重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液的制作方法

文档序号:8349505阅读:1005来源:国知局
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物制品领域。特别是涉及一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子的外 用溶液及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 皮肤覆盖全身,它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生 物性的侵袭。皮肤具有两个方面的屏障作用:一方面防止体内水分,电解质和其他物质丢 失;另一方面阻止外界有害物质的侵入。保持着人体内环境的稳定上,在生理上起着重要的 保护功能,同时皮肤也参与人体的代谢过程。
[0003] 然而皮肤受到严重创伤、烧烫伤以及某些疾病例如糖尿病引起的皮肤溃疡会给患 者带来身体和精神上的巨大影响。因此,对皮肤创面的修复是医药领域十分关注的问题。
[0004] 自上世纪末开始,已对创伤后的组织修复过程、发生机制和治疗等进行了多种研 究,目前对创伤愈合的过程的研究认识为创伤愈合包括表皮与缔结组织增生及血管再生三 方面。原来相对静止的各种细胞被激活,表型发生变化,如成纤维细胞经历增殖、迁移、产生 细胞间质、转变为肌成纤维细胞或凋亡诸阶段。细胞表型转换与局部微环境及细胞自身产 生的生长因子密切相关,故用重组生长因子治疗创伤愈合有重大意义。
[0005] 在传统的创伤修复治疗中,均以抗感染和增强机体营养及创面局部保护等措施使 创面自然愈合,是一个被动的愈合过程。一般愈合时间较长,而且容易留下疲痕和导致色素 沉着,同时对受损伤的皮肤附属功能器官的功能恢复也不是十分有效。
[0006] 目前陆续发现了多种生长因子,对其生理功能、作用机制和基因调控等的研究逐 渐深入,它们在创伤修复中起着举足轻重的作用,调控着创伤修复的各个阶段。随着细胞生 长因子类药物的出现,在不排除传统治疗方法的情况下,为创面愈合的治疗带来一条全新 的思路,即将创面修复由被动修复变为主动修复。目前,已构建了多种促进肉芽组织生长、 血管化和再上皮化的基因,例如表皮细胞因子、碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子 等。
[0007] 重组牛喊性成纤维细胞生长因子(Recombinant bovine basic fibroblast growth factor,简写为rb-bFGF)是由含有高效表达牛碱性成纤维细胞生长因子基因的大 肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后得到的活性因子,它能诱导微血管的形成、发育和分化, 同时直接刺激成纤维细胞和细胞外基质的蛋白合成,以形成胶原纤维,增加创面的抗张力 强度,并促进真皮细胞的移行、分裂、分化,以完成皮肤的修复过程,并能促进皮肤软骨组 织、骨组织和神经组织损伤修复和肢体再生。大量基础研究和临床试验证实,bFGF对烧伤、 外伤及各种慢性难愈合创面具有显著的促修复作用,并且安全、有效、无不良反应。
[0008] 研究发现重组牛碱性成纤维细胞生长因子能刺激创面愈合过程中几乎所有的细 胞反应,已有大量的实验证明其对烧烫伤创面愈合,特别是对那些用传统方法无效的难愈 性的慢性溃疡,有很好的治疗作用。其作用机制是促进创面的主动修复愈合,与传统的被动 修复药物在作用机理上有原则上的区别。rb-bFGFrb-bFGF可促进创面愈合,用于烧伤创面 (包括浅II度、深II度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤、 供皮区创面、手术伤等)。另外,rb-bFGF与传统的创面修复药物有协同作用,可能获得比传 统药物更好的愈合质量。因此,rb-bFGF将成为治疗创面愈合的一种新型药物。但此类活 性蛋白物质包括酶、疫苗、生长因子等的保存条件一直是此类物质应用的瓶颈,也是目前蛋 白技术研究的重点。现在的活性蛋白类物质保存一般用冻干后呈固体状态低温保存,生产 成本高且使用不方便。
[0009] 为此,现有技术中也公开了一些适合在低温条件下保存的rb-bFGF外用溶液剂 型,中国专利申请201110342458. 1公开了一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液, 但是其稳定性和安全性有待进一步提高。因此,开发一种含rb-bFGF的外用溶液,克服上述 现有技术中存在的缺陷是本领域技术人员亟待解决的问题。

