-68(R)-I-4II-7bB3s-69(R)-I-5II-7bB3s-70(R)-I-13II-7b根据本发明的另一优选实施方案，组分II选自如下杀虫剂：根据其更具体实施方案，组分II选自如下杀虫剂：因此，特别优选的双组分组合物汇编在表B5中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B5：包含一种组分I和一种杀虫剂作为组分II的双组分组合物，尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。如上所详述，组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。根据本发明的特殊实施方案，相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表B5s中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B5s：包含呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I，例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据本发明的特殊实施方案，相应组分I以(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表B5r中，其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案，即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面，这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外，在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。表B5r：包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(R)-I，例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物，尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。根据另一方面，本发明涉及三组分组合物，即包含组分I，即化合物I，尤其是选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组的化合物，选自A)-O)组的组分II和也选自组A)-O)的组分III的组合物，其中组分II和III不相同，具体而言，组分II在每种情况下选自上面对组分II所给优选组或优选的活性化合物且组分III选自A)-O)组，尤其选自用作下面所定义的组分III的优选活性化合物。根据其具体实施方案，在这些组合物中存在正好三种所定义的活性化合物(本文也称为“三元组合物”)。该组合物当然可以含有任何种类的下文详述的添加剂等以提供适合用于农业中的配制剂。在本发明三组分组合物中，组分I与第一种其他活性化合物(组分II)的重量比取决于所述活性化合物的性能且尤其可以为1000:1-1:1000，具体为500:1-1:500。优选该比例为1:100-100:1，优选1:50-50:1，尤其是1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1，优选1:3-3:1，尤其是1:2-2:1。组分I与第二种其他活性化合物(组分III)的重量比尤其可以为1000:1-1:1000，具体为500:1-1:500。优选它为1:100-100:1，优选1:50-50:1，尤其是1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1，优选1:3-3:1，尤其是1:2-2:1。第一种其他活性化合物(组分II)与第二种其他活性化合物(组分III)的重量比优选为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，尤其是1:10-10:1。可能优选的是该重量比为1:3-3:1，尤其是1:2-2:1。根据一个实施方案，本发明涉及如下三组分组合物，其包含组分I，即化合物I，尤其是选自化合物I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-11、I-13、I-14、I-15和I-16或上面详述的化合物I的任何组化合物的化合物，选自A)-K)组的组分II和选自A)-K)组的组分III。一个具体实施方案涉及如下三组分组合物，其中组分I如上所定义且组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂且组分III选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)。根据一个其具体实施方案，组分II选自嗜球果伞素类。具体而言，组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案，组分III选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)，尤其选自环唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。根据另一具体实施方案，这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。另一具体实施方案涉及如下三组分组合物，其中组分I如上所定义且组分II和组分III选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂，其中组分II和III不相同，具体而言，组分II和III选自嗜球果伞素类。具体而言，组分II和III选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据具体实施方案，这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。再一具体实施方案涉及如下三组分组合物，其中组分I如上所定义，组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)且组分III选自配合物II的呼吸抑制剂。根据一个其具体实施方案，组分II选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)，尤其选自环唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。根据另一具体实施方案，组分III选自羧酰胺类，尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、联苯吡...