一种治疗系统性红斑狼疮的药物组合物及其制备方法与流程

文档序号:11898877阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种治疗系统性红斑狼疮的药物组合物,其特征在于,包括下列重量份的原料:生地35-40份、黄芩30-35份、当归30-35份、山药30-35份、丹参30-32份、积雪草25-30份、川芎25-30份、猫爪草20-25份、金银花18-20份、忍冬藤16-18份、冬凌草15-18份、牛膝6-9份、半夏3-5份、党参3-5份、桂枝3-5份、泽泻1-3份、鸡血藤1-3份、防己1-3份。

2.如权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物,其特征在于,包括下列重量份的原料:生地36份、黄芩32份、当归32份、山药32份、丹参31份、积雪草28份、川芎28份、猫爪草22份、金银花19份、忍冬藤17份、冬凌草17份、牛膝8份、半夏4份、党参4份、桂枝4份、泽泻2份、鸡血藤2份、防己2份。

3.一种如权利要求1或2所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤,

1)将原料清洗、干燥、粉碎,超微粉,得粉末;

2)将步骤1)所得粉末加入1.5-2.0倍重量份的乙醇水溶液离心10-20分钟,将所得离心液与下层固体分离备用;

3)向步骤2)所得下层固体加入1.5-2.0倍重量份的水,回流提取30-50分钟,静置、冷却、过滤,取滤液;

4)将步骤2)所得上层离心液和步骤3)所得滤液合并,浓缩得含水量为10-15wt%的浸膏;

5)将步骤4)所得浸膏加入30-50wt%的辅料、干燥、制剂。

4.如权利要求3所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤1)所得粉末的粒径为5-8μm。

5.如权利要求3所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤2)所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为45-60%。

6.如权利要求3所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤2)所述离心功率为1500-2000W。

7.如权利要求3所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述辅料为淀粉、糊精和葡萄糖中的一种以上的组合。

8.如权利要求3所述的治疗系统性红斑狼疮的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述剂型包括片剂、丸剂、颗粒剂。

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