专利名称：血管紧张素ii受体拮抗剂用于提高胰岛素敏感性的用途的制作方法
技术领域：
本发明属于血管紧张素II受体拮抗剂领域，并涉及其用于治疗被诊断为糖尿病 或怀疑有前驱糖尿病(Pradiabete)的人，用于预防糖尿病或者用于治疗血压正常患者的代谢 综合症和胰岛素抗性的用途。
背景技术：
2型真性糖尿病是两种病理生理学现象的病征，即由胰腺β细胞的胰岛素的分 泌减少和目标器官肝、骨骼肌肉系统和脂肪组织的胰岛素抗性。通常存在这两种成分的复 合性病变。这疾病被诊断为空腹-高血糖症，即禁食10-12小时后血糖浓度超过125mg葡 萄糖/dl血浆的极限值。通过噻唑烷二酮(格列酮Glitazone)物质类的化合物可以有效 治疗明显的2型糖尿病。这些化合物改善循环的胰岛素的利用，因此使血糖值下降(胰 岛素敏感剂)。同时，通过反馈机理，较高胰岛素量得到降低，从而减轻胰腺负担。诸如曲 格列酮(Troglitazone)、洛斯格列酮(Rosiglitazone)或皮奥格列酮(Pioglitazone)等 胰岛素敏感剂通过结合到称为PPAR-γ (过氧化物酶体增生剂活化的受体，Peroxisomal Proliferator Activated Receptor)的特定核受体上而发挥作用。这些作为转录控制剂影 响一系列对葡萄糖代谢和脂质代谢有意义的基因。通过这些功能，诸如前列腺素或合成的 噻唑烷二酮(格列酮)的PPAR-γ配体有助于治疗2型糖尿病。通过PPAR-γ配体使葡萄 糖下降的主要机理是诱导脂肪细胞的分化。通过PPAR-Y配体引起的强化脂肪细胞分化和 脂肪组织改型使得骨骼-肌肉系统的游离的脂肪酸改变或再分配为脂肪组织，从而提高了 肌肉中的葡萄糖代谢。由于在诊断时，例如每两个2型糖尿病患者表明都有一个冠心病症状，因此认为， 复合性物质代谢异常中增加的糖尿病原因可以推测表现为一系列危险因素，如葡萄糖耐性 紊乱、空腹血糖升高、胰岛素抗性、高血压、脂质障碍(Dyslipidamle)或躯体肥胖症。对于 具有高甘油三酯血症和低HDL-胆固醇的患者而言，胰岛素抗性的普遍性(Pravalenz)是特 别明显的。称之为前驱2型糖尿病、代谢综合症、综合症X或胰岛素抗性综合症。在第一阶 段，目标器官的胰岛素应答降低造成胰腺的胰岛素分泌升高，以便血糖水平保持在正常范 围内。多年的过高或升高的胰岛素产量后，造成胰腺β细胞的胰岛素流出量不能进一步升 高。从而开始病变的葡萄糖耐性阶段。生物体不再能足够快地吸收葡萄糖峰值。最终空腹 血糖值持续较高，则表现为糖尿病。W095/06410公开了血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗包括系统性自身免疫疾病 的慢性炎症的用途。糖尿病是系统性自身免疫疾病众多实例之一。该自身免疫疾病属于1 型真性糖尿病，大多出现在30岁以下年轻人中，其中，具有相应的遗传素质，在不同因素影响下，随着随后发生β -细胞异常而产生胰岛炎，结果胰腺更少地产生或不能产生胰岛素。 2型真性糖尿病不被视为自身免疫疾病。血管紧张素II受体拮抗剂被用于治疗高血压以及连续损害(Folgeschaden) 与高血压有关的心血管末端器官。在专业文献中通常将其归为代谢中性(metabolisch neutral)。Henriksen等人报道，在动物模型中通过活性物质依贝沙坦(Irbesartan)可以 改善胰岛素敏感性(Hypertension 38 =884-90,2001)
发明内容
