专利名称：一种吡咯衍生物的化学合成方法
技术领域：
本发明涉及一种合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的方法，属于有机合成领域。
背景技术：
现代药理实验表明，4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸具有保护月干脏(Young-Won Chin etc, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol.13
(I),2003, p79-81)和增加外周血流量(Miwa Matsui etc.，Natural Medicines,vol.52 (3)，1998，p232_235)等生物活性。4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸可以由单糖和Y-氨基丁酸在高温高压下通过发生美拉德反应生成。Roland Tressl和Evelyn Kersten研究了这种合成机制(J.Agric.Food Chem.1993，41，p2278_2285)，在高温高压下(16(TC，1.5h)，4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸得率约为0.3% (以D-葡萄糖和Y -氨基丁酸反应)和0.002% (以D-果糖和Y-氨基丁酸反应)，Miwa Matsui等也用D-葡萄糖(18.0g)和Y -氨基丁酸(10.3g)在高温高压下(120°C，2h)下合成了少量(40mg)的4-(甲酰基_5_羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸，得率约为0.141%。这些高温高压下使还原糖和氨基酸发生美拉德反应的合成方法副产物极多，必须需要多次萃取和柱层析多步纯化才能获得较少量的4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸，这种通过高温高压下的美拉德反应来合成的方法有着得率低，纯度低，方法繁琐复杂，成本较高等不足之处。
发明内容
本发明的 目的在于提供一种合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的新方法。本发明合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的方法包括以下步骤:
1.将3-脱氧葡糖醛酮和Y-氨基丁酸按1: 3 3:1摩尔比溶解在PH值调节为3 10的缓冲溶液中，得3-脱氧葡糖醛酮和Y -氨基丁酸混合溶液；
2.将步骤I中所述的混合溶液干燥脱水，得棕色油状物；
3.将步骤2中所述的棕色油状物溶于纯水后上样于固相萃取小柱，先后使用水(洗脱液A)，有机相(洗脱液B)作为洗脱液洗脱，收集洗脱液B洗脱部分，浓缩除去溶剂即得4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸。其中步骤I中所述缓冲溶液包括但不限于水溶液，也可以是其它有机溶剂或者其含水溶液，可以采用包括但不限于磷酸盐、甲酸盐的酸、碱或者盐作为缓冲试剂。其中步骤2的干燥脱水方法可采用包括但不限于2(T10(TC下减压干燥，2(TlO(rC下减压旋转蒸发，-8(T(TC下冷冻干燥或者2(Ti0(rc下喷雾干燥等方法。其中步骤3中所述固相萃取固定相包括但不限于C18、C8填料，洗脱液B也可以是包括但不限于乙腈或者甲醇的其它有机溶剂或者其含水溶液。其合成路线如下所示。
权利要求
1.一种从一种合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的方法，其特征在于使用3-脱氧葡糖醛酮和Y -氨基丁酸反应生成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸。
2.如权利I所述的合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的方法其主要步骤如下: (1)将3-脱氧葡糖醛酮和Y-氨基丁酸按1: 3 3:1摩尔比溶解在PH值调节为3 10的缓冲溶液中，得3-脱氧葡糖醛酮和Y -氨基丁酸混合溶液； (2)将步骤(I)中所述的混合溶液干燥脱水，得棕色油状物； (3)将步骤(2)中所述的棕色油状物溶于纯水后上样于固相萃取小柱，先后使用水相(洗脱液A)，有机相(洗脱液B)作为洗脱液洗脱，收集洗脱液B洗脱部分，浓缩除去溶剂即得4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸。
3.如权利2所述的缓冲溶液包括但不限于水溶液，也可以是其它有机溶剂或其含水溶液，可以采用包括但不限于磷酸、磷酸盐、甲酸盐的酸、碱或盐配置。
4.如权利2所述的干燥脱水方法可采用包括但不限于2(T10(TC下减压干燥，2(T10(TC下减压旋转蒸发，-8(T(TC下冷冻干燥或2(TlO(rC下喷雾干燥等方法。
5.如权利2所述的固相萃取固定相包括但不限于C18、CS等填料，洗脱液B也可以是包括但不限于乙腈或甲醇 的其它有机溶剂或者其含水溶液。
全文摘要
本发明涉及一种合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的方法，属于有机合成领域。目前4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸可以由单糖和γ-氨基丁酸在高温高压下通过发生美拉德反应合成，但存在得率低，纯度低，方法繁琐复杂，成本较高等不足之处。本发明采用3-脱氧葡糖醛酮和γ-氨基丁酸反应脱水生成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸，并用固相萃取法进行纯化，方法简单，得率提高，产品副产物少，纯度高。
文档编号C07D207/333GK103073478SQ20131002459
公开日2013年5月1日 申请日期2013年1月23日 优先权日2013年1月23日
发明者陈放, 彭彤, 郭亦然, 唐琳 申请人:四川大学