I放射微球、其制备方法及微流体装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本发明属于放射医疗技术领域，尤其涉及一种125I放射微球、其制备方法及微流体
目.0
【背景技术】
[0002]放射治疗方法(简称放疗)通过放射性粒子发出的射线将肿瘤细胞杀死，作为治疗肿瘤与癌症的有效手段，放疗被广泛运用。放疗的缺点在于杀死肿瘤细胞的同时，也会对正常细胞造成伤害，进而威胁人类的生命。
[0003]近年来，放射性粒子植入作为一种新兴的治疗手段渐渐成为研宄热点。其中，近距离放射125I籽源已被广泛的应用于恶性肿瘤的治疗，尤其是前列腺癌、肺癌和脑癌的治疗。在三维放射治疗系统条件下，将微型、具有一定规格、适度的125I籽源，按肿瘤形状精确植入肿瘤组织内部或狭窄管腔，通过其持续发出的低能量伽马射线，对肿瘤组织进行高剂量照射，与此同时减少对正常细胞的放射剂量，从而达到治疗的目的。
[0004]将放射性125I核素吸附在载体上是近距离放射125I籽源核芯的传统制备方法，吸附载体的选择有钨丝、钯丝、陶瓷小球、离子交换树脂微球等。在传统吸附方法中，125I核素吸附在上述载体的表面，125I核素吸附的效率较低，导致其原料利用率较低，同时由于载体材料的昂贵，传统的吸附方法是不经济的。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于提供一种125I放射微球、其制备方法及微流体装置，本发明提供的125I放射微球原料的利用效率较高，同时成本较低。
[0006]本发明提供一种125I放射微球，包括球壳，所述球壳和包覆在所述球壳内的
[0007]含有125I的溶液；
[0008]所述球壳由包括紫杉醇和二缩三丙二醇二丙烯酸酯的物质形成。
[0009]优选的，所述含有125I的溶液包括含有125I的碘化钠溶液和/或含有125I的碘化钾溶液；
[0010]所述含有125I的溶液中125I的放射强度为0.3?1.6毫居里。
[0011]优选的，所述球壳的内径为100?500 μπι ;
[0012]所述125I放射微球的粒径为200?900 μ m。
[0013]优选的，所述125I放射微球的分散系数〉0%且< 3%。
[0014]本发明提供一种125I放射微球的制备方法，包括以下步骤:
[0015]A)将胶核相溶液与囊壁相溶液汇合，得到包裹着胶核相液滴的囊壁相溶液；所述胶核相溶液包括含有125I的溶液，所述囊壁相溶液包括含有紫杉醇的二缩三丙二醇二丙烯酸酯溶液；
[0016]B)将所述包裹着胶核相液滴的囊壁相溶液与连续相溶液汇合，得到包裹着胶核相液滴的囊壁相液滴，所述连续相溶液包括二甲基硅油，煤油和液体石蜡中的一种或几种；
[0017]C)将所述包裹着胶核相液滴的囊壁相液滴进行固化，得到125I放射微球。
[0018]优选的，所述囊壁相溶液中紫杉醇的质量分数为I?10%。
[0019]优选的，所述胶核相溶液的流量为0.17?0.5 μ L/min。
[0020]优选的，所述二甲基硅油的流量为70?150 μ L/min。
[0021]优选的，所述囊壁相溶液的流量为3.25?5.25 μ L/min。
[0022]本发明提供一种微流体装置，包括:三通A，所述三通A包括端口 1、端口 a2和端口a3，所述端口 a2和端口 a3在同一水平面上；
[0023]与所述三通A的端口 al相连接的囊壁相注射器；
[0024]通过胶核相毛细管与所述三通A的端口 a3相连接的胶核相注射器；
[0025]三通B，所述三通B包括端口 bl、端口 b2和端口 b3，所述端口 b2和端口 b3在同一水平面上，所述三通B的端口 b3与所述三通A的端口 a2通过囊壁毛细管相连接；
[0026]与所述三通B的端口 bl相连接的连续相注射器；
[0027]与所述三通B的端口 b2相连接的输出导管；
[0028]和设置在所述输出导管周围的紫外光源；
