本发明属于催化剂材料领域,具体涉及一种高效三氧化钨微球光催化剂及其制备方法。
背景技术:
三氧化钨(wo3)是由wo6八面体通过共边或共角构成,主要有单斜相、三斜相、正交相、四方相、六方相和立方相。其禁带宽度约为2.5-2.8ev,是一种n型半导体材料,在紫外光区和可见光区有着较好的吸收特性,可用作光催化剂[zhen-fenghuang,jiajiasong,lunpan,etal.tungstenoxidesforphotocatalysis,electrochemistry,andphototherapy[j].advancedmaterials,2015,27:5309-5327.]。在外界的刺激(光、电、热、惰性气氛和还原气氛)下,wo3会由本身的黄色转变为深蓝色:
目前,有多种物理和化学的方法被用于wo3合成,如物理气相沉积法、化学气相沉积法、热蒸发法、溶胶凝胶法、水热法、溶剂热法等。在这些方法中,水热法由于操作简单,反应条件易于控制,产物纯度高等优点,得到了广泛的研究,但由于带隙的限制使其在可见光范围内的利用率较低,使其可见光下的降解效率不是很好。
技术实现要素:
本发明的目的在于克服现有技术中存在的问题,提供一种高效三氧化钨微球光催化剂及其制备方法,制得的wo3微球比表面积大,光催化性能较好。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
包括以下步骤:
(1)将单糖溶液和钨源溶液混合均匀,得到混合溶液a,混合溶液a中单糖和钨源的摩尔比为(1~3):(1~2);然后向混合溶液a中加入占混合溶液a体积1%~2%的表面活性剂溶液,混合均匀得到混合溶液b;
(2)调节混合溶液b的ph值在3~7,得到混合溶液c;
(3)将混合溶液c在170~220℃进行均相水热反应;
(4)均相水热反应结束后冷却至室温,分离出产物并洗涤干燥,得到干燥的粉体物质;
(5)将干燥的粉体物质在500~800℃保温30~60min,得到高效三氧化钨微球光催化剂。
进一步地,步骤(1)中单糖溶液的浓度为0.5~1mol/l,钨源溶液的浓度为0.5~1mol/l,表面活性剂溶液的浓度为0.01~0.05mol/l。
进一步地,步骤(1)中单糖采用c6h12o6·h2o。
进一步地,步骤(1)中钨源采用na2wo4·2h2o,表面活性剂采用聚氧乙烯脂肪酸酯。
进一步地,步骤(1)中均是通过在25~30℃下搅拌15~25min混合均匀。
进一步地,步骤(2)中采用2~3mol/l的hcl溶液调节ph值。
进一步地,步骤(3)中混合溶液c倒入聚四氟乙烯内衬高压水热反应釜中,体积填充比在30%~50%,然后将聚四氟乙烯内衬高压水热反应釜密封,放入均相水热反应仪中进行均相水热反应。
进一步地,步骤(3)中均相水热反应的时间为20~28h。
进一步地,步骤(4)中的干燥是在60~80℃真空烘箱干燥6~10h。
一种利用如上所述制备方法制得的高效三氧化钨微球光催化剂,该光催化剂的粒径在0.5~2μm,bet表面为120~135m2/g。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:
本发明通过一步水热法制备出纯相的wo3,再经过高温保温过程,产生物相转变,最终制备了四方相wo3和单斜相wo3的复合物,该复合产物表现为微球状的形貌,粒径大约在1μm左右,制得的产物结晶性能好,原料简单,成本比较低,易于合成,且产量高,有望应用于工厂大规模生产。本发明所制备的复合物形成一个同质结,建立内建电场,促进光生电子向同一方向不断迁移,光生空穴向相反的方向移动,极大地提高了载流子的迁移率,从而提高光催化效率;同时,本发明所合成的wo3微球具有比表面大,可以为催化降解反应提供较多的活性位点,有效提高光催化反应的降解率。
进一步地,本发明中单糖采用葡糖糖,易于去除,且葡萄糖去除过程会生成孔洞结构,有利于电子空穴对的迁移。
本发明所合成的wo3微球粒径在0.5~2μm,bet表面为120~135m2/g,具有较好的光催化性能,在1000w的氙灯下光降解亚甲基蓝60min,降解率可达到85~90%,相对商业化的p25降解率提升一倍;具有良好的吸附性能,循环吸附10次亚甲基蓝,吸附率仍能达到80%以上,表明该物质可循环多次使用。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的wo3的xrd图谱。
图2为本发明实施例1制备的微球状wo3在25k放大倍数下的sem照片。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步详细说明。
1)配制0.5~1m的c6h12o6·h2o蒸馏水溶液,0.5~1m的na2wo4·2h2o蒸馏水溶液以及0.01~0.05m的聚氧乙烯脂肪酸酯蒸馏水溶液。
2)将上述溶液按体积比c6h12o6·h2o:na2wo4·2h2o=(1~3):(1~2)的比例混合,在25~30℃下搅拌15~25min。然后向所得溶液中加入体积比为1%~2%的聚氧乙烯脂肪酸酯蒸馏水溶液,在25~30℃下搅拌15~25min。
