苯并噁唑苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法与流程

文档序号:11105357阅读:来源:国知局

技术特征:

1.式(E)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,

其中,

R1选自氢或C1~4烷基;

R2选自氢、C1~4烷基或如下基团:

X1、X2、X3或X4分别独立的为氢或卤素。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1选自氢、甲基或乙基。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R2选自氢、甲基、乙基、式(Ⅰ)基团或式(Ⅱ)基团,X1、X2、X3或X4分别独立的为氢、Cl、F或Br。

4.根据权利要求1、2或3所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中化合物选自:

5.一种权利要求1所述的式(E)所示结构的化合物的制备方法,其特征在于其反应路线为:

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

步骤一:化合物A与化合物B在碱性条件下加入催化剂进行反应得到醚化物;

步骤二:化合物C与酰化试剂进行反应得到酰氯;

步骤三:化合物D与胺在碱性条件下进行反应得到化合物E。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于在步骤一中,化合物A与B的摩尔比为1:1~1:1.5,碱性条件的碱是碳酸钠或碳酸钾,所述催化剂是四丁基溴化铵或苄基三乙基氯化铵,反应溶剂是DMF、二氯乙烷或甲苯,反应温度是45~90℃,优选55~60℃;在步骤二中,化合物C与酰化试剂的摩尔比是1:1~1:1.5,所述酰化试剂是氯化亚砜或草酰氯,反应溶剂是二氯甲烷、二氯乙烷或甲苯,反应温度是40~80℃,优选45~55℃。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于在步骤三中,化合物D与胺的摩尔比是1:1~1:2;所述胺选自氨水、一甲胺、二甲胺、式(Ⅲ)化合物或式(Ⅳ)化合物;碱性条件的碱是碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或三乙胺,反应溶剂是水;反应温度是-5℃~15℃,优选0~5℃;反应中可进一步加入三乙胺作为催化剂;

9.一种除草组合物,其特征在于它以权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分或主要活性成分,辅以农药上可接受的助剂。

10.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在农作物除草方面的用途,特别是在防除禾本科杂草、阔叶草或莎草方面的用途。

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