本发明的目的是提供一种药物，该药物既可以用于治疗明显的2型糖尿病，也可 以用于治疗前驱糖尿病的复合性物质代谢异常的最初症状，因此能用于预防2型真性糖 尿病。在本发明范围内，现在令人惊讶地发现，少数几种血管紧张素II受体拮抗剂及其 盐除了已知的降低血压作用外，在细胞系统中还可以增强基因表达，已知该基因的转录受 PPARy受体控制。还公开了治疗和预防2型糖尿病、代谢综合症和胰岛素抗性的新治疗 方法。为了保证可比较的条件，在本发明范围内，借助稳定转化(transormierten)的细 胞系(参见实施例2)观察并量化这种作用。在此涉及CHO-细胞，其是具有两种基因构 型的转化结果。第一种构型编码由Wiotinus pyralis的荧光素酶基因(deWet JR, Mol Cell Biol (1987) 7 :725)，它是在具有五次重复酵母结合位点(参见基因库-序列 AF058756)的合成启动子控制下进行。第二种构型编码由人PPAR γ 2转录因子(参见基因 库-序列U79012)的配体结合域以及酵母GAL4DNA结合域(氨基酸1-147 ；Sadowski I， Nucleic Acids Res (1989) 17 :7539)所组成的融合蛋白。已知由用作抗糖尿病药的噻唑烷二酮(例如，洛斯格列酮)对PPAR Y控制的基 因转录进行诱导，并通过其结合到PPAR γ受体上及其活化而起作用。本文所用的测试系 统范围内，该作用可以对作为转化的细胞系的诱导的荧光素酶活性的作用进行量化。与 预期相反，血管紧张素II受体拮抗剂对荧光素酶活性的诱导不是通过活性物质结合到受 体PPARy上实现的。该诱导对于活性物质替米沙坦而言是特别突出的。在不同测试系 统中不能证实例如替米沙坦结合到PPAR γ受体上。因此认为，当不存在高亲合性的合成 PPAR γ -配体时，通过血管紧张素II受体拮抗剂如替米沙坦引起提高辅因子蛋白对PPAR γ 的亲合性也还可以进行辅因子蛋白的补充。这导致由该辅因子介导的对受PPAR γ受体控 制的基因转录的活化。由于该基因的诱导与噻唑烷二酮的抗糖尿病作用有关，因此由此认 为，通过血管紧张素11受体拮抗剂如替米沙坦诱导同一基因可以发挥可比较的抗糖尿病 作用。因此该活性物质不仅适于治疗高血压，而且还适于治疗和预防2型真性糖尿病。发现血管紧张素II受体拮抗剂及其盐的这种新治疗作用意味着其可以用于制备 一种药物，该药物用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防 糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性。其特别适合于治疗和预防2 型糖尿病和前驱2型糖尿病。包括治疗和预防代谢综合症、综合症X或胰岛素抗性综合症。 对于本发明范围内待治疗的人而言，虽然前面主要介绍治疗或预防人类，但所使用的活性 物质和活性物质组合物还可以相应地用于兽医学中的哺乳动物。2型真性糖尿病表现为在空腹血糖值超过125mg葡萄糖/dl血浆，其中，测定血中 葡萄糖值是医学常规分析的标准方法。如果进行葡萄糖耐性测试，则空腹摄入75g葡萄糖2小时后，糖尿病人的血糖值超过200mg葡萄糖/dl血浆。在葡萄糖耐性测试中，待测试的 病人在禁食10-12小时后口服75g葡萄糖，并立即检查摄入葡萄糖前以及摄入后1或2小 时的血糖值。对于健康人，该血糖值在摄入前为60 110mg/dl血浆，摄入后1小时低于 200mg/dl，2小时后低于140mg/dl。如果2小时后该值为140 200mg，则可视为葡萄糖耐
