小球茎诱导培养基由以下组分组成：LS+白糖50g+NAA0. 5mg+琼脂粉7g，pH =5. 8〇
[0036] 每升壮球生根培养基由以下组分组成：LS+白糖50g+香蕉肉30g+马铃薯泥20g+ 多效挫 2mg+IBA3mg+NAA0? 5mg+ 卡拉胶 7g+ 活性炭 0? 2g，pH= 5. 8。
[0037] (2)选取生长健壮的西红花丛生芽，切成单个芽，接种到小球茎诱导培养基，培养 温度20±2°C，在光照条件下（12h/d，光照强度15001ux)培养，50天左右诱导出直径5mm左 右的小球茎。
[0038] (3)将诱导出的小球茎接种到壮球生根培养基，培养温度20±2°C，在光照条件下 (12h/d，光照强度15001ux)培养，30天左右小球茎球茎直径增至10mm左右。
[0039] 实施例2
[0040] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖40g+香蕉肉30g+马铃薯泥20g+多效唑2mg+IBAlmg+NAAlmg+卡拉胶7g+ 活性炭 〇? 2g，pH= 5. 8。
[0041] 小球茎诱导及培养条件同实施例1。
[0042] 实施例3
[0043] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖60g+香蕉肉30g+马铃薯泥20g+多效唑3mg+IBA2mg+NAA0. 8mg+卡拉胶 7g+ 活性炭 〇?lg，pH= 5. 8。
[0044] 小球茎诱导及培养条件同实施例1。
[0045] 实施例4
[0046] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖50g+香蕉肉20g+马铃薯泥20g+多效唑2mg+IBA lmg+NAA lmg+卡拉胶6g+ 活性炭 〇? 3g，pH= 5. 8。
[0047] 小球茎诱导及培养条件同实施例1。
[0048] 实施例5
[0049] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖50g+香蕉肉40g+马铃薯泥20g+多效唑4mg+IBA4mg+NAA0. 3mg+卡拉胶 6g+ 活性炭 〇? 4g，pH= 5. 8。
[0050] 小球莖诱导及培养条件同实施例1。
[0051] 实施例6
[0052] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖50g+香蕉肉30g+马铃薯泥10g+多效唑2mg+IBA5mg+NAA0? 2mg+卡拉胶 8g+ 活性炭 〇? 5g，pH= 5. 8。
[0053] 小球莖诱导及培养条件同实施例1。
[0054] 实施例7
[0055] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖50g+香蕉肉30g+马铃薯泥30g+多效唑5mg+IBAlmg+NAAlmg+卡拉胶8g+ 活性炭 〇? 2g，pH= 5. 8。
[0056] 小球莖诱导及培养条件同实施例1。
[0057] 实施例8
[0058] 小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基配方如下：以 1L计，LS+白糖40g+香蕉肉30g+马铃薯泥20g+多效唑lmg+IBAlmg+NAAlmg+卡拉胶7g+ 活性炭 〇? 2g，pH= 5. 8。
[0059] 小球茎诱导及培养条件同实施例1。
[0060] 实施例9
[0061] 设一对照组，小球茎诱导培养基采用实施例1中的培养基配方，壮球生根培养基 采用文献报道的培养基配方。壮球生根培养基配方如下：以1L计，1/2MS+蔗糖30g+6-BA 1.Omg+NAA0? 2mg+ 琼脂 7g，pH= 5. 8。
[0062] 小球莖诱导及培养条件同实施例1。
[0063] 实施结果：
[0064] 通过比对各实施例的数据（表1)，表明应用本发明培养基配方在球茎直径、生根 数及根长三个方面都能获得较好的效果，以实施例1中的壮球生根培养基配方最优。通过 比较实施例1和对照组实施例9,表明本发明培养基中添加香蕉肉、马铃薯和多效唑能促进 西红花组培球茎的生根和膨大。
[0065] 表1不同实施例培养获得西红花组培球茎情况
[0066]
【主权项】
1. 一种西红花组培球茎壮球生根培养基，其特征在于，所述培养基以LS培养基为基础 培养基，每升培养基中含有：卡拉胶6-8g、白糖40-60g、活性炭0. 1-0. 5g、香蕉肉20-40g、马 铃薯泥1〇_30区、萘乙酸0.1-111^、[1引噪丁酸1-511^、多效挫1-511^，卩11值5.8-6.0。2. 如权利要求1所述的培养基，其特征在于，每升培养基中含有：萘乙酸0. 4-0. 6mg、吲 噪丁酸2_3mg、多效唑2_3mg。3. 如权利要求1所述的培养基，其特征在于，每升培养基中含有：卡拉胶7g、白糖50g、 活性炭〇. 2g、香蕉肉30g、马铃薯泥20g、萘乙酸0. 5mg、吲噪丁酸3mg、多效唑2mg。4. 一种西红花的组培方法，包括以下步骤： (1) 取西红花丛生芽，接种至诱导培养基中，诱导培养获得球茎； (2) 将所述球茎接种至权利要求1-3任一所述的培养基中，培养至球茎直径不小于 10mnin5. 如权利要求4所述的西红花的组培方法，其特征在于，所述诱导培养基以LS培养基 为基础培养基，每升诱导培养基含有：萘乙酸0. 1-lmg、白糖40-60g、琼脂粉6-8g，pH值为 5. 8〇6. 如权利要求5所述的西红花的组培方法，其特征在于，每升诱导培养基含有：萘乙酸 0. 5mg、白糖50g、琼脂粉7g。7. 如权利要求4所述的西红花的组培方法，其特征在于，步骤（1)中，诱导培养的条件 为：温度20±2°C，每天12h光照，光照强度15001UX。8. 如权利要求4所述的西红花的组培方法，其特征在于，步骤（2)中，培养条件为：温 度20±2°C，每天12h光照，光照强度15001UX。9. 如权利要求4所述的西红花的组培方法，其特征在于，步骤（1)中，诱导培养至球茎 不大于5mm〇
【专利摘要】本发明公开了一种西红花组培球茎壮球生根培养基及组培方法，所述培养基以LS培养基为基础培养基，每升培养基中含有：卡拉胶6-8g、白糖40-60g、活性炭0.1-0.5g、香蕉肉20-40g、马铃薯泥10-30g、萘乙酸0.1-1mg、吲哚丁酸1-5mg、多效唑1-5mg，pH值5.8-6.0。该培养基能够促进西红花组培球茎壮球生根，不易翘根，提高了移栽成活率。所述的组培方法，包括以下步骤：(1)取西红花丛生芽，接种至诱导培养基中，诱导培养获得球茎；(2)将所述球茎接种上述培养基中，培养至球茎直径不小于10mm。通过该方法培育的西红花组培球茎直径约为不使用壮球培养基的2.2倍，提高了组培球茎的质量，缩短了球茎的大田生长周期。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105104187
【申请号】CN201510443466
【发明人】李军, 李白, 高广春
【申请人】浙江省嘉兴市农业科学研究院（所）
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年7月24日