本发明涉及生物制药技术领域，具体为一种治疗急性肺损伤的药物组合物。
背景技术：
急性肺损伤(acutelunginjury，ali)是由多种原因引起的以弥漫性肺细胞损伤为基础，肺组织结构发生特征性的病理改变，肺水肿和肺微不张为病理特征，迅速影响气体交换功能为临床特点肺部炎症和通透性增加综合征。其病理特点为肺泡毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤，表现为广泛肺水肿和微小肺不张。病理生理改变主要是肺内分流增加和肺顺应性下降。临床上表现为低氧血症、呼吸频速和x线胸片出现双肺弥漫性浸润。
急性肺损伤的病因复杂，且死亡率高，严重感染、休克、创伤、吸烟、毒物中毒、放射线辐射、高氧等均会导致急性肺损伤，但其病理机制尚未完全阐明。目前对急性肺损伤的治疗主要采用大剂量激素冲击疗法，但缺乏有说服力的实验证据，大量的临床研究已证实，糖皮质激素既不能预防急性肺损伤的发生，对早期急性肺损伤也没有治疗作用。目前的治疗急性肺损伤的药物治疗效果不好，存在着治标不治本的问题，无法从根本上治疗急性肺损伤，而且治疗时间长，为此，我们提出一种治疗急性肺损伤的药物组合物。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗急性肺损伤的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的目前的治疗急性肺损伤的药物治疗效果不好，存在着治标不治本的问题，无法从根本上治疗急性肺损伤，而且治疗时间长的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗急性肺损伤的药物组合物，该治疗急性肺损伤的药物组合物的主要成分包括：
葛根素：20-25份；
维拉帕米：0.2-0.4份；
乌司他丁：1-2份；
ne抑制剂：0.6-0.8份；
丹参水提取物：0.3-0.6份；
谷氨酰胺：0.4-0.8份。
优选的，所述葛根素采用葛根为原料，用正丁醇为溶剂提取，浓缩提取液回收正丁醇得膏状物，膏状物结晶所制得。
优选的，所述维拉帕米为盐酸维拉帕米，且其分子量为491.07。
优选的，所述乌司他丁为白色或微黄色冻干块状物或粉末，其由143个氨基酸组成，相对分子质量为67000。
优选的，所述ne抑制剂为ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一种或多种组合而成。
优选的，所述丹参水提取物采用丹参和去离子水混合，依次通过煎煮、过滤和收集滤液制得。
优选的，所述谷氨酰胺为白色结晶或晶性粉末。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：该发明提出了一种治疗急性肺损伤的药物组合物，采用葛根素和维拉帕米配合使用，能够有效的治疗急性肺损伤，能够抑制血浆tnf-α含量的升高，减轻pmn浸润、消除自由基、减轻肺组织水肿程度，对急性肺损伤起到了有效的保护作用，而且能够使得动脉血氧分压氧合指数明显提高，改善患者的呼吸功能，该发明不仅能够有效地治疗急性肺损伤还能够对肺起到养护作用，使用方便，成本低廉。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗急性肺损伤的药物组合物，该治疗急性肺损伤的药物组合物的主要成分包括：
葛根素：20份，所述葛根素采用葛根为原料，用正丁醇为溶剂提取，浓缩提取液回收正丁醇得膏状物，膏状物结晶所制得；
维拉帕米：0.3份，所述维拉帕米为盐酸维拉帕米，且其分子量为491.07；
乌司他丁：1份，所述乌司他丁为白色或微黄色冻干块状物或粉末，其由143个氨基酸组成，相对分子质量为67000；
ne抑制剂：0.8份，所述ne抑制剂为ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一种或多种组合而成；
丹参水提取物：0.5份，所述丹参水提取物采用丹参和去离子水混合，依次通过煎煮、过滤和收集滤液制得；
谷氨酰胺：0.6份，所述谷氨酰胺为白色结晶或晶性粉末。
实施例2
一种治疗急性肺损伤的药物组合物，该治疗急性肺损伤的药物组合物的主要成分包括：
葛根素：24份，所述葛根素采用葛根为原料，用正丁醇为溶剂提取，浓缩提取液回收正丁醇得膏状物，膏状物结晶所制得；
维拉帕米：0.4份，所述维拉帕米为盐酸维拉帕米，且其分子量为491.07；
乌司他丁：1.5份，所述乌司他丁为白色或微黄色冻干块状物或粉末，其由143个氨基酸组成，相对分子质量为67000；
ne抑制剂：0.8份，所述ne抑制剂为ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一种或多种组合而成；
丹参水提取物：0.3份，所述丹参水提取物采用丹参和去离子水混合，依次通过煎煮、过滤和收集滤液制得；
谷氨酰胺：0.8份，所述谷氨酰胺为白色结晶或晶性粉末。
实施例3
一种治疗急性肺损伤的药物组合物，该治疗急性肺损伤的药物组合物的主要成分包括：
葛根素：23份，所述葛根素采用葛根为原料，用正丁醇为溶剂提取，浓缩提取液回收正丁醇得膏状物，膏状物结晶所制得；
维拉帕米：0.3份，所述维拉帕米为盐酸维拉帕米，且其分子量为491.07；
乌司他丁：1.5份，所述乌司他丁为白色或微黄色冻干块状物或粉末，其由143个氨基酸组成，相对分子质量为67000；
ne抑制剂：0.7份，所述ne抑制剂为ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一种或多种组合而成；
丹参水提取物：0.4份，所述丹参水提取物采用丹参和去离子水混合，依次通过煎煮、过滤和收集滤液制得；
谷氨酰胺：0.6份，所述谷氨酰胺为白色结晶或晶性粉末。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。