性异常。存在前驱糖尿病的特别明显标志是可被证实为胰岛素抗性。所以，若要保持葡萄 糖同源平衡则所需胰岛素的量是其他人的2-3倍量，否则就会出现直接的病理现象。血糖 正常-血胰岛素过多夹具(Clamp)-测试是最有效的确定胰岛素抗性的方法。在组合的胰 岛素-葡萄糖-注输技术范围内测定胰岛素与葡萄糖的比例。如果葡萄糖摄取低于受试背 景群体的25%，则说明有胰岛素抗性(WHO定义)。比该夹具-试验化费更低的是所谓的最 小模型，该模型中，在静脉内葡萄糖耐性测试过程中，以确定的时间间隔测量血中胰岛素浓 度和葡萄糖浓度，从而计算胰岛素抗性。另一种测定方法是数学HOMA模型。通过空腹血 浆-葡萄糖和空腹胰岛素浓度计算胰岛素抗性。在这些方法范围内不能区分肝和外周的胰 岛素抗性。这些方法很少适用于评价日常实际中的胰岛素抗性。在日常临床中，通常引入 其他参数来评估胰岛素抗性。为此，优选引入例如患者的甘油三酯浓度，因为升高的甘油三 酯水平与胰岛素抗性的存在是明显相关的。实际中，为了简便起见，如果具有至少2种以下特征，则认为该人为胰岛素抗性1)超重或肥胖2)高血压3)血脂异常(血中总脂质含量改变)4)至少有一个被诊断为葡萄糖耐性异常或2型糖尿病的近亲。文中超重是指，身体质量指数(BMI)在25和30kg/m2之间，其中BMI以kg表示的 体重与以米表示的身高平方的商。肥胖时，BMI大于30kg/m2。从以上胰岛素抗性定义可以直接看出，如果确定患者特别是有高血压性状，则为 了对其治疗，降血压剂是适合并有效的。现在本发明的结果是，有几种血管紧张素II受 体抑制剂，其中尤其是替米沙坦，由于其PPAR-γ活化性质的优选是降血压剂，如果确定患 者没有高血压而是血压正常时，其还适于治疗胰岛素抗性。因此可以使用替米沙坦治疗 2型糖尿病人，同时用于治疗或支持性治疗血脂异常。常规剂量的替米沙坦起到明显减小 LDL-胆固醇、总胆固醇和/或甘油三酯的血浆值的作用。由于胰岛素抗性被认为是引起血压逐渐升高的状况，所以可以用替米沙坦进行治 疗，尽管血压值正常，则被视为预防高血压。前驱糖尿病的类似标志是符合代谢综合症的条件，其主要特征是胰岛素抗性。 按照 ATP IHINCEP 指南(Executive Summary of the Third Report of theNational Cholesterol Education Program (NCEP)im Journal of the AmericanMedical Association 285 J486-2497，2001)，如果患者具有至少3种以下特征，则说明有代谢综合 症1)腹部肥胖，定义为，男性腰围>40英寸或102cm，女性>35寸或94cm2)甘油三酯值> 150mg/dl3)男性 HDL-胆固醇值< 40mg/dl
4)高血压 > 130/ > 85mm Hg5)空腹血糖> 110mg/dl从该代谢综合症定义可以直接看出，如果确定患者特别是有高血压，则为了对其 治疗，降血压剂是适合的。现在本发明的结果是，有几种血管紧张素II受体抑制剂，但尤其 是替米沙坦，由于其PPAR-γ活化性质的优选是降血压剂，如果确定患者没有高血压时，其 还适于治疗胰岛素抗性。由于代谢综合症也被认为是引起血压逐渐升高的状况，所以可以 用替米沙坦进行治疗，尽管血压值正常，则同样可被视为预防高血压。如果空腹血糖值超过最大正常值IlOmg葡萄糖/dl血浆，但不超过与糖尿病相 关的极限值125mg葡萄糖/dl血浆，则也可怀疑有前驱糖尿病。前驱糖尿病另一标志是 葡萄糖耐性异常，即，在葡萄糖耐性测试范围内，空腹摄入75g葡萄糖后2小时，血糖值为 140-200mg葡萄糖/dl血浆。甘油三酯的血液值大于150mg/dl也可以认为存在前驱糖尿病。低的HDL-胆固 醇血液值加强了这种怀疑。女性低于40mg/dl血浆的值，男性低于50mg/dl血浆的值被 认为是太低。测定血中甘油三酯和HDL-胆固醇同样属于医学分析中的标准方法，并描述 于例如Thomas L (Hrsg. ) Labor undDiagnose “ , TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main, 2000中。