技术总结
本发明属于生物工程检测技术领域，具体为一种结核分枝杆菌RNA/DNA同步定量分析方法。本发明包括如下步骤：结核分枝杆菌特异性定量PCR和RT‑qPCR引物和探针设计；标准DNA的克隆和质粒改造；细菌RNA与DNA的同时抽提；在同一反应管中同时进行RT‑qPCR和PCR；荧光定量PCR检测方法的建立和优化。利用本发明的方法可以实现对结核分支杆菌的快速定量检测，并确定细菌的生长活性状态。本发明方法简单、灵敏度高、特异性强，解决了现有检测方法中检测周期长、阳性率低、不能区分细菌的生长状态的问题，对基础研究、临床快速诊断，及药物开发和药物使用效果的临床评价具有重要的实际意义。
技术研发人员：李瑶;彭劲甫;骆子义;吴海;姜丽娟
受保护的技术使用者：复旦大学;深圳市浩鼎生物科技有限公司
文档号码：201310557556
技术研发日：2013.11.11
技术公布日：2017.01.04