[0082] 疗效判断标准:治愈:治疗后，患者腹胀、腹痛等临床症状消失，恢复正常排气，经X 线检查，腹部显示正常。有效:治疗后，患者腹胀、腹痛等临床症状有显著改善，但未完全消 失，腹部X线检查未恢复正常，可减少量液体或肠管存在轻度充气现象。无效:治疗后，患者 腹胀、腹痛等临床症状无变化，甚至病情加重引发腹膜炎。
[0083] 治疗结果:两组分别治疗7天后，统计结果参见表1。
[0084] 表1两组分别治疗7天后临床疗效比较(单位:例）
[0086] 从表1可W看出，治疗组采用本发明的中药，配合西医治疗肠梗阻，相对于对照组， 在治疗效果上，具有显著的改进。
[0087] 具体病例：许某，男，34岁，患者无明显诱因下出现下腹部疼痛，为持续性绞痛，面 色苍白，无出冷汗，无放射痛，有恶屯、、无呕吐，伴肛口停止排便排气，来院就诊。
[0088] 采用西医常规治疗方法。1.禁食、胃肠减压；2、纠正水、电解质素乱及酸碱平衡失 调;3、肠外营养支持(有低蛋白血症者家用白蛋白）；4、使用适宜的抗生素预防感染。5、口服 发明实施例1的颗粒剂，每次15g，每日3次，治疗5天后患者腹胀、腹痛等临床症状消失，恢复 正常排气，经X线检查，腹部显示正常，治愈，随访3个月无复发。
[0089] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0090] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗肠梗阻的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药材：栝楼 子、白马骨、消石、紫竹根、朴消、桃花、天茄子、王瓜根、芜菁子、大黄茎、水红花子、绿矾、雪 里开、蝴蝶暗消、橘红珠、廉姜、白苏子、稻草、筠酱、土贝母、紫茉莉根、落葵、酸不溜和海松 子。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:栝楼子 20~35份、白马骨20~30份、消石15~25份、紫竹根30~40份、朴消15~30份、桃花20~30 份、天茄子10~25份、王瓜根15~25份、芜菁子10~20份、大黄茎25~35份、水红花子30~40 份、绿研^5~15份、雪里开20~30份、蝴蝶暗消15~25份、橘红珠10~20份、廉姜10~25份、白 苏子15~30份、稻草20~30份、筠酱20~35份、土贝母10~20份、紫茉莉根15~25份、落葵20 ~30份、酸不溜25~35份和海松子20~35份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:栝楼 子30~35份、白马骨25~30份、消石15~20份、紫竹根30~35份、朴消25~30份、桃花20~25 份、天茄子15~20份、王瓜根20~25份、芜菁子10~15份、大黄茎25~30份、水红花子35~40 份、绿研^5~10份、雪里开20~25份、蝴蝶暗消15~20份、橘红珠10~15份、廉姜15~20份、白 苏子20~25份、稻草25~30份、筠酱30~35份、土贝母10~15份、紫茉莉根15~20份、落葵25 ~30份、酸不溜25~30份和海松子25~30份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:栝楼 子35份、白马骨26份、消石19份、紫竹根32份、朴消29份、桃花22份、天茄子19份、王瓜根21 份、芜菁子15份、大黄茎26份、水红花子39份、绿矾6份、雪里开25份、蝴蝶暗消16份、橘红珠 15份、廉姜16份、白苏子25份、稻草26份、筠酱34份、土贝母12份、紫茉莉根19份、落葵26份、 酸不溜29份和海松子26份。5. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为颗粒剂，其制 备方法包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流4~6小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.05~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。6. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将栝楼子、白马骨、消石、紫竹根和朴消按所述比例混合，加相对于混合物4~6 倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用环糊精包合，挥发油与环糊精的比例为1:3~6， 搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液浓缩至60°C 时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将王瓜根、芜菁子、大黄茎、绿矾、雪里开、蝴蝶暗消和廉姜按所述比例混合，加 相对于混合物6~8倍量醇浓度为80%~90%的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤， 滤液合并，回收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65°C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。7. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流4~6小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.05~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。8. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将栝楼子、白马骨、消石、紫竹根和朴消按所述比例混合，加相对于混合物4~6 倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用环糊精包合，挥发油与环糊精的比例为1:3~6， 搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液浓缩至60°C 时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将王瓜根、芜菁子、大黄茎、绿矾、雪里开、蝴蝶暗消和廉姜按所述比例混合，加 相对于混合物6~8倍量醇浓度为80%~90%的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤， 滤液合并，回收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65°C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗肠梗阻的中药制剂及其制备方法，中药制剂中包括以下原料药材：栝楼子、白马骨、消石、紫竹根、朴消、桃花、天茄子、王瓜根、芜菁子、大黄茎、水红花子、绿矾、雪里开、蝴蝶暗消、橘红珠、廉姜、白苏子、稻草、蒟酱、土贝母、紫茉莉根、落葵、酸不溜和海松子。本发明的有益效果:本发明肠梗阻使用的中药制剂，配合西医常规治疗方法使用，治疗效果好，无毒副作用，制备工艺简单。
【IPC分类】A61K33/00, A61P1/00, A61K36/9062, A61K33/04
【公开号】CN105497733
【申请号】CN201510996279
【发明人】于杰
【申请人】青岛市第三人民医院
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月25日