本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种复合纳米纤维的制备方法。
背景技术：
银纳米材料具有很稳定的物理化学性能，现已广泛应用于许多领域。银纳米粒子具有很强的抗菌性能，广泛应用于抗菌材料㈣。为了使银纳米粒子具有较好的抗菌能力，必须严格控制其颗粒尺寸。银纳米粒子的制备方法很多，如机械球磨法、电化学合成法、溶胶-凝胶法、化学沉淀法和醇解法等。
静电纺技术是近年来兴起的一种有效制取有机、无机复合纳米纤维的方法。
技术实现要素：
本发明旨在提出一种复合纳米纤维的制备方法。
本发明的技术方案在于：
一种复合纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：
（1）含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备
将聚乙烯吡咯烷酮分别溶解到乙醇和氨水中，制备聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，使聚乙烯吡咯烷酮的质量分数均为8~10％，在室温下连续搅拌10~12 h；取上述聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液，加入AgN03，搅拌回流，然后冷却至室温，得聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液；向上述聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，室温下搅拌均匀，制得含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液；
（2）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备
取4.9~5.0 g上述制备的银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液，向其中加入0.1~0.3g环糊精，室温下搅拌10~12 h，制得聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液；
（3）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备
将上述聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液；装入纺丝管中，凋节电压到12~15 kV，纺丝距离为13~15 cm，管内的溶液稳定喷出，制取复合纳米纤维。
所述的步骤（1）中，再按m(聚乙烯吡咯烷酮，氨水)：m(聚乙烯吡咯烷酮，乙醇) =4：6。
所述的搅拌回流的温度为85~90℃，时间为10min。
本发明的技术效果在于：
本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮和银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维具有良好的抑菌效果。
具体实施方式
一种复合纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：
实施例1
（1）含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备
将聚乙烯吡咯烷酮分别溶解到乙醇和氨水中，制备聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，使聚乙烯吡咯烷酮的质量分数均为8％，在室温下连续搅拌10h；取上述聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液，加入AgN03，搅拌回流，然后冷却至室温，得聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液；向上述聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，室温下搅拌均匀，制得含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液；
（2）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备
取4.9g上述制备的银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液，向其中加入0.1g环糊精，室温下搅拌10 h，制得聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液；
（3）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备
将上述聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液；装入纺丝管中，凋节电压到12kV，纺丝距离为13cm，管内的溶液稳定喷出，制取复合纳米纤维。
其中，所述的步骤（1）中，再按m(聚乙烯吡咯烷酮，氨水)：m(聚乙烯吡咯烷酮，乙醇) =4：6。所述的搅拌回流的温度为85℃，时间为10min。
实施例2
（1）含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备
将聚乙烯吡咯烷酮分别溶解到乙醇和氨水中，制备聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，使聚乙烯吡咯烷酮的质量分数均为10％，在室温下连续搅拌12 h；取上述聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液，加入AgN03，搅拌回流，然后冷却至室温，得聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液；向上述聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，室温下搅拌均匀，制得含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液；
（2）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备
取5.0 g上述制备的银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液，向其中加入0.3g环糊精，室温下搅拌12 h，制得聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液；
（3）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备
将上述聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液；装入纺丝管中，凋节电压到15 kV，纺丝距离为15 cm，管内的溶液稳定喷出，制取复合纳米纤维。
其中，所述的步骤（1）中，再按m(聚乙烯吡咯烷酮，氨水)：m(聚乙烯吡咯烷酮，乙醇) =4：6。所述的搅拌回流的温度为90度，时间为10min。