C6H5O7水溶液，再搅拌lmin，然后加入用I %的Na 3C6H507作为溶剂配制的0.075 %的NaBH4溶液lmL，继续搅拌5min，即得金溶胶；
[0068]2)取步骤I)制备的金溶胶5mL，加入300mL I X 10_3M的AgNO3溶液，搅拌并加热至沸腾时，加入ImL 1%的Na3C6H5O7，持续加热搅拌lh，即得纳米银溶胶；
[0069](2)制备复合材料:
[0070]按照体积比1:1称取步骤A制备的黄原胶溶液和步骤B制备的纳米银溶胶，混合后振荡5min，得到混合液，在超净台上将混合溶液滴加在云母片上，自然挥干溶剂，即得黄原胶-银纳米复合材料。
[0071]本实施例的纳米银溶胶的紫外吸收峰、表面形貌和粒径分布同实施例1。
[0072]本实施例制备的黄原胶-银纳米复合材料的表面形貌如图4中图B所示，表明本实施例制备的黄原胶-银纳米复合材料中纳米银在黄原胶网状结构中均匀分布，且经过SPIP统计本实施例复合材料中纳米银颗粒的个数为928个。
[0073]实施例3
[0074]本实施例黄原胶-银纳米复合材料，由黄原胶溶液和纳米银溶胶混合后制得混合液，将混合液置于载体上，干燥制备而成；混合液中黄原胶与银元素的质量比为1:9。
[0075]本实施例黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，具体操作步骤如下:
[0076](I)制备原料:
[0077]A:黄原胶溶液的制备:
[0078]称取5mg黄原胶粉末将其溶解在50mL去离子水中，磁力搅拌24h后，将溶液离心2h，然后在60°C水浴6h，冷却至室温即可得到0.lg/L的黄原胶溶液，将0.lg/L的黄原胶溶液加去离子水稀释成0.02g/L的黄原胶溶液。
[0079]B:纳米银溶胶的制备:
[0080]I) 1mg HAuCl4溶解于98mL去离子水中，1500r/min搅拌Imin后加入ImL 1%的Na3C6H5O7水溶液，再搅拌lmin，然后加入用I %的Na 3C6H507作为溶剂配制的0.075 %的NaBH4溶液lmL，继续搅拌5min，即得金溶胶；
[0081]2)取步骤I)制备的金溶胶5mL，加入300mL I X 10_3M的AgNO3溶液，搅拌并加热至沸腾时，加入ImL 1%的Na3C6H5O7，持续搅拌lh，即得纳米银溶胶；
[0082](2)制备复合材料:
[0083]按照体积比1:2称取步骤A制备的黄原胶溶液和步骤B制备的纳米银溶胶，混合后振荡5min，得到混合液，在超净台上将混合溶液滴加在云母片上，自然挥干溶剂，即得黄原胶-银纳米复合材料。
[0084]本实施例的纳米银溶胶的紫外吸收峰、表面形貌和粒径分布同实施例1。
[0085]本实施例制备的黄原胶-银纳米复合材料的表面形貌如图4中图C所示，表明本实施例制备的黄原胶-银纳米复合材料中纳米银在黄原胶网状结构中均匀分布，且经过SPIP统计本实施例复合材料中纳米银颗粒的个数为1359个。
[0086]上述实施例1?3制备的复合材料中纳米银颗粒的个数实施例1 <实施例2 <实施例3，由此可知随着纳米银溶胶体积的增加，网状结构的黄原胶结合的纳米银颗粒增多，并且实施例1?3中纳米银溶胶的体积比1:1.5:2，复合材料中纳米银颗粒的个数比为1:
1.47:2.15，由此可见复合材料中纳米银个数比与纳米银溶胶体积比相符合，表明银溶胶在黄原胶体系中分散性好。
[0087]实施例4
[0088]本实施例黄原胶-银纳米复合材料，由黄原胶溶液和纳米银溶胶混合后制得混合液，将混合液置于载体上，干燥制备而成；混合液中黄原胶与银元素的质量比为1:18。
[0089]本实施例黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，具体操作步骤如下:
[0090](I)制备原料:
[0091]A:黄原胶溶液的制备:
[0092]称取5mg黄原胶粉末将其溶解在50mL去离子水中，磁力搅拌24h后，将溶液离心2h，然后在60°C水浴6h，冷却至室温即可得到0.lg/L的黄原胶溶液，将0.lg/L的黄原胶溶液加去离子水稀释成0.0 lg/L的黄原胶溶液。
[0093]B:纳米银溶胶的制备:
[0094]I) 1mg HAuCl4溶解于98mL去离子水中，1500r/min搅拌Imin后加入ImL 1%的Na3C6H5O7水溶液，再搅拌lmin，然后加入用I %的Na 3C6H507作为溶剂配制的0.075 %的NaBH4溶液lmL，继续搅拌5min，即得金溶胶；
[0095]2)取步骤I)制备的金溶胶5mL，加入300mL I X 10_3M的AgNO3溶液，搅拌并加热至沸腾时，加入ImL 1%的Na3C6H5O7，持续搅拌lh，即得纳米银溶胶；
[0096](2)制备复合材料:
[0097]按照体积比1:2称取步骤A制备的黄原胶溶液和步骤B制备的纳米银溶胶，混合后振荡5min，得到混合液，在超净台上将混合溶液滴加在云母片上，自然挥干溶剂，即得黄原胶-银纳米复合材料。
[0098]本实施例的纳米银溶胶的紫外吸收峰、表面形貌和粒径分布同实施例1。
[0099]实施例5
[0100]本实施例黄原胶-银纳米复合材料，由黄原胶溶液和纳米银溶胶混合后制得混合液，将混合液置于载体上，干燥制备而成；混合液中黄原胶与银元素的质量比为10:9。
