本发明属于化工领域，尤其涉及一种pvc树脂油溶性终止剂及其制备方法。
背景技术：
：pvc(聚氯乙烯)是塑料大家族中的重要一员。在pvc悬浮聚合生产中，由于聚合反应后期单体减少，聚合反应终止的几率增加，产生的低分子量聚合物、支链聚合物增多，末端双键含量增加，烯丙基氯上的氯原子更不稳定，从而影响产品的热稳定性和加工性能。因此在聚合反应后期压降至0.10～0.15mpa时，应立即终止反应；而终止剂的好坏直接影响着终止反应的进行和聚氯乙烯最终产品质量的高低。目前，聚氯乙烯用终止剂按状态分为：水溶型终止剂、水乳型终止剂、油溶型终止剂和水悬浮型终止剂四种。双酚a和atsc这两种聚合终止剂由于具有聚合终止反应效果较好被广泛的应用到终止剂中，但是其均具有很强的毒性，对环境和操作人员均造成较大的危害，而且现有的终止剂制备工艺复杂，反应温度高，时间长，对设备投入要求大及设备要求高，生产效率低等技术问题；同时还存在聚氯乙烯热稳定性和热老化白度指标不达标。技术实现要素：发明目的：本发明提出一种pvc树脂油溶性终止剂及其制备方法。
发明内容：一种pvc树脂油溶性终止剂，包括以下重量份的组分：分散剂5-10份、酚类抗氧剂5-15份、稳定剂5-15份、阻聚剂5-15份、增稠剂0.1-5份、环氧大豆油10-20份、稀土盐醇溶液1-5份、有机酸2-10份；其中所述稀土盐醇溶液为稀土盐、甲醇溶液和蒸馏水按照重量体积比为5-15g：20-50ml：150-180ml。优选地，所述分散剂为磷酸酯类分散剂或羧酸盐类分散剂一种。优选地，所述酚类抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚、亚磷酸双酚a酯和4,4-亚甲基二(2,6-二叔丁基苯酚)的一种或多种。优选地，所述稳定剂为脂肪酸锌或二异辛酯的一种。优选地，所述阻聚剂为对苯二酚或二乙基羟胺一种。优选地，所述增稠剂为膨润土、硅藻土、凹凸棒土中的一种。优选地，所述环氧大豆油的环氧值不小于6.0％。优选地，所述稀土盐醇溶液中稀土盐为镧系稀土元素的硝酸盐、硫酸盐、乙酸盐中的一种或多种，其中稀土盐离子浓度为0.5-1mol/l。优选地，所述有机酸为柠檬酸、水杨酸和草酸中的一种。本发明的另一个目的在于提供上述一种pvc树脂油溶性终止剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将稀土盐加入到工业甲醇溶液中，配制成稀土离子浓度0.5-1mol/l的稀土盐醇溶液，再加入配方量的有机酸，在30-50℃温度下搅拌溶解混合，至有机酸完全溶解得第一混合液；(2)在反应釜中加入配方量的环氧大豆油，开启搅拌加热，同时加入分散剂、酚类抗氧剂、阻聚剂和增稠剂，温度升高至60-80℃搅拌30-60min得第二混合液；(3)于第二混合液中加入配方量的稳定剂并保持温度60-80℃搅拌30-60min得第三混合液；(4)将温度降至40-60℃，将第一混合液加入到第三混合液中保温40-60℃搅拌10-30min得第四混合液；沉降得到上清液即为pvc树脂油溶性终止剂。和现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明所述的pvc树脂油溶性终止剂以环氧大豆油作为油溶剂，复配稀土盐醇溶液和有机酸及其他助剂，各组分之间协调发挥作用，大大提高了产品的耐热性和化学稳定性，热稳定性和加工性能好、白度高，原料成本低廉易得；制备方法简单，终止效果好；生产过程不产生污染环境的有害物质，为环境友好型终止剂，安全性能高。具体实施方式为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例作简单的介绍。一种pvc树脂油溶性终止剂，包括以下重量份的组分：分散剂5份、酚类抗氧剂5份、稳定剂5份、阻聚剂5份、增稠剂0.1份、环氧大豆油10份、稀土盐醇溶液1份、有机酸2份；其中所述稀土盐醇溶液为稀土盐、甲醇溶液和蒸馏水按照重量体积比为5g：20ml：180ml。所述分散剂为磷酸酯类分散剂或羧酸盐类分散剂一种；所述酚类抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚、亚磷酸双酚a酯和4,4-亚甲基二(2,6-二叔丁基苯酚)的一种或多种；所述稳定剂为脂肪酸锌或二异辛酯的一种；所述阻聚剂为对苯二酚或二乙基羟胺一种；所述增稠剂为膨润土、硅藻土、凹凸棒土中的一种；所述环氧大豆油的环氧值不小于6.0％；所述稀土盐醇溶液中稀土盐为镧系稀土元素的硝酸盐、硫酸盐、乙酸盐中的一种或多种，其中稀土盐离子浓度为0.5mol/l；所述有机酸为柠檬酸、水杨酸和草酸中的一种。