1.双黄酮-钴配合物,其特征在于,由以下方法制备而成:将钴盐用醇溶解后加入到双黄酮的醇溶液中,控制pH为5-7,加热搅拌,反应2-5h,有沉淀产生,将沉淀过滤,用醇和水洗涤后用二甲亚砜作为溶剂重结晶,干燥,得双黄酮-钴配合物。
2.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,结构式为:
X为NO3-或Cl-。
3.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,所用双黄酮为具有5-OH和4-C=O、或5”-OH和4”-C=O的双黄酮类化合物。
4.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,所用钴盐为含有不同数量结晶水的硝酸钴、氯化钴的醇溶性钴盐。
5.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,所用溶剂包括甲醇、乙醇及不同浓度的甲醇、乙醇水溶液。
6.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,用碱的醇溶液调节pH值,所用碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、乙醇钠、甲醇钠。
7.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,反应温度为30-50℃,反应时间为2-5h。
8.根据权利要求1所述的双黄酮-钴配合物,其特征在于,溶液中双黄酮与钴离子的摩尔比例为2-2.5:1。
9.一种制备权利要求1所述的双黄酮-钴配合物的方法,其特征在于:将钴盐用醇溶解后加入到双黄酮的醇溶液中,控制pH为5-7,加热搅拌,反应2-5h,有沉淀产生,将沉淀过滤,用醇和水洗涤后用二甲亚砜作为溶剂重结晶,干燥,得双黄酮-钴配合物。
10.权利要求1所述的双黄酮-钴配合物在制备抗肿瘤药物和/或抗氧化药物中的应用。