[0101]本实施例黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，具体操作步骤如下:
[0102](I)制备原料:
[0103]A:黄原胶溶液的制备:
[0104]称取5mg黄原胶粉末将其溶解在50mL去离子水中，磁力搅拌24h后，将溶液离心2h，然后在60°C水浴6h，冷却至室温即可得到0.lg/L的黄原胶溶液，将0.lg/L的黄原胶溶液加去离子水稀释成0.05g/L的黄原胶溶液。
[0105]B:纳米银溶胶的制备:
[0106]I) 1mg HAuCl4溶解于98mL去离子水中，1500r/min搅拌Imin后加入ImL 1%的Na3C6H5O7水溶液，再搅拌lmin，然后加入用I %的Na 3C6H507作为溶剂配制的0.075 %的NaBH4溶液lmL，继续搅拌5min，即得金溶胶；
[0107]2)取步骤I)制备的金溶胶5mL，加入300mL I X 10_3M的AgNO3溶液，搅拌并加热至沸腾时，加入ImL 1%的Na3C6H5O7，持续搅拌lh，即得纳米银溶胶；
[0108](2)制备复合材料:
[0109]按照体积比2:1称取步骤A制备的黄原胶溶液和步骤B制备的纳米银溶胶，混合后振荡5min，得到混合液，在超净台上将混合溶液滴加在云母片上，自然挥干溶剂，即得黄原胶-银纳米复合材料。
[0110]本实施例的纳米银溶胶的紫外吸收峰、表面形貌和粒径分布同实施例1。
【主权项】
1.一种黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，由黄原胶溶液和纳米银溶胶混合后制得混合液，将混合液置于载体上，干燥制备而成；所述混合液中黄原胶与银元素的质量比为(I:18)?(10:9)。
2.如权利要求1所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，所述黄原胶溶液的浓度为 0.01 ?005g/Lo
3.如权利要求1所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，所述纳米银溶胶中银元素的质量浓度为0.09g/Lo
4.如权利要求1所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，所述纳米银溶胶中纳米银颗粒的粒径为5?35nm。
5.如权利要求1所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，所述纳米银溶胶由以下方法制备而得:包括以下操作步骤: a:取氯金酸溶解在水中，加入还原剂，制得金溶胶； b:在金溶胶中加入可溶性银盐得混合液，将混合液加热至沸腾后加入还原剂，反应即得纳米银溶胶。
6.如权利要求5所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，步骤a中所述还原剂为Na3C6H5O7和 NaBH40
7.如权利要求6所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，所述还原剂为质量浓度为I %的Na3C6H5O7水溶液，和以质量浓度为I %的Na 3C6H507水溶液为溶剂配制的质量浓度为0.075%的NaBH4溶液。
8.如权利要求6所述的黄原胶-银纳米复合材料，其特征在于，所述还原剂的具体加入方法为:首先加入质量浓度I %的Na3C6H5O7水溶液，搅拌，再加入以质量浓度为I %的Na3C6H5O7水溶液为溶剂配制的质量浓度为0.075%的NaBH 4溶液。
9.如权利要求5所述的黄原胶-银纳米复合材料，步骤b中所述还原剂为质量浓度为1%的Na3C6H5O7水溶液。
10.一种的黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤: (1)制备原料: 纳米银溶胶的制备:a:取氯金酸溶解在水中，加入还原剂，制得金溶胶；b:在步骤a制备的金溶胶中加入可溶性银盐得混合液，混合液加热至沸腾后加入还原剂，反应即得纳米银溶胶； (2)制备复合材料: 取黄原胶溶液与纳米银溶胶混合，置于载体上，干燥，即得所述的黄原胶-银纳米复合材料。
【专利摘要】本发明公开了一种黄原胶-银纳米复合材料及其制备方法，属于纳米材料技术领域。该复合材料中含有黄原胶和纳米银，利用生物相容性高的黄原胶为载体，提高了纳米银的分散性，提高了复合材料的抗菌性和生物相容性。本发明黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，在金溶胶体系中制备银溶胶，银包裹金颗粒生长，制备得到纳米银溶胶，其中的纳米银颗粒尺寸高度均一，可长时间均匀分散于水溶液中，且该方法制备的纳米银颗粒与通常制备的纳米银表现出相同的性质，与黄原胶混合后均匀分布在具有网状结构的黄原胶上，分散性好，有助于抗菌性能的提高。
【IPC分类】B82Y30-00, B22F9-24, B82Y40-00, B22F1-00
【公开号】CN104525966
【申请号】CN201510018106
【发明人】韩晓宇, 刘波, 朱纪春, 李银丽, 高丽珍, 张海磊, 李梦梦
【申请人】河南大学
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2015年1月14日