根据患者的血管特点对覆膜进行二次加工，从而使得覆膜更能够适应不同人的血管，不需对不同人定制不同的覆膜，成本较低、实用性强。
[0086]其中，本发明提供覆膜上的波纹结构的规格取决于所使用血管的形状，另外本发明提供的覆膜可使用PTFE等能够植入人体的高分子材料热压而成，对于覆膜的尺寸、规格和材料等的各种变形方式均落在本发明的保护范围中。
[0087][支架结构]
[0088]除覆膜外，本发明还对覆膜支架中的支架进行了改进。其中由于覆膜的分支部202的存在，用于支撑和锚定覆膜的支架如果采用整体式结构，将会对分支部造成孔阻，而影响分支部的血流。因此现有技术中，均是在覆膜的两端分别植入单独的支架，这样既可以锚定支撑和锚定覆膜，又可以保持分支部的血流畅通。但是，这样会造成支架的植入过程繁琐不便。
[0089]为了解决这一问题，本发明中采用了整体式支架并且能够有效避免对分支部的孔阻问题。具体地，如图9和图10所示，本发明提供的支架包括支架主体230，并且该支架主体230上形成有与所述覆膜的分支部202对应的缺口部233。因此，由于缺口部233的存在，不会对覆膜分支部202造成孔阻，并且通过一个支架完成了对覆膜的支撑和锚定。需要说明的是，能够得到这一特征并不是显而易见的，而是由于的分支部202位于主体部210的一侧而且本发明植入系统能够保证支架的周向方向定位，所以才能够使用这种类型的支架，即使得缺口部233和分支部202对应。否则，如不能保证支架的周向方向定位，则不会使用这种具有缺口部233的支架。
[0090]在本发明中，为了保证支架的周向定位，可将分支导丝穿入缺口部233中这样可以基本确定缺口部233的周向方向和分支部202对应，当支架进入覆膜后，还可以通过本发明特有的导芯旋转方式，通过旋转导芯而将支架旋转，从而保证缺口部233和分支部202完全对应。其中缺口部233可以根据分支部202的大小和个数进行设计，缺口部233尺寸和个数的变形均落在本发明的保护范围中。
[0091]进一步地，该支架主体230包括位于两端的致密部231和致密部之间的疏松部232，其中致密部231的骨架密度大于疏松部232的骨架密度，而缺口部233形成在疏松部232上。这样即使缺口部233不能准确对应分支部202，疏松部232由于骨架密度小也能有效避免对分支部232的孔阻。其中本文中所提及的骨架密度是指制造支架时，相应位置所设计的丝线(如金属丝)的密度。这样位于两端的致密部231可以起到对支架主体230的径向支撑的作用，而位于中间的疏松部232则能够更可靠地防止较密地丝线对血管的孔阻，更利于人体血管的正常工作。其中在本发明的优选实施方式中，位于两端的致密部231的骨架密度相同。
[0092]另外如图9和图10所示，在本发明的优选实施方式中，支架主体230形成为直筒结构，并由两个致密部231和一个疏松部232构成。其中，致密部231和疏松部232的长度之比为1:3?1:2。以更好地起到径向支撑血管的作用。在一种实施例中，优选地，疏松部230的骨架密度沿轴向均匀分布，疏松部232的密度与致密部231的骨架密度之比为:1:10?1:2。在另一种实施例中，优选地，疏松部231的骨架密度不均匀分布，而是从轴向中心朝向两端的骨架密度逐渐增大。从而使得本发明提供的支架更好地支撑血管，并且效果好有效地解决了发生孔阻的问题。
[0093]另外，支架主体230可以使用金属钽、医用不锈钢及镍钛合金等丝线材料编织为Z型可压缩结构，对于其材料和压缩结构的各种本领域内公知变形均落在本发明的保护范围中。此外，为了应对主动脉三分支血管的三个分支血管，缺口部233可以为一个并同时对于三个分支血管，也可以为多个分别对应不同的分支血管，对于此类变形均落在本发明的保护范围中。
[0094]综上，本发明重点介绍了用于主动脉弓三分支血管的覆膜支架的植入系统、方法以及所使用的覆膜和支架，这能够使得覆膜和支架的定位精确，并且结构简单操作方便，具有较高的实用性和推广价值。
[0095]以上结合附图详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
[0096]另外需要说明的是，在上述【具体实施方式】中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
[0097]此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
【主权项】