此外，如果空腹血糖值超过IlOmg葡萄糖/dl血浆，则更确定对 前驱糖尿病的怀疑。如果测得的血液值在极限值范围内，则可以将腰围与臀围之比作为附 加的辅助判断。若该比值女性超过0.8或者男性超过1，则表明需进行治疗。如果还必须治疗高血压，则特别指出，血管紧张素II受体拮抗剂可用于治疗糖尿 病或可能的前驱糖尿病。如果收缩血压值超过140mm Hg并且舒张血压值超过90mm Hg，就 是这种情形。如果一个病人已经患有明显糖尿病，现在推荐要将收缩血压值降到130mm Hg 以下，并且将舒张血压值降到80mm Hg以下。为了达到上述值，视各自的具体情况，可以组 合使用血管紧张素II受体拮抗剂与利尿剂或钙拮抗剂。术语“利尿剂“包括噻嗪或噻嗪 类似物，如盐酸噻嗪(HCTZ)、氯哌酰胺、希帕酰胺或氯噻酮、醛固酮-拮抗剂，如螺内酯或 依普利酮(Eplerenone)，还有其他适合治疗高血压的利尿剂，如呋喃苯胺酸和苯吡磺苯酸 (Piretanide)，以及他们与阿米洛利(Amiloride)和三氨蝶啶(triamterene)组合使用。本发明表明，对于因高血压而要治疗的人，如果需预防糖尿病发展或者治疗明显 的糖尿病，则血管紧张素II受体拮抗剂如替米沙坦总是可取的。所有高血压(继发性高血压)情况中只有10%可以确定可查明的原因，例如肾病。 通过治疗并排除该原因，通常可以消除继发性高血压。但是所有情况的近90%是原发性高 血压，还不知道其准确原因，因而不可能直接治愈。可以通过改变生活习惯和正确的治疗而 减小高血压的负面影响。看来，不同的或共同出现的各种危险因素的协同作用导致高血压。 特别是，观察到高血压与脂肪代谢和糖代谢异常同时出现的情形。这些异常最初经常是不 明显的，但可以由甘油三酯和葡萄糖较高的血液值以及HDL-胆固醇较低的血液值而获悉。 在发展阶段中，从逐渐增加的肥胖也有助于看出。这些异常可以由胰岛素抗性增加进行解 释。胰岛素有效性越小，脂肪代谢和糖代谢就越混乱。所有这些异常的组合最终增加了患 有糖尿病以及过早死于心脏病或血管病的可能性。由此推测，世界范围内大约三分之一的成人其营养供应过量发生高血压以及脂肪 和糖代谢异常一起出现的情形，并且该数量还在增加。因此需要一种药物，该药物在此情况下有助于在尽可能早期阶段延缓或停止所述物质代谢异常的发展，同时避免高血压的有害 健康的影响。本发明还公开一种药物，其不但可以用于治疗高血压，也可以用于治疗明显的2 型糖尿病或者前驱糖尿病的复合性物质代谢异常的初期症状。因此，本发明还包括对因高 血压受治疗的患者的糖尿病预防。因此，如果存在前驱糖尿病的上述症状，则立刻使用合适 的血管紧张素II受体拮抗剂如替米沙坦以控制血压，从而可以延缓或避免出现明显2型糖 尿病。在本发明范围内合适的血管紧张素II受体拮抗剂是这样的化合物，在体外测试 (参见实施例1)中可以排除其结合到PPAR γ配体结合域上，而在其细胞上，即，在加入稳定 转化的PPARy-报导子(reporter)细胞系到培养基中后，其激活同样稳定转染的荧光素酶 基因的表达(参见实施例3)。合适的血管紧张素II受体拮抗剂还显示 在体外没有结合到人PPAR Y受体的配体结合域上，但 如果将其加入到稳定转化的PPAR Y -报导子细胞系的培养基中，则诱导荧光素 酶活性，该细胞系a)表达一种由人PPAR γ转录因子的配体结合域以及酵母GAL4DNA结合域组成的 融合蛋白，并且b)含有一种在五次重复的酵母Gal4_结合位点控制下的荧光素酶基因。在实施例2中描述了这种PPAR γ -报导子细胞系的制备。如果在α 筛选(Ullmann EF等人，Proc Natl Acad Sci USA(1994)91 :5426-5430) 中不能检测，则在体外没有结合到人PPAR γ 2受体配体结合域上。