E‑3‑（苯基衍生物‑次甲基）‑吡喃并二氢黄酮衍生物及制备及应用的制作方法

技术特征：

1.一种E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物，其结构通式如(Ⅰ)所示，

其中：R₁可为-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₃、-CH＝C(CH₃)₂、-CH＝C(CH₃)CH₂CH₂CH＝C(CH₃)₂；R₂可为-H、-CH₃；R₃可为-H、-OH；R₄可为-H、-OH、-OCH₃、-N(CH₃)₂、-F、-Cl中单基团或多基团；R₅可为-OH、-OCH₃、-N(CH₃)₂-F、-Cl、-COOH中单基团或多基团；X可为-CH或-CH₂。

2.一种E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，是以吡喃并(7,8)-二氢黄酮，在极性溶剂中，以有机碱+有机酸为催化剂，与苯甲醛衍生物通过aldol condensation反应制得，其中吡喃并(7,8)-二氢黄酮与苯甲醛衍生物的质量mol比例为3:1-1:3，控制反应温度在室温-100℃，控制反应时间为1h-72h。

3.根据权利要求2所述的E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，其特征是所述的吡喃并(7,8)-二氢黄酮，其结构式见(II)，

其中：R₁、R₂、R₃与结构(I)中的R₁、R₂、R₃、X基团含义相同，R₁可为-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₃、-CH＝C(CH₃)₂、-CH＝C(CH₃)CH₂CH₂CH＝C(CH₃)₂；R₂可为-H、-CH₃；R₃可为-H、-OH、-OCH₃、-N(CH₃)₂、-F、-Cl中单基团或多基团；X可为-CH或-CH₂。

4.根据权利要求2所述的E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，其特征是所述的苯甲醛衍生物，其结构式见(III)，

其中：R₄与结构(I)中的R₄基团含义相同：可为-OH、-OCH₃、-N(CH₃)₂-F、-Cl、-COOH中单基团或多基团。

5.根据权利要求2所述的E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，其特征是所述的极性溶剂为DMSO、THF、醇类任意一种，所述的醇类为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇任意一种。

6.根据权利要求2所述的E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，其特征是所述的有机碱为二甲胺、二乙胺、四氢吡咯、哌啶、吗啉任意一种。

7.根据权利要求2所述的E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，其特征是所述的有机酸为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸，乳酸、琥珀酸、酒石酸任意一种或几种。

8.一种E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物，用于抗炎、抗氧化食品、化妆品组合物，抗菌、抗肿瘤、心脑血管保护的药物的组合物。