1.一种覆膜和支架分别植入的植入系统，其特征在于，该植入系统包括主体导丝(203)、可移动地套设在所述主体导丝(203)上的导芯(205)以及可释放地收纳覆膜的导鞘(206)，所述导鞘(206)可移动地套设在所述导芯(205)外，所述植入系统还包括可释放地收纳和输送支架的支架输送装置(214)，所述支架输送装置(214)可移动地套设在所述导芯(205)外并能够在释放所述覆膜后的所述导鞘(206)内移动。2.根据权利要求1所述的植入系统，其特征在于，所述植入系统还包括将所述导芯(205)相对于所述导鞘(206)固定的导芯锁紧件(213)，所述导芯锁紧件(213)固定连接所述导鞘(206)并且具有第一锁紧部(2131)和第二锁紧部(2132)，所述第一锁紧部(2131)和所述第二锁紧部(2132)分别可解锁地锁紧导芯(205)并且沿所述导芯(205)的轴向间隔设置。3.根据权利要求2所述的植入系统，其特征在于，所述导芯锁紧件(213)包括杆状主体，所述第一锁紧部(2131)和所述第二锁紧部(2132)分别设置在该杆状主体上并沿该杆状主体的长度方向间隔设置，所述杆状主体固定连接所述导鞘(206)。4.根据权利要求3所述的植入系统，其特征在于，所述第一锁紧部(2131)和第二锁紧部(2132)从所述杆状主体朝向所述导芯(205)同向延伸，并且在远离所述杆状主体的端部设置有可解锁地锁紧所述导芯(205)的锁紧结构。5.根据权利要求2-4中任意一项所述的植入系统，其特征在于，所述导芯锁紧件(213)包括第一锁紧位置和第二锁紧位置，所述第一锁紧部(2131)在所述第一锁紧位置和所述第二锁紧位置的锁紧状态相异，所述第二锁紧部(2132)在所述第一锁紧位置和第二锁紧位置与所述第一锁紧部(2131)的锁紧状态相异。6.根据权利要求5所述的植入系统，其特征在于，所述植入系统还包括收纳和输送支架的支架输送装置，在所述第一锁紧位置，位于所述第一锁紧部(2131)解锁，位于该所述第一锁紧部(2131)前方的所述第二锁紧部(2132)锁紧所述导芯(205)，所述支架输送装置(214)沿所述导芯(205)滑动到所述第一锁紧部(2131)和第二锁紧部(2132)之间，在所述第二锁紧位置，所述第一锁紧部(2131)锁紧所述导芯(205)，所述第二锁紧部(2132)解锁，所述支架输送装置通过所述第二锁紧部(2132)向前移动。7.根据权利要求2-4中任意一项所述的覆膜植入系统，其特征在于，所述导芯(205)的后端穿出所述导鞘(206)的后端，所述第一锁紧部(2131)和第二锁紧部(2132)分别可解锁地锁紧在所述导芯(205)从所述导鞘(206)伸出的部分上。8.根据权利要求2-4中任意一项所述的覆膜植入系统，其特征在于，所述导芯(205)上固定有导引头(2051)，该导引头(2051)位于所述导鞘(206)的前方并具有流线型结构。9.根据权利要求2-4中任意一项所述的覆膜植入系统，其特征在于，所述覆膜植入系统还包括操作手柄，所述导鞘(206)的后端和固定在所述操作手柄上，所述导芯锁紧件(213)的前端固定在所述操作手柄上。10.根据权利要求1-4中任意一项所述的植入系统，其特征在于，所述导芯(205)包括供所述主体导丝(203)穿过的导丝孔(2051)以及围绕该导丝孔(2051)设置的控制丝孔(2052)，其中该控制丝孔(2052)形成在所述导芯(205)的侧壁上并与所述导芯(205)同向延伸，并且所述导芯(205)的外壁具有与所述支架输送装置(214)型面连接的非圆截面结构，该非圆截面结构具有形成所述控制丝孔(2052)的凸起。
【专利摘要】本发明公开了一种覆膜和支架分别植入的植入系统，该植入系统包括主体导丝(203)、可移动地套设在所述主体导丝(203)上的导芯(205)以及可释放地收纳覆膜的导鞘(206)，所述导鞘(206)可移动地套设在所述导芯(205)外，所述植入系统还包括可释放地收纳和输送支架的支架输送装置(214)，所述支架输送装置(214)可移动地套设在所述导芯(205)外并能够在释放所述覆膜后的所述导鞘(206)内移动。因此，晚于覆膜植入的支架植入，利用的是植入覆膜时的导芯作为引导件，从而能够在覆膜植入后高效地支架的植入。
【IPC分类】A61F2/95, A61F2/07
【公开号】CN105213067
【申请号】CN201410293186
【发明人】李雷
【申请人】北京奇伦天佑创业投资有限公司
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2014年6月25日