代替α筛选，还可以进行 SPA-试验(Mukherjee R 等人，J Steroid Biochem MolBiol (2002) 81 :217-225)或 NMR-试 验(Johnson BA等人，J Mol Biol (2000) 298 187-194)。通常这些方法没有一个可以检测 结合到受体上。在WO 95/26188的7-18页详细列出血管紧张素II受体拮抗剂。此外血管紧 张素 π 受体拮抗剂还描述在 EP-A-253310、EP-A-323841、EP-A-324377, EP-A-420237、 EP-A-443983、EP-A-459136、EP-A-475206、EP-A-502314、EP-A-504888、EP-A-514198、 WO 91/14679、WO 93/20816、US 4；355040和US 4880804中。经常提及的实施方式是沙坦 类，如坎地沙坦(Candesartan)、艾扑沙坦(Eprosartan)、依贝沙坦(ibesartan)、氯沙坦 (Losartan)、奥米沙坦(Olmesartan)、特索沙坦(Tasosartan)、替米沙坦(telmisartan)或 缬沙坦(Valsartan)。作为在本发明范围内特别优选的是依贝沙坦、氯沙坦和替米沙坦。用 替米沙坦及其盐明确可以达到最好效果。制得的给药剂型含有当量为20-200mg，优选20、 40、80、120、160或200mg的活性物质游离酸。如果活性物质与HCTZ或氯噻酮组合，则给药 剂型含有10-50mg，优选50,25或12. 5mg的利尿剂。本发明范围内公开的各血管紧张素II拮抗剂的有利活性，就活性物质替米沙坦 而言是特别突出的。组合使用血管紧张素II受体抑制剂与一种或多种其他治疗性活性物 质看来是合适的或必须的，替米沙坦是优选的血管紧张素II受体抑制剂，因为其以单独的 活性物质组合了具有降血压和代谢活性，例如抗糖尿病活性，还有助于预防糖尿病。由于该 原因，由替米沙坦与诸如辛伐他汀(Simvastatin)或阿伐他汀(Atorvastatin)的HMG-CoA还原酶抑制剂所配制的活性物质组合物，在治疗心血管病、心肺病、肺病或肾病中，而且在 治疗血脂异常、骨质疏松或阿尔茨海默病中，构成了一种重大的发展。替米沙坦与洛斯格列 酮或皮奥格列酮或瑞格列奈Otepaglinide)或二甲双胍(Metformin)或DPP4抑制剂的活 性物质组合物还适用于糖尿病治疗中。而且在用肾素-血管紧张素系统(RAQ抑制剂与钙 拮抗剂如氨氯地平(Amlodipine)或硝苯地平(Nifedipine)或者醛固酮拮抗剂如螺内酯或 依普利酮(印lerenone)组合治疗高血压时，必须视替米沙坦为优选的RAS抑制剂。与醛固 酮拮抗剂如依普利酮的组合物用于治疗或预防心脏衰弱或心肌梗塞也是一种重大的发展。除了高血压外，脂肪代谢异常(血脂异常)和真性糖尿病还意味着较高中风危险， 所以替米沙坦还结合血小板-聚集抑制剂如氯吡格雷(Clopidogrel)或双嘧达莫(潘生 丁，Dipyridamol)，必要时另外组合乙酰水杨酸(ASA)，是一种优选的组合搭配剂，特别用于 预防中风。为此目的，可以以50 750mg，优选100 500mg，特别是200 450mg的剂量 使用双嘧达莫。可以以10 200mg，优选25 lOOmg，特别是30 75mg的剂量使用ASA。因此，本发明另一主题是药物组合物及其制备，该组合物包括与以下组合的替米 沙坦或其一种盐 氨氯地平或硝苯地平， 依普利酮或螺内酯， 辛伐他汀或阿伐他汀， 洛斯格列酮或皮奥格列酮或瑞格列奈(Itepaglinide)或二甲双胍， 双嘧达莫或氯吡格雷，必要时组合乙酰水杨酸， 磺酰脲， 醛固酮拮抗剂，· HMG-CoA还原酶抑制剂，· DPP4抑制剂或 血小板-聚集抑制剂。