【发明内容】

[0010] 有鉴于此,本发明要解决的技术问题是提供一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子 的外用溶液,其原料配伍合理,稳定性好,且能快速、持久、有效地促进创面愈合,增加了病 人的顺应性。
[0011] 本发明通过如下技术方案解决上述技术问题: 一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子的外用溶液,每15毫升所述外用溶液中包含的 组分及用量为: 重组牛碱性成纤维细胞生长因子40000~80000 IU ; 人血白蛋白l~5mg ; 甘露醇 250~350mg ; 右旋糖酐-70 20~25mg ; 磷酸氢二钠80~100mg ; 磷酸二氢钠45~55mg ; 加注射水至15mL ; 其中,所述外用溶液的pH值为7.0。
[0012] 作为本发明优选的实施方式,每15毫升所述外用溶液中包含的组分及用量为: 重组牛碱性成纤维细胞生长因子63000 IU ; 人血白蛋白3mg ; 甘露醇300mg ; 右旋糖酐-70 22. 5mg ; 磷酸氢二钠80mg ; 磷酸二氢钠45mg ; 加注射水至15mL ; 其中,所述外用溶液的pH值为7.0。
[0013] 本发明还提供了重组牛碱性成纤维细胞生长因子的外用溶液的制备方法,包括如 下步骤: (1) 将处方量的甘露醇分散于注射用水中,在121°c热压灭菌,冷却后备用; (2) 将处方量的重组牛碱性成纤维细胞生长因子原液、人血白蛋白、右旋糖酐-70、磷酸 氢二钠、磷酸二氢钠溶于注射用水中,然后与步骤(1)所得的溶液混合,保证每15毫升溶液 中含有重组牛碱性成纤维细胞生长因子63000 IU ;此过程中采用IM的盐酸溶液/氢氧化 钠溶液对溶液的pH进行调整,保证外用溶液的pH为7. 0 ; (3) 使用0. 22 μ m滤膜除菌过滤2次,收集滤液; (4) 滤液按照规格分装; 上述步骤均在无菌条件下操作。
[0014] 本发明通过试验例1考察了本发明rb-bFGF外用溶液对实验性烧伤豚鼠模型创面 愈合情况的影响,结果表明(见表1):与模型对照组相比,各治疗组5d、10d创面愈合率以及 创面愈合时间都具有极显著性差异(P〈〇. 01),这表明各治疗组均可以作为治疗烧烫伤疾病 的药物使用。由此可见,本发明给出的rb-bFGF外用溶液在增加愈合率和降低愈合时间方 面都具有显著的优势,其中尤其以rb-bFGF外用溶液A组即实施例1制备的rb-bFGF外用 溶液的效果最为显著,愈合率最高,愈合时间最短。愈合时间是评价烧烫伤药物最重要的指 标之一。愈合时间越小,表明药物治疗效果越好,不仅能够降低患者的治疗费用,并且大大 减小对患者的生活、工作和学习影响程,提高患者的生活质量。
[0015] 本发明通过试验例2考察了本发明rb-bFGF外用溶液治疗烧烫伤临床志愿者试验 研究,试验结果显示(见表2):从I度烧烫伤治疗效果看,治疗2组的治愈率为100%,18位 临床志愿者均不留疤痕;浅II度烧烫伤治疗效果看,治疗4组的治愈率为95. 00%,高于治疗 3组的5. 00%,疤痕率为5. 00%,20位临床志愿者中仅有1位留疤痕。可见,本发明rb-bFGF 外用溶液在提高治愈率和烧伤后的留疤问题方面取得了预料不到的技术效果。疤痕问题一 直是困扰烧烫伤患者的最大心理障碍,通过临床试验研究发现,本发明rb-bFGF外用溶液 不仅短期治愈率高,愈合时间短,更重要的是疤痕率很低,这与本发明原料之间配伍使用起 到了改善局部血供、去腐生肌的功效。
[0016] 因此,相比于现有技术,本发明的技术方案具有以下的优点和效果: 本发明外用溶液中的以人血白蛋白作为rb-bFGF的蛋白保护剂,能够保证rb-bFGF在 溶液状态下低温保存时的性能和疗效,以甘露醇和右旋糖酐-70作为rb-bFGF的溶液保护 剂,且甘露醇和右旋糖酐-70之间的优选配比为13:1,两者协同,提高了体系的稳定性,使 得本发明外用溶液的保质期延长,扩大其应用范围。本发明rb-bFGF外用溶液各原料配伍 最优化,其稳定性好,能快速、持久、有效地促进创面愈合,提高愈合率,降低疤痕率,缩短愈 合时间,具有良好的疗效。
【具体实施方式】
[0017] 以下通过【具体实施方式】进一步描述本发明,但本发明不仅仅限于以下实施例。在 本发明的范围内
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