3)用浓度为2~3m的hcl溶液调节上述混合溶液的ph=3~7。
4)将混合均匀的溶液倒入聚四氟乙烯内衬高压水热反应釜中,保持体积填充比在30%~50%。
5)将密封好的反应釜放入均相水热反应仪中,设置温度参数为170~220℃,反应时间为20~28h。
6)反应结束后冷却至室温,将最终反应物离心分离后,分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。将离心、洗涤后的粉体物质放入60~80℃真空烘箱干燥6~10h。
7)将干燥后所得样品放入箱式高温电阻炉中,设置温度参数为500~800℃,在空气气氛下反应时间为30~60min,即获得最终产物。
实施例1
1)配制0.5m的c6h12o6·h2o蒸馏水溶液,0.5m的na2wo4·2h2o蒸馏水溶液以及0.01m的聚氧乙烯脂肪醇醚蒸馏水溶液。
2)将上述溶液按体积比c6h12o6·h2o:na2wo4·2h2o=1:1的比例混合,在25℃下搅拌25min。然后向所得溶液中加入体积比为1%的聚氧乙烯脂肪醇醚蒸馏水溶液,在25℃下搅拌25min。
3)用浓度为2m的hcl溶液调节上述混合溶液的ph=3。
4)将混合均匀的溶液倒入聚四氟乙烯内衬高压水热反应釜中,保持体积填充比在30%。
5)将密封好的反应釜放入均相水热反应仪中,设置温度参数为170℃,反应时间为28h。
6)反应结束后冷却至室温,将最终反应物离心分离后,分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。将离心、洗涤后的粉体物质放入60℃真空烘箱中干燥10h。
7)将干燥后所得样品放入箱式高温电阻炉中,设置温度参数为500℃,在空气气氛下反应时间为60min,即获得最终产物。
由图1可以看出:本发明制备的产物为四方相wo3和单斜相wo3的复合物。
由图2可以看出:本发明得到的wo3是粒径大约在0.5~1μm左右的微球结构。
在1000w的氙灯下光降解亚甲基蓝60min,降解率可达到90%,其bet表面为135m2/g,具有良好的吸附性能,循环吸附10次亚甲基蓝,吸附率仍能达到80%以上。
商业化的p25在相同条件下的降解率为45%;因此,本发明与商业化的p25相比,降解率大大提升。
实施例2
1)配制1m的c6h12o6·h2o蒸馏水溶液,1m的na2wo4·2h2o蒸馏水溶液以及0.05m的聚氧乙烯脂肪酸酯蒸馏水溶液。
2)将上述溶液按体积比c6h12o6·h2o:na2wo4·2h2o=3:2的比例混合,在30℃下搅拌15min。然后向所得溶液中加入体积比为2%的聚氧乙烯脂肪酸酯蒸馏水溶液,在30℃下搅拌15min。
3)用浓度为3m的hcl溶液调节上述混合溶液的ph=7。
4)将混合均匀的溶液倒入聚四氟乙烯内衬高压水热反应釜中,保持体积填充比在50%。
5)将密封好的反应釜放入均相水热反应仪中,设置温度参数为220℃,反应时间为20h。
6)反应结束后冷却至室温,将最终反应物离心分离后,用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。将离心、洗涤后的粉体物质放入80℃真空烘箱中干燥6h。
7)将干燥后所得样品放入箱式高温电阻炉中,设置温度参数为800℃,在空气气氛下反应时间为30min,即获得最终产物。
得到的wo3是粒径大约在1.5μm左右的微球结构,其bet表面为127m2/g。
在1000w的氙灯下光降解亚甲基蓝60min,降解率可达到85%。
实施例3
1)配制0.8m的c6h12o6·h2o蒸馏水溶液,0.8m的na2wo4·2h2o蒸馏水溶液以及0.03m的聚氧乙烯脂肪酸酯蒸馏水溶液。
2)将上述溶液按体积比c6h12o6·h2o:na2wo4·2h2o=2:1的比例混合,在28℃下搅拌20min。然后向所得溶液中加入体积比为1.5%的聚氧乙烯脂肪酸酯蒸馏水溶液,在28℃下搅拌20min。
3)用浓度为2m的hcl溶液调节上述混合溶液的ph=5。
4)将混合均匀的溶液倒入聚四氟乙烯内衬高压水热反应釜中,保持体积填充比在40%。
5)将密封好的反应釜放入均相水热反应仪中,设置温度参数为180℃,反应时间为24h。
6)反应结束后冷却至室温,将最终反应物离心分离后,用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。将离心、洗涤后的粉体物质放入70℃真空烘箱中干燥8h。
7)将干燥后所得样品放入箱式高温电阻炉中,设置温度参数为650℃,在空气气氛下反应时间为45min,即获得最终产物。
得到的wo3是粒径大约在2μm左右的微球结构,其bet表面为120m2/g。
在1000w的氙灯下光降解亚甲基蓝60min,降解率可达到87%。
对比例1
将模板剂c6h12o6·h2o替换成其他的易于形成球形的模板剂,如ps微球,三嵌段共聚物,sio2微球等。但其他模板剂均不如葡萄糖易于去除,且葡萄糖去除过程会生成孔洞结构,有利于电子空穴对的迁移。