该配制的活性物质组合物中通常添加有一种或多种配方助剂，例如，甘露糖醇、山 梨糖醇、木糖醇、蔗糖、碳酸钙、磷酸钙、乳糖、交联羧甲基纤维素钠盐(纤维素羧基甲基醚 钠盐，交联的)、交联聚乙烯吡咯烷酮、羟基乙酸淀粉钠、羟基丙基纤维素(低取代的)、玉米 淀粉，聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮与其他乙烯基衍生物的共聚物(Copovidone)、羟基丙 基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、微晶纤维素或淀粉、硬脂酸镁、硬脂基富马酸钠、滑石、羟 基丙基甲基纤维素、羧基甲基纤维素、醋酸邻苯二甲酸纤维素、聚乙烯基乙酸酯、水、水/乙 醇、水/甘油、水/山梨糖醇、水/聚乙二醇、丙二醇、鲸蜡基硬脂基醇、羧基甲基纤维素，或 含脂肪的物质，例如硬脂或其合适的混合物，以常规的盖伦氏制剂，如片剂、糖衣剂、胶囊、 粉末、悬浮液或栓剂进行加工。片剂例如，通过混合一种或多种活性物质与一种或多种助剂，并且随后进行压制， 而制得。该片剂还可以由多层组成。助剂的实例是眷惰性稀释剂，如甘露糖醇、山梨糖醇、木糖醇、蔗糖、碳酸钙、磷酸钙和乳糖； 崩解剂，如交联羧甲基纤维素钠盐(纤维素羧基甲基醚钠盐，交联的)、交联聚 乙烯吡咯烷酮、羟基乙酸淀粉钠、羟基丙基纤维素(低取代的)和玉米淀粉； 粘合剂，如聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮与其他乙烯基衍生物的共聚物(Copovidone)、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、微晶纤维素或淀粉； 润滑剂，如硬脂酸镁、硬脂基富马酸钠和滑石； 用于实现存放目的的试剂，如羟基丙基甲基纤维素、羧基甲基纤维素、醋酸邻苯 二甲酸纤维素和聚乙烯基乙酸酯；和 药物允许的着色剂，如有色的铁氧化物。阻断固酮可以降低具有明显心脏衰弱的患者的死亡率和发病率。因症状性心脏衰 弱和左心室机能不全的患有心肌梗塞并采用ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂 或阻断剂治疗的患者，可以表明，用选择性醛固酮阻断剂依普利酮另外治疗可以增加 其存活机会，并导致随后减少去医院(NEJM 348:1309-1321,2003)。在被研究的患者组中 也包括(miterfasst)糖尿病患者，其虽然存在左心室机能不全，但没有症状性心脏衰弱， 对于这组患者而言，心血管情形的危险与具有左心室机能不全和症状性心脏衰弱患者的危 险同样大。鉴于此，所以本文公开的血管紧张素II受体阻断剂替米沙坦的抗糖尿病作用意 味着，其与依普利酮组合在其后治疗心肌梗塞时特别对那些已经患有糖尿病以及有时有糖 尿病性蛋白尿症，或者怀疑为前驱糖尿病的患者是必要的。因此本发明的主题还在于药物 给药剂型，其中组合两种活性物质替米沙坦和依普利酮，例如当量为40-320mg，优选80或 160mg的替米沙坦，和当量为20-200mg，优选25或50mg的依普利酮。一种优选的给药剂型 是两层片剂。为了治疗这种同时具有血脂异常症状(例如高甘油三酯血症或高胆固醇血 症)的患者，以常规剂量2. 5-40mg，优选5、10、15、20、25、30、35或40mg的降脂剂诸如辛伐 他汀或阿伐他汀的额外组合物常常是有意义的。替米沙坦、依普利酮和阿伐他汀或辛伐他 汀的相应制剂例如可以制成三层片剂。特别是以D9tl粒径为25-400微米的微粉化形式使用 活性物质依普利酮(参见WO 00/33847)。