1.一种核壳结构的磁性纳米粒子，其特征在于，所述磁性纳米粒子的核为铁氧化物，所述磁性纳米粒子的壳为二氧化硅，所述磁性纳米粒子的表面用透明质酸钠修饰，经透明质酸钠修饰的所述磁性纳米粒子的粒径范围为350-1000nm。
2.根据权利要求1所述的核壳结构的磁性纳米粒子，其特征在于，所述铁氧化物为Fe3O4。
3.根据权利要求1所述的核壳结构的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
步骤1、在氯化铁溶液中加入乙醇、己烷和油酸，常温下搅拌，随后加入氢氧化钠置于70-80摄氏度下4-5小时，待溶液分层后收集上层的油酸铁，去离子水洗干净，蒸干己烷，然后将所述油酸铁加入到油酸中，室温下充氮气30-40分钟，加热至400-450摄氏度，30-35分钟充氮气保护，冷却至室温，加入过量乙醇，离心收集上清液，再次溶于所述己烷和乙醇中，重复3-5次，获得磁性铁氧化物纳米材料；
步骤2、将聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚加入到环己烷中超声20-30分钟，加入步骤1中得到的所述磁性铁氧化物纳米材料并且不断搅拌，加入氨水和四乙基原硅酸盐放置16-24小时，离心，洗涤并重新溶解在乙醇中，干燥保存备用；
步骤3、将步骤2中得到的纳米材料溶解在甲苯中，并加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，超声10-20分钟后在室温下搅拌24小时，离心收集，用去离子水洗涤，烘干备用；
步骤4、用磁铁吸附步骤3中得到的核壳结构的磁性纳米粒子，将所述核壳结构的磁性纳米粒子加入到去离子水中，得到第一溶液；另取一容器，在其中加入去离子水，将羟基琥珀酰亚胺、透明质酸钠和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶解在去离子水中，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合，调节pH值至9.0-9.2，在37-38摄氏度下搅拌过夜，通过磁铁分离得到经透明质酸钠修饰的所述磁性纳米粒子。
4.根据权利要求1所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的提取中的应用，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、根据权利要求3所述的制备方法制备经透明质酸钠修饰的磁性纳米粒子；
步骤2、从全血中分离血清，在所述血清中加入步骤1中得到的所述经透明质酸钠修饰的磁性纳米粒子；
步骤3、通过磁铁从所述血清中富集所述血清肿瘤标志物；
步骤4、用碳酸氢铵缓冲液清洗步骤3中富集的所述血清肿瘤标志物1～3次，去除非特异性吸附的蛋白质。
5.根据权利要求4所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的提取中的应用，其特征在于，所述血清肿瘤标志物为CD44蛋白。
6.根据权利要求1所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的质谱分析中的应用，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、根据权利要求3所述的制备方法制备经透明质酸钠修饰的磁性纳米粒子；
步骤2、从全血中分离血清，在所述血清中加入步骤1中得到的所述经透明质酸钠修饰的磁性纳米粒子；
步骤3、通过磁铁从所述血清中富集所述血清肿瘤标志物；
步骤4、清洗步骤3中得到的所述血清肿瘤标志物，加入蛋白酶进行酶解；
步骤5、用质谱仪进行检测，并对结果进行分析，得出结论。
7.根据权利要求6所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的质谱分析中的应用，其特征在于，所述血清肿瘤标志物为CD44蛋白，所述蛋白酶为胰蛋白酶。
8.根据权利要求6所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的质谱分析中的应用，其特征在于，所述步骤2中，所述血清的体积小于等于20-40μL。
9.根据权利要求6所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的质谱分析中的应用，其特征在于，所述步骤4中，酶解溶液的pH值范围为4～11，温度范围为20～50摄氏度。
10.根据权利要求6所述的核壳结构的磁性纳米粒子在血清肿瘤标志物的质谱分析中的应用，其特征在于，所述质谱仪为电喷雾质谱仪。