-(Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0101]H-Asn-(Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0102]des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,
[0103]H-(Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0104]H-Asn-(Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0105]H- (Lys) 6-des Pro36 [Met (O) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)-Lys6_NH2，
[0106]des Met(O) 14Asp28Pro36, Pro37, Pro38 毒蜥外泌肽-4 (1-39)-NH2,
[0107]H- (Lys) 6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0108]H-Asn-(Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0109]des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,
[0110]H-(Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0111]H-Asn-(GlU) 5des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒蜥外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0112]H-Lys6-des Pr ο 3 6 [Me t (O) I 4, Trp (02) 25, Asp 28]毒蜥外泌月太-4(l-39)-Lys6-NH2,
[0113]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0114]H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)-NH2,
[0115]H-Asn-(Glu)5_des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0116]des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒蜥' 外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0117]H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14, Trp(02)25, Asp28]毒蜥外泌肽-4 (Sl-39)-(Lys)6-NH2,
[0118]H-Asn-(Glu)5_des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4 (1-39)-(Lys)6-NH2 ；
[0119]或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
[0120]激素例如在Rote Liste, ed. 2008，第50章中列出的垂体激素（hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性月太(regulatoryactive peptides)和它们的措抗剂，诸如促性腺激素（促滤泡素（Follitropin)、促黄体激素（Lutropin)、绒毛膜促性腺激素（Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine (生长激素（Somatropin))、去氨加压素（Desmopressin)、特利加压素（Terlipressin)、戈那瑞林（Gonadorelin)、曲普瑞林（Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林（Buserelin)、那法瑞林（Nafarelin)、戈舍瑞林（Goserelin)。
[0121]多糖例如葡糖胺聚糖（glucosaminoglycane)、透明质酸（hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺月干素钠(enoxaparin sodium)。
[0122]抗体是球状血浆蛋白质（?150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白（Ig)单体（仅含有一个Ig单元);分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼（teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
[0123]Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴（例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
[0124]哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgGjP IgM抗体中找到。
[0125]不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区（CH)和可变区（VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
[0126]在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和K。轻链具有两个连续的域：一个恒定域（CL)和一个可变域（VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是K或是入。
[0127]如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变（V)区决定的。更具体地说，可变环一其在轻链（VL)上和重链（VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区（ComplementarityDetermining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
[0128]“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶（papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段（Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段（Fe)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fe含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶（pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一 F (ab’）2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab’）2对于抗原结合而言是二价的。F (ab’）2的二硫键可以裂解以获得Fab’。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段（scFv)。
[0129]药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+ (Rl) (R2) (R3)(R4)的盐，其中Rl至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington’s Pharmaceutical Sciences〃17. ed. Alfonso R.Gennaro(Ed. ), MarkPublishing Company, Easton, Pa. , U. S. A. , 1985 中及 Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology 中描述。
[0130]药学可接受溶剂合物例如水合物。
【附图说明】
[0131]本文上下文结合不同的方面或实施例所描述的特征也可以适用于其它方面和实施例。本公开的主题的进一步的特征和益处将从结合图形的示例性实施例的下列描述变得明显，其中：
[0132]图I以分解图示出的药物输送装置部件。
[0133]图2示出药物输送装置的侧视图。
[0134]图3示出药物输送装置的驱动机构的部件的纵截面图。
[0135]图4示出药物输送装置的部件的局部纵截面图。
[0136]图5示出药物输送装置的截面图。
[0137]图6示出药物输送装置的显示组件的部件的侧视图。
[0138]图7A-C分别示出药物输送装置的显示组件的不同的状态。
[0139]图8示出药物输送装置的驱动机构的部件的局部纵截面图。
[0140]图9示出药物输送装置的内部件的局部纵截面图。
[0141]图10A-C分别示出药物输送装置的部件的透视图，其中，绘示出药物输送装置的不同的状态。
[0142]图11示出药物输送装置的指示构件的透视图。
[0143]图12示出药物输送装置的显示构件的透视图。
[0144]图13A-C分别示出药物输送装置的部件的局部透视图。
[0145]图14示出药物输送装置的末次剂量构件和驱动构件的部分的侧视图。
[0146]图15示出药物输送装置的末次剂量构件的纵截面图。
【具体实施方式】
[0147]类似的元件、相同种类的元件和完全相同的作用元件在图形中可以被提供相同的附图标记。另外，图形可能不是真实的比例。相反，可能以夸大的形式绘示某些特征以便更好地图示重要的原理。
[0148]如图I所示，药物输送装置包括壳体10。壳体10可以构成药物输送装置100的外主体。壳体10包括纵向轴线，该纵向轴线可以与药物输送装置100的纵向轴线x(参考图2)重合。药物输送装置100还包括标签121，该标签121可以粘附到壳体10的外表面。标签121可以包括孔隙，当将标签121粘附到壳体10时，该孔隙可以限定壳体窗口 123。在一优选实施例中，外壳体10是透明的。优选地，标签121是不透明的。
[0149]在图2中，示出的是，标签121覆盖壳体10的大部分，除了窗口 123之外。外壳体部10是一般而言具有远侧部分和近侧部分的管元件，其形成药筒托架用于接纳药筒80。
[0150]药物输送装置100还包括内主体20、活塞杆30、驱动器40、螺母50、指示构件60和药筒80。药物输送装置100可以包括附加部件，诸如包括针座和针罩的针装置。
[0151]药物输送装置100还包括第一按钮部分70a，在装配药物输送装置100之后，优选将第一按钮部分70a刚性地固定于第二按钮部分70b以便形成药物输送装置100的按钮70(参考图I)。在下文中，当涉及按钮70时，涉及刚性地连接到彼此的两个部件（70a和70b)。当涉及剂量构件时，也可能涉及按钮。因为相同的部件意味着，相同的附图标记用于按钮和剂量构件。剂量构件可以是按钮。
[0152]按钮70可以具有允许用户容易地抓握按钮70的表面。
[0153]内主体20是具有不同的直径区域的大体筒状元件。当涉及内壳体