二甲双胍是一种有效的抗糖尿病药，其主要作用是通过降低糖尿病人肝中过高的 葡萄糖产量而实现的。在真性糖尿病的治疗观察中，HbAlc-值、一种血红蛋白B-链的非酶 催甘油化的产物具有突出意义。由于其形成主要取决于血糖水平和红细胞寿命，所以“血糖 记忆”的意义中HbAlc反映在过去4-6周的平均血糖水平。糖尿病患者，其HbAlc-值通过 强化的糖尿病治疗得到持久良好调节(即在试样中< 6. 5%的总血红蛋白)，在糖尿病性微 血管病出现之前得到明显更好的保护。对于糖尿病人，二甲双胍单独可达到1.0-1. 5%量 级的HbAlc值的平均改善。该HbAlc值的的降低不是对所有糖尿病人都足以达到所希望的 < 6. 5%目标范围，优选< 6%的HbAlc。因此，为了增强二甲双胍的作用，需要采取另外治 疗措施。在本发明范围内令人惊讶地发现，替米沙坦起到PPAR-Y活化剂的作用。因此替 米沙坦具有提高脂肪_、肌肉-和肝组织的胰岛素敏感性的潜力，由此可以使血糖下降。这 使得替米沙坦成为抗糖尿病药如二甲双胍或瑞格列奈(促进从胰腺β细胞释放胰岛素) 特别合适的组合搭配剂，因为其作用基于另外的作用原理，从而有利于增强该活性物质的 作用方式。瑞格列奈和替米沙坦的组合的制剂例如含有当量为0. 25 5mg，优选0. 25 2mg,特别优选0. 5或1或2mg的瑞格列奈，和当量为40_320mg，优选80或160mg替米沙坦。替米沙坦和二甲双胍的组合物特别适合肥胖的2型糖尿病人，因为，一方面，二甲 双胍不同于另一种口服的抗糖尿病药，不引起体重增加，另一方面，替米沙坦降低胰岛素抗 性是其最重要的特征，并是2型糖尿病人较高血糖水平的起因。对于多数肥胖的2型糖尿病人以及前驱糖尿病人而言，如果确定血压升高，其也属于代谢综合症的标准。对于该患 者组，替米沙坦是一种优选的抗高血压药，其另一性质是作为胰岛素敏感剂与一种有效的 抗糖尿病药如二甲双胍有利地一起起作用，以便同时并同样地治疗以下疾病的不同方面2 型糖尿病、前驱2型糖尿病或代谢综合症或胰岛素抗性。通过补充加入替米沙坦可以额外 改善HbAlc值，达到等级0. 25-2%，优选0. 25_1%，特别优选0. 25-0. 5%。此外，改善HbAlc 值小于总血红蛋白0. 25%意味着对治疗2型糖尿病人是有意义的帮助；但目前不能进行测 量。如 UKPDS (UnitedKingdom Prospective Diabetes Study)研究表明，降低过高的血压 和降血糖疗法一样也是有效的，从而降低2型糖尿病人后期并发症，如肾病、神经病、视网 膜病，以及所有大血管(makrovaskularen)并发症。因此，提供的替米沙坦与二甲双胍的组 合是一种对于降低或者甚至防止糖尿病的严重后果主要贡献。二甲双胍和替米沙坦的组合制剂含有例如当量的450_900mg，优选500或850mg的 二甲双胍，和当量的40-320mg，优选80或160mg的替米沙坦。二甲双胍盐酸盐有良好溶解 性，可以毫无问题地与助剂如粘合剂和润滑剂进行配制。一种优选的给药剂型是两层片剂。 以以下的量形成优选的活性物质量和助剂量的组合表1 具有80mg替米沙坦的片剂
权利要求
1.血管紧张素II受体拮抗剂或其盐中之一的用途，它用于制备一种药物，该药物用于 治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的病人，用于预防糖尿病或用于治疗血 压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性。
2.根据权利要求1的用途，其特征在于，待治疗的病人的空腹血糖值超过125mg葡萄糖 /dl血浆。