[0029]所述胶核相毛细管的进口端与所述胶核相注射器相连接，所述胶核相毛细管的出口端从所述囊壁毛细管的进口端插入，所述囊壁毛细管的进口端设置在所述三通A内部，所述囊壁毛细管的出口端与所述输出导管相连接。
[0030]本发明提供了一种125I放射微球，包括球壳和包覆在所述球壳内部的含有125I的溶液；所述球壳由包括紫杉醇和二缩三丙二醇二丙烯酸酯的物质形成。本发明提供的125I放射微球结构稳定，相比于传统吸附方法使用的吸附载体，本发明采用的原料更为经济。同时由于放射性125I核素包裹在微球的球壳中，其利用效率接近100%，高于传统的吸附方法。
[0031]本发明还提供了一种125I微球的制备方法，本发明实施例通过调节胶核相、囊壁相、连续相的流量，实现对125I放射微球粒径的精确可控。相比于更易受实验环境因素影响的传统方法，本发明可控性较高。
[0032]另外，本发明使用的微流体装置装配和拆卸简单，成本低，产率搞，耗时短，适于工业化生产。
【附图说明】
[0033]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0034]图1为本发明实施例提供的微流体装置的结构示意图；
[0035]图2为本发明实施例提供的微流体装置中三通A的放大示意图；
[0036]图3为本发明实施例提供的微流体装置中三通B的放大示意图；
[0037]图4为本发明实施例1制备的125I放射微球的光学显微图片，标尺为200 μπι ;
[0038]图5为本发明实施例2制备的125I放射微球的光学显微图片，标尺为200 μπι ;
[0039]图6为本发明实施例3制备的125I放射微球的光学显微图片，标尺为200 μπι ;
[0040]图7为本发明实施例4制备的125I放射微球的光学显微图片，标尺为200 μπι ;
[0041]图8为本发明实施例5制备的125I放射微球的光学显微图片，标尺为200 μπι ;
[0042]图9为本发明实施例6制备的125I放射微球的光学显微图片，标尺为400 μπι。
【具体实施方式】
[0043]本发明提供一种125I放射微球，包括球壳和包覆在所述球壳内的
[0044]含有125I的溶液；
[0045]所述球壳由包括紫杉醇和二缩三丙二醇二丙烯酸酯的物质形成。
[0046]本发明提供的125I放射微球原料的利用效率较高，同时成本较低。
[0047]本发明提供的125I放射微球包括球壳，所述球壳内部包覆着含有125I的溶液，所述含有125I的溶液优选包括含有125I的碘化钠溶液和/或含有125I的碘化钾溶液，所述含有125I的溶液中125I的放射强度优选为0.3?1.6毫居里(mCi)，更优选为0.5?1.5毫居里，最优选为0.8?1.2毫居里；所述含有125I的溶液的质量分数优选为5?20%，更优选为8?15%;所述球壳由包括紫杉醇和二缩三丙二醇二丙烯酸酯的物质形成，所述紫杉醇在所述球壳中的质量分数优选为I?10%，更优选为2?8%，最优选为4?6%。
[0048]在本发明中，所述球壳的内径优选为100?500 μ m，更优选为150?450 μ m，最优选为200?400 μ m ;所述125I放射微球的粒径优选为200?900 μ m，更优选为300?800 μπι，最优选为400?700 μπι ;所述125I放射微球的分散系数优选> 0%且小于3%，更优选为I?2%。
[0049]本发明还提供了一种125I放射微球的制备方法，包括以下步骤:
[0050]Α)将胶核相溶液与囊壁相溶液汇合，得到包裹着胶核相液滴的囊壁相溶液；所述胶核相溶液包括含有125I的溶液，所述囊壁相溶液包括含有紫杉醇的二缩三丙二醇二丙烯酸酯溶液；
[0051]B)将所述包裹着胶核相液滴的囊壁相溶液与连续相溶液汇合，得到包裹着胶核相液滴的囊壁相液滴，所述连续相溶液包括二甲基硅油、煤油和液体石蜡中的一种或几种；
[0052]C)将所述包裹着胶核相液滴的囊壁相液滴进行固化，得到125I放射微球。
[0053]本发明将胶核相溶液与囊壁相溶液汇合，得到包裹有胶核相液滴的囊壁相溶液，本发明优选将胶核相溶液通过毛细管