本发明的另一个目的在于提供上述一种pvc树脂油溶性终止剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将稀土盐加入到工业甲醇溶液中，配制成稀土离子浓度0.5mol/l的稀土盐醇溶液，再加入配方量的有机酸，在30℃温度下搅拌溶解混合，至有机酸完全溶解得第一混合液；(2)在反应釜中加入配方量的环氧大豆油，开启搅拌加热，同时加入分散剂、酚类抗氧剂、阻聚剂和增稠剂，温度升高至60℃搅拌30min得第二混合液；(3)于第二混合液中加入配方量的稳定剂并保持温度60℃搅拌30min得第三混合液；(4)将温度降至40℃，将第一混合液加入到第三混合液中保温40℃搅拌10min得第四混合液；沉降得到上清液即为pvc树脂油溶性终止剂。实施例2一种pvc树脂油溶性终止剂，包括以下重量份的组分：分散剂10份、酚类抗氧剂15份、稳定剂15份、阻聚剂15份、增稠剂5份、环氧大豆油20份、稀土盐醇溶液5份、有机酸10份；其中所述稀土盐醇溶液为稀土盐、甲醇溶液和蒸馏水按照重量体积比为15g：50ml：150ml。所述分散剂为磷酸酯类分散剂或羧酸盐类分散剂一种；所述酚类抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚、亚磷酸双酚a酯和4,4-亚甲基二(2,6-二叔丁基苯酚)的一种或多种；所述稳定剂为脂肪酸锌或二异辛酯的一种；所述阻聚剂为对苯二酚或二乙基羟胺一种；所述增稠剂为膨润土、硅藻土、凹凸棒土中的一种；所述环氧大豆油的环氧值不小于6.0％；所述稀土盐醇溶液中稀土盐为镧系稀土元素的硝酸盐、硫酸盐、乙酸盐中的一种或多种，其中稀土盐离子浓度为1mol/l；所述有机酸为柠檬酸、水杨酸和草酸中的一种。本发明的另一个目的在于提供上述一种pvc树脂油溶性终止剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将稀土盐加入到工业甲醇溶液中，配制成稀土离子浓度1mol/l的稀土盐醇溶液，再加入配方量的有机酸，在50℃温度下搅拌溶解混合，至有机酸完全溶解得第一混合液；(2)在反应釜中加入配方量的环氧大豆油，开启搅拌加热，同时加入分散剂、酚类抗氧剂、阻聚剂和增稠剂，温度升高至80℃搅拌60min得第二混合液；(3)于第二混合液中加入配方量的稳定剂并保持温度80℃搅拌60min得第三混合液；(4)将温度降至60℃，将第一混合液加入到第三混合液中保温60℃搅拌30min得第四混合液；沉降得到上清液即为pvc树脂油溶性终止剂。实施例3一种pvc树脂油溶性终止剂，包括以下重量份的组分：分散剂8份、酚类抗氧剂10份、稳定剂10份、阻聚剂10份、增稠剂3份、环氧大豆油15份、稀土盐醇溶液3份、有机酸6份；其中所述稀土盐醇溶液为稀土盐、甲醇溶液和蒸馏水按照重量体积比为10g：35ml：165ml。所述分散剂为磷酸酯类分散剂或羧酸盐类分散剂一种；所述酚类抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚、亚磷酸双酚a酯和4,4-亚甲基二(2,6-二叔丁基苯酚)的一种或多种；所述稳定剂为脂肪酸锌或二异辛酯的一种；所述阻聚剂为对苯二酚或二乙基羟胺一种；所述增稠剂为膨润土、硅藻土、凹凸棒土中的一种；所述环氧大豆油的环氧值不小于6.0％；所述稀土盐醇溶液中稀土盐为镧系稀土元素的硝酸盐、硫酸盐、乙酸盐中的一种或多种，其中稀土盐离子浓度为0.8mol/l；所述有机酸为柠檬酸、水杨酸和草酸中的一种。本发明的另一个目的在于提供上述一种pvc树脂油溶性终止剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将稀土盐加入到工业甲醇溶液中，配制成稀土离子浓度0.8mol/l的稀土盐醇溶液，再加入配方量的有机酸，在40℃温度下搅拌溶解混合，至有机酸完全溶解得第一混合液；(2)在反应釜中加入配方量的环氧大豆油，开启搅拌加热，同时加入分散剂、酚类抗氧剂、阻聚剂和增稠剂，温度升高至70℃搅拌45min得第二混合液；(3)于第二混合液中加入配方量的稳定剂并保持温度70℃搅拌45min得第三混合液；(4)将温度降至50℃，将第一混合液加入到第三混合液中保温50℃搅拌20min得第四混合液；沉降得到上清液即为pvc树脂油溶性终止剂。实施例1-3得到的终止剂性能测试结果和市售同类终止剂(含atsc双酚a的油溶性终止剂)测试对比如下表：性能指标实施例1实施例2实施例3市售同类终止剂固含量(％)8180.58376密度(g/ml)0.9980.9980.9990.995热稳定时间(h)9.81010.59老化白度(％)88859280终止效果立即终止立即终止立即终止立即终止以上实施例仅用以说明本发明的优选技术方案，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员而言，在不脱离本发明原理的前提下，所做出的若干改进或等同替换，均视为本发明的保护范围，仍应涵盖在本发明的权利要求范围中。当前第1页12