3.根据权利要求1的用途，其特征在于，待治疗的病人的空腹血糖值为110-125mg葡萄 糖/dl血浆。
4.根据权利要求1的用途，其特征在于，待治疗的病人在空腹摄入75g葡萄糖后2小 时，测得的血糖值超过200mg葡萄糖/dl血浆。
5.根据权利要求1的用途，其特征在于，待治疗的病人空腹摄入75g葡萄糖后2小时， 测得的血糖值为140-200mg葡萄糖/dl血浆。
6.根据权利要求1的用途，其特征在于，待治疗的病人的甘油三酯血液值超过150mg/dl。
7.根据权利要求6的用途，其特征在于，待治疗的病人的HDL血液值，女性低于40mg/ dl血浆，男性低于50mg/dl血浆。
8.根据权利要求6和7的用途，其特征在于，待治疗的病人的空腹血糖值超过IlOmg葡 萄糖/dl血浆。
9.根据权利要求1-8的用途，其特征在于，待治疗的病人的收缩血压值超过140mmHg 并且舒张血压值超过90mm Hg。
10.根据权利要求1、2和4的用途，其特征在于，待治疗的病人的收缩血压值超过130mm Hg并且舒张血压值超过80_ Hg。
11.根据权利要求1-10的用途，其特征在于，待治疗的病人的腰围与臀围之比，女性超 过0.8或者男性超过1。
12.根据权利要求1的用途，其特征在于，该血管紧张素II受体拮抗剂具有以下性质 在加入稳定转化的PPAR Y -报导子细胞系到培养基中后，其活化稳定转染的荧光素酶基因 的表达，而没有在体外结合到PPAR γ配体结合域上。
13.根据权利要求12的用途，其特征在于，该血管紧张素II受体拮抗剂在体外没有显 示结合到人PPAR γ受体的配体结合域上，而如果将它加入到稳定转化的细胞系的培养基 中后，该血管紧张素II受体拮抗剂导致诱导荧光素酶活性，该细胞系表达一种由人PPAR γ 转录因子的配体结合域以及酵母GAL4 DNA结合域组成的融合蛋白，并且含有一种在五次重 复的酵母Gal4-结合位点控制下的荧光素酶基因。
14.根据权利要求1的用途，其特征在于，该血管紧张素II受体拮抗剂是活性物质替米 沙坦。
15.根据权利要求1的用途，其特征在于，该药物的给药剂型含有20-200mg替米沙坦。
16.根据权利要求1的用途，其特征在于，该血管紧张素II受体拮抗剂与利尿剂组合。
17.根据权利要求16的用途，其特征在于，该药物的给药剂型含有10-50mgHCTZ或氯噻酮。
18.用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人、用于预防糖尿病或 治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的方法，其特征在于，用一种含有血管紧张素II受体拮抗剂的药物给药。
19.根据权利要求18的方法，其特征在于，该血管紧张素II受体拮抗剂是活性物质替 米沙坦。
20.含有替米沙坦和以下物质的药物组合物，a)氨氯地平或硝苯地平，b)依普利酮或螺内酯，c)辛伐他汀或阿伐他汀，d)洛斯格列酮或皮奥格列酮或瑞格列奈或二甲双胍，e)双嘧达莫或氯吡格雷，必要时组合乙酰水杨酸，f)醛固酮拮抗剂，g)HMG-Co A还原酶抑制剂，h)DPP4抑制剂，i)磺酰脲或j)血小板-聚集抑制剂。
全文摘要
本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的用途。
文档编号A61P9/12GK102139110SQ20111008218
公开日2011年8月3日 申请日期2004年7月24日 优先权日2003年7月31日
发明者乌尔里克.金斯彻尔, 托马斯.昂格尔, 斯蒂芬.考希克, 迈克尔.舒普, 